[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉,请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的?通道一是直接色谱和氢离子检测器相连,也有甲烷,请问反应生成的甲烷怎么确定?
新手求助啊:一氧化碳的直接进样 - 气相色谱法,里面在4.2 仪器4.2.1 注射器,100ml,2ml。 4.2.2 气相色谱仪,氢焰离子化检测器,带一氧化碳镍催化剂转化炉。问题:1、这个《带一氧化碳镍催化剂转化炉》是需要另外再去厂家购买吗? 2、这个转化炉必须得用吗? 3、想用气象色谱法测含碳化合物的话,这个转化炉可以用其他方式代替吗?
有哪位老师能够赐教一下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中转化炉在分析氢气中一氧化碳、二氧化碳微量含量时,新换的转化炉中Ni触媒,通氢气、升温活化了10小时以上,用标气标定时出峰情况非常正常,分析样品也正常,刚过了两天,因氮气没有了,没有停机,换了瓶氮气,然后再分析样品时,只出现了一条直线,用标样进样也是一条直线,不知Ni触媒是不是中毒或被氧化了?还能活化处理恢复吗?
最近两年考核时发现,甲拌磷在不同基质中转化率差别很大啊。去年考的芹菜气相组的回收很差,没上液质质检测甲拌磷亚砜,但在柑橘中回收很好。今年考的菜花中甲拌磷同样回收很差,上液质质检测发现有40%左右的甲拌磷转化为甲拌磷亚砜,而在平菇中回收也很好,所以我想甲拌磷的转化问题是不是和基质的pH值有关,不知道各位版友碰到过类似的问题吗?
[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测样品,知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图,峰面积,各组分含量百分比,怎么去算它的收率,转化率?[/color]
大家好,偶是气象色谱的使用新手。最近遇到一个问题,就是如何把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做出来的样品图谱转化为可以粘贴复制的文件格式(例如WORD)。我们的文章里需要这样的图形作说明,也需要保存来做档案。目前我可以把图形的内容(如峰报告)转换为EXCEL格式,但是图形的转换实在不会。请高手指导!万分感谢!
GC镍转化炉连接方式的改造概述 镍触媒 针型阀 用户有一台Shimadzu的GC2010 Plus,带有SPL(毛细管进样口)和WBI(填充柱进样口),单FID检测器。用户新购了镍转化炉,分析某装置收集气体中的微量CO2和CO。仪器使用了简单的一根TDX色谱柱,分析过程中发现空气峰(氧气和氮气)的干扰较大。现场发现仪器使用了氢气做载气(使用WBI进样口),色谱柱后连接镍触媒。仪器分析结构如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311052328_475554_1604036_3.jpg 色谱柱出峰顺序为CO、CH4、CO2。CO和氧氮的分离度较低,容易受到氧氮的干扰。并且用户使用的标准气体也是使用了氮气作为底气,于是试验了一下。气相色谱改用氮气做载气,色谱柱后补充氢气。如下图,在色谱柱后加3通,从氢气源引出管路,经由针型阀接在三通上,然后接入镍触媒。再次进样后,CO受干扰的情况减轻了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311052328_475555_1604036_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311052328_475556_1604036_3.png 这是常见的镍触媒使用方法,但当使用色谱柱后补充流量这样的系统时候,需要注意一定要保持色谱柱前压力比镍触媒入口压力高。因为色谱柱后增加了阻尼的缘故,色谱柱后压力会变高,有可能使得色谱柱柱后压力高于柱前(如果柱前压力不变化),导致进样不出峰。该GC系统使用了恒流的WBI进样口,当色谱柱后压力升高,进样口压力会自动提高,以适应阻力变化。只要保证氢气源压力足够高就可以。小结: 虽然改装后实验成功,但是此系统的适应性较差,一旦更换色谱柱或者调整色谱柱流速,流经镍触媒的氢气流速会发生变化,需要重新调整。看来使用恒压阀加恒流阀的组合会好一点,会保证镍触媒内氢气流速的基本稳定。
[color=#444444]油酸和甲醇的酯化反应使用气象色谱测定时,如何求油酸甲酯的转化率,油酸是不出峰的,只有甲醇和油酸甲酯出峰,这样有没有办法求油酸甲酯的转化率?[/color]
我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是fid的检测器,用的是填充柱,主要测量丙酮、苯,二甲苯,四氯乙烯、三氯乙烯、甲苯、甲酸等有机气体,现在想测一下这些气体中的CO、CO2,所以想加一个转化炉,我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久,那位高手能告诉我加了转化炉会不会对我测量这些有机气体产生影响啊?谢谢!!
[color=#444444]本人做的是甲苯甲醇烷基化,原料本身不纯,好多杂质,不知是什么,用的是HP4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],需要准确算出其百分含量,如果用校正因子的话,需要知道杂质的校正因子,但杂质不知道是什么,请问这一步怎么解决;再者反应完以后,副产物很多,且不知是什么,同样的问题,怎么算出其真正的百分含量,然后计算转化率。(用的是固定床反应器,每次接样一点,够测色谱)[/color]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412151621_527233_1828663_3.jpg气相色谱仪的转化炉温度高于设定温度,最高的时候达到400多度,请问下怎么检查呢?谢谢了。
[color=#444444]如题,考察的反应是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体积增大的反应,运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在线分析,色谱自动进样,采用的是以氮气为内标的内标法,氮气定量掺入到反应气中。反应后需分析的产物中,氮气的浓度会发生变化,如何准确计算转化率?[/color]
[size=4]甲醇生产合成气转化气中微量硫的测定用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]价格分析各种形态硫生产工艺中要求硫含量0.1ppm以下。[/size]
[color=#444444]本人做苯甲醛缩乙二醇反应,甲苯作溶剂,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做检测确定转化率,但是乙二醇与甲苯不混溶,所以反应前经过面积归一化法苯甲醛的含量就是100%,对反应后的产物进行色谱检测,仍用面积归一化法,以此计算转化率。这个方法的得到的传化率与HPL同样方法得到的转化率相差很多,不考虑校正因子这个检测方法误差有多大?[/color]
我们的一台气相色谱的镍转化炉失效了,做丙烯中的微量一氧化碳,而且没有反吹,请问一下丙烯、乙烯等对镍转化炉有无影响
[color=#444444]如题,考察的反应是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体积增大的反应,运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在线分析,色谱自动进样,采用的是以氮气为内标的内标法,氮气定量掺入到反应气中。反应后需分析的产物中,氮气的浓度会发生变化,如何准确计算转化率?[/color]
一台氢火焰加转化炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],做微量一氧化碳甲烷二氧化碳,六通阀进样,出峰低,不到1毫伏,怀疑触媒失效。更换镍触媒后,不升转化炉温度,进标气(一氧化碳二氧化碳十几ppm,甲烷6ppm),出甲烷峰大概5毫伏,基本可以满足,升温转化炉到340℃,基线往上直到饱和状态,进样不出峰,这是什么原因?转化炉污染?大神指点一下。
我用的是岛津GC-8A色谱测定微量CO\CO2,用镍触媒转化炉转化,一直效果还行!只是最近更换一次触媒后,只用了一周,就失效了(表现为突然CO\CO2不出峰了,更换后一切正常)。现在我想知道短期内触媒有可能失效吗?触媒失效到底有几种原因?
请教各位老师,我目前在做甲烷脱氢芳构化,用质量流量计通9:1甲烷氮气,反应出来用气袋收集,并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测。求出口浓度时,用外标法还是内标法呢?(单点)内标法是否是将氮气看作内标物算一个相对校正因子然后一直用,那么标气是购买任意浓度,还是说估计一个转化率算一下所需要的浓度;外标法是否需要购买多个浓度标气做氮气和甲烷的标线,然后根据N2算出口流量,再得出甲烷转化率呢?目前已经用过一点别组的标气,可能浓度和我们的出口差得比较多,所以算出来转化率是负值,目前不清楚到底用什么方法做计算,负值可能是什么原因导致的呢?
[center]甲烷化转化炉主要用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体样品中微量的一氧化碳、二氧化碳。如电力变压器油溶解气体分析、化肥合成氨生产中的一氧化碳、二氧化碳的分析,还可用作其他用途。[/center][color=red][size=4]由于广大板油提出关于转化炉的问题,使得不熟悉这个方面的无法进行正确的答复,现征集关于这个方面的资料:大家有没有关于这个方面的详细资料?譬如转化炉的内部结构,工作原理,内部结构图片。是怎样将CO/CO2转化为甲烷的?如何操作的?如何维护的?以及转化率如何计算?转化炉能达到转化的最大限度是多少?[/size][/color]
我们有一台安捷伦气相色谱,是做气体分析的,填充柱,六通阀进样,接FID检测器带镍转化炉,最近发现FID基线值达到3000多且不断上升,镍转化炉不升温时,FID基线稳定且只有4,观察压力各方面都正常,但是就是基线降不下来,高温老化过色谱柱和镍转化炉,无效果。近期进了多次的含有C2化合物 乙烯的样品,每次含量500ppm左右,是因为这个原因 转化炉里留下了很多乙烯没出来导致基线很高吗?之前FID的基线只有200,且稳定。 请各位帮我分析一下!
[table=100%][tr][td]我们有一台安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],是做气体分析的,填充柱,六通阀进样,接FID检测器带镍转化炉,最近发现FID基线值达到3000多且不断上升,镍转化炉不升温时,FID基线稳定,观察压力各方面都正常,但是就是基线降不下来,高温老化过色谱柱和镍转化炉,无效果。近期进了多次的含有C2化合物 乙烯的样品,每次含量500ppm左右,是因为这个原因 转化炉里留下了很多乙烯没出来导致基线很高吗?之前FID的基线只有200,且稳定。 请各位帮我分析一下![/td][/tr][/table]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二氧化碳的检测分析,想买一台甲烷转化炉,有没有好的经销商推荐一下。
镍转化炉能使用的最大浓度为多少,浓度太大,会不会使其失效。色谱为镍转化炉和FID串联,色谱柱为TDX-01
[color=#444444]乙苯氧化反应结束后,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析结果,采用面积内标法,用对二氯苯、溴苯作内标物,得到乙苯、苯甲醛、苯乙酮、苯乙醇的相应峰面积,怎么分析乙苯的转化率以及各产物的选择性呢?求大神帮忙[/color]
用FID检测器搭配甲烷转化炉测CO2,转化炉是买填料自己装的,色谱柱后接转化炉,载气为氮气,转化炉进气口补充氢气。甲烷能正常出峰,为啥CO2就一条直线啊。CO2浓度200mg/m3,载气流量20ml/min,氢气补偿流量35ml/min左右。
用GC的TID检测CO,CO2的含量,CO偏低,CO2的含量偏高,重复性不好,是否是GC的 NI转化炉的问题?
带镍触媒转化炉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]基线增高,触媒温度380基线500左右,降到260摄氏度,基线在160左右,是什么原因,检测器和色谱柱都试没问题,转化炉也更换还是同样问题,请教高手指点。谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007281743301979_6058_3228047_3.png[/img]
我们用岛津2010plus分析微量一氧化碳,二氧化碳和甲烷,有一个十通阀,一个六通阀,四根柱子。最近因为看一氧化碳和二氧化碳峰面积减少了很多,就换了一下转化炉里的镍粉,之前也换过两次,效果都不错,峰也很好。但这一次换完镍粉后,进样以后出现了一个大峰,倒是不影响目标峰,可是就是去不掉,而在分析二氧化碳单组分时,竟然不出峰了,因为样气中一氧化碳高,所以我就设置了阀切换时间吹出去了,但是二氧化碳的是不影响的,我不明白为什么建立的两个分析方法,全组分都出峰了,单组分却不出峰?希望各位老师解惑。
柱子刚买回来时说是可以测,但当时出峰不太好,用了半年后,现在二氧化碳和一氧化碳峰也不见了,请高手指教!还有别的柱子能即测苯,又能测二氧化碳和一氧化碳吗?我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有TCD,但有Ni转化炉。非常感谢!我都快急死了,毕业论文全靠解决这个问题了!