气相色谱中可定量

减少[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在白酒定量分析中误差的方法[b]下载资料网址: http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a[/b]无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。 一、 取样的代表性 现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取样的方式方法，将会给定量工作造成误差。 二、 定量响应因子的准确性 在实际定量工作中，往往引入相对响应因子进行计算，而定量响应因子的准确与否，直接关系到分析结果的可靠程度。若需求得有效的f值，原则上以组份含量相当为依据：一方面，将待测纯组份与纯标准物配成一定比例的混合试样；另一方面以标准样品、混标，专著文献f值等为实际应用f值，必要时可做部分组份的回收实验加以验证后方可使用。 三、 注射器针外壁的清洁 对毛细管柱头进样来说，在进样的过程中沉积在壁上的物质在高温汽化下瞬间发生转移，从而造成定量分析结果的某些偏差，所以在分析不同种类型酒时应严格注意注射器针外壁的清洁。将注射器针浸入溶剂方可达到有效的清洁，也可定期进行清洗。 四、 进样技术的影响 定量分析的精密度与准确度依赖于进样的重复性和操作技术。针对不同规格毛细管柱及特殊的进样方式（柱上进样、分流/不分流进样），对插针的快慢、位置、深度和操作人员的熟练程度以及刻度读数的准确度都有一定的要求，对于大口径柱止进倦毛细管柱，进入柱子的样品量有很好的重现性。对于中口径、细口径分流/不分流进样毛细管柱，当分析的样品组份浓度范围较宽、沸点范围也宽时易产生分流失真，浓度低和沸点高的组份样品回收率低，精密度也差。总之，任何一种进样方法都不能适应所有类型的样品分析，这需要色谱工作者在实际工作中加以选择优化。

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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量中的问题大家好！ 小弟近日在做用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析苯和苯酚的含量，出了些问题向大家求教？希望大家能帮小弟走出困境！谢谢了！ 我使用的色谱是天美的GC7900 刚买回来的，我第一次用。柱子也是新买的，是AT的，使用前老化过了。 色谱条件是 气化室：250 检测器：240 柱温：115 氢火焰检测器，氢气为氢气发生器，氮气为高纯氮，空气为空压机。它们压力都恒定。 使用的内标是正辛烷，乙腈做溶剂。溶液溶解良好。浓度大约为0.01g/ml进样量为0.06微升。分流比不知道怎么测。[size=1][size=4][color=#DC143C][B]问题是: [/B][/color][/size][/size]取同一溶液三次进样中，内标和被测物的峰面积比相差很大，而且不规律，多数误差在10％以上。在做苯酚和正辛烷的溶液中，有时候苯酚的面积大，有时候正辛烷的面积大，毫无规律可寻。三天我进样有100多次，没有连续三次的误差在10％以内。为了排除人为因素，我找我们实验室进样技术较好的师妹试了几下，结果也一样差。我个人认为单个峰面积的变化可能是进样问题，单内标物和被测物的峰面积比不会变化太大。三天把我搞的很崩溃啊！希望大家出来帮小弟一把！再次感谢了！PS：有什么关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的资料也希望大家给我一些，我是新手，刚开始做色 谱。我的邮箱是：zhtm.1204@yahoo.com.cn