色牢度测试前样品制备用缝纫线有哪些要求?
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C117188%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京创新通恒科技有限公司 的 LC3000半制备梯度高效液相系统(SPI001)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 产品信息: 制备方法印证以及优化将分析液相色谱得到的制备色谱条件放大到半制备色谱系统,印证制备色谱条件,进一步优化推荐系统:LC3000半制备液相色谱系统 preparative method confirmation and optimizationthe system can use the preparative method which we can get from the analyti-cal HPLC system to confirm and optimize the preparative methodRecommendation : LC3000 semi-preparative HPLC system 订货信息: 序号 说明 1 P3000型高压输液泵,50ml不锈钢泵头2 2 UV3000型紫外/可见光检测器,半制备用流通池1 3 Rheodyne 7725i 手动进样阀/A1359 手动进样阀(定量环可定制)1 4 CXTH-3000 色谱工作软件1 5 色谱柱型号可定制(ID 10mm-30mm)1 6 半制备二元高压用启动工具包1 7 溶剂托盘1 8 半制备型动态混合器1 9 其他(推荐)* 备注: *在初次使用高效液相色谱仪的场合,还推荐购置溶剂过滤器、真空抽气泵、超声波、稳压电源等设备 Ordering Details: No. Description 1 P3000 HPLC pump,50ml pump head (stainless steel) 2 2 UV3000 UV-VIS Detector with semi-pieparative flow cell 1 3 Rheodyne 7725i manual injection valve /A1359 manual injection valve (sample loop can be customized)1 4 CXTH-3000 Chromatography Workstation 1 5 Column size can be customized(ID 10mm-30mm) 1 6 Gradient Starter- kit, semi-pieparative 1 7 Solvent tray 1 8 Dynamic mixing chamber,semi-p....【了解更多此仪器设备的信息】
最近实验室打算购置一台HPLC,请大家推荐一款好用的制备或者半制备液相系统,能附上价格更好,谢谢各位!
高效液相制备最常用的系统是甲醇水,那么你的实验用水如何获得,用着怎么样?欢迎讨论!
我有一台国产液相色谱仪,单泵,使用半制备色谱柱,250*10mm ID,S-5微米,12nm,色谱柱检查报告中,流动相为甲醇水70:30,流速为三毫升每分钟。我想知道我的仪器可不可以使用流量三毫升每分钟,需要考虑什么因素?分析液相色谱仪作半制备用,需要做哪些更改?管路需要更换吗?流动相是用多大流量主要取决于什么因素?流量太大会对检测池造成损伤吗?
[b][color=#333333]SPR-DMD1600溶媒制备系统[/color][color=#333333]溶出介质脱气及自动加注系统相关技术配置说明[/color][/b] 定量分配体积:250~1000ml 体积分配精度:500~1000ml范围内为设定体积的±1% 制备时间:(1000ml非表面活性剂溶出介质)≤3min (1000ml 含2%十二烷基硫酸钠(SDS)的水溶液)≤3min 处理含表面活性剂(SDS)溶出介质:最大2.0% 最大加热功率:1000W 加热功能:初始温度的20°C 以上 最大加热能力:最高可达45℃的供液温度(视初始温度而定)新 温度精确度:±2℃ 最大真空度:-0.95bar 脱气效果:可有效降低溶出介质溶氧量 过滤器:前置25um金属丝网过滤器
http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gifBioComp密度梯度制备与收集系统在生物大分子分离中的应用讲座时间:2014年08月20日 10:00 主讲人:孙福鼎 五洲东方分子生物学产品线应用工程师,负责分子成像设备以及密度梯度制备与收集产品的应用及技术支持,对密度梯度超速离心以及核糖体分离(Ribosome profiling)有着丰富的经验,目前主要致力于密度梯度超速离心在病毒分离、核糖体及叶绿体等亚细胞器分离以及其他生物学大分子分离的应用。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】1、生物学大分子分离方法2、密度梯度方法介绍及应用案例 产品应用领域应用于线性密度梯度溶液的快速制备,便于后续超速离心分离生物学样品。 产品主要特点快速高效,最快1min 内制备完成6 个离心管样品的均一线性梯度制备。程序控制,不同梯度介质及梯度范围所需程序均已内置,自动运行。适用广泛,可用于多种介质的梯度制备,包括Sucrose、Glycerol、Optiprep、Nycodenz、Ficoll、Percoll、Nacl、CsCl 等梯度介质。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2014年08月20日 9:304、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg
灰锥的制备取粒度小于0.20mm的空气干燥煤样,按GB212“煤的工业分析方法”的规定,使其完全灰化并用玛瑙研钵研细至0.1mm以下。取1-2g煤灰放在瓷板或玻璃板上,用数滴10%的糊精水溶液润湿,调成可塑状,然后用小尖刀铲入灰锥模中挤压成型。再用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上,于空气中风干或于60℃下烘干备用。除糊精外,可视煤灰的可塑性情况也可选用蒸馏水、10%的可溶性淀粉溶液或阿拉伯胶水溶液。
kromasil的色谱柱包含有分析柱和半制备柱。究竟什么是分析柱,半制备柱和制备柱呢?分析柱,顾名思义,就是用于分析测试费柱子,这类柱子的特点是直径较小,通常直径小于0.5厘米,纵向扩散项小,能够高效,快速的分离分析药物,添加剂,色素。半制备柱是介于分析柱和制备柱之间的一种色谱柱,柱子的直径一般情况下不会超过5厘米。可以进行分析测试,也可以进行少量制备。随着柱子内径的增加,色谱的纵向扩散增加,分离效果也会下降!所以半制备柱在分离效果上是有缺陷的。本人查阅了kromasil的目录,kromasil的半制备柱的最大直径是5厘米。制备柱相比于半制备柱来说直径更大。制备柱更多的应用是用在纯化药物上面,可以将纯度为60%-70%的药物纯化到99%以上。制备柱由于柱管很粗,且可以重复利用,商品化的色谱柱意义不大,多为自行填充,kromasil有专门的填料提供。从上文中我可以帮大家理清楚这一脉络,kromasil生产成品化的分析柱和半制备柱,为制备柱提供色谱填料。可以满足液相色谱领域从微观分析到宏观制备各个层次的需求!不足之处希望大家多多指教!
薄层层析板制备方法有很多,有手工的,也有机械的。如果薄层层析板用量较少,可以用手工的,如果用量较大,还是用机械的更加方便快捷! 下面先介绍一下配置方法: 1. CMC-Na溶液的配置:一般其浓度为0.3~0.5%,根据自己经验而定(我习惯用0.4%的)。具体方法如下:先将预用的水加热至60~70℃,然后加入CMC-Na,边加边搅拌,使之溶解,即得。 2. 与硅胶混合:CMC-Na溶液与硅胶的比例为3:1。具体方法如下:先将CMC-Na溶液倒入自动搅拌器或研钵中,然后加入硅胶,搅匀即可。若是在研钵中研磨,按一个方向研磨,自下而上,然后自上而下,以赶尽气泡为佳。 3. 铺板:手动或机械。手动铺出的板的薄厚与所加的混合后的硅胶量有关,而机械铺出的板的薄厚与机械所选用的钢板有关,可根据需要来定。但此过程中最关键的是板子边缘铺得好坏,手动铺板一定要将玻璃板边缘硅胶涂匀(我习惯用两头掂法,即板下方的中间垫一物体,两头悬空,两手均匀掂动)。而机械铺板要注意板与板之间平整性,或者由高到低排列。 4. 晾干:自然晾干。 5. 活化:将晾干的板子在105℃烘箱中干燥30min,取出,放入干燥器中,备用。 这是实验室和检验室薄层层析板常用的制备方法之一,供大家参考!
[b]微波样品制备系统的技术评价[/b][i]现代仪器;2006年• 第二期:仪器评介[/i][u]卜玉兰等[/u]摘 要:由于微波样品制备系统具有节能、环境污染少符合绿色化学的理念,逐渐成为分析测试不可或缺的样品预处理设备。本文对微波制样系统进行概述,并就其各关键部件如微波加热部分、程序控制部分、温度和压力控制部分、制样容器部分、专门的排风系统、样品搅拌部分、废气监测和废气处理部分等做较详尽的综述。关键词:微波制样系统 技术性能 评价在全球环境保护和节约能源的意识推动下,降低能耗和减少环境污染的各种产品越来越受到用户的欢迎。在分析化学实验室的仪器装备中,由于微波样品制备系统具有节约能量、低的环境污染和符合绿色化学的理念,逐渐成为与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、气/液相色谱等仪器的辅助设备。在2005 年我国省、市、自治区级的疾病控制系统中,已知有几个地方一次招标同时采购几十套微波样品制备系统,这是微波制样系统成为分析化学实验室必备设备的一个重要标志。微波制样系统目前常用的有微波消解、微波萃取、微波灰化、微波水解系统,根据不同样品的制备要求,微波消解等常用微波制样系统的技术有多种选择,这就是市场上不同微波制样系统都在销售和应用的根本原因。我们研究集体20 多年来从事微波化学研究和测试的工作,就目前微波样品制备系统的技术特点加以介绍,其中不同技术的深入研究根据不同用户要求,可分别系统探索。
我想制备做荧光用的不含有机物的二次水,不知道应该怎么制备,请各位执教!我再去离子水里加入高锰酸钾在重蒸可以吗?
在普通LC系统上增加制备功能:1 用制备/半制备色谱柱代替普通色谱柱2 用大进样量进样器代替微量进样器(目前为5ul)3 需要考虑的问题:最高压力仅仅为22Mpa请专家指示。
[size=4] 由于铜基、铝基样品的制备不能用磨样机研磨,只能用车床或铣床制备,我们实验室想买一台小型铣床,不知道哪种合适。 请了解情况的帮忙推荐几款,最好能给个具体型号、价格,不胜感激![/size]
制备型高效液相色谱系统的应用领域制备型高效液相色谱系统主要应用在植化、合成、制药、生物及生化等领域的产品的提取及纯化工作中。在不同的工作领域中,组份的提取和纯化量的差异是很大的。在生物技术领域中,酶的分离是微克级;在植化和合成化学领域中,为了鉴别未知成份并进行结构测定,需要得到一至若干毫克的纯品;在药品和医药学测试中,需要克级的标准品和对照品;在当今的工业级提纯中,制药成份往往需要千克级的提取。制备型高效液相的应用领域可以归纳在下表中。 成份量:所在领域 微克: 生物技术领域的酶的分离、生物学和生化学测试 毫克: 结构描述和特征鉴定,包括:生产中的副产品、生物矩阵的新陈代谢产物、天然产物 克级: 对照品(分析标准)毒物学分析所需组份:高纯品中的主要成份、副产品的分离提取 千克级:工业规模生产,活性成份,药物 制备方法的发展和扩大规模的计算 在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级,甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:100000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积(小于1:100)。 在这种条件下,会达到很好的分离效果,峰形尖锐并且很对称。而在制备液相中,最大的区别就是超量进样。其结果,超量进样的方法和分析方法的放大将在下章内介绍。 吸附变化线 分析液相的目的是给一种组份定性、定量。重要的色谱参数有溶解度、峰宽和峰的对称性。如果进样量越来越多,峰高和峰面积会增加,但峰的对称性和容量因子保持不变。如下图。 在分析液相中,最佳的峰形应是一条高斯曲线。峰的标准背离 бV 描述了其对称性和与高斯曲线的相似性。容量因子是与一种不保留物质的保留时间t0相关的保留时间。 如果将超过一定量的样品注射进色谱柱,吸附变化线就会成非线性。这意味着峰形会变的不再对称,表现为严重的拖尾和容量因子的缩小。如下图。在制备液相中,这种效果称作浓缩超量进样。在一些情况中,根据进样量的增加,容量因子也相应变大,并造成很强的前峰。既然吸附变化线取决于组份的多少,那么液相色谱柱的载样能力就必须根据不同的制备液相实验来决定。 色谱柱载样和超量载样 大样品量的纯化有两种可行的方法:分析系统的放大或色谱柱超量载样。分析系统的放大意味着使用直径更大的制备柱、更高的流速和根据色谱柱的长度增加进样量并保持样品浓度不变。峰形仍会保持尖锐而对称。这种方法需要大型的色谱柱和大量的溶剂来分离较少的样品,因此这种方法是不经济的。 因此色谱柱超量载样,暨在相同的分析条件下超量进样通常是一种很好的选择。使用色谱柱超量载样的方法,在分析柱上甚至可以进行毫克级的分离。但更大 量的样品分离就需要整个系统的放大。色谱柱超量载样可以通过两钟方法进行— 浓缩法和体积超载法。 在浓缩法中,样品的浓度会提高,但进样体积保持不变。容量因子k’降低,同时峰形从高斯曲线变为矩形。如下图。浓缩法超量载样只有在样品组份在流动相中具有良好的溶解性的条件下才有可能采用。 如果样品组份的溶解性很差,浓缩法超量载样不能使用。同时更多的样品体积注射到色谱柱中,这种技术称作体积法超量载样。超过一定的进样体积,峰高不变,但峰变宽并且呈矩形。在制备液相中浓缩法超量载样比体积法超量载样更受欢迎,因为可被分离的样品量更高。既然组份的溶解性通常是一个限制因素,所以两钟超量载样技术通常被结合起来使用。两种技术的概览浓缩法超量载样 体积法超量载样 取决于组份在流动相中的溶解性 取决于进样体积 吸附变化线的制备部分 吸附变化线的分析部分 生产效率决定于选择性 生产效率决定于制备柱直径 受固定相粒度大小的影响不大 需要小颗粒填料 方法的放大 浓缩法超量载样和体积法超量载样都会导致组份溶解性的降低。既然组份的分离需要一定的溶解性,那么在放大分析方法的时候,优化溶解性、特别是选择性就是一项很重要的工作。 因为选择性和超量载样潜力是相互依靠的,选择性的提高会提高一次运行中所分离的样品量,因此从分析方法到制备方法的放大和方法的优化需要三个步骤。 1. 优化分析方法的选择性。2. 在分析柱上进行超量载样。3. 放大到制备柱 制备型高效液相色谱的目的 判断制备型高效液相色谱使用的结果有三个重要参数:产品的纯度、产量和生产效率。三个参数之间是相对独立的,因此很难同时使用这三个参数来优化制备型高效液相色谱方法。见图形6。 色谱图1显示在制备型高效液相色谱的使用中有很高的生产效率,但是两种组份的分离效果却是很差的。这种方法很可能得到两种组份的高纯品,但是产量和收率却是很低的。 在色谱图2中峰有很好的分离,因此这种方法可以得到两种组份的高纯品和高产量,但是生产效率却很低。 色谱图3中的情况是三个参数综合后得到的最优化的结果。峰在基线上被完全分开,这使得产品纯度、产量和生产效率都达到最高。 在实际应用中,每个参数的重要性都是不同的。如为了进行活性或药物测试,某种组份必须被完全单独提取,那么组份的纯度是最重要的参数,产量和生产效率是其次的。如果某种合成中间体必须被纯化,并且需要有足够的量为下一步合成作准备,那么纯度就不是最重要的了。而生产效率在这种情况下就是个首先需要解决的问题,因为其直接关系到完成整个合成工作的进程和速度。同时产量也是很重要的,因为高价值组份的损失需要控制在最少的范围内。
大家有没有用过进口的制备型分离系统,可以推荐一下吗?
[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答:[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分析型液相色谱是用来给一种或多种组分进行定量和定性,而制备型液相色谱则是用来对产品的单体进行提取和纯化。所以将制备型高效液相色谱仪定义为大容量色谱柱和高流速是不准确的。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取)比较,制备液相是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。随着合成、植化、生化和制药等领域对高纯度组份的需求不断增加,制备型液相色谱仪应用的领域也在迅速的扩大发展。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]3[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]半制备液相色谱通常也称为分析兼半制备液相色谱,理论上分析型液相色谱都是可以进行半制备的,只不过分析兼半制备液相色谱在流速和样品通量上有所提高。一般来说,按照流量划分,半制备一般为[/font]50mL/min[font=宋体],譬如[/font][font=Times New Roman]Thermo Fisher[/font][font=宋体]的[/font][font=Times New Roman]UltiMate? 3000 [/font][font=宋体]半制备系统[/font][/font][font=宋体];[/font][font='Times New Roman']100mL/min[font=宋体]以上的大流量为制备色谱。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,256,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103172149596942_4027_3389662_3.jpg!w256x256.jpg[/img][/font][/font]
制备柱什么牌子的较好?需要加个手动进样么?定量环要多大合适?
买台半制备液相挺好,能做杨还能制备标准品,虽然纯度差点,但也有不少用处,能省不少钱,一举两得。
一般矿物样品制备加工过程概述提交到实验室的样品首先要经过严格控制的制样过程,以获取均匀的、具有代表性的缩分样用以分析。所有的细节均记录、录入系统中,采用先进的“条纹码管理”系统和“在线控制”系统,使过程的质量能够得到监控、并可以追溯细节。实验室按照集团全球标准的运作程序运作,并执行同样的质量评估及监控程序。对具体的制样方法和细节上的要求,实验室按国际、国内标准提供不同的服务供客户选择,并严格执行客户的选择和指令。1.制样1.1 试样制备原则和要求试样制备工作原则就是采用最经济有效地方法,将实验室样品破碎、缩分、制成具有代表性的分析试样。制备的试样应均匀并达到规定要求的粒度,保证整体原始样品的物质组分及其含量不变,同时便于分解。根据不同矿种、不同测试要求,应采取不同的制样方法,确保试样制备的质量。1.2 样品的验收客户送样时应填写送样指示单,送样指示单上应标明送样编号样品名称、样品状态、分析项目等以及其他明确的约定事项,并有客户签字。实验室人员收到样品时应对照送样指示单进行核对并记录。1.3 标准的岩石岩芯制样法该制样系列执行国家标准,包含的步骤有排样、干燥、破碎、缩分、研磨,具体过程细节如下:·排样及干燥:样品有序排列,用不重复的条纹码确立样品的独一性标识,所有样品的相关信息输入系统中,然后称样品的原始重量、自动记录入系统,然后在65℃左右低温干燥12-24小时(若样品太湿,须干燥24小时以上)。·破碎:样品用无污染鄂式破碎机一次性高效破碎到70%以上的重量能达到2毫米(10目)以下,尽量缩短流程,中间没有粗破状态下的缩分、也不采用对辊机或盘圆机,以避免粉尘积留造成的样品交叉污染,并避免加剧贵金属等某些矿物的延展性造成的不均匀。·缩分:使用来复缩分器,按“1/2+ 1/4 + 1/8…”多次手工缩分出300克已破碎的样品用以研磨,余料保存。仅仅对于每个样品均等重的大批次样品采用自动缩分。来复缩分器同样要体现“均匀”、“无污染”两个原则。·研磨:缩分出300[/s
制备柱与半制备柱的区别?对于半制备柱进样量和流速,压力,上样量等有什么要求?半制备柱使用有什么注意事项?
哪位大虾有关于培养基制备系统相关的资料,原理、应用、品牌、技术对比等越详细越好,哪位大虾愿意分享啊
大家好,我目前使用安捷伦半制备色谱(Aglilent1100 Zorbxa 300SB-C18(9.4*250,5um))进行蛋白质的分离,但是发现分离的速率很慢,想把柱子换成全制备用的柱子不知道可以不可以;如果可以的话,有没有什么需要注意的地方
制备柱与半制备柱的区别?对于半制备柱进样量和流速等有什么要求?半制备柱使用有什么注意事项?
各位同仁请教一下,如果用HPLC制备一成份A,样品里有A和B两种成份,在4.6mm分析柱上需找一个什么样的条件(即两物质分离度大概是多大)能达到在10mm半制备柱上进行制备?
我现在想检测乳品中的乳球蛋白含量,一般样品的制备是取1ml乳制品样品,依次加入1ml水和2ml样品缓冲液,沸水浴煮3~5分钟,磁力搅拌4小时,离心去除脂肪,取清液分装备用,样品在-20℃可保存6个月。请问标准品怎样制备?一般上样的话,多大浓度比较好?
[size=3]土样取来了,在分析前要进行样品的制备。制备方法如下:[/size][color=#0162f4][size=3]风干后的土壤在磨土板上用木棍碾碎,将细土通过2毫米的筛子。留在筛上的土块再倒在木板上重新碾碎,再过筛,如此反复进行,除小石块外,必须使全部土样都碾碎过筛,不得随意丢弃。将通过2毫米筛孔的土样混合均匀,用四分法取出1/2装入广口瓶中,保存备用。余下的土样进一步碾碎,使全部土壤都通过1毫米筛孔。这部分土样可供速效性养分及交换量,pH等项目的测定用。再从通过1毫米筛孔的土样中,用骨匙多点取出样品,约30克左右,放入瓷研钵中进一步研磨,使全部通过0.25毫米筛孔的筛子。这部分样品供分析有机质、全氮等项目用。将磨好的土样分别装入广口瓶或塑料瓶中备用,瓶外贴一张标签,瓶内也要放一张相同的标签。[color=#f10b00]你也是这样做的么?如果不是,请说说你是怎样制备样品的?[/color][/size][/color]
北京创新通恒科技有限公司2003年开发成功了HPLC制备系统,相关资料欢迎来电索取,请留下您的E_mail公司地址:北京市海淀区清河小营西路20号清河大厦配楼三层联系电话:010-62840253(市场部) 010-82412860(技术部)欢迎有这方面兴趣的各位来我公司考察!
随着科学技术的进步,人们对自然界中各类事物的认识都朝着微观化,本质化的方向发展,很多实验、检测对试剂或培养环境中的杂质的要求都达到了ppb级,有的甚至达到ppt级;如在生命科学研究过程中,对水中的多种污染物十分敏感,尤其重金属和可溶性有机物;HPLC中要求的超纯水等等。鉴于此,多个专业研究组织建立了水的质量标准。这些组织和标准有:中华人民共和国国家标准GB6682-92《分析实验室用水规格和实验方法》,中华人民共和国国家标准GB/T11446.1-1997《电子级水规格和实验方法》,美国化学社团组织(ACS),美国测试和材料实验社团组织(ASTM),美国临床试验标准国际委员会(NCCLS),美国药学会(USP)。在此我们先对纯水和超纯水的主要应用做一个简单介绍:1、 反渗透纯水:① 实验室器皿的最后清洗 ② 缓冲液、化学试剂配制用水 ③ 微生物培养基制备用水 ④ 氢气发生器、室内加湿器、高压消毒锅用纯水 ⑤ 人或实验动物饮用水等;2、 超纯水:① 动、植物细细胞培养用水 ② 各种医疗用生化仪、分析仪、血液透析仪用水 ③ 分析试剂及药品配置稀释用水 ④ 生理、病理、毒理学实验用水 ⑤ 医院、医药制剂室及中心实验室用纯化水和高纯水 ⑥ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]用水 ⑦ 试管婴儿用水 ⑧ 各种高效液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]用水 ⑨ 其他各种实验室用水和医药用水。目前制备纯水和超纯水最稳定最方便的方法是通过纯水/超纯水系统。从世界上第一台超纯水系统问世到现在,超纯水系统的设计生产理念就一直围绕着“最佳水质,最稳水质”来不断完善。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905041846_148059_1615922_3.jpg[/img]
沸点115.5℃,密度d=1.5095,折光率n 20D =0.9819。分析纯吡啶含有少量水,如要制备无水吡啶,可将吡啶和粒状氢氧化钾一起回流,然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强,保存时应将容器口用石蜡封好。