求购(急)PH计、硫酸根离子计,要求双通道,进口仪器。已咨询过奥立龙720A型,但价格稍高。
实验室买了一台雷磁PXSJ—216F,原本预订测钙离子,钠离子,钾离子,氟离子,氯离子,硝酸根离子。但是在做钠离子标定的时候,配了氯化钠标液0.01mol/L,0.1mol/L,1mol/L,电位读数不是很稳定。3点标定完斜率109%。然后再把标液当样品测量的时候,发现一开始电位是102.6mV,后面逐渐变成99mV,测定结果从1mol/L变成50mol/L。打电话问厂家,厂家说测的时候还要加稳定剂才能让电位稳定,跟我说有离子干扰,具体是什么试剂和用量又不说。我们这边不是专门的检测机构,试剂是要申购的,现在就想问下离子计的电位读数不稳定,是仪器的问题还是真的要稳定剂?样品是标液和纯水。
我公司有一离子计 PXS-350仪器,现在新配备了钠、钾、氨、硝酸根的电极,现在不知道各种离子的离子强度调节剂是什么,具体使用的浓度和方法是什么 各位大侠谢谢!询问生产厂家,人家说不同的行业离子强度剂不同,我们是做简单的地下水分析的,希望能帮帮我谢谢
同事做氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子 ,氟离子和氯离子出峰时间差不多,硝酸根离子高浓度的时间会前移、磷酸根离子高浓度的会延时;请问这个是什么原因啊?(硝酸根离子浓度是1、20PPM;磷酸根离子浓度是0.5、10PPM)[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904031533437041_1228_3236392_3.jpg!w690x387.jpg[/img]
本公司运营的焦化废水,最近微生物有点异常,需要测定其中的硝酸根离子和亚硝酸根离子,求大神提供检测国标。不胜感激!
[em0912]各位高手好,我单位欲购可见光分光光度计、离子计、自动滴定仪器,用来分析电镀液。老板让我选购仪器厂家和型号,可惜小弟不才,对于这方面不是很了解。有几个问题请高手解答:1.可见光分光光度计,购买时都有哪些配件需要买。目前可以使用可见光分光光度计分析出来的离子都有哪些?最高和最低浓度能达到多少?2.离子计,目前有哪些电极可供使用?锌离子、三价铬离子、钠离子、氯离子、硫酸根、铜离子、镍离子、钴离子等是否都可以测量(当然电镀中涉及到的物质还很多)这些点击能测到的最高和最低浓度又可以达到多少?3.自动滴定,这个就更不了解了......汗,请高手介绍下。4.我公司前日购进一台雷磁PHSJ-3F酸度计一台,我看其他材料说有的型号的酸度计使用电导电极或者相应的离子电极,就可以测量电导和电极。请问真的有这种酸度计吗?我公司的这个型号可否使用电导电极和离子电极呢?感谢各位了,谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢!
向各位求助: 有一种水样,氯离子浓度的变化范围为300--10000mg/l,还含有硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、钾、钠、钙、镁等离子,总浓度几百---20000左右,颜色从无色---黑色. 我用过几种离子计,不处理样品,直接插入电极进行检测,效果不是很理想,误差超过10%.向各位请教:问题可能出在什麽地方?提些建议好吗?谢谢!!
做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],是亚硝酸根,而内标样是亚硝酸盐以氮计,请教行业高手,亚硝酸根和亚硝酸盐怎么换算
PH计是最常用的一种仪器,他大体上可以分为笔试,手持式,和台式笔式的精度不高,最多是0.01。一般是0。1价格便宜。电极一般是玻璃的笔试的玻璃电极的进口的价格一般在900-1200左右,用于少量样品和烧杯等水样的测试,对于测试土壤的PH值也可采取把土壤配成溶液,不过最好1比5来配然后测试土壤溶液的PH值来进行测试,常用的性价比高的中端进口有品牌有新加坡EUTECH的,美国IQ120等型号, 其中美国120信号电极是硅芯片电极,耐用程度更高对于手持的PH计,价格各不相同,一般是单独测PH值的,有的是测氧化还原电位的也就是ORP值的,价格会有区别,而且根据测试水质,或样品,温度,探头的种类也各不一样一般的新加坡EUTECH的价格低,韩国ISTEK的是中高端的,PH电极在高一些的温度使用效果也好,德国WTW算是世界高端的产品,电极种类多,精度要比一般的进口高很多,而且功能也多,电极很耐用,用于研究都很好对于电导仪同样有3款,WTW的有可以测试超纯水的电导电极,可以测试到0。0001US/CM,同时可以测试电阻,电导,盐度,TDS等,韩国ISTEK的功能也很多,也很耐用对于溶解氧,就比较多,一般都是膜的方法,膜是聚四氟乙烯的,WTW的溶解氧的手持有专门测试污水的带有保护套,如放在瀑气池,等污泥的冲击能力抵抗较强,对于新加坡EUTECH的DO 300 测试效果也不错,离子计方面,韩国ISTEK的 德国WTW的,都可以配各种离子电极,如钠,氨,溴等电极,WTW还有多参数计。可以同时测试溶解氧,电导,PH,盐度,ORP,TDS等效果非常好,精度高,价格会贵,如果选择便宜的有新加坡EUTECH的,也可以是韩国ISTEK的。等一般温度越高,电极寿命越短,一般说的从-2到16的PH值都是不现实的,一般进口的质量好的电极才可以达到,国产的几百快钱的肯定不了精度和耐用,推荐还是用进口的,国产的一坏修一次,换个电极的钱也够买个进口的好的了,谢谢大家如果有水质测试方面的问题可以多交流采购、方面也可以联系我们北京渠道科学器材有限公司李 lifan@qudao.com.cn 010-51666215-8008
我在实验室测定亚硝酸钠中铁离子含量测定,方法说亚硝酸根对铁离子有影响。请教:水质中的亚硝酸根离子是如何影响铁离子的络合显色的。再,方法说加入酸可以消除亚硝酸根的影响,怎么样判定影响已经消除。加入浓盐酸加热处理。
氟氯溴等离子 硝酸根 亚硝酸根...
哪位高人能提供以下硝酸根离子检测方法啊,检测球形氢氧化镍中硝酸根离子含量~~~
IC2000测定水中亚硝酸根离子检测时呈馒头状,亚硝酸根离子总超标,估计是其他离子干擾,如何确定?谢谢帮忙.[em06]
我们是电镀锡槽溶液,要测其中的硝酸根离子的浓度,希望大家给予帮助,急用!谢谢!
请问老师, 蔬菜中硝酸根离子和亚硝酸根离子的测定有什么新方法么?
我用的是AS11-HC的柱子,样品中在亚硝酸根后紧跟一个峰,起初以为是溴离子,但经过验证不是,溴离子是紧挨着硝酸根的。那么亚硝酸根后的峰应该是什么呢?会不会是某种有机物?求助!
[font=&][color=#333333]随着工业化进程的加快,江河水质受到了越来越严重的污染。硝酸根离子作为水体中的一种重要污染物,对于水生态环境和人类健康产生了很大的危害。因此,对江河硝酸根离子进行检测是非常必要的。本文将为您介绍几种常见的江河硝酸根离子检测方法。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、滴定法[/color][/font][font=&][color=#333333]滴定法是一种常用的化学分析方法,可以用于定量测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过向待测水样中加入适量的试剂(如硝酸银溶液),然后用标准氢氧化钠溶液滴定至等点,从而计算出水样中的硝酸根离子含量。滴定法操作简便、准确度高,但需要专业的实验设备和技术人员,且耗时较长。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法是一种基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]原理的分析方法,可以用于快速、准确地测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过将样品溶液中的硝酸根离子转化为相应的金属原子,然后使用特定的光源照射样品溶液,使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]特定波长的光线,最后通过测量光强变化来计算出样品中的硝酸根离子含量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法具有灵敏度高、选择性好的优点,但设备昂贵、操作复杂。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、电化学法[/color][/font][color=#333333]电化学法是一种利用电化学反应进行分析的方法,可以用于测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过在电解池中加入含有硝酸根离子的样品溶液,然后在电极上发生氧化还原反应,产生电流信号,最后根据电流信号的大小计算出样品中的硝酸根离子含量。电化学法具有实时监测、响应速度快的优点,但需要特殊的电极和电解质溶液,且容易受到干扰因素的影响。[font=&][color=#333333]四、荧光分析法[/color][/font][font=&][color=#333333]荧光分析法是一种基于荧光物质与紫外线相互作用进行分析的方法,可以用于测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过向样品溶液中加入荧光物质,然后使用紫外线照射样品溶液,使荧光物质发出荧光信号,最后根据荧光强度的变化来计算出样品中的硝酸根离子含量。荧光分析法具有灵敏度高、操作简便的优点,但需要特殊的荧光物质和光源设备。[/color][/font][/color]
用硝酸根离子及氯离子选择电极法分别测定各自含量时,请问分别用什么总离子强度调节剂,配比是什么?
本公司运营的焦化废水,最近微生物有点异常,需要测定其中的硝酸根离子和亚硝酸根离子,求大神提供检测国标。不胜感激!
这是在一个网站中找到的资料,与大家共享:测定土壤中硝酸根(NO3-)离子浓度的方法基本分析仪器和用品的要求:硝酸根离子选择电极(ELIT 8021 固态晶体膜)参考电极:双液接LiAc(ELIT 003)双极电极插座(ELIT 201)标准溶液:一般为含有1000ppm S-2的Na2NO3溶液,详见系统校正缓冲溶液:2M (NH4)SO4 离子分析仪 / 计算机接口(ELIT8902或8901)和台式或笔记本电脑 100或者150ml的烧杯,100ml的烧瓶,1,2,5,10,25ml的移液管系统校正:在开始测量之前,电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正,这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的,一个完整的离子选择电极校正过程,需要配备一系列100ml的标准溶液,其硝酸根离子浓度(NO3-)分别为:1000ppm,100ppm,10ppm,1ppm。如果已知样品的大致浓度范围,以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围,则只需配置包括该浓度范围的两个溶液:例如,如果样品浓度处于30到130ppm之间,则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。注意:在每100ml标准液中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准溶液之间不同的活度系数。以上的工作准备就绪,就可以依照离子分析仪(计算机接口)的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。样品的制备:准确秤取50g的经过碾磨干燥处理的土壤样品,加入100ml的去离子水,而每1L的去离子水中应含有1ml的生物抑制剂(将0.1g苯汞基醋酸盐溶于20ml的二氧杂环乙烷中,再加入100ml的水稀释)搅拌溶解最少一小时,经过过滤后,取50ml的滤液再加入1ml的缓冲溶液即可。样品测量:按照离子分析仪(计算机接口)的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是,如果测量是在烧杯中进行,则在每个样品测量之间,应该把电极清洗并用实验拭纸擦干,以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后,应停留足够的时间(2或3分钟)才开始读取数据,以使电极进入正常的工作状态,输出稳定的信号。为获得最佳精确度,建议常做电极校正(请参考基本操作手册)。结果:结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液,则这些数据无需再进行调整,因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。计算样品的浓度时要注意的是土壤中样品浓度是溶液中样品浓度的2倍。例如:如果样品溶液NO3浓度是10ppm(=10ug/ml),那么土壤中的就是20ppm(ug/g或者mg/kg)。
有用硝酸根离子复合电极的吗??什么牌子和型号的好用稳定??推荐下吧@!
哪位大神知道为什么?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的硝酸根,1:25稀释,质控样1.79mg/l,测出来是8.0,曲线线性很好,换了人做也一样,用分光光度法测质控样也是8.0
我的样品中含有甲苯、苯甲醛、苯甲醇和无机阴离子硝酸根、亚硝酸根等然后用cs2萃取进GC应该没有问题吧,就是硝酸根、亚硝酸根应该不会进入到CS2里面吧谢谢大家
[align=center][b] 毛细管电泳仪测量天然水、饮用水、污水中氯离子,亚硝酸根,硝酸根,硫酸根,氟离子,磷酸根的方法。[/b][/align][align=center][b]1.前言[/b][/align]该方法可以检测在天然水、饮用水和处理过的废水样品中的无机阴离子有:氯化物、溴化物 亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。如果分析样品中阴离子的浓度超过了检测上限,稀释样品。使浓度控制在5至50mg/l(氟化物,2.3-25mg/L),但稀释比不要超过100:1。浓度比为 100:1 的可溶性碳酸盐不影响磷酸盐的测定。当浓度比为1000:1时,不影响其他阴离子检测。一元酸和中性有机化合物不影响被测阴离子的检测。含二元酸(最多10 mg/L)及高氯酸盐和甲酸阴离子(最多 3 mg/L)是允许的。[b]2.测量误差[/b]检测的误差应控制在下表范围内。方法准确度的参数可用于:l 实验室提供的测量方案l 实验室分析质量检测l 专业实验室的分析结果有效性的评估测量范围,精度参数,置信域P=0.95的重复性 [table][tr][td] [align=center]检测范围,[/align] mg/l[/td][td=2,1] [align=center]可重复性RSD[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]复现性RSD[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]精度(相对误差P=0.95)[/align] [align=center]%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]氯离子[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-5.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-200incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]硫酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-50incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-200incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]硝酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.2-0.5incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]14[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-5.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-50incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]亚硝酸根[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]0.2-0.4incl[/align] [/td][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]0.4-1.0incl[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]11[/align] [/td][td] [align=center]28[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]1.0-5.0incl[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]5.0-50incl[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]磷酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.2-2.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2.0-50incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]氟化物[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.1-0.15incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.15-0.75incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.75-1.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1.0-25incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [b]3.测量方法,设备,试剂,[/b][/td][/tr][/table]以下的设备和试剂在测量中被应用:[b] 3.1.测量方法及标准样品[/b]l 高压负电极毛细管电泳系统l 实验室天平,测量范围200g, 可读性1mgl 容量瓶 (100,50,25 ml)l [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] 可选量程:0.1-1ml,1-5mll 阴离子标准溶液:Cl[sup]-[/sup] (10mg/ml)、NO[sub]2[/sub][sup]-[/sup] (1 mg/ml)、SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] (10mg/ml)、NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup](1 mg/ml)、F [sup]-[/sup](1 mg/ml)、PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup] (0.5mg/ml) ;[b]3.2.数据输出[/b]在PC上安装Chrom&Spec(R)软件包以实现对数据的采集、收集、处理和输出。PC的标准配置标准参考软件操作手册。[b]3.3.试剂[/b][color=red] [/color]蒸馏水;[color=blue]氧化铬([/color][color=blue]VI[/color][color=blue])、分析纯;[/color][color=blue] [/color]十六烷基三甲基氢氧化氨(CTA-OH),分析纯二乙醇胺,分析纯;氢氧化钠,分析纯盐酸,分析纯;[b]3.4.辅助设备和物质 [/b]重蒸馏(石英或玻璃)离心机一次性埃氏小瓶,1.5ml带盖小瓶,5-10ml,50-100ml烧杯,50,10ml醋酸纤维过滤器,口径0.2 μm,,直径 25 mm过滤器压盖(毛细管系统标配附配)[b]3.5.试剂准备 [/b]所有试剂用蒸馏水或重蒸馏水稀释。3.5.1.氢氧化钠,0.5mol/l.将2g氢氧化钠加入50-60ml蒸馏水。待氢氧化钠溶解,用蒸馏水稀释溶液至100ml.保存期-6个月(存于螺纹盖密封的聚乙烯瓶)3.5.2.盐酸,1mol/l将8.3ml盐酸加入容量瓶(100ml),用蒸馏水稀释至100ml。保存期-无限制。[b]3.5.3[color=blue]氧化铬[/color](VI),0.05mol/l 记录为(3) 0.25g氧化铬加入容量瓶(50ml),用20-30ml蒸馏水稀释,然后加入蒸馏水至50ml.。溶液存于聚乙烯瓶。保存期-无限制。 3.5.4.二乙醇胺,0.10mol/l 记录为(1) 密度是1g/ml ,所以转移0.263ml体积的试剂量即相当于0.263g :0.263g二乙醇胺加入25ml容量瓶,用蒸馏水稀释,加入至满度。在大气中无碳酸气体,存于聚乙烯瓶中可保存一个月。 3.5.6.十六烷基三甲基氢氧化氨记录为(2)CTA-OH将0.300ml浓度为10%的CTA-OH和9.7ml蒸馏水加入小瓶。溶解后,充分搅拌溶液。在密封塑料瓶中可保存6个月(T,4~6℃)。 [/b]注:如果必要,应准备更多。。3.5.7.缓冲液铬酸盐[b][color=blue]2ml[/color][color=blue]([/color][color=blue]3[/color][color=blue])[/color][color=blue]+3ml[/color][color=blue]([/color][color=blue]1[/color][color=blue])[/color][color=blue]+3ml[/color][color=blue]([/color][color=blue]H2O[/color][color=blue])[/color][color=blue]+2ml[/color][color=blue]([/color][color=blue]2[/color][color=blue])[/color][/b]将2ml氧化铬加入干燥的小瓶,再加入3ml二乙醇胺和3ml蒸馏水。轻搅溶液,然后加入2ml的CTA-OH。混合之后,[color=#FF6600]立刻用醋酸纤维过滤器过滤至干燥的螺纹盖密封的小瓶中[/color]。溶液应在室温下保存,须在一星期内使用。注意:1如果需要,应准备更多溶液 [b] [color=blue]2[/color][color=blue]严格遵守混合物组分加入的次序。[/color][/b] 3由于缓冲液吸收外界大气中的碳酸气体,溶液的PH会降低,十六烷基三甲基溶液的沉淀物PH值可能小于8.7。.在这种情况下,需要重新配制二乙醇胺,[color=blue]在缓冲液的独立部分检测[/color][color=blue]PH[/color][color=blue]值,要大于[/color][color=blue]9[/color][color=blue]。[/color]如果没有达到此值,使用另一批二乙醇胺。由于PH计的参考电极的氯化钾合金,缓冲液是用于PH测量而不是用于分析。[b]4测量原理[/b]毛细管电泳测量分析无机离子浓度的原理是根据他在高压电场下不同电子的迁移和分离速度。定量分析阴离子浓度是通过在254nm(Capel103,104)或375nm(Capel105,105M)UV吸收,以[color=blue]铬酸盐[/color]缓冲液作为电解质间接测量的。[b]5测量准备工作5.1样品采集[color=blue]样品体积至少[/color][color=blue]100cm3,[/color][color=blue]应在[/color][color=blue]24[/color][color=blue]小时内分析。[/color][/b]5.3.2校准混合物的准备 [table][tr][td=1,2] 阴离子混合物[/td][td=4,1] [align=center]浓度,mg/l[/align] [/td][/tr][tr][td]1[/td][td][b]2[/b][/td][td]3[/td][td]4[/td][/tr][tr][td]氯化物[/td][td]200[/td][td][b]100[/b][/td][td]20[/td][td]2[/td][/tr][tr][td]亚硝酸盐[/td][td]50[/td][td][b]25[/b][/td][td]5[/td][td]0.5[/td][/tr][tr][td][b]溴离子[/b][/td][td][b]50[/b][/td][td][b]25[/b][/td][td][b]5[/b][/td][td][b]0.5[/b][/td][/tr][tr][td]硫酸盐[/td][td]200[/td][td][b]100[/b][/td][td]20[/td][td]2[/td][/tr][tr][td]硝酸盐[/td][td]50[/td][td][b]25[/b][/td][td]5[/td][td]0.5[/td][/tr][tr][td]氟化物[/td][td]10[/td][td][b]5[/b][/td][td]1[/td][td]0.1[/td][/tr][tr][td]磷酸盐[/td][td]25[/td][td][b]12.5[/b][/td][td]2.5[/td][td]0.25[/td][/tr][/table][b]5.4校准混合物的分析[/b]分析条件[table][tr][td] [align=center]组分混合顺序[/align] [/td][td=2,1] [align=center]氯化物,亚硝酸盐,硫酸盐,硝酸盐,氟化物,磷酸盐[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]分析条件[/align] [/td][td=2,1] [align=center]Capel[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]105[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]波长,nm[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]375[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]电压,kv[/align] [/td][td=2,1] [align=center]-17[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]温度,℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]分析间隔,min[/align] [/td][td=2,1] [align=center]5-6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]样品注射[/align] [/td][td=2,1] [align=center]30mbar,10sec[/align] [/td][/tr][/table][align=center] [/align][align=center] [/align][align=center][b]6测量[/b][/align]每次分析过程中,[b][color=blue]样品中至少含有[/color][color=blue]2[/color][color=blue]种以上组分。[/color][/b]将分析的样品(不少于100ml)过滤至干燥的醋酸纤维过滤器。[b][color=blue]放出最初的[/color][color=blue]5ml[/color][color=blue]过滤液。[/color]6.1阴离子物质浓度的确定[/b] 分析样品中至少含有2种待分析组分,。将已过滤的0.5ml的样品加入干燥埃氏小瓶并离心。分析方法彤gm。报告中含根据存在存有的校准曲线计算浓度。如果氯离子,亚硝酸跟,硫酸根,硝酸根,氟离子和磷酸根的浓度超过校准化合物的上限,需用蒸馏水稀释样品。注意,1.建议在熟悉尖峰方法的情况下使用它。向初步确定质量的50-150%的样品中加入待测组分。相似尖峰振幅的增加证实了验证的准确性。建议对于尖峰的验证有不确定性的样品,采用同样的分析方法。 2.实际样品的电泳图可能显示其他峰。[b][color=blue]如果样品中[/color][color=blue]酸性碳酸盐的含量高于缓冲液,酸性碳酸盐的峰值会是正的。[/color]7数据处理[/b]氯离子,亚硝酸跟,硫酸根,硝酸根,氟离子和磷酸根的浓度是通过Chrom&Spec 软件计算获得的,通过报告显示所分析离子的浓度(mg/dm[sup]3[/sup]).公式如下[b]X=X[sub]m*[/sub]K[sub]1[/sub][/b] (2)[b]X[/b]-样品中阴离子的浓度,(mg/dm[sup]3[/sup]).。X[sub]m[/sub]-根据校准曲线所测的阴离子浓度,mg/l[b] K[sub]1[/sub][/b]-样品稀释系数,如果样品中离子浓度高须额外稀释。它等价于稀释后样品的体积和原溶液的比值。测量结果是2次测量的平均值,满足以下条件:[b](X[sub]max[/sub]-X[sub]min[/sub])≤0.01*X[sub]av[/sub]*r [/b] (4)[b]X[sub]ma[/sub][/b][sub]x[/sub]-测量的最大值,mg/dm[sup]3[/sup][b]X[sub]min[/sub][/b]-测量的最小值,mg/dm[sup]3[/sup][b][sup] [/sup]r[/b]-重复性限,%如果不满足条件(4),符合ISO 5725-6-2002要求,其他结果可行的方法将被采用。[b]附录一:测量演示所需的化学容器 [/b]在测量阴离子浓度的演示过程中,应小心保持化学容器的纯净度。请遵守以下规则。1. 须用碱性物质清洗容器。严禁用高浓度的硝酸,硫酸以及铬混合物清洗容器。容器应多次用蒸馏水清洗。2. 在对低浓度阴离子溶液和样品分析过程中,严禁使用配制校准溶液的滴管用作量取。[color=blue]3. [/color]每份溶液的准备应使用各自的滴管。烧瓶中的溶液应倒入套管或一次性小瓶中,每次应只取出等分的溶液。[color=blue]为避免污染,严禁将滴管插入整个样品中。[/color]4. 建议专门准备一套化学容器用于阴离子的分析。[b][color=blue]5. [/color][color=blue]量取的滴管和分析的小瓶可使用多次。但应将其在蒸馏水中泡24小时,清洗多次并且在蒸馏水中热煮一个小时,然后晾干。对于高浓度和低浓度的溶液应分别使用滴管和小瓶。[/color][/b]
在什么条件下,铵离子可以转化为硝酸根离子。谢谢各位专家指点,急盼,谢谢!!!
【题名】:硝酸根离子电极的开发与研究【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10295-1014380612.htm
[font=&][color=#333333]随着工业化进程的加快,水质问题日益受到了广泛关注。硝酸根离子作为水质的重要指标之一,对于保护水资源和生态环境具有重要意义。因此,选择一款合适的硝酸根离子水质检测仪显得尤为重要。本文将从以下几个方面为您介绍如何选购硝酸根离子水质检测仪。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、明确检测目的和范围[/color][/font][font=&][color=#333333]在选择硝酸根离子水质检测仪时,首先要明确检测的目的和范围。根据实际需求,可以选择单项或多项测定的硝酸根离子水质检测仪。例如,如果您只需要对水中的硝酸根离子浓度进行监测,那么可以选择单一的硝酸根离子测定仪器;如果您还需要对其他水质参数进行检测,那么可以选择多功能的水质监测仪器。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、关注仪器的准确性和稳定性[/color][/font][font=&][color=#333333]准确性和稳定性是衡量水质检测仪器性能的关键指标。在选购过程中,可以要求厂家提供相关的产品认证和质量保证书,了解其产品的检测原理、检定方法以及误差范围等信息。此外,还可以查阅用户评价和专业论坛,了解其他用户对该产品的使用体验和评价,以便更全面地了解仪器的性能。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、考虑仪器的操作简便性和维护成本[/color][/font][font=&][color=#333333]操作简便性和维护成本也是选择硝酸根离子水质检测仪时需要考虑的因素。一般来说,具有直观显示屏、简化操作流程的仪器更容易上手,有利于提高工作效率。同时,设备的维护成本也应纳入考虑范围,包括更换零部件的价格、维修周期等。[/color][/font][font=&][color=#333333]四、关注仪器的响应速度和测量范围[/color][/font][font=&][color=#333333]响应速度和测量范围是衡量水质检测仪器性能的重要指标之一。在选购过程中,可以根据实际需求选择相应测量范围的仪器。此外,还应关注仪器的响应速度,确保其能够在短时间内完成大量的数据采集和处理工作。[/color][/font][font=&][color=#333333]在选择硝酸根离子水质检测仪时,应综合考虑检测目的、准确性与稳定性、操作简便性及维护成本、响应速度及测量范围等因素,以便为实验室和企业提供高效、准确、便捷的水质监测解决方案。[/color][/font]
【题名】:JDN 数字式离子计【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XMGD200002012.htm
样品碳酸锂,需要测定其中氯离子,硝酸根离子,硫酸根离子的量,要求Cl-5ppm;SO450ppm;NO35ppm.用阴离子交换柱,但是碳酸锂本身是水不溶的,如果用酸溶就会引入大量的阴离子,干扰测试,请问有没有什么好的方法可以解决,谢谢。
硝酸根离子的检测,我们都经常用到,测量方法也较多,但是,到底什么时候该用什么方法呢?本文做一个简单的对比。一、紫外分光光度法直接测量,其原理是硝酸根离子在210nm波长处有紫外吸收,并且可以用双波长法扣除有机质的干扰。下图是使用这种方法做的硝酸根标准曲线 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110181107_324574_1927842_3.jpg = K0 + K1 * + K2 * ^2K0 = 0.336202 K1 = 0.855646 K2 = 0.000000R = 0.996219Num C(mg/L) Abs 210nm处 275nm处1 0.50000 0.70084 0.73886 0.038022 1.00000 1.22997 1.26350 0.033533 1.50000 1.68886 1.68998 0.001124 2.50000 2.43119 2.46494 0.03375该方法是在275nm和210nm处分别测量吸光度,Abs为这两个波长处的吸光度值之差。在不存在其他干扰的情况下可以使用这种方法,操作十分简便,效率高。二、酚二磺酸法原理:浓硫酸与酚作用生成二磺酸酚,在无水条件下二磺酸酚与硝酸盐作用生成二磺酸硝基酚,二磺酸硝基酚在碱性溶液中发生分子重排生成黄色化合物,最大吸收波长为410nm,利用其色度和硝酸盐含量成正相关的性质,可进行比色测定。下图为标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110181108_324575_1927842_3.jpg = K0 + K1 * + K2 * ^2K0 = 0.030334 K1 = 0.398435 K2 = 0.000000R = 0.998389Num C(mg/L) Abs 1 1.00000 0.44034 2 2.00000 0.80931 3 3.00000 1.30700 4 5.00000 1.97417 5 6.00000 2.42458 这种方法适用范围广,受干扰小。但是操作较复杂,尤其是需要制备酚二磺酸,反应为沸水浴六个小时,对实验人员的耐心和细心都是一个考验。三、还原-显色法原理:水样中的硝酸盐经过内装颗粒状铜-镉柱时,在一定的条件下,被还原为亚硝酸盐。还原生成的亚硝酸盐(包括水样中原有的亚硝酸盐)与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与二盐酸-1-萘乙二胺偶合,形成玫瑰红色偶氮染料,用分光光度法测定。减去不经镉柱还原,用重氮化偶合比色法测得的亚硝酸盐,即可得出硝酸盐氮含量。本实验室没做过这个实验。从原理上看,该法对实验设备要求较高。另外,该法可以结合流动分析仪使用,适合于批量检测。以上三个方法中,直接比色法是最简便的检测方法,HG/T4135-2010稳定性肥料标准中使用了这种方法,酚二磺酸法是应用最广泛的检测方法,DZ/T 0064地下水质检验方法、GB/T7480 水质 硝酸盐氮的测定等标准中使用了这种方法,还原-显色法结合流动分析仪法在一些较大的研究机构中有应用。