波长可调光源系统

做光解的时候，需要光源每个波长下的光强，但是实验室只有一个光功率计，可以测光源总的光功率我想要每个波长下的光强，不知道这个在哪里可以测

大家好 我是新手我们公司现在想购买一台光谱仪，用来测单色光源的波长误差，我现在只查到了天津拓普的WDS系列，1.推荐一下测单色光源的波长误差的方法2.推荐几款用于测光源波长的仪器，现在网上很多光谱仪都是用来做金属分析用的光谱仪，我想要的是测光源波长的

大家好 我是新手我们公司现在想购买一台光谱仪，用来测单色光源的波长误差，我现在只查到了天津拓普的WDS系列，1.推荐一下测单色光源的波长误差的方法2.推荐几款用于测光源波长的仪器，现在网上很多光谱仪都是用来做金属分析用的光谱仪，我想要的是测光源波长的

日前在上海举办的“２００９中国节能照明产业发展论坛”上，一款在会上发布的可调光节能灯备受关注。这项新技术将打破节能灯不能调光的历史，从而加速推进节能灯具全面替代白炽灯，有助于我国进一步实施发展低碳经济的战略。 据悉，这款可调光节能灯由调光大师照明科技公司自主研发生产，该企业有20多年照明行业的研发经验。 长期以来，“不能调光”是节能灯具在许多领域无法替代白炽灯的重要原因，也是我国照明能耗始终居高不下的主要因素之一。业内人士认为，可调光节能灯面世，将成为节能灯市场迈入第二代的升级换代产品，根据不同需要进行灵活调光，可使节能灯“省上加省”，其环保效应将进一步体现。 近年来，随着我国对节能灯具的不断普及、推广，其在能源节约方面带来的绿色效应已逐步体现。在“２００９中国节能照明产业发展论坛”上还传出信息，去年我国推广节能灯超过６２００万只，每年可节电３２亿千瓦时，减排二氧化碳３２０万吨。 使用节能灯也能使消费者得到实惠。据测算，如果采用相同光效的１１瓦节能灯替代６０瓦的普通白炽灯，以节能灯节电效率在７０％至８０％计算，在其６０００小时寿命期内，每只节能灯可节电近３００千瓦时，可省电费１００多元。而我国目前节能灯普及率仍然远落后于发达国家和地区，国内节能灯具有巨大的潜在市场。 调光大师照明科技公司董事总经理杨俊松分析，在严峻的能源形势下，各种新能源、新型节能产品成为关注的热点。在各国政府的联合推动下，节能灯产业在未来３至５年内将有很大增长，行业产值有望达到４０００亿元。“中国企业首先突破了调光节能灯技术这个难题，无疑将在国际竞争中取得优势，并将有效带动国内节能灯具的普及。”《中国质量报》

拉曼光源的波长和峰的半峰宽有何种关系？

红外光谱仪使用的灯是连续光源吗，波长范围是多少

如果仪器的光源波长小于1100nm，是不是就只能使用近红外透射的方法。

波长校正：消耗光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及机器打工不正常时，都要开展波长校正。正是正常打工的机器，每隔这个月也要测定一次波长，必要时开展校正，这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合，保证机器的头号灵敏度。常用谱钕滤光片校正法，适用于721型仪可见光区的波长校正，常以585nm或529nm处的吸收峰或T%为标准。鉴于721型机器的出射光波长较宽，不易将573nm和585nm的两峰或两谷分离，校正时易产生误差，故推荐用529nm处的峰或谷为标准来开展波长校正。校正时，将机器按要求预热。要求电源电压稳定。波长度盘置580nm处，T%调至头号，在比色杯处放一白纸条，观望是否有光强均匀、边缘无光晕或杂光的光斑，如不符合要求，可调节灯泡位置使其符合要求，是为波长校正的粗调。再把灵敏度扭置于“1”（最低档），波长度盘对准529nm，电表机械零点为零，在光路空白时调T%为100%T，并反复查零点和100%T稳定资讯。将谱钕滤光片插入光路，渐渐旋转波长度盘，找到透光率最低的一筹（向左右微旋波长度盘时，该点透光率值均加大），这一筹即为波长529nm。测定波长度盘的指示值是不是529nm，如指示值为534nm，此时波长工误差为5nm，超出规定（±1nm）必须开展调整。调整方式：将波长度盘对准529nm，从光路取出谱钕滤光片，光路空白时调电表指针到100%T，再将谱钕滤光片插入光路。打开机器左边小盖板，找到波长校正螺丝（3个中左边柄长的这个）；反时针方向微微调节（负误差时顺时针方向），使电表指针的指示T%为最低。反复测定波长误差资讯，直到符合机器技术指标为止。盖好左边小盖板，校正结束。

元素分析仪的主要特点：　　品牌电脑微机控制,全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。　　碳硫分析采用红外光度分析方法，显著提高分析精度。　　采用最新计算机和单片机技术实现程序控制和数据处理。能快速、准确地测出钢铁和有色金属中多种元素的质量分数，自动化程度高，定量加液准确可靠，试剂量少等特点，提高了分析的准确度和精密度，能直接显示质量分数并打印。　　在国内首创元素分析仪用衍射光栅数码电机波长可调光学系统。产品采用可由计算机控制的元素分析仪专用的衍射光栅单色体，实现波长数码可调，即任意输入所需波长，光学系统即调整至指定波长，从而使产品可以实现由计算机控制，根据被测材料元素的要求，方便的迅速设定所需波长，可用于钢铁、铜铝等各种金属、非金属材料及其合金的多种元素分析。　　衍射光栅数码电机波长可调光学系统，提高了波长调整的步进精度，可以达到优于1nm的水平。　　产品智能化水平大幅提高，操作者可以在选择所测元素后，产品即自动调整至检测该元素所需的波长，为产品的推广使用，提供便利。　　采用计算机实现程序控制和数据处理。能快速、准确地测出钢铁和有色金属中多种元素的质量分数，自动化程度高，首创元素分析仪不定量称样功能，准确可靠，方便用户操作。　　可快速更换不同厚度比色杯;　　采用冷光源专利技术、进口光电元件，自校零点和满度;　　电子天平联机不定量称样，计算机自动读入重量或人工键入可选，方便分析操作。　　系统稳定性好，抗干扰能力强，分析结果准确、可靠。　　硫滴定加液采用专利无电极控制专利技术，采用专利防崩塞技术，有效降低故障率;　　分析结果可长期大量保存，并可进行产品质量跟踪分析。　　可记忆贮存99条曲线(可根据用户需要任意增加)，采用回归方法，建立曲线方程。　　机外溶样、操作方便，没有阀门和管道老化，延长使用寿命。

在文献上看到别人处理材料用172nm波长的紫外光照射，我去淘宝搜了一下，发现最小的也就185nm。请问哪里能买到172nm波长的紫外灯管么？

近红外波长瓦斯浓度检测技术 检测在煤炭、化工、石油和其它工业，尤其在矿物质的开采中极为重要。瓦斯气体是一种可燃、可爆性气体，其爆炸上限为１５Vol％，下限为5Vol％。 其引发的事故在矿山开采历史上造成了极大的危害。很久以来各国科学工作者对瓦斯浓度的测量作了不懈的努力。现已研制出的干式、湿式气敏元件、热电阻瓦斯传感器、半导体气敏元件等都在瓦斯浓度检测中起到了良好的作用，大大降低了瓦斯事故发生率。 近几年来，光导纤维传感技术在世界上逐渐兴起。光纤传感器具有一些常规传感器无可比拟的优点，如灵敏度高，响应速度快，动态范围大，防电磁干扰，超高绝缘，无源性，防燃防爆，适于远距离遥测，体积小,可灵活柔性挠曲等，很适于在恶劣和危险环境中应用，因而得到广泛重视。光纤瓦斯传感器的研究起步较晚，直到上世纪八十年代才有人报导了光纤瓦斯检测的实验。现在瓦斯检测的方法主要有两种，一是利用瓦斯气体的光谱吸收检测浓度；二是利用瓦斯浓度和折射率的关系用干涉法测折射率。 单波长吸收比较型 吸收法的基本原理均是基于光谱吸收，不同的物质具有不同特征吸收谱线。单波长吸收比较型属吸收光谱型传感器，根据Lambert定律：I=I0e-μcL 其中I，I0为吸收后和吸收前射线强度 μ为吸收系数 L为介质厚度 c为介质的浓度 从上式可以看出，根据透射和人射光强之比，可以得知气体的浓度。单波长吸收比较型的原理图见图１。 选择合适波长的光源。脉冲发生器使激光器发出脉冲光，或采用快速斩波器将连续光转变成脉冲光（斩波频率为数KHz），经透镜耦合进入光纤，并传输到远处放置的待测气体吸收盒，由气体吸收盒输出的光经接收光纤传回。干涉滤光片选取瓦斯吸收率最强的谱线，由检测器接收，经锁相放大器后送入计算机处理，根据强度的变化测量瓦斯浓度。 窄带谱线吸收型 瓦斯传感系统中，检测器所检测的光，其谱线宽度一般为0.02μm-0.1μm，而瓦斯气体的吸收谱线远窄于0.02μm。瓦斯在波长1.6μm-1.7μm的吸收谱线如下图所示。 由于检测谱线宽度远大于吸收谱线，即光谱中被吸收的成份很小，不利于高灵敏度检测。如果选择瓦斯吸收峰的窄带波长，则可获得大的检测对比度。但是选择单一波长则会由于模式噪声造成严重的干涉噪声，为了避免这个问题可以采用梳状滤波器来选择多个瓦斯峰位谱线，以降低光源的相干性，降低模式噪声。

1.LC在使用一段时间后，其出峰越来越小，以致现在完全没峰。 以前基线在0-0.2间波动，峰高约50，现在基线的波动在0-500，看不到峰出现。2.仪器状态显示均为绿灯（正常），光源无故障，询厂商，回复可能为波长偏离。需校正。3.经收集其3D图，发现以前在210nm出现的波形图，现要用273nm才可实现，判断确为波长偏离。4.但校正要如何做？

瓦斯气体浓度的检测在煤炭、化工、石油和其它工业，尤其在矿物质的开采中极为重要。瓦斯气体是一种可燃、可爆性气体，其爆炸上限为１５Vol％，下限为 5Vol％。 其引发的事故在矿山开采历史上造成了极大的危害。很久以来各国科学工作者对瓦斯浓度的测量作了不懈的努力。现已研制出的干式、湿式气敏元件、热电阻瓦斯传 感器、半导体气敏元件等都在瓦斯浓度检测中起到了良好的作用，大大降低了瓦斯事故发生率。 近几年来，光导纤维传感技术在世界上逐渐兴起。光纤传感器具有一些常规传感器无可比拟的优点，如灵敏度高，响应速度快，动态范围大，防电磁干扰，超高绝 缘，无源性，防燃防爆，适于远距离遥测，体积小,可灵活柔性挠曲等，很适于在恶劣和危险环境中应用，因而得到广泛重视。光纤瓦斯传感器的研究起步较晚，直 到上世纪八十年代才有人报导了光纤瓦斯检测的实验。现在瓦斯检测的方法主要有两种，一是利用瓦斯气体的光谱吸收检测浓度；二是利用瓦斯浓度和折射率的关系 用干涉法测折射率。 单波长吸收比较型 吸收法的基本原理均是基于光谱吸收，不同的物质具有不同特征吸收谱线。单波长吸收比较型属吸收光谱型传感器，根据Lambert定律：I=I0e-μcL 其中I，I0为吸收后和吸收前射线强度 μ为吸收系数 L为介质厚度 c为介质的浓度 从上式可以看出，根据透射和人射光强之比，可以得知气体的浓度。单波长吸收比较型的原理图见图１。 选择合适波长的光源。脉冲发生器使激光器发出脉冲光，或采用快速斩波器将连续光转变成脉冲光（斩波频率为数KHz），经透镜耦合进入光纤，并传输到远处放 置的待测气体吸收盒，由气体吸收盒输出的光经接收光纤传回。干涉滤光片选取瓦斯吸收率最强的谱线，由检测器接收，经锁相放大器后送入计算机处理，根据强度 的变化测量瓦斯浓度。 窄带谱线吸收型 瓦斯传感系统中，检测器所检测的光，其谱线宽度一般为0.02μm-0.1μm，而瓦斯气体的吸收谱线远窄于0.02μm。瓦斯在波长1.6μm-1.7μm的吸收谱线如下图所示。 由于检测谱线宽度远大于吸收谱线，即光谱中被吸收的成份很小，不利于高灵敏度检测。如果选择瓦斯吸收峰的窄带波长，则可获得大的检测对比度。但是选择单一 波长则会由于模式噪声造成严重的干涉噪声，为了避免这个问题可以采用梳状滤波器来选择多个瓦斯峰位谱线，以降低光源的相干性，降低模式噪声。

最近学习拉曼光谱有一点不明白，拉曼光谱采用的是激光，不是单波长光吗，那谱图上怎么会有波长选择范围的呢哪位大侠帮忙啊

[b][font=宋体]问题描述：物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长？荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系，发射波长又要如何选择呢？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）荧光产生的原理在前文中已有介绍，需要注意的是电子跃迁时吸收或发射的能量并不是任意的，而是受到电子能级的制约，只能吸收或发射一定波长范围内的光。含有共轭双键体系的有机化合物，容易吸收激发光，其激发波长大多处于近紫外区或可见光区，发射波长多处于可见光区。由于荧光涉及光的吸收和发射两个过程，因此任何荧光物质都有两种特征光谱，即激发光谱和发射光谱。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）光的发射波长和激发波长之间的差值叫斯托克斯（[/font]stokes[font=宋体]）位移，斯托克斯位移越大，其激发光谱和发射光谱的重叠就越少，就有利于提高其分辨率。分子的第一激发态与基态的能差是一定的，因而荧光波长不随激发光波长的改变而发生变化。分子激发过程中吸收的能量一般高于荧光辐射释放的能量，二者之差以热的形式损耗，因此荧光波长比激发光波长要长，其差通常为[/font]50~70nm[font=宋体]，当有机化合物分子内可以形成氢键时，则增至[/font]150~250nm[font=宋体]。荧光的强度受许多因素的制约，如激发光源能量、吸收强度、量子效率等。量子效率也称量子收率，是指荧光物体分子发射的光量子数与吸收的光量子数之比。其大小是由分子结构决定的，而与激发光源的能量无关。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。因此大多数物质的紫外最大吸收波长可以作为激发波长，激发波长的选择并不影响发射波长的选择，理论上激发光谱和发射光谱有一个镜像关系。很多人误以为，激发波长和发射波长是一一对应的，其实不然，激发光谱的强弱只代表该物质在所选择的激发波长下被激发的比率，其发射光谱还是原来形状的光谱，只是在强弱上改变。我们选择最大激发波长是为了获得高激发率的物质形态，间接提高灵敏度，选择最大发射波长是为了直接提高灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

氘灯检查波长准确度的方法目前国际上普遍使用的标准有汞灯﹑标准滤光片等,这些标准都有比较丰富的光谱峰。但是对咱们普通实验室来说，买一个汞灯或滤光片可以说是很奢侈的，再说也是没有必要的。因为一般实验室的紫外分光光度计都是送检的，计量院出具检定证书的，所以平时自己做个期间核查什么的，就没有必要用这些东西了。下面介绍一种简单的，利用仪器自身光源就能进行波长准确度检查的方法。波长准确度定义：仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间的误差。利用氘灯的两个特征吸收峰656.1nm,486.02nm。俺以UV-2550为例进行说明。1.3.1 F线测定方式：能量记录范围：0 (低)~100 (高)波长范围：660 (开始)~650 (结束)扫描速度：中等采样间隔： 自动选择仪器参数表 设置测定参数如下：灯：D2 (氘灯) 检测器：PM PM 增益：2 狭缝宽：0.2 采样间隔:自动UV2550 峰的波长应该在 655.8 nm ~ 656.4 nm. 1.3.2 C线再次用相同的步骤对测定氘灯的另一个特征峰：记录范围：0 (低) ~ 10 (高)波长范围：490 (开始) ~ 480 (结束)本例中，UV2550峰的波长应该在485.7 nm ~ 486.3 nm， 操作及谱图波长准确度利用氘灯的特征峰的波长进行检查，仪器本身光源D2灯检查656.1nm,486.02nm波长的准确度选用仪器的波长扫描功能测定波长准确度时,宜用扫描速度慢,响应时间小,这样可以避免附加误差。要特别注意采样间隔的设定,为了准确得到峰值波长的数据,建议采用0.1nm的采样间隔.现在普遍采用氘灯的C线和F线来检定仪器的波长准确度，[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103616]资料[/url]

为什么火花没有出可调试光源？

虽然波长色散型（ED-XRF）X射线荧光光谱仪与能量色散型（WD-XRF）X射线荧光光谱仪同属X射线荧光分析仪，它们产生信号的方法相同，最后得到的波谱或者能谱也极为相似，但由于采集数据的方式不同，ED-XRF（波谱）与ED-XRF（能谱）在原理和仪器结构上有所不同，功能也有区别。　　（一）原理区别　　X-射线荧光光谱法，是用X-射线管发出的初级线束辐照样品，激发各化学元素发出二次谱线（X-荧光）。波长色散型荧光光仪（WD-XRF）是分光晶体将荧光光束色散后，测定各种元素的含量。而能量色散型X射线荧光光仪（WD-XRF）是借助高分辨率敏感半导体检测器与多道分析器将未色散的X-射线按光子能量分离X-射线光谱线，根据各元素能量的高低来测定各元素的量。由于原理不同，故仪器结构也不同。　　（二）结构区别　　波长色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管）、样品室、分光晶体和检测系统等组成。为了准确测量衍射光束与入射光束的夹角，分光晶体系安装在一个精密的测角仪上，还需要一庞大而精密并复杂的机械运动装置。由于晶体的衍射，造成强度的损失，要求作为光源的X-射线管的功率要大，一般为２～３千瓦。但X-射线管的效率极低，只有１％的电功率转化为X-射线辐射功率，大部分电能均转化为热能产生高温，所以X-射线管需要专门的冷却装置（水冷或油冷），因此波谱仪的价格往往比能谱仪高。能量色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管）、样品室和检测系统等组成，与波长色散型荧光光谱仪的区别在于它用不分光晶体。由于这一特点，使能量色散型荧光光仪具有如下优点：　　①仪器结构简单，省略了晶体的精密运动装置，也无需精度调整。还避免了晶体衍射所造成的强度损失。光源使用的X-射线管功率低，一般在100W以下，不需要昂贵的高压发生器和冷却系统，空气冷却即可，节省电力。　　②能量色散型荧光光仪的光源、样品、检测器彼此靠得很近，X-射线的利用率很高，不需要光学聚集，在累积整个光谱时，对样品位置变化不象波长色散型荧光光谱仪那样敏感，对样品形状也无特殊要求。　　③在能量色散谱仪中，样品发出的全部特征X-射线光子同时进入检测器，这就奠定了使用多道分析器和荧光屏同时累积和显示全部能谱（包括背景）的基础，也能清楚地表明背景和干扰线。因此，半导体检测器X-射线光谱仪能比晶体X-射线光谱仪快而方便地完成定性分析工作。　　④能量色散法的一个附带优点是测量整个分析线脉冲高度分布的积分程度，而不是峰顶强度。因此，减小了化学状态引起的分析线波长的漂移影响。由于同时累积还减小了仪器的漂移影响，提高净计数的统计精度，可迅速而方便地用各种方法处理光谱。同时累积观察和测量所有元素，而不是按特定谱线分析特定元素。因此，见笑了偶然错误判断某元素的可能性。（选自网络，侵删）

出在一个不是分光光度计的机器上的问题～～但感觉发这里专家老师最多～～ 以前一直认为可见光范围内的波长可以直接用判断颜色的方法进行大致的判断。。。。但实验室进了一台哈希的DR850比色计后，却发现异常情况～～ 我们用这台机器用于水中余氯比色，余氯是DPD显色法，颜色为紫红色，按最大吸收应该用绿色光进行测量，但偏偏该比色计的光源颜色为蓝色。。。。 更诡异的是测量的结果却明明绿光才能达到的效果，并且该仪器在此光源下对与橙色（对蓝色光有最大吸收）的液体毫无反应（无明显吸收，测量值近乎0），那位老师知道这是什么原因造成的这个问题吗？？？

不知道可调谐光源能做稳定光源否？

[size=3][font=宋体]双波长：从光源发出的光经过两个单色器得到两束不同波长（[/font][font=宋体]λ1[/font][font=宋体]和λ2[/font][font=宋体]）的单色光，并借助切光器使[/font][font=宋体]λ1[/font][/size][font=宋体][size=3]和λ2交替通过同一洗手池，测定二波长下吸光度差值δA，求得待测组分含量的方法。[/size][/font][font=宋体][size=3]多波长紫外分光光度法[/size][/font][font=宋体][size=3]多波长分光光度法解决了单波长分光光度法中浊度背景干扰和共存物质的光谱干扰的问题。多波长分光光度法适用于浑浊样品，高浓度样品以及多组分混合物的定量分析。[/size][/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]特点：以样品溶液本身做参比，用两束单色光[/font][font=宋体]λ[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]和[/font][font=宋体]λ2[/font][font=宋体]交替入射到同一样品溶液中，测得的是差吸光度值δA=Aλ1-Aλ2[/font][/size][size=3][font=宋体]δA=Aλ2-Aλ1=[/font][font=宋体]（ελ2-ελ1）cL[/font][/size][font=宋体][size=3]因此用于定量分析，适用于单，多组分测定。[/size][/font][size=3][font=宋体] [/font][font=宋体]单组分测定一般选择待测组分的λmax为测定波长λ2，等吸收点波长或待测组分吸收曲线下端的某一波长作为参比波长λ1，然后测定差吸光度值（δA=Aλ2-Aλ1），求样品溶液中待测组分的含量或浓度。[/font][/size][size=3][font=宋体] [/font][font=宋体]如果样品溶液中有共存干扰吸收物质，则通过采用等吸收点法和系数倍率法等。[/font][/size]

1550nm的激光光源可以用于测生物组织的拉曼光吗？

[font=宋体]声光可调滤光器[/font][font='Times New Roman'](AOTF)[/font][font=宋体]型仪器以双折射品体为分光元件，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]采用声光衍射原理对光进行色散。[/font]AOTF[font=宋体]由双折射晶体、射频辐射源、电声转换器和声[/font][/font][font=宋体]波吸收器组成。双折射晶体多采用[/font][font='Times New Roman']TeO[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]，也可使用石英或锗[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]射频辐射源提供频率可调的[/font][/font][font=宋体]高频辐射输出，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]晶体上的电声转换器将高频的驱动电信号转换为在晶体内的超声波振动[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]声[/font][/font][font=宋体]波吸收器用来吸收穿过晶体的声波，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]防止产生回波。[/font][/font][font=宋体]该型仪器的工作原理如下：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]当高频电信号由电声转换器转换成超声信号[/font][/font][font=宋体]并耦合到双折射晶体内以后[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，在晶体内形成一个[/font]TeO[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]晶体声波吸收器[/font][/font][font=宋体]行波场[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，当一束复色光以一个特定的角度入射[/font][/font][font=宋体]到声行波场后[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，经过光与声的相互作用，入射[/font][/font][font=宋体]光被超声衍射成两束正交偏振的单色光[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]和一束未被衍射[/font][/font][font=宋体]的光[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，其中两声行波[/font][/font][font=宋体]束衍射光的波长与高频电信号的频率有着一一对应的关系。当改变入射超声频率时[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，晶体内的声[/font][/font][font=宋体]行波就会发生相应的变化[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，衍射光波长也将随之[/font][/font][font=宋体]改变。因此[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，自动连续改变超声频率，就能实现[/font][/font][font=宋体]衍射光波长的快速扫描[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，从而达到分光的目的。[/font][/font][font=宋体]一般射频的输出频率改变后[/font][font='Times New Roman']20[/font][font=宋体][font=Times New Roman]μs[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的时间内，晶体内的声行波就会变化，扫描速度很快，[/font][/font][font=宋体]约[/font][font='Times New Roman']4000[font=宋体]波长点[/font][font=Times New Roman]/s[/font][font=宋体]，最快可达[/font][font=Times New Roman]16000[/font][/font][font=宋体]波[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]长点[/font]/s[font=宋体]。分光后光束的带宽由晶体的特性与尺寸、射[/font][/font][font=宋体]频输出功率和射频输出的带宽来决定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器通常只用其中的一束衍射光进行分析[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，另外两束光则用挡光板吸收去掉，也可将另外一束衍射光用于仪器的参比光束。[/font][/font][font='Times New Roman']AOTF[font=宋体]型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]的显著特点是分光系统中无可移动部件、扫描速度快。它既可实[/font][/font][font=宋体]现扫描范围内的全光谱扫描[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，也可以在扫描范围内任意选定一组波长进行扫描，对于固定的[/font][/font][font=宋体]应用对象[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，则可以大大节省测量时间。另外，[/font]AOTF[font=宋体]体积小、重量轻，可以做到光谱仪器的[/font][/font][font=宋体]小型化。但这类仪器的分辨率不如光栅扫描和傅里叶类型的仪器高[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，价格也较为昂贵。由于[/font][/font][font=宋体]晶体制作等原因[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，仪器间的一致性较难保证，晶体也易受温度的影响，需要采取严格的温控[/font][/font][font=宋体]措施[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，才能保证波长的稳定。[/font][/font]

在GB/T16422.1-2006的5.1.7.3节中有如下表述：有些类型的设备提供了测试特定波长范围（如300nm-400nm或300nm-800nm）或以一个单波长（如340nm）为中心的窄波带的辐照度。有些报告中也显示： 光源：UVA-340（波长340nm） 辐照度：0.76w/㎡/nm这里的340nm应该不是指波长恰好为340nm的光波，应该是一个范围，比如339.5nm-340.5nm，标准中也说是一个窄波带。那么这个波长的公差到底是多少呢?有没有相关的标准呢待大拿释疑

rt，就是我了解到有厂家成产固定波长的UV LED灯，那么这个灯可以用作测量吸光度吗？led的光强之类的参数能满足测量需求吗？

各位同行，小弟有一个一个原子吸收的问题请教：仪器为热电IC3500原子吸收，最近测铜时，在仪器调整波长时，出现系统找不到分析线，请检查光路是否被阻挡之类的提示，后讲狭缝宽度由0.5改为1.0时，波长调整正常，但测量似乎空白总为负数，几次调零背景还是负值。做锌、铅元素也出现同样的问题，是不是波长需要校正呢？

今天发现K元素灯波长偏差较大，系统推荐波长是766.5，但是调波长时只有在768.2时才可达到最大吸收能量，请问对于像K这种波长较大的元素偏离1.7nm可不可以接受啊？谢谢啊

ICP光谱仪的仪器性能需要定期（六个月）进行校准，校准项目如下：一、波长的正确性和重复性波长的正确性和重复性利用汞灯准值即可完成。在光路入射处安装一个Hg灯，可用它的一条固定谱线来准直校正光路。按下控制面板上的汞灯键，如汞灯无读数，则按INCREASE或DECREASE键进行调整，使读数在20～100之间。进入ICP软件，启动运行光谱仪中的多色仪校准程序，计算机会自动找到峰值位置，狭缝汞线对正汞的出射狭缝，其它元素通道的出射狭缝也就对正了。二、系统试验1，电子试验：通过置换PMT信号的试验电压来测试积分器和A/D转换器电路，检查测量系统，结果应符合出厂技术要求。2，渗漏试验：检查积分模拟开关的状态，结果应符合出厂技术要求。3 ，暗电流试验：在每个通道上进行测量，以便测定在无光条件下由光电倍增管产生的残余电流，结果应符合出厂技术要求。4，稳定性试验：用来长期测试系统电子元件，仪器开机稳定后，4小时内每间隔15分钟测量一次，共16次，然后由计算机算出相对标准偏差（RSD％），结果应符合出厂技术要求。三、检出限的校准在 ICP光谱仪处于稳定状态后，用6％盐酸溶液进行雾化，测量各个元素的检出限，依据日常分析范围和出厂要求，判断仪器是否合格。四、精密度的校准在 ICP光谱仪稳定后，用标准溶液进行雾化，按照设定的计算机程序连续测量12次，此组数据不得取舍或补测，由计算机算出平均值、标准偏差和精密度RSD。五、测量准确度的校准ICP光谱仪稳定后，光路准值，在适宜、正确的格式文件下，用适中的标准样品对工作曲线进行标准化校正，对检查样品进行测量，结果应符合GB222－84要求。