活体成像系统

FOBI整体荧光成像系统可以对动植物体发出的荧光信号进行采集成像。FOBI内置四种不同的荧光通道（蓝、绿、红、红外），应用于各种荧光蛋白和染料的标记分析。能快速实时得到直观、高品质的图像和视频。1、应用范围广：肿瘤、免疫、药物开发等生命科学领域各个都可应用；荧光成像信号强，曝光时间短，无须事先转染荧光素酶基因，在活体成像研究中比生物发光成像应用更广。2、实时：曝光时间短，成像快，可实时进行动物手术操作。3、真彩色：使用彩色CCD图像传感器，能获得全方位真彩色图像，对比度更高，图像更清晰。4、操作简单，功能实用：信号背景一键消除，软件界面简洁无复杂操作过程；可录制视频用于回顾分析和教学；仪器可改装用于较大动物。5、数据准确：采用LED散漫光光源，光均匀性好，信号采集误差小；软件去除荧光背景保证数据准确。6、小巧方便：仪器整体结构紧凑，体积小，重量轻，占用空间小，可自由选择实验场地，省去转移动物的麻烦。7、价钱便宜，维修成本低：采用实用的仪器部件和功能，节省成本，可自行选择仪器配置。8、用户多，有大量文献支持 ：已有100多篇SCI文章发表，包括Cell等高分期刊。创新点：（1）相比其它产品的伪彩处理，FOBI是真正意义上的真彩色图；（2）仪器整体结构紧凑，性能稳定，体积小，重量轻，占用空间小；（3）软件自带的一键扣除荧光背景信号和荧光定量分析功能，可在成像过程中实时分析图像的相对荧光强度和荧光区域的面积；（4）专为荧光成像应用设计；（5）无论成像质量和文章发表数目均在专做荧光成像的同类产品中处于领先水平。FOBI整体荧光成像系统，小动物活体成像系统

Kodak多模式活体成像系统，集多种成像模式于一身，性能卓越，受到了国内越来越多活体研究用户的青睐，近日又连续中标两台。　　1)吉林大学生科院：设有分子生物学系、生物药学系、生物大分子研究室、考古DNA实验室、Edmond H.Fischer细胞信号传导实验室等单位及校直属科研单位分子酶学教育部重点实验室，现有PI近40人。为满足该院多方向的活体成像研究，该院中心实验室公开招标活体成像仪器。Kodak多模式活体成像系统凭借先进的产品理念和出色的性能，成功中标，并签署合同。　　2)中国医科大学附属第一医院：创院有有百年历史，现有中国工程院院士1人，副教授和教授级460人，拥有多个国家重点科室。该院中心实验室公开招标活体成像仪器，构建活体成像研究平台。Kodak多模式活体成像系统凭借先进的产品理念和出色的性能，成功中标，并签署合同。　　欲了解Kodak多模式活体成像系统更多信息，请访问东胜创新网站：www.eastwin.com.cn　　或拨打技术专家咨询热线：15010 596317

在去年发布的「十四五规划」的国家战略中，生命科学被纳入引领性科技领域的重点攻关项目，而正在呼吁生物医药行业健康发展的议题也引起了广泛关注。动物活体成像技术作为基础医学、材料科学、药效评估等领域的基础研究方式，受到越来越多的应用。 博鹭腾作为专业从事动物活体成像设备研发与生产的高新技术企业，一直致力于对动物活体成像相关技术的开发与推广，现已研发出国际先进的小动物活体三维成像系统。 为了加速动物活体成像技术的发展，进而推动整个生命科学研究行业的进步，博鹭腾特举办《第一届华南动物活体成像应用研讨会暨小动物活体三维成像系统发布会》。【会议流程】08:30-09:00 ｜ 签到入座09:00-09:05 ｜ 主持人开场09:05-09:10 ｜ 领导致辞 张俊修 广东省食品医药行业联合党委书记09:10-09:15 ｜ 领导致辞 朱才毅 广东省实验动物学会秘书长09:15-09:20 ｜ 总经理致辞 罗文波 博士 广州博鹭腾生物科技有限公司09:20-09:40 ｜《活体成像技术在纤维化疾病研究中的应用》 苏金 教授 广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室09:40-10:00 ｜《光学分子影像技术在乳腺外科手术导航中的应用》 邱斯奇 博士 汕头市中心医院10:00-10:20 ｜《常见肿瘤动物模型构建以及应用》 聂晶 博士 湖南斯莱克景达实验动物有限公司10:20-10:35 ｜ 茶歇10:35-10:55 ｜《活体成像仪在动物模型构建及临床前评价中的应用》 谢水林 副研究员 华南理工大学10:55-11:15 ｜《近红外荧光成像用于食管癌术中导航的研究》 李丹 副研究员 中山大学11:15-11:25 ｜ 新产品发布仪式11:25-11:45 ｜“AniView Kirin”介绍 小动物活体三维成像系统11:45-12:00 ｜ 合影【举办单位】指导单位：广东省医药行业协会 广东省实验动物学会 主办单位：广州博鹭腾生物科技有限公司协办单位：广州云星科学仪器有限公司

细胞外囊泡(Extracellular vesicles，EVs)是来源于细胞的脂质双层包裹的纳米囊泡。外泌体(Exosomes)作为EVs的一个亚型，由于具有体积较小、能跨越生物屏障、循环稳定和固有靶向性等特性，成为非常有吸引力的药物输送载体。目前对于外泌体的获取，主要是基于差速超速离心，对细胞培养上清液的外泌体进行离心分离、收集和浓缩；但是在分析外泌体的内容物、研究其功能或用于治疗应用之前，储存条件对sEVs(small EVs)特性的影响还没有完全阐明，也缺乏对不同储存条件的对比评价。▲ 典型的外泌体结构。外面由磷脂双层包围，含有对运输很重要的膜联蛋白；用于细胞靶向的四环素以及参与其他生物过程的蛋白。近日，中南大学、湖南省转化医学与创新药物工程研究中心向大雄教授课题组通过差速超速离心分离获得bEnd.3细胞来源的sEVs，并测试了保存条件对sEVs的大小、数量、蛋白质/RNA含量和与治疗应用相关的性质影响。在研究不同储存温度对sEVs在活体治疗应用的影响时，采用博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统进行了连续纵向检测sEVs在活体体内生物分布。结果直观清晰地显示储存会显著影响bEnd.3细胞来源的sEVs的脑靶向能力；因此，对于sEVs的治疗应用，应使用新鲜的sEVs或可在-80℃下短期保存备用。相关成果已发表在期刊《Drug Delivery》，可为未来sEVs的商业化储存提供参考。▲ 使用博鹭腾AniView100拍摄的sEVs在小鼠体内和体外器官的生物分布结果。(A) sEVs在健康小鼠体内的生物分布(B) 在小鼠主要器官的生物分布(C) sEVs在小鼠脑部生物分布比较(D) sEVs在小鼠器官中的荧光信号强度(E) sEVs在小鼠脑部荧光信号的强度参考文献：1、Wu J Y , et al. Preservation of small extracellular vesicles for functional analysis and therapeutic applications: a comparative evaluation of storage conditions[J]. Drug Delivery, 2021, 28(1):162-170.2、Kourembanas, Stella. Exosomes: Vehicles of Intercellular Signaling, Biomarkers, and Vectors of Cell Therapy[J]. Annual Review of Physiology, 2015, 77(1):13-27.AniView100多模式动物活体成像系统应用实例肿瘤学研究新药筛选评价干细胞研究病毒感染模式疫苗开发基因表达调控研究

动物模型对医学的发展意义重大，通过对动物本身的生命现象研究进而推进到人类，探索人类生命的奥秘，更是生命科学研究的支撑条件之一。1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念—应用影像学方法，它使活体动物体内成像成为可能。近年来，随着活体成像技术广泛应用于研究观测特异性细胞、追踪靶细胞、药物和基因治疗最优化等，各类小动物活体成像系统不断涌现，为生命科学研究提供了有力保障。根据技术不同系统主要分为光学成像、 核素成像(PET、SPECT）磁共振成像 （MRI）、CT成像、超声成像、磁粒子成像（MPI），在一定程度上，这些技术大多不存在竞争取代，而是互补共存的关系。其中，光学成像技术在小动物活体成像系统中应用最为广泛。基于此，本文聚焦国内高校和科研院所共享的小动物活体成像系统，对科研用光学成像技术为核心的系统进行统计分析，在一定程度上或可得出国内科研用小动物活体成像系统的使用情况。（注：本文搜集信息来源于重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台，不完全统计分析仅供读者参考）光学成像技术光学成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。小动物活体成像系统通过非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为，观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。共享小动物活体成像系统集中教育强省统计高校和科研院所在全国仪器共享平台上传的数据，截止2021年6月15日，平台上小动物活体成像系统（光学成像）的总数量为119台，涉及24个省份、直辖市、自治区。其中，北京、江苏、浙江、广东的小动物活体成像系统（光学成像）数量大于10台，仪器资源依然集中分布在高等教育强省，存在资源分布不均的问题。珀金埃尔默最受高校欢迎 从全国共享小动物活体成像系统（光学成像）品牌分布来看，高校和科研院所更青睐进口。珀金埃尔默独占近二分之一的市场，Caliper、carestream healthy、Berthold、Bruker、KODAK占比41.53%，CRI等品牌瓜分剩余八分之一的市场。据悉，2011年，珀金埃尔默收购了专注于生命科学研究、成像和检测服务的Caliper Life Sciences公司，在动物成像领域更进一步。所以，珀金埃尔默相当于占比66.1%，在高校和科研院所更受欢迎。省份品牌分布零散从全国共享小动物活体成像系统（光学成像）数量top7省份的仪器品牌分布来看，珀金埃尔默在北京、江苏、浙江、广东、上海、湖南的高校和科研院所中均有很强的竞争力，在福建的品牌覆盖度低，可能与宣传力度和高校科研方向等因素有关。从北京品牌分布来看，大趋势与全国共享小动物活体成像系统（光学成像）品牌分布相同，珀金埃尔默以绝对优势占据60%，carestream healthy、Bruker、Visualsonics、GE、Princeton Instruments等品牌分布零散，但在高校和科研院所的仪器采购中也存在一定的竞争力。

早在今年2月，由苏州医工所孵化的成果转化公司（国科智影）与小动物活体成像领域领导者PerkinElmer（现：瑞孚迪 Revvity）达成协议，将由PerkinElmer独家代理该公司产品生物安全隔离转运成像系统。该系统是在中科院院装备项目资助下，由苏州医工所和武汉病毒所联合研制，目前已取得授权发明专利2项，实审中的发明专利2项。21世纪以来新发突发传染病不断侵袭着人类社会，并表现出愈演愈烈的趋势,因此，对新发突发病毒的研究迫在眉睫。实验动物作为病毒感染机制研究、疫苗药物开发的关键实验材料，为病毒研究提供了重要的实验结果，而活体动物成像仪是其中重要的实验手段。但是在生物安全实验室中，如何将被感染的实验小鼠在生物安全防护条件下，从生物安全柜中转移到无生物安全防护的活体动物成像仪中，并进行荧光或生物发光成像实验，目前还缺少这关键一环。如何打通生物安全柜到活体成像仪之间的生物安全防护障碍，实现安全、可靠、稳定且不影响实验效果，就成为了亟需解决的问题。活体成像生物安全隔离系统作为小动物活体成像领域市场份额全球第一的PerkinElmer（现：瑞孚迪Revvity），也一直在寻找解决方案。苏州医工所研制的活体成像生物安全隔离系统，与PerkinElmer小动物成像系统完美适配，并首次解决了上述实验中所存在的问题。将生物安全柜中被病毒侵染的小鼠，麻醉后放入生物安全隔离系统，在系统自适应负压保持模块的工作下，系统始终处于负压状态，因此，可以在转运和活体成像过程中提供生物安全防护，从而可以应用到病原微生物机制研究、疫苗药物研发等多个研究领域。 未来，苏州医工所将继续大力推动高质量成果转化，为我国的科技仪器设备的产业创新发展做出更大贡献。应用场景用于P4、P3、P2等级生物安全实验室小动物活体成像用于SPF级的小动物活体成像

PerkinElmer发布全新高通量小动物活体成像系统IVIS Lumina™ S5及 Lumina™ X5 顶级二维多模式成像系统帮助科学家从结构及分子层面研究疾病并开发药物 作为全球顶级的生命科学解决方案供应商，PerkinElmer正式发布了两款全新的高通量小动物活体二维成像系统 IVIS Lumina™ S5及X5。基于先进的软硬件及智能化的成像配件，这两款成像系统能够帮助科学家更便捷、高效地开展成像实验，用于进行包括癌症、感染、免疫等多种疾病的研究。 IVIS Lumina™ S5是第四代小动物活体光学二维成像平台，该系统在继承Lumina系列高灵敏度生物发光成像性能与专利的荧光多光谱扫描及分离（Spectral unmixing）成像性的基础上，进一步拓展成像视野，成为市场中最先进的高通量活体成像系统之一。 IVIS Lumina™ X5除具有S5的所有功能外，还集成高分辨率X射线功能，是目前最高端的光学/X光多模式成像系统之一。 “作为一家被广泛认可的二维及三维小动物活体光学成像技术领导者，我们持续致力于为研究者带来创新性的解决方案，帮助研究者在小动物疾病模型中更深入地洞察生物学变化，”PerkinElmer 研发和分析解决方案部门执行副总裁兼总裁 Jim Corbett 表示，“我们全面的活体成像技术平台能够帮助科学家获得对疾病的更好解读并加速药物及治疗方案的开发。” 关键特性: IVIS Lumina™ S5及X5的新特性 拓展的相机视野：研究者可同时获取更多只实验动物影像； 高通量及高分辨率X光成像； 用于影像获取及分析的智能化配件：帮助研究者更便捷地进行动物预处理及记录分析。 更多内容: IVIS Lumina™ S5及X5是PerkinElmer IVIS Lumina™ 小动物活体二维系列成像平台的新成员。PerkinElmer公司的小动物活体成像设备及试剂已得到全球科学家的广泛应用，涉及的研究领域包括癌症、心血管疾病、神经疾病、肺部疾病、炎症及感染等。 欲了解更多关于PerkinElmer IVIS小动物活体成像系统及整体解决方案，请访问我们的网站。 关于珀金埃尔默(PerkinElmer) PerkinElmer公司作为全球领导者，一直致力于为一个更健康的世界而不断创新。全球拥有约9,000名员工，致力于为客户提供更好的体验，以帮助客户解决关键问题,特别是在诊断,探索与分析解决方案这两大市场。我们在检测、成像、信息学和实验室服务领域的创新能力，结合深厚市场积累和专业知识，帮助客户获得更超前和更准确的研究，以改善人类健康及生态环境。公司2016年收入约为21亿美元，为超过150个国家的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔500 指数的成员。更多信息，请访问1-877-PKI-NYSE。

2022年3月26日，“第一届华南动物活体成像应用研讨会暨小动物活体三维成像系统发布会”在广州隆重举办。此次会议由广东省医药行业协会和广东省实验动物学会指导，广州博鹭腾生物科技有限公司主办，广州云星科学仪器有限公司协办。大会开幕大会开始，广东省食品医药联合党委书记张俊修先生首先上台致开幕辞。张书记对此次大会的举办表示了祝贺，也肯定了博鹭腾在国产动物活体仪器方面取得的重大成果。与此同时，张书记提出了几点期望与建议：一是响应国家号召，加强对科学技术道路的坚持；二是在中医方面，运用新的思维改进现有的研究成果；三是在西医方面，希望活体成像技术的进步能够为器官移植提供新思路和新方法。张俊修 先生广东省食品医药联合党委书记广东省实验动物秘书长朱才毅研究员对大会的成功举办表示热烈的祝贺，他指出小动物活体三维成像产品的发布，将有利于推动实验动物行业的进一步发展，特别能有效减少实验动物的使用量，符合动物伦理，体现了民族科技企业的强烈社会责任感。他希望博鹭腾能够按照伟中省长提出的，加快构建基础研究+技术攻关+加成果产业+科技金融+人才支撑全过程创新生态链，强化企业创新主体责任，探索产学研相结合的路子，推出更多更好的新产品，为建设更高水平的科技自立自强贡献力量和智慧。朱才毅 研究员广东省实验动物学会秘书长最后，广州博鹭腾生物科技有限公司总经理罗文波博士致辞。罗文波总经理强调了生命科学仪器在科学进步中的重要性，尤其是高端的科学仪器对重要行业的发展有着不可或缺的推动作用。不论是当前的发展趋势还是国家出台的相关政策，都对国产科学仪器寄予了厚望。博鹭腾正是要迎难而上，开拓创新，创国产生命科学仪器先锋，为生命科学乃至世界的科技进步贡献自己的力量。 罗文波 博士广州博鹭腾生物科技有限公司总经理学术分享在各位嘉宾精彩致辞结束后，迎来了“干货满满”的应用研讨会。本次会议采用线下分享和线上直播相结合的方式，邀请了来自广州医科大学、汕头市中心医院、湖南斯莱克景达实验动物有限公司、新疆医科大学、中山大学附属第五医院的五位专家，就活体成像技术在纤维化疾病研究中的应用、光学分子影像技术在乳腺外科手术导航中的应用、常见肿瘤动物模型构建以及应用、基于近红外光辅助的活体成像与光活化治疗研究、近红外荧光成像用于食管癌术中导航的研究进行了深入的分享。专家们精彩绝伦的讲座，为本次研讨会注入了新的力量，使现场嘉宾和线上观众都收获颇多，对活体成像也有了更加深入的了解和认识。苏金 教授广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室课题组长、博士生导师《活体成像技术在纤维化疾病研究中的应用》邱斯奇 副主任医师汕头市中心医院科研大数据中心副主任、硕士生导师《光学分子影像技术在乳腺外科手术导航中的应用》聂晶 博士湖南斯莱克景达实验动物有限公司研发部总监《常见肿瘤动物模型构建以及应用》努尔尼沙阿力甫 副教授新疆医科大学医学工程技术学院副院长、博士生导师《基于近红外光辅助的活体成像与光活化治疗研究》李丹 副研究员中山大学附属第五医院广东省生物医学影像重点实验室副主任、博士生导师《近红外荧光成像用于食管癌术中导航的研究》新品发布仪式最后是本次会议最为激动人心的新品发布仪式。随着倒计时的结束，幕布落下，Aniview Kirin现身。从此刻起， AniView Kirin小动物活体三维成像系统将正式加入博鹭腾AniView活体成像家族。来自博鹭腾的市场部经理魏宇清先生对新产品进行了详细介绍，魏经理将AniView Kirin的特点归纳为六点，灵敏、精准、形象、出色、温暖、安全。这几大特点不仅体现在优异的硬件参数上，同样也体现在智能的软件算法、人性化的设计以及优秀的使用体验等方面。魏宇清 先生广州博鹭腾生物科技有限公司市场部经理这是国产唯一集光谱分离算法与三维立体成像于一体的高端活体成像系统，打破了国外产品的技术垄断，从此高端活体成像系统领域拥有了属于中国人自己的声音。AniView Kirin小动物活体三维成像系统博鹭腾博鹭腾作为一家集生命科学仪器设备的研发、生产、服务于一体的国家高新技术企业，目前已开发并上市了多款具有自主知识产权的产品，形成了分子影像、蛋白凝胶预制及印迹处理系统、发光检测、活体成像四个系列，用户包括清华大学、中山大学、西北农林科技大学等上百家高校及科研单位。

根据哈尔滨工业大学（威海）检测与控制研究中心公众号发布：2024年4月20日，由国家自然科学基金委员会中国21世纪议程管理中心指导，苏州国科医工科技发展（集团）有限公司主办的国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项（定向项目）“多模态活体动物宏微尺度综合成像系统”项目启动会暨实施方案论证会在西安顺利召开该项目由苏州国科医工牵头承担，华东光电集成器件研究所、中国科学院上海技术物理研究所、哈尔滨工业大学（威海）、东南大学、中国科学院广州生物医药与健康研究院、苏州国科视清医疗科技有限公司、中国科学院福建物质结构研究所、南京医科大学、工业和信息化部电子第五研究所共同参与，进行协同攻关。哈尔滨工业大学（威海）作为课题承担单位，负责课题三多模态活体动物宏微尺度综合成像系统光声/超声成像模块研制的科研攻关工作。图：参会人员合影现场专家及项目组成员中国21世纪议程管理中心裴志永处长、中国科学院主管业务局相关处室负责同志出席会议并讲话，中国科学院生物物理研究所韩玉刚研究员、中国仪器仪表学会分析仪器分会吴爱华秘书长作为责任专家出席会议，国科大杭州高等研究院王跃明教授、复旦大学他得安教授、哈尔滨工业大学刘绍琴教授、微光夜视技术重点实验室程宏昌研究员、西北大学樊海明教授、中国科学院国家天文台董惠琴高级会计师应邀作为专家参与项目实施方案评审。项目负责人付威威研究员、各课题负责人以及项目技术骨干等30余人参与本次会议。会议由中国科学院苏州生物医学工程技术研究所科技发展部业务主管白启帆主持。图：启动会现场项目负责人付威威研究员首先代表项目组汇报了项目的实施方案、技术路线和研究方法等。华东光电集成器件研究所、中国科学院上海技物所、哈工大（威海）、苏州国科医工、东南大学课题负责人/技术骨干分别汇报了课题的研究内容及具体实施方案图：项目负责人付威威研究员汇报图：各课题汇报专家组认为本项目的立项体现了国家对高端科学仪器的重视，就关键技术攻关、系统集成开发、应用示范、知识产权、财务管理等要点给出了建设性意见。专家组肯定了项目及课题的实施方案，一致认为项目整体实施方案内容详实，覆盖了任务书的技术指标要求，方案合理可行，风险可控，同意通过实施方案评审。图：专家组现场点评和指导中国21世纪议程管理中心裴志永处长对项目的立项获批表示祝贺，并对项目管理、经费执行等提出了要求。付威威研究员表态将认真履行好牵头单位责任，组织、推进、完成好项目任务，为高端科学仪器活体动物科学成像系统的国产替代贡献力量，并再次对各级部门、领导、专家、项目组同仁给予的支持表达了衷心的感谢。图：中国21世纪议程管理中心裴志永处长现场点评和指导哈尔滨工业大学（威海）检测与控制研究中心孙明健教授团队承担了课题三多模态活体动物宏微尺度综合成像系统光声/超声成像模块研制的科研攻关工作，将针对光声/超声高分辨率多模态硬件模块设计与搭建和光声/超声高分辨率多模态成像技术研发两个主要内容开展研究，通过光声/超声成像模块的研发实现高度集成的动物信息可视化功能，为动物成像系统获取实时精确的多模态影像服务。

何为电子共振成像（ERI）？电子顺磁共振（EPR）是当今材料表征手段之一，该技术通过检测样品中的未成对电子在磁场线圈中的跃迁所产生的顺磁图谱来研究物质结构信息和动态信息。初这种技术主要用于研究复杂原子的电子结构、晶体结构、原子偶矩及分子结构等问题。在随后的发展中逐渐向化学和生物学领域扩展，主要用于阐明复杂的有机化合物中的化学键和电子密度分布以及动植物中存在自由基等问题。随着医学的发展，生物组织内的氧含量被发现与诸多疾病有着直接关系，而EPR能够很好地应用于这一检测。在EPR基础上研发的电子共振成像（ERI）是一种使用特定磁场对外部注射的自旋探针进行成像的技术。这种技术使用的自旋探针往往基于一个孤电子的氮氧化物或三苯基类化合物，能够在生物体内因内环境的不同而发出不同的信号。因此能够用于活体实时监测生物体内的组分含量信息，诸如氧含量、氧化还原水平，pH变化，氧化应激水平等。 ERI的制造一直是一个难题，相较于传统的磁共振成像（MRI）来说，ERI需要的磁体更大，冷却技术要求难度更高，因此实现大尺度样品的成像十分困难。目前市面上的ERI设备腔体难以容纳一整只动物，因此难以实现小动物活体顺磁成像。近期Novilet公司研发的全新一代顺磁成像系统ERI TM 600成功攻克了ERI大样品活体成像的难题。将样品腔的直径扩大到了5 cm，其体积与传统顺磁共振波谱仪相当，为ERI活体成像技术扫清了障碍。电子共振成像有何优势？随着自旋探针的开发，现在已经有多种可用于成像的自旋探针问世，使得ERI也可用于生物成像。这种成像技术相较于荧光成像来说具有许多优势：自旋探针具有高度特异性，在成像中具有很高的信噪比，不易受到生物本身的影响；自旋探针代谢速度快、毒性低，对活体影响小；顺磁技术成像速度快、检测精度高（可达亚微米的分辨率），具有更好的时间、空间分辨率。 电子共振成像有何应用？● 肿瘤成像和监测● 神经退行性疾病的诊断● 监测缺氧和氧浓度区域及其机制● ROS成像和氧化应激反应的研究● 基于自旋探针的小动物成像● 脑部病变中的氧化应激水平检测

详细信息 山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统）招标公告 山东省-济南市 状态：公告 更新时间： 2023-06-18 山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统）招标公告 时间：2023-06-18 15:52:05 项目概况 山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统）招标项目的潜在投标人应在济南市历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）获取招标文件，并于2023年07月13日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：PHZB2023-061 项目名称：山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统） 预算金额：345.00万元（人民币） 最高限价（如有）：345.00 万元（人民币） 采购需求： 1、采购内容：包括采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务等。 2、分包情况：本次采购共1个包，具体标包情况见下表，投标人须整包响应。 包号 设备名称 简要说明 数量 本包预算金额(万元) 是否进口 1 小动物活体成像系统 通过采用生物发光与荧光探针标记研究对象，借助光学检测仪器采集功能信号，并通过结构性成像模式对动物解剖学结构进行成像，对信号进行精确定量和定位等多重研究，在活体动物水平监测疾病的发展变化并开展相关药物的临床前研发。 1套 345.00 可采进口 合同履行期限：自合同生效之日起至合同履行完毕。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，具备所投设备的生产或经营能力； （2）投标人在“信用中国”、中国政府采购网网站，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”； （3）所投设备须符合国家规定的相应技术标准，环保标准和安全标准； （4）本项目不接受联合体投标； （5）若所投设备属于医疗设备，除满足以上1-4项要求外，还需同时具备以下资格条件： ①投标人为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证； ②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 三、获取招标文件 时间：2023年06月19日至2023年06月26日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：济南市历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司） 方式：投标人须携带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件(法定代表人授权委托书须注明所投包号)到场领取。若无法到场领取的，可将以下资料复印件加盖公章并将彩色扫描件(要求图片清晰可辨)制作为一个PDF文档发送到puhuazb123@163.com，邮件中注明项目名称、投标人名称、被授权人（或法定代表人）姓名和联系电话。 （1）法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证(法定代表人授权委托书须注明所投包号)； （2）工本费转账底单或汇款凭证（备注项目编号）。 售价：纸质版文件300元/包，缴纳形式：现金或由投标人公司账户电汇或网银转账，账号信息如下： 开户名称：山东普华项目管理有限公司 开户银行：中国民生银行股份有限公司济南历山支行 账号：639285709 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。不接受个人转账。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年07月13日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年07月13日 09点00分（北京时间） 地点：济南市历山路179号历山名郡C5座西单元一楼会议室（山东普华项目管理有限公司）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 无。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：山东大学齐鲁医院 地址：济南市文化西路107号 联系方式：刘老师0531-82169507 2.采购代理机构信息 名 称：山东普华项目管理有限公司 地 址：济南市历山路179号历山名郡C5座西单元 联系方式：尹香丽 0531-55655227 3.项目联系方式 项目联系人：尹香丽 电 话：0531-55655227 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：活体成像系统 开标时间：2023-07-13 09:00 预算金额：345.00万元 采购单位：山东大学齐鲁医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山东普华项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统）招标公告 山东省-济南市 状态：公告 更新时间： 2023-06-18 山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统）招标公告 时间：2023-06-18 15:52:05 项目概况 山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统）招标项目的潜在投标人应在济南市历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）获取招标文件，并于2023年07月13日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：PHZB2023-061 项目名称：山东大学齐鲁医院实验动物中心设备采购项目（小动物活体成像系统） 预算金额：345.00万元（人民币） 最高限价（如有）：345.00 万元（人民币） 采购需求： 1、采购内容：包括采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务等。 2、分包情况：本次采购共1个包，具体标包情况见下表，投标人须整包响应。 包号 设备名称 简要说明 数量 本包预算金额(万元) 是否进口 1 小动物活体成像系统 通过采用生物发光与荧光探针标记研究对象，借助光学检测仪器采集功能信号，并通过结构性成像模式对动物解剖学结构进行成像，对信号进行精确定量和定位等多重研究，在活体动物水平监测疾病的发展变化并开展相关药物的临床前研发。 1套 345.00 可采进口 合同履行期限：自合同生效之日起至合同履行完毕。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，具备所投设备的生产或经营能力； （2）投标人在“信用中国”、中国政府采购网网站，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”； （3）所投设备须符合国家规定的相应技术标准，环保标准和安全标准； （4）本项目不接受联合体投标； （5）若所投设备属于医疗设备，除满足以上1-4项要求外，还需同时具备以下资格条件： ①投标人为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证； ②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 三、获取招标文件 时间：2023年06月19日至2023年06月26日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：济南市历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司） 方式：投标人须携带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件(法定代表人授权委托书须注明所投包号)到场领取。若无法到场领取的，可将以下资料复印件加盖公章并将彩色扫描件(要求图片清晰可辨)制作为一个PDF文档发送到puhuazb123@163.com，邮件中注明项目名称、投标人名称、被授权人（或法定代表人）姓名和联系电话。 （1）法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证(法定代表人授权委托书须注明所投包号)； （2）工本费转账底单或汇款凭证（备注项目编号）。 售价：纸质版文件300元/包，缴纳形式：现金或由投标人公司账户电汇或网银转账，账号信息如下： 开户名称：山东普华项目管理有限公司 开户银行：中国民生银行股份有限公司济南历山支行 账号：639285709 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。不接受个人转账。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年07月13日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年07月13日 09点00分（北京时间） 地点：济南市历山路179号历山名郡C5座西单元一楼会议室（山东普华项目管理有限公司）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 无。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：山东大学齐鲁医院 地址：济南市文化西路107号 联系方式：刘老师0531-82169507 2.采购代理机构信息 名 称：山东普华项目管理有限公司 地 址：济南市历山路179号历山名郡C5座西单元 联系方式：尹香丽 0531-55655227 3.项目联系方式 项目联系人：尹香丽 电 话：0531-55655227

近日，广州博鹭腾多模式动物活体成像系统在“内蒙古医科大学附属医院”、“南方医科大学皮肤病医院”、“上海市第十人民医院”的竞标中，凭借自主研发设备的卓越性能和优质服务体系顺利中标！衷心感谢以上单位对国产自主研发设备的信任，以及对博鹭腾产品质量及研发实力的认可！博鹭腾将继续开拓创新，为中国的科研事业贡献自己的力量！项目单位介绍内蒙古医科大学附属医院内蒙古医科大学附属医院创建于1958年，是一所集医疗、教学、科研和预防保健为一体的三级综合医院，获得“全国百姓放心示范医院”、“中国诚信医院AAA级示范单位”、“百佳医院”、“爱婴医院”、“医院文化建设先进集体”等荣誉称号。南方医科大学皮肤病医院南方医科大学皮肤病医院（广东省皮肤病医院）始建于1964 年，前身是广东省平洲医院，历经数次机构变革，现已发展成为集医疗、科研、教学、预防为一体的大学直属附属专科医院，同时承担全省性病、麻风病防治业务指导单位职责。上海市第十人民医院上海市第十人民医院（暨同济大学附属第十人民医院），创建于1910年，1993年成为卫生部首批“三级甲等”综合性医院。博鹭腾广州博鹭腾作为国产自主研发高端生命科学仪器制造商，坐落于广州高新技术产业示范基地-广州科学城，公司拥有一支由多名博士、硕士研究生组成的高水平研发管理团队，为广大科研工作者提供一站式完整解决方案。现在，博鹭腾的活体成像正在成为越来越多CRO企业、高校、医院等研究机构的选择。未来，我们将不断创新，成为优秀生命科学仪器及试剂供应商，做行业先锋，创高端品牌。

喜报近日，广州博鹭腾多模式动物活体成像系统在“中美瑞康核酸技术(南通)研究院有限公司”、“南京大学”的竞标中，凭借自主研发设备的卓越性能和优质服务体系顺利中标！衷心感谢以上单位对国产自主研发设备的信任，以及对博鹭腾产品质量及研发实力的认可！博鹭腾将继续开拓创新，为中国的科研事业贡献自己的力量！项目单位介绍中美瑞康核酸技术(南通)研究院有限公司中美瑞康是一家新药研发企业，致力于研发以“RNA激活”技术为核心的创新型药与疾病治疗方法。RNA激活（RNAa）技术是目前唯一能够实现内源性基因激活并已进入临床验证的颠覆性技术, 它通过重新开启内源性基因的表达、恢复蛋白质的天然功能来治疗疾病，有望填补现有靶向治疗药物只能抑制靶基因靶蛋白表达的巨大空白。南京大学鼓楼校区南京大学（Nanjing University），简称“南大”，是中华人民共和国教育部直属的全国重点大学，中央直管高校，位列“双一流”A类、“211工程”、“985工程”重点建设高校。南京大学鼓楼校区为南京大学四大校区之一，全国重点文物保护单位金陵大学旧址所在地。博鹭腾广州博鹭腾作为国产自主研发高端生命科学仪器制造商，坐落于广州高新技术产业示范基地-广州科学城，公司拥有一支由多名博士、硕士研究生组成的高水平研发管理团队，为广大科研工作者提供一站式完整解决方案。现在，博鹭腾的活体成像正在成为越来越多CRO企业、高校、医院等研究机构的选择。未来，我们将不断创新，成为优秀生命科学仪器及试剂供应商，做行业先锋，创国际品牌。

3D小动物活体成像系统3D小动物活体成像系统ERI TM 600是一台用于对小鼠等动物进行完整活体顺磁成像的仪器，采用基于电子顺磁共振（EPR）技术开发的电子共振成像（ERI）方法，能够以高空间和时间分辨率监测生物体内的绝对氧含量，氧化还原态，氧化应激和pH等参数，并实时生成2D/3D图像，配置有温度控制与呼吸监测仪，保证生物体的生理活动正常。应用领域+ 肿瘤实时监测成像+ 神经退行性疾病诊断+ 脑神经系统疾病氧化还原状态成像+ 缺氧区域氧浓度监测与缺氧机制研究+ 活性氧成像和氧化应激ERI TM 600工作原理向小动物体内注射含未成对电子的自旋探针，小鼠内的生理环境会影响自旋探针的波谱特性，当施加一个磁场时，仪器可检测未成对电子在外加磁场中的跃迁，进而获得探针在每个位置的含量，摄取及排出速率和转化速率等数据并构建图像。ERI TM 600设备参数+ 主磁体磁感应强度：0.022T+ 梯度磁感应强度：13 Gs/cm+ 调制幅度：40 Gs+ 检测体积：20 cm3+ 检测直径：38 mm+ 空间分辨率：600 μm+ 时间分辨率：最高300 ms温控检测室&麻醉器软件ERI TM 600应用实例■ 小鼠整体3D动态电子共振成像向小鼠体内注射自旋探针后，仪器检测探针信号强度：探针先散布至全身，随着时间推移在膀胱中聚集。每张三维图像成像间隔4.5 s，由225张投射图像组合而成。图1 自旋探针在小鼠体内的空间分布■ 4D肿瘤血氧定量 裸鼠植入LNCap（人前列腺癌）12天后，注射自旋探针，整体检测氧分压。肿瘤病灶区域相比其他区域氧分压显著降低。三维图像成像间隔8 min，由8000张投射图像组合而成。部分发表文章1. Elas, Martyna, et al. "Electron Paramagnetic Resonance Imaging-Solo and Orchestra." Medical Imaging Methods. Springer, Singapore, 2019. 1-42.2. Gonet, Michal, Boris Epel, and Martyna Elas. "Data processing of 3D and 4D in-vivo electron paramagnetic resonance imaging co-registered with ultrasound. 3D printing as a registration tool." Computers & Electrical Engineering 74 (2019): 130-137.3. Elas, M. "Martyna Elas, Martyna Krzykawska-Serda, Micha? Gonet, Anna Kozińska, and Przemys?aw M. P?onka." Medical Imaging Methods: Recent Trends (2019): 14. Czechowski, T., et al. "Adaptive Modulation Amplitude in 2D Spectral-Spatial EPR Imaging." Acta Physica Polonica A 133.3 (2018): 710-712.5. Penkala, Krzysztof, et al. "Graphene-based electrochemical biosensing system for medical diagnostics." 2017 IEEE 37th International Conference on Electronics and Nanotechnology (ELNANO). IEEE, 2017.6. Chlewicki, Wojciech, et al. "Performance of image reconstrucion algorithms in electron paramagnetic resonance tomography with multiharmonic analysis." 2017 IEEE 37th International Conference on Electronics and Nanotechnology (ELNANO). IEEE, 2017.创新点：1、基于电子共振成像技术（一种使用特定磁场对外部注射的自旋探针进行成像的技术），实时监测活体动物体内绝对氧含量、氧化还原态、氧化应激和pH等参数信息。2、空间分辨率最高可达600μ m,保证采集的图像足够清晰；仅需2s时间即可完成一次3D分布测量（225个投影）。3、ERI TM 600灵敏度极高，即使自选探针的浓度很低也能够探测到，十分有利于活体观测。4、样品舱直径38mm，能轻松容纳一整只小鼠。3D小动物活体成像系统

近期政策利好消息推动国内高校、科研院所纷纷启动仪器设备采购工作。自国庆假期结束后，清华大学、北京大学等22所国内高校分别发布了科学仪器采购意向，据仪器信息网最新统计(截止时间2022年10月31日)，总意向金额累计超过180亿元，高校科学仪器市场迎来又一波采购热潮。近年来，动物成像技术在生命科学、医药研究中发挥着越来越重要的作用，涌现出各种动物活体成像系统，为科学研究提供了强有力的工具。截至10月31日，北大、复旦等16所高校发布了动物活体成像系统的采购意向，总意向金额累计超过4亿元。兰州大学以采购总预算13001万元位居高校榜首，意向采购数量高达18套（台）。其次是北京化工大学，采购总预算达7365万元。排名第三的是中山大学，采购总预算达3940万元。另外，中南大学于10月16日发布了中南大学湘雅医学院动物实验平台采购项目，预算金额为11216万元，包含3套动物活体成像系统、2套超高频高分辨率小动物超声成像系统、1套小动物三维活体成像以及1套小动物Micro CT活体成像系统。16所高校意向采购动物活体成像系统项目详情如下：序号采购项目名称采购需求概况预算金额(万元)兰州大学1第一第二临床医学院西部高发肿瘤诊疗创新平台建设项目-小动物PET/MRI 成像仪项目详情 32002医学实验中心9.4T小动物PET/MRI采购项目项目详情 31003医学实验中心高分辨率小动物超声光声多模式成像采购项目项目详情 7634第一第二临床医学院西部高发肿瘤诊疗创新平台建设项目-小动物PET/CT成像仪项目详情 7365医学实验中心小动物PET成像系统采购项目项目详情 7346医学实验中心小动物光声成像采购项目项目详情 6707化学化工学院小动物活体成像系统采购项目项目详情 6008超高频高分辨率小动物超声成像系统采购项目项目详情 4509兰大二院超高频高分辨率小动物超声成像系统采购项目项目详情 45010医学实验中心小动物超声采购项目项目详情 45011公共卫生学院+重金属暴露与健康效应研究-IVIS Spectrum 小动物活体成像系统项目详情 38012医学实验中心宽光谱小动物活体成像系统采购项目项目详情 36013小动物活体成像系统采购项目项目详情 20014基础医学院小动物超声成像设备采购项目项目详情 20015兰大二院小动物活体成像系统采购项目项目详情 20016医学实验中心大动物CT采购项目项目详情 20017药学院高通量高灵敏小动物活体成像仪采购项目项目详情 18018基础医学院小动物视网膜成像系统设备采购项目项目详情 128共计13001中南大学1中南大学湘雅医学院动物实验平台采购项目(动物活体成像系统3套)项目详情 112162中南大学高等研究中心小动物活体三维多模式成像系统（三维光学成像和micro CT一体机）采购项目项目详情 650共计11866北京化工大学1分析测试中心小动物磁共振成像系统项目详情 14602科学技术发展研究院小动物磁共振成像系统项目详情 14603生命学院小动物磁共振成像仪项目详情 12004高分辨率小动物光声超声多模成像系统项目详情 6905低剂量小动物活体CT成像项目详情 5206全波长激光-小动物声学成像系统项目详情 5157超高频高分辨率小动物超声成像系统项目详情 4608小动物活体原位（In Vivo)细胞成像系统项目详情 4309小动物光学活体成像（二区）项目详情 21010动物磁粒子成像系统项目详情 21011近红外二区小动物活体成像系统项目详情 210共计7365中山大学1多模式小动物光声成像系统项目详情 7002化学学院小动物超声&光声二合一成像系统采购项目项目详情 6603超高分辨率小动物超声实时影像系统项目详情 5504化学学院单/双光子多模态小动物活体成像仪采购项目项目详情 4505小动物活体三维断层扫描成像系统项目详情 4206小动物活体Micro-CT成像系统项目详情 4007近红外一区&近红外二区小动物全身3D光声成像系统项目详情 3608小动物活体成像(深圳校区)项目详情 2009小动物活体成像系统项目详情 200共计3940华南理工大学1自旋科技研究院购置小动物核磁共振成像设备项目项目详情 12002三维小动物活体成像系统和小动物活体MicroCT系统项目详情 6603小动物活体成像仪项目详情 3504自旋科技研究院购置小动物近红外荧光活体成像设备项目项目详情 3005近红外全景小动物活体荧光成像系统项目详情 2206小动物彩色多普勒超声成像系统项目详情 220共计2950复旦大学1小动物高场磁共振成像系统项目详情 18002小动物活体成像仪项目详情 550共计2350中国医药大学1中国药科大学小动物PET/CT项目项目详情 10002中国药科大学小动物活体光声超声多模成像系统项目项目详情 9003中国药科大学跨尺度NIR-II高分辨小动物活体成像系统项目项目详情 3004中国药科大学小动物成像系统（镜头）项目项目详情 100共计2300四川大学1高分辨活体小动物X射线断层扫描系统 In-vivo Micro CT for small animal项目详情 4502小动物活体Micro CT成像仪项目详情 3503小动物活体成像系统项目详情 3204近红外二区小动物活体成像系统项目详情 1955小动物活体成像系统项目详情 180共计1495吉林大学1三维小动物光学活体成像系统项目详情 4502小动物活体Micro-CT成像系统项目详情 4003全光谱跨尺度小动物活体成像系统项目详情 2804小动物活体光学成像系统项目详情 246共计1376北京大学1北京大学医学部小动物超光声多模态成像系统采购项目项目详情 6502小动物四模态（PET/SPECT/CT/FMT）成像系统电子模块加工集成项目详情 415共计1065华中科技大学1小动物Micro-CT成像系统项目详情 3202小动物三维活体光学成像系统项目详情 330共计650南京农业大学1小动物活体三维多模式成像系统项目详情 650山东大学1活体成像系统项目详情 480浙江大学1小动物活体成像系统项目详情 170北京师范大学1近红外二区小动物荧光活体成像系统项目详情 170东北师范大学1小动物核磁共振检测系统项目详情 170相关推荐：1.近期高校采购意向汇总：40台套分子互作分析仪，总额超1.3亿元 (点击查看)2.仅18天超2.4亿流式细胞仪采购招标！近期高校采购计划汇总 (点击查看)

p　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "日前，中山大学在其“曝光台”上发布处理通报，要求两家代理商暂停参与该校仪器设备的采购活动，直指布鲁克小动物PET/CT成像系统存在技术不达标、性能不稳定、售后不及时等问题。通报如下：/span/pp style="text-align: center "strong关于暂停博杨科技有限公司和汇佳生物仪器(上海)有限公司参与 我校采购活动及谨慎选用布鲁克(Bruker)产品处理意见通报/strong/pp　　在我校《中山大学眼科中心纳喷液相色谱仪采购项目》(项目编号：中大招(特)[2008]326号)及《中山大学小动物活体正电子发射/X线透射计算机断层扫描仪PET/CT成像系统 》(项目编号：0724-1340D05W0012)的采购过程中，中标供应商所提供的布鲁克(Bruker)产品存在多项技术指标达不到采购文件要求和机器性能运行不稳定等问题，设备至今无法通过验收投入使用，且产品厂家售后服务响应不及时或不落实，对我校相关单位的教学科研工作造成较大影响。根据国家法律法规和招标文件及相关履约要求，现决定即日起暂停《纳喷液相色谱仪采购项目》中标供应商——博杨科技有限公司和《小动物活体正电子发射/X线透射计算机断层扫描仪PET/CT成像系统 》中标供应商——汇佳生物仪器(上海)有限公司参与我校采购活动，直至以上公司配合我校妥善处理其中标项目为止。问题解决之前，我校将谨慎选用和采购Bruker产品。/pp　　希望各投标人能严格履行承诺，自觉遵守有关规定，诚实守信，依法经营，杜绝类似事件的发生。/pp　　特此通报 !/pp style="text-align: right "　　中山大学政府采购与招投标管理中心/pp style="text-align: right "　　2017年4月10日/p

肝癌是最常见的致命癌症之一。目前临床上主要采用手术切除癌变肝组织，同时以化疗、放疗等方式阻止正常肝细胞被感染恶化来治疗肝癌；但是，化疗会滥杀滥伤各组织的正常细胞，并产生极大的副作用，而且在肝癌细胞发生转移或再生后也难以治愈。因此，设计与制造出更好的用于肝癌治疗的药物，是医药研究人员亟待解决的难题。如何提高药物疗效，不仅可以从药物结构本身出发，而且可以从药物载体入手。选择新型药物载体或靶向基团，可以使有效药物分子直接作用于癌症患处，提高药物靶向性，减少药物对正常组织的伤害，减轻患者的疼痛。近日，辽宁新药研发重点实验室李丽教授课题组成功构建并制备了两种甘草次酸修饰的金属有机框架药物载体，并通过组织分布和活体成像实验，验证载体具有明显的肝靶向性。该成果已发表在纳米技术与精密工程领域国际权威期刊《Nanotechnology》。1. 甘草次酸（GA）甘草次酸（Glycyrrhetininc Acid，GA）是从中草药甘草中提取分离出来的具有抗炎、抗病毒、抗溃疡等多种药理活性的甘草酸苷元。近期研究发现，在肝细胞膜上镶嵌着许多GA特异性受体，可与GA特异性结合，因此，GA作为药物靶向分子进行修饰的药物载体已经成为研究热点和一种新的靶向性治疗肝癌的有效途径。2. 金属有机框架（MOFs）金属有机框架材料（Metal-organic Frameworks，MOFs），是一类通过组装无机金属离子与有机配体形成的具有多孔隙、高比表面积的新型材料。它的最大的优点是具有良好的生物相容性，而且会在体内特定环境中自行分解，减少药物在体内的副作用，降低耐药性，提高药物治疗效率。通过在MOFs表面修饰GA，可以实现MOFs的肝靶向性，并且MOFs的孔隙率高，具有超大比表面积，可以有效装载药物，提高载药能力。两种MOFs载体：Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA与UiO-66-NH2-GA。3. 小鼠体内靶向性研究DiR荧光染料，DiR＠Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR＠Uio-66-ＮＨ2-GA 在小鼠体内不同时间段的荧光成像图DiR荧光染料，DiR＠Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR＠Uio-66-ＮＨ2-GA 在心、肝、脾、肺、肾的荧光成像图关于多模式动物活体成像系统AniView100多模式动物活体成像系统是广州博鹭腾生物科技有限公司全新推出的高灵敏度、多模式动物活体成像系统。其采用一级背部薄化、背部感光超低温CCD相机，具有极高的检测灵敏度。大功率全波长卤素灯激发光源配合精密复杂的全局光源和万向鹅颈管点状光源光路系统，再加上顶级的光谱转换能力和多组滤光片组合，极大的提高了荧光信号的特异性，并大大缩短曝光时间。

全文字数：1852阅读时间：6分钟● 快讯近日，湘雅二医院药学部湖南省转化医学与创新药物工程技术研究中心向大雄教授团队在纳米医学领域取得系列研究成果，在国际知名期刊《Advanced Healthcare Materials》（IF=9.93，JCR1区）及《Journal of Controlled Release》（IF=9.77，JCR1区）上连续发表两篇研究性论文。两篇论文第一作者及通讯作者单位均为中南大学湘雅二医院，向大雄教授为通讯作者，团队2018级博士研究生吴军勇、2019级博士研究生李泳江为共同第一作者。文章一图1｜国际知名期刊《Advanced Healthcare Materials》（IF=9.93，JCR1区）三阴性乳腺癌含有致密的肿瘤基质，是药物渗透和细胞毒性T淋巴细胞浸润的主要障碍，因此化疗和免疫治疗通常难以发挥作用。研究发现中性粒细胞弹性蛋白酶能快速破坏致密的细胞外基质，克服肿瘤基质屏障，使药物或免疫细胞进入肿瘤内部发挥作用。然而游离的弹性蛋白酶缺乏靶向性，因此向大雄教授团队开发了嵌合肿瘤细胞膜蛋白的仿生脂质体(LMP)，并在表面结合弹性蛋白酶（NE-LMP），利用肿瘤细胞膜蛋白同源靶向及渗透与滞留效应（EPR）可以有效将NE靶向至小鼠原位乳腺癌内部并降解肿瘤基质。与紫杉醇及与PD-1免疫检查点抑制剂联合应用表现出显著增强的化学-免疫协同疗效，显著延长了小鼠的生存期。同时，这一联合应用策略还可以明显抑制肿瘤肺转移。文章中，标记DiR的NE-LMP在原位乳腺荷瘤小鼠中的生物分布和肿瘤靶向作用的活体实验成像，使用了广州博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄。活体结果显示DiR标记的NE-LMP在给药后很快到达肿瘤部位（2小时），并在8小时积累最多；体外器官结果显示DiR标记的NE-LP也到达肿瘤部位，但荧光强度不如DiR标记的NE-LMP，证明了NE-LMP的优越肿瘤靶向作用。图2｜NE-LMP的生物分布(A) NE-LMP和NE-LP的体内生物分布和肿瘤靶向作用(B) NE-LMP和NE-LP的体外生物分布(C) 体外组织中荧光强度的量化目前上市用于临床的纳米载体大部分是脂质体，向大雄教授团队利用简单易制备的脂质体作为核心，表面嵌合特殊功能蛋白，这是一种“自下而上”的组装思路，具有前沿的创新性和实用性。图3｜用于增强肿瘤化学免疫治疗的膜蛋白弹性蛋白酶结合仿生脂质体的制备示意图文章二图4｜国际知名期刊《Advanced Healthcare Materials》（IF=9.93，JCR1区）多形性胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的脑部肿瘤，目前缺乏有效的治疗方式，常规的化疗药物难以跨越血脑屏障(BBB)发挥作用。外泌体（Exos）是由细胞分泌，粒径在30-150nm的纳米囊泡，作为药物载体具有多种优势。脑微血管内皮细胞是BBB主要组成成分，其分泌的外泌体可以跨越BBB，用其载药可以将药物递送至脑内。然而，Exos提取纯化过程较为繁琐，产量较低，作为药物载体极大限制了应用。为了弥补这一缺陷，向大雄教授团队采用连续挤压细胞的方式生产仿生纳米囊泡（BNVs），其具有与Exos相似的粒径、外观和蛋白表达。本研究将Exos和BNVs进行深入比较，在脑部肿瘤的药物递送中进行了直接对比。结果表明，来源于脑微血管内皮细胞的BNVs是天然Exos的合格替代品。二者的载药能力相似，但BNVs的产率是Exos的500倍。携带阿霉素的天然Exos和BNVs在斑马鱼和体内皮下/原位异种移植小鼠肿瘤模型中表现出良好的抑瘤作用。文章中，评估和比较Exos和BNVs在小鼠肿瘤模型中脑肿瘤靶向能力的活体实验成像，使用了广州博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄。尾静脉对原位GBM小鼠注射给予DiR标记的Exos、BNVs或游离DiR，并在注射后6小时、12小时和24小时使用AniView100拍摄获得小鼠体内和体外器官荧光图像。结果显示DiR标记的Exos和BNVs在6小时达到GBM，并在24小时积累更多，而游离DiR在大脑中没有显示荧光信号，表明Exos和BNVs都可以突破BBB并靶向大脑中的肿瘤部位。图5｜Exos和BNVs的生物分布和肿瘤靶向作用(A) Exos和BNVs在GBM小鼠中的体内生物分布(n=3)(B) Exos和BNVs在原位GBM小鼠中的体外生物分布(n=3)。H:心脏；S:脾；K:肾脏；B:大脑；GI:胃肠道(C) 原位GBM小鼠中Exos和BNVs的脑分布(n=3)鉴于自体来源的BNVs的低免疫原性、高产量等特性，可将其作为纳米医学中有效的Exos替代物，以克服Exos制剂研究过程中难以扩大生产的缺陷。图6｜文章图形概要恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病，近年来。发病率和死亡率逐年上升，而临床常规的治疗方式（化疗、放疗、免疫治疗）特异性差，毒副作用较大，使用常受到限制。精心设计的纳米载体可以实现肿瘤的准确靶向，用以调控肿瘤的微环境或杀灭肿瘤细胞，达到减毒增效，然而常规的有机或无机纳米载体属于外源性材料，常引起机体的免疫响应，易被吞噬而失去效果。鉴于此，向大雄教授团队近年来着眼于仿生纳米递药系统研究，设计了一系列以外泌体、囊泡、细胞膜和蛋白等内源性材料为基础的纳米载体，实现了肿瘤的准确治疗。文献链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2021.07.004https://doi.org/10.1002/adhm.202100794博鹭腾助力科研实验广州博鹭腾作为一家专业从事光学成像设备研发与生产的高新技术企业，坚持为用户提供强大的图像处理技术、优质的产品设备和贴心的售后服务，为中国科研工作贡献一份力量。

2021年11月18日，中国科学院公布，根据《中国科学院院士章程》《中国科学院院士增选工作实施细则》《中国科学院外籍院士选举办法》等规定，2021年中国科学院选举产生了65名中国科学院院士和25名中国科学院外籍院士。其中生命科学和医学学部10人（详见下图）。祝贺 CONGRATULATE祝贺四川省人民医院杨正林教授当选为中国科学院生命科学和医学学部院士！杨正林，男，教授，博士生导师，中共党员，1966年6月出生，四川邛崃人。现任四川省医学科学院四川省人民医院院长、电子科技大学医学院院长。长期致力于临床检验诊断学与医学遗传学的临床和科研工作，带领团队入选国家自然科学基金委创新研究群体、科技部重点领域创新团队、中国医学科学院院外创新单元；立足临床工作的同时，在视网膜疾病致病机制、分子诊断和防治领域取得了系统性和创新性的研究成果，广泛用于疾病的诊断和防治。中标喜讯 GOOD NEWS近日，广州博鹭腾多模式动物活体成像系统在杨正林院士所在单位——四川省人民医院，凭借自身卓越的性能、配置和服务在竞争中脱颖而出，顺利中标！感谢四川省人民医院用户及专家对国家自主研发品牌的信任，以及对博鹭腾产品质量和研发实力的认可！# 再次进驻院士单位 #这是博鹭腾继清华大学生命科学学院谢道昕院士、西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室康振生院士、陆军军医大学西南医院卞修武院士之后，再次进驻院士单位。博鹭腾非常荣幸能够为广大医务人员及科研工作者服务，今后，博鹭腾将继续开拓创新，为中国的科研事业贡献自己的力量！项目单位介绍 PROJECT四川省医学科学院四川省人民医院，始建于1941年，是一所集临床医疗、干部保健、医学科研与医学教育为一体的三级甲等综合性医院。

为帮助广大实验室用户及时了解高内涵成像前沿技术、创新产品与解决方案，向用户传递准确、实用的技术干货和宝贵的实验经验，仪器信息网特别组织策划“高内涵成像技术” 主题约稿活动(点击查看)。本期，特别邀请到浙江大学药学院药物信息学研究所副教授赵璐博士和研究生葛栩涛同学谈一谈高内涵成像系统在斑马鱼活体成像中的应用心得。高内涵成像技术（High-Content Imaging，HCI）近年发展迅速，2D及3D的细胞成像技术均趋于成熟。例如，Pelkin Elmers公司推出了Opera Phenix Plus高内涵成像分析系统，采用Nipkow转盘和sCMOS相机，配套Harmony®集成软件，提供了高内涵筛选的整体解决方案。Thermo Fisher公司推出了CellInsight CX7 Pro LZR高内涵筛选平台，同样采用Nipkow 旋转和sCMOS相机，配套Amira软件，助力高内涵筛选和分析。而Molecular Devices 公司的ImageXpress Micro Confocal 共聚焦高内涵成像分析系统采用AgileOptix™转盘式共聚焦和 sCMOS 相机，具有大视野、宽动态范围，多种成像模式，支持自动加样等特点，同时其具有3D成像和分析的能力。新款的ImageXpress Confocal HT.ai系统进一步增加了自动水浸物镜、IN Carta 图像分析等功能，简化高级表型分类和 3D 成像分析的工作流程。模式生物斑马鱼凭借繁殖力强、发育迅速、幼鱼体积小且通体透明等特点，加上众多特定细胞标记转基因荧光鱼系的运用，成为目前适合活体高通量荧光成像的唯一脊椎模式生物，在大规模药物筛选领域被日益关注。然而，常规的荧光显微镜成像具有速度慢、清晰度不佳以及图像处理过程繁琐等问题。本文主要以Molecular Devices公司的ImageXpress Micro Confocal 共聚焦高内涵成像分析系统为例，分享本团队在对斑马鱼幼鱼进行高内涵成像及图片处理分析中的一些经验。首先，为了较好的成像效果，用于成像的胚胎一般需要进行以下预处理：(1) 黑色素的抑制：斑马鱼胚胎约发育至24小时左右，躯干及脑部皮肤及视网膜会开始形成逐渐黑色素，影响胚胎成像效果，所以通常在胚胎收集后1天内在培养基中添加苯硫脲（200uM），以抑制黑色素的生成；(2) 胚胎破膜：若用以成像或药物处理的斑马鱼胚胎尚未破膜，需将胚胎孵育于蛋白酶（2mg/ml）中一段时间，随后加入培养基轻轻吹打，使胚胎与绒毛膜分离；(3) 胚胎麻醉和摆放：大部分情况下，成像需保持胚胎于静止位，可考虑使用三卡因（0.016%）对斑马鱼进行麻醉，随后将斑马鱼逐孔加入96孔板内，轻吹并尽量保证其处于侧卧的体位。01 斑马鱼动态血流成像Micro Confocal系统在细胞上能够支持心肌细胞跳动和干细胞分化等快速和罕见事件进行成像。在斑马鱼模型上同样可以支持血液流动以及心脏跳动的成像。以动态血流为例，我们选择了红细胞绿色荧光标记的鱼系Tg (Lcr:eGFP)进行测试。具体拍摄流程为：首先在 2 倍镜或 4 倍镜下定位胚胎并进行初步手动对焦，也可使用高内涵成像平台自带软件MetaXpress 编程进行自动对焦。选中血管区域（一般选择在斑马鱼背主动脉和尾静脉位点，方便后续统计），切换 20 倍镜拍摄视频。另外，后续的人工量化血细胞流动通常费时费力，可以使用MetaXpress 软件的journal模块自动测算单位时间内流过的红细胞数目（Ref. 任灿, 陈雪纯, 吴慧敏, 赵璐, 王毅. (2021). 基于高内涵成像系统的斑马鱼血流动态分析. // 高内涵成像及分析实验手册. Bio-101: e1010854. DOI: 10.21769/BioProtoc.1010854）。02 斑马鱼静态多通道成像ImageXpress支持至多5或7通道的荧光成像，因此可以实现不同荧光标记细胞的共同成像。拍摄方式与动态摄影类似：先在低倍镜下初步对焦，然后选择心脏区域，切换10倍镜分别拍摄两个通道下的荧光图像。在多孔或整板成像过程中，由于孔与孔之间的斑马鱼位置存在偏差，或不同胚胎本身发育状态有所差异等原因，不同孔的最佳聚焦平面往往会变化，限制了高通量成像。为了方便焦平面的寻找，一个应对方案是使用大步长（10~30um）的Z-stack拍摄初始焦平面上下一定厚度范围内（200um）的一系列图像，再从中挑选最清晰的一帧即可。图1a展示了3dpf斑马鱼心脏和血管内皮Tg (Cmlc2:eGFP Kdrl:mcherry)共同成像的效果图，可以清晰地看到心房和主动脉连接处存在共定位。图1b为3dpf斑马鱼红细胞和血管内皮Tg (Lcr:eGFP Kdrl:mcherry) 共同成像的效果图，可以清晰地看到红细胞位于血管中。此外，目前有一些商品化的特殊孔板可帮助保持胚胎在特定位置，但使用场景仍有较多局限性，尚需进一步优化。图1 斑马鱼静态多通道成像代表图03 斑马鱼高分辨率及3D成像斑马鱼胚胎器官厚度通常在几十至上百微米之间，或拥有复杂的立体结构，因此简单的2D图片往往不能获取高质量信息。我们同样可以使用Z-stack程序拍摄立体图像，不同的是步距需要设置比较小，通常为1~3um。拍摄结束后，可以使用Z project将堆栈图三维投影成一张2D图像，也可以使用3D project将系列图重构成立体图像。另外，10倍镜下难以拍摄全鱼，可以使用多视野拼接的方式得到全鱼荧光。这一部分同样支持多通道荧光成像，图2a展示了Z project重构的中性粒细胞和血管内皮荧光Tg (Lyz:eGFP Kdrl:mcherry)共同成像的效果图，图2b展示了红细胞和血管及淋巴管细胞Tg (Gata1:dsRed Fli1:eGFP)共同成像的效果图。补充视频1和2分别展示斑马鱼脑部血管以及血管叠加红细胞的3D重构图像。图2 斑马鱼高分辨率三维投影成像代表图视频1：斑马鱼脑部血管三维重建视频2：斑马鱼血管红细胞叠加三维重建最后，使用ImageXpress成像系统进行斑马鱼成像还存在一些问题。比如，高强度的激光光源对斑马鱼有一定的刺激，可能会导致其产生应激性游动，造成成像失败，因此对麻醉效果有较高的要求，但在减少应激反应的同时也要注意不能麻醉过度（浓度太高或时间太长）引起胚胎损伤或死亡。另外，目前大部分高内涵成像系统的配套软件在自动定位斑马鱼胚胎及寻找最佳焦平面的功能模块中还有比较大的局限性。在批量成像中，大多数只能做到相似焦平面的孔间自动成像，对于焦平面差异较大的孔，则需要手动调焦，极大影响了拍摄效率。因此，高通量成像目前仅能支持孵化天数较小的胚胎（一般3dpf以内，鱼泡尚未发育且运动能力较弱）的成像，对发育后期的斑马鱼胚胎或幼鱼还不能进行批量成像。期待未来在功能模块进一步完善后，可支持孔板内任意位置及焦平面的高质量成像。最后，在图像数据分析上，尽管我们的前期工作已开发了多个模型的自动分析算法（如心脏、血流动力学），但仍有许多其他模型缺乏对应的分析算法（如血管、免疫细胞、神经系统的分布和行为）等，值得进一步开拓。本文作者： 葛栩涛（研究生） 赵璐（副教授），浙江大学药学院药物信息学研究所浙江大学药学院药物信息学研究所 赵璐 副教授赵璐博士，浙江大学药学院药物信息学研究所副教授、博士生导师、浙江大学“求是青年学者”，博士毕业于美国耶鲁大学医学院。现为浙江大学中药科学与工程学系模式生物平台负责人，研究方向为基于斑马鱼多模态成像的中药药效物质发现。获浙江省杰出青年科学基金支持，主持国家自然科学基金项目2 项，浙江省自然科学基金项目2 项，研究成果获教育部自然科学二等奖1 项。以第一或通讯作者发表PNAS, Engineering等学术论文18 篇，被Nature、Lancet等期刊引用1050 余次。浙江大学药学院药物信息学研究所 葛栩涛 研究生葛栩涛，浙江大学药物信息所21级研究生。主要研究方向为斑马鱼高内涵活体荧光成像技术在中药药效物质筛选中的应用。擅长斑马鱼相关实验技术以及多种荧光显微的斑马鱼活体成像。曾获2022长三角天然药物化学研讨会论文评选二等奖，浙江大学医学院公共技术平台显微注射比赛一等奖，2022-2023学年浙大药学院研究生学术创新能力单项荣誉。如有技术干货、科研成果、仪器使用心得、生命科学领域热点事件观点等内容，欢迎投稿，投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

项目编号：SDQDHF20220129-H076项目名称：山东大学超高分辨荧光共聚焦活体成像系统采购项目预算金额：435.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：435.0000000 万元（人民币）采购需求：标包货物名称数量简要技术要求1超高分辨荧光共聚焦活体成像系统 1套详见公告附件合同履行期限：详见招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。山东大学超高分辨荧光共聚焦活体成像系统采购项目公开招标公告.pdf

AniView100多模式动物活体成像系统是广州博鹭腾仪器仪表有限公司全新推出的高灵敏度、多模式动物活体成像系统。其采用一级背部薄化、背部感光超低温CCD相机具有极高的检测灵敏度，而经过特殊设计的暗箱能够有效避免外界光线及宇宙射线对成像的影响。大功率全波长卤素灯激发光源配合精密复杂的全局光源和万向鹅颈管点状光源光路系统，再加上顶级的光谱转换能力和滤光片组合，极大地提高了荧光信号的特异性，并大大缩短曝光时间，减少实验对小鼠的影响。 AniView100多模式动物活体成像系统包含专业化的软件，简洁的全中文软件操作界面，可预设多种实验方案，一键快速成像，具备成像和多图层定量分析功能，符合GLP原始数据、操作记录规定，可直接输出实验报告。产品特点1.超灵敏 全密闭抗干扰暗箱，避免外界光源及宇宙射线对拍照影响的同时，配合零缺陷、科研级高灵敏背部薄化、背部感应型冷CCD相机，极大地提高成像的灵敏度。AniView100可以检测到小鼠体内100个luciferase标记细胞或10ng FITC，精确实验结果，减少实验误差。2.低背景 荧光成像模块配备了150W全波长卤素灯、多种可自由组合的滤光片、全局照射和万向鹅颈管点状荧光照射装置，配合顶级的光谱转换能力以及荧光自发光干扰扣除功能，完全满足荧光成像实验“低背景”的要求。3.超大视野 AniView100的广角镜头和硬件结构的完美结合造就了超大的成像视野，最大可实现6只小鼠或1只兔子同时成像。并且软件预设实验方案，可根据样品尺寸自动调整视野大小，自动对焦，实现一键成像。4.人性化 人性化的软件可自动控制仪器载物台升降、温度及各种光源；多种荧光强度表达方式可选，量化分析功能，直接输出实验报告，简化仪器操作，节约您的时间。5.简便化 内置动物温控床、X-ray动物结构成像系统、气体麻醉模块，可根据实验需求，快速选用相应系统。6.多样化 仪器内部还配备多个法兰接口及电源插口，可连接显微镜、上转换荧光UCNPs检测系统等，实验方法更加多样，功能更加强大。应用范围癌症与抗癌药物研究，免疫学与干细胞研究，细胞凋亡，病理机制及病毒研究，基因表达和蛋白质之间相互作用，转基因动物模型构建，药效评估，药物甄选与预临床检验，药物配方与剂量管理，肿瘤学应用，生物光子学检测等。 肿瘤学应用AniView100可以直接快速地测量各种癌症模型中肿瘤的生长和转移，能够无创伤定量检测原位瘤、转移瘤及自发瘤。可以在早期就能区别正常的癌细胞与凋亡的癌细胞，能够方便的观察肿瘤转移与复发的情况。 Luciferase标记肿瘤转移模型 动物基因功能研究AniView100能够直接反映细胞或基因表达的空间和时间分布，从而了解体内的特异性基因的功能和相互作用、胚胎发育等生物学过程。 GFP转基因小鼠 进口品质，国产价格。AniView100多模式动物活体成像系统绝对是您研究动物在体实验的最佳选择。

病毒性疾病爆发是水产养殖业最严重的问题，具有传播快、发病快和致死率高等特点，对水产养殖业造成了巨大的经济损失；而疫苗免疫是对其进行防控的最有效措施。在水产动物免疫途径中，注射方式效果较好，但不适合渔业生产；浸浴免疫操作简单，适合在鱼苗和鱼类大规模养殖中推广使用，但是浸浴疫苗的应用需要克服生物屏障等阻碍作用，才能使疫苗发挥出理想的免疫效果。 研究发现，纳米载疫苗靶向递呈技术是解决水产养殖产业实现疫苗高效免疫保护最安全有效的手段之一；单壁碳纳米管(SWCNTs)是一种高效的疫苗载体，具有高穿透性、高承载力、易修饰性和安全性等特性；甘露糖受体(Mannose receptor)是抗原呈递细胞上的标志性受体，能够结合甘露糖修饰的抗原物质，可以作为疫苗的靶点。 近日，西北农林科技大学动物科技学院朱斌教授课题组运用纳米载疫苗靶向递呈技术，构建靶向性碳纳米管载疫苗系统，选择高效的疫苗载体(单壁碳纳米管)来突破生物屏障的限制，并利用合适的佐剂(甘露糖修饰的抗原物质)来增强疫苗的免疫效果，使疫苗充分发挥治疗和免疫保护效果。这些研究成果相继发表在期刊Vaccines和Journal of Nanobiotechnology，可以为其它水产动物纳米载疫苗系统的研究、应用奠定理论基础，对渔业的可持续发展和水产品食品安全生产具有重要意义。文章一 草鱼呼肠孤病毒(GCRV)已被公认为是所有水生病毒物种中最具致病性，VP7作为GCRV的外衣壳蛋白，是一种可以诱导宿主免疫反应的主要抗原。通过构建靶向浸没疫苗递送系统(CNTs-M-VP7)，该系统由SWCNTs作为疫苗载体，GCRV VP7蛋白作为抗原，甘露糖作为抗原呈递细胞靶向部分。结果表明CNTs-M-VP7疫苗可通过粘膜组织(皮肤，腮和肠)进入鱼体内，呈现给免疫相关组织，显著诱导的成熟和呈递过程，从而引发强大的免疫反应。a、CNTs-M-VP7纳米疫苗的制备过程；b、巨噬细胞对纳米疫苗的吸收；c、鱼组织中纳米疫苗的摄取；d、用博鹭腾多模式动物活体成像系统检测接种鱼体内和体外荧光的分布；e、草鱼接种后，用GCRV人工攻击后的相对存活百分比(每组n =100)。文章二 鲤春病毒血症(Spring viremia of carp，SVC)是危害最严重的水产病毒性疾病之一，SVCV作为SVC的病原，其表面糖蛋白(G)被认为是一种主要抗原，可以诱导原发性宿主免疫反应。通过化学修饰的方法将SVCV的抗原蛋白(G)、功能化单壁碳纳米管和功能化甘露糖进行结合，构建了靶向性碳纳米管载疫苗系统(SWCNTs-MG)。结果表明SWCNTs-MG通过提高疫苗进入鱼体的含量，并增强对抗原呈递细胞的靶向呈递作用，进而提高疫苗浸浴免疫的效果。a、SWCNTs-MG纳米疫苗的制备过程；b、纳米疫苗在体内和体外的安全性评估；c、鲤鱼巨噬细胞体外纳米疫苗的摄取；d、鱼组织中纳米疫苗的摄取；e、用博鹭腾多模式动物活体成像系统检测接种鱼体内和体外荧光的分布；f、在接种的鲤鱼中用SVCV人工攻击后的相对存活百分比。TipsAniView 100多模式动物活体成像系统 AniView 100多模式动物活体成像系统作为广州博鹭腾生物科技有限公司推出的高灵敏度动物活体成像系统，其采用全密闭抗干扰暗箱，避免外界光源及宇宙射线对拍照影响的同时，配合零缺陷、科研级高灵敏背部薄化、背部感应型冷CCD相机，极大地提高成像的灵敏度。AniView 100可以检测到100个Luciferase标记细胞，或＜10ng FITC。快来关注我们，点击“阅读原文”申请免费试用！参考文献：1、Zhang C , Wang G X , Zhu B . Journal of Nanobiotechnology, 2020, 18(1).2、Zhu B, Zhang C, Zhao Z, Wang GX. Vaccines(Basel). 2020 8(1):87. 3、张晨.[D]. 西北农林科技大学,2019.

项目编号：SDQDHF20220129-H076项目名称：山东大学超高分辨荧光共聚焦活体成像系统采购项目预算金额：435.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：435.0000000 万元（人民币）采购需求：标包货物名称数量简要技术要求1超高分辨荧光共聚焦活体成像系统 1套详见公告附件合同履行期限：详见招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：山东大学地址：山东大学中心校区明德楼联系方式：王老师 0531-883697972.采购代理机构信息名 称：海逸恒安项目管理有限公司地　址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层联系方式：李雨莹 0531-826619973.项目联系方式项目联系人：李雨莹电话：053-182661997；13964159515山东大学超高分辨荧光共聚焦活体成像系统采购项目公开招标公告.pdf

基本信息 关键内容： 活体成像系统 开标时间： 2022-04-12 15:30 采购金额： 500.00万元 采购单位： 上海市重大传染病和生物安全研究院 采购联系人： 陈老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 上海财瑞建设管理有限公司 代理联系人： 赵政帆 代理联系方式： 立即查看 详细信息 上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目公开招标公告 上海市-长宁区 状态：公告 更新时间： 2022-03-22 上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目公开招标公告 发布日期：2022-03-22 项目概况 上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn）网上报名获取招标文件，并于2022年04月12日 15点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：1825-224A20212261 项目名称：上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目 预算金额：500.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：500.0000000 万元（人民币） 采购需求： 超高分辨活体成像系统，1套，详见采购需求 合同履行期限：卖方在收到买方预付款后（境内供货）/开出的信用证后（境外供货）的120天内交货。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 规范进口产品采购政策等 3.本项目的特定资格要求：详见其他补充事宜 三、获取招标文件 时间：2022年03月22日 至 2022年03月29日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn）网上报名 方式：详见其他补充事宜 售价：￥2000.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年04月12日 15点30分（北京时间） 开标时间：2022年04月12日 15点30分（北京时间） 地点：上海市长宁区延安西路1319号15楼 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）本次招标的合格投标人应同时满足下列资格要求：1）投标人须在投标截止期之前在国家商务部指定的为机电产品国际招标投标活动提供公共服务的电子交易平台（以下简称机电产品招标投标电子交易平台，网址为：www.chinabidding.com）上完成有效注册；2）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3）投标人可以是投标货物的制造厂家或代理商，如投标人是代理商，应提供制造厂家授权书或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明；4）中国关境外之货物：投标单位必须注册地在境外或可以与采购人外贸代理公司签订外贸合同的企业；5）投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品；6）投标人财务状况良好，需提供投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件；7）本次招标不接受联合投标。（二）凡愿参加投标的合格供应商登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn），在网上招标系统中上传如下材料：1）《营业执照》复印件。2）报名用法定代表人授权委托书（或法定代表人证明）原件。3）被授权人（或法定代表人）身份证原件及复印件。4）境内投标人被授权人在本单位的社保缴纳证明（近6个月内任意一个月）。注：以上报名资料复印件必须加盖公章。如有缺漏，采购代理机构将拒绝接受其报名。（三）招标文件发售1）发售时间：2022-03-22 17:00～2022-03-29 17:00，过时不候。2）发售地点：凡愿参加投标的合格供应商须在上述规定时间内登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn）首页免费下载《用户手册-供应商》，并根据操作手册提示进行免费实名信息录入，完成录入后登录平台、网上付费（购买纸质招标文件）、免费下载电子招标文件等操作，逾期不再办理。未按规定获取招标文件的投标文件将被拒绝。注：投标人须保证获得招标文件需提交的资料和所填写内容真实、完整、有效、一致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。3）招标文件售价：每本2000元人民币，售后不退。4）未从招标机构处购买招标文件的潜在投标人将不得参加投标。5）其中，机电产品国际招标标准招标文件（第一册）由投标人在 机电产品招标投标电子交易平台（www.chinabidding.com） 上自行下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：上海市重大传染病和生物安全研究院 地址：上海市东安路131号 联系方式：陈老师，021-54237605 2.采购代理机构信息 名 称：上海财瑞建设管理有限公司 地 址：上海市长宁区延安西路1319号15楼 联系方式：赵政帆，18964788921 3.项目联系方式 项目联系人：赵政帆 电 话： 18964788921 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：活体成像系统 开标时间：2022-04-12 15:30 预算金额：500.00万元 采购单位：上海市重大传染病和生物安全研究院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：上海财瑞建设管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目公开招标公告 上海市-长宁区 状态：公告 更新时间： 2022-03-22 上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目公开招标公告 发布日期：2022-03-22 项目概况 上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn）网上报名获取招标文件，并于2022年04月12日 15点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：1825-224A20212261 项目名称：上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目 预算金额：500.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：500.0000000 万元（人民币） 采购需求： 超高分辨活体成像系统，1套，详见采购需求 合同履行期限：卖方在收到买方预付款后（境内供货）/开出的信用证后（境外供货）的120天内交货。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 规范进口产品采购政策等 3.本项目的特定资格要求：详见其他补充事宜 三、获取招标文件 时间：2022年03月22日 至 2022年03月29日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn）网上报名 方式：详见其他补充事宜 售价：￥2000.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年04月12日 15点30分（北京时间） 开标时间：2022年04月12日 15点30分（北京时间） 地点：上海市长宁区延安西路1319号15楼 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）本次招标的合格投标人应同时满足下列资格要求：1）投标人须在投标截止期之前在国家商务部指定的为机电产品国际招标投标活动提供公共服务的电子交易平台（以下简称机电产品招标投标电子交易平台，网址为：www.chinabidding.com）上完成有效注册；2）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3）投标人可以是投标货物的制造厂家或代理商，如投标人是代理商，应提供制造厂家授权书或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明；4）中国关境外之货物：投标单位必须注册地在境外或可以与采购人外贸代理公司签订外贸合同的企业；5）投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品；6）投标人财务状况良好，需提供投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件；7）本次招标不接受联合投标。（二）凡愿参加投标的合格供应商登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn），在网上招标系统中上传如下材料：1）《营业执照》复印件。2）报名用法定代表人授权委托书（或法定代表人证明）原件。3）被授权人（或法定代表人）身份证原件及复印件。4）境内投标人被授权人在本单位的社保缴纳证明（近6个月内任意一个月）。注：以上报名资料复印件必须加盖公章。如有缺漏，采购代理机构将拒绝接受其报名。（三）招标文件发售1）发售时间：2022-03-22 17:00～2022-03-29 17:00，过时不候。2）发售地点：凡愿参加投标的合格供应商须在上述规定时间内登录财瑞采购云平台（http://crzb.cairui.com.cn）首页免费下载《用户手册-供应商》，并根据操作手册提示进行免费实名信息录入，完成录入后登录平台、网上付费（购买纸质招标文件）、免费下载电子招标文件等操作，逾期不再办理。未按规定获取招标文件的投标文件将被拒绝。注：投标人须保证获得招标文件需提交的资料和所填写内容真实、完整、有效、一致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。3）招标文件售价：每本2000元人民币，售后不退。4）未从招标机构处购买招标文件的潜在投标人将不得参加投标。5）其中，机电产品国际招标标准招标文件（第一册）由投标人在 机电产品招标投标电子交易平台（www.chinabidding.com） 上自行下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：上海市重大传染病和生物安全研究院 地址：上海市东安路131号 联系方式：陈老师，021-54237605 2.采购代理机构信息 名 称：上海财瑞建设管理有限公司 地 址：上海市长宁区延安西路1319号15楼 联系方式：赵政帆，18964788921 3.项目联系方式 项目联系人：赵政帆 电 话： 18964788921

● 快讯近日，同济大学化学系-上海市化学品分析、风险评估与控制重点实验室石硕教授团队在纳米医学领域取得新的研究成果，在国际知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》（IF=10.435，JCR2区）上发表研究性论文。图1｜国际知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》（IF=10.435，JCR2区）化学动力学疗法(CDT)是一种利用Fenton或类Fenton催化剂将过氧化氢(H2O2)转化为有毒的羟自由基(OH)来杀伤肿瘤细胞的方法，在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。但是，由于肿瘤细胞内H2O2水平不足，其治疗效果受到明显限制。β-拉帕醌(Lapa)在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(磷酸)NAD(P)H：醌氧化还原酶-1(NQO1)的催化下能够发挥补充H2O2的功能，为解决这一问题提供了新的思路。然而，高水平的活性氧会导致DNA的广泛损伤，引发聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的“过度激活”，导致H2O2供应中断，进而导致CDT的疗效降低。为了解决这个问题，石硕教授团队开发了一种自扩增纳米催化体系(ZIF67/Ola/Lapa)，可以共同提供PARP抑制剂奥拉帕利(Ola)和NQO1生物活性药物Lapa，用于可持续产生H2O2和增强CDT(“1+1+1 3”)。结果显示，Ola对PARP的有效抑制下，可以协同Lapa让NQO1介导的氧化还原循环促进H2O2的持续生成。反过来，高浓度的H2O2进一步与钴(Co2+)反应，通过类Fenton反应生成剧毒的OH，极大地提高了CDT的疗效。体内外结果表明，ZIF67/Ola/Lapa在NQO1过表达的MDA-MB-231肿瘤细胞中具有良好的抗肿瘤活性。最重要的是，由于NQO1在正常组织中低表达，该纳米复合材料对活体的毒性非常小。图2｜ ZIF67/Ola/Lapa纳米颗粒形成和基于Lapa和Ola(PARPi)协同作用持续产生由NQO1介导的H2O2增强CDT疗效的机制示意图文章中，验证ZIF67/Ola/Lapa纳米颗粒在MDA-MB-231荷瘤小鼠体内的分布和肿瘤靶向性活体实验成像，使用了博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄。尾静脉注射小鼠ICG标记的ZIF67/Ola和ZIF67/Ola/Lapa，并在注射后不同时间段使用AniView100获得小鼠体内、解剖器官和肿瘤的荧光图像。结果显示ZIF67/Ola组小鼠在注射24h后肿瘤部位的荧光信号基本消失，而ZIF67/Ola/Lapa组的荧光信号在注射1h后开始出现，6h后逐渐增强，并达到最大值，甚至在注射24h后仍在肿瘤组织中保持显著较高的荧光强度，表明ZIF67/Ola/Lapa在肿瘤组织中具有较长的滞留能力。进一步的体外荧光成像结果显示，ZIF67/Ola/Lapa主要由肝脏和肾脏代谢，在肿瘤的荧光强度是ZIF67/Ola的1.8倍，显示了良好的肿瘤聚集能力。这些结果表明，制备的ZIF67/Ola/Lapa能够优先有效地在肿瘤组织中蓄积，且血液循环时间延长。图3｜ ZIF67/Ola/Lapa纳米颗粒的体内外分布情况a、ICG-ZIF67/Ola和ICG-ZIF67/Ola/Lapa静脉给药后在小鼠体内的分布情况，红色圆圈代表肿瘤。b、肿瘤组织在不同时间点的荧光强度。c、解剖器官和肿瘤在12h的典型荧光图像。d、半定量分析解剖的主要脏器和肿瘤组织在12h的荧光强度。与光动力或声动力治疗相比，CDT可以在没有外部能量输入(光或超声)和氧气的情况下独立进行。这使得它能够克服组织穿透深度有限、肿瘤微环境缺氧和非特异性等缺点，在肿瘤治疗中具有更广阔的应用前景。针对目前主要通过提高瘤内H2O2浓度以增强CDT的疗效，可能会导致效果不佳和非特异性毒性，石硕教授团队通过在CDT试剂中原位生产补充H2O2的官能团，从而提高抗癌效果，为利用设计结合PARP抑制剂与NQO1生物活性药物的多功能CDT药物来治疗肿瘤提供了新的思路。参考文献：1、https://doi.org/10.1186/s12951-021-00998-y

● 快讯近日，同济大学医学院附属上海市第十人民医院神经内科赵延欣教授及刘学源教授课题组在细胞外囊泡与神经退行性疾病关系研究领域取得了新的进展。该项研究从小细胞外囊泡的角度为阿尔兹海默症中发生的兴奋抑制失衡提供了新见解。相关研究成果已发表在国际知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》（IF:10.435，JCR 2区）。图1｜国际知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》（IF:10.435，JCR2区）细胞外囊泡 (EV) 是由细胞释放到细胞外环境中的小囊泡。EVs 由脂质双层膜组成，该膜包裹着小的无细胞器的细胞质。根据它们的大小，通常分为三种类型，小EVs (sEVs) (50-150 nm)、大EVs (100-1000 nm) 和凋亡小体 ( 5 μm)。其中，sEVs 通常可通过血脑屏障 (BBB)，成为中枢神经系统 (CNS) 细胞之间通讯的关键介质，有证据表明，sEV 中的微小RNA (miRNA)参与到众多细胞和生物过程，例如神经元细胞的生长和凋亡。目前，E/I（兴奋/抑制）失衡假设被概念化为谷氨酸能和氨基丁酸（GABA）能突触输入之间的不平衡。E/I 失衡被认为是神经退行性疾病脑功能障碍的基础，包括阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、精神分裂症和其他神经疾病。谷氨酸兴奋性毒性和 GABA 能神经元功能障碍似乎是 AD 中发生的神经元细胞死亡的关键原因。但是关于 E/I 失衡对AD的影响，其中的机制仍不明确。为了对该机制进行进一步阐释，赵延欣教授及刘学源教授团队在本研究中用谷氨酸/GABA/PBS 处理原代培养的神经元，并分离出 sEV。然后，将不同来源的 sEV 添加到用 Aβ（β淀粉样蛋白）处理的神经元或注射到 AD 模型小鼠中。此后对经 Aβ 治疗的小鼠和神经元进行了评估。经GABA 处理的神经元释放的 sEVs 减轻了 Aβ 诱导的损伤，而谷氨酸处理的神经元释放的 sEVs 加重了 Aβ 的毒性。此外，本研究通过 miRNA 测序比较了从谷氨酸/GABA/PBS 处理的神经元中分离的 sEV 的 miRNA 组成。该研究进一步表明，sEV 中 miR-132 的变化加速了表征病理的生化改变。图2｜实验方案示意图分离原代神经元后，用谷氨酸/GABA/PBS 处理原代培养的神经元，并分离出 sEV。将不同来源的 sEV 添加到用 Aβ 处理的神经元或注射到 AD 模型小鼠中，并对小鼠进行MWM测试。文章中，在评估在小鼠体内系统传递的 sEVs 的分布的实验中，使用了博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄。该实验中使用近红外染料DiR进行标记，同时进行了阴性对照实验（仅注射 DiR，不注射 sEV）。通过 APP/PS1 小鼠的尾静脉注射 DiR 标记的 sEV，使用Aniview100活体成像系统在注射后 24 小时拍摄小鼠的图像并评估分布情况。在带有 DiR 标记的 sEV 的小鼠的大脑和重要器官中均检测到荧光。随后，处死小鼠，取出器官并成像，目的为识别荧光信号来源的器官并使信号干扰最小化。此外，为了排除游离染料干扰实验结果的可能，在收集器官前用不含 sEV 的游离 DiR处理小鼠。实验结果显示，脑、心、肝、肺、脾、肠、肾均呈不同程度荧光。图3｜sEV的体内外分布情况在注射 DiR 标记的 sEV 后 24 小时，使用活体成像系统对A - C活小鼠进行成像。a)、小鼠背面成像b)、小鼠腹侧成像c)、收集指定器官后使用活体成像系统成像本研究中证明了 sEV 的功能可以受神经递质平衡状态的调节，并对神经元中的 Aβ 毒性有不同的影响。并且该研究从 sEV 的角度为 AD 中发生的 E/I 失衡提供了新见解，并表明通过GABA 能系统对 sEV 进行生物学改造可能是预防或减轻 AD 发病机制的治疗途径。论文链接：https://doi.org/10.1186/s12951-021-01070-5

● 快讯近日，同济大学医学院-纳米院李永勇教授团队在纳米医学领域取得新的研究成果，在国际知名期刊《Biomaterials》（IF=12.479，JCR1区）上发表研究性论文。图1｜国际知名期刊《Biomaterials》（IF=12.479，JCR1区）新抗原长肽疫苗(NeoVax)具有扩大和拓宽肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应的潜力，成为对抗多种肿瘤类型的希望。然而，外源抗原会被体内的内溶酶体捕获，进而限制在抗原提呈细胞(APCs)中的胞浆递送，导致抗原的交叉呈递效率低下，无法对癌症进行有效的CTL反应。研究表明，获得性免疫系统可以通过激活NADPH氧化酶2(NOX2)复合体产生脂质氧化作用，使得外源抗原逃逸内溶酶体，进而赋予APCs促进外源抗原交叉呈递的能力。但是，NOX2激活的确切机制尚不清楚，阻碍了安全有效的干预策略的发展。受NOX2机制的启发，李永勇教授团队设计了一种名为NVscp的生物矿化纳米疫苗。NVscp通过在模型抗原卵清蛋白(Ova)自组装的纳米疫苗(Nvs)上原位生长过氧化钙而发展起来，具有超高的Ova抗原密度，并含有必要的过氧化钙佐剂(8.9%)。过氧化钙佐剂响应内溶酶体的酸性环境，触发ROS的释放，进而形成脂质氢过氧化物，导致内溶酶体脂质过氧化。因此，NVscp被赋予内溶酶体逃逸能力，以实现抗原交叉提呈的胞浆转运。体内实验表明，NVscp的大小可以有效地滞留在引流淋巴结(dLNs)中，从而增强不同的APCs(特别是髓窦巨噬细胞(MSMs，F4/80+CD169+))和树突状细胞(DCs，CD11c+F4/80-)的抗原交叉提呈，有效地促进肿瘤特异性CD8+CTL和CD4+T辅助细胞(Th1细胞)的激活，用于癌症免疫治疗。图2｜NVscp的形成和NVscp诱导肿瘤免疫治疗机制的示意图文章中，评估NVscp在小鼠体内淋巴结的累积活体实验成像，使用了AniView100多模式动物活体成像系统拍摄。于小鼠关节皮下注射FITC标记的NVs和NVscp，在不同时间点采集腹股沟淋巴结(ILNs)荧光信号。结果显示Hock注射4h后，NVs和NVscp在病灶内迅速积累，两组荧光信号强度无差异。然而，NVs的荧光在注射24h后迅速减弱。对两组荧光信号强度定量分析，显示NVscp组的抗原积累大约是NVs组的2.8倍，猜测NVscp的积累增强可能与过氧化钙有效修饰后纳米疫苗的物理化学性质(表面电荷和组成)的改变有关。图3｜NVscp在小鼠体内淋巴结累积的情况a、注射后2、4和24小时解剖ILNs的体外荧光图像b、对皮下注射后不同时间点ILNs的荧光强度进行量化，来测量疫苗动力学长期以来，癌症严重威胁人类健康和生命安全，在治疗癌症的过程中，疫苗发挥了举足轻重的作用。基于大多数蛋白质/多肽结构都含有促进钙生物矿化的羧基，受NOX2机制的启发，李永勇教授团队构建了一种有前途的技术手段，用于改善各种癌症疫苗模式的交叉呈现，包括多肽和蛋白质疫苗等无细胞平台。考虑到它的方便性、有效性和生物相容性，未来可能被广泛应用于癌症治疗。参考文献：1、https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.121089

项目编号：1825-224A20212261项目名称：上海市重大传染病和生物安全研究院超高分辨活体成像系统采购项目预算金额：500.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：500.0000000 万元（人民币）采购需求：超高分辨活体成像系统，1套，详见采购需求合同履行期限：卖方在收到买方预付款后（境内供货）/开出的信用证后（境外供货）的90天内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。

近日，中山大学附属第七医院肾泌尿外科中心庞俊教授团队在载药纳米超声造影剂研究中取得成果，在国际知名期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》（IF=9.229，JCR1区）上发表研究性论文。图1｜国际知名期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》（IF=9.229，JCR1区）超声（US）由于其安全性、非放射性、实时监测和低成本而被广泛用于临床诊断成像。然而，传统的超声造影剂（UCAs）只能用于血池成像，且由于尺寸相对较大，无法实现肿瘤区域的血管外成像。此外，仅应用常规UCAs也不能达到预期的治疗目的。基于纳米粒子（NPs）的UCAs因其无创性、精确靶向、可见性和装载小分子的便利性而受到越来越多的关注。产生气体的NPs具有很高的回声敏感性，二硫键可以用于还原响应性NPs药物递送系统制备。目前，已报道的同时具有超声成像和治疗功能的医用NPs大多仅基于pH响应性药物释放，并且药物释放速率不完全。基于上述考虑，庞俊教授团队制备了包裹二硫聚合物、碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液和化疗药物盐酸阿霉素盐(DOXHCl)的NPs(DOX@HADT-SS-NaHCO3NPs)。NaHCO3在酸性条件下能产生CO2，提供回声信息；更重要的是，双重pH/GSH响应性药物释放可以进行癌症治疗，最终实现前列腺癌US成像和治疗的一体化。图2｜制造聚合物步骤和通过产生回声CO2气泡放大超声对比度并发挥按需治疗作用的NPs示意图文章中，标记Cy5.5的HADT-SS-NaHCO3NPs在C4-2荷瘤裸鼠体内的生物分布活体实验成像，使用了博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄。当C4-2荷瘤裸鼠的肿瘤体积达到100mm3时，静脉给药注射游离Cy5.5和Cy5.5@HADT-SS-NaHCO3NPs溶液。活体结果显示用Cy5.5@HADT-SS-NaHCO3NPs处理的小鼠肿瘤中的荧光信号从0.5到4小时逐渐增加，并在4小时达到峰值，然后随着时间的推移逐渐减弱。相比之下，整个时期肿瘤部位未观察到明显的游离Cy5.5荧光信号，游离Cy5.5荧光信号主要出现在肝脏。定量荧光信号也证实了Cy5.5@HADT-SS-NaHCO3NPs在肿瘤和肝脏中分布的趋势，揭示了HADT-SSNaHCO3NPs通过EPR效应在肿瘤组织中的特异性积累。图3｜负载Cy5.5的HADT-SS-NaHCO3NPs(A)和具有等效Cy5.5浓度(0.2 mg/kg)的游离Cy5.5溶液(B)在C4-2荷瘤小鼠中的体内生物分布。静脉注射后0.5、1、2、4、8、12、24、48和72小时，用AniView100获得的小鼠背部和前部的体内荧光图像,一列代表同一只裸鼠的正面和背面。(C)和(D)为肿瘤组织和肝脏荧光强度的定量分析US造影剂已广泛应用于肿瘤的诊断和鉴别诊断。商业US由于体积大，成像时间短，应用受到限制；同时，仅应用常规的US造影剂并不能达到预期的治疗目的。庞俊教授团队设计的HADT-SS-NaHCO3NPs在酸性pH条件下表现出明显增强的超声对比度和抗肿瘤效果，为前列腺癌的有效超声成像诊断和治疗提供了一种有效的潜在药物。文献链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.1c00077