大样品仓双束电镜

JSM扫描电镜样品台落入样品仓了，怎么办，会有影响吗

扫描电镜样品座掉到样品仓里了怎么取出来呀？需要开仓吗？镜筒真空会掉下来吗？

[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207011810066266_2432_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]Axia ChemiSEM智能化扫描电镜，可实现样品形貌信息及成分信息的实时快速采集和处理。Axia的先进电子光学设计，可让系统一直处于良好的运行状态，轻松实现图像的高质量拍摄；对于不同类型样品，Axia均可提供全面的样品信息；全开门式大样品仓设计，灵活兼容不同尺寸样品，提供了充足的升级空间；全彩导航相机与红外CCD双导航配置，直观定位，快速检测；搭载高效的软件和智能化系统，可实现一键自动对焦、消像散等功能；自动大面积拼图功能，可快速连续扫描样品表面的不同部分，并自动进行拼接，实现样品更大面积的分析；操作简单，只需简单培训即可轻松掌握。Axia ChemiSEM，分析快速全面，操作轻松自如。[b]特点介绍：实时元素分析：[/b]在扫描成像的同时进行元素分析，获取多种信号，同时得到样品形貌信息与成分分析结果；[b]一键式操作体验：[/b]快速获取检测结果，一键自动化聚焦消像散、且无需合轴，让图像获取更快更优；[b]直观导航：[/b]全彩导航相机与红外CCD配置，双重导航，操作更安全，更直观，让您随时对样品仓内情况了如指掌；[b]成像平台即时可用：[/b]中文操作语言，让电镜操作变得更简单；您只需关心检测结果，无需费心电镜操作；[b]兼容的样品仓设计：[/b]全开门式大仓室，轻松加载不同种类样品，承重达10kg； [b]灵活成像：[/b]针对不适宜镀膜的不导电样品，提供低真空模式和电子束减速模式用于消除荷电效应。

问题如下：扫描电镜，将样品送入以后，按close键关闭舱门，然后就一直报警，电镜下面显示E06，也不能按open打开，循环水也没问题。请问有人能帮忙解答一下吗？万分感谢！

请问扫描电镜样品仓需要清洗吗?如果需要的话多久或者什么情况下需要清洗,用什么方法清洗.

有哪些公司卖透射电镜原位加热双倾样品杆？

飞纳电镜小课堂开讲了~~带你探索扫描电镜下的BB霜的奥妙！点击观看小课堂视频BB霜http://www.phenom-china.com/ImgUpload/images/%E5%9B%BE3-%E5%8C%96%E5%A6%86%E5%93%81.jpgBB 霜的自然状态是粘稠的膏状物，含有的化学成分一般有：玻尿酸（保湿）、熊果苷（美白）、二氧化钛（防晒）、甘油（保水）、香精等。对于一般的扫描电镜来说，由于样品对于真空度有一定要求，液体样品无法直接观测，需要用到特殊的环境扫描电子显微镜（ESEM）来观察。飞纳电镜自主研发出一种温度可控的样品杯选件，很好地解决了这个问题。http://www.phenom-china.com/ImgUpload/images/%E5%9B%BE4-%E5%8C%96%E5%A6%86%E5%93%81.jpg飞纳电镜温控样品杯参数最大样品尺寸D=25mm, H=5mm控温范围-25℃ ~ +50℃二氧化钛颗粒是 BB 霜中的主要防晒成分。大量文献表明，“二氧化钛微粒的大小与其抗紫外能力密切相关。当其粒径等于或小于光波波长的一般时，对光的反射、散射量最大，屏蔽效果最好。紫外线的波长在190 ~ 400 nm 之间，因此纳米二氧化钛的粒径不能大于 200 nm，最好不大于 100 nm。但是，也不是颗粒越小越好，粒度太小容易团聚，不利于分散，还易于堵塞皮肤的毛孔，不利于透气和汗液的排除。一般来说，当其粒径在 30 ~ 100 nm 之间时，对紫外线的屏蔽效果最好，同时能透过可见光，使皮肤的白度显得更富自然美”。因此，我们重点观察二氧化钛的颗粒大小。（1）制样：将 BB 霜挤出一点，直接涂抹在样品台上薄薄一层，将温控样品杯的温度设置为 - 20℃，冷冻1分钟之后，直接放入电镜观察获取图片（如下图）。经测量，大部分颗粒尺寸在 200 nm 以下。http://www.phenom-china.com/ImgUpload/images/%E5%9B%BE5-%E5%8C%96%E5%A6%86%E5%93%81.jpg（2）成分检测：在 26,500 X 下看到照片之后，点击感兴趣的位置，即可获得目标位置的能谱数据，知道其化学元素成分以及含量（如下图表）。据此可以基本确定，亮白色的颗粒是二氧化钛。http://www.phenom-china.com/ImgUpload/images/%E5%9B%BE6-%E5%8C%96%E5%A6%86%E5%93%81.jpg【完】

前段时间做电镜的时候摸索了一下双束条件的操作，发现按教科书的方法好像不是很好实现，先介绍教科书的标准方法。1. 踩正晶带轴2.稍微倾转试样，使所需要做的操作矢量对应的菊池线的两条边，正好落在投射斑和衍射斑上面。3.物镜光栏套投射斑，出明场像。主要说明第二步的不同，首先对于一般的金属材料，对于一般的金属材料，较低指数的晶带轴，面间距都较大，斑点相对靠的比较近，在教科书所说的严格的双束条件下，虽然操作矢量的衍射班是理论最强的时候，但其他衍射斑同样很强，这个时候应该是只有两束光成像。双束条件也没有任何效果。 后来我自己就大范围的倾转试样，使菊池线整个的偏很远，Ewald球与投影面交成近似一条直线的时候，才可能某个斑点最亮的。这个时候双束条件效果才出来。上面是我自己的一个经验，希望各位大侠们多多指正，感激不尽。

电镜视角下的金刚石刀具长这样！超大样品仓，拍样无烦恼。

[b]职位名称：[/b]北大事业编招聘-双束（FIB/SEM）/冷冻电子断层扫描(cryo-ET)技术主管[b]职位描述/要求：[/b]【岗位职责】1、负责平台Cryo-FIB/SEM双束显微镜和冷冻光学显微镜的日常运行及维护；2、培训、协助用户使用Cryo-FIB/SEM双束显微镜和冷冻光学显微镜制备样品；3、辅助相关课题组合作开展光电联用及冷冻电子断层扫描技术路线的研发、优化；4、协助平台管理其他电镜及附属设备。【岗位要求】1、政治立场坚定，具有良好的职业道德，诚实守信，爱岗敬业，工作细心踏实，服务意识和责任心强；2、能够熟练掌握双束显微镜（FIB/SEM）使用，专业不限；3、具有Cryo-FIB冷冻生物样品制备或者电子断层扫描经验者优先；4、具有博士学位，具备较强的语言表达能力，英语水平较好，学术论文写作能力较强 5、热爱仪器管理工作，新技术研发工作，工作积极主动、认真负责，具备良好的团队协作能力。【薪酬福利】此岗位属北京大学事业编人员，可申请副高级职称，可协助申请学校、国家技术创新类基金，可申请学校政策性住房，子女可入学北大附属幼儿园、小学、中学就读，薪资可面议。特别优秀者（比如受过良好的科研训练、有较高的英语或计算机水平）可提供有竞争力的薪酬。[b]公司介绍：[/b] 作为北京大学双一流重点建设项目，北京大学于2015年启动了学校冷冻电镜平台和学科的建设，2017年平台正式运行。平台目前拥有总价值约1.1亿元的电镜和各类样品制备仪器，其中包括2台高端300 kV Titan Krios G3冷冻透射电子显微镜（K2 Gif 相机、相位板）、一台200 kV Talos Arctica（K2相机）冷冻透射电子显微镜。2020年将购置冷冻双束扫描电镜和光电关联显微镜...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70076]查看全部[/url]

作品链接：扫描电镜看到了样品仓结构了喜欢它就投它一票！http://simg.instrument.com.cn/bbs/081223/images/vote_topic.gif第六届原创大赛12月电镜版区投票帖预祝获奖！doxw0323，这168积分就是你的啦！

请问：聚焦离子束场发射扫描电镜双束系统这台设备中，SESI具体指的是什么检测信号？？谢谢跟SE有什么区别？谢谢。。。

请教下大家常用的制备电镜用样品的双喷电解减薄仪是什么牌子的？哪种更好？大概多少价钱？

哪位老师能解答一个疑惑?在电镜转带轴过程中总会遇到转α角时观察点沿Y移动很小，而转beta时观察点沿X移动很大。转α时观察点移动小是因为调节共性高度时就是在±改变α使特征点移动很小，但是从双倾杆结构看，α轴和beta轴就是十字相交于杆端样品孔，这样如果样品处于共性高度下，转α和转beta角应该是等效的啊？

各位朋友： 现在我院只有双喷减薄仪，不知是否容易制备钢材的透射电镜样品。总体上讲，钢材是多相材料，且还含有非金属夹杂物。据说不容易用双喷减薄制备钢材的透射电镜样品，事实是如此吗?请有经验的朋友赐教。谢谢

透射电镜双倾样品杆上的宝石螺丝总出问题，送厂家维修费时费钱，想自己加工一批备用。由于问题样品杆已寄走，无法确认宝石成分，请问该宝石是哪种？尺寸如何？

环氧树脂包埋测试样品对电镜有污染吗？有的话具体有哪些，帮忙解答一下谢谢！

请教各位：树脂胶液（酚醛树脂中分散有纳米材料）的透射电镜样品怎么制备啊？能否直接抹到铜网上观测？一般透射电镜能直接观测液体吗？据说场发射电镜可以观测吧，而且制样相对简单一些，不知道是不是真的？

样品制备是透射电镜分析中重要的一环，透射样品制备不出来或制备不好，后续的观察与分析就无从谈起。从大方向上讲，透射电镜样品的制备方法已经很明确了，不外乎离子减薄、双喷减薄、捞膜、FIB、复型等。但是，不同的材料又有不同的特点，如适应性、减薄速率、难易程度等。个人的经历和经验是有限的，可众人的智慧是无限的。在这里，我提议大家分享一下各种材料透射样品的制备经验，如各种钢材及铁合金、铜合金、铝合金、镁合金、高温合金、非晶材料、矿物、氧化物、半导体、生物材料，快体材料、界面材料、粉末材料、纤维材料等等。这个小空间若能给广大的透射电镜工作者提供有用的、足够的帮助，岂不是一件善事？本人先来一个小小的“抛砖引玉”。本人在学校里时只做过Beta-Ti合金的透射样品，双喷减薄、离子减薄都做过。做双喷减薄时（上海交大产品），穿孔位置往往不在样品中心，即便是预先凹坑，穿孔也难保证一定在中心。另外，双喷液流速过高时，易导致样品薄区形变，引入位错假象。离子减薄时（国产设备，离子束斑大），我可以将样品预磨至10微米左右，18度大角约4个小时，10度2个小时开孔，6度20分钟抛光，其减薄效果很好，薄区大，且比较均匀。但若样品较厚，因钛合金热导率低，离子减薄易引入位错假象。总体来讲，beta-钛合金透射电镜样品还是比较容易的，

诸位大神有没有遇到磁性样品或者非磁性样品掉在样品仓的情况？自己能解决么？找工程师解决问题都什么个价位？先谢谢啦！

扫描电镜以观察样品的表面形态为主。扫描电镜样品的制备，必须满足以下要求：①保持完好的组织和细胞形态；②充分暴露欲观察的部位；③良好的导电性和较高的二次电子产额；④保持充分干燥的状态。　　某些含水量低且不易变形的生物材料，可以不经固定和干燥而在较低加速电压下直接观察，如动物毛发、昆虫、植物种子、花粉等，但图像质量差，而且观察和拍摄照片时须尽可能迅速。对大多数的生物材料，则应首先采用化学或物理方法固定、脱水和干燥，然后喷镀碳与金属以提高材料的导电性和二次电子产额。　　化学方法制备样品 　其程序通常是：清洗→化学固定→干燥→喷镀金属。　　清洗 　某些生物材料表面常附血液、细胞碎片、消化道内的食物残渣、细菌、淋巴液及粘液等异物，掩盖着欲观察的部位，因而，需要在固定之前用生理盐水或等渗缓冲液等把附着物清洗干净。亦可用 5％碳酸钠冲洗或酶消化法去除这些异物。　　固定 　通常采用醛类(主要是戊二醛和多聚甲醛)与四氧化锇双固定，也可用四氧化锇单固定。四氧化锇固定不仅可良好地保存组织细胞结构，而且能增加材料的导电性和二次电子产额，提高扫描电子显微图像的质量。这对高分辨扫描电子显微术是极端重要的。为增强这种效果，可用四氧化锇-单宁酸或是四氧化锇-珠叉二胼等反复处理材料，使其结合更多的重金属锇，这就是导电染色。　　干燥 　固定后通常采用临界点干燥法。其原理是：适当选择温度和压力，使液体达到临界状态（液态和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]间界面消失），从而避免在干燥过程中由水的表面张力所造成的样品变形。对含水生物材料直接进行临界点干燥时，水的临界温度和压力不能过高(37.4℃，218帕)。通常用乙醇或丙酮等使材料脱水，再用一种中间介质，如醋酸戊酯，置换脱水剂，然后在临界点干燥器中用液体或固体二氧化碳、氟利昂 13以及N2O等置换剂置换中间介质，进行临界干燥。　　喷镀金属 　将干燥的样品用导电性好的粘合剂或其他粘合剂粘在金属样品台上，然后放在真空蒸发器中喷镀一层50～300埃厚的金属膜，以提高样品的导电性和二次电子产额，改善图像质量，并且防止样品受热和辐射损伤。如果采用离子溅射镀膜机喷镀金属，可获得均匀的细颗粒薄金属镀层，提高扫描电子图像的质量。　　冷冻方法制备样品 　低温扫描电子显微术是80年代迅速发展和广泛应用的方法。它包括生物样品的冷冻固定、冷冻干燥、冷冻割断和冷冻含水样品的扫描电子显微术等。　　冷冻固定 　将生物材料投入低温的致冷剂中，如液氦、液氮、液体氟利昂及丙烷等。快速冷冻可使生物组织细胞的结构和化学组成接近于生活状态。被冷冻固定的生物样品，可以在低温条件下转移到具有低温样品台的扫描电子显微镜中直接观察无需进一步处理或仅在冷冻样品表面喷镀一薄层金属。这种方法不仅快速简便，而且可以排除由于干燥法造成收缩的假象，特别适合于研究含水量很高的生物材料。　　冷冻干燥 　生物样品经冷冻固定后，其中的水分冻结成冰，表面张力消失；再将冷冻样品放于真空中，使冰渐渐升华为水蒸气。这样获得的干燥样品在一定程度上避免了表面张力造成的形态改变。由于水冷冻而形成的冰晶会破坏组织结构，冰在真空中升华速度很慢，同时需要大型复杂的冷冻干燥装置，所以冷冻干燥法没有临界干燥法应用广泛。如果在冷冻前用有机溶剂置换样品中的水，而后，冷冻干燥，则可消除冰晶对结构的破坏，并大大缩短干燥时间；也无需特殊装置。　　冷冻割断 　为了观察脏器或细胞内部结构，可切断冷冻样品，再经化学固定、导电染色、脱水和临界点干燥及喷镀金属，用扫描电镜观察割断表面暴露出的内部结构。冷冻割断又包括乙醇割断法、二甲基亚砜割断法及冷冻断裂法等多种。用冷冻割断法可获得高分辨的组织细胞内部三维构造的扫描电镜图像。

FEI透射电镜双倾杆铍垫圈，就是有两个小耳朵的那个，今天要了一下报价，接近1万5，怎么这样贵啊，大家有买过吗？感觉价格太夸张了，就一个小东西。。。。。。

树脂胶液（树脂中分散有纳米材料）的透射电镜样品怎么制备啊？稀释一些后滴在铜网上，做电镜出现问题：一是浓度大的话很厚，电子穿不过，浓度小的话滴在铜网上很快就收缩破了，形成不了膜。再者是即便形成了膜，在电镜上看，电子打到样品上时候，膜就会破点，破一个洞，打那破那，请教大家怎么弄才可以呀？求助，求助！

本人对电镜不太懂，请问能做生物样品的电镜有什么特殊要求吗？在北京哪里能做生物样品的电镜？拜谢！

我们有些铜,薄几十微米,我们做透射电镜,看位错,离子减薄失败,电镜老师建议做小角度双喷,请教双喷液如何选择,有做过的高手清指教!谢谢!

西安交通大学电信学院国际电介质中心透射电镜实验室是正在建设的世界一流电镜实验室，负责人为“千人计划”学者贾春林教授。实验室所配置的透射电镜有一台FEI Titan G2物镜球差校正电镜，一台JEOL ARM200F聚光镜球差校正电镜，以及一台JEOL2100常规电镜，另外扫描电镜有FEI Helios600i FIB，FEI Quanta250FEG ESEM以及全套的透射电镜，扫描电镜样品制备系统。目前我们希望招两名技术人员一名会制备透射电镜样品，以及可以熟练使用Gatan公司样品制备系统；一名会使用扫描电镜，负责两台电镜的日常维护，使用以及学生的培训。本科学位，并有相关经验者优先考虑。请发送简历至tem@mail.xjtu.edu.cn请注意，目前两个岗位是劳务派遣，合同3年一签。

本人欲采用场放大样品进样-毛细管区带电泳测定一种阳离子化合物。优化的结果是：0.5 psi 引入水柱3s；10kV下样品堆积40s； 水-乙腈（50/50，V/V）为样品溶液时，富集效果最好。可是对实际样品（如血清，尿样等）进行加标回收率实验，均未发现富集现象。本人又取了点基质干扰小的自来水样品，加标，同样测不出。我建立的方法只适合于测定去离子水中的化合物？问各位高手，为啥？坐等答案，谢谢。