单细胞分选分离仪

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

全新的高效率无损全自动单细胞分选仪-CELLEN ONE，它是世界上真正意义上的无损、高效率、全自动的单细胞分选系统。它不仅仅可以用于分选单细胞，还可以用于nl级别试剂的分配和磁珠的分选，对于单细胞测序领域有着非常大的帮助！比10X Genomics单细胞测序系统的技术有着颠覆性改变！CellenONE 技术:1.基于温和而高精度的压电声学分配技术.2.对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.3.根据每个样品，机器对分配步骤测绘.4.细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选.CellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与10X Genomics单细胞测序及单克隆抗体开发领域前期获取单细胞的全自动系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）和10X Genomics单细胞测序相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从5μl回收率高的细胞悬液，FACS和10X Genomics通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS或10X Genomics分选的细胞3.单细胞率达到95%左右分选后单细胞率高达95%以上，而10X Genomics单细胞测序系统通常单细胞率只有50%左右4.兼容任何收集孔板，如96、384、1536或自定义微孔板等FACS和10X Genomics单细胞测序系统无法兼容这么多类型收集孔板5. 除了分选单细胞，cellenONE还可以分配纳升级别试剂相比10X Genomics单细胞测序系统, cellenONE nl级别试剂分配大大减少单细胞测序前期文库构建试剂成本此外，cellenONE系统跟10X Genomics单细胞测序相比还可以用于单抗药物开发的前期铺板实验，可以准确在孔板中分选单细胞并保存细胞的活性，克隆的效率相比手工的有限稀释法要提供非常多，节约克隆的时间成本以及耗材成本等！

产品介绍长光辰英自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，真正实现单个细胞的精确分离。本产品采用激光与物质相互作用原理，可在一次实验中应对各种复杂生物样本中形态各异的细胞，对于亚微米级的单个微生物细胞也同样适用。超微量上样满足稀有样品的单细胞研究需求。本产品配备单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞收集功能，操作简单，广泛适用。PRECI SCS为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。产品特点可视化分选集细胞观察与分选为一体，分选过程可视化呈现，所见即所得，分选结果可追溯，为建立单细胞表型与基因型间的联系提供新策略。精确分离基于激光与物质相互作用原理，实现单个细胞的逐一或批量分选，保证纯度，拒绝杂细胞污染。广泛用于各种细胞可分选0.5 - 20 μm的动植物细胞、微生物细胞及微颗粒，并可在同一次实验中，实现对不同尺寸、形状、种类细胞的分选，以最简便的操作流程应对复杂样品，加快研究进程。超低上样量基于芯片的分选方式，克服了分选实验对样品中细胞含量的要求，仅需0.5μl样品，即可完成实验，解决少量细胞分选难题，为珍贵样品或低浓度/低丰度样品提供细胞分选解决方案。可与多种细胞识别方式结合分选过程不依赖于标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。全自动单细胞分选仪 PRECI SCS-A拉曼单细胞分选一体机 PRECI SCS-R300荧光单细胞分选一体机 PRECI SCS-F模块化单细胞分选仪 mPRECI SCS产品应用PRECI SCS分选后的细胞可用于单细胞测序、培养及组学分析，为工程细胞/工程菌筛选、细胞异质性研究、细胞图谱绘制、病原菌快速检测、“未培养微生物”研究等提供有力工具。铁还原菌的可视化荧光检测与单细胞分离培养将对Fe2+具有高灵敏性和选择性的特异性荧光探针（FSFC）与单细胞分选技术结合，实现对环境样品中铁还原菌的快速筛选，为功能微生物菌株的获得提供有力工具。引文：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level, Applied and Environmental Microbiology, 2020 D2O单细胞拉曼探针追踪耐药基因从环境向临床的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。引文：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation from Environment to Clinic by Reverse D2O Single Cell Raman Probing, Analytical Chemistry, 2020

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获

该仪器可保持样品原位状态并进行活性单细胞精准分选，为单细胞的观测监测、捕获操纵、分离提取提供了系统化解决方案，实现“所见即所得”。EasySort Compact通过光镊轻松控制单细胞的移动轨迹，并通过独有的重力驱动专利技术，将任何直径大于1 μm的目标单细胞迅速包裹成单液滴，可对接下游实验。EasySort Compact可广泛应用于各类单细胞的分离、分选、培养及测序实验中。首次实现复杂样品中单个细菌精度的可靠分选与微液滴包裹，保证细胞活性和DNA/RNA质量。产品特性活性单细胞：独创的RAGE分选技术。分选全流程的液相微环境，最大程度保留单细胞活性。 多模态：内置照明与荧光模块。明场与荧光双模式分选，让目标微生物无处遁形。高覆盖度：配套自主研发试剂盒和耗材。高效率微体系扩增，全基因组序列覆盖度可超90%。防污染：内嵌式LED紫外消杀设计。相对独立的样品分选空间，将潜在实验污染降到最低。集成一体化：友好的人机交互界面。各模块的高度集成一体化，让分选体验更舒适。

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

最新的无损全自动单细胞分选系统-CELLEN ONE，它是世界上第一台真正意义上的无损、低样品容量、全自动的单细胞分选系统。CellenONE 技术:? 基于温和而高精度的压电声学分配技术.? 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.? 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.? 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. CELLEN ONE是法国Enhancing Life公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.快速设置无需冗长的设置，只需3-5分钟，然后您就可以启动自动隔离运行，不需要实验人员长时间监控HuBBBTM技术是一种非常强大的B细胞永生化系统，然而只有10%的永生化B细胞被成功克隆，因此数据仍非常有限。HuBBBTM和CELLEN ONE的结合，使得克隆的效率显著提升至90%，节省了大量的时间，并确保对最优秀的克隆体的识别

总部位于美国硅谷的专注于世界出色的单细胞分选技术的生物仪器公司。公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速,极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前单细胞柔性分选系统Pala已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH),斯坦福大学,麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen 等。在国内, 目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Pala进行单细胞方面的工作。 单细胞柔性分选系统为单细胞分选和分离提供了最快、最简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力（2 psi）可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 单细胞柔性分选系统是很多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量（低于0.1%）稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。 2021年底上市的新型号Pala，搭载双激光配置（488nm+405nm，或488nm+561nm），最多可检测11色荧光。Pala的细胞检测参数更多，精度更高，单细胞分选更准。如需了解更多详情，可以联系Bio-Techne公司进行咨询。

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我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

稀有单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有zui小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

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isoCell是英国iotaSciences公司推出的一款基于GRID专li技术（专li号：WO2019197373A1）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选培养系统。isoCell采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID（可以在6厘米培养皿上创建256个单细胞腔室GRID阵列），并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个GRID单细胞腔室中。isoCell可以避免边界效应，利用其自带的光学显微镜可以清楚地看到GRID室中的单细胞，以确保isoCell分选出的细胞100%为单细胞。isoCell可以将单细胞在GRID中培养成单克隆细胞系，培养过程中可以根据客户需求进行换液操作，全流程可视化监控以保证每个单克隆细胞系均来自所挑选的单个细胞。通过isoCell单细胞可视化分选培养系统可以实现高通量、自动化、高成活率的单克隆细胞系构建、微生物分选与培养、单细胞分选、单细胞组学等功能。应用领域应用领域单克隆细胞系构建单细胞分选单细胞组学高效、温和、高度自动化地构建单克隆细胞系100%准确的单细胞分选效率极大地简化单细胞组学步骤技术优点传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，且无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用GRID单细胞微腔室技术，可以高度自动化、温和地培育单克隆细胞系，确保高达60%-70%的培育成功率。且整个操作流程均进行可视化验证，保证每一个单克隆细胞系都来自单细胞。传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoCell采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoCell可以将1.5 μl至200 μl的单细胞样品直接装移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。在GRID上培育8天的单克隆细胞系单细胞分选前后的GRID细胞腔室单细胞的WGA结果设备特点 - 全自动化流程 - 操作条件温和，对单细胞无损伤 - 全培养、分析流程可视化追踪 - 单细胞分离效率高达100% - 单克隆细胞系构建成活率高 - 直接转移到PCR管或96孔板 - 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内100%只有一个单细胞，可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。且传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，也无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用的GRID单细胞腔室技术，可以保证100%准确的单细胞分选，并在GRID中高度自动化地直接培育单克隆细胞系，成活率高达60%以上，且通过全流程可视化监控，保证每一个单克隆细胞系均来自于挑选的单个细胞。isoCell分选、培养条件温和，可以显著提高单细胞克隆的存活率。同时isoCell可以将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoCell可以温和且自动化地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选并进行培养，高效地培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率（如下图所示）。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoCell自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 μl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoCell分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoCell来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoCell构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell, 2021, 184(9): 2454-2470. e26.用户单位

单细胞拉曼分选仪（RACS-Seq，国家基金委科学仪器基础研究项目、中国科学院科研装备研制专项等支持）是菌群样品之单细胞代谢表型测量、单细胞拉曼分选、单细胞基因组解析和单细胞培养的一体化仪器系统。它基于稳定同位素标记底物饲喂单细胞拉曼光谱技术，不需分离培养、在单细胞精度直接鉴定微生物种类，并测量各种代谢相关表型（及其细胞间异质性）。进而通过单细胞微液滴光镊拉曼分选与低偏好性核酸扩增技术，完成高覆盖度、与代谢表型相关联的单细胞基因组测序。此外还能在复杂菌群中直接耦合单细胞分离与单细胞微液滴培养。RACS-Seq 为微生物组的代谢活性快检、种质资源挖掘和功能机制研究提供了新一代、原创的装备解决方案。

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

Pala为单细胞分选和分离提供了高效简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力 (2 psi) 可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。 专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 Pala是众多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞 基因文库；快速分离低阳性含量 (＜0.1 %) 稀有细胞；或者从仅有 100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。技术优势 &bull 轻柔：极低的流体压力，确保细胞的活性与功能。 &bull 高效：将单细胞分离至96孔板耗时＜1 min, 分离至384孔板耗时＜6 min。 &bull 灵活：适用样本细胞浓度范围广，100 cells/mL至1.5×108 cells/mL。 &bull 无菌：一次性使用的分离芯片， 避免样本间的交叉污染。 &bull 简单轻松：操作简单，无需专门维护，固定光路无需校准，开机即用。 &bull 小巧轻便：整机轻巧，可置于生物安全柜中。 应用方向： &bull 单细胞测序 &bull CRISPR & iPSC克隆 &bull 合成生物学 &bull 稀有细胞 &bull 抗体发现 &bull 单细胞蛋白组学 &bull 细胞治疗 &bull 细胞株构建—— 技术参数 —— &bull 分析速度：2-50,000 cells/s &bull 分选压力：2 psi &bull 液滴体积：1 μL &bull 分配模式：1.5-5 ml EP管， 96/384孔板 &bull 机器尺寸：53x23x36 cm &bull 上样体积：100-600 μL &bull 细胞浓度：100 cells /mL-1.5x108 cells/mL &bull 初始化时间：5 min &bull 鞘液：PBS、生理盐水、水、氟化油、培养基等 &bull 机器重量：15 kg 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

全新的高效率无损全自动单细胞分离系统-CELLEN ONE，它是世界上真正意义上的无损、高效率、全自动的单细胞分离系统。它不仅仅可以用于分选单细胞，还可以用于nl级别试剂的分配和磁珠的分选，对于单细胞测序领域有着非常大的帮助！CellenONE单细胞分离技术:1.基于温和而高精度的压电声学分配技术.2.对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.3.根据每个样品，机器对分配步骤测绘.4.细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选.CellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与10X Genomics单细胞测序及单克隆抗体开发领域前期分离单细胞的全自动系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）和10X Genomics单细胞测序相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从5μl回收率高的细胞悬液，FACS和10X Genomics通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS或10X Genomics分选的细胞3.单细胞率达到95%左右分选后单细胞率高达95%以上，而10X Genomics单细胞测序系统通常单细胞率只有50%左右4.兼容任何收集孔板，如96、384、1536或自定义微孔板等FACS和10X Genomics单细胞测序系统无法兼容这么多类型收集孔板5. 除了分选单细胞，cellenONE还可以分配纳升级别试剂相比10X Genomics单细胞测序系统, cellenONE nl级别试剂分配大大减少单细胞测序前期文库构建试剂成本此外，cellenONE系统跟10X Genomics单细胞测序相比还可以用于单抗药物开发的前期铺板实验，可以准确在孔板中分选单细胞并保存细胞的活性，克隆的效率相比手工的有限稀释法要提供非常多，节约克隆的时间成本以及耗材成本等！

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

Namocell的单细胞分离仪为单细胞分选和分离提供了快速、简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板 中。低系统压力(2psi)可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。 Namocell的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 Namocell单细胞分离仪是众多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量 (＜0.1%) 稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。技术优势：&bull 轻柔：极低的流体压力，确保细胞的活性与功能&bull 高效：将单细胞分离至96孔板耗时＜1min, 分离至384孔板，耗时＜6min&bull 灵活：适用样本细胞浓度范围广 100 cells/ml至1.5×108cells/ml&bull 无菌：一次性使用的分离芯片， 避免样本间的交叉污染&bull 简单轻松：操作简单，无需专门维护，固定光路无需 校准，开机即用 &bull 小巧轻便：整机轻巧，可置于生物安全柜中技术特点：1. 保护细胞活性：Namocell单细胞分离仪的流体压力只有2psi，区别于流式细胞分选仪20-70psi的高压力，保护细 胞的活性与功能。2. 无交叉污染：一次性使用的分离芯片，样本无共用管道，完全杜绝了样本间的交叉污染。配备专用清洗芯片， 可不限次数循环使用。 3. 不产生有害悬浮颗粒：新一代微流体技术，将细胞的筛选和分离一步完成， 避免了分离过程中产生任何有害悬浮颗粒。4. 筛选功能：用户可以根据设定的参数，获得特定散射光和荧光的细胞样本。5. 索引分选：Index sorting (索引分选) 功能，分选到的每个细胞数据可追溯， 通过21CFR Part11认证，可进行数据审计追踪。6. 分离方式：单细胞方式 —— 每孔一个细胞； 富集方式—— 细胞都分到一个孔中。7. 自动化扩展：预留API接口，可与自动化工作站对接。 分离模式：1. 单细胞分离模式 ：&bull 96孔板最快1min完成 &bull 384孔板最快6min完成2. 富集分离模式： &bull 稀有细胞分选 (阳性含量0.1%) &bull 细胞浓度最高1.5×108 cells/mL &bull 分析速度最高3x106 cells/min3. 大量细胞分离模式：&bull 阳性含量＞1% &bull 可收集至1.5-5ml EP管应用领域：我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查， 噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。在单克隆细胞的分离及扩增中，能稳定的将单个细胞分配到细胞培养板，极大地提高了铺板效率。＜2psi的鞘液压力 有效保持分离过程中细胞的完整性和活性，在细胞株构建及单细胞基因组学等方面具有重要的应用价值。—— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

产品介绍SC-catcher单细胞光镊操纵与分选系统，具备强大的微小物体显微操控能力。该系统可在显微镜下对不同尺寸、形态的细菌、真菌、微藻、动物细胞、微颗粒等进行高效捕获、自由操纵与可视化精确分离，单细胞得率及培养成功率高达95%以上，确保了稀有细胞、低丰度目标细胞的有效获取。SC-catcher可与多种观察与检测设备相结合，实现单细胞检测、操纵与分离的一体化、自动化操作。这不仅提高了实验效率，还有助于科研人员更好地理解细胞的结构和功能。产品特点超高精度显微操纵应用光镊技术，在显微镜下，精准实现单细胞/单颗粒的捕获，并操控其进行移动和分离，单细胞得率＞95高活性单细胞分离光镊技术具有低损伤的特点，能够最大程度保持细胞的原位状态、生长活性及代谢功能，单细胞培养成活率＞90%。单液滴按需生成可根据用户需求，有选择地将一个或多个目标细胞包裹在同一个液滴中进行下游实验，例如细胞互作研究。自动化孔板接收集成96孔板接收模块，可根据实验需要选择接收区域及各孔中细胞数量。多模态单细胞识别具有形态、荧光、拉曼光谱识别模块，多模态检测，精准目标细胞锁定。 模块化设计光镊模块可自由加装在用户现有显微镜上，提供超高性价比的显微镜功能升级方案。定制化细胞操纵芯片可根据用户实验需求，进行细胞操纵与分离芯片设计，提供全流程解决方案。产品应用SC-catcher具有广泛的应用价值。在环境微生物领域，SC-catcher系统为研究微生物生长、代谢和交互提供新的工具。在合成生物学领域，该系统为基因编辑和细胞筛选培养提供有力支持，有助于深入探究基因表达和功能。在微藻研究中，该系统为功能藻类的捕获、分析与功能开发提供了有效手段。总之，作为单细胞精准显微操控利器，SC-catcher将为生命科学和医学研究的各个领域提供有力工具。

高通量微升级液滴培养组学系统（single cell microliter-droplet culture omics system, MISS cell omics system）是基于液滴微流控技术开发的微型化高通量单细胞培养及分选装备（简称Miss cell）。Miss cell可以实现对环境菌群在单细胞水平上进行分离培养，并分选保存至多孔板中，形成双重备份。单次运行实现可以处理约5000个液滴（500个单克隆），液滴生成后存储于高透气性管路中进行孵育（0-8天），通过光学信号（OD、荧光、化学发光等）进行检测分选，分选后的液滴进入多孔板中并且可以形成双重备份。应用场景：环境微生物的分离培养、单细胞菌以及丝状菌（孢子）的单克隆培养及挑选。 OD、荧光、化学发光等在线检测 高气体传质原位培养 筛选至标准多孔板 单个克隆双重备份 支持丝状菌单克隆挑选技术参数分类技术参数微流控芯片生物兼容性聚合物材质芯片微液滴体积1-4 μL液滴培养容器多种气体高透性聚合物材质；可控氧分压环境（选配）液滴生成通量5000-10000个/h液滴检测通量1800-2500个/h液滴分选1800-2500个/h光学检测OD、荧光、化学发光等，多波段同时激发与检测液滴培养时间0-8 天应用范围单细胞微生物（细菌、酵母、微藻）、丝状菌（霉菌、放线菌）等

CellSorter高精准自动单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter全自动无损单细胞分离捕获系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑分离捕获系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞捕获3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞分离捕获系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞分离捕获系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品