电导率温度测量仪

E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134卫生型和无菌环境中环形电导率测量系统E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134是适应于食品、饮料和生命科学领域的电感式电导率测量系统。传感器和变送器集成的紧凑式结构抗干扰且易于使用。系统本体采用食品天然PEEK材料，无接头、无缝结构设计，通过卫生型认证，可以满足上述行业中极其苛刻的卫生要求。Smartec CLD134是确保产品和过程最高安全性和质量的最佳选择。E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134的优势独特的卫生型设计，无二次污染风险取得卫生型应用和无菌场合所有卫生认证生物适应性认证符合USP Cl.VI标准符合 EG 2023/2006 和 1935/2004标准CIP和SIP适用封装式，无接头设计，经久耐用E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134是用于测量食品&饮料行业和生命科学领域的环形电导率：管道系统中介质/介质之间的相分离回流管道中的CIP处理过程控制CIP清洗剂重制过程中的浓度控制管道系统、灌瓶装置、质保系统中的产品监测泄露监测采用以下通信协议和接口：0/4...20mAHARTPROFIBUS DPPROFIBUS PA [color=#ffffff][b]更多参考：E+H http://www.china-endress.com[/b][/color]

学校招标想上台测电导率的仪器，可我是学化学的，对物理的东西不太懂。请问测固体电导率用什么设备？什么样的好？哪产的？得多少钱？ 设备要求：能测量固体随温度变化的电导率（比如从1100度降到室温时电导率的变化曲线）；能测量不同气氛下固体电导率的变化（比如吸附氢气或吸附氮气时的电导率） 总之功能稍多点的，好看点的，最好也能做液体样的，能接电脑的，外观看上去像高档仪器的。 （我原先实验室用的是个LCR测量仪配合管式炉来测电导的，现在最好来个专用的设备） 最后一个问题：LCR测量仪中文意思是啥？（不许笑） [em09510][em09510][em09510][em09510][em09510]

电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的电导率值。电导仪配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产。 电导率仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势，通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值。测量电导大小的方法，可用两个电极插入溶液中，以测出两个极间的电阻。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，电导率仪一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪是实验室电导率测量仪表，它除能测定一般液体的电导率外，且能满足测量高纯水的电导率的需要。电导率仪可接自动电子电位差计进行连续记录，是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。

纯水是指电导率在3.0-0.1uS/cm的水；超纯水是指电导率小于0.1uS/cm的水。由于超纯水的电阻非常大，用常规电导率仪表测量时精密度很难保证，因此对纯水和超纯水的电导率测量仪表提出了如下要求： （1）必须采用封闭流通式电导池传感器，防止空气中 CO[sub]2[/sub]漏 入测量系统中。 （2）被测水样采用恒温预处理，使水样温度保持在25℃±0.5℃。 （3）流过电导池传感器的水样流速应保持在0.05m/s。 （4）溶液电阻值最好在1×10[sup]3[/sup]-1×10[sup]4[/sup]Ω之间。 （5）若溶液电阻按1×10[sup]4[/sup]Ω计算，则对于纯水，电导池常数的取值范围为0.03-0.001cm[sup]-1[/sup]，对于超纯水，电导池常数的取值范围为0.001-0.0005cm[sup]-1[/sup]。 根据加工工艺条件和厂家的具体情况，进行纯水测量时，可选用电导池常数为0.01cm[sup]-1[/sup]的即可。在进行超纯水测量时，可选用电导池常数为0.001cm[sup]-1[/sup]的即可。 （6）电导池的工作电源频率不能超过1000Hz。 （7）连续运行的电导电极，至少每半年进行一次电极常数的检验工作。

电导率的测量原理引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。 　　电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。而　K= L /A A——测量电极的有效极板L——两极板的距离　　这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通 过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS，则被测溶液的电导率K=1000μS/ cm。　　一般情况下，电极常形成部分非均匀电场。此时，电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定，准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88mS/CM。　　所谓非均匀电场（也称作杂散场，漏泄场）没有常数，而是与离子的种类和浓度有关。因此，一个纯杂散场电极是最糟糕的电极，它通过一次校准不能满足宽的测量范围的需要。`

以下原文来自：http://www.saikehb.cn/article-1554.html 什么是电导率？电导率是物体传导电流的能力。电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数（L/A）的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 电导率仪的工作原理是什么？电导率仪的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻。电导率测量仪是因为电导电极内部结构中的两块平行的极板，在被测溶液中，使得极板的两端加上一定的电势——通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。 根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。主要计算方式　 　1　　 I (amps) G = ── = ───── ；　　 R　　 E (volts) 但是，当电流通过电极时，会发生氧化或还原反应，从而改变电极附近溶液的组成，产生“极化”现象，从而引起电导测量的严重误差。为此，采用高频交流电测定法，可以减轻或消除上述极化现象，因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行，其结果可以认为没有氧化或还原发生。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率（25℃）列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，仪器上一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪由电导电极和电子单元组成。电子单元采用适当频率的交流信号的方法，将信号放大处理后换算成电导率。因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导率与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导率与离子浓度没有直接的关系。参考dds-11a-s电导率仪的使用方法说明见http://www.saikehb.cn/article-305.html 。

温度测量仪表是测量物体冷热程度的工业自动化仪表。最早的温度测量仪表，是意大利人伽利略于1592年创造的。它是一个带细长颈的大玻璃泡，倒置在一个盛有葡萄酒的容器中，从其中抽出一部分空气，酒面就上升到细颈内。当外界温度改变时，细颈内的酒面因玻璃泡内的空气热胀冷缩而随之升降，因而酒面的高低就可以表示温度的高低，实际上这是一个没有刻度的指示器。1709年，德国的华伦海特于荷兰首次创立温标，随后他又经过多年的分度研究，到1714年制成了以水的冰点为32度、沸点为212度、中间分为180度的水银温度计，即至今仍沿用的华氏温度计。1742年，瑞典的摄尔西乌斯制成另一种水银温度计，它以水的冰点为100度、沸点作为 0度。到1745年，瑞典的林奈将这两个固定点颠倒过来，这种温度计就是至今仍沿用的摄氏温度计。早在1735年，就有人尝试利用金属棒受热膨胀的原理，制造温度计，到18世纪末，出现了双金属温度计；1802年，查理斯定律确立之后，气体温度计也随之得到改进和发展，其精确度和测温范围都超过了水银温度计。1821年，德国的塞贝克发现热电效应；同年，英国的戴维发现金属电阻随温度变化的规律，这以后就出现了热电偶温度计和热电阻温度计。1876年，德国的西门子制造出第一支铂电阻温度计。很早以前，人们在烧窑和冶锻时，通常是凭借火焰和被加热物体的颜色来判断温度的高低。据记载，1780年韦奇伍德根据瓷珠在高温下颜色的变化，来识别烧制陶瓷的温度，后来又有人根据陶土制的熔锥在高温下弯曲变形的程度，来识别温度。辐射温度计和光学高温计是20世纪初，维思定律和普朗克定律出现以后，才真正得到实用。从60年代开始，由于红外技术和电子技术的发展，出现了利用各种新型光敏或热敏检测元件的辐射温度计(包括红外辐射温度计)，从而扩大了它的应用领域。各种温度计产生的同时就规定了各自的分度方法，也就出现了各种温标，如原始的摄氏温标、华氏温标、气体温度计温标和铂电阻温标等 。为了统一温度的量值，以达到国际通用的目的，国际权度局最早规定以玻璃水银温度计为基准仪表，统一用摄氏温标。后经数次改革，到1927年改用以热力学温度为基础、以纯物质的相变点为定义固定点的国际温标 ，以后又经多次修改完善。国际现代通用的温标是1967年第13次国际权度大会通过的 ，1968年国际实用温标。它以13个纯物质的相变点，如氢三相点，即氢的固、液、气三态共存点(-259．34℃)；水三相点(0.01℃)和金凝固点(1064.43℃)等，作为定义固定点来复现热力学温度的。中间插值在-259.34～630.74℃之间 ，用基准铂电阻；在630.74～1064.43℃之间，用基准铂铑-铂热电偶；在1064.43℃以上用普朗克公式复现。一般的温度测量仪表都有检测和显示两个部分。在简单的温度测量仪表中，这两部分是连成一体的，如水银温度计；在较复杂的仪表中则分成两个独立的部分，中间用导线联接，如热电偶或热电阻是检测部分，而与之相配的指示和记录仪表是显示部分。按测量方式，温度测量仪表可分为接触式和非接触式两大类。测量时，其检测部分直接与被测介质相接触的为接触式温度测量仪表；非接触温度测量仪表在测量时，温度测量仪表的检测部分不必与被测介质直接接触，因此可测运动物体的温度。例如常用的光学高温计、辐射温度计和比色温度计，都是利用物体发射的热辐射能随温度变化的原理制成的辐射式温度计。由于电子器件的发展，便携式数字温度计已逐渐得到应用。它配有各种样式的热电偶和热电阻探头，使用比较方便灵活。便携式红外辐射温度计的发展也很迅速，装有微处理器的便携式红外辐射温度计具有存贮计算功能，能显示一个被测表面的多处温度 ，或一个点温度的多次测量的平均温度、最高温度和最低温度等。此外，现代还研制出多种其他类型的温度测量仪表，如用晶体管测温元件和光导纤维测温元件构成的仪表；采用热象扫描方式的热象仪，可直接显示和拍摄被测物体温度场的热象图， 可用于检查大型炉体、发动机等的表面温度分布，对于节能非常有益；另外还有利用激光，测量物体温度分布的温度测量仪器等。

温度测量仪表是测量物体冷热程度的工业自动化仪表。最早的温度测量仪表，是意大利人伽利略于1592年创造的。它是一个带细长颈的大玻璃泡，倒置在一个盛有葡萄酒的容器中，从其中抽出一部分空气，酒面就上升到细颈内。当外界温度改变时，细颈内的酒面因玻璃泡内的空气热胀冷缩而随之升降，因而酒面的高低就可以表示温度的高低，实际上这是一个没有刻度的指示器。1709年，德国的华伦海特于荷兰首次创立温标，随后他又经过多年的分度研究，到1714年制成了以水的冰点为32度、沸点为212度、中间分为180度的水银温度计，即至今仍沿用的华氏温度计。1742年，瑞典的摄尔西乌斯制成另一种水银温度计，它以水的冰点为100度、沸点作为 0度。到1745年，瑞典的林奈将这两个固定点颠倒过来，这种温度计就是至今仍沿用的摄氏温度计。早在1735年，就有人尝试利用金属棒受热膨胀的原理，制造温度计，到18世纪末，出现了双金属温度计；1802年，查理斯定律确立之后，气体温度计也随之得到改进和发展，其精确度和测温范围都超过了水银温度计。1821年，德国的塞贝克发现热电效应；同年，英国的戴维发现金属电阻随温度变化的规律，这以后就出现了热电偶温度计和热电阻温度计。1876年，德国的西门子制造出第一支铂电阻温度计。很早以前，人们在烧窑和冶锻时，通常是凭借火焰和被加热物体的颜色来判断温度的高低。据记载，1780年韦奇伍德根据瓷珠在高温下颜色的变化，来识别烧制陶瓷的温度，后来又有人根据陶土制的熔锥在高温下弯曲变形的程度，来识别温度。辐射温度计和光学高温计是20世纪初，维思定律和普朗克定律出现以后，才真正得到实用。从60年代开始，由于红外技术和电子技术的发展，出现了利用各种新型光敏或热敏检测元件的辐射温度计(包括红外辐射温度计)，从而扩大了它的应用领域。各种温度计产生的同时就规定了各自的分度方法，也就出现了各种温标，如原始的摄氏温标、华氏温标、气体温度计温标和铂电阻温标等 。为了统一温度的量值，以达到国际通用的目的，国际权度局最早规定以玻璃水银温度计为基准仪表，统一用摄氏温标。后经数次改革，到1927年改用以热力学温度为基础、以纯物质的相变点为定义固定点的国际温标 ，以后又经多次修改完善。国际现代通用的温标是1967年第13次国际权度大会通过的 ，1968年国际实用温标。它以13个纯物质的相变点，如氢三相点，即氢的固、液、气三态共存点(-259．34℃)；水三相点(0.01℃)和金凝固点(1064.43℃)等，作为定义固定点来复现热力学温度的。中间插值在-259.34～630.74℃之间 ，用基准铂电阻；在630.74～1064.43℃之间，用基准铂铑-铂热电偶；在1064.43℃以上用普朗克公式复现。一般的温度测量仪表都有检测和显示两个部分。在简单的温度测量仪表中，这两部分是连成一体的，如水银温度计；在较复杂的仪表中则分成两个独立的部分，中间用导线联接，如热电偶或热电阻是检测部分，而与之相配的指示和记录仪表是显示部分。按测量方式，温度测量仪表可分为接触式和非接触式两大类。测量时，其检测部分直接与被测介质相接触的为接触式温度测量仪表；非接触温度测量仪表在测量时，温度测量仪表的检测部分不必与被测介质直接接触，因此可测运动物体的温度。例如常用的光学高温计、辐射温度计和比色温度计，都是利用物体发射的热辐射能随温度变化的原理制成的辐射式温度计。由于电子器件的发展，便携式数字温度计已逐渐得到应用。它配有各种样式的热电偶和热电阻探头，使用比较方便灵活。便携式红外辐射温度计的发展也很迅速，装有微处理器的便携式红外辐射温度计具有存贮计算功能，能显示一个被测表面的多处温度 ，或一个点温度的多次测量的平均温度、最高温度和最低温度等。此外，现代还研制出多种其他类型的温度测量仪表，如用晶体管测温元件和光导纤维测温元件构成的仪表；采用热象扫描方式的热象仪，可直接显示和拍摄被测物体温度场的热象图， 可用于检查大型炉体、发动机等的表面温度分布，对于节能非常有益；另外还有利用激光，测量物体温度分布的温度测量仪器等。

1、我的电导率传感器已经从水系统里面拆下来，如果放干的话，再装上后对读数有影响吗？Thornton电导率传感器可以在使用间隔内放干而不影响性能。如果在比较脏的水中使用，应先清洁干净。对于pH和ORP传感器来说，必须一直保存湿润，存储在原配的套子中，套子中必须有一定量的水。2、我有一个电导率传感器一直没有拆封使用，原来的校准证书还有效吗？我是否需要对传感器重新校准？ 您可以把传感器发到我们这里来进行再校准和再认证，从设计上电极的电极常数是稳定和可靠的，我们在证书的底部有一个声明可以帮助您消除疑虑。声明如下：“电导的电极常数和温度常数校正通常在安装后的一年内有效。可是剧烈的操作或在会在电极表面沉积的含悬浮固体的样品中使用，会降低电极常数的准确性并需要更加频繁的校准。”因此，如果您确定传感器从来没有安装过，那么原来的证书依然有效。3、是否可以从Mettler Toledo购买校准Thornton电导率传感器的标准溶液和设备？ Thorton不提供用于校准传感器电极常数的电导率标准溶液。Thornton ISO9001、NIST和ASTM追溯性校准是在严格控制的纯水和温度条件下进行的。传感器实际是在和用户应用条件相同的封闭纯水或超纯水系统中进行校准，这种校准至少一年内有效，比客户现场校准要准确的多。以后如果需要再次校准，我们建议通过以下的三种方式来再次认证：首先，你可以把传感器寄回Thornton，我们可以为您重新校准并提供传感器的校准证书。其次，你可以从我们这儿买一个经过认证的传感器作为标准，在同样的测量环境下，把其他传感器的读数和这个标准传感器的读数比较。最后，您可以用标准溶液进行校准，标准溶液必须准确并且没有受过污染。对于纯水传感器，理想的标准溶液是经过循环的18.2 Megohm-cm (0.055 uS/cm)超纯水，密闭包装。如果没有这种系统，在开放环境下使用的标准溶液的电导率必须高于100 uS/cm，以降低空气中二氧化碳污染造成的影响，最好是147 uS/cm的ASTM D1125溶液。不要使用市面上低于100 uS/cm的标准溶液。空气污染的不确定性造成的误差比Thornton仪表在超过量程后的非线性的误差还要大。要校正温度，必须控制水的温度到一个已知的温度，然后把传感器的温度系数校正到这个温度值。4、流速会影响到电导率的读数吗？ 电导率或电阻率的数值取决于水的纯度或组成，基本上和流经传感器的流速无关。但是，几个次要的因素仍然会影响测量，尤其是高纯水的测量。低流速新的管线或刚刚更换的管线表面的痕量杂质会溶解在水中，低流速时有可能会沉积并降低电阻率，尤其是在一些死角。在传感器表面由任何大的泄漏产生的气泡会引起不稳定的和高的电阻读数现象。流速太低的话，气泡会附在传感器表面，从而改变电极常数，传感器安装的方向应该让气泡上升并脱离。在水温比较低时溶解的空气在进入一个压力比较低和温度比较高的处理系统时，溶解度会降低，有可能在传感器内部产生气泡并引起上面描述的现象。在经过阳离子交换处理后，二氧化碳会释放出来，出现同样的现象。如果有痕量的空气渗漏进入，即使没有产生气泡，仍然包含一定量的二氧化碳，会降低超纯水的电阻率。流速的变化可能会降低或稀释渗漏的空气从而表现出显著的流速敏感性。当在旁路或样品管线进行电导率/电阻率的测量时，低的流速会造成对实际工艺的延迟现象。对于有空气泄漏来说也会有同样的问题。高流速高的流速对于测量来说其实是更好的，但是，过高的流速会对电导电极有一个冲击压力从而造成“气穴效应”－由于部分真空产生的水蒸气气泡。不仅会造成读数的极大变化而且会损害传感器。我们的经验是，流速在0.3 到 3 m/s（1-10英尺/秒）时都有助于得到准确的测量结果。但是在实际的应用当中应该考虑上面的这些因素。5、什么是电极常数？电导率传感器的电极常数精确描述了传感器两根电极的几何性质。它是2根电极之间的关键区域样品的长度比。直接影响测量的灵敏度和准确度。低的电导率样品测量要求低的电极常数。高的电导率样品测量要求高的电极常数。测量仪表必须知道所连接的电导率传感器的电极常数并相应调整读数的规格。对于用于770系列仪表的智能传感器来说，在连接后会自动传输到仪表中。对于200系列传感器和仪表来说，这个值可以在传感器的标签和校准证书上查到，必须在启动时手动设置到仪表中。

1．电导的定义电导(conductance)是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流表征的。　　1　　I (amps) G =── =───── 　　R　　E (volts) 因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导与离子浓度没有直接的关系。一些高浓度溶液离子的相互作用会改变这种线性关系。2．测量单位电导的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆-1次方。因为电导池的几何形状影响电导值，标准的测量中用单位电导即电导率conductivity(S/cm)来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（s）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。（见右图）C = G x (L/A)如果电导池常数为1 cm-1 ，单位电导率与所测溶液的电导相同。尽管电极的形状各异，每一个电极都可以用相应的理论电导池表示。尽管因为空间的限制我们把电导率具体为：μS或 mS，这一系列的单位应被理解为相应的单位电导率单位：μS/cm 或 mS/cm。1μS/cm = 0.001 mS/cm = 0.000001 S/cm = 1μmho/cm下表列出了三种不同电导池常数的最佳电导率范围：电导池常数　　最佳电导率(us/cm) 0.1　　　　　0.5 to 400 1.0　　　　　10 to 2000 10.0　　　　 1000 to 200,0003. 电导仪的校正和电导池的维护 电导仪和电导池在使用前用标准溶液校对。选择一种最接近所测溶液电导率的标准溶液。已经极化的和弄脏的电极应重新镀铂或清洗，以恢复电导池的活性表面。大多数情况下，热水加一些温和的液体清洁剂是一种非常有效的清洁剂。大多数有机物可以很容易的用丙酮清洁，亚氯酸溶液可以去除藻类、细菌或霉菌。不要用研磨剂清理电极。下表列出了一些常用溶液的电导率。溶液　　　　 　　　　　　　　　　电导率　　　 （电阻率） 纯水　　　　 　　　　　　　　　　0.055 us/cm　　 18.2MΩ.cm电厂锅炉水　 　　　　　　　　　　1.0 us/cm 　　　1 MΩ.cm城市用水　　 　　　　　　　　　　50us/cm 　　　　0.02 Ω.cm海水　　　　 　　　　　　　　　　53 mS/cm　　　　 20Ω.cm31.0% HNO3 31.0% 硝酸　　　　 865 mS/cm　　　　 1Ω.cm4. 电导率的温度补偿 电导率测量是与温度相关的。温度对电导率的影响程度依溶液的不同而不同，可以用下面的公式求得。Gt = Gtcal{1 + α(t-tcal)}其中：Gt = 某一温度（°C）下的电导率Gtcal = 标准温度（°C）下的电导率α = 标准温度（°C）下溶液的温度系数下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值，只要测量某个温度范围内的电导率，并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线，与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。溶液（25°C）　　　　 浓度　　　　 Alpha (α) 盐酸　　　　 　　　　10 wt%　　　　 1.56 氯化钾溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 1.88 硫酸　　　　 　　　　　50 wt%　　　　 1.93 氯化钠溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 2.14 氢氟酸　　　　 　　　　1.5 wt%　　　　 7.20 硝酸　　　　 　　　　　31 wt%　　　　 31.0目前市场上所销售的所有电导仪都可以参照标准温度（通常为25°C）进行调节的或自动温度补偿。大多数固定温度补偿的电导仪的α调节为2%/°C（近似25°C时氯化钠溶液的α）。可调节温度补偿的电导仪可以把α调节到更加接近所测溶液的α。

DDS—11A型电导率仪是常用的电导率测量仪器。它除能测量一般液体的电导率外，还能测量高纯水的电导率，被广泛用于水质检测、水中含盐量、大气中SO2含量等的测定和电导滴定。国产DDS—11A型电导率使用说明： （1） 按电导率信使用说明书规定先用电极，放在盛有待测溶液的烧杯中数分钟（2） 未打开电源开头前，观察表头指针是否指零。不指零，可调整表头螺丝使指针指零。（3） 将“校正、测量”开头扳在“校正”位置。（4） 打开电源开头，预热5min，调节“调正”旋使表针满度指示。（5） 将“高周、低周”开头扳向低周位置。（6） “量程”扳到最大挡，“校正、测量”开头扳到“测量”位置，选择量程由大至小，至可读出数值。（7） 将电极夹夹紧电极胶木帽，固定在电极杆上。选取电极后，调节与之对应的电极常数。（8） 将电极插入插入电极插口内，紧固螺丝，将电极插入待测液中。（9） 再调节“调正”调节器旋钮使指针满刻度，然后将“校正、测量”开头扳至“测量”位置。读取表针指示数，再乖上量程选择开头所指的倍率，即为被测溶液的实际电导率。将“校正、测量”开头再扳回“校正”位置，看指针是否满刻度。再扳回“测量”位置，重复测定一次，取其平均值。（10） 将“校正、测量”开头扳到“校正”位置，取出电极，用蒸馏水冲洗后，放回盒中。（11） 关闭电源，拔下插头。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif一定浓度的溶液，其电导率随温度的改变而改变，在作精密测量时应该保持恒温，也可在任意温度下测量，然后通过仪器的温度补偿系统，换算成25℃时的电导率，这样测量数值就可以比较。但是，由于各种不同种类，不同浓度的电导率温度系数各不相同，例如酸溶液的温度系数为（1.0~1.6）%/℃，碱溶液的温度系数为（1.8~2.2）%/℃，盐溶液的温度系数为（2.2~3.0）%/℃，天然水的温度系数为2.0%/℃，因此电导率测量的温度补偿问题比较复杂，或者可以认为这种温度补偿是不充分的，或有较大误差的。为此，有些电导率仪就不采用温度补偿电路，仪器测得的是当时温度下的电导率值。有温度补偿的电导率仪，若将温度补偿旋钮调至25℃时，仪器也无温度补偿作用，测量值为当时温度下的未经换算的电导率值。

昨天检定两台有温度手动补偿、但无温度系数示值的电导率仪，情况基本上差不多。在电导池常数为1/cm，温度为25℃时，测量标准100μS为100.4μS/ cm。在此情况下，将温度调为15℃时，示值为122.4μS/ cm；当温度调为35℃时，示值为82.4μS/ cm。 据JJG376—2007给出的温度系数计算公式可计算得： 15℃时：(100.4-122.4)/=1.80% 35℃时：(100.4-82.4)/=2.18% 显然不符合，对于温度系数无显示和调节的电导率仪，温度系数约为2.00%的设计初衷，该电导率仪应该项是不合格。但是因为JJG376—2007只要求对有温度系数示值的电导率仪，检定温度系数，固使得我们没有依判该两电导率仪不合格。而实际上由于该两电导率仪手动温度补偿功能的错误，又有可能使仪器使用者，因此而给出错误的检测结果。 所以恳请规程起草老师，尽快给出JJG376—2007《电导率仪》增加温度系数测量的修改单为盼！

[font=&]【题名】：一种新型工业电导信号测量仪的研制[/font][font=&]【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10335-2005041992.htm[/font]

1、电导率测量过程中温度补偿器的作用 电导率仪是利用溶液成分和电导率之间的关系分析溶液成分的仪器，可有效用于检测水质状况，保证用水质量。而由于溶液的温度发生变化时，电解质的电离度、溶解度、离子迁移速度、粘度等都会发生变化，进而造成电导率的变化，所以电导率与温度密切相关。所以在对电导率进行测量时要进行温度补偿。为了统一比较水质，多将25℃（有时为20℃）作为测量电导率的基准温度，当水温不为25℃时，需要转换成25℃时的电导率。2、常用的温度补偿方法(1)恒温法。通过标准恒温槽将被测溶液恒温到25℃;(2)手动温度补偿法。这种方法需要先测的溶液的实际温度，再将电导率仪的温度补偿器调整到对应温度，如常见的DDS-11A、DDS-307均属于此类补偿方法。但采用这种补偿时，由于不同溶液的温度补偿系数不同，但仪器多将溶液的温度补偿系数默认为2.0%，所以会存在较大误差。(3)经验公式法。这种方法需要精确地测量溶液在不同温度下的电导率值，根据测量结果推导出经验公式，再根据公式进行补偿。3、电导率仪温度补偿器的基本原理电导率和温度之间的关系表示见下式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081310082139_01_1638093_3.bmp电导率仪的温度补偿器多采用此公式对电导率值进行温度补偿。4、电导率仪温度补偿和电导池常数补偿间的关系对大多数采用手动温度补偿方法进行温度补偿的电导率仪（如：DDS-307型），温度设置对电导池常数有着显著的影响，当在25℃条件下将电导池常数设为1.000cm-1时，如果温度旋钮调整到35℃和15℃，电导池常数将变为1.250 cm-1和0.833 cm-1左右。这表明温度补偿与电导池常数补偿是相通的。由于有http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081310091747_01_1638093_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081310100116_01_1638093_3.bmp式中G为电导值；K为对应温度下仪器显示的电导值常数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131011_560389_1638093_3.bmp5、结论 电导率仪的温度补偿是将实际温度下的电导率值转换为参考温度的电导率值，使得不同温度下的电导率具有可比性，所以电导率仪的温度补偿功能的准确度对测量结果有着重要的影响，所以电导率仪使用过程中要经常关注温度补偿功能是否有效，一旦发现温度补偿功能失效，或存在故障，可通过调节电导池常数来实现温度的补偿。

一定浓度的溶液，其电导率随温度的改变而改变，在作精密测量时应该保持恒温，也可在任意温度下测量，然后通过仪器的温度补偿系统，换算成25℃时的电导率，这样测量数值就可以比较。但是，由于各种不同种类，不同浓度的电导率温度系数各不相同，例如酸溶液的温度系数为（1.0~1.6）%/℃，碱溶液的温度系数为（1.8~2.2）%/℃，盐溶液的温度系数为（2.2~3.0）%/℃，天然水的温度系数为2.0%/℃，因此电导率测量的温度补偿问题比较复杂，或者可以认为这种温度补偿是不充分的，或有较大误差的。为此，有些电导率仪就不采用温度补偿电路，仪器测得的是当时温度下的电导率值。有温度补偿的电导率仪，若将温度补偿旋钮调至25℃时，仪器也无温度补偿作用，测量值为当时温度下的未经换算的电导率值。

多参数水质测量仪又称为多参数水质检测仪，该仪器体积小、重量轻、采用防水密封材料包装，携带方便可测量多种参数。多参数水质测量仪采用数字化设定、显示温度、电导、盐度、溶解氧、自动控制多参数测量。多参数水质测量仪具有操作简单、性能稳定可靠、测试快速、准确、操作舒适等优点，适用于实验室或者各种野外现场环境。 多参数水质测量仪的外壳可承受轻度撞击，坚固耐用，采用手机式键盘设计，可单手操作，数据可单个或按预编时间间隔连续记录，也可直接与计算机连接，通过软件进行数据统计、分析和报告。多参数水质测量仪可同时测量温度、电导、盐度、溶解氧、酸碱度和氧化还原电位以及总溶解固体，具有温度和大气压力自动补偿，自动温度补偿功能，保障样品随温度波动时的精确测量。所多参数水质测量仪具有出厂校准与用户校准功能。确保测量准确可靠；还具有有自动关机功能。 多参数水质测量仪适合于实验室或者野等各种条件恶劣的环境条件下，对地表水、地下水、工业废水等各种水质中的近四十多种多参数进行分析测量，多参数水质测量仪广泛用于环保、医疗、卫生、食品、自来水、环保部门、工厂过程检测、啤酒饮料业、造纸、污水处理、印染、石化、冶金、院校等行业的水质检测和测量。

我公司热锻加工坯料采用中频加热，请大家推荐几种好的温度在线测量仪。

《计量技术》2012年第10期发表的文章： 关于对电导率仪的温度补偿器进行计量检定问题的探讨杨继光1 顾家钰2 刘朝阳3（1、3.宁夏计量测试院，宁夏银川，750001；2、北京计量科学研究院，北京，100013）摘要：论述了对电导率仪的温度补偿器进行计量检定的重要性，并对检定方法进行了探讨。关键词：电导率仪，温度补偿器，计量检定。0、 引言 温度对电导率仪的测量影响很大，一般在电导率的测量中，为了保证测量的准确，要进行温度补偿，还要对温度系数进行设定。JJG376-2007《电导率仪》计量检定规程，对温度系数的检定和温度传感器的检定作了规定，对温度补偿器的检定未作说明。随着科技的发展，国产及进口的电导率仪在设计上都有了温度补偿器的调节装置，这也是保证测量准确性的一个重要因素，所以对电导率仪的温度补偿器进行检定就显得非常重要了。1、 电导率仪的温度补偿 电导率仪中跟温度有关的器件有三个部分，它们分别是温度系数、温度补偿器和温度传感器。（1） 温度系数 当溶液的温度一定时，它的电导率随温度的升高而增加，在一般的测量中用下式计算被测介质在不同温度下的的电导率值，Kt = K25℃ （式1）式中：Kt为某一温度下的电导率值，K25℃为25℃时的电导率值，α为温度系数，t为被测溶液温度。 对大多数离子来讲，绝大部分溶液的温度系数在1.5﹪～3.0﹪之间，在这个范围内，它是呈线性变化的，如α值选择2％，既每增加1℃，电导率值就增加2％，则（式1）可以改写为： Kt = K25℃＝K25℃＝K 25℃(0.5+0.02t) （式2） 电导率仪的生产厂家在电导率仪出厂时，一般都把温度系数设定为2%，但是有些离子的温度系数可达4%-6%，呈非线性变化。如果用现行的这种检定电导率仪的温度系数的检定方法对该仪器进行检定，很可能判别该仪器为不合格。好在这类仪器数量很少，大多是进口仪器用于特殊用途，如何对其仪器的温度系数进行检定，还有待于探讨。 我们就温度、温度系数和电阻、电导率之间的关系，作了试验和研究，并作成了表格，供大家参考。（见表1）（2） 温度补偿器 大多数电导率仪的温度补偿器作在面板上，是一个温度调节旋钮。温度调节范围一般为（15-35）℃，也有做成（0-60）℃的仪器，分辨率为1℃。在电导率的测量中可以发现只要把温度补偿器的旋钮稍加转动，电导率值就发生变化，它的准确与否，对电导率的测量影响很大，所以必须对其进行计量检定。（3） 温度传感器温度传感器是电导率仪附带的一个配件，测量精度大多为0.1℃，可以比较准确的测量溶液的温度，它的检定方法在JJG376-2007中作了规定。 对电导率的测量来讲有两种方法，一种是温度补偿法，一种是温度不补偿法。温度补偿法，直观、快捷、对环境条件要求不高，所以大部分测量都是用温度补偿法。温度不补偿法不直观、费时、费力，对环境温度要求高，主要是对不了解溶液温度系数是多少的溶液用不补偿法测量。表1 电导率仪温度补偿对照表（有两种方法）方法一（不补偿法）方法二（补偿法）温度系数[/siz

xwhjia问：电导率仪进行温度补偿之后的测量值是25°下的电导率值还是补偿温度下的电导率值？酸度计进行温度补偿之后的示值是补偿温度下的pH值吗?有点不清楚，请专家指教，谢谢

各位大侠：在电导率分析仪设置选项中“温度补偿功能”中，除了“线性温度补偿”选项外，还有“非线性温度补充”一项，且“非线性系数通过测量NaCl水溶液的电导率值得到？”。请问：有些溶液其电导率随温度的变化并不遵循线性关系，但为什么该系数需要“测量NaCl水溶液电导率值得到”，其理论依据是什么呢？谢谢！

[font=&]【题名】：DD-1型电导测量仪的研制[/font][font=&]【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-DBLY701.022.htm[/font]

不知道现在市面上是否有温度实时测量仪器，要求响应速度在微秒量级，用来车辆快过程中元件上的温度变化。有的话，请帮忙提供一下信息，谢谢！

水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率，TDS，盐度等标准，不少人对他们的定义不是很了解，甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率，TDS，盐度的定义及相关关系。一、电导率：生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力，电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。单位以西门子每米（S/m）表示。影响因素：1）温度：电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。2）掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3）各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的） 二、TDS：总溶解固体（英文：Total dissolved solids），又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越 高。在无机物中，除开溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水，由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系，有时候TDS也可以用来表示电导率，两者的关系：1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体（TDS）有限量要求：溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度：盐度的定义经历了几个阶段，1）克纽森盐度公式在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h，最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下：S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2）重新定义 　盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质，通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3） 实用盐度标度 　20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现，电导率，TDS，盐度不是同一个概念，但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。

张博：电导率温度补偿的本质：电导率的检测是为了监测水中电解质物质的含量，在某特定水质中，电解质的含量不变，但是其电导率却随着温度发生变化。所以不同温度下的电导率需要换算到某个温度条件下的电导率值，才好比较和判断水质的好坏，一般这个温度选为25℃。最典型的应用是TDS仪（总盐度仪），它是通过检测溶液的电导率值，再补偿到某一温度，再通过该温度下电导率与盐度的关系，最后显示出盐度值。酸度计温度补偿的本质：酸度计测量原理是pH=pH1+（E-E1）/kT（1），其中kT并不是根据温度T和k相乘计算得到的，而是通过校准得到的，即kT=（E2-E1）/（pH2-pH1），所以实际酸度计的实际测量过程其实不需要温度，而是通过电极探测到E1、E2和手动输入pH1和pH2，所以酸度计在任何温度下校准和检测都是可以的（实际上由于校准液电解常数受温度影响，不同温度下其标准pH值会变化，此时只要输入新温度下的pH1和pH2就也不受影响），前提是待测样品温度和校准温度得相同。而实际应用中，待测样品的温度不可能完全与校准温度相同，这时候就需要温度补偿。需要温度补偿的原因在于，溶液的电动势E=kTlgC，在溶液H+浓度不变的情况下，其E随温度发生变化。如果不进行温度补偿，假设待测样品温度升高，则E也升高，由公式1计算得到的pH值也将升高，但实际上H+浓度认为不变。所以酸度计温度补偿的本质，是为了抵消由于温度变化引起溶液电动势E的变化，从而准确测量溶液的H+浓度值的。（至于温度补偿的详细过程这里不详述）总之，酸度和电导的温补关系可通过下面关系图说明，可看成两者的相通之处： 不变 函数关系 不变 温度补偿 随温度变化溶液 电解质浓度TDS---(TDS=f1(k0))----特定温度电导率k0--(k0=f2(k))-----任意温度下的电导率k H+浓度(pH值)---(pH=f1(E'))------特定温度电动势E'--(E'=f2(E))------任意温度下的电动势E

请问各位专家，有谁可以提供关于汽油等有机溶剂的电导测量仪器，或方法。

请问，你们使用的温度温差测量仪中，哪家产品的温度、温差数值稳定性好，不发生飘移现象，想求购。

请问，哪家的精密温度温差测量仪稳定性好，温差精度为0.001℃，当被测量物质温度不变时，温差显示值能稳定，而不是发生逐渐飘移的现象。

有版式友问： 我是西安的一名计量员，刚接触理化计量不久，对规程的理解不到位，我看规程，看仪器使用说明书，好多东西也理解不了，特此向您请教，谢谢您。 我在校准DDS11A电导率仪时，在检定电子单元重复性时，规程7.3.2先连接电路12标准电导，T1和T2分别与模拟温度探头的电阻连接（仅对需要温度输入的仪器适用），这句话我不理解，那些型号的仪器属于需要温度输入的仪器，图1（b）适合那个类型型号的电导率仪，麻烦您能告知。 电导率仪那些型号没有温度补偿，那些有温度补偿功能。 电导率仪检定前要校准，我在校准ＤＤＳ１１Ａ型号的电导率仪，现将仪器连接标准电导，将仪器转化开关为测量，温度开关为２５，输入１００Ｕ（微）ｓ调节常数旋钮使仪器读数为１００，然后把开关打到校准，我这样做对不对？（我感觉我表达的不清楚，我的意思先把测量校准旋钮旋到校准还是测量，调节常数旋钮） 7.3.7.1电导池常数校准条，调节电导池常数为1，还是电极上的值，我校准时调节为电极上的值1.014，对不对？ 7.3.7.2仪器引用误差的检定 调节电导池常数为Kcell平均值，DDS11A电导率仪常数不显示值，如何调？刘老师，期待您的回复。