[font=宋体][size=14.0pt]众所周知,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的雾化系统——喷嘴[/size][/font][size=14.0pt]+[/size][font=宋体][size=14.0pt]撞击球将吸入的样品在雾化室里产生的液体颗粒称之为“气溶胶”。[/size][/font][font=宋体][size=14.0pt]但是昨天在电视上看到中国预防医学专家讲解在目前全国非常时期如何打喷嚏的方法和注意事项的节目里,第一次知道原来人类打喷嚏喷出的体液颗粒也叫“气溶胶”;不过人类打喷嚏的气溶胶的喷射距离最大为[/size][/font][size=14.0pt]4[/size][font=宋体][size=14.0pt]米,远远超出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]喷雾器[/size][/font][size=14.0pt]1[/size][font=宋体][size=14.0pt]米的距离;由此看来还是人类厉害啊!所以在疫情期间,但口罩是多麽的重要啊![/size][/font][font=宋体][size=14.0pt][img=,426,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002071838208720_2749_1602290_3.jpg!w426x333.jpg[/img][/size][/font]
气溶胶(Aerosol)是固体或液体微粒悬浮于气体介质中所形成的系统,气溶胶粒子的大小是决定气溶胶行为的最重要参数。粒子的沉降、扩散、蒸发、凝并、对光的散射等等都与粒子大小有关。我们日常所见到的雾、霾、灰尘等都属于气溶胶,气溶胶除了对我们的生活造成不便之外,还可被广泛应用于各种科学研究中,包括过滤材料对气体中粒子的过滤效率的检测,有害气溶胶对人体危害程度的研究等等,由于粒径大小对于气溶胶的行为影响最为关键,因此,在使用气溶胶过程中,对于粒径大小的检测尤为重要,本研究通过使用Winner311XP型激光粒度仪,在开放空间内(避免气溶胶相互凝并)直接检测,读取气溶胶粒径,为后续的研究工作提供了准确的数据支持。 目前,在使用气溶胶检测空气过滤材料过滤效率的相关标准中,最常用到的是邻苯二甲酸二辛酯(DOP)或与之类似的油性介质(如DOS、DEHP、玉米油等),在一定的压力和特制喷嘴作用下,通入压缩空气,在液体内部产生气泡,气泡上升至液体表面时破裂产生大量气溶胶,将气溶胶通入过滤材料上表面,并在风力作用下穿过过滤材料,对比过滤材料上表面和下表面的气溶胶浓度,即可计算得出过滤效率。除此之外,经常用到的气溶胶介质还有NaCl,将NaCl盐溶液在压力作用下产生气溶胶,并经干燥、除静电后作为检测用气溶胶进行测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专业研发、生产气溶胶发生仪器,用于高效过滤器、口罩等过滤材料的检测,在研制过程中,产生的气溶胶粒径作为最重要的指标之一,一直无法有效确认,由于相关标准规定测试气溶胶的粒径大多为0.3μm~1.0μm之间,属于亚微米级别,国外仪器价格昂贵,国内产品又难以检测亚微米气溶胶粒径,经过反复比较测试,济南微钠颗粒股份有限公司研制的Winner311XP型激光粒度仪检测范围可覆盖 0.1μm~100μm范围,有效检测亚微米级别的气溶胶粒径。现将检测结果报告如下。1仪器与方法1.1仪器与材料:ZR-1300型气溶胶发生器(青岛众瑞智能,油性气溶胶发生器);Winner311XP型激光粒度仪(济南微钠颗粒仪器0.1μm~100μm);PAO-4(聚α烯烃);2%NaCl水溶液。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20040图一 Winner311XP(青岛众瑞实验室)1.2测试方法:1.2.1 PAO气溶胶粒径检测方法a)打开Winner311XP开机预热,使用标准粒子进行校准;b)将 1LPAO-4油注入 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中,接通电源,打开气溶胶发生器开关,调节喷雾压力到合适范围,输出 PAO气溶胶;c)将气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中,待稳定后,开始采集读数;d)采集读数结束后,形成检测报告。1.2.2 NaCl气溶胶粒径检测方法a)打开 Winner311XP开机预热,使用标准粒子进行校准;b)配制 2%NaCl水溶液,加入到 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中,接通电源,打开气溶胶发生器开关,调节喷雾压力到合适范围,输出含水 NaCl气溶胶;c)将含水 NaCl气溶胶通入干燥器中,加热干燥,形成的干燥气溶胶通过除静电装置后,输出测试用 NaCl气溶胶;d)将 NaCl气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中,待稳定后,开始采集读数;e)采集读数结束后,形成检测报告。2检测结果2.1 PAO气溶胶粒径检测结果 在同一测试条件(包括喷雾压力、喷嘴数量)下,多次反复测试 PAO-4气溶胶粒径,得出检测数据基本一致,Winner311XP仪器测试稳定性好,结果保持了较高的一致性,PAO气溶胶检测结果如图二所示;2.2 NaCl气溶胶粒径检测结果 NaCl气溶胶的检测结果随实验条件变化影响较大,包括盐溶液浓度、喷雾压力等都对粒径的大小有一定影响,可根据标准中对粒径的要求,通过改变实验条件,逐步探寻最佳的喷雾参数,为仪器研发提供很好的数据支持, NaCl气溶胶检测结果如下图所示。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20039图一PAO气溶胶检测结果 图二NaCl气溶胶检测结果3.Winner311XP在气溶胶检测方面的应用分析 Winner311XP作为一款专业检测气溶胶粒径的高精度分析仪器,检测范围0.1μm~100μm,覆盖了整个常见气溶胶粒径范围,可广泛应用于环境监测、洁净环境检测、科学研究等领域。 环境监测方面,目前全国各地环境监测站普遍将 PM10(空气动力学粒径小于 10μm)及 PM2.5(空气动力学粒径小于 2.5μm)颗粒物检测作为重点,每小时向公众报告检测数据,PM10和PM2.5的粒径选择是通过标准切割器完成的,各种不同流量(包括小流量 16.7L/min、中流量 100L/min、大流量 1.05m /min)的切割器,质量良莠不齐,经过切割的颗粒物粒径是否符合标准规定有待检测,使用Winner311XP可有效解决这个问题,之前国内仅有少量几家国家级检测机构具备测试切割器准确性的能力,如果各地环境监测机构均实现对切割器的切割准确性检测,对于提高我们国家的 PM10、PM2.5检测数据准确性有很大作用。洁净环境检测方面,在高效过滤器检测、药厂洁净厂房检测、生物安全柜等洁净设备检测的应用上,过去对于使用的气溶胶粒径无明确要求,有的采用ISO标准,有的采用美国标准,还有的国内标准允许使用大气自然尘作为气溶胶来源,这些都无法保证检测数据的准确性,随着新的检测标准的推行,对气溶胶粒径提出了明确的要求,这样在检测过程中,检测单位必须要使气溶胶的粒径符合标准的规定,Winner311XP可以很好的满足高效过滤器检测过程中常用的亚微米级别的气溶胶粒径检测需要。 在科学研究方面,生物气溶胶、粉尘气溶胶等特定物质形成的气溶胶特性研究方面,由于粒径是影响其特性的最关键指标,粒径大小的准确测定对于研究其空气动力学特性、对人体的危害程度等都具有非常重要的作用。4结论 Winner311XP激光粒度仪在我们的仪器研制过程中,为产品性能提升、输出气溶胶粒径控制等关键技术突破提供了准确的数据支持,仪器运行稳定、检测数据准确度高、重复性好,产品品质值得信赖。
前不久,遇到一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做火焰分析时灵敏度降低的故障,经过检查发现是喷雾器的提升量变小之故。按照技术指标要求,该喷雾器的提升量为4~6mL/min,但是经过实际测量是 2.5mL/min。经过检查,助燃气的流量符合要求,喷雾器的铂金管也没有堵塞,那只有喷雾器铂金管外壁环状出气口局部被堵塞一种可能了。取出喷雾器,仅仅提供空气,同时吸入蒸馏水,发现由于环状出气口局部堵塞,造成水雾不但量少同时水雾还偏向一侧,见图-1所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041054_216137_1602290_3.jpg[/img]图-1 喷雾器出气口被局部堵塞的的喷雾状态用洗耳球吸入10%的硝酸水溶液冲洗喷雾器后效果并不明显,如图-2所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041059_216143_1602290_3.jpg[/img]图-2 用10%稀硝酸冲洗喷雾器于是,将被堵塞的喷雾器放到超声波清洗器中,用蒸馏水超吸15分钟后故障排除了,如图-3,4所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041105_216150_1602290_3.jpg[/img] 图-3 使用超声波清洗器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041101_216146_1602290_3.jpg[/img]图-4 超洗喷雾器的状态最后,喷雾器的提升量上升至6.5mL/min,灵敏度下降得故障得以排除。后记:使用超声波清洗器清除喷雾器内部污垢的做法不失一种简洁有效的措施。[b][color=#fd1289]注意:这种方法不适合国产玻璃雾化器的处理。[/color][/b]
雾化室作用有缓冲雾化器产生的不稳定的气溶胶,经其过渡后使气溶胶连续平稳的进入等离子体,那么其如何具体缓冲雾化器产生的不稳定的气溶胶,经其过渡后使气溶胶连续平稳的进入等离子体的?
最近在本版中,经常看有的版友求助说仪器没有吸光值了或者吸光值低了等问题,于是有的热心的应助版友们就提醒楼主说:“是不是喷雾器堵塞了啊?”。这个提醒的确是有一定道理的,因为当遇到上述故障时,喷雾器堵塞的几率占有很大的比例。可是如何判断喷雾器是否堵塞了呢?大多数应助版友没有下文了。判断喷雾器是否被堵塞了,最保险的金标准就是使用一个10毫升的量筒,在点火状态下记录每分钟样品的提升量。可是对于仪器操作者而言,做这种提升量的检查还需要找量筒和秒表,比较费事。其实最简单的办法就是用“[color=#ff0000]耳[/color]”听。在正常的状态下,燃烧头的火焰点燃后是没有什么声音的。当把进样毛细管插入到溶液中后,立即就会听到火焰中发出一种清晰的“嘶嘶”声;如果没有或者“嘶嘶”声过小,以及反应时间过长,则说明喷雾器完全或者局部堵塞了,这是一种非常简便的方法,无需使用任何额外的器材,我在维修中经常使用这种方法,并且每每屡试不爽。但是采用这种听声的做法要注意以下事项:(1)保持周围环境的安静。(2)由于样品的粘稠度不同,听到“嘶嘶”声略有差异,但是总的来说不应该长于2秒。(3)为此在判断是否堵塞时,最好使用纯水,因为水的吸入速度很快,基本即插即有,从毛细管插入水中到听见“嘶嘶”声的过程,不会长于1秒。(4)仪器操作者需要在平时多练练,多听听在点火状态下,吸入纯水的声音和反应时间,做到心中有数,形成了一个条件反射。有兴趣的版友不妨试一试?
今天使用火焰分析样品,突然喷雾器不能吸入样品啦!取下喷雾器,仅仅接通空气,用手接近喷雾器出口,感到气流很足。于是推测不能提升样品的原因可能在喷雾器的铂金管内部。于是使用仪器附带的通丝清通铂金管,果然捅出很小的一块黑色异物(估计是稀释样品时带入的),见下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410161542_518645_1602290_3.jpg图-1 使用铜丝清通喷雾器的铂金管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410161542_518646_1602290_3.jpg图-2 从铂金管里捅出很小一块异物从上图可以看出,这么小小一块异物则可造成喷雾器的堵塞,可想而见,人的血管里如果堵塞一块比这异物大的血栓,那将是什么后果啊!想想就感到可怕啊!
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进行火焰分析时,喷雾器被样品堵塞而造成不能吸样是一个常见的故障。如果堵塞轻微,可以采取吸入硝酸水溶液冲洗,反吹或用随机附带的通丝清通铂金管都是一种简便易行的好办法。但是当堵塞严重时,采取上述常规手段均无效时那该怎么办呢?按照一般规律只有将喷雾器报废了;但是一只喷雾器价格很昂贵,报废了很可惜;针对这种故障我琢磨出了一种“针灸治疗”法的小窍门并已经在实践中多次验证过了,故在此介绍给大家。图-1所示的是当喷雾器堵塞得不严重时用仪器附带得通丝清通成功的范例:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231334_191572_1602290_3.jpg[/img] [B]图-1 用通丝清通范例[/B]可是当堵塞故障严重并使用通丝通不动时那又该如何处理呢?为此我采取了两个办法:[B](一)针治法[/B] 喷雾器的铂金管内径也就是0.2mm左右,由于仪器附带的通丝质地较软,如果堵塞严重不但不能清通反而会造成通丝的弯曲。我根据中医针灸治疗时采取的“捻针”进针的原理,对喷雾器也采取了“捻针”治疗的办法。这种用毫针清通的优点是:首先比用通丝使得上力(有握持处),针不易弯曲;其次采取捻针手段有类似钻头的功效,这样一不伤铂金管,二可以防止堵塞物因硬通造成的越通越瓷实的弊病。由于针灸所使用的毫针最细也比通丝粗,于是首先要对毫针进行打磨;打磨的工具就是普通的水沙纸,800目以上规格的最好;砂纸和毫针见图-2所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231334_191573_1602290_3.jpg[/img] [B]图-2 砂纸与毫针[/B] 首先将砂纸对折,然后一手捏住砂纸一手捏住毫针并反复打磨;注意打磨时力度要均匀,这样打磨出来的毫针的外径粗细才会均匀并且不会损坏铂金管,操作见图-3:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191574_1602290_3.jpg[/img] [B]图-3 打磨毫针[/B] 毫针打磨完成后首先要试试是否可以进入到铂金管中去,为此先要慢慢试着进针,如果进到一定的程度感觉到阻力很大,这时有两种可能;一种原因是毫针的某一段外径过于粗了,此时要将针轻轻拉出来,再次实行打磨;另一种原因是真正碰到堵塞的样品了,这时就要采取中医:“捻针”的手法,一手握住喷雾器,一手捏住毫针的把柄,轻轻向前捻进,这样做往往则可将堵塞的样品疏通开,操作见图-4所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191575_1602290_3.jpg[/img] [B]图-4 捻通进针[/B][B](二)灸治法[/B] 但是当上述“针法”无效时,说明样品堵塞得非常严重;此时,则要采用“灸治”法了。铂金管中残留样品如果没有得到彻底地清洗,往往容易潴留在管壁上,随着时间地累加,残留物逐渐增厚,最终会将铂金管完全堵塞;有人可能认为是样品的前处理不彻底造成的;其实我遇到的几起堵塞案例,测试的仅仅是矿泉水,这说明水中的钙、镁离子同样会造成堵塞。解决的办法首先要判断残留物堵塞在铂金管的哪段位置上,于是先要将喷雾器分解开(注:可能有的喷雾器不能分解,这时此法无效),参见图-5:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191576_1602290_3.jpg[/img] [B]图-5 分解喷雾器[/B] 然后用毫针分别从喷雾器铂金管的两端进针,以判断堵塞点,根据我的经验,一般堵塞点在靠近铂金管的出液口处居多。见图-6,7所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191577_1602290_3.jpg[/img] [B]图-6 从喷嘴出液口处探入[/B][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191578_1602290_3.jpg[/img] [B]图-7 从喷嘴吸液口处探入[/B] 当探知堵塞的确切位置后,将打火机点燃并烧烤堵塞点1~3秒种,此时往往会听到铂金管内“噗兹”一声响,有时还会伴有一股白烟窜出,这证明堵塞点被烧开了;然后再用毫针做“针法”清通,于是大功告成。见图-8所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191579_1602290_3.jpg[/img] [B]图-8 用打火机烧通[/B][color=#DC143C]后 记:(1)此种“针灸”方法不一定适合于所有的喷雾器,请参考借鉴。(2)即使可以分解的喷雾器在做“灸法”时,一定要注意喷雾器的拆卸和复原,避免伤及铂金管;尤其是铂金管与外套管的同心圆位置非常重要,否则会严重影响到灵敏度的改变。(3)无论是“针法”还是“灸法”,喷雾器清通后,在点火的状态下吸入10%的硝酸水溶液,以彻底冲洗喷雾器。 [/color]
近日,有关原吸火焰燃烧系统的雾化器的讨论帖较为轰轰烈烈。不过我感到关于雾化器的感念似乎有些不准确。我认为雾化器应该是有喷雾器和撞击球两部分组合而成的。但是纵观近期的讨论和以往的帖子,对于此感念似乎有些模糊,如下:(1)许多人将喷雾器(俗称喷嘴)认作是雾化器。并且在许多帖子里也经常将喷雾器和雾化器混淆为一谈。(2)对于一些可调整的雾化器(如吴氏玻璃雾化器),严格地讲应该是调整撞击球与喷雾器的相对位置,实质上就是调整撞击球的角度,于是才有了“将拐脖朝下”的说法,而那个“拐脖”就是撞击球的支撑部分;如果没见过可调式雾化器的人看到这里一定很茫然的,所以不能笼统地讲是“调整雾化器”。(3)正是因为对于调整雾化器的概念不清,所以才引得有人对固定型撞击球的雾化器产生了疑虑,认为撞击球不能调整的雾化器是“最烂的”设计方式。其实殊不知,撞击球固定性的雾化器在制造工艺上远比可调式雾化器的精度要求更高才是。以上是个人的愚见,欢迎大家讨论拍砖。
买来的显色喷雾器喷的斑点不均匀,有的点太大。希望大家有用的好的喷雾器,推荐一下。急!急!急!
今天上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],先是进样的吸管堵了,不进液,拿金属丝捅了捅,好了.过了一会,又不能进样不说,还从吸管处往外喷气 这时候助燃气的气体流量计显示正常,而压力表无读数.我估计是喷雾器哪个地方破损了,导致气体外泄,压力减弱,无法进样.顺便说一下,仪器是北京地质仪器厂的,2000年左右的吧.请教专家:是哪的毛病呢?
[font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]大气气溶胶是指悬浮在大气中的固体和液体颗粒共同组成的多相体系。人们所处的大气环境实际就是由不同相态的颗粒物均匀分散在空气中形成的一个气溶胶体系。常见的大气气溶胶包括直接排放至大气的沙尘、道路扬尘和黑炭等一次颗粒物,以及通过化学反应形成的二次颗粒物,例如二氧化硫和氮氧化物通过大气氧化形成的硫酸盐和硝酸盐等。由于大气气溶胶的环境、气候及健康效应,在过去几十年里,对它的理化性质的研究正日益受到包括化学家、环境学家等科学家等的重视。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]吸湿性是气溶胶最重要的物理化学性质之一(Tang et al., 2019a)。例如对于研究大气化学来说,吸湿性会影响实际环境条件下大气颗粒物的含水量,从而会影响颗粒物的大气化学反应活性;从大气能见度和直接辐射强迫的角度来看,在实际大气环境中,颗粒物吸水会导致其粒径增大,从而影响颗粒物的光学性质,继而影响气溶胶的消光系数、对能见度的影响以及对直接辐射强迫的影响;另外,气溶胶的吸湿性也与气溶胶颗粒物的云凝结核活性和冰核活性密切相关。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#0070c0]1. 已有吸湿性测量技术的局限性[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]现有研究中常用的吸湿性测量技术主要有吸湿性分级差分迁移率分析仪(H-TDMA)、电动力天平、显微镜以及红外光谱等(Tang et al., 2019a)。目前最常用的吸湿性测量技术为H-TDMA,该仪器是通过测定不同相对湿度下气溶胶的电迁移率直径来研究其吸湿性。使用该仪器对气溶胶的吸湿性进行表征时,必须假设气溶胶为球形,但某些颗粒物的形貌并不规则,例如花粉、烟炱以及矿质颗粒物等。另外,H-TDMA的测量精度较为有限,仅可测定颗粒物大于1%的直径变化。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]电动力天平是通过测量单个颗粒物的质量变化来研究其吸湿性,虽然它对颗粒物的形貌没有要求,但该仪器的灵敏度同样比较有限,一般只能测量大于1%的质量变化。此外,显微镜也常用于测量颗粒物的吸湿性,它可以通过测量颗粒物的形貌变化来直接观察颗粒物粒径的大小变化从而研究其吸湿性。然而该技术同样基于球形颗粒物的假设,且灵敏度有限。另外,红外光谱是一个非常灵敏的吸湿性测量方法,该方法通过测量颗粒物中水的红外光谱来研究吸湿性,但把颗粒物中水的红外吸收光谱定量转换为颗粒物的含水量时存在一定的限制。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#0070c0]2. 蒸汽吸附分析仪[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]虽然目前用于颗粒物吸湿性的测量手段较为丰富,但准确测定非球形的或者吸湿性较弱的颗粒物的吸湿性仍然是一个很大的挑战。本课题组自主开发和建立了使用蒸汽吸附分析仪测量大气颗粒物吸湿性的新方法,相关研究成果由Atmospheric Measurement Techniques发表(Gu et al., 2017a)。该方法通过测定不同相对湿度下颗粒物的质量变化来研究其吸湿性,其原理如图1所示。[/color][/font][align=center][img=图片1.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202104/uepic/616e1c5d-0f0c-45d0-8af1-47ca370a87e5.jpg[/img][/align][align=left]更多详见:[url]https://www.instrument.com.cn/news/20210420/578041.shtml[/url][/align]
根据大气气溶胶的定义,[color=#000000]“大气气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系”[/color],其粒径从纳米级的超细颗粒物到小于100微米的沙尘颗粒物都属于大气气溶胶的范畴。飞沫是分散并悬浮在气体介质中的粒径较大的液体小质点,[b]显然飞沫本身就是一种大气气溶胶[/b]。这本应该是常识,只不过没有普及。飞沫也是气溶胶的一种,病毒、细菌也都是气溶胶的一种,称为生物气溶胶。所以病毒的传播方式只有两种,那就是[b]经由气溶胶传播和经由接触传播[/b]。大家公认的观点,病毒通过飞沫传播,在严格意义上,说的就是病毒是通过大气气溶胶传播。 上海疾控中心有关人员说的目前认为病毒的传播方式有飞沫、气溶胶和接触传播[size=16px][color=#888888](编者注:[/color][/size][size=16px][color=#888888]2月8日,上海市疫情防控新闻发布会上指出,卫生防疫专家强调,目前可以确定的新型冠状病毒感染的肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。[/color][/size][size=16px][color=#888888]其中“直接传播”解释为:[/color][/size][size=16px][color=#888888]患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫,呼出的气体近距离直接吸入导致的感染。)[/color][/size],按照上面的逻辑分析,那么,病毒的传播方式就只有气溶胶传播和接触传播两种方式。 当然,从上海疾控中心有关人员的说法看来,他们把飞沫传播作为独立于气溶胶传播的一种方式,也就说明了他们现在考虑的气溶胶传播方式是不同于飞沫的另一种方式。飞沫和他们现在考虑的气溶胶的区别就在于气溶胶颗粒的粒径。飞沫是粒径较大的悬浮在空气中的液体小质点,而其它气溶胶大都是肉眼不可见的诸如粒径小于2.5微米的PM2.5气溶胶。 病毒离开宿主不能单独存活。病毒的传播一定是随着其宿主一起传播。生物气溶胶中有不少是具有生命特征的单细胞生物,如细菌之类。病毒如吸附在带有生命特征的单细胞上,也就是说它找到了它借以复制和存活的宿主。[b]问题的核心在于带有病毒的气溶胶可以传播多远及其在传播过程中病毒密度的衰减。[/b] 显而易见,[b]气溶胶的传播距离是随着颗粒物的粒径从小到大而急剧减低的。[/b]如飞沫粒径大,它只能传播几米之远。如果病毒吸附在只有纳米级的单细胞生物上,那就可能传播到很远的地方。 所以需要研究的是那种可以存活的单细胞生物,它的粒径能有多小?病毒的粒径就是在纳米数量级,如果有种单细胞粒径能小到纳米级,那么病毒在理论上的传播距离是可以达到很大的。 当然,[b]就传播概率而言,近距离的传播要比远距离的传播大得多,而且此概率是成指数函数衰减的[/b]。所以,[b]大众担心的病毒通过气溶胶远距离传输的概率仍然是比较小的。[/b]传输距离越远,气溶胶密度越小,其中含有病毒的细胞等生命体颗粒的比例就很小了。因之,病毒远距离传播的概率也就小得多了。从这个角度看,目前此种新型冠状病毒的传播和一直为大众了解的致使发生流行性感冒的各种流感病毒,其存活时间、传播方式和致病范围应该是大同小异的。[b]既然我们对致使发生流行性感冒的各种病毒不会感到恐慌,我们也就不必因气溶胶能传播此种新型冠状病毒过分恐慌了。[/b] 但是,要强调的是,从科学角度来说,提出气溶胶会传播病毒,这应该是常识性的问题。从防治新型冠状病毒的具体措施而言,并无需有直接的证据显示大气气溶胶会传播新型冠状病毒。气溶胶会传播各种各样的流感病毒,这已经是被无数病毒所证明,气溶胶会传播SARS病毒也为直接的证据所证实。2003年SARS时期,香港研究者就是从卫生间下水道排出的气溶胶中分离到SARS冠状病毒。根据目前官方公布的各地包括邮轮中的疫情数据,可以认为气溶胶传播新型冠状病毒的情况是存在的。
气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数。为了提高着百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10um直径的雾滴。遗憾的是,一些雾化器,特别是气动雾化器所产生的气溶胶都具有高度的分散性,其雾滴直径可达100um这些大雾滴必须用雾化室除去。
气溶胶(aerosol)是指固体或\和液体微粒稳定地悬浮于气体介质中形成的分散体系。其中的气体介质称为连续相,通常为空气;微粒(Particle)称为分散相,其成分复杂,大小不一,其粒径一般为0001-100 μm,是气溶胶研究的对象。微粒为液体的称为液体气溶胶,即气象学上的雾;微粒为固体的称为固体气溶胶,常简称为气溶胶。团体微粒按大小分有三个界点,分别是1μm、2.5μm和10μm。粒径小于lμm的称为烟;粒径大于lμm的称为尘;粒径小于2.5 μm的称为细颗粒;粒径大于25 μm的称为粗颗粒;粒径小于10 μm的由于能被人和动物呼吸系统吸入称为可吸入颗粒,又由于其重量轻,在空气中的飘浮时间长而称为飘尘;粒径大于10μm的因其重力作用可迅速下沉而称为降尘。大气气溶胶粒子的组成既有生物物质,也有有机(POM)和无机的化学物质。微粒中含有微生物或生物大分子等生物物质的称为生物气溶胶(bioaeroso),其中含有微生物的称为微生物气溶胶(ndcrobial aerosol)。在动物集中的地方,由于动物打喷嚏、赅嗽、鸣叫等产生的以唾液、粘液等为主要成分的气溶胶特称为飞沫,飞沫中的水分蒸发后剩余的粘液蛋白、微生物等,称为飞沫核。飞沫有90%以上的直径小于5 μm,飞沫核的直径一般为1~20m,均能长期飘浮在空气中,是引起动物疾病传播的重要途径。一般情况下,动物舍内的气溶胶颗粒含有微生物及饲料碎屑、毛屑等生物物质相对较多。1 气溶胶的来源 自然源气溶胶主要是海洋、土壤和生物圈以及火山等,人为源气溶胶主要来自化石燃料的燃烧、工农业生产活动等。自然源气溶胶粒子以矿物成分为主,直接影响大气环境和气候;人工源气溶胶粒子多为污染所致,因含有毒、有害成分较多而对动物健康影响较大,其中影响最大、与动物关系最密切的是生物气溶胶中的微生物气溶胶。生物气溶胶中的生物粒子种类非常多,包括微生物如病毒、细菌、放线菌、立克次氏体、物的产生较多。支原体、衣原体、真菌等,其它生物和生物性物质等如兽药、蕨类孢子、藻、花粉、昆虫及其碎片和分泌物。动植物源性蛋白、酶、各种菌类毒素等。 微生物气溶胶可来源于动物、植物、人体、生产活动及土壤和江、河、湖、海等水体组成的自然界,其集中产生的场所主要有:1.1 动物养殖场现代化动物养殖场动物高度密集,舍内空气流动性较差,特别是由于饲喂、清扫和动物活动等产生大量的有机粒子,舍内空气湿度大,缺乏直射阳光,有利于微生物的存活和繁殖,是微生物气溶胶种类多、含量高、难控制的重点场所。有报道,某一地面平养鸡舍,日消毒3次,其舍内空气微生物分析结果为,需氧菌含量3.12×104-9.01×105CFU/m3,金黄色葡萄球菌含量波动于20×103-3.3×104cfu/m3。某犊牛舍舍内及环境空气细菌含量,需氧菌总数分别为8 536~46 691CFU/m3和2 649-24775CFU/m3,厌氧菌分别为3017~24775CFU/m3和661—4 122CFU/m3,距离犊牛舍100 m下风处,需氧菌高达650~839CFU/m3,厌氧菌160~1034CFU/m3各项均超过正常值10-15倍。某场乳牛舍舍内空气中厌氧菌总数达到2 098~4 295个/m3,需氧菌总数为2 050~18 094个/m3;在舍邻近(4m处)的环境空气中厌氧菌总数为239~2 282个/m3,结果证明舍内环境的细菌能向舍外环境传播。1.2 医院 医院是人员特别是病人高度集中的地方,微生物的产生较多一个正常人在静止条件下每分钟可排放500~1500个粒子,在活动时每分钟向空气中排放菌粒达到数千至数万,每次咳嗽或打喷嚏可排放104-106个带菌粒子。王亚平(1987)报道,某医院烧伤病房空气中细菌浓度高达2 032CFU/m3,金黄色葡萄球菌最高浓度为155CFU/m3。另有报道,某医院挂号厅空气细菌浓度为3 508CFU/m3。 1.3 垃圾粪便处理场 生活垃圾和动物粪便都含有大量的细菌、寄生虫及其卵甚至病毒,垃圾处理过程能杀死其中的绝大部分微生物和寄生虫及其卵,但在暴露、翻动、分散和集中等过程中都可能产生微生物气溶胶。柴同杰(2000)报道,某生物垃圾加工厂供料厅空气微生物需氧菌总数浮动于4.62 ×103-9.55×105CFU/m3,厌氧菌为3.07×103~2.14×104CFU/m3。1.4 污水处理厂 城市生活污水,动物养殖场、屠宰、制革及洗毛厂等排出的污水都溶有大量微生物,水中的微生物可随水花溅起和泡沫形成等过程形成气溶胶。余贵英等(1999)报道,1994年某污水处理厂厂前区空气细菌总数与场外对照区比差异极显著,并于厂区空气中检出了金黄色葡萄球菌等致病菌,认为厂区空气已受到污水处理过程中产生的微生物气溶胶的污染。1.5 屠宰场等 曾有报道,美国某屠宰场空气中存在大量的布氏杆菌,造成387例布氏菌病。美国一些毛纺厂空气中存在大量的炭疽芽胞,曼彻斯特工厂工人每人每到、时吸入600-2 150个炭疽芽胞粒子。 气溶胶中的无机物质主要有两个研究重点,一是沙尘,二是硫酸和硫酸盐、硝酸和硝酸盐。沙尘粒子从裸露的地面表层产生,是对流层气溶胶的主要成分。据估计,全球每年进入大气的沙尘气溶胶达10-12亿吨,占对流层气溶胶总量的一半。我国沙尘气溶胶主要来源于新疆、甘肃、内蒙的沙漠以及黄土高原等干旱和半干旱地区。气溶胶中的硫酸盐和硝酸盐由空气中的SO2和NO2,主要通过非均相化学反应转化而来。近来对气溶胶中无机元素组成的研究也呈上升趋势,其中元素的来源及其意义和影响是重要的研究内容。有研究表明,铅(Pb)、溴(Br)、砷(As)等污染元素荒漠(干净)地区明显低于城市地区。另外,气溶胶中的无机物还包括石棉、金属颗粒及其化合物等许多随不同工矿企业而产生的不同颗粒。 气溶胶中有机物有数百种之多,据报道,北京大气中体积分数10-12量级以上的有机物至少有200种,苯类物质2除种,氯氟烃(CFC)20余种,含氧(O)、硫(S)和氮(N)等杂原子的有机醛、酮和胺类物质约20余种,其余100多种均为烷烃、烯烃和环烷烃等非甲烷烃。另有报道,大气气溶胶中含有多环芳烃、芳香酮、芳香醌、芳香多羟基酸等多种物质,以颗粒形式直接排放的一次有机气溶胶,也有由大气中的可挥发性有机物通过物恐化学吸附或化学优化学反应形成的二次气溶胶。一次有机气溶胶可来源于化石燃料如汽油、柴油、煤等的燃烧和某些工业活动如石油精炼、焦炭和沥青生产、轮胎橡胶的磨损等过程。
什么是气溶胶在吸液的过程中,液体的扰动,包括流动、飞溅、挂壁、吹出余液等动作会产生气溶胶(aerosol)。气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,固体和液体小质点大小为0.001~100μm,包括液滴、细菌、病毒、支原体、DNA、RNA、超微量分子,比如100bp的小片段DNA,一些特殊的试剂分子等。气溶胶随着负压形成的通道进入移液器,最后通过两种途径扩散。第一种是吸取下一个样本时,进入下一个样本,通常叫做样本交叉污染;第二种是扩散到空气中,当样本是危险样本时会对操作者造成不利影响,比如在吸取埃博拉和艾滋病病毒样本或者有放射性的样本时。如何防止气溶胶呢?可以通过使用带滤芯的枪头来阻止,用常规吸头加样,样本中的气溶胶可污染移液器,并进一步污染下一个样本,或对操作者产生潜在伤害。滤芯的作用是阻隔气溶胶进入移液器,预防交叉污染。所以带滤芯的枪头很重要。
随之客户实验规定愈来愈严苛,[b]盐雾试验箱售后服务[/b]做试验时,由原先的几个小时到如今1500钟头以至于更长,并规定连续的喷雾器运作。可是在实际上运作中,必然人为因素或设备本身的缘故而导致盐雾试验箱售后服务不喷雾器的情况。盐雾试验箱售后服务不喷雾器常见故障的清查方式:[align=center][img=,481,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109091033579396_4344_1037_3.jpg!w481x481.jpg[/img][/align] 1、查验盐小水箱是不是有水,如无水需放水 2、查验空压机有木有运行,将空气压缩机功能键开启,检查空气压缩机的支气管连接是否恰当 3、看看喷头是不是塞住,如塞住需输通喷头,喷头上如无裂缝则需拆换喷头 4、应当检查盐雾试验箱售后服务喷雾器电源开关损坏情况,如果毁坏,请拆换电源开关,检查空气调压阀工作压力打开与否,需调为正常工作压力值:0.4-0.7mpa 5、查看喷雾器继电器是否毁坏,要是有进汽沒有出气还要拆下来继电器,并清理继电器。要是电磁线圈烧毁,需拆换配套设施电磁阀线圈了,不然需拆换全部继电器。
实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数就是气溶胶输送效率定义,那么该如何提高气溶胶输送效率?
2020年4月18日,《[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E5%8D%8E%E7%9B%9B%E9%A1%BF%E9%82%AE%E6%8A%A5&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]华盛顿邮报[/url]》(WashingtonPost)爆出一则重磅新闻,美国CDC在实验室生产的新冠病毒检验试剂出现了污染问题(图1),导致全美的核酸检测推迟最少一个月。2020年1月21日,美国CDC开发了新冠病毒检测方法,1月下旬,美国CDC对26个公共卫生实验室发放新冠病毒试剂盒,有24个实验室出现了假阳性,美国CDC紧急召回诊断试剂,直到3月2日,IDT公司生产新冠试剂重新投入使用。由于实验室污染,美国错过了黄金的疫情防控窗口。[img=,919,]https://pic3.zhimg.com/80/v2-cd8d1d3aca2679ba712ee37665d3f292_720w.jpg[/img][img=,979,]https://pic3.zhimg.com/80/v2-b0ffe581305755a0db617c2b5e98eaf6_720w.jpg[/img]二、核酸污染与分类2.1 核酸污染,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室绕不开的“疼”[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url](聚合酶链式反应简称)检测因其灵敏度高、快速、操作方便等优势被广泛应用,不过正是由于它灵敏度极高,极微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性。因此,如何避免以及处理实验室污染,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测人来说是一种挑战。2.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]污染分类(1)样本间交叉污染:主要是在采(取)样的过程中,由于取样工具之间的交叉造成污染;或者在核酸提取的过程中,由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]、离心管等使用不当导致的样本间污染。(2)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂的污染:主要是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂配制过程中,由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]、容器、阴性对照及其它试剂被核酸模板或阳性对照污染。(3)克隆质粒的污染:在实验室操作中经常会用到阳性参考品,这些阳性参考品大多数是由某些克隆质粒制作而成,克隆质粒在单位容积内浓度高,使用不当极易造成污染。(4)CR扩增产物污染:这是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应中最主要、最常见,也是最令人头疼的污染问题。因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物拷贝量大,远远高于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测数个拷贝的极限,所以极微量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物污染,就可造成假阳性结果。[img=,966,]https://pic2.zhimg.com/80/v2-ef39f2836cc5d3c8b081f0916a887635_720w.jpg[/img]图2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物拷贝量示意三、扩增产物[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E6%B0%94%E6%BA%B6%E8%83%B6&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]气溶胶[/url]污染—核酸污染中的“牛皮藓”[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室核酸污染中最难消除的是气溶胶污染,尤其是扩增产物的气溶胶污染。污染主要发生在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]的扩增和产物分析阶段。因为,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物拷贝量大(一般为1013拷贝/mL)(图2),扩增产物液面与空气摩擦时会形成气溶胶。所以,比较剧烈地摇动反应管、开盖时吸样,以及反复吸样都可形成气溶胶污染。飞溅的扩增产物会形成气溶胶漂浮在空气中,粘附到物体表面及检测人员身体上,随着人员及物料流动而污染整个实验室。如果这种污染能及时发现,实验室空置几天,采取积极有效的处理措施,情况会好转。四、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室核酸污染传统处理方法4.1 物理方法使用紫外灯照射是目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室预防污染最常规的方法。由于DNA链上相邻的嘧啶在254nm紫外诱导下发生交联,[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E5%98%A7%E5%95%B6%E4%BA%8C%E8%81%9A%E4%BD%93&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]嘧啶二聚体[/url]不能被切除,导致DNA聚合酶在空间上被阻碍或者DNA不能被完全变性,从而使扩增反应终止。由于小的扩增子只有较少的临近嘧啶,所以该方法对小的扩增子效果不明显,对富含G+C的和短的(300bp)的扩增产物污染效果不大。4.2 化学方法包括使用商品化的DNA去除剂、次氯酸钠、1mol/L的盐酸等各种化学物质去降解DNA。化学方法主要通过氧化损伤核酸的作用,从而使留在实验室的扩增产物被破坏掉。4.3 顺其自然法停下所有实验,靠通风和时间抹掉核酸的痕迹。4.4 绝地求生法换一种试剂盒,只要两种试剂的扩增产物不一致,没有交叉反应,可以继续做实验。五、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室核酸污染的整体解决方案根据《[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E5%8C%BB%E7%96%97%E6%9C%BA%E6%9E%84%E6%96%B0%E5%9E%8B%E5%86%A0%E7%8A%B6%E7%97%85%E6%AF%92&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]医疗机构新型冠状病毒[/url]核酸检测手册(试行第二版)》(联防联控机制医疗法〔2020〕313号)中提到:实验室结束后空气清洁要求。必要时可采用核酸清除剂等试剂清除实验室残留核酸(图3)。[img=,795,]https://pic4.zhimg.com/80/v2-86e6a5ba788dad4f3b9aae8016e0ce0f_720w.jpg[/img]图3《医疗机构新型冠状病毒核酸检测手册(试行第二版)》的要求5.1 全自动核酸气溶胶污染清除仪—预防、清除气溶胶污染的得力助手[img=,829,]https://pic4.zhimg.com/80/v2-232699116e0e539fab32efb00bd91db3_720w.jpg[/img]Ares Y2000 / Ares Y1000图4 熠创鼎惠全自动核酸气溶胶污染清除仪Ares Y2000 / Ares Y1000熠创鼎惠(上海)生物科技有限公司推出的全新全自动核酸气溶胶污染清除仪(图4),清除仪采用独特配方的配套核酸清除剂(片剂溶解),经Ares系统顶尖的Dry Fog剪断作用,雾化的清除剂被超音速空气再次微粒化,与另一喷口同样被雾化的水滴在中央撞击,相互反复剪断的同时,发生3.3万-4万赫兹的超声波,使清除剂更加微粒化,均等化,形成真正的Dry Fog。超级雾化的清除剂通过无规则的布朗扩散运动,充分捕捉空气中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]气溶胶,高效破坏DNA的嘌呤和嘧啶碱的共轭双键,从而实现清除的目的。Ares在氧化处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]气溶胶后,通过空气置换,由气溶胶吸附屏吸附DNA气溶胶,在设备内部LED紫外灯光照下,二氧化钛发生光触媒反应,产生数以亿计具有超强氧化能力的羟基自由基,进一步降解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]气溶胶,从多维度协同清除气溶胶。Ares还能起到分解细菌和病毒,净化空气,保证实验室生物安全性的多重作用。另外可以一机多用,还具有雾化过氧化氢消毒消毒功能,更加全面保障实验室的安全。可广泛使用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室样本处理区、核酸提取区、试剂配制区、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增或检测区,适用于医院检验科、疾控、海关、食药监、血站、科研院校等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室。图5为RCR气溶胶清除仪使用效果验证示意。为配合气溶胶清除仪对物表核酸污染的高效清除,配套的核酸气溶胶清除剂采用接触催化协同作用,非酶性高效降解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物或DNA/RNA,高效防止[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]假性的扩增。该型清除剂使用简单,不影响实验结果,无腐蚀性和[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E8%87%B4%E7%99%8C%E6%80%A7&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]致癌性[/url],对皮肤无刺激性,无毒性,是可安全使用的产品。对不锈钢和铜、铝等材料也基本无腐蚀。且其作用有效,可以全面解决困扰实验室的气溶胶污染问题。[img=,970,]https://pic3.zhimg.com/80/v2-e051cd9b0d92ab8423b60f253f39f3b2_720w.jpg[/img]结语[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室污染引起的检测结果假阳性风险极大,因此需要采取积极有效的预防措施。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]操作时,操作人员应该严格遵守一些操作规程,最大程度地降低可能出现的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]污染或杜绝污染的出现。实验结束后,对实验室环境进行清洁,必要时采用核酸清除剂等试剂清除实验室残留核酸。熠创鼎惠气溶胶污染清除仪可有效预防和清除气溶胶核酸污染,保障实验室安全。熠创鼎惠厂家13728031910
气溶胶有什么采样和分析的方法?
气溶胶的MMD是如何测定和表示的?
实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数。为了提高着一百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生一定直径的雾滴那么,大家是如何理解气溶胶输送效率的?
我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,是WFX-120型的,国产的。喷雾器前面的玻璃球常被我们弄断。这次又换了新的喷雾器以后,测定钠元素的时候,测定结果比平时高了一倍。比如,平时测得产品的Na%=0.3~0.4%左右。现在测得0.7~0.8%左右。产品是固态的氧化物,用1+1盐酸溶解,定容,再稀释。 我们自己思考过的是以下几点:1 由于下面这些东西都没有变动过,所以排除了他们的可能性:a. 标准溶液系列0.2ug/mL、0.4、0.6、0.8、1.0ug/mL。旧标准溶液做的工作曲线在换雾化器前后,测得数据也是一倍的差值。新配标准溶液,测得值也为0.7~0.8%左右。b. 蒸馏水中含Na。前后都只用同一桶蒸馏水,且吸液管放入蒸馏水时,是没有吸收值的。c. 盐酸中含Na。盐酸并未新配,前后使用的是同一瓶已配好的盐酸。d. 称量、定容、稀释过程中没有出错。e. 前后同期测定的其他元素,含量都正常,没有出现偏高或偏低现象。 2 变动过的是:a. 喷雾器换了。图片如下。会不会是雾化器引起的杂质带入?b. 前后换了一瓶乙炔气。我们的乙炔气是工业纯。火焰一直都是淡黄色的。如果这一瓶乙炔气,Na含量特别高,会造成这种影响吗? 3 或者还有其他因素,是我们没有考虑到的?麻烦大家帮多多出主意。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809261044_110282_1606887_3.jpg[/img]
[align=center][b][font=宋体][font=宋体]【仪器心得】气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B [/font][/font][font=宋体]使用心得 [/font][/b][/align][align=center][/align][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]有没有对生物安全柜或者超净工作台做过验证的小伙伴,今天和大家分享的是气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验:[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]先介绍一下,[/font][font=宋体]TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房,高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50~8,100cfm (1.4-229m2min)。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]供给气溶胶,拧开位于仪器上端的液位填充口,注入[/font][font=宋体]3/4满的气溶胶溶液,不要过于满。低于1/2满时应补充注入气溶胶。连接空气压缩机,将干燥,洁净的压缩气体注入调整器气体入口,打开气体阀门,调节调整器旋转钮是压力始终保持在20psing(0.14MPa)。该调节阀往上拔起为开启、往下压时为锁住。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][url=http://www.yscleaning.net/Products-20783971.html][font=宋体][color=#333333]TDA-4B气溶胶发生器[/color][/font][/url][font=宋体][color=#333333][font=宋体]是一种特殊的设备,能够产生稳定、均匀的气溶胶颗粒,其尺寸范围从纳米到亚微米级别。这个发生器基于湿化技术,通过将溶液或悬浮液喷入高温炉中,在快速蒸发过程中形成具有所需尺寸和浓度的微粒。与其他方法相比,[/font]TDA-4B具有更高的产量和更好的控制性能,使其成为许多研究领域中的工具。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]作为一种高效制备纳米颗粒的关键利器,在材料科学、环境科学和生物医学等领域中发挥着重要作用。我们现在实验室主要用于净化工作台的使用。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在和大家强调一下,使用的关键操作点,发生器里如装有液体,在搬运时,不要倾倒防止液体溢出。如必须倾倒放置,用吸液布或湿纸将气溶胶供给口盖住,以防止影响其他仪器。低于[/font][font=宋体]1/2满时应补充注入气溶胶,需先关闭电源后,加入气溶胶。注入压缩气体压力不能低于或高于20psing。[/font][/color][/font]
请问: IRIS/Ap-ICP(TJA公司)的炬管、喷雾器单价各是多少(人民币)?
在第六版诊疗方案中明确提到了气溶胶传播,那么对于气溶胶传播我们应该如何防范呢? 第六版诊疗方案明确,经呼吸道飞沫和密切接触传播是新冠病毒主要的传播途径;在相对封闭的环境中,长时间暴露于高浓度气溶胶情况下,存在经气溶胶传播的可能。 气溶胶是指悬浮在气体中所有固体和液体的颗粒。气溶胶传播是指飞沫混合在空气中形成气溶胶,飘浮至远处,造成远距离传播。 此前,中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友曾表示,在理论上气溶胶传播是有可能的,但是即使有,对传播流行的作用也非常有限,不是主要传播方式。 多位专家表示,可能存在的气溶胶传播限定条件包括“封闭环境”“长时间”“高浓度”,这意味着,气溶胶传播在公众日常生活中出现的概率不高。
测气溶胶的仪器有哪些仪器?哪些厂商有卖?想了解下
仪器是PE7000DV,这个问题持续了个把月了,期间用过几次正常的,现在又出现火炬熄灭问题,点火后20分钟不进水或者样 火炬比较稳定,进样后几分钟后火炬熄灭,今天发现喷雾器流量不点开,也有0.11的流量显示,请各位大神看看什么什么问题,谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406261617_503181_2870801_3.jpg
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif大清早上班,换上柱子打开仪器,过了几分钟很不幸的事情发生了,听到质谱“吱”的一声,然后自动进入了待机状态!= =!不好的预感来了,打开log看看啥回事!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403171636_493457_2290585_3.jpg= =!雾化器压力问题!我的雾化器压力一般设置为50psi,以前用这方法一直没事情的但是今天一开机就杯具了!系统显示只有48.8psi我设定的是50psi,因为一直打不到质谱模块一直亮黄灯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403171653_493458_2290585_3.jpg= =!木办法,有一蔬菜样品需要确证是否含有某类氨基甲酸酯农药,只好先把喷雾器设置为45psi,让他先走样再说!设置成45psi,终于可以跑样了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403171716_493466_2290585_3.jpg= =!但是跑样过程中,8min出现杯具了,仪器又报错了!只走流动相的时候仪器还好好的,一进样仪器就杯具了!
液滴形成气溶胶,直径小于等于10um通过连接管送到矩管中原子化,离子化,而直径大于10um就当废液流出,大家是如何理解这个直径规格的?
各位,空气中除了颗粒物、SO2、NOx、CO和O3,还存在有机物、气溶胶等。对最后一种的监测还未大面积展开。据称灰霾监测是有这项指标的。讨论一下,列举在线监测气溶胶的技术和主要产品、厂商。我抛砖先:美国(sunset lab inc)大气气溶胶元素碳与有机碳仪使用的热光法是美国环保总署(us epa )下属的国家职业安全保健研究所(national institute of occupational safety and health, niosh) 推荐方法(tot热透光法),也是目前唯一的由国家机构推荐的用于气溶胶有机碳/ 总碳(organic carbon/elemental carbon, 即oc/ec) 的分析方法。