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动物鸣声分析系统

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动物鸣声分析系统相关的论坛

  • 【求助】火焰原子吸收灭火时,听到尖锐的爆鸣声

    我们使用的是热电S2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],火焰可以正常使用,可是在灭火的时候听到尖锐的爆鸣声,声音很大,类似于鞭炮,甚至那个膜也会震破.请各位帮忙分析一下原因.[em61]

  • 安捷伦7500 熄火后出现蜂鸣声、、

    仪器熄火后出现了有规律的强-弱-强-弱 的蜂鸣声、 持续一段时间消失。 最近才出现的,以前好像没有。 更换了机械泵油,没有好转的迹象。 大家有遇到类似情况吗? 是什么原因呢? 谢谢

  • 气相色谱有爆鸣声,还安全吗

    [color=#444444]如题,FID可以正常点燃没有异常现象,但是正常运行时会不时有噗噗的爆鸣声,然后就导致TCD信号消失了,只能重新打开TCD才会有信号。[/color][color=#444444]请教各位这是为什么,感觉爆鸣声是在色谱内部发出的。[/color]

  • 氢化物发生原子吸收光谱法测铅,久不久发出爆鸣声,咋回事?

    我们用手机氢化物发生原子吸收光谱法测铅,刚换了根石英管,就发现时不时发出爆鸣声,原以为是新的石英管引起的,后来用了几天还有,且重现性突然变得很差!我们猜想是氩气不纯,换了一罐新的,结果依旧,只是重现性又好了,但是还是有爆鸣声!请大虾帮分析下是什么原因引起的?

  • 气相色谱有爆鸣声,如何解决呢?

    如题,FID可以正常点燃没有异常现象,但是正常运行时会不时有噗噗的爆鸣声,然后就导致TCD信号消失了,只能重新打开TCD才会有信号。请教各位这是为什么,感觉爆鸣声是在色谱内部发出的。

  • 普析通用的PF6-2原子荧光光度计开机之后有蜂鸣声怎么回事?

    普析通用的PF6-2非色散原子荧光光度计,有一个月多时间没有用,今天打开主机就有蜂鸣声,自动进样器对应的背板那里有一个编号为LED371的红色灯一直在闪烁 ,这个灯闪烁工程师说会有灯闪烁,以前没有注意过 但是好像是不会闪烁的 这是不是有问题?打电话给工程师,工程师说是氩气没有打开才会有蜂鸣声,但是我氩气是打开的 后来测量也能测 就是一直有蜂鸣声 不知道是怎么回事 求助/(ㄒoㄒ)/~~

  • 小动物光声成像系统

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物光声成像系统[/url][/b]MSOT是全球唯一能够提供[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物全身光声成像[/url][/b]能力的小动物实时光声成像系统,用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。小动物光声成像系统可以调谐激发激光波长,采集光声信号,执行多个波长的光谱分解,这样内源性色基团以及外在探针可有效被区分。小动物光声成像系统工作MSOT探测器小动物置台可以利用各种手持探测器实现小动物的二维和三维自动成像。动物置台可作为内部图像和EIP MSOT成像系统的附件。主要特点包括:自动数据采集三维阶段控制加热的动物垫激光安全联锁装置动物监控摄像机接入导管或生命体征监测[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img]小动物光声成像系统混合光声超声成像技术(OPUS成像)小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉操作断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]初步实验表明,小动物光声成像系统t的升级版将应用在以下需要可视化的任何结构:肿瘤边缘转移胰腺膀胱小动物光声成像系统技术信息单波长的光声成像在10 Hz帧频高达5赫兹帧频的实时频谱分量可视化公司注册的反射式超声计算机断层扫描(r-uct)MSOT IN VISION 512-ECHO成像穿透深度2-4厘米,适合全身小动物成像。横截面的空间平面分辨率:150μM高功率/快速可调谐激光系统(100兆焦耳/ 10毫秒)具有64/128/256/512元件的断层超声探测器阵列全自动图像采集用于光谱和时间分析的数据后处理套件[b][/b]

  • AFS-8220原子荧光蜂鸣声

    吉天原子荧光光度计AFS-8220,测样品中汞时,突然采样臂不动,针一直进样,并且仪器有蜂鸣声,有时候是不进样也不动,开机自检后盘和臂可以复位,把进样器和仪器连接线拔开,手动进样,没有声音,

  • 【求助】ICP-MS机械泵蜂鸣声

    请问各位,ICP机械泵时不时发出蜂鸣声,当然不是每天都有,很偶尔的,这是什么情况呢?起初我怀疑是机械泵摆放不平,但移动了很多位置问题也无法解决,请各位指教。谢谢!

  • 【求助】FID 屡试仍点不着火/点火无爆鸣声

    求助各位大侠:HP5890 FID 在样品测量过程中忽然信号消失,重新点火一直不成功。检查了点火的电路,没有问题。气路好像也没有问题,H2=40sccm,air=390sccm (点火时关闭了载气)。换了一个新的detector,还是不行,仍旧听不到爆鸣声,也没有信号或者信号很低(仅仅0.6左右,正常工作时是7.0)。快绝望了,请各位高手支招!!!

  • X射线电源发出蜂鸣声是什么原因?

    放假,由于做紧急样品,去了实验室,突然停电,仪器也再次经受折磨,没办法,再次启动仪器,打开输入电源时,发现电源发出蜂鸣声,这是什么原因呢?摁一下reset键又恢复了。

  • 气相质谱打开倍增器后有爆鸣声“哒哒哒”的是什么原因呢

    气相质谱打开倍增器后有爆鸣声“哒哒哒”的是什么原因呢

    机器是国产的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],才买三个月,最近一个月一直在用,突然就开始出现爆鸣声,后面发现一开倍增器就响,出峰也不正常,想问下是什么原因[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309282104339837_8239_6191332_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 小动物光声成像系统说明书

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html][b]小动物光声成像系统MSOT[/b][/url]是全球唯一能够提供[b]小动物全身光声成像[/b]能力的小动物[b]实时光声成像系统[/b],用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一[b]混合光声超声成像技术,OPUS成像[/b]技术的同类仪器,也是世界上第一个[b]交叉断层成像系统[/b],提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img][img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]小动物光声成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html[/url]

  • 【求助】Milli-Q 超纯水系统出现蜂鸣叫声是什么原因?

    之前进行了清洗超滤柱的工作,再回到PRE OPERATE的状态,水的电导率也升到18.2M欧了。只要一接水,打开出水枪一段时间,机子就开始出现蜂鸣般的叫声,把出水枪关上,枪上的绿灯还是亮的,蜂鸣继续,过段时间听见后面“格嗒”一声,同时出水枪上的绿灯熄灭了,叫声才消失。下次打水,又出现同样的现象,但是显示屏并没有显示系统有什么错误,显示灯也是绿色的正常状态。请问这样的水是不是不能取?怎么消除那种蜂鸣声?

  • 【求助】Milli-Q 超纯水系统出现蜂鸣叫声是什么原因?

    之前进行了清洗超滤柱的工作,再回到PRE OPERATE的状态,水的电导率也升到18.2M欧了。只要一接水,打开出水枪一段时间,机子就开始出现蜂鸣般的叫声,把出水枪关上,枪上的绿灯还是亮的,蜂鸣继续,过段时间听见后面“格嗒”一声,同时出水枪上的绿灯熄灭了,叫声才消失。下次打水,又出现同样的现象,但是显示屏并没有显示系统有什么错误,显示灯也是绿色的正常状态。请问这样的水是不是不能取?怎么消除那种蜂鸣声?

  • 【原创大赛】南湖浮游动物特征分析

    【原创大赛】南湖浮游动物特征分析

    南湖浮游动物特征分析 浮游动物同样对于水质的分析具有特殊的意义。它由原生动物、轮虫、枝角类、桡足类四大类组成,它们在水体整个生态系统的物质循环和能量流动中占有重要的地位,对保持水体生态平衡,食物链组成和调节水体自净能力均起着重要作用,并且对水体的生态环境因子的变化具有较敏感的反应,因此通过分析,南湖浮游动物的种类组成和数量变动,可以了解水体污染状况和富营养化程度。它们的数量变化更是与水质污度、温度变化密切相关,水质富营养化程度高,则原生动物和轮虫数量与浮游动物数量均高,而甲壳类数量少,则代表富营养化程度高。这些对于分析富营养化程度均有重要的参考价值。1.样品的采集 定性采用网捞的形式;定量采集时,使用有机玻璃采水器0.5m下水样,采集10L,现场用25号网过滤后,加福尔马林固定2.样品的分析方法 使用镜检法,对照浮游动物图库进行分类鉴定及计数,计数100视野以上。就是一个累人的活,说技术含量吧有些,但是要鉴定到种真的很难。分析方法对于我们初学者来说用个形象的比喻,就如同“找茬”。3.样品的分析结果 表1 南湖浮游动物种类组成变化 单位:种http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301115_417244_2121991_3.jpg图2-2南湖浮游动物种类组成变化表2 南湖浮游动物种类数量变化 单位:个/Lhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301114_417243_2121991_3.jpg通过上述数据,我们发现,在前几年,南湖原生动物、轮虫数、桡足类数量及生物量均有所下降,而枝角类数量及生物量则增加较多,会食掉大量藻类,特别是有抑制蓝藻“水华”的作用。说明治理部门近十五年采取的诸如生态工程综合治理是有效果的,但从上表中可以看出,近几年原生动物、轮虫等指标都有所反弹,说明长期效果不佳,不能真正彻底的改变状况,且受到的干扰因素过多,所以需要我们从别的方向进行研讨,找到好的方法。

  • 活体荧光寿命光度测量系统

    [url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/tcspec.html][b]活体荧光寿命光度测量系统[/b][/url]能够同时[b]测量活体荧光寿命和光度值[/b],它采用时间[b]相关单光子计数TCSPC[/b]技术,非常适合动物活体荧光寿命测量和组织荧光寿命测量和光度测量。采用皮秒激光器和单光子计数探测器,集成高速电路,光学和光纤探测器,有力保证了荧光寿命测量。活体荧光寿命测量系统配备了灵活软件,使得用户随意移动动物,也可测量荧光寿命并记录光度值。而配备了4个光纤探测器确保了整套荧光寿命测量系统可以重复,长时间并且同时测量样品。[img=活体荧光寿命光度测量系统]http://www.f-lab.cn/Upload/tcspec.jpg[/img][b]活体荧光寿命测量系统特点[/b]采用TCSPC时间分辨单光子计数技术,时间通道宽度降低到813飞秒采样间隔高达10微秒皮秒脉冲激光光源可提供445nm, 473nm, 488nm, 515nm, 和640nm 波长供选择配备4个单光子计数探测器覆盖450-700nm能够与其它动物行为记录仪器和电生理学以及基因仪器同步使用方便移动,配备手推车[img=活体荧光寿命光度测量系统]http://www.f-lab.cn/Upload/fluorescence-lifetime-1.JPG[/img][b]活体荧光寿命测量的意义[/b]荧光强度揭示发光样品的相对丰度,而荧光寿命能够反映出直接生化环境(比如氧化,还原,PH值),分子交互作用(比如通过FRET释放小分子)以及分子内部变化。通过定量分析荧光寿命图像和光谱数据,就可知道功能荧光分子或荧光蛋白,这对于探索常规组织的活体生化化学,疾病机理以及研究药物对于组织影响非常重要。活体荧光寿命测量光度系统领先的技术这款活体荧光寿命测量系统结构紧凑,具有超高的时间分辨率,非常适合活体生物化学信号采集分析,广泛用于生命科学,医学,动物学,用于人类疾病临床前研究和药物研发以及生命科学和医学研究。这套系统采用时间分辨单光子计数技术,具有超高的时间分辨率(皮秒到纳秒),能够记录实时动态荧光信息,结合FRET技术和仪器,可提供2-8nm 尺度的超高孔径分辨率[img=活体荧光寿命光度测量系统]http://www.f-lab.cn/Upload/fluorescence-lifetime-2.JPG[/img][b]活体荧光寿命测量光度系统典型应用[/b]脑科学研究行为科学研究动态钙记录疾病机理研究神经学研究电生理学研究自由移动动物学研究[b]活体荧光寿命测量光度系统[/b]:[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/tcspec.html[/url]

  • 三维光声层析成像系统介绍

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lois-3d.html]三维光声层析成像系统[/url][/b]是全球首个[b]体积光声层析成像仪[/b]器,提供[b]三维的组织模拟幻影[/b],包括小动物以及其他在成像模块中的组织图像。三维光声层析成像系统lois-3d是最早根据[b]体积光声层析成像技[/b]术描绘吸收的光能生产综合信息(血液分布及其氧)的系统,提供极其丰富的互补解剖和功能的三维光声图像。[img=三维光声层析成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/LOIS-3D-optoacoustic-tomography.JPG[/img]该三维光声层析成像系统的成像模块被设计成三度扫描,通过研究对象(在临床前研究系统)或模块本身(在临床乳房成像系统)的360度旋转。视频在左边绘制显示成像模块设计的基础激光光声成像系统,lois-3d。它无探针准线快速扫描最佳,而且提供了一个用于小动物活动的灵活的小控制台。三维光声层析成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lois-3d.html[/url]

  • 【原创大赛】抗生素头孢喹肟的动物体内药动学分析

    【原创大赛】抗生素头孢喹肟的动物体内药动学分析

    抗生素头孢喹肟的动物体内药动学分析 头孢喹肟是目前唯一一个动物专用第四代头孢类抗生素,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点,适用于非肠道用药;源于基本头孢菌素结构的化学修饰提供了头孢喹肟的两性离子性质。头孢喹肟的这一特性可以促进其迅速跨生物膜渗透作用(包括细菌细胞壁的孔蛋白),从而增强生物利用度,较第二代和第三代头孢菌素抗菌谱更广。它对临床重要细菌的染色体和质粒编码的β-内酰胺酶高度稳定。被用于治疗动物呼吸道的疾病,牛的急性乳腺炎和腐蹄病,小牛败血症,猪子宫炎,乳房炎,无乳综合征,马驹败血病,其也是治疗羊的各类疾病的药物。 材料和方法: 头孢喹肟,、色谱乙腈、色谱甲醇、三氟乙酸(TFA)、去离子水。 岛津高效液相色谱仪、SPD-10AVP UV-VIS检测器268纳米处进行检测、柱温箱40°C、Phenomenex Gemini C18色谱柱 (250 mm ×4.6 mm; 5u m)。 流动相为乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液,以0.9 ml/min的流速进行洗脱。 标准溶液配制: 头孢喹肟的储备溶液通过直接称量干燥后的标准物质溶解于水中,浓度1mg/ ml,并将该溶液保存于-70℃。头孢喹肟标准溶液通过加入空白血浆配制成溶度为0, 0.02, 0.04, 0.10, 0.40, 1, 2, 4, 10,和 12 ug/ml的溶液。 样品制备:200ul血浆中加入1.5毫升微量离心管中,加入等体积的甲醇使蛋白质沉淀,离心(4000转/min)10分钟后,300ul的上清离心液移入新鲜小瓶中,加入150ul去离子水混合,再吸取50ul上清液进样分析。 液相方法的验证: 选择性-选择性通过分析空白血浆、加入头孢喹肟的血浆、从羊服用头孢喹肟药代动力学研究中获得的血浆样品进行评价,无内源性化合物对目标化合物的干扰。 线性标准曲线-本方法的线性通过在0.02-12ug/ml的范围内的校正曲线评价。 灵敏度-通过进样 0.01ug/ml-0.1 ug/ml评价其信噪比。 精密度和准确度-头孢喹肟样品分低中高浓度分别进样分析,每个浓度分别进样六次日间、日内测定。 回收率-为了计算头孢喹肟的绝对回收率分别加入 0.4ug/ml, 2ug/ml, 和10ug/ml浓度样品,每个浓度分别重复6次进行加入和提取。 稳定性-标准

  • 致命更治病 全球动物毒液研究方兴未艾

    尽管蛇的毒液足以夺走人的性命,但越来越多的研究人员开始研究如何用毒液治病。 一名科学家从一条马来亚蝮蛇中提取毒液。 http://www.wokeji.com/shouye/guoji/201312/W020131209567615696587.jpg图片来源: VOLKER STEGER 几年前,巴西圣保罗市布坦坦研究所爬虫学部门负责人Kathleen Grego被巴西窝面蝰蛇(一种有毒的蝮蛇)咬伤,蛇的尖牙穿过她的手指甲,将致命毒液释放到Grego体内。Grego被送往医院并立即接受了抗蛇毒血清注射,但她的指甲仍留下一条垂直伤疤,其拇指顶端看起来向一边凹陷,这是由于毒素侵入了她的肌肉和其他组织。 巴西窝面蝰蛇毒液中的缩氨酸和蛋白质能侵袭调节血压和起凝固作用的分子,引发心血管系统的崩溃甚至死亡。其他蛇类产生的毒素则会严重破坏神经系统的细胞机制,使受害人瘫痪。 尽管蛇的毒液足以夺走人的性命,但越来越多的研究人员开始研究如何用毒液治病。蛇毒腺分泌的复杂混合物中包含一系列氨基酸,这种氨基酸具有止痛、降低血压等医疗价值。这些有待发现的缩氨酸或能预防心脏病或治愈癌症。新加坡国立大学(NUS)研究员Kini Manjunatha说:“人们已经逐渐意识到,蛇毒液中存在大量特异性蛋白质。我相信,它是具有医药用途的。” 近年来,毒液治病研究已取得长足进展,通过结合两项新技术——质谱分析法和新一代测序技术,科学家可以迅速识别毒液中的未知缩氨酸。研究人员不仅对蛇感兴趣,他们还将目光投向了其他动物。法国学者Pierre Escoubas说,在自然界中,有毒动物的数量超过17万种;即使保守估计,毒液平均含有250个缩氨酸,那么这样“一个巨大的自然图书馆”有超过4000万种化合物值得探索。Escoubas创办了一家毒液科技公司,该公司旨在利用毒液研发药物。 发展历史 研究如何用毒液治病的工作始于20世纪60年代,当时巴西研究人员在研究矛头蝮蛇毒液的作用时发现,其中包含一些被称作BPFs的缩氨酸,BPFs能起到显著降低血压的作用。化学家Bristol-Myers Squibb研发出一种模仿缩氨酸作用原理的小分子——甲巯丙脯酸,它是首个血管紧张素转换酶抑制剂,并一直沿用至今。 1998年,美国食品药品监督管理局批准了一种名为埃替非巴肽的血液稀释剂,其以响尾蛇的缩氨酸为原型。一年后,一种类似的药物替罗非班上市。其他一些基于蛇毒的药物,包括具有强大效力的止痛药,正在进行临床试验。 有时,研究人员已经知道努力的方向,但得出令人满意的结果却总是大费周折。布坦坦研究所的Yara Cury在阅读20世纪初的报道时获知,南美响尾蛇的毒液有镇痛效果,20世纪90年代,Cury通过动物研究证实其具有减轻疼痛的效果,然而识别真正发挥作用的缩氨酸却花费了数年时间。澳大利亚布里斯班市昆士兰大学的Glenn King说:“毒液可能包含数百上千种缩氨酸。一个接一个地研究它们将耗费你一辈子的时间。” 用途广泛 目前,蛇毒研究是最热门的领域之一,部分原因是毒蛇比其他动物产生的毒液要多。但是,有毒的蜘蛛、蝎子、锥形蜗牛及蜈蚣与蛇一样引人关注,甚至更甚于蛇。Escoubas说:“有毒蛇类只有1500种,而有毒蜘蛛却有5万种。”此外,蜘蛛每一滴毒液内蕴涵的毒素更多,这可能由于它们的猎食对象是昆虫。昆虫的种类极为繁多,因而需要更丰富的毒素种类。除了蛇之外的有毒生物也都已有相应的医用药物问世。例如,从一种有毒蜥蜴身上提取的艾塞那肽能极为有效地应对II型糖尿病。 Escoubas说,是时候用更系统的方法探索毒素这一巨大宝库了。他领导着一个合伙企业,该企业于2011年从欧盟获得了600万欧元资金,用于VENOMICS项目的研究。该项目将历时4年,旨在建立一个毒液缩氨酸库,这有助于筛查它们潜在的治疗价值。Escoubas说,该小组计划研究200种不同的有毒生物,将发现约5万种缩氨酸,相对于过去50年发现的3000~4000种毒液缩氨酸,这是一大进步。 在发现的5万种缩氨酸中,该小组计划在实验室内生产出1万种。到目前为止,它们已经分析了70种动物的毒液,其中有毒蛇、蜘蛛及一种蜈蚣,这些动物是从塔系提岛和法属圭亚那等地收集的。 毒液专家表示,疼痛治疗是一个十分有前途的研究领域。2006年,研究者发现,在一条名为Nav1.7的蛋白质通道内发生的突变,可以导致钠流入人体细胞中,使人对所有类型的疼痛反应迟钝。这个发现使药理学家十分兴奋,他们希望在未来通过扰乱Nav1.7通道来应对疼痛。但是,想要利用小分子堵塞Nav1.7通道,便不可避免地会影响另外8条类似的蛋白质通道。 曲折前进 从毒液中提取有医用潜力的合成物仅是漫漫长路的开始。默克公司的缩氨酸工程师Bj?觟rn Hock说,作为一种药物,缩氨酸相对于小分子的优势在于具有更多选择性,因此副作用较小。但它也有劣势:生产成本高昂,有时会引发免疫反应。此外,最大的劣势或许在于它们会在胃中分解,因此通常采用注射的方式而非口服。 德国法兰克福大学医院的Johannes Eble认为,这便是为什么大多数基于蛇毒的未来药物,例如甲巯丙脯酸,采用小分子的形式,为的是模仿缩氨酸的作用原理。Eble主要研究蛇毒对细胞黏附分子的影响。但Escoubas相信缩氨酸的弊端能够被克服。缩氨酸化学已获得了长足发展,其合成成本更低。 此外,一些毒液缩氨酸可能足够稳定,可以口服。许多毒液缩氨酸含有多重二硫键,它是在氨基酸半胱氨酸中连接硫原子的桥梁,能使得缩氨酸非常稳定,足以对抗肠胃液中酶的降解作用。目前,一种从锥形蜗牛体内提取的用于治疗神经性疼痛的毒素已被证明能够以口服的形式发挥药效。与此同时,Manjunatha发现,扁颈眼镜蛇毒液中所含的缩氨酸具有止痛效果,且效力是吗啡的20~200倍。 已经获得几十种蛇缩氨酸专利的Manjunatha出生并成长于印度一个被树林环绕的小村庄。他说:“因为被蛇咬伤,很多人失去了四肢甚至死亡。”当他成为一名研究人员后,便想弄清是什么使得毒素如此危险,“为什么人类蛋白质是有益的,而蛇毒中的蛋白质是有害的?”现在,Manjunatha表示,他发现了一个更有趣的问题:在这些致命的缩氨酸中,哪一个对人类的帮助最大?(段歆涔)来源:中国科学报 作者:段歆涔 2013年12月09日

  • 人工脂质膜重组电生理分析系统特点及应用领域

    [url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/scout.html][b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b][/url]Ionovation Scout是专业为[color=#333333]特定环境[b]人工脂质膜[/b]的[b]重组分子电生理学分析[/b]而设计,非常[/color]方便研究动物和植物细胞膜通道,细胞器膜通道,细胞膜转运和细胞器转运项目.[b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b]适合所有的细胞系,具有双分子层技术特点容易从两侧接近细胞膜,是人工脂质膜特定环境进行重组分子电生理分析的理想工具.[b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b]具有自动分子膜产生装置结合预制室保证每个实验室双分子层试验成功,是[color=#333333]人工脂质膜的重组分子电生理学分析高[/color]效率科研仪器.[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/scout.html][b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b][/url]应用领域植物孔道细菌通道和孔道动物通道和毛孔有毒物质,如肉毒杆菌毒素膜的活性剂,如α-突触核蛋白在上述所有的结构功能分析脂质触发器和其他人…对于你的具体问题和项目,请与我们联系或者与我们的专家一同探讨。[img=人工脂质膜重组电生理分析系统]http://www.f-lab.cn/Upload/AUTO%20PHY_.jpg[/img]

  • 实验室如何进行分析系统核查?

    实验室进行分析系统核查是非常重要的一项工作,该怎么操作呢?[color=#990000][b]1、实验室核查分析系统的一般原则[/b][/color]实验室核查分析系统,应符合以下一般原则:a)应使用规定的分析系统核查工具核查已建立的分析系统。通过核查表明系统运行超出控制范围之外,则检测结果不可信,需要调查原因,对分析系统实施纠正措施后,再重新检测。实验室管理者还需制定有关分析系统核查信息反馈、纠正措施以及有关员工激励机制的程序。由于误差影响,可能会对个别样品测试中存在的过失误差或短期的干扰无法鉴别。b)实验室应明确承担分析系统核查职责的部门或人员。c)通过分析系统核查结果所得结论,只适合检测方法验证或确认后的浓度范围内的样品检测。d)通过方法验证或确认建立的分析系统,其构成系统的要素均被确定,且系统的性能指标证明能满足相关要求,能出具准确可靠的检测结果。一旦要素发生变化,需重新确认变化的要素对检测结果的影响程度,根据确认的结果调整分析系统。e)检测人员在检测过程中主要质量责任是确保分析系统稳定,严格按照SOP的要求实施检测过程质量控制措施,当结果满足SOP要求时,可以报出检测结果。f)实验室质控部门或质控人员按照SOP的要求实施分析系统核查,根据核查结果得出系统是否正常的结论。如果核查表明系统已发生偏离,质控部门或质控人员与检测人员一道分析原因,制定和实施纠正措施。纠正措施实施完毕后,质控部门或质控人员应再次核查分析系统,以证明系统已经恢复正常。

  • 动物代谢组分析

    请教一下,动物代谢组学分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]。用的是小鼠的血清,进色谱分析,再打质谱,为什么有些要研究的物质在谱图上找不到呢?是不是在代谢中,含量太少了?还是血清中的物质太多了,目标物质信号被覆盖?要如何解决呢?用的是full ms/dd ms2[img=,690,885]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105041308215017_7339_5232559_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105041308217876_3479_5232559_3.png[/img][img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105041309199549_3655_5232559_3.png[/img]

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