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多样化定制隔离器

仪器信息网多样化定制隔离器专题为您提供2024年最新多样化定制隔离器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括多样化定制隔离器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的多样化定制隔离器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合多样化定制隔离器相关的耗材配件、试剂标物,还有多样化定制隔离器相关的最新资讯、资料,以及多样化定制隔离器相关的解决方案。

多样化定制隔离器相关的仪器

  • 负压隔离器NPA系列 400-860-5168转1222
    浙江泰林生物技术股份有限公司一直致力于隔离技术的开发及在制药工业的应用研究,从QC部门的无菌测试、生物安全防护,以及生产用隔离器技术(无菌分装、称量、配料、粉碎、取样等)与RABS,我们可以提供多种的隔离器为产品的无菌保护或毒性围堵提供全面的技术解决方案。最新推出的负压隔离器主要用于高活性、致敏性药物的称量、分装及取样等生产操作。 性能特点1.实现操作空间最大化与物料快速传递的需要,完全满足法规要求,性能稳定2.操作空间最大化设计,同时具有更紧凑的外形尺寸(降低高度和宽度),易于安装3.智能化控制系统,内置设备自动化运行和管理程序,具有多项拓展端口与应用程序,功能强大4.舱内温度、相对湿度、压力等多参数监控系统,支持实时打印、存储等功能5.可内置安装称量装置,可定制防爆功能。操作舒适,低噪音,低运行能耗6.具有负压隔离器的所有功能,可安装于D级洁净区或无洁净级别的房间内 技术参数1.电源:380V/50Hz2.舱体材料:SUS316L不锈钢3.负压维持阶段功率:1000W4.气流方式:紊流5.操作舱压力:-80Pa~-50Pa6.防护等级按OEB5级设计7.系统负压维持阶段工作噪声65dB(A)8.舱体密闭性:符合ISO10648-2标准要求 应用领域负压隔离器主要用于高活性、致敏性药物的称量、分装及取样等生产操作。
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  • 泰林新一代无菌检查隔离器无论是从产品外观,还是从产品技术上都进行了全新的升级,系统功能更加强大,在保证药品检验质量的同时,大幅提升检验工作效率: 一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计,各部件为模块一体化,不再担心安装空间限制; 二、全球领先无菌检查管理系统该系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块,让每个检查环节都可追溯,确保无菌检查数据的完整性,保证检查质量; 三、过氧化氢快速灭菌技术新一代无菌隔离器与气闸室实现无缝对接,供试品只需经过气闸室快速灭菌后即可快速进入隔离器实验舱,缩短了灭菌等待时间,满足大批量多批次连续无菌检查实验需求; 四、内置智能集菌仪新一代无菌检查隔离器配备新型智能集菌仪,直线装管,自动夹管,旋钮无级调速,压力检测安全保护功能,压力过高可自动调节至适宜转速; 五、双废弃物出料系统新一代无菌隔离器还配备了全球首创的双废弃物出料系统,可实现交差不间断的废弃物排放,大幅提升实验效率,让无菌检查变得更加简单。
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  • 光隔离器 400-628-5299
    在光学实验中,由于光路的可逆性,如果遇到光线反射,入射光将原路返回,对于有些发光器件( 尤其是半导体激光器) 可能会造成损伤。为了避免这种情况,需要对光线进行隔离。为了达到隔离的效果,通常在前置光路中,需要将入射光变换为线偏振光。OIS(Optical Isolator) 系列线偏振光隔离器由偏振分束立方体和1/4 零级波片组成,波片光轴45°放置。透射P 偏振光经波片之后变成圆偏振光,被反射后二次通过波片转变成S 偏振光,从而被偏振分光棱镜反射,达到隔离效果。技术指标:● 材料:K9、石英晶体● 尺寸公差:±0.2mm● 面精度:λ/4 @632.8nm● 隔离能力:>20dB● 表面质量:60-40● 透过率:Tp>95%,Ts<1%● 反射率:Rp<5%,Rs>99%● 膜层:所有出射入射面镀增透膜选型表:
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  • 软舱体无菌隔离器,是由透明PVC膜组成,顶端整体封闭式结构设计,集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,更加美观大方,易于清洁维护。传递舱、操作舱组合使用,亦可单独使用。性价比高。 应用领域 适用于无菌制剂及无菌原料药(API)基于药典法定方法(薄膜过滤法与直接接种法)的无菌测试。 性能特点1. 无菌保证:STI系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量,这要归功于: – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢(VHPS)灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术,对舱内环境进行快速灭菌,保证取样过程中的无菌环境。– 全密闭的物理阻隔屏障,避免操作人员与产品的直接接触,解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测,保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试:STI系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统,该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试,在2倍试验压力下,小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试:STI系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列),该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理:STI系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能,符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计:STI系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能:得益于STI系列隔离器的无菌保障能力,设备可放置于较低的洁净场景使用(D级),降低运营成本;同时全新的可持续低压变频通风风扇,隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 基于模块化配置:该系统基于一个通用的模块化概念:基本隔离器配置由一个2到8只手套的操作腔组成,可以通过附加模块轻松扩展。
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  • HTY系列硬舱体层流型无菌隔离器,是由不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构,内部环境为动态A级。使用手套进行操作,手套可可选加厚抗破损或薄式高手感型;系统带有西门子逻辑控制器(PLC)进行全自动化控制压力、送风量,并带有失压报警功能。工业级平板电脑控制,符合2010版GMP计算机系统验证要求。应用领域 用于生物医药企业、医院、研究所和实验室无菌药品的灌装、取样、检验、冻干、配液。 性能特点1. 无菌保证:HTY系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量,这要归功于: – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢(VHPS)灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术,对舱内环境进行快速灭菌,保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件,保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障,避免操作人员与产品的直接接触,解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测,保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试:HTY系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统,该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试,在2倍试验压力下,小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试:HTY系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列),该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理:HTY系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能,符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计:HTY系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能:得益于HTY系列隔离器的无菌保障能力,设备可放置于较低的洁净场景使用(D级),降低运营成本;同时全新的可持续低压变频通风风扇,隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护:由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块,允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信,并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。
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  • 多样化定制隔离器 400-860-5168转1662
    多样化定制隔离器 依托维科成熟的屏障隔离技术和VHP灭菌技术,根据用户的实际需求,可提供满足各生产环节工艺要求的个性化定制隔离器。隔离器拥有稳定的正压或负压屏障,降低药品与人员安全的相互影响。性能特点1、可配置多舱体、RTP快速物料传递系统,实现操作空间利用率最大化。2、可配置智能化控制系统,实现多功能自动化运行,参数实时监控、打印和存储。3、可内置称量系统、定制自动化开盖、轧盖系统,防爆设计,更安全、更便携。4、可内置过氧化氢灭菌系统,实现在线6个对数级表面除菌,更好保障局部无菌环境。5、可配置用户指定的其他功能及配件。 技术参数1、材质:316L不锈钢2、小时泄漏率:Q/V≤0.5%3、高效过滤器: H14(康菲尔)4、工作压力:-80~80Pa(可调)5、风速:0.36~0.54m/s 应用领域1、适用于制药企业。2、适用于药机行业的设备配套。3、适用于医疗器械企业。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的生产。6、适用于生物制品企业。
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  • 多样化定制隔离器 400-860-5168转1662
    依托维科成熟的屏障隔离技术和VHP灭菌技术,根据用户的实际需求,可提供满足各生产环节工艺要求的个性化定制隔离器。隔离器拥有稳定的正压或负压屏障,降低药品与人员安全的相互影响。技术参数:1、材质:316L不锈钢2、小时泄漏率:Q/V≤0.5%3、高效过滤器: H14(康菲尔)4、工作压力:-80~80Pa(可调)5、风速:0.36~0.54m/s技术特点:1、可配置多舱体、RTP快速物料传递系统,实现操作空间利用率最大化。2、可配置智能化控制系统,实现多功能自动化运行,参数实时监控、打印和存储。3、可内置称量系统、定制自动化开盖、轧盖系统,防爆设计,更安全、更便携。4、可内置过氧化氢灭菌系统,实现在线6个对数级表面除菌,更好保障局部无菌环境。5、可配置用户指定的其他功能及配件。应用领域:1、适用于制药企业。2、适用于药机行业的设备配套。3、适用于医疗器械企业。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的生产。6、适用于生物制品企业。
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  • 灌装机无菌隔离系统(隔离器)规格型号:洁净厂房隔离系统产品关键词:灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS),隔离器产品说明:1.功能简介灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)是一种垂直单向流的、提供局部class A级环境的、人机分离的空气净化设备;它广泛应用于制药行业中,在B级洁净环境背景下创造A级的灌装流水线环境。2.结构说明灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)由洁净层流罩、PC隔离墙、手套操作装置、风速和压差检测仪、照明组件等几大部件组成。机箱采用镜面无指纹不锈钢SUS304制作,钣金一体折弯制作成型,美观洁净,易于清洁消毒。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)采用了自动恒风速层流罩送风,可使洁净工作区中的平均风速保持在设定的0.45m/s范围内,采用不锈钢风速仪检测风速,并反回由控制器将风机风速恒定在设定值。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)气流流形为垂直单向流,空气自上而下流动,隔离墙采用SUS304不锈钢架和PC板构建而成。每块PC板均为单开门,便于灌装机检修和清洁消毒。在操作的关键部位和需检查、清洁等部位均安装有耐腐耐氧化丁基手套,方便操作。灌装机无菌隔离系统(隔离器、RABS)设计有胶塞桶对接口,灌装出瓶对接口、工器具对接口、与移动车对接时打开,同时设有浮游菌采样对接口、在线悬浮粒子检测检查等检测仪器的对接口,方便RABS内外交流。3.技术参数洁 净 等 级Class A平 均 风 速0.36~0.54m/s气 流 流 行垂直流噪 声≤ 60dB(A)高效过滤器DOP,过滤效率≥99.997%外形尺寸根据用户要求定制.
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  • 无菌检测隔离器 400-860-5168转0872
    Esco专注于无菌检测研究,提供符合《中国药典》、USP、EP、JP等要求的无菌隔离器、集菌仪、集菌培养器,悬浮粒子计数器、浮游菌采样仪等整套无菌检查解决方案,Esco无菌检查隔离器已在众多医药企业和实验室得到广泛应用。Esco无菌检测隔离器一般由1个传递窗和1个操作区主箱体组成,结构使用不锈钢制成。隔离器具有良好的密闭性,运行时内部正压控制,内部单向流设计。主箱体上配备有手套,传递窗和主箱体配备内置式汽化过氧化氢灭菌系统,根据工艺需求对隔离器内部或传递进入的耗材、样品和试剂容器表面进行灭菌。设备可在C级或D级背景环境下,对药品进行无菌检查。超过四十年洁净室用设备的生产组装经验和国外先进的生产工艺,具有深厚的技术沉淀,在全球得到知名药厂广泛采用和认可,彰显了Esco隔离器的优良质量和良好口碑。GPPI无菌检查隔离器提供多种配置选项,高度定制化的隔离器确保满足您的特定需求!产品特点:正压垂直单向流设计。根据《中国药典》的要求,隔离器需要为单向层流。极大程度地保证交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好,极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统。Esco采用独有的干法灭菌技术,采用“闪蒸”的方式,能有效地穿透高效空气过滤器,达到生物指示剂log6的微生物衰减,且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性。GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试,可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低,优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性,同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性,保证了各个集成配件良好稳定的运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备,通过触摸屏进行操作,根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南(GAMP 5),以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。Esco提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务。可根据实际的工艺,在保证灭菌效果的情况下,优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环,为用户节约验证成本和时间成本。有国外先进的设计理念和技术,具备专门研发团队,吸收国内外的前沿设计,不断优化Esco隔离器产品;人性化的设计方案和理念,在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计,可根据场地、应用等,完全高度化定制,满足客户的不同需求。Esco提供优质的售后服务。Esco具有专业资深工程师团队,具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名,可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件,本地化厂家供应,可快速为客户更换。可对操作人员进行培训,保证能独立操作设备,可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修,并按照要求的维护方法进行维护。可做木模型确认,客户可现场模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在木模型中做物品空间摆放的确认。Esco独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求,隔离器内部无不可清洁的死角,内部所有边角均采用大圆弧角处理。
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  • 高活防护隔离器 400-860-5168转0872
    负压隔离系统是一种通过物理屏障手段将操作人员与生产过程中的粉末或者液体产品分离的空气净化产品。高活防护隔离器用于具有高活性/细胞毒性/抗肿瘤原辅料称量和配料,为药品的分装、称量、配料、取样等操作工艺提供一个密闭的负压环境 ,在整个操作过程中保护人员的安全。隔离器可做单面、双面、多舱体结构,隔离器的内表面可通过舱体内的清洗水枪进行清洁和灭活,舱体底部最低点设计有排水口,设备采用PLC和触摸屏的方式对系统运行进行控制。产品特点:隔离器达到OEB5保护等级(OEL1μg/m3),满足第三方SMEPAC测试提供良好的密闭性,舱体每小时泄漏率为<0.25%vol/hr符合OEB5的SBV双碟片调门,用于物料进出料检测手套破裂风速,保证裂隙风速在0.5m/s以上,保证高活产品不会外泄,保护操作者与实验室环境安全可根据客户工艺需要,提供订制化的专业设计,分别配置不同的手套操作端口、半身服或机器人来实现密闭条件下的各类操作西门子S7系列PLC和IPC工控电脑,符合21CFR PART 11,电子签名电子记录,审计追踪,批记录和报告等要求采用负压涡流,通过高效过滤器和密闭结构确保操作者和环境的安全性标配手套检漏仪,手套可在线安全更换腔体采用规格为≥3mm厚度的316L不锈钢材质采用可安全更换的双级 PUSH-PUSH H14高效过滤器或BIBO袋进袋出高效过滤器可配置符合OEB5的袋管系统(PE袋、封口夹及密封工具)和RTP快速转移系统可配置进口高精度主动防震平台,满足高精度称量需求。隔离器同时具有称量模式,在进行称量操作时隔离器处于较低风速运行可配置水气喷枪或喷淋球,清洗设计满足CIP(在线清洗)和WIP(在位清洗)的清洗需求可集成反应釜、平板离心机、干燥烘箱、粉碎机、冻干机等工艺设备,具体需求可接受定制
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  • 负压安全性隔离器 400-860-5168转1662
    负压安全性隔离器 依托维科成熟的屏障隔离技术和VHP灭菌技术,根据用户的实际需求,可提供满足各生产环节工艺要求的并保护人员操作安全的负压隔离器。隔离器拥有稳定的正压或负压屏障,降低药品与人员安全的相互影响。性能特点1、 OEB5级,无泄漏,确保生产时人员安全2、 袋进袋出或Push-Push排风过滤系统,确保过滤器更换人员时安全3、 智能控制系统,能实现舱内温湿度、浓度、压差等多项参数实时在线监控,并可实时储存、打印4、 智能控制系统,三级密码,可配置审计追踪功能,确保数据完整性5、 可定制设备防爆要求,确保防爆区设备运行安全性6、 可集成在线过氧化氢灭菌系统,除菌能达到6log下降7、 可按用户需求定制单舱或多舱体结构,灵活的设计满足各类使用要求 技术参数金属材料:304不锈钢、316L不锈钢非金属材料:聚氯乙烯、硅胶电源:AC220V±22V频率:50Hz±1Hz功率:≤2500W触摸屏:西门子触摸屏/12英寸平板电脑控制:西门子PLC舱内压力调节范围:-80-80Pa湿度最低分辨率:0.1%温度最低分辨率:0.1℃压力最低分辨率:0.1Pa舱内净化级别要求:静态A级(根据需求确定)泄漏率:≤0.5%vol/h噪声:≤75dB(A)高效过滤器:H14级照度:≥300LX隔离器气流模型:紊流/层流应用领域高活性、高致敏性药物的取样、称量及分装,有效保障人员安全
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  • 光纤激光隔离器 400-860-5168转1451
    总部在美国的EOT公司成立于1987年,专注于生产和开发高平均功率及高峰值功率法拉第旋转器.隔离器以及高速光电探头,为知名的光 纤激光器厂商批量提供产品,并具有为特殊要求定制产品的开发生产能力。   法拉第光旋转器/光隔离器广泛应用于各种对于返回光极敏感的光学系统中,如多级激光放大器,光参量振荡器,环形激光器,掺饵光纤 放大器(用于隔离980nm泵浦光的反馈),种子注入型激光器,非线性光学,光传输系统等。   产品包括:法拉第旋转器和隔离器,高速光电探测器。 光纤激光隔离器 保护你的光纤激光器 · 适合功率30W · 峰值功率达到:20kW · 返回损耗达到-50dB甚至更高
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  • 鼠隔离器 400-860-5168转4032
    大小鼠隔离器由主体、空气净化系统、照明系统、袖管、工作手套、活动支架等组成。架子为不锈钢结构,起支撑隔离包和动力控制箱的作用。动力控制箱为隔离包提供洁净空气并将动物排放的气体经过过滤后排至室外。隔离包采用进口透明薄膜,使用寿命长;为动物提供洁、净舒适的隔离环境。鼠笼架置于隔离包内,可搁置2-3层鼠盒。可放置小鼠盒4层*6=24笼,或放置大鼠盒3层*5=15笼。内长:145*83*60cm,隔离器内底板尺寸:145*83cm,从隔离器地板到隔离器内顶高度60cm带正压、负压两种工作模式;有单层和双层两种型号可选;主要技术参数:敬请订购。 敬请关注玉研仪器微信号:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 无菌取样隔离器(封闭式) 无菌取样隔离系统(封闭式)由汽化过氧化氢无菌传递窗和无菌隔离操作系统组成。封闭式生产型隔离器用于取代传统B+局部A级生产环境,提供与外部环境完全隔离的A级操作空间,更好的降低外部环境对无菌生产的污染风险。封闭式无菌隔离系统主要由封闭式隔离器、VHP灭菌系统、高效过滤器、离心风机、温湿度传感器、压差表、针式打印机、微压差传感器、报警装置、互锁装置及控制部分等组成。取样隔离器可由开盖舱、取样称量舱、轧盖舱等部分组成。我司可以根据客户需求定制隔离系统、RABS系统。 性能特点1、多舱体自由组合,实现生产的各环节无菌对接。2、紧凑的结构设计不减小内舱空间的同时,最大化减少设备对洁净房间的占用。3、模块化组合,最大程度降低安装、搬运难题。4、采用最新一代二导管干法灭菌技术,灭菌效率领先同行50%以上。5、全封闭式结构,-80~80Pa压差可调,满足不同产品对舱内正压负压的选择需求。6、智能化控制系统,舱内温度、湿度、过氧化氢浓度等参数实时监控,可配置平板电脑操作系统、三级密码管理权限、审计追踪、电子签名等功能。 技术参数1、电源:AC220V±22V / 50Hz2、功率:3000VA3、外形尺寸:定制4、噪声:≤65dB(A)(无菌维持状态)5、工作压力:20~50Pa(可调)6、洁净度:A级7、杀灭率:对嗜热脂肪芽胞和枯草芽孢杀灭率达6-log8、过氧化氢:30%(分析纯)9、灭菌周期:传递舱约60min,实验舱+传递舱约120min10、操 作 口:3个或4个(单面操作)11、压差分辩率:0.1Pa12、温度分辨率:0.1℃13、湿度分辨率:0.1%RH14、小时泄漏率:Q/V≤0.5%15、高效过滤器: H14(康菲尔);16、舱体材质:316L不锈钢17、框架材质:304不锈钢18、风速:0.36~0.54m/s 应用领域1、制药行业:无菌原料药的取样。2、其他有需求的区域定制。
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  • 无菌隔离器 400-860-5168转1662
    无菌隔离器隔离器类型:硬舱体型(不使用传递舱),密闭系统工作用途:生产压力控制;正压型气流模式:垂直层流操作模式;手套型隔离器内应配有专用多孔插座,便于安装天平、旋转蒸发仪等其他设备。设备工作室尺寸(长*宽*高):工作室尺寸:1700*650*900(长*宽*高)集成式汽化过氧化氢灭菌器
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  • 信号隔离器概述: 采集一路现场位移传感器输出的 SSI 信号,经过内部放大、运算、滤波等方式处理,输出一路隔离的 SSI 信号至 PLC,为系统可靠、稳定的运行提供有力的保障。本产品采用可视化技术,面板带显示窗口,可实时显示现场信号的百分比值。本产品输入、输出、电源之间为三端相互隔离。数字信号隔离器要技术参数:传输准确度:±0.1%FS(25℃±2℃)响应时间:1uS(0 ~ 90%)(TYP)通讯速率:1MHz温度漂移: 30ppm/℃输入信号:Clock+,Clock-;Data+,Data-输出信号:Clock+,Clock-;Data+,Data负载能力:特殊负载要求可定制供电电源:20~30V DC功耗:1W
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  • GPM振动隔离器 特性使用气压被动隔振,适合于各种负载的控制 非常适合要求宽频率范围振动控制的系统非常适合用作小中型尺寸平台的低速运动负载的振动控制系统不适用隔离器的时候,底部圆形橡胶安装座可防治精密仪器被微小振动影响 用途半导体 和 LCD生产和检测 照度计 、硬和圆照度计电子显微镜原子力显微镜激光处理设备坐标测量仪精密平台设备 杭州谱镭光电技术有限公司(HangzhouSPL Photonics Co.,Ltd)是一家专业的光电类科研仪器代理商,致力于服务国内科研院所、高等院校实验室、企业研发部门等。我们代理的产品涉及光电子、激光、光通讯、物理、化学、材料、环保、食品、农业和生物等领域,可广泛应用于教学、科研及产品开发。 我们主要代理的产品有:微型光纤光谱仪、中红外光谱仪、积分球及系统、光谱仪附件、飞秒/皮秒光纤激光器、KHz皮秒固体激光器、超窄线宽光纤激光器、超连续宽带激光器、He-Ne激光器、激光器附件及激光测量仪器、光学元器件、精密机械位移调整架、光纤、光学仪器、光源和太赫兹元器件、高性能大口径瞬态(脉冲)激光波前畸变检测干涉仪(用于流场、波前等分析)、高性能光滑表面缺陷分析仪、大口径近红外平行光管、Semrock公司的高品质生物用滤波片以及Meos公司的光学教学仪器等。 拉曼激光器,量子级联激光器,微型光谱仪,光机械,Oceanoptics,Thorlabs 。。。热线电话: / 传真:+86571 8807 7926网址: /邮箱:
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  • 无菌检测隔离器MIS1800 400-860-5168转0576
    产品的应用领域:用于无菌灌装、取样、检验、冻干、配液等操作的无菌隔离系统。产品的特点:正压垂直单向流设计;根据《中国药典》的要求,隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好,极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统;TELING采用独有的干法灭菌技术,采用“闪蒸”的方式,能有效地穿透高效空气过滤器,达到生物指示剂log6的微生物衰减,且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性;GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试,可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低,优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性,同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性,保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备,通过触摸屏进行操作,根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南(GAMP 5),以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务;可根据实际的工艺,在保证灭菌效果的情况下,优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环,为用户节约验证成本和时间成本。有国内外先进的设计理念和技术,具备专门研发团队,吸收国内外的前沿设计,不断优化TELING隔离器产品;人性化的设计方案和理念,在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计,可根据场地、应用等,完成高度化定制,满足客户的不同需求。提供优质的售后服务;TELING具有专业资深工程师团队,具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名,可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件,本地化厂家供应,可快速为客户更换。可对操作人员进行培训,保证能独立操作设备,可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修,并按照要求的维护方法进行维护。可做设计图纸确认,客户可在三维模型中模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在三维模型中做物品空间摆放的确认。独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求,隔离器内部无不可清洁的死角,内部所有边角均采用大圆弧角处理。产品型号如下:
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  • 主要特性 空气等级:所有腔室 ISO Class 5 (EUGMP Grade A) 气流模式:所有舱体单向紊流或者层流 照明水平:测试仓700Lux 传递仓300Lux 噪音水平:70dBA 进口过滤:HEPA H14高效过滤器,过滤等级为99.997% 排气过滤:HEPA H14高效过滤器,过滤等级为99.997% 预过滤器:采用E10预过滤器保护上游的进口过滤器 生物净化:对孢子类微生物可以达到log 6的灭菌水平,验证通过嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂生物指示剂完成 Sterility test pump 集菌器 泰事达集菌器标准配置是密理博Millipore或赛多利斯Sartorius,可以按照GMP要求集成在隔离器底部 Non Viable 尘埃粒子监测  APEX P5空气粒子计数器,便携式空气颗粒计数仪,配有打印机和3.5”彩色触摸屏,外罩采用304不锈钢材质。可以2个频道同时计数并支持3000数据记录 ② 带LMS Express数据传输软件,可通过用户的PC操作数据收集,符合21 CFR Part 11数据安全规范 Viable 浮游菌监测 Sartorius MD8 airscan空气监测装置;可以与得到高度信赖的Gelatin膜过滤方式配合使用 舱室内监测 双氧水的监控是通过单通道的双氧水传感器实现的。用于测试灭菌时的浓度,测试范围在0-300ppm之间 H2O2 舱室外监测 用于检测隔离器外部H2O2危险水平。当监测到房间内H2O2浓度达到危险水平时,进行报警 服务 泰事达向客户提供一个全面的灭菌循环开发机验证服务,如果需要也可提供FAT/SAT/DQ/IQ/OQ & PQ空白章程文件 泰事达英国公司专门的客户服务部可提供完善的售后服务,以确保您的设备始终正常有效地运转。同时泰事达在上海的工厂也可为隔离器的售后服务提供本地协助。 功能 Telstar Pura 2, 3 & 4 为单舱体设计,适用于非连续小批量样品无菌检测 在样品和测试工具预装载入隔离器舱内后,进行生物灭菌,在灭菌后对此批次样品进行无菌检测, 测试结束后前门打开并将测试样品拿去培养。接下来隔离器可进行清洁准备下一批次测试 Telstar Pura 3+ & 4+ 为双舱体设计,适用于连续式较大批量样品无菌检测 在和测试工具预装载入隔离器传递舱和测试舱后,进行生物灭菌,在灭菌后在测试舱内对样品进行无菌测试。一次测试结束后传递舱的物品可继续转至测试舱进行测试,之后传递舱又可装载另一批次样品,进行单独生物灭菌。.样品在测试舱内的无菌测试可连续进行, 同时在传递样品及测试工具的过程中,测试环境不受影响。 密闭隔离器系统 产品简介 泰事达隔离器产品的设计制造标准时刻与政府法规及行业标准保持一致,以适应不断变化的行业需求。 泰事达-密闭隔离-行业公认的 面对制药行业密闭隔离器设备日益增长的需求及挑战,泰事达致力于为客户的个性化项目需求提供的解决方案。 密闭隔离在制药工艺环节中成为越来越重要的部分。对客户工艺的清楚了解是我们成功的关键。 泰事达英国有限公司是泰事达集团隔离器系统设备的生产基地。对细节的关注使我们的设计方案与众不同。 产品特点 泰事达时刻关注制药行业对密闭隔离器日益增长的需求及挑战,致力于为各类密闭隔离器项目提供经济有效的解决方案。 PAPI / API粉末产品的处理是一个不断提出新的挑战的领域,特别是在操作过程中对操作 者的保护。 实验室小批量高活性的中间体和活性成分的生产往往需要系 列工艺设备来执行相应工艺操作,如过滤和制剂。 隔离器可整体集成实验室玻璃反应器及与配套的搅拌电机、 玻璃冷凝器,通过恒温器控制的冷却/加热装置和配备真空 泵的蒸发器。完全符合GMP要求,操作者可通过高密闭性的隔离器进行 进行所有工艺操作,不需在洁净房间进行相关工业操作,减 少净化服穿脱程序的耗时。 非标定制的配液隔离器与背部搪瓷反应 釜集成对接,操作者站在操作平台接近手套端孔。,整体集成的内部称重系统和外部罐体称 重传感器,可对粉末产品在投放入反应 釜前进行称重。 部分液化产品,在冷冻工艺前可能是对操作者是无 害的,但由于它含毒性成分,冻干成粉末后可能会 对操作者有害。与密闭隔离器的集成连接就变成了 对操作者重要的保护措施。 托盘储运车用于转运高压蒸汽灭菌的托盘到与隔离 器集成的填料/进料装载以及回收用过的托盘。 泰事达的托盘自动进/出料系统(ATLUS)用于将装满液化产品的托盘装载进泰事达冻干机箱体内。
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  • 总部在美国的EOT公司成立于1987年,专注于生产和开发高平均功率及高峰值功率法拉第旋转器.隔离器以及高速光电探头,为知名的光 纤激光器厂商批量提供产品,并具有为特殊要求定制产品的开发生产能力。   法拉第光旋转器/光隔离器广泛应用于各种对于返回光极敏感的光学系统中,如多级激光放大器,光参量振荡器,环形激光器,掺饵光纤 放大器(用于隔离980nm泵浦光的反馈),种子注入型激光器,非线性光学,光传输系统等。   产品包括:法拉第旋转器和隔离器,高速光电探测器。 宽带(钛蓝宝石)旋转器和隔离器 · 带宽:720nm-950nm和800-1050nm · 紧凑设计,无需任何调节
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  • 隔离器内置集菌仪型号:STERT86该款集菌仪主要用于隔离器舱体内进行无菌检查实验。可配套多种型号规格的集菌培养器使用。整机设计为一体集成式,上表面部件完全密封于舱体内,下表面暴露于舱体外则主要为电器部件。主要组成部件:主机,蠕动泵,显示屏,样品放置篮,排液槽,无级调速旋钮,脚踏开关。技术特点1.主机外壳采用304不锈钢,便于清洁维护;2.排液槽同时可以外悬挂和台面放置使用,可大于180度角选择,满足不同操作习惯的实验人员需求;3.排液槽托盘和底槽可拆分设计。底槽一体加工成型大内弧角的设计,排液流畅,方便清洁消毒,避免污染。排液槽可整个取下,拆解做清洗和灭菌;4.手掌式造型的样品放置篮,便于样品瓶、培养基瓶的放置,它顶部设有软袋挂钩,提升软袋高度,避免软袋触碰台面;5.样品放置篮悬杆可360度摆动结合上下移动,可按实际需求调整位置;6.大屏幕显示屏,显示当前速度及时间信息。屏幕显示杆可适当左右调整位置;7.配置脚踏开关,方便实验人员操作。
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  • GETINGE-La Calhene 无菌检测隔离器State-of-the-art 全球顶级技术兼工艺近年来,洁定集团拉卡连工厂在设计制造,新微生物实验室和模拟仿真技术等领域投入巨大并且成果显著,运用全球最尖端科技的技术工艺和理念研发出全新一代的隔离器设备满足我们全球客户不断提升的需求。在任何无菌操作场合,始终保持无菌产品的无菌状态或灭菌效果都是一项至关重要的任务。洁定集团拉卡连工厂全新开发的新一代高度模块化设计隔离器大幅提高了用户无菌检测的速度和效率,并且在人体工程学和维护保养方面进行了大量优化。洁定的ISOFLEX及ISOTEST系列隔离器产品是您在无菌检测领域的最佳选择。 ISOFLEX-STM 软膜无菌检测隔离器洁定的ISOFLEX-STM 隔离器完美组合316L不锈钢操作桌面和高强度带手套袖套的软膜,拥有3手套和4手套的版本供用户选择。视野佳* 隔离器四周使用高强度的PVC透明软膜,保证操作时完全看到操作区域的每个角落及工具部件。 软膜使用专利材料的0.3 毫米PVC膜,必要时可以拆卸。密封效果好* 全自动的泄露测试程序保证对操作人员和环境最可靠的保护。灵活性和模块化* ISOFLEX-S隔离器重量轻并且移动灵活,万向滚轮方便移动与其他隔离器或灌装线上面的洁定专利DPTE 转移系统对接。* 两侧各配有565mm直径的门,或者选配成适合运用需要的DPTE 转移系统。可清洁性* 316L不锈钢桌面方便清洁ISOFLEX-RTM硬墙无菌检测隔离器洁定拉卡连ISOFLEX-RTM硬墙隔离器,全球顶级技术工艺的全新一代隔离器旗舰产品。无限制的模块化设计,专门为了用户的独特需求量身定制,结合最优的人体工程学设计和最快的灭菌处理速度。唯一限制就是您的想象力!模块化设计* 3手套和4手套版本可供选择* 生物灭菌舱可供选择(Isoturn或标准灭菌舱)* 气流方式湍流或者层流可供选择* 更多的选项可供选择高标准的可追溯系统用于保证可靠性* 无纸化趋势记录仪(可选)* 摄像头(可选)* 完全满足以下标准:美国FDA;欧盟或美国;21 CFR PART 11;GMP;GAMP5* 集成SCADA系统(审计追踪,电子签名,PDF报告生成)优化人体工程学设计使操作更简单* 特色的超大HMI屏幕* LED灯照明* 节省空间* 安全且方便的开门方式(正面玻璃门开门)* 隔离器内部方便摆放物品* 现场可组装避免风险* 正面玻璃门安全开启* 双层HEPA过滤系统* 独立或集成的手套检漏仪* FDA许可的防菌充气密封圈* 全系列DPTE解决方案保证100%的无泄露 ISOTESTTM双侧硬墙无菌检测隔离器专用于大批量检测的无菌检测隔离器方案* 特别的连续工作流操作方式* 更快的流程,更高的检测量和更好的人体工程学设计 适应于不同无菌检测方法* 可以用于隔膜过滤法或直接接种法和快速微生物方法* 更少的隔离器更大的检测量* 节约成本可追溯性* 重要参数全程监控,数据可送到打印机或远程PC存储* 全程完全可控* 同时保护产品和操作员的安全* 以太网数据交换表可供选择
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  • 总部在美国的EOT公司成立于1987年,专注于生产和开发高平均功率及高峰值功率法拉第旋转器.隔离器以及高速光电探头,为知名的光 纤激光器厂商批量提供产品,并具有为特殊要求定制产品的开发生产能力。   法拉第光旋转器/光隔离器广泛应用于各种对于返回光极敏感的光学系统中,如多级激光放大器,光参量振荡器,环形激光器,掺饵光纤 放大器(用于隔离980nm泵浦光的反馈),种子注入型激光器,非线性光学,光传输系统等。   产品包括:法拉第旋转器和隔离器,高速光电探测器。 500-1030nm可调法拉第隔离器
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  • 一、产品简介 TOPTICA 隔离器确保 TOPTICA 窄线宽、长相干长度激光器的稳定性,并且它们可以保护瓦特级激光器和放大器免受损坏的背反射。TOPTICA 还可以提供定制的外形尺寸和波长。 二十多年来,TOPTICA 一直提供窄线宽、单频、外腔二极管激光器。这些激光器的光谱和功率对下游光学器件的反射极为敏感,因此没有光返回激光腔至关重要。这些严格的要求促使 TOPTICA 开发了自己的单级 (35 dB) 和双级 (60 dB) 光隔离器系列。二、产品特点l从紫外到近红外的最高透射和消光。l 400 nm 和 488 nm 的独特紧凑型高透射隔离器。l可提供定制波长和外形尺寸,小至 1 cm 3。三、主要应用l保护单频激光器免受光反馈引起的不稳定性。l保护高功率光纤激光器和放大器免受背反射造成的损坏。l激光二极管的注入锁定。l法拉第旋转。四、产品参数MFS单级隔离器MFD双级隔离器波长395-425nm 415-435nm 450-470nm 630-670nm 670-710nm 710-750nm 750-810nm 810-860nm 860-910nm 905-985nm 1100-1100nm 1200-1300nm 1300-1400nm 640-680nm 680-720nm 720-760nm 760-810nm 800-870nm 860-930nm 930-1000nm 990-1050nm 1050-1100nm隔离度38dB 典型 43dB60dB 典型 67dB最高功率40W (4kW/cm2)口径4.7mm内保证性能透过率85% 典型 92%80% 典型90%如有其它需求,请联系我们。
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  • 生物安全型隔离器 400-860-5168转2809
    应用领域高等级生物实验室中开展高致病性病毒感染动物的饲养、实验等操作时必不可少的实验设备。 产品概况◆ 生物安全型隔离器具有完全封闭的工作区域,操作员与工作区通过物理屏障隔开,适用于ABSL-3或ABSL-4实验室,具有更高防护性能、多用途等特点。根据实验需求选配笼具,对禽类、雪貂、兔子、猴等实验动物进行隔离饲养。 性能特点◆ 隔离器整体为不锈钢结构,外观简洁,光滑的内外表面和圆角内角便于清洁;◆ 性能满足《RB/T 199-2015实验室设备生物安全性能评价技术规范》;◆ 操作窗口采用5°倾角设计,符合人体工程学;◆ 隔离器内负压不低于120Pa;◆ PLC 控制,便于设置、操作和维护;◆ 进、排风高效过滤器为H14级,均可原位检漏和原位消毒;◆ 去掉单只手套后手套连接口的气流流速达到0.7m/s,可保证在手套意外脱落或破损时手套口的气流流向明显向内,无外逸;◆ 大门采用充气密封条,以保证大门的气密性;具有联锁功能,提高安全性能;◆ 具有压力异常的监测和报警功能;◆ 使用高性能风机,性能稳定,更加节能;噪声67dB(A);◆ 传递窗:物品通过传递窗进出隔离器,具备自净化功能;◆ 具有过氧化氢消毒接口。
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  • 无菌试验隔离器 400-860-5168转0872
    无菌试验隔离器(STI) 简介 无菌试验隔离器(Sterility Test Isolators, STI)是出色无菌隔离屏障,可以提供良好的环境控制以实现无菌试验过程中假阳性干扰小。Esco公司新系列无菌试验隔离器(STI)配合先进的物料转移技术和生物除污方法,可以有效降低生物活性物质污染高达6倍 。提供的标准配置产品能够适用于不同批量和工艺流程的需要。通过最终用户自主决定的配置选择系统,同样隔离器的运行状态气流模式可变化为循环气流或单向气流,正压操作或负压操作模式,使得系统具有多功能性以满足有毒或无毒无菌物料的操作需要。针对有毒物料操作,系统具有过滤器安全更换功能。 基本原理完全地单向气流模式提供卓越的无菌操作区安全层压玻璃通过气压杆系统开启,方便物料装载气流模式为可循环气流或单向气流。单向气流模式在通风期间可快速消除生物污染物质,选择循环气流模式在正常运行、系统调节和消毒灭菌时可降低房间内采风量和排风要求可安全更换的U15级送风和排风高效过滤器系统,适用于有毒或无毒性无菌物料操作 产品特点单片316L不锈钢整体焊接,内腔大圆弧角过渡;压力测试依据ISO 14644-7标准;充气式防细菌污染设计,符合美国药典USP要求6级洁净水平,主动和被动密封性能达到美国FDA审核通过的食品安全级别;手套安全更换系统保证污染在受控条件下完成安全更换;集成式或独立式过氧化氢(HPV)消毒灭菌,可以有效降低生物活性物质污染高达6倍;系统集成了自动压力衰减检测功能;光滑易清洁的内、外表面;送风和排风U15级高效过滤器实现安全更换,嵌入式胶密封设计提供良好操作性和密封性;整合了无菌试验系统;照明系统设计在隔离器腔体外部,易于维护,低热量输出,腔体内全覆盖;系统配置可电动调节280mm高度的液压支架,提供操作人员舒适高度;可集成数据记录器、生物和非生物颗粒监测仪等选配件。 气流模式 技术规格 - 无菌试验隔离器(STI)型号STI-2G_STI-3G_STI-4G_标准规格操作室1.2 m1.6 m2.0 m操作室尺寸(宽x深x高)1.2 x 0.75 x 0.85 m1.6 x 0.75 x 0.85 m2.0 x 0.75 x 0.85 m外部尺寸(宽x深x高)包括底部可调高度支架(最低)1.2 x 1.1 x 2.2 m1.6 x 1.1 x 2.2 m2.0 x 1.1 x 2.2 m包括底部可调高度支架(最高)1.2 x 0.75 x 2.68 m1.6 x 0.75 x 2.68 m2.0 x 0.75 x 2.68 m手套孔高度(最低)108010801080手套孔高度(最高)136013601360腔体洁净度所有腔体洁净度均达到ISO标准 Class 5级洁净水平(A级)高效空气滤器类型 &ndash 进气ULPA超高效空气过滤器,U15型,整体防护网,嵌入式胶密封高效空气滤器截留效率 &ndash 进气99.9998%99.9998%99.9998%高效空气滤器类型 &ndash 排气HEPA高效空气过滤器,H14型,嵌入式胶密封高效空气滤器截留效率 &ndash 排气99.997%99.997%99.997%照度&ge 600 Lux&ge 600 Lux&ge 600 Lux噪音&le 68 dBA&le 68 dBA&le 68 dBA隔离器材质工作腔316L316L316L维护腔316L316L316L支撑框架316L316L316L隔离器抛光度柜体外部&le 0.4 Ra&le 0.4 Ra&le 0.4 Ra柜体内部&le 0.6 Ra&le 0.6 Ra&le 0.6 Ra维护腔外部0.6 Ra0.6 Ra0.6 Ra支撑框架1.0 Ra1.0 Ra1.0 Ra电源电压要求(按照现场条件)220-240V, AC, 50Hz, 1Ø ***110-120V, AC, 60Hz, 1Ø ***220-240V, AC, 60Hz, 1Ø ***压缩气体要求(按照现场条件)6 Barg压力,5 L/sec***外排管道要求(按照现场条件)10"管道连接隔离器至外部选 配件传递腔***Steris消毒灭菌***Bioquell消毒灭菌***非生物空气采样***生物空气采样***无菌试验泵***手套测试仪***废料袋索环***无菌连接衬板***袋焊接设备,带操作桌***RTP Ø 270 - Alpha***RTP Ø 270 - Beta Canister***RTP Ø 270 - Beta Liner***
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  • 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器(VHP)杀灭舱内初始污染菌后,实验舱(操作舱)正压维持舱内无菌状态,实验舱首次灭菌后,传递舱(消杀舱)可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌,检品由两舱之间的传递门进入实验舱,实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短,传递舱1小时左右的灭菌周期,大大提高了工作效率;灭菌彻底,能使嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC12980或ATCC7953)下降6-log;重复性好,专利技术的给药方式,和独特控制方式,灭菌重复性好,可验证;对环境友好,过氧化氢分解后变成水和氧气,无毒无残留优点;采用无菌检验隔离器进行无菌检验,可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电  源:AC220V±22V / 50Hz;功  率:3000VA;外形尺寸:定制噪  声:≤65dB(A)(无菌维持状态);工作压力:20~50Pa(可调);洁 净 度:A级;气流模型:紊流(乱流)杀 灭 率:SAL≤10-6过氧化氢:30%(分析纯)灭菌周期:传递舱约60min,实验舱+传递舱约160min操 作 口:6个或8个(双面操作)压差分辩率: 0.1Pa温度分辨率: 0.1℃湿度分辨率: 0.1%RH小时泄漏率: Q/V≤0.5%高效过滤器: H14(康菲尔);舱体材质:316L不锈钢框架材质:304不锈钢 配置液晶屏:西门子PLC:西门子变频器:施耐德内置集菌仪:普通或自动直线泵头(选配)灭菌支架:按用户检品类型定制手套支架:304不锈钢(标配)压力传感器:美国西特(标配)垃圾通道:316L不锈钢(选配)安瓿瓶切割器:POM(选配)浓度探头:德尔格或蒙巴波(选配) 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制;西门子触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内防水无菌插座(公司专利);门互锁功能,特殊条件限制开启功能。
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  • 光纤隔离器 400-860-5168转1545
    技术参数:型号 波长 最大功率 隔离度 插入损耗 偏振相关损耗 消光比* 回损 光纤类型250-300 mW 偏振无关光纤隔离器 IO-H-1064 1064 +20/-4 nm 250 mW &ge 33 dB&dagger 1.4-2.0 dB &le 0.20 dB &minus 50 dB HI1060 IO-H-1310 1310 ± 15 nm 300 mW 30-40 dB 0.3-0.7 dB &le 0.1 dB &minus 60 dB SMF-28e IO-H-1550 1550 ± 15 nm 300 mW 30-40 dB 0.3-0.7 dB &le 0.1 dB &minus 60 dB SMF-28e 300 mW 偏振相关光纤隔离器 IO-G-1064 1064 ± 10 nm 300 mW 30-38 dB&dagger 0.7-1.5 dB &minus 20 dB 50 dB PM 980/1064 IO-G-1310 1310 ± 10 nm 300 mW 39-42 dB 0.7-1.2 dB &minus 24-30 dB &le 55 dB PM 1300 IO-G-1550 1550 ± 10 nm 300 mW 39-42 dB 0.7-1.2 dB &minus 24-30 dB &le 55 dB PM 1550 2-5 W偏振无关光纤隔离器 IO-F-780 780 ± 10 nm 2 W (CW) 30-38 dB 1.0-1.8 dB &le 0.25 dB &minus 50 dB 780HP IO-F-850 850 ± 10 nm 2 W (CW) 30-38 dB 1.0-1.8 dB &le 0.25 dB &minus 50 dB SM800 IO-F-980 980 ± 10 nm 2 W (CW) 33-38 dB 0.7-1.2 dB &le 0.2 dB &minus 50 dB SM 980/1060 IO-F-1064 1064 ± 10 nm 3 W (CW) 33-38 dB 0.7-1.3 dB &le 0.20 dB &minus 50 dB HI1060 IO-F-1310 1310 ± 20 nm 5 W (CW) 32-38 dB 0.4-1.0 dB &le 0.15 dB &minus 55 dB SMF-28e IO-F-1550 1550 ± 20 nm 5 W (CW) 32-38 dB 0.4-1.0 dB &le 0.15 dB &minus 55 dB SMF-28e 3-5 W偏振相关光纤隔离器 IO-J-980 980 ± 10 nm 3 W (CW) 30-38 dB 0.8-1.6 dB &minus 20 dB 50 dB PM 980/1064 IO-J-1064 1064 ± 10 nm 3 W (CW) 32-38 dB 0.6-1.3 dB &minus 20 dB 50 dB PM 980/1064 IO-J-1310 1310 ± 10 nm 5 W (CW) 32-38 dB 0.4-1.0 dB &minus 20 dB 55 dB PM 1300 IO-J-1550 1550 ± 10 nm 5 W (CW) 32-38 dB 0.4-1.0 dB &minus 20 dB 55 dB PM 1500 10 W偏振无关光纤隔离器 IO-K-1064 1064 ± 10 nm 10 W (CW) 30-36 dB 0.8-1.5 dB &le 0.25 dB &minus 50 dB HI1060 IO-K-1064-CO 1064 ± 10 nm 20 W (CW) 27-33 dB 0.4-0.6 dB - &minus 50 dB HI1060 IO-K-1064-ELY 1064 ± 10 nm 20 W (CW) 30-38 dB 0.6 dB - &minus 50 dB HI1060 IO-K-1550 1550 ± 15 nm 10 W (CW) 30-38 dB 0.8-1.5 dB &le 0.25 dB &minus 55 dB SMF-28e
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  • 冻干无菌检测隔离器MIS1800CJ特点:&bull 正压垂直单向流设计;根据《中国药典》的要求,隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好,极大程度保证过氧化氢灭菌效果。&bull 内置汽化过氧化氢灭菌系统;采用干法灭菌技术,采用“闪蒸"的方式,能有效地穿透高效空气过滤器,达到生物指示剂log6的微生物衰减,且不会发生任何形式的冷凝。&bull 优良的密封性;GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试,可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低,优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性,同时保证了人员和环境的安全。&bull 优秀的集成性,保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备,通过触摸屏进行操作,根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南(GAMP 5),以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。冻干无菌检测隔离器MIS1800CJ服务:&bull 提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务;可根据实际的工艺,在保证灭菌效果的情况下,优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环,为用户节约验证成本和时间成本。&bull 具备专门研发团队,吸收国内外的前沿设计,不断优化隔离器产品;人性化的设计方案和理念,在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计,可根据场地、应用等,完成高度化定制,满足客户的不同需求。&bull 提供优质的售后服务;具有专业资深工程师团队,具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名,可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件,本地化厂家供应,可快速为客户更换。可对操作人员进行培训,保证能独立操作设备,可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修,并按照要求的维护方法进行维护。
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  • 无菌隔离器(硬舱体)工艺过程概述   检验隔离器用于QC实验室无菌、微生物限度检验。无菌检验隔离器由实验舱、集成集菌仪、VHP灭菌器及必要的检测口组成。舱内正压或负压(用于保护药品或操作人员的安全)。进行无菌和微生物限度检验前,对样品(带包装容器)、检验用具、培养基及缓冲液传入实验舱,注意保证样品(带包装容器)、检验用具、培养基及缓冲液等充分暴露,可通过专用的灭菌支架,达到最佳的灭菌效果,启动灭菌程序进行VHP灭菌处理(对表面微生物进行灭菌),灭菌结束后,舱内过氧化氢的残留达到安全水平后,再通过手套操作口进行无菌检查和微生物限度检查。实验舱内集成集菌仪,供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后,通过外开门传出隔离器。主要技术参数电  源:AC220V±22V/50Hz;功  率:500W(暂定);噪  声:≤65dB(A);压  差:0~80Pa(可调);洁 净 度:A级(静态);外形尺寸:1860mm×1100mm×1900mm压差分辩率: 0.1Pa温度分辨率: 0.1℃湿度分辨率: 0.1%RH小时泄漏率: Q/V≤0.5%高效过滤器: EU14级(计数法);基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制;触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;计算机远程通讯功能(选配);UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内照明:照度≥300lx(冷光源);舱内防水无菌插座(公司专利);预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口;预留灭菌接口(买方提供基本参数信息);预留在位清洗接口(买方提供参数基本信息);预留高效过滤器DOP检测口(买方提供基本参数信息);灭菌剂催化分解功能(用户选配);
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