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儿茶酚胺遥测系统

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儿茶酚胺遥测系统相关的方案

  • 人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒
    人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒中文名称 人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒英文名称 People catecholamine (CA) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人儿茶酚胺(CA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人儿茶酚胺(CA)抗原、生物素化的人儿茶酚胺(CA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人儿茶酚胺(CA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒
    人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人儿茶酚胺(CA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人儿茶酚胺(CA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人儿茶酚胺(CA)抗原、生物素化的人儿茶酚胺(CA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人儿茶酚胺(CA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 全自动磁性固相萃取对血浆儿茶酚胺的提取和净化
    嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)是一种罕见疾病,每十万人中的年诊断率为1~2例。其中约30%为遗传患者,临床表现为阵发性高血压、头痛、心悸、高血糖等,可能会伴有致死性心血管并发症。嗜铬细胞瘤会引起儿茶酚胺的分泌增加,因此测定血浆中儿茶酚胺、去甲肾上腺素及其代谢物对临床诊断有重要价值。通常,血浆中儿茶酚胺测定包括多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E),以及它们的代谢物3-甲氧酪胺(3-MT)、去甲变肾上腺素(NMN)、变肾上腺素(MN),化学信息如下表。它们均为碱性强极性化合物,通常使用离子交换原理的SPE材料进行提取和净化。
  • 液相色谱串联质谱法测定血浆中6种儿茶酚胺类物质
    嗜铬细胞瘤及副神经节瘤(PPGL)是一种能够引起内分泌性高血压的少见神经内分泌肿瘤,在普通高血压门诊中患病率为0.2% - 0.6%,在儿童高血压患者中为1.7%。PPGL患者的主要临床表现为儿茶酚胺(catecholamine,CA)类物质分泌增多,进一步导致高血压及心、脑、肾血管并发症和代谢性改变,在经准确诊断后,可通过手术治疗,属于一种可治愈的继发性高血压。CA是一类含有儿茶酚和胺基的神经类物质,是人体内重要的神经递质和激素,包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)。CA在儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的作用下生成变肾上腺素类物质(metanephrines,MNs),主要包括甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)和3-甲氧酪胺(3-MT)。在《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识(2020)》中,推荐:诊断PPGL的实验室检查首选血浆游离或尿液甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN) 浓度测定;建议:可同时检测血或尿NE、E、DA及其他代谢产物3-MT等浓度以帮助诊断。并且,鉴于质谱法灵敏度高、专属性强、稳定性好等特点,专家共识中推荐首选使用LC-MS/MS法测定MNs。本方法基于SCIEX 液相色谱串联质谱系统,采用同位素内标校正法,建立了一次处理,同时准确检测血浆中6种儿茶酚胺类物质的定量方法。
  • 血浆儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析方法
    本文详细描述了采用Oasis WCX μElution板和ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱在HILIC模式下对血浆儿茶酚胺和变肾上腺素的提取和分析过程。采用Oasis WCX板进行提取,可实现所有化合物较低的基质效应和一致的回收率,并能够得到较好的精密度。实验定量结果十分出色,在整个校准范围内具有极高的线性响应,表现出了出色的准确度和分析精度。
  • 使用UPLC Xevo TQ-S IVD 系统快速、高灵敏度分析血浆中儿茶酚胺及其代谢物
    本应用纪要使用Oasis WCX µ Elution 96孔固相萃取柱净化富集血浆中E、NE、DA、MN、NMN和3-MT,色谱分离用HSS PFP色谱柱(2.1 x 100 mm,1.8 µ m),采用Waters UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD超高灵敏度的三重四极杆质谱建立了血浆样品中儿茶酚胺及其代谢物的快速、简便、高灵敏度的定量分析方法。
  • 尿液中儿茶酚胺和变肾上腺素的快速、同步分析方法
    通过对之前发表的方法进行扩展,本应用纪要介绍了尿液中单胺神经递质与儿茶酚胺的提取与分析方法。采用沃特世ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱可实现基于HILIC的色谱分离。Waters Oasis WCX 96孔板可用来提取尿液中的这些化合物。将复合模式弱阳离子交换固相萃取(SPE)板,与用于HILIC色谱和Waters Xevo TQD质谱的色谱柱结合使用,可获得具有出色线性、准确度和精密度的快速、稳定方法,并且能最大限度减少基质效应。
  • 使用针对临床研究的混合模式SPE和亲水作用色谱(HILIC)对尿液中的儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析
    无需离子对试剂即可实现单胺神经递质与变肾上腺素的保留与基线分离快速、同步定量尿液中的变肾上腺素和儿茶酚胺可得到线性、准确、精密的结果,线性范围为0.5-500 ng/mL
  • 使用针对临床研究的复合模式SPE和亲水作用色谱(HILIC)对血浆儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析
    无需离子对试剂即可实现单胺神经递质与变肾上腺素的保留与基线分离快速、同步定量血浆变肾上腺素和儿茶酚胺无需进行挥干和复溶,分析物即可浓缩4倍可得到线性、准确、精密的结果,检测限最低可达10 pg/mL
  • 北京康林:淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺的高效液相色谱检测
    淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺的高效液相色谱检测北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下,公司经过十年的稳步发展,已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团(Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH)、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外,康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标,公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品,为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证,已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 固相萃取 固相微萃取 氮吹仪
  • TSK-GEL色谱柱应用数据集-食品中儿茶酚
    随着食品生产、加工机保存技术的飞跃发展,我们可以享受到丰富多彩的饮食生活,然而肥胖、生活习惯病(成人病)的增加,让人们越来越意识到健康的重要性,同时也越来越多地关心食品中所包含的营养成分和食品的安全问题。近些年来,食品成分、食品添加剂以及食品中残留化学物质的分析方法迅速发展,增加了对开发更为准确且更为简便的分析方法的需求。HPLC作为满足这些要求的分析法之一,已经在多数食品分析法中得以应用和普及。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对儿茶酚分析数据进行的汇总。
  • 血浆中游离MNs的检测
    游离型甲氧基肾上腺素类物质(MNs)包括甲氧基去甲肾上腺素(Normetanephrine, NMN)和甲氧基肾上腺素(Metanephrine, MN)。它们主要来源肿瘤细胞,与儿茶酚胺长期分泌增加有关,不受肾上腺交感神经兴奋影响,半衰期相对较长,不易产生波动,能够准确的反应嗜铬细胞瘤儿茶酚胺合成的真实情况。临床上检测游离MNs已经是诊断嗜铬细胞瘤的重要指标了。
  • 使用LC-MS/MS检测血浆中儿茶酚胺代谢物变肾上腺素类激素
    沃特世开发了一种同时检测血浆变肾上腺素和去甲变肾上腺素类激素的方法。SPE样品制备与LC-MS分析的结合,使这些重要的血浆变肾上腺素类激素的分析更为灵敏且高效。能够帮助临床筛查嗜铬细胞瘤。
  • Waters:极性化合物儿茶酚胺及肾上腺素的主要成分含量检测
    本应用文献介绍了在制药、食品、生物分析、临床检测等方面的极性化合物的典型应用,帮助大家理解相关方面的信息
  • 极性化合物典型应用文集
    目录03 极性化合物保留策略 03 HILIC保留机制制药 05 有机酸 06 甲基咪唑 06 转化糖(葡萄糖/果糖) 07 二甲双胍 07 阿昔洛韦和鸟嘌呤分析 08 核酸类分析 09 小肽分析 10 有机膦酸 11 合成氨基酸 11 糖肽 12 糖 13 抗坏血酸及异抗坏血酸 14 人参皂苷 14 复方丹参滴丸 15 维生素(T3) 16 维生素(Amide)生物分析/临床检测 、17 乙酰胆碱 18 一元胺类神经递质 18 卡因类局部麻醉药 19 血浆中儿茶酚胺及肾上腺素20 吗啡代谢物 21 去氨加压素 21 检测血浆中脂类物质如:卵磷脂食品/环境 22 三聚氰胺 22 利巴韦林 23 氨基糖苷类抗生素 23 13种-N亚硝胺类化合物 24 糖异构体的分离 25 丙烯酰胺 25 离子型极性农药 26 百草枯与敌草快
  • 基于“AI”算法的Peakintelligence ™模块助力临床质谱数据自动化处理
    液相串联质谱联用技术在医学检验中的应用越来越广泛,质谱数据后处理的准确性直接影响到检测结果的质量,本文介绍了基于“AI”算法的Peakintelligence ™数据解析模块的特点及其在临床质谱数据后处理中的应用优势,包括血清中脂溶维生素检测、儿茶酚胺类化合物检测等易受内源性基质干扰影响的项目。通过加载人工智能和机器学习的数据处理算法可以有效避免异常积分曲线出现的概率,简化数据后处理流程,提高实验室分析效率并保证检测结果更准确。
  • 北京华阳利民:毛细管电泳安培检测法测定儿茶中的儿茶素,表儿茶素
    用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量,研究了各种实验条件对分离效果的影响,得到了优化的实验条件.以直径为50fu n的碳纤维微电极为工作电极,电极电位为+1.2V(二.Ag/AgCI),20mmoUL的Naz氏氏一践Bq(pH值为8.4) + 80 mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下,儿茶素和表儿茶素在10 min内得到了良好的分离。儿茶素和表儿茶素分别在5.0x10-3-0.5m岁ML浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系,检测下限分别为0.1 mg/mL和0.05 mg/mL。将之应用于实际样品的测定。
  • 茶叶中儿茶素的定量分析
    本报告介绍了茶叶中儿茶素的定量分析方法,并给出了两种茶叶的定量结果。儿茶素是一类多酚,归类于黄烷醇,属于黄酮类化合物。绿茶儿茶素主要有四种:没食子酸表儿茶素、表没食子儿茶素、没食子酸表儿茶素和表儿茶素。在本报告中,对表1所示的儿茶素,包括绿茶的儿茶素进行了分析。
  • 儿茶素类化合物的分析
    茶中所含的儿茶素类物质,近年来作为抗癌药物和抗氧化剂引起了关注。儿茶素类物质很容易受色谱柱中金属物质的影响,在柱内被氧化生成氧化产物。但使用CAPCELL PAK C18 UG120 S3则不会受到金属杂质的影响,儿茶素了物质能够达到良好的分离效果。
  • 赛默飞色谱与质谱:HPLC法测定调经益母片中原儿茶醛的含量
    调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药,具有调经活血,祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调,经期腹痛,产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量,增强子宫平滑肌的收缩强度,提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味,其具有活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,清心除烦,养血安神的作用,正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中,仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法,首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法,为该制剂质量标准的提高提供参考依据。
  • 采用 ICP-MS 的集成进样系统-不连续进样 (ISIS-DS) 对茶叶浸泡液中的 13 种痕量元素进行直接分析
    茶叶因其抗氧化活性以及含有一些微量营养素,比如矿物质、黄酮类以及儿茶酚,使其消费日趋增长,因此对经过浸泡的茶叶、花或根部的前处理液的分析具有重要科学价值 。已有研究表明,草本植物中存在潜在的有毒和累积性物质,如无机污染物。这些污染物源自草本茶生产过程中的各个环节,也包括土壤、水、肥料以及工业排放的大气。根据其浓度的不同,潜在的有毒元素对人体健康损害程度也有所不同,轻则肝脏和肾脏机能障碍,重则致癌。不过,茶叶中的污染物并不是都能被浸泡出来。大多数残留有毒物的浓度很低,因此降低了饮茶所带来的风险。用于 7700x/7800 ICP-MS 的安捷伦集成进样系统 (ISIS) 配件采用不连续进样 (DS) 模式进行直接分析。其优点在于样品消耗量准确,避免了在 ICP-MS 进样系统中引入不必要的样品。而且,DS 模式能够保持仪器性能,当配合使用独特的 ORS3 和 He 碰撞气体时,将实现高速分析。
  • 挤出滚圆法制备乌竹提取物微丸:4-橙花油酰儿茶酚光稳定性的改善
    巴西胡椒科(Piperaceae)已被广泛用于巴西民间药物,并以其强大的抗氧化特性而闻名。但其主要活性成分4-橙烯二苯二酚(4-NC)对紫外光和可见光敏感,限制了中草药和中草药制剂的使用。为了提高4-NC的稳定性,本研究获得了包衣多颗粒固体剂型伞形草。以伞形草提取物为湿剂,采用挤出滚圆法制备微丸
  • 茶类饮料中儿茶素类化合物的分析
    按照资生堂CAPCELL PAK C18 UG120 S3色谱柱建立的儿茶素类化合物的分析方法,对罐装绿茶、罐装乌龙茶和罐装红茶饮料进行分析。各儿茶素类化合物都得到良好的分离。
  • 儿茶素分析的介绍
    儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,具有广泛的功效,儿茶素的研究已日益受到人们的关注。 茶饮料与使用热水浸泡的茶叶有所不同,除儿茶素之外,还存在在杀菌过程中产生的热异构体。由于热异构体的浓度已达到不可忽视的程度,其生理功能也受到了人们的关注。下面对儿茶素(包括咖啡因)的分析例予以介绍。
  • 日立高新:日立高新应对固体饮料中儿茶素的检测
    2013年7月19日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》,将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白,将进一步规范固体饮料的生产及市场,有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料,其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,咖啡因还是咖啡、可可的重要成分,具有广泛的功效,二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。
  • 快速评价医用仿生胶粘剂的粘结强度
    前言医用粘合剂包括用于粘合皮肤和内脏器官的组织粘合剂,以及用于骨骼和牙齿骨组织的粘合剂的骨水泥。其弥补了传统使用缝合器和缝合线接合组织方法的缺点,避免二次手术、疼痛小、无疤痕,因此被广泛用于伤口粘合。然而,由于迄今为止开发的粘合剂大部分是为了粘合软组织而开发的,且其粘结力在潮湿的表面急剧下降。因此有必要开发可用于骨骼和牙齿等人体硬组织且不受水分干扰的粘合剂。贻贝是生态系统中粘附力最强的生物体,它从体内释放一种带有儿茶酚残基的氨基酸,附着在岩石表面,即使在高盐度或湍流海流中也不会掉落。本研究通过使用氧化剂控制儿茶酚衍生物的比例,合成新的聚合物粘合剂,从而控制其粘结强度和机械强度等性能。
  • 【仪电分析】茶叶中茶多酚的检测-分光光度法
    茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等,研究表明茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用。本实验参考国家标准GB/T 8313-2018《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》,适用于茶及茶制品中儿茶素类和茶多酚含量的测定。
  • 日立高新应对固体饮料中儿茶素与咖啡因的检测
    2013年7月19日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》,将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白,将进一步规范固体饮料的生产及市场,有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料,其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,咖啡因还是咖啡、可可的重要成分,具有广泛的功效,二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。
  • 上海禾工科学仪器:高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量
    摘要:目的:测定5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil分析柱(250 mmx46mm,5μm;流动相:甲醇-1Og/L冰醋酸20:80;紫外检测波长:280nm;流速:1.0ml/min。结果:丹参素在4.2—33.6μg/ml,原儿茶醛在O.36—1.80μg/ml范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为1O.5 ng和0.6 ng,回收率分别为99.36%(RSD为1.26%)和97.54%(RSD为O.81%)。结论:该方法简便、灵敏、准确,样品处理简便易行,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。
  • 北京华阳利民:在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中原儿茶醛的测定
    摘 要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67~21.4、0.72~23 mg/L, 回收率分别为94%~108%、91%~106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。关键词: 高效毛细管电泳 扫集法 胶束电动毛细管色谱 原儿茶醛
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