二维皮托管流速仪

皮托管测烟气的流速，流速在5m/s以下是不是不准确？ 我这边白天烟囱流速还稳定（一般在4m/s左右），到了晚上 锅炉气体量减少了，测量数据就乱跳 一下3m/s，一下0.1m/s ，有时会出现31.5m/s，在此请教大家。

各位朋友，janapo PMT510流速仪皮托管法，怎么校准，全静压短接吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909262221093839_3169_3970046_3.png[/img]

我们想检定便携式烟气测试仪的烟温、烟气含湿量及烟气流速这几个项目，有哪家单位可以做？尤其是皮托管检定，原来国家气象局检测站可以做，现在不做了，检定单位最好是北京的，有哪位知道？谢谢了！

标准型皮托管是否就是L型皮托管？

固定污染源检测，崂应3012H的皮托管系数，对采样时的流速、采样的体积有影响吗？

建立了风洞环境，使用皮托管+补偿微压差计 来校准热线式风速仪 请问几个名词:实测风速是指的哪个测出来的风速? 指示风速是指哪个测出来的风速?还有风速表的实际风速与指示风速的关系式：是怎么计算出来的

我们本身烟尘仪就有做校准，还需要单独做皮托管校准吗

做HJ836-2017的方法验证，首先就要求验证采样设备的皮托管系数，但是关于这方面我脑子里是一头雾水不知道怎么去整，劳烦老师们指教啊

同问。HJ836标准中组合式采样管皮托管系数如何校准，并保证半年校准一次

我单位有一批在线的仪器，已经行托管，那单位如何对他进行监管，实验室人工比对应多长时间一次，还有如果对方不认可我单位的数据，应怎么办？有这方面的国家标准吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41177]皮托管[/url]

青岛崂山的3011H皮托管平行自动烟尘采样仪其采样后的滤筒在称量前要进行怎么样的处理

特急求助！请问3011H皮托管自动采样仪是哪个公司生产的？在线等，谢谢！

在历经近两个月的谈判波折之后，三元将成为三鹿收购案的最终胜出者。 据接近谈判组人士透露，现在三鹿与三元关于收购方案应该已经谈妥，只待最终获批。而《中国经营报》记者拿到近日三鹿“特别临时股东会议”记录证实，三鹿与业内意向企业将先达成核心资产租赁协议，采取先托管、再进行资产收购的方式。 三元与完达山进退背后 三元与三鹿的收购谈判取得了实质性进展，而完达山等意向收购企业却陆续退出。 11月19日晚，对于坊间各种传闻，记者致电河北省人民政府新闻办公室工作人员张睿华，他告诉记者三元将部分收购三鹿的资产。 据了解，三元将托管七家三鹿核心工厂。“现在三元正在与我们了解情况，进行资产核查，也有第三方机构在核查。”三鹿集团一位副总表示。 记者也从完达山方面得到确切消息，其已暂停收购。“完达山暂时把收购的事情放下了。当然与三鹿沟通的渠道还在，大家都还留有余地。”一位参与收购的完达山人士告诉记者，在三元与三鹿谈判取得进展后，完达山只能再等机会。 10月28日，石家庄市政府常委副市长栗进路表示，将以先开工再整合的思路，采取委托加工、贴牌生产、租赁等方式，尽快启动生产。当时就明确了三元、完达山两家企业作为洽谈收购对象，而与娃哈哈、飞鹤等企业签署了委托加工合作。 上述参与收购的完达山人士认为，整体收购的风险极大，只打算收购三鹿的部分奶粉资产，并且不会接手相关债务。而为完达山收购提供支持的某知名机构给出的建议也是，“稳中求进”，不宜有“蛇吞象”式的冲动，最多收购几个工厂。而三元的收购政治味道大于商业味道。 这显然与河北省政府提出的“三鹿的负债跟着资产”以及最好能整体收购的想法有很大差距。 政府也一直有意促成三元接手。三元的国有企业身份让政府在谈判中有更多主导权以及后期也能适当扶持。 先托管后收购 关键是三元将如何完成“蛇吞象”呢？记者拿到的10月27日三鹿“特别临时股东会议”记录表明，将采取先托管、再进行资产收购的方式进行。该“会议”的意义在于三鹿资产处置的明朗。 临时股东会议记录显示：“三鹿经营层按下述原则与业内意向企业谈判三鹿核心资产租赁协议：1.租赁期限6个月；2.意向企业承担启动生产范围内核心员工的所有工资和福利；3.意向企业对产品质量负全责；4.租赁安排不给公司增加任何财务负担；5.租赁价格为公平市场价；6.意向企业负责申请所有恢复生产所需批准和许可，三鹿提供协助。” 而会议最后强调，在明确三鹿的未来、形成一个保护三鹿所有债权人合法权力的机制并且得到相关政府部门支持后，三鹿的股东会才能批准签署任何最终的、具有法律约束力的关于三鹿重组与资产处置的协议。 对此业内人士认为，政府的意思是先把三鹿的资产盘活，让意向企业先托管、再具体谈收购。而在此之前，政府已经按这个思路走出了第一步：10月28日石家庄市政府公布，三鹿集团下属的“非核心”企业除1家不用更名外，其余7家已全部更名，并已陆续开工生产。现在进入三鹿核心资产的处理中。 事实上，在目前政府对三鹿的资产、债权债务、员工安置以及后期可能面临的赔偿等一系列问题没有定论之前，收购协议也很难达成。 而先托管、后收购对于意向企业也是好事。如某知名咨询机构给完达山收购建议中的一条是，“争取先托管三个月到半年时间，再进行收购。在托管期间，维持三鹿的组织结构，等情况熟悉后，再进行系统性重组。” 但是业内人士认为，三元要做好托管三鹿的危机预案，包括供应商集体催款、医疗索赔、员工集体辞职、机器设备的重大损坏以及现金流恶化等。这个过程还需要政府推动、支持。 记者致电三元相关人员，未就收购问题给予解答，称一切以公告为准。 政府包办婚姻的走向 据三元年报显示，2007年三元的主营业务收入是11亿元，而三鹿这一年的销售收入是100.16亿元，以三元的体量吞下三鹿显然并不容易。这场政府包办婚姻的走向备受关注。 上述三鹿集团的副总告诉记者，目前三鹿的各项事务都有各个政府工作组负责。三鹿集团做的则是内部整顿，学习各种法律文件。 但他认为最终企业还是要回归到经营上。对于三元进入三鹿，他表示资金投入、运作资金以及后期的运营等都面临很大问题。 对此，食品专家、北大纵横管理咨询公司合伙人崔凯认为，三鹿奶源基地存栏数80万头、日处理6800吨鲜奶，以及部分销售渠道和网络都具有战略价值。关键是收购企业如何把这些资产盘活，最终拿到三鹿的市场份额。 他认为，三元面临经营团队的输出、营销体系建设以及奶源管理等多个问题。如三元现在大部分是自有牧场，但在三鹿全部自建牧场从时间和资金上都不切实际，那么如何将三鹿分散的奶站纳入有效监控体系是一大挑战。

某企业实验室交给第三方商业实验室托管，如何操作才能符合基本的管理体系要求? （这部分能力、场所、人员等均不纳入CNAS或CMA认可范围）

1、测量烟气流速时，一般在水平烟道或烟囱上开几个孔，我看到大部分是气体从孔外向孔里吸入的，这应该就是我们所说的负压吧。这个我可以理解，这就是类似一个虹吸，烟气密度小，向上出，所以出现负压。可是为什么会有的测孔出现正压，就是烟气从里向外喷，这是为什么呢？2、正压和负压对于测量流速有影响吗？还是哪一个测量比较准确？3、岛津的流速探头，就是皮托管使用一粗一细两根管子平行焊接在一起，细管测量全压，粗管测量静压。我看到有些资料中，S型皮托管是两根粗细相同的管子，标准的皮托管才是一粗一细的，岛津的这两项都不符合。这样设计有什么特别吗？还是管子粗细对结果无影响，只要有皮托管系数就可以？4、在把常态下的湿烟气转化为标况下的干烟气时，会用到压力，就是（大气压力+烟气静压）/10315，这个大气压力是指的测孔位置所测量的大气压力吗？我们的烟囱一般都是地上的，这个数值是不是始终低于10315Pa?有的会用到（大气压力+烟气静压）/动压，这又是什么意思啊？写的有点乱，可能有点麻烦，希望各位高手不吝赐教，非常感谢！

各位，《委托管理授权书》一定要法人签名吗？盖公章可以吗？

[color=#333333][font=宋体][back=white]二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]）通过组合两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱，使色谱峰容量成倍增加。在全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]Comprehensive2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]，或[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LCxLC[/back][/font][font=宋体][back=white]）这种方法中，样品被注入第一根柱（第一维，通常流速低），而所有流出物通过切换阀被送入第二根柱（第二维，流速高），切换阀中包含两个样品环。第一个环包含了第一根柱的洗脱液，而第二个环的内容在第二根柱上分析。而对于中心切割[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]heart-cutting2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]，或[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LC-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]）技术，第一根柱中仅有部分流出物被[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]“[/back][/font][font=宋体][back=white]切割[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]”[/back][/font][font=宋体][back=white]出来，送入第二根柱（流速慢）。尽管[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LCxLC[/back][/font][font=宋体][back=white]和[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LC-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]是两种不同的方法，但它们都是传统[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]1D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]的明显改进，因为它们能带来更大的选择性，对复杂混合物进行分离和分析，而使用其他方法可能无法分离。[/back][/font][/color]

我们实验室有一台二维液相，做药物的浓度测定。在开发方法时会遇到色谱柱的匹配问题，说实话不是很懂。 一维用A公司的短柱在线萃取，二维用B公司的做分析柱时，峰型很差，但用C公司的柱子时又用很好的峰型，怎么解释哦

针对某一未知管道做颗粒物浓度检测，本单位选择了高浓度和低浓度颗粒物都做的方法进行，但出现了一个无法解释的现象：用普通烟枪进行流速测量时稳定在6.2m/s，而使用低浓度烟枪进行测量时流苏稳定在5.1m/s，经过反复核查，该管道排气稳定，同时两根烟枪皮托管未见任何异常。同时与设备方工程师沟通亦无法解决，仅提出用哪个测量烟尘就用哪个的流量数据的说法。请问各位大神有没有碰到过如此情况，怎么解决？

[b]二维色谱[/b] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来，第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中，第二级色谱仍有未分开的组分，也可以继续通过接口转移到第三级色谱中。理论上，可以通过接口将任意级色谱连接起来，直至将有机混合物样品中所有的组分都分离开来。但实际上，一般只要选用两个合适的色潇联用就可以满足对绝入多数有机混合物样品的分离要求了。因此，一般的色谱/色谱联用都是二级色潜，也称为二维色谱，但二维色谱也是有区别的。若两种色谱的联用仅是通过接口将前一级色谱的某一组分简单地传递到后一级色谱中继续分离，这是普通的二维色谱(two-dimensional chromatography)，一般用C+C表示。但当两种色谱联用，接口不仅承担将前一级色谱的组分传递到后一级色谱中，而且还承担前一级色谱的某些组分(如高浓度和损害下级色谱的组分等)的收集式聚集作用，这种二维色谱称做全二维色谱（comprehensive two-dimensional chromatography），.一般用C×C表示。C+C或C×C两种二维色谱可以是相同的分离模式和类型，也可以是不同的分离模式和类型。原则上，只要有匹配的接口，任何模式和类型的色谱都可以联用，但常见的是根据流动相差异，将二维色谱分成两类。一类是流动相相同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] （GC/GC）,液相色谱/液相色谱(LC/LC）等。这类二维色谱由于流动相相同，操作和接口的要求都较容易。另一类是流动相不同的二维色谱，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同，操作和接口的要求均较高，至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离，因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。 在二维色潜中还需要注意的间题是:①两级色谱的柱容量应当尽可能地相互匹配。如果难以达到匹配水平，应选择柱容量大的色谱作为前一级色讲。②两级色灌虽然都可以选择合适各自特点的检测器，但为了保证后一级色潜对有机组分的分离检测，前一级色谱应当选择非破坏性检测器。如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应选择热导检测器，液相色谱应选择紫外检测器，而不能选择相应能破坏样品组分的氢火焰和液相电化学检测器等。若前一级色谱必须用破坏样品组分的检测器才能检侧组分，则只能采用分流的方法。即使前一级色谱的流出组分分成两部分，一部分进入检侧器，另一部分进入后一级色谱系统，这对接口有更高的要求，一般采用C×C二维色谱才能实现.最后，二维色潜能和单一色谱一样，也可以继续与有机物的结构鉴定仪器如质谱、红外和核磁共振等联用。正如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一样，二维色谱的GC/GC技术非常成熟，经30年的商品化技术开发，目前GC/GC二维色谱联用仪器有很好的商品出售。LC/LC二维色谱目前还少有出售的商品仪器。但由于液相色谱有较多的分流模式，如正反相、离子交换等，使得LC/LC分离效果和应用范围要远远优于GC/GC。因此，近年LC/LC维色谱的应用和技术开发都在迅速发展，很快会有成熟的商品出现。下面主要对GC/GC和LC/LC二维色谱进行介绍。

二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率得到极大的提高。完全正交的二维液相色谱，峰容量是两种一维分离模式单独运行时峰容量的乘积。假如两种分离系统都有100的峰容量，那么良好的二维系统理论上可产生10000的峰容量。二维液相色谱大多使用两支或多支色谱柱，并通过柱结合技术实现样品的柱间切换。柱切换通常可分为部分和整体切换两种模式。按切割组分是否直接进人二维中，二维分离又可分为离线和在线两种方式。早期的中心切割技术，大都先在容器中收集一维洗脱产物，再进样到第二维中。随着现代仪器的发展和适应自动化分离的需要，目前二维色谱大多采用在线方式，使一维洗脱产物(部分或全部)直接进入到第二维柱系统中进行分离分析。部分模式即采用中心切割技术，只使第一维分离的部分感兴趣的组分进入第二维中进一步分析。为了将样品有效地转移到下一维柱系统中，必须先在第一维分离模式中用标准物进行实验，根据得到的分离信息设计切换程序。部分模式不能得到样品所有组分的信息，此外，还有操作繁琐、样品易损失与污染及可能降低分辨率等缺点。整体模式即全多维液相色谱模式(comprehensive HPLC)。基于Giddings 的理论，一般认为全多维分离应满足3个条件：(1)样品的每一部分都受到不同模式的分离；(2)所有样品组分以相等的比例(100％或稍低一些，即并不要求100％分析物，只要分流的部分能代表所有样品组分信息即可)转移到二维及检测器中；(3)在一维中已得到的分辨率基本上维持不变。“基本”指通过测量全二维中第一维轴上的某个特殊峰所对应的第一维的分辩率与一维情况相比减少不超过10％。其中，第一条和第三条说明了传统的中心切割技术与全二维的区别。Schoenmakem等 认为在二维分离之前进行分流也可称为全二维分离，进一步拓宽了全二维分离的概念。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为一种重要的分析挥发性和半挥发性有机化合物的工具，在对组分数多达几千的复杂体系进行分析时，传统的一维色谱不仅费时,而且由于峰容量不够，峰重叠十分严重等问题无法满足分离要求。于是就产生了全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，其目的就是为了解决重叠峰、共馏峰和分离不完全等一维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]所存在的问题。[color=#000000]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术的发展历程大概分为3个阶段： [/color][color=#000000]① 1991年至20世纪末，从全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术被发明，到早期的气流调制和热调制器技术的研究，以及信号数据处理方法的研究与发展，全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术逐渐被认识和认可。[/color][color=#000000]② 本世纪前10年，由商业化的热调制器、数据处理软件和高采样率的飞行时间质谱构成的全二维系统进入多个行业分析领域，得到实际应用。 [/color][color=#000000]③ 2010年后到未来一段时间，更简便经济的热调制技术，尝试结合快速扫描单四极杆和飞行时间质谱，更新全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]技术。[/color][color=#000000]GC×GC其主要原理：[/color][color=#000000]把分离机理不同而又互相独立的两根色谱柱以串联方式连接，中间装有一个调制器（Modulator）, 经第一根柱子分离后的所有馏出物在调制器内进行浓缩聚集后以周期性的脉冲形式释放到第二根柱子里进行继续分离，最后进入色谱检测器。这样在第一维没有完全分开的组分（共馏出物）在第二维进行进一步分离，达到了正交分离的效果。[/color][color=#000000]在全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离模式下，第一维色谱流出的所有物质经过调制器富集并再次进样到第二维色谱柱进行二次分离。一维柱和二维柱的分离机制不同，从而使得第一维色谱柱上共流出的化合物在第二维色谱上可以实现更完全的分离，从而极大提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分辨率和峰容量。同时，由于全二维具备浓缩功能，在同样检测器的情况下，可以降低化合物的检出限，因此可以测得更低含量的目标化合物。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390055.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC工作原理[/i][/color][color=#000000]掌握全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]GC×GC的关键就是要充分了解GC×GC的重点的部件。[/color][color=#000000]GC×GC关键部件[/color][color=#000000][back=#fefefe]1、调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]在GC×GC中，第一根柱将样品分成大量小馏分，再在第二根柱分离，第二根柱的分离比第一根柱快得多，以使馏分区带较窄并保持第一根柱获得的分离。允许既小又窄的馏分从第一根柱进入第二根柱的关键部件是安装在两柱之间的调制器。调制器需满足的条件是：（1）能定时浓缩从第一柱流出的分析物；（2）能转移很窄的区带到第二柱的柱头，起第二维的进样器的作用；（3）聚焦和再进样的操作应是再现的，且非歧视性的。有多种方式可实现上述目的. 至目前为止，主要的在研或在用的调制方式有阀调制和热调制二类。[color=#000000][back=#fefefe]（1）阀调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]此法有二个严重缺陷：a、需要很高载气流速通过第二根柱，b、样品中的大多数含量被放空，从第一根柱流出的仅一小部分馏分被注射进第二根柱，其余的被废弃。[color=#000000][back=#fefefe]尽管它已用于研究用化学计量学处理GC×GC数据，但此法不适于实际的应用。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe]（2）热调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]这是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的调制技术。改变温度，可以使几乎所有挥发性物质在固定相上吸附和脱附。Phillips等设计了一个两段涂金属的毛细管，用于对柱1流出溶质的富集和快速热脱附。尽管应用这个调制器获得了一些好的结果, 由于涂层常被烧坏，不得不经常替换。类似的结果也已由de Geus等获得，他们使用紧密缠绕在毛细管外表面的铜线来加热调制器中的毛细管。为了克服金属涂层二段调制器的缺陷，Ledford和Phillips设计了一种基于移动加热技术的调制器，它使用一个步进电机带动各加热元件（“扫帚”）运动通过毛细管来达到局部加热的目的。此设计的最重要优点是：该加热器热质足够大，可提供一个稳定的很好控制的温度.[color=#000000][back=#fefefe]这个热脱附调制器作为唯一的商品型，已令人满意地工作在几个实验室，主要缺点是调制器温度必须比炉温高100℃。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe]（3）冷阱调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]与热调制器不一样，冷阱系统也被用做调制器。调制器由移动冷阱组成，做成径向调制冷阱系统（LMCS）。第一根柱的谱带以很窄的区带宽度保留在冷阱调制器中，每隔几秒，调制器从T位（捕集）到R位（释放）。在R位，由于冷却的毛细管开始由炉子气加热，被捕集的馏分被立即释放，以很窄的区带在第二根柱的柱头开始色谱分析，同时，从第一根柱流出的馏分被冷阱捕集，避免了与前一周期中被释放组分在第二柱的重叠。几秒（调制时间）后，这个过程将重复，直到第一根柱分析的结束。这个方法的主要好处是调制器中的毛细管必须加热到正常的炉温即可使其脱附，使系统比“扫帚”系统能处理更高沸点的样品。明显缺点是：调制器中的固定相处于低达-50℃的状态。[color=#000000][back=#fefefe]2、柱子[/back][/color]正如前述，GC×GC中第二维分离非常快，应在脉冲周期内完成第二维的分离，否则，前一脉冲的后流出组分可能会与后一脉冲的前面组分交叉或重叠，引起混乱。在第二柱的柱头，调制脉冲的典型宽度为60ms。流出第二柱的峰宽在100到200 ms数量级。因此，检测器的响应时间应非常快，数据处理机的采集速度至少应是100HZ. 尽管直到现在, GC×GC分析主要使用FID作检测器，但可以预料，所有具备FID特征的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器，均可在GC×GC中使用, 如ECD。质谱作为GC×GC的检测器将很大地增强定性能力，但仅飞行时间质谱（TOF-MS）能以高速扫描（≥100次扫描/秒）。可以预料，以后将会有很多实验室配备GC×GC-TOF-MS仪器。[color=#000000]GC×GC的数据处理[/color][color=#000000]分析结果使用专业的全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]数据处理软件GC Image进行处理。该软件可自动识别调制周期，自动完成峰检索和积分，支持族类化合物分析，质谱谱库搜索匹配以及定量分析工作等。此外，还可以使用化合物的保留指数对定性结果进行进一步筛查，提高定性准确性。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390056.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC数据处理过程[/i] [/color][color=#000000]GC×GC分析优势[/color][color=#000000]分辨率、峰容量：[/color][color=#000000]在一个正交的GC×GC系统中，峰容量为其组成的两根柱子各自峰容量的乘积，分辨率为两根柱子各自分辨率平方加和的平方根。因此，利用GC×GC分析可以大大拓展峰容量和分辨率。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390057.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC灵敏度优势[/i][/color][color=#000000]灵敏度：[/color][color=#000000]经第一支色谱柱分离后，馏分在调制器聚焦，再以脉冲形式进样，图中的这个峰被调制了6次，信号强度比调制前放大了约20倍，因此，灵敏度可比通常调制前放大了约20-50倍。[/color][color=#000000]定性： [/color][color=#000000]GC×GC定性的可靠性比一维色谱强得多,但是其定性方法与一维色谱相比并没有本质的不同。一、大多数目标化合物和化合物组基线分离，减少了干扰；二、峰被分离成容易识别的模式，同系物成员在第二维具有类似的保留值，而异构体成员则形成“瓦片状”排列，形成“结构化”谱图。既可以根据各化合物或各化合物组在二维坐标中的保留时间并借助于参考标样来定性 ,也可以通过与高速质谱的联用来定性。[/color][color=#000000]定量： [/color][color=#000000]GC×GC 定量与一维色谱定量相比有以下几个优点：[/color][color=#000000]（1）GC ×GC 由色谱峰重叠引起的干扰更小，更容易对各组分定量；[/color][color=#000000]（2）组分通过GC×GC 第 2 柱的速度很快，相同量的某一组分在 1DGC 中需要几秒钟通过检测器，而在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]×GC 中该组分被分割成几块碎片，每一碎片通过检测器的时间仅为100ms 左右，因此GC ×GC 的峰形更尖税，灵敏度也更高；[/color][color=#000000]（3）真正的基线分离，有利于准确的积分；[/color][color=#000000]（4）调制器作用使信噪比大大提高[/color]

有时候看CNT会在局部看到二维晶格，请问有倾转得到二维晶格的方法吗？倾转角度多大？多谢！！！

二维码扫码枪选购和使用技巧一、相关要求农业部公告第2210号指出：“为进一步强化兽药产品质量安全监管，确保兽药产品安全有效，农业部决定在前期试点基础上，加快推进兽药产品质量安全追溯工作，利用国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码（二维码）标识制度，形成功能完善、信息准确、实时在线的兽药产品查询和追溯管理系统。”要求自2016年1月1日起，全面启动实施兽药经营和监管环节追溯管理工作，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。农业部于2017年11月30日公布的农业部令2017年第8号，对《兽药经营质量管理规范》进行修改，增加了兽药追溯设备、追溯制度、追溯记录和追溯数据上传的要求。二、兽药二维码简介我国兽药二维码标识采取“一品一码”，实现了二维码编码的唯一性和一次性，确保每个兽药二维码不重复。虽然二维码是可以仿制的，但因为每一个二维码都是唯一的，如果仿制同一个码极易被识破。如果逐个产品仿制并考虑产品码、盒码、箱码的关联，则成本极高。同时，造假企业的数据因为没有合法的用户资格，所以数据是进不了追溯系统的。合法企业如果有重复的二维码上传到系统，系统只能识别一次，重复的二维码不会被系统接受。监管人员在使用专门设备扫描识读二维码时，一旦发现重码会自动报警。兽药产品追溯码是兽药追溯系统随机产生的24位数字，生产二维码的码制是QR码，字符编码采用UTF-8。QR码又称“快速响应矩阵码”，是一种矩阵式二维码。每个QR码符号由正方形模块组成的一个正方形阵列构成，通过模块的颜色深浅来表达数据，深色模块表示二进制1，浅色模块表示二进制0。QR码的特征是在其左上角、右上角和左下角的三个由同心正方形构成的位置探测图形。每个QR码符号最多可以包含：1.数字数据：7089 个字符2.字母数字数据：4296 个字符3.8位字节数据：2953 个字符4.日本汉字数据：1817 个字符5.中国汉字数据：1817 个字符QR码有 L、M、Q、H 四种纠错等级，可恢复的码字比例分别为 7%、15%、25%、30%。三、二维码扫码枪选购和使用技巧在兽药追溯管理中，二维码扫码枪是极其重要的设备，操作时需要通过扫码枪将二维码转换为24位数字的追溯码，并自动输入追溯平台，才能进行追溯操作。我市在今年6月份启动的兽药追溯工作中，使用某品牌的无线二维码扫码枪进行操作，取得了较好的效果，并总结出无线二维码扫码枪选购和使用技巧，并向近百家兽药经营企业进行推广，得到多数兽药经营企业的好评。内容如下：1、一定要选购二维码扫码枪！几十元的扫码枪只有一维扫码功能，只能扫描条形码，扫二维码是没用的。二维码扫码枪一般在200元以上，可以扫二维码，拿来扫条形码更是不在话下。2、建议选购无线二维码扫码枪。兽药入库时一般都是整箱包装，又笨又重，搬运不方便，用有线扫码枪（通过USB线连接电脑）扫码不方便，而且有的仓库离电脑距离有点远（几米或者十几米），拖着一根USB线方便吗？选购无线二维码扫码枪就方便得多，可以脱离USB线的纠缠，拿着扫码枪在十几米范围内轻松自在地扫码。3、无线二维码扫码枪连接和充电无线扫码枪通过蓝牙与电脑连接，只要将扫码枪附带的蓝牙适配器插入电脑USB接口，启动扫码枪，约5秒后听到扫码枪发出“嘀”一短声即说明连接成功。无线扫码枪内置锂电池，扫几百次甚至上千次没问题，但总有没电的时候，这时只要将USB线接上充电即可，充电头、充电宝都可以。4、无线扫码枪不能扫描二维码怎么办？如果二维码扫码枪可以扫条形码，但不能扫二维码，可能是没有开启二维码功能或者没有开启QR码功能，只要用扫码枪扫一下这两个功能的二维码，应该就可以正常使用了。5、扫码结果字符乱码怎么办？如果扫出来的数字正常，但中文字符乱码，可能是电脑处于中文输入法状态，调到英文输入法状态一般就正常了。6、电脑断网无法进行追溯操作怎么办？电脑断网后，可以扫码但无法进行追溯操作，因为追溯平台的操作需要连接到服务器端实时操作。这时可以新建一个WORD文档，扫码后保存，网络通畅后将二维码复制粘贴到追溯平台的追溯码输入框内，进行入库/出库操作。7、仓库离电脑太远怎么办？有些企业仓库离门店比较远，或者货物拉到客户那里试销，客户需要哪些货物才能确定哪些需要出库。这时可以打开手机蓝牙功能，并和扫码枪配对，然后打开手机上的备忘录或其它文本编辑软件，扫码后保存。回到门店后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，然后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。8、扫码枪临时坏了怎么办？兽药二维码是标准的QR码，可以用微信扫一扫得到24位数字的追溯码，复制到手机备忘录或其它文本编辑软件，然后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，最后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。经过上述扫码枪选购和使用技巧的推广，兽药经营企业普遍认为扫码操作容易方便，积极配合做好兽药追溯工作，经过不到一个月的培训、指导和督查，我市60多家兽药经营企业全部启动追溯操作，率先完成省里确定的年底前全部启动追溯操作的目标，得到上级有关部门的肯定。

来自岛津官方网站 1.DAS软件中的速度场常数Kv　　岛津CEMS系统中的烟气流速采用的是皮托管法，根据动压测定流速原理可知，气体的流速与其动压的平方根成正比，即　　http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/20092121624723.gif　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（1）式中： http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212165247148.gif为气体流速，m/s；ΔP为气体动压，Pa； http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212164326440.gif为烟气密度，㎏/m³； http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/200921216449541.gif为皮托管系数。　　在通常污染源烟气条件下，式（1）可简化为：　　http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/200921216256119.gif　　　　　　　　　（2）式中： http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212164457432.gif为烟气温度，℃。根据式（2），如测出某点的烟气动压与烟气温度，便可计算出该点的烟气流速。　　设：采用多点手工方法测定的监测截面的烟气平均流速为http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/200921216463521.gif，采用在线自动连续监测系统（CEMS）测定的监测截面某一点的烟气流速为http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212164613388.gif，则　　http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212162658602.gif　　　　　　　　　　　 （3）式中： http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212162844444.gif为监测截面平均动压的平方根；http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/200921216290776.gif为监测截面某一点动压的平方根。　　由于两种测定方法的测定位置接近，可认为二者所处位置的烟气温度相同，即http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212163122103.gif，则　　　　　　 http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212162831983.gif　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （4）式中： http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212164654258.gif为皮托管系数之比。　　若两种方法的皮托管系数近似相等，则http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212163318147.gif （一般S型皮托管系数为0.84），则：　　http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212163624473.gif，这样，两种测定方法的流速之比即可转换为相应的动压的平方根之比。　　经分析，在ΔP2的测定点不变的条件下，于任一时刻，http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212163821422.gif应为一近似定值。这样，即可用监测系统测定的某一时刻固定点烟气流速去确定整个监测截面的烟气平均流速。在这里，将http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212163854293.gif 定义为速度场常数，指在相同时间区间，烟道或管道全截面烟气平均流速与截面内某一固定点的烟气流速之比值。结论：位于烟道截面内某一合适固定点放置一皮托管探头，测出该点的烟气流速，利用该点的烟气流速及速度场常数即可计算出烟道截面的烟气平均流速，从而用于二氧化硫排放总量的计算。

想和大家讨论下二维色谱与一维色谱的优缺点。我先抛砖引玉~~~~我自己没有用过二维色谱，只是看过一些资料，所以有说的不对的不要笑我 ：P首先，分辨率当然是二维色谱比一维色谱高。但是高多少，不好说。因为第二根柱子一般都很短，这根柱子能提高多少分辨率？其次，二维色谱的数据分析相当复杂，需要专门的软件和很大的数据空间来存储测量数据。我不太理解为什么没多少公司做二维色谱，也没什么人用这个技术（也许是我浅薄了）。一个原因可能是ZEOX公司申请了做modulator的专利，其他公司都做不了。