2012 年 4 月 19日,北京——安捷伦科技公司宣布推出 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案,可实现全二维方式以及中心切割方式的二维分离。该仪器对极为复杂的样品有出色的分离能力,例如生物药品、肽谱、植物提取物、食品基质、聚合物以及其他难以分离的混合物。其采用1290 Infinity二元泵及创新的二维液相色谱阀,配合专用的二维色谱软件,可在短短数分钟内完成二维液相色谱的配置和方法设置。通过组合两个正交的HPLC分离到一个单一的二维液相色谱分析中,色谱峰容量将成倍地增加,与常规的液相色谱相比,分离能力也随之大大增加。因此,对于需要最高分离能力的极其复杂样品而言,二维液相色谱无疑是理想的工具。1. 你了解过二维液相色谱吗?2. 你知道二维液相色谱和普通液相色谱的差异吗?3. 你心目中的二维液相色谱是怎么一回事?
[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171750180931_1042_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】扫描电镜+拉曼光谱一体化系统 TESCAN RISE在二维材料的应用——TESCAN中国[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#18191c]TESCAN RISE 电镜-拉曼一体化系统是一款革命性的产品,是世界上第一台真正实用化的扫描电镜-拉曼光谱仪联用系统。扫描电子显微镜能表征微观样品表面形貌、成分、结构信息,并能快速成像,是一个很好的微观分析平台,而拉曼成像是用于获得样品化学成分和分子空间分布的一种广为人知的光谱技术。以往两者联用的共轴方案不能保证分析位置的重合,并且存在相互干扰。而 TESCAN 推出的平行轴联用方案避免了这些问题,充分发挥两者的分析优势,实现了真正的联用。[/color][/size][/font]
[align=center][b]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定食品接触纸、纸板和纸制品中的矿物油[/b][/align][align=center]吴肖肖 杨洋(南京质检NQI)[/align][b]摘要:[/b]建立全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定食品接触纸、纸板和纸制品中的矿物油,并对样品进行了分析。[b] 关键字:[/b]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 矿物油 调制器[b] 1、引言[/b] 矿物油是石油提炼过程的副产物,分为饱和烃矿物油(MOSH)和芳香烃矿物油(MOAH),主要存在于油墨、回收纸制品和石蜡中,作为连接料溶剂和脱模剂,可经过小肠和肝脏代谢为脂肪酸和脂肪醇,长期蓄积在人体的肝脏、肾脏、脾脏和肠系膜淋巴结。研究显示,印刷的回收纸中矿物油含量会明显提高,最高可达3800 mg/kg;印刷的回收纸盒纸板中的矿物油迁移到食品的最高含量为100 mg/kg。在食品包装用纸质材料中,由回收成分或油墨代入的矿物油作为一类风险物质已受到广泛关注。 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是利用两根性质不同的色谱柱,将第一维柱的流出物质重进样到第二维色谱柱中进行再次进行分离,从而极大提高峰容量和分辨率,同时也提高灵敏度。[b]2、实验部分2.1仪器与设备[/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器:安捷伦7890B ,FID检测器 固态热调制器:雪景科技SSM1800(HV系列调制柱) 数据处理软件:雪景科技Canvas 1.0.12.6[b]2.2 试样的制备(迁移试验)[img=,674,468]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251559_01_3048281_3.png[/img]2.3 色谱条件色谱柱:[/b]一维色谱柱:HP-5, 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm,1.8mL/min 二维色谱柱:DB-17, 2m × 0.18 mm ×0.18 μm,7.5mL/min进样口温度:280oC进样量:1 μL分流比:1:1柱箱温度:60oC ,保持2 min,5oC/min,至310oC ,保持10 min调制器进口端温度程序:+ 30 oC调制器出口端温度程序:+100 oC调制器冷区温度:-30 oC ,保持32 min,5oC/min,至 70oC,保持10 min调制周期:6 sec[b]3、结果[img=,642,263]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251601_01_3048281_3.png[/img][img=,644,256]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251601_02_3048281_3.png[/img][img=,617,346]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251601_03_3048281_3.png[/img][img=,621,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251601_04_3048281_3.png[/img][/b]
[b]二维色谱[/b] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来,第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中,第二级色谱仍有未分开的组分,也可以继续通过接口转移到第三级色谱中。理论上,可以通过接口将任意级色谱连接起来,直至将有机混合物样品中所有的组分都分离开来。但实际上,一般只要选用两个合适的色潇联用就可以满足对绝入多数有机混合物样品的分离要求了。因此,一般的色谱/色谱联用都是二级色潜,也称为二维色谱,但二维色谱也是有区别的。若两种色谱的联用仅是通过接口将前一级色谱的某一组分简单地传递到后一级色谱中继续分离,这是普通的二维色谱(two-dimensional chromatography),一般用C+C表示。但当两种色谱联用,接口不仅承担将前一级色谱的组分传递到后一级色谱中,而且还承担前一级色谱的某些组分(如高浓度和损害下级色谱的组分等)的收集式聚集作用,这种二维色谱称做全二维色谱(comprehensive two-dimensional chromatography),.一般用C×C表示。C+C或C×C两种二维色谱可以是相同的分离模式和类型,也可以是不同的分离模式和类型。原则上,只要有匹配的接口,任何模式和类型的色谱都可以联用,但常见的是根据流动相差异,将二维色谱分成两类。一类是流动相相同的二维色谱,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] (GC/GC),液相色谱/液相色谱(LC/LC)等。这类二维色谱由于流动相相同,操作和接口的要求都较容易。另一类是流动相不同的二维色谱,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同,操作和接口的要求均较高,至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离,因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。 在二维色潜中还需要注意的间题是:①两级色谱的柱容量应当尽可能地相互匹配。如果难以达到匹配水平,应选择柱容量大的色谱作为前一级色讲。②两级色灌虽然都可以选择合适各自特点的检测器,但为了保证后一级色潜对有机组分的分离检测,前一级色谱应当选择非破坏性检测器。如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应选择热导检测器,液相色谱应选择紫外检测器,而不能选择相应能破坏样品组分的氢火焰和液相电化学检测器等。若前一级色谱必须用破坏样品组分的检测器才能检侧组分,则只能采用分流的方法。即使前一级色谱的流出组分分成两部分,一部分进入检侧器,另一部分进入后一级色谱系统,这对接口有更高的要求,一般采用C×C二维色谱才能实现.最后,二维色潜能和单一色谱一样,也可以继续与有机物的结构鉴定仪器如质谱、红外和核磁共振等联用。正如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一样,二维色谱的GC/GC技术非常成熟,经30年的商品化技术开发,目前GC/GC二维色谱联用仪器有很好的商品出售。LC/LC二维色谱目前还少有出售的商品仪器。但由于液相色谱有较多的分流模式,如正反相、离子交换等,使得LC/LC分离效果和应用范围要远远优于GC/GC。因此,近年LC/LC维色谱的应用和技术开发都在迅速发展,很快会有成熟的商品出现。下面主要对GC/GC和LC/LC二维色谱进行介绍。
我们学院的而二维核磁是老师帮忙做的,但是拿到数据之后不会看图。软件用的是mestrenova,不是很会弄。有没有视频教程啊,求教。
全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography,GC×GC 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不同于通常的二维色谱(GC+GC)。GC+GC一般是从第一支色谱柱切割出部分馏分在第二支色谱柱上进行分离,缺点是不能完全利用二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的峰容量,它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支柱上,进行进一步的分离。 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],在这两支色谱柱之间装有一个调制器,起捕集再传送的作用,经第一支色谱柱分离后的每一个馏分,都需先进入调制器,进行聚焦后再以脉冲方式送到第二支色谱柱进行进一步的分离,所有组分从第二支色谱柱进入检测器,信号经数据处理系统处理,得到以柱1保留时间为第一横坐标,柱2保留时间为第二横坐标,信号强度为纵坐标的三维色谱图或二维轮廓图。 这个技术自90年代初萌芽以来,在1999年由美国Zoex公司实现了仪器商品化。可以说,GC×GC是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一次革命性突破(关键部件是调制器),将在复杂样品分离中发挥积极作用,是一种十分诱人的分离分析工具。由于这项技术非常新,目前全世界只有二十台左右的仪器,且只有Zoex公司有定型产品。该仪器有如下特点:1. 分辨率高、峰容量大。其峰容量为组成它的二根柱子各自峰容量的乘积。美国Southern Illinois大学已成功地用此技术一次进样从煤油中分出一万多个峰。2. 灵敏度高。经第一支色谱柱分离后,馏分在调制器聚焦,再以脉冲形式进样。因此,灵敏度可比通常的一维色谱提高20~50倍。3. 分析时间短。由于用了二根不同极性的柱子,因此样品更容易分开,总分析时间反而比一维色谱短。也由于高分辨率的原因,定性可靠性可大大增强。一个方法可覆盖原来要几个ASTM方法才能做的任务。 大连化学物理研究所及时地参与了GC×GC新技术的发展历程。2000年2月Zoex公司总裁专门来连与许国旺研究员商谈共同开发GC×GC技术的合作事宜。 该项技术将广泛地应用于含100个组分以上的复杂样品分析,如石油样品、环境样品、中药、香精香料、酒类、油脂等. 样品越复杂,优势越明显。一些长期分不开的样品,将会随着此技术的应用得以分开。
[b]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的原理[/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608171238_23986_1613333_3.jpg[/img]图1是GC×GC仪器的流程图。试样从进样口导入第一柱(一般为较长的或者液膜较厚的非极性柱)后,各化合物根据沸点不同进行第一维分离,然后经调制器聚焦,以脉冲方式(区带转移)进入第二柱(一般为较短的或液膜较薄的极性柱或中等极性柱),第一柱中因沸点相近而未分离的化合物再根据极性大小不同进行第二维分离,检测器检测到的响应信号经数据采集软件处理后,得到三维色谱图(两个横坐标分别代表第1柱和第2柱的保留时间,纵坐标则表示检测器的信号强度),或者是二维轮廓图。根据三维色谱图或二维轮廓图中色谱峰的位置和峰体积,得到各组分的定性和定量信息"因调制器对第一柱流出物具有聚焦作用,而且调制器的脉冲周期很短,故不会造成第二维谱带的扩宽,保持了第一维分离原有的分辨率。通常,第二柱的柱长比第一柱短很多,固定相的厚度也不如第一柱,因而第二柱分离速度比第一柱快得多,这保证了在较短的脉冲周期内完成第二维分离,不会导致前后两次脉冲流出的组分相互交叉或重叠。GC×GC的正交分离是通过线性程序升温的方法和固定相极性的改变两者共同作用而实现的。仅仅依靠两维固定相极性的改变是不能保证两维完全不相关的,因为在恒温条件下,在非极性柱上保留强的物质在极性柱上也会保留强,高沸点的物质在第一维和第二维出峰都晚,而低沸点物质则都早。如果结合使用线性程序升温的方法,那么高沸点物质相对于低沸点的同类化合物进入第二柱晚但得到了温度补偿,沸点越高温度补偿越大,这样就可以消除两维相关,实现真正的正交分离,同时充分利用了GC×GC的二维分离空间。根据化合物所属类型,GC×GC谱图被明显地分割成不同的区带,每一区带代表特定的族,同一族化合物在其区带内按照沸点大小不同进行分离,如烷烃、环烷烃、单环芳烃和多环芳烃等分别分布在不同的区带内,这就是GC×GC的族分离。
想和大家讨论下二维色谱与一维色谱的优缺点。我先抛砖引玉~~~~我自己没有用过二维色谱,只是看过一些资料,所以有说的不对的不要笑我 :P首先,分辨率当然是二维色谱比一维色谱高。但是高多少,不好说。因为第二根柱子一般都很短,这根柱子能提高多少分辨率?其次,二维色谱的数据分析相当复杂,需要专门的软件和很大的数据空间来存储测量数据。我不太理解为什么没多少公司做二维色谱,也没什么人用这个技术(也许是我浅薄了)。一个原因可能是ZEOX公司申请了做modulator的专利,其他公司都做不了。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505251138_547349_2328678_3.jpg目前2D-LC在很多领域开始广泛使用,可以解决好多棘手的问题,现在想打听一下迪马科技液相色谱柱在二维液相色谱仪上有使用的老师们吗?急切想知道,欢迎大家讨论!
大家好,最近我在做异核二维J谱的实验,属于相敏谱,得到的二维谱中出现很强的轴峰,严重影响了实验结果,请问大家,怎样才能把轴峰去除呢?
由于液相色谱能在常温下对大分子量的有机组分进行分离,而且有多种分离模式,因而应用范围要比气相色谱广泛。若能实现LC/LC联用、那么就能对更复杂的有机样品进行分离分析。但正因为液相色谱有正反相和离子交换等许多分离模式,导致两种不同分离模式联用的困难,因而目前还没有完整的LC/LC二维色谱问世。一般是各自实验宝根据自己分离祥品的性能自行组装LC/LC二维色谱。常见的LC/LC联用是采用多通阀接口装置进行切换。LC/LC多通阀接口装置和GC/GC多通阀接口装置原理是一致的,也是通过多通阀门的切换将前一级液相色谱分离出的某种组分传递到后一级液相色谱中继续分离。由于液相色谱的流动相可以是酸碱性,也可以是水或有机溶剂,且在高压下进行,因此,LC/LCL联用的接u多通阀的耐蚀和密封要求比GC/GC联用接口要高得多。现在的LC/LC二维色谱的多通阀一般是六通阀,采用高级不锈钢为基材,并用填充石墨的聚四氟乙烯为密封材料。LC/LC六通阀接日需要耐高压,一般应达50MPa ,但不像GC/GC的多通阀需要耐高温,只需耐50-80℃中温即可。LC/LC联用主要功能是可以实现对有机样品中某些组分的多次循环分离,也可以净化样品和富集痕量组分。和气相色谱不同的是,液相色谱的往都较短,一般不超过30cm,而气相色谱的毛细管柱已超过30m,相差100倍。增加液相色谱的柱长可以提高分离效果,但长柱填充和制作困难大。若将相同短柱半联使用,或将短柱流出组分返回柱中再分离,操作和效果都不理想。这样,利用六通阀接口,将两台液相色谱仪联用可以解决这个间题。另外,对于反相分配液相色谱,水相组分中的微量有机物的富集也可以通过LC/LC联用自动实现,操作和成本均比目前固相萃取(solid phase extraction,SPE)技术要好得多。因此,现在分析环境和水中痕量农药残留一般用LC/LC联用技术。
现在C、H相关的二维谱图已经较为广泛地运用了,不知道有没有C、F或是其它杂核的二维相关谱?有的话应该怎么做呢?
VARIAN 500的仪器,溶剂甲醇,样品浓度低,二维图中C谱只看见溶剂峰。试了CUTOFF,和HXCOR最后多加500,2000两个参数,还是没有变化。如何把二维谱中的C谱峰提高?
对于异核二维J谱,用质子反转方法产生调制的自选回波信号,即在对c13加180度脉冲的同时,对H也加180度脉冲,此时如何用密度矩阵的知识计算二维J谱
用自动进样器做2D谱时,当选择一个二维谱时自动弹出一个氢谱和二维谱,很奇怪!此时,如果删除氢谱,提交二维谱时,无法进行的。
以下内容摘自《土壤近红外光谱检测》宋海燕著|化学工业出版社二维相关光谱分析技术提高了光谱分辨率,增强了其对谱图的分辨能力,并在揭示分子内和分子间的相互作用及判断分子中各官能团反应的先后顺序的研究中发挥了重要作用,因此该技术在各个研究领域均得到广泛的应用。如:Krzysztof Zdzislaw Haufa等,采用二维相关近红外光谱分析了不同水分含量对1,2-丙二醇和1,3-丙二醇结构的影响。结果发现在浓度低的时候,OH基团呈明显非结合状态,当浓度高并且位于纯液体状态时,二醇结构就由分子间的氢键决定。Chunli Mo等用二维相关近红外光谱分析了不同水分含量对桑蚕丝素蛋白的影响。结果发现采用近红外光谱结合二维相关光谱技术跟踪分析水丝蛋白结构的动态变化可行。二维相关光谱将谱图信息由一维扩展到了二维,其关注的是困扰引起的细微特征的光谱变化,因此可以解释一维光谱中很难解释的现象,如谱峰重叠或外界干扰下理化指标变化等现象。若能将二维光谱与一维光谱协同分析将会更有助于对被测物质特性的检测和定量分析。
请学习“GC×GC全二维气相色谱技术在复杂样品分析中的应用”的同学发表一下自己的感受。以便大家共同进步! 全二维气相色谱(GC×GC)提供了一个真正的正交分离系统。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合组成二维气相色谱。在这两支色谱柱之间装有的一个调制器起捕集再传送的作用。全二维色谱的峰容量为组成它的两支色谱柱各自峰容量的乘积。介绍了GC×GC的技术和仪器,胡家祥老师列举了在石化、和农残领域GC×GC的许多应用实例。简单地讨论了GC×GC将来的发展前景。
哪些情况下需要做二维谱啊?当解析氢谱或碳谱的归属时, 如果有不确定归属情况, 就是需要二维谱帮忙的时候.
看到很多地方写ICP是二维光谱,不知道什么是二维光谱?它的特点是什么?和一维的有什么区别?是不是中阶梯光栅加CCD检测器就是二维光谱呢?
大家做二维谱的样品浓度一般是多大,类似于氢谱还是碳谱的浓度?我做二维谱一般都做不好,不知道是什么原因,参数都是刚刚更新的。
如果我有一张氢谱,可以通过该氢谱叠加该氢谱来获得它本身的二维NOE谱么?
[B]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]简介[/B]Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography,GC×GC全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不同于通常的二维色谱(GC+GC)。GC+GC一般是从第一支色谱柱切割出部分馏分在第二支色谱柱上进行分离,缺点是不能完全利用二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的峰容量,它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支柱上,进行进一步的分离。 全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合成二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],在这两支色谱柱之间装有一个调制器,起捕集再传送的作用,经第一支色谱柱分离后的每一个馏分,都需先进入调制器,进行聚焦后再以脉冲方式送到第二支色谱柱进行进一步的分离,所有组分从第二支色谱柱进入检测器,信号经数据处理系统处理,得到以柱1保留时间为第一横坐标,柱2保留时间为第二横坐标,信号强度为纵坐标的三维色谱图或二维轮廓图。 这个技术自90年代初萌芽以来,在1999年由美国Zoex公司实现了仪器商品化。可以说,GC×GC是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一次革命性突破(关键部件是调制器),将在复杂样品分离中发挥积极作用,是一种十分诱人的分离分析工具。由于这项技术非常新,目前全世界只有二十台左右的仪器,且只有Zoex公司有定型产品。该仪器有如下[B]特点[/B]:1.分辨率高、峰容量大。其峰容量为组成它的二根柱子各自峰容量的乘积。美国Southern Illinois大学已成功地用此技术一次进样从煤油中分出一万多个峰。2.灵敏度高。经第一支色谱柱分离后,馏分在调制器聚焦,再以脉冲形式进样。因此,灵敏度可比通常的一维色谱提高20~50倍。3.分析时间短。由于用了二根不同极性的柱子,因此样品更容易分开,总分析时间反而比一维色谱短。也由于高分辨率的原因,定性可靠性可大大增强。一个方法可覆盖原来要几个ASTM方法才能做的任务。 大连化学物理研究所及时地参与了GC×GC新技术的发展历程。2000年2月Zoex公司总裁专门来连与许国旺研究员商谈共同开发GC×GC技术的合作事宜。 该项技术将广泛地应用于含100个组分以上的复杂样品分析,如石油样品、环境样品、中药、香精香料、酒类、油脂等. 样品越复杂,优势越明显。一些长期分不开的样品,将会随着此技术的应用得以分开。
做二维谱,样品浓度又要求吗?什么能做二维谱,另外什么时候能做氮谱?
请问核磁二维谱的优点有哪些?是不是所有核的NMR都可以得到二维谱?
【网络会议】:全二维色谱在复杂样品分析中的应用【讲座时间】:2015年08月18日 10:00【主讲人】:张艳海赛默飞世尔公司色谱质谱部应用研究中心液相色谱应用工程师,在赛默飞一直致力于液相色谱方面的应用方法开发,主要应用方向为多维色谱分离、online-SPE技术在药物、食品和环境中的应用,积累有丰富的分析经验。【会议介绍】 随着科学研究的不断深入,复杂样品的分析已成为热点。一维色谱很难满足要求。多维色谱分离技术可提供更大的峰容量,有效减少色谱峰重叠,从而提供更多更准确的信息,已获得越来越多研究人员的关注和应用。 赛默飞特色的双三元液相色谱在多维色谱分离方面具有较高的自动化和灵活性,易于使用,可轻松实现二维或多维色谱分离应用。本次讲座将给大家介绍赛默飞双三元液相色谱在中药和蛋白分析中全二维液相色谱分离技术的应用。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名,通过审核后即可参会。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2015年08月18日 9:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/16085、报名及参会咨询:QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg
大家有用过岛津全二维气相色谱-单四极杆型质谱联用仪吗,大概是什么价位?
文献上看到用全二维气相色谱/飞行时间质谱法,分享一下仪器条件设置与色谱柱优化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111744_581550_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111744_581549_1645480_3.jpg
感觉对二维谱不是很了解。
二维或多维图谱的相关点到底是通过什么样的相互作用在图谱上显示出来原子间的相关的呢?恳请专家解答.谢谢!
二维码应用在巡检工作中,不需要额外花时间给设备充电和维护。检查人员只需要在手机上下载[b]巡查使app[/b],现场扫描巡查点的二维码(或者使用蓝牙、NFC)即可完成巡检工作,可减少企业培训成本。1. 巡查点可以灵活布设哪里需要检查,就在哪里贴上二维码,管理人员在巡查使电脑端设置巡检路线及设备,巡检人员扫码就能记录该点位的具体情况。而且巡查路线和设备都支持修改和变动,如果一开始不确定巡查路线可以先关注重点区域,在重点位置布设二维码,试运行一段时间,后期可以根据需要增加或取消某个巡检点位置。2. 记录现场真实情况在巡查点处,扫码后可以通过拍摄照片、录制视频、文字等方式记录现场情况。巡检人员可[b]巡查使[/b]电脑端实时查看巡检人员地理位置及巡检状态,监督巡检人员工作。3. 异常情况及时上报,处理过程有记录现场如果发现异常情况,一线人员可以扫码上报,系统会将异常情况自动上报至管理员电脑端,管理人员可根据巡检人员上报异常情况的紧急程度安排维护优先级。4. 巡查数据储存在云服务器所有的巡查记录都会安全、稳定地储存在云端,便于管理人员查看和导出。高层可通过[b]巡查使智能巡查安全管理系统[/b]的[b]数据可视化功能板块[/b]针对数据进行分析改进