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发光二级管光强计

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  • 【分享】LED发光二极管的基础知识详解

    一、LED基础知识 LED 是取自 Light Emitting Diode 三个字的缩写,中文译为“发光二极管”,顾名思义发光二极管是一种可以将电能转化为光能的电子器件具有二极管的特性。目前不同的发光二极管可以发出从红外到蓝间不同波长的光线,目前发出紫色乃至紫外光的发光二极管也已经诞生。除此之外还有在蓝光LED上涂上荧光粉,将蓝光转化成白光的白光LED。  LED的色彩与工艺: 制造LED的材料不同,可以产生具有不同能量的光子,借此可以控制LED所发出光的波长,也就是光谱或颜色。历史上第一个LED所使用的材料是砷(As) 化镓(Ga) ,其正向PN结压降(VF,可以理解为点亮或工作电压)为1.424V,发出的光线为红外光谱。另一种常用的LED材料为磷(P)化镓(Ga),其正向 PN结压降为2.261V,发出的光线为绿光。  基于这两种材料,早期 LED工业运用GaAs1-xPx材枓结构,理论上可以生产从红外光一直到绿光范围内任何波长的LED,下标X代表磷元素取代砷元素的百分比。一般通过 PN结压降可以确定LED的波长颜色。其中典型的有GaAs0.6P0.4 的红光 LED,GaAs0.35P0.65 的橙光LED,GaAs0.14P0.86 的黃光 LED等。由于制造采用了鎵、砷、磷三种元素,所以俗称这些LED为三元素发光管。而GaN(氮化镓)的蓝光 LED 、GaP 的绿光 LED和GaAs红外光LED,被称为二元素发光管。而目前最新的工艺是用混合铝(Al)、钙(Ca) 、铟(In)和氮(N)四种元素的AlGaInN 的四元素材料制造的四元素LED,可以涵盖所有可见光以及部份紫外光的光谱范围。  LED发光强度: 发光强度的衡量单位有照度单位(勒克司Lux)、光通量单位(流明Lumen)、发光强度单位(烛光 Candle power).  1CD(烛光)指完全辐射的物体,在白金凝固点温度下,每六十分之一平方厘米面积的发光强度。(以前指直径为2.2厘米,质量为75.5克的鲸油烛,每小时燃烧7.78克,火焰高度为4.5厘米,沿水平方向的发光强度)  1L(流明)指1 CD烛光照射在距离为1厘米,面积为1平方厘米的平面上的光通量。  1Lux(勒克司)指1L的光通量均匀地分布在1平方米面积上的照度。  一般主动发光体采用发光强度单位烛光CD,如白炽灯、LED等;反射或穿透型的物体采用光通量单位流明L,如LCD投影机等;而照度单位勒克司Lux,一般用于摄影等领域。三种衡量单位在数值上是等效的,但需要从不同的角度去理解。比如:如果说一部LCD投影机的亮度(光通量)为1600流明,其投影到全反射屏幕的尺寸为60英寸(1平方米),则其照度为1600勒克司,假设其出光口距光源1厘米,出光口面积为1平方厘米,则出光口的发光强度为 1600CD。而真正的LCD投影机由于光传播的损耗、反射或透光膜的损耗和光线分布不均匀,亮度将大打折扣,一般有50%的效率就很好了。  实际使用中,光强计算常常采用比较容易测绘的数据单位或变向使用。对于LED测试仪显示屏这种主动发光体一般采用CD/平方米作为发光强度单位,并配合观察角度为辅助参数,其等效于屏体表面的照度单位勒克司;将此数值与屏体有效显示面积相乘,得到整个屏体的在最佳视角上的发光强度,假设屏体中每个像素的发光强度在相应空间内恒定,则此数值可被认为也是整个屏体的光通量。一般室外LED显示屏须达到4000CD/平方米以上的亮度才可在日光下有比较理想的显示效果。普通室内LED,最大亮度在700~2000 CD/平方米左右。

  • 激光二极管可不可以代替LED发光管

    之前为了测420nm处某溶液吸光度,采用的方案是用LED发光管发光,然后采用滤光片滤光得到420nm具有一定带宽的光。可不可以直接使用一个420nm的激光二极管来代替LED+滤色片这种方案?因为激光二极管的单色性是很好的,这样也省去了滤色片。不知道可以不

  • 【分享】高效有机发光二极管

    基于有机材料的发光二极管(被称为OLEDs),对于各种不同的照明及显示应用来说正在成为一项很有吸引力的技术。比如说,如果白光OLEDs的性能得到提高,那么它们就有可能用来生成大面积光源。这将要求可与荧光管等现有技术相媲美的发光效率——荧光管每瓦可产生约70流明的光。现在,这个标准(实际上为每瓦90流明)通过OLEDs已经达到。这些OLEDs采用了一个具有高内部量子效率的新型发光层结构,同时采用高指数玻璃基质来提高输出耦合效率。在有可能进行实际应用之前,还需要解决成本、制造方法和寿命等问题,但研究人员的目标是,研制出一种未来的光源,这种光源可以比今天的技术具有更小的碳足迹。

  • 如何用万用表检测发光二极管LED

    发光二极管(LED)是一种直接注入电流的发光器件,是半导体晶体内部受激电子从高能级回复到低能级时,发射出光子的结果,这就是通常所说的自发发射跃迁.当LED的PN结加上正向偏压,注入的少数载流子和多数载流子(电子和空穴)复合而发光.值得注意的是,对于大量处于高能级的粒子各自分别自发发射一列一列角频率为ν=Eg/h的光波,但各列光波之间没有固定的相位关系,可以有不同的偏振方向,并且每个粒子所发射的光沿所有可能的方向传播,这个过程称为自发发射.其发射波长可用下式来表示:  λ(μm)=1.2396/Eg(eV)  发光二极管(LED)一般由磷砷化镓、磷化镓等材料制成.它的内部存在一个PN结,也具有单向导电性,但发光二极管在正向导通时会发光,光的亮度随导通电流增大而增强,光的颜色与波长有关。  普通发光二极管的万用表检测方法:  用万用表的R×10K档测量  利用具有×10kΩ挡的指针式万用表可以大致判断发光二极管的好坏。正常时,二极管正向电阻阻值为几十至200kΩ,反向电阻的值为∝。如果正向电阻值为0或为∞,反向电阻值很小或为0,则易损坏。种检测方法,不能实地看到发光管的发光情况,因为×10kΩ挡不能向LED提供较大正向电流。  用两块万用表配合测量  如果有两块指针万用表(最好同型号)可以较好地检查发光二极管的发光情况。用一根导线将其中一块万用表的“+”接线柱与另一块表的“-”接线柱连接。余下的“-”笔接被测发光管的正极(P区),余下的“+”笔接被测发光管的负极(N区)。两块万用表均置×10Ω挡。正常情况下,接通后就能正常发光。若亮度很低,甚至不发光,可将两块万用表均拨至×1Ω若,若仍很暗,甚至不发光,则说明该发光二极管性能不良或损坏。应注意,不能一开始测量就将两块万用表置于×1Ω,以免电流过大,损坏发光二极管。  外接辅助电源测量  用3V稳压源或两节串联的干电池及万用表(指针式或数字式皆可)可以较准确测量发光二极管的光、电特性。为此可按图10所示连接电路即可。如果测得VF在1.4~3V之间,且发光亮度正常,可以说明发光正常。如果测得VF=0或VF≈3V,且不发光,说明发光管已坏。

  • 发光二极管/LED中含有铅、砷,如何应对?

    发光二极管/LED中含有铅、砷,如何应对?

    电器中用到的LED指示灯,含有砷(4000ppm)和铅(27400ppm),对于RoHS指令铅超标是显然。但是目前没有限制的砷含量这么高,是否需要厂家整改?据网上的资料显示,发光二极管的材料本身就有砷,市场上是有已经有环保的二极管/LED在使用呢?针对这种情况,各位版友怎么看?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608081327_603956_3116234_3.png

  • 【求助】24V/24mA发光二极管

    我室MX2600FE主机指示灯的发光二极管损坏,那位知道何处有销售的,或者有备品,高价求购。或者有什么可以替代的办法。

  • 发光二极管专用YSL温度冲击试验箱

    发光二极管简称为LED,由于LED在使用过程中会遇到各种复杂多变的自然环境,比如高低温骤变,高温高湿交替,高温低湿同时存在等环境,这就需要通过温度冲击试验箱来模拟周边环境,从而改进产品的使用性能。那么YSL温度冲击试验箱主要有哪些特点呢? (1)温控仪表采用日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表,具有1000段程式、每段可循环999步骤的容量,控制器可存储600天内历史数据,可随时插入U盘导出或上传数据等; (2)独有的断电保护功能,如果设备出现漏电情况,可在第一时间内切断电源,来保证操作人员和设备的绝对安全; (3)为了保证温度冲击试验箱降温速率和最低温度的要求,试验箱采用一套进口法国全封闭压缩机所组成的二元复叠式风冷制冷系统。制冷剂采用DUPONT公司R404A(高温循环)、R23(低温循环); (4)本设备空气调节方式采用强制通风内平衡调温法(BTC)。该方法即指在制冷系统连续工作的情况下,控制系统根据设定之温度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量,最终达到一种动态平衡; (5)YSL温度冲击试验箱均可满足GB/T2423.1-2008、GB/T2423.2-2008、GJB150.3-1986、GJB360A-96方法107温度冲击试验的要求。 本文出自北京雅士林试验设备有限公司 转载请注明出处

  • 关于点光源LED和光电二极管有懂得吗

    要做一个紫外检测仪器,光源为LED单色光源,光电二极管做检测用,请问有了解发光二极管和光电二极管的吗?型号太多,不知道怎么选择。如发光二极管的参数有:功率,发光强度,波段,正向电压。。。选择多大功率是根据什么??光电二极管的参数:工作电压,光接受尺寸,暗电流,响应时间。。。。依据什么来选择合适的参数呢??貌似这些属于光电行业,实在不懂特来求助,急急急。

  • 【科技前线】激光二极管制造难题破解,能产生从近紫外到近红外更广泛波长

    [B][center]英破解塑料激光二极管制造难题新材料在提高导电性能的同时不影响发光性能[/center][/B]  英国帝国理工学院科学家在近期《自然• 材料》杂志上发表文章称,他们通过对一种被称为PFO的塑料材质的分子结构进行改进,最终解决了塑料激光二极管的制造难题。这意味着以塑料半导体作为材质的激光二极管有望很快应用于CD播放器等电子产品中。  目前在各类电子产品中被广泛应用的激光二极管都是由无机半导体材料制成的,如砷化镓、氮化镓及其相关合金等。电流的正负电荷在激光二极管的材料内部相结合产生出激光发生需要的初始光,之后,初始光被驱动多次来回穿梭于半导体材料,并且每穿过一次光强都会增加,那么一段时间以后,一束发散性小、强度高、定向性好的激光束就产生了。  在过去的20年里,尽管在有机分子半导体领域里也取得了很多的成就,例如一系列特别塑料的产生以及很多基于该类塑料的重要设备都得到了成功的应用,其中包括发光二极管、场效应晶体管以及光敏二极管等。然而,塑料激光二极管却在近十几年里没有取得任何的突破。直到现在,人们仍然普遍认为塑料半导体激光二极管几乎不可能生产出来,主要因为这一领域有一个重大阻碍:一种既可以维持足够大电流又可以提供有效初始光的塑料材质至今没有被发现或发明。  现在,帝国理工学院的科学家们找到了符合要求的材料。他们对日本住友化学公司合成的、与蓝光塑料PFO密切关联的塑料进行了研究,通过轻微改变该塑料的化学结构生产出一种新型材料,可以比原材料多传递200倍的电荷却不会损耗它的发光效能,同时也提高了激光的产生能力。  该研究小组带头人,帝国理工学院物理系多纳尔• 布拉德利教授说:“这是一次真正的突破。此前的研究大多是为电子设备和光电子设备设计聚合物,只涉及到加强材料的一种特质。然而,结果并不理想,因为当人们尝试去提高塑料半导体的发光性能时,导电性能会受到损害,而提高导电性能就会影响其发光性能。”  研究小组成员保罗• 斯塔夫里诺补充说,对PFO结构的修改则使研究人员成功地协调了这两个先前水火不容的特性,这意味着塑料发光二极管将成为现实。  塑料激光二极管的优势并不仅仅在于它的生产成本低廉以及其易整合的特性,它将比目前的激光二极管拥有更多优点。目前可用的激光二极管不能涵盖所有的可见光谱,这限制了显示器和分光镜的应用,而应用于波导和光学纤维的标准塑料则可以覆盖全部波长。这种新型塑料激光二极管也能够产生从近紫外到近红外的更广泛的波长。

  • 【分享】香港实施自愿性发光二极管(LED)灯能效标签制度

    香港机电工程署由2011年6月14日起,将“自愿参与能源效益标签计划”扩展以涵盖发光二极管灯(LED灯)。该署邀请LED灯的制造商、进口商及本地代理商参与能源效益标签计划。参与机构可为符合计划所规定的能源效益和性能要求的产品贴上“确认式”标签。其标签计划旨在帮助消费者认识使用能效产品的重要性,鼓励制造商和供应商推出更多节能产品以节约能源。同时消费者可凭标签鉴别产品是否已达到指定的能效要求,以便选购产品。

  • 【转帖】化学发光浅谈(二)

    [font=新宋体][size=2]化学发光反应所以能用于分析测定,是因为化学发光强度(ICL)与化学反应速度(dc/dt)相关联,而一切影响反应速度的因素都可以作为建立测定方法的依据。 化学发光反应一般可表示为:A+B → C*, C* → C+hv 化学发光的反应既包括一个发光过程也包括了一个化学发光反应的过程,因此该发光反应的化学发光强度取决于化学反应的速率dc/dt和反应的化学发光量子效率( ΦCL ) ICL= ΦCLdc/dt.b6u4X!d(P5@-_ 式中ΦCL可表示为:ΦCL=ΦrΦf; Φr:生成激发态产物的量子产率,也就是每一个参加反应的分子产生的激发态; Φf :激发态产物分子的发光量子产率,也就是每一个激发态产生的光子数,对于一定的化学发光反应, 为一定值。 由于化学发光测定易受化学反应条件,如pH值、离子强度、溶液组成、温度等的影响,影响反应速率或任意一个量子效率的因素都会改变发光强度。因此,在一定的化学反应条件下,通过测定化学发光强度就可以测定反应体系中某种物质的浓度。 化学发光分析测定的物质对象可分为三类:第一类物质是化学发光反应中的的反应物;第二类物质是化学发光反应中的催化剂,增敏剂或抑制剂 第三类是偶合反应中反应物,催化剂,增敏剂等。这里所说的偶合反应其实就相当于前面提到的间接化学发光反应,它将一个化学发光反应与另一个或一系列反应进行偶合,只要这一个或一系列反应中的任何一种反应物或产物或催化剂(包括酶)能参与化学发光反应,就可以根据所产生的化学发光信号强度获得该反应中某一组分的量。通过标记方式利用这三类物质还可以来测定人们感兴区的其他物质。进一步扩大了化学发光分析的应用范围 化学发光分析最初是以分立式进样化学发光仪作为研究手段,由于化学发光现象一般比较短暂且随时间变化较大,使用间歇式手工操作是较难取得良好的重现性,因此人们将流动注射技术引入到化学发光分析中。流动注射技术是hansen于1975年建立的,把一定体积的试样注入到流动试剂(载流)中,可以保证混合过程与反应时间的高度重现性,特别是在非平衡状态下高效率的完成试样的在线处理与测定。 在化学发光分析中,化学反应器可以正面放置在接近光检测器的部位,因此检测器的仪接受较大分量的发射光子,从而提高了灵敏度,其灵敏度可达10-21mol,甚至可检测至单分子水平。化学发光分析的检测线并不受仪器的检测极限的限制,多数是受试剂的杂质污染以及由于浓度极低而带来的其他一些问题的限制。另外,由于化学激发作用具有电子激发态的均一性特点,通常其现行范围所展示的浓度区间较宽,可高达3~6个数量级。 对于化学发光分析来说,由于激发能来源于化学反应,无须专门的激发光源以及相应的单色器和聚焦透镜等,所以仪器设备简单、廉价、易微型化。分析化学,论由于化学发光现象一般比较短暂,因此化学发光分析所要求的时间也较短,但其最大的缺点是选择性差。因为化学发光分析的测定大多是在相同条件下,沿用同一个化学发光反应进行的,因而选择性较差。如典型的鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,就能被10多种无机离子和30多种有机物催化或者增敏,且均在pH8~11的碱性条件下完成。近年来,化学发光检测与色谱以及毛细管电泳等分离技术的联用,在很大程度上解决了化学发光分析选择性差的问题,扩大了化学发光分析的应用范围。 为了提高化学发光分析法的选择性,将高灵敏度的化学发光检测技术与高效能、高分辨力的高效液相色谱或毛细管电泳以适当的方式相结合,集合2种技术的优势,为人们展示了一个分离效能高、检测先低、分析速度快的方法。%I/_8e* 液相色谱化学发光检测仪主要包括分离柱、泵系统、混合器和化学发光检测器。柱后的反应和化学发光检测是这一联用方法成功的关键。需要注意的是,化学发光的最佳条件往往并不是分离的最佳条件,比如色谱分离金属离子对常用酸性的流动相,而金属离子与鲁米诺的化学发光反应多在pH10时才有最强的发光强度,因此实际分析中要综合考虑各个方面的因素,选择合适的条件,使其既有利于分离又能保证灵敏、稳定的检测。|分析化学|化学分析|仪器分析|分析测试|色 发光在生物学领域也有着很多应用,主要简介如下: 1 血浆和血清的化学发光 亚铁离子催化的化学发光自由基启动的脂质过氧化 (L PO) 是一个链式反应过程。反应过程中产生脂自由基 (R - ) 、烷氧自由基 (RO - ) 、共轭二烯和脂过氧化自由基 (ROO - ) 等中间产物。 ROO - 自反应会产生激发的烷氧自由基 (RO 3 ) 和单线态氧 (O 2 ) ,其回到基态时产生发光。因此,把 Fe 2 + 盐加入含有脂肪的系统中,如细胞膜、线粒体、微粒体、血浆、组织匀浆、尿液等,可产生化学发光。许多实验研究对加入 Fe 2 + 盐的不同疾病患者血浆和血清的化学发光进行的测量表明,与正常健康人相比,腹腔器官局部缺血、肢端闭合性局部缺血、血氧含量下降以及出血、手术性休克病人血浆和血清的发光强度降低。 与此相反,风湿性关节炎、阑尾炎、胆囊炎、胰腺炎等炎性疾病患者血浆和血清的发光强度升高。 降低和升高的幅度与疾病的严重程度有关。 可以看出,利用此方法有可能对非典型的心肌梗塞和腹腔器官炎性疾病做出区别诊断。 2血浆脂蛋白的化学发光 有研究提出,以分离的血浆脂蛋白悬液作为系统模型可以研究不同物质对系统过氧化的调节机制。在分离的血浆脂蛋白悬液中加入胆固醇,温育一定时间后在加入 Fe 2 + 盐,测量化学发光,发现胆固醇能使系统的发光强度降低。分析认为,这可能是由于类固醇的存在抑制了系统的过氧化。对实验性胆固醇过多血症家兔和动脉粥样硬化早期病人进行的测量发现,载脂蛋白 APO – B 。在 Fe 2 + 存在条件下的发光强度出现了增长。同样的现象在肝硬化和慢性肝炎患者身上也被发现。 3尿液的化学发光 利用尿液的化学发光可以研究肾脏功能的变化。将 Fe 2 + 盐加入尿液中,测量其化学发光,发现肾功能不足者尿液的发光强度降低。与正常健康人相比,阑尾炎患者尿液的发光强度则有不同程度的提高。利用这一方法可以评估肾脏的排泄及收缩功能。 4物质抗氧化活性的测定 利用发光测量技术可以评价某些生物组织和体液的抗氧化活性。以某一稳定的发光系统为模型,如脂肪体、线粒体、卵黄脂蛋白等,将待测的抗氧化物质加入该系统,然后加入 Fe 2 + 盐,测量其化学发光。 根据系统化学发光被抑制的程度可以评价物质的抗氧化活性。 利用这一方法进行的研究证明,不同疾病患者血浆和血清的抗氧化活性是不同的。 化学发光研究的热点方向 直接化学发光反应是当前化学发光分析研究的一个重要方向,人们通常通过大量试验筛选氧化反应及反应介质来证明某种有机药物、农药是否具有化学发光特性。 以化学发光试剂标记核酸,运用化学发光分析进行核酸分子杂交分析是化学发光分析的前沿,其发展将为基因工程、基因诊断和治疗提供有效的检测手段。分析通常进行化学发光分析都是在现有化学发光试剂的基础上开展研究,而新型化学发光试剂的开发性研究较少,此领域还有研究空间。 金属配合物,特别是钌等过渡金属配合物在化学发光分析中的作用正逐渐受到人们的重视。比如钌(Ⅱ)-联吡啶常用作电致化学发光试剂[/size][/font]

  • 【分享】光电二极管和硅光二极管的应用

    各位大虾: 我看见有些紫外可见分光光度计用的检测器是光电二极管或硅光二极管,它们之间各自的特点是什么,各有什么优点?谁更好一些?现在用得比较多的是哪一个检测器? 谢谢您的回答.请参照:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071107/1050063/

  • 请问化学发光法的具体步骤方法。 (贤集网刊)

    简介:PIERCE的化学发光技术居于世界领先地位。由于采用了持有专利的Luminol/增强剂技术,因此灵敏度高、发光持续时间长。正是由于性能卓越,许多知名的化学发光试剂盒厂商都是采用PIERCE提供的底物系统作为生产原料。目前,PIERCE的化学发光技术已经广泛用于Western/Northern/Southern印迹、ELISA、EMSA等实验中,使用范围越来越广。SuperSignal® Western化学发光底物系统是PIERCE的旗舰产品。原理:在HRP催化作用下,过氧化物与Luminol/增强剂反应发强光,可见光信号可以用压片法检测。Western实验中,HRP标记在二抗上,与一抗-靶蛋白复合物结合,再用SuperSignal®底物进行发光检测。具有方便、灵敏、信号持久的特点。SuperSignal®系列化学发光底物的性能:West Pico化学发光底物 West Dura持久性化学发光底物 West Femto最高灵敏度化学发光底物 最低检测极限 10-12克 10-14克 10-15克 建议抗体稀释度 一抗:1/1000-1/5000 一抗:1/1000-1/50000 一抗:1/5000-1/100000 二抗:1/20000-1/100000 二抗:1/20000-1/250000 二抗:1/100000-1/500000 信号持续时间 6-8小时 24小时 8小时 工作溶液稳定性 室温24小时 室温24小时 室温8小时 贮藏液存放时间 室温1年 室温1年 室温6个月或4°C一年 推荐印迹膜 NC膜 NC或PVDF膜 NC或PVDF膜 特点/优点:1.强发光;相同条件下,SuperSignal® West Pico底物产生的光强度是ECL底物的2倍(如图示:SuperSignal® West Pico与ECLTM系统的发光强度的比较)。 uperSignal? West Pico底物,曝光1m ECLTM系统,曝光1m SuperSignal? West Pico底物,曝光5mECLTM系统,曝光1m 2.卓越的灵敏度,抗体稀释倍数高(如图示:SuperSignal® West Pico的检测灵敏度)用1/5000 的一抗和1/400000的二抗标记IL-2的杂交膜,用SuperSignal® West Pico底物可以检测低至61飞克的IL-23.稳定的信号持续,信号持续时间长(如图示:SuperSignal® West Pico与ECLTM系统发光动力学比较) 二抗标记的膜用两种底物系统孵育6h后相对发光强度比较具体资料可见:http://www.ebiotrade.com/custom/hyclone/SuperSignal.htm回复:参见下面的帖子!建议多在论坛里搜索!http://www.bbioo.com/bbs/thread/741011http://www.bbioo.com/bbs/thread/759135http://www.bbioo.com/bbs/thread/684487www.xianjichina.com

  • 万用表在晶体二极管检测中的应用

    晶体二极管是由一个PN结构成的具有单向导电性质的器件,它在正向导通时呈低阻,这个电阻称为晶体管的正向电阻,在反向偏置时呈高阻,这个电阻称为晶体管的反向电阻。总之,晶体二极管性能的好坏,依据单向导电性的测量来做简单的判断。 http://www.realchip.net/images/upload/Image/37d3d539b6003af3d2349ab2342ac65c1138b652.jpg 一、万用表在晶体二极管检测中的应用 1、普通二极管的检测 将万用表拨到电阻档的R*100或R*1K,将万用表的红、黑表笔分别接在二极管两端,若测得电阻比较小(几千欧以下),再将红、黑表笔对调后连接在二极管两端,而测得的电阻比较大(几百千欧),说明二极管具有单向导电性,质量良好。 如果测得二极管的正、反向电阻都很小,甚至为零,表示管子内部已短路;如果测得二极管的正反向电阻都很大,则表示管子内部已断路。 2、稳压二极管的检测 将万用表置于R*1K档,测量其正向电阻时,万用表的黑表笔接稳压二极管的正极,红表笔接稳压二极管的负极;测反向电阻时,两表笔的接法正好相反。一般正向电阻为几千欧到几十千欧,反向电阻为几百千欧以上。 3、发光二极管的检测 将万用表置于R*10k档,若测得的正向电阻在30KΩ之内,同时可以看到发光二极管的管芯有一个亮点,反向电阻值大于几百千欧,则表明被测发光二极管性能正常。二、检测二极管时应注意以下事项: 1、由于各电阻量程档的测试电流不尽相同,量程档越小,测试电流越大;反之,量程档越大,测试电流越小。为了被测元器件安全,必须正确选择合适的量程档。如果用万用表的小量程电阻档去测量小功率的元器件时,元器件会流过大电流,如果该电流超过了元器件所允许通过的电流,元器件可能会烧毁。另外,在大量程档,万用表内部电池电压较高,在测量耐压较低的元器件时,万用表不宜放置在大量程的电阻档上。 2、晶体二极管是非线性元器件,在用不同电阻档测同一只晶体二极管时,所测出的电阻值会有差异,这是由于各电阻档的测试电流不相同造成的,属于正常现象。

  • 求助,激发光谱与发射光谱!

    各位老师,由荧光的激发光谱可以看出在某个激发波长下,物质的荧光强度最大。物质的发射光谱表示在固定激发波长下,物质发射的荧光强度与波长的关系。问题是,如果我要测试一个物质是否有荧光,我到底该选用哪一种谱,是激发光谱还是发射光谱?这两个谱到底是为了说明什么?

  • 硅光二极管是硅光电池吗?

    看到网上及论坛内不少说这两种是一样的,也有说是不一样的http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071107/1050063/硅光电池(硅光二极管)是一个大面积的光电二极管,它被设计用于把射到它表面的光转化为电能,因此,可用在光电探测器和光通信等领域。特点:当它照射光时会流过大致与光量成正比的光电流. 用途:1.作传感器用时,可广泛用于光量测定和视觉信息,位置信息的测定等. 2.作通信用时,广泛用于红外线遥控之类的光空间通信,光纤通信等. 3.紫蓝硅光电池是用于各种光学仪器,如分光光度计、比色度计、白度计、亮度计、色度计、光功率计、火焰检测器、色彩放大机等的半导体光接收器;紫蓝硅光电池具有光电倍增管,光电管无法比拟的宽光谱响应,它特别适用于工作在300nm-1000nm光谱范围的各种光学仪器对紫蓝光有较高的灵敏度、器件体积小、性能稳定可靠,电路设计简单灵活,是光电管的更新换代产品。目前也有可以使用到190-1100nm的产品,但紫外能量弱一些,光谱带宽不能太小,已经有很多厂家在紫外可见分光光度计上用了。 网上硅光电池是发电的硅光电二极管只要是用光来控制电流 本身几乎不发电另外光电二管管与硅光电二极管有什么区别?

  • 化学发光联用技术-流动注射化学发光

    FIA-CL检测系统 流动注射分析是Ruzicka和Hansen于1975年首先提出的一种创新技术,这种新技术的发展摆脱了溶液化学分析平衡理论的束缚,可在物理和化学不平衡状态下进行测定。它适应性广泛,分析效率高,试样和试剂消耗量少,检测精密度高,设备简单。该技术发展非常迅速,已被广泛应用于很多分析领域。流动注射分析技术能使样品和试剂以高度重现的方式混合,从混合到检测的时间间隔可以严格控制。同时,由于计算机控制和大规模集成电路的出现,FIA可以实现自动化分析。而一般的化学发光是快速反应,在溶液混合的瞬间就产生发光信号,并且在几秒内发光强度达到峰值。要达到精度较好的测量结果,就必须严格保持测量过程中的物理性质和化学性质能很好地重现。在这方面,流动注射为化学发光分析提供了一个很好的手段。在流动过程中,所有的试验参数如试剂体积、保留时间、温度、试剂的混合时间和方式等都能严格控制并重复操作。因此,这种方法克服了化学发光分析法重现性差、操作费时、不便于实现自动化等缺点。流动注射和化学发光分析的结合,使之成为一种快速、有效的痕量分析技术,被广泛应用于水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等。 流动注射化学发光系统一般包括两个部分。一部分是流动体系部分,它控制发光试剂的流速及其混合方式;另外一部分是化学发光检测部分,它将检测到的发光反应发出的光转变成电信号,并由记录仪记录下其发光响应值。常见的流动注射化学发光检测器的装置示意图如图1-1a所示: 图1-1 FIA-CL 联用装置示意图Fig. 1-1 Schematic diagram of FIA-CL detectionP:蠕动泵;V:进样阀;C:流动池;D:检测器;R:记录仪; W:废液 一般优化的流路有三通路、四通路和多通路等形式,各发光试剂以某一恒定流速经蠕动泵驱动,通过进样阀将待测组分与发光试剂混合, 在流动池里面发生化学发光反应, 流通池亦即反应池内的光信号由光电倍增管转换并放大,最后由记录仪记录。由于该检测法不需要光源,消除了光源不稳定的杂散光的干扰, 另外直接检测发光强度,因此灵敏度很高。流动池中的反应可以是不完全反应,只要其中的试剂分散和反应程度可以高度重现就符合试验要求。试样和试剂的分散是所有FIA方法的核心问题,通常用分散系数D来描述试样的分散状态。D定义为:决定分析读数的流体微元组分在扩散过程发生前(C0)与发生后(Cmax)的浓度比值,即D=C0/Cmax 。FIA体系中的分散过程是许多不同因素 (包括流速、管道长度、管径、试样体积与检测方式等)的复杂函数。主要影响有:①试样的进样体积越大,D越小;②反应器管长度越大,D越大;③管路集合形状越复杂,试样在其中流动方向改变越多,D越大;如:直管反应器的D最小,盘管与编织管反应器的D较大。④流速对D的影响与反应器的管径大小有关,关系较复杂。在此装置中,流动池的设计是个关键。由于直管反应器的分散系数较小,试剂分散度不够,所得的发光强度值较弱。因此,在实际中,一般采用如图1-1b所示的盘管式反应器。一般来说,反应器的体积应尽可能大,其发光截面尽可能大,且同光电倍增管尽可能靠近。根据实际分析情况,还可以将萃取渗析、交换柱及填充柱引入FIA系统,使FIA-CL应用更加广泛。

  • 特殊的化学发光现象之一:微观非均相化学发光

    目前已知的许多氧化还原反应都伴随着微弱的化学发光现象,但是由于其量子产率极低,往往不具有分析应用的价值。为此,必须采取某些办法提高这些氧化还原反应的速率,从而使得发光强度增强到能够用于分析化学测定。近年来,国内外分析科学家模仿生物化学发光的酶反应原理,利用溶液中的表面活性剂等分子自我组合形成胶束、反相胶束、双分子膜等分子聚集体(Organized MolecularAssemblies),或者不形成分子聚集体,但其自身可提供微观非均相反应部位的分子包合化合物、高分子电解质等作为化学发光反应的介质,实现化学发光反应效率的提高。微观非均相体系多指水溶液或其它有机溶液中的小型分子聚集体,如图1-8 所示,包括由表面活性剂和脂质形成的分子聚集体和由无机化合物的重合体形成的反应体系。化学发光常用的微观非均相体系主要包括由表面活性剂等分子聚集体组成的胶束、微乳液、二分子膜和具有独特微观非均相结构的单独分子如环糊精和高分子电解质溶液等。这些溶液外观透明,但是包含可以为化学发光反应提供特异性很高的反应微空间。而无机化合物胶体溶液目前在化学发光研究中应用较少。一般来说,微观非均相体系作为化学发光反应的介质有四种主要的效果:(1)浓缩效应。离子性分子聚集体的表面可以吸附相反电荷的离子,从而使局部反应分子的浓度增大,有利于化学发光反应速度的提高;同时,具有相同电荷的离子被分子聚集体所排斥,使反应具有一定的选择性。(2) 可溶化效应。一些在水中或者有机溶剂中难溶的反应分子、中间体、反应产物等由于其亲水性或疏水性的差异,可以在微观非均相的疏水相、亲水相或者两相的界面上得到溶解。(3) 微观介质的环境效应。介质的极性、粘度、pH 值等受到微观局部环境的作用而产生变化,可能导致化学发光反应的效率和选择性的变化。(4) 激发态分子的稳定作用。由于化学发光的能量弛豫过程往往需要比光致发光更长的时间,因此激发态的稳定性对于化学发光的强度有很大的影响。微观非均相体系的静电相互作用、疏水/亲水作用、氢键结合、电荷移动相互作用等因素的影响,可以促进反应中间体、迁移状态以及激发态分子的稳定性,从而有利于化学发光的产生。林金明等对微观非均相化学发光反应体系作了详细的综述[73]。

  • ROHM面向微发光应用开发出亮度和色度表现出色的1608尺寸LED

    内置适合2mA低电流发光的示灯和数字显示器的视觉认知度世界知名半导体制造商ROHM(总部位于日本京都市)包括PLC*包括1等控制装置FA设备*2.调制调节器、路由器等通信控制设备的指示灯和数字显示应用,开发优化微发光应用的1608尺寸(1.6mm×0.8mm)LED“CSL1901系列”。近几年,随之而来LED随着产品技术的发展,发光效率飞跃,LED发光强度也在增加。随着发光强度的提高,在一些必须考虑相邻发光单元干扰的应用中,需要进行相应的调整,以使发光强度*3和发光波长*4更适合这些应用。另一方面,市场越来越需要满足低电流的特性LED产品。LED驱动ROHM利用自身部件的技术优势,通过定制LED优化了低电流驱动的微发光应用,开发了通用性高的1608尺寸LED产品。显示驱动新产品利用ROHM自身部件的技术优势,使2mA优良的产品特性在发光时实现,降低了微发光时的亮度和色度等视觉差异。普通的20mA规格LED亮度波动和色度变化在低电流发光时。与普通产品(2mA与发光时相比,新产品的亮度波动减少了约一半,色度变化减少了约3nm,这将有助于减少调光设计时间,提高指示灯和数字显示器的视觉识别。此外,该产品还包装了通用的1608尺寸,包括五种发光颜色,客户可以根据应用程序需求或型号变更要求轻松更换。驱动芯片[url=https://www.szcxwdz.com]创芯为电子[/url]为不同规模的企业提供电子元器件采购的平台。主要产品包括[url=https://www.szcxwdz.com]电源管理芯片[/url]、处理器及微控制器、接口芯片、放大器、存储器 、逻辑器件、数据转换芯片、电容、二极管、三极管 、电阻、电感、晶振等,并提供相关的技术咨询。在售商品超60万种,原?或代理货源直供,绝对保证原装正品,并满?客??站式采购要求,当天订单,当天发货,还可免费供样!

  • 光二极管阵列检测器

    光二极管阵列检测器是一种对光子有响应的检测器。它是由硅片上形成的反相偏置的p-n结组成。反向偏置造成了一个耗尽层,使该结的传导性几乎降到了零。当辐射照到n区,就可形成空穴和电子。空穴通过耗尽层到达p区而湮灭,于是电导增加,增加的大小与辐射功率成正比。光二极管阵列检测器每平方毫米含有15000个以上的光二极管。每个二极管都与其邻近的二极管绝缘,它们都联结到一个共同的n型层上。当光二极管阵列表面被电子束扫描时,每个p型柱就连接着被充电到电子束的电位,起一个充电电容器的作用。当光子打到n型表面以后形成空穴,空穴向p区移动并使沿入射辐射光路上的几个电容器放电。然后当电子束再次扫到它们时,又使这些电容器充电。这一充电电流随后被放大作为信号。光二极管阵列可以制成光学多道分析器。

  • 亿光发射管简介

    亿光发射管也可以称作亿光红外发射管或亿光红外线发射二极管,属于二极管类。它是可以将电能直接转换成近红外光(不可见光)并能辐射出去的发光器件,主要应用于各种光电开关及遥控发射电路中。亿光发射管的结构、原理与普通发光二极管相近,只是使用的半导体材料不同。亿光红外发光二极管通常使用砷化镓(GaAs)、砷铝化镓(GaAlAs)等材料,采用全透明或浅蓝色、黑色的树脂封装  亿光发射管参数介绍  发射距离、发射角度(15度、30度、45度、60度、90度、120度、180度)、发射的光强度、波长。是亿光发射管的物理参数,需了解其电性能参数:市场上常用的直径3mm,5mm为小功率亿光发射管,8mm,10mm 为中功率及大功率发射管。小功率发射管正向电压:1.1-1.5V,电流20ma,中功率为正向电压:1.4-1.65V 50-100ma,大功率发射管为正向电压:1.5-1.9V200-350ma。1-10W的大功率亿光发射管可应用于红外监控照明。http://www.dzsc.com/data/uploadfile/20121018152042817.jpg  亿光发射管应用范围  亿光发射管的应用范围主要有以下几点:  1、适用于各类光电检测器的信号光源。  2、适用于各类光电转换的自动控制仪器,传感器等。  3、根据驱动方式,可获得稳定光、脉冲光、缓变光,常用于遥控、警报、无线通信等方面。  使用注意事项  亿光发射管应保持清洁、完好状态,尤其是其前端的球面形发射部分既不能存在脏垢之类的污染物,更不能受到摩擦损伤,否则,从管芯发出的红外光将产生反射及散射现象,直接影响到红外光的传播。  由于红外波长的范围相当宽,因此亿光发射管必须与LED接收管配对使用,否则将影响遥控的灵敏度,甚至造成失控。因此在代换选型时,要务必关注其所辐射红外光信号的波长参数。  亿光发射管的发光功率与光敏器件的灵敏度因封装而有角分布使用时注意安装指向调整,更换时亦应做相应调整,注意管子的极性,管子不要与电路中的发烧元器件靠近。  亿光发射管在工作过程中其各项参数均不得超过极限值,因此在代换选型时应当注意原装管子的型号和参数,不可随意更换。另外,也不可任意变更亿光发射管的限流电阻。

  • 化学发光法测定水中铬

    化学发光法测定水中铬一、实验目的1.掌握化学发光法进行定量分析的原理;2. 了解化学发光测定仪的使用方法。 二、实验原理根据化学发光强度或发光总量来确定物质组分含量的分析方法称为化学发光分析法。化学发光现象自十九世纪以来即为人们所知悉,但其作为一种分子发射的专门技术应用在分析化学上却是近期的事情。人们在自然界中可以观察到一种醒目的化学发光例子,即大气上空的“晚霞“,这是原子气体化学反应所造成;其它常见的化学发光现象则有萤火虫和其它昆虫的生物发光。在碱性水溶液中,游离铬离子可催化鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光反应,产生λmax=425nm的化学发光。光强度与铬(Ⅲ)离子浓度在一定范围内呈线性关系。据光强的大小即可测出铬(Ⅲ)的浓度。铬(Ⅵ)对发光反应无催化活性,不干扰铬(Ⅲ)的测定。若测定铬的总量,须先用亚硫酸处理水样,使铬(Ⅵ)还原为铬(Ⅲ),再进行测定。三、仪器与试剂1.化学发光测定仪(FT-632型),容量瓶,刻度吸管,液体加样器等。铬标准溶液:100μg•mL-1, 0.2562g干燥的CrCl3•6H2O(A.R),溶于少量水中,转入500mL容量瓶定容,使用时逐级稀释到100μg•mL-1为操作液。3.鲁米诺溶液储备液:1×10-3mol/L。称取0.08856g鲁米诺,用1mol/LNaOH溶解,转入500mL容量瓶中,用去离子水定容,避光保存。分析液:2.5×10-4mol•L-1。量取125mL鲁米诺储备液,分别加入50mL 0.0100 mol/L 1.0×10-2mol•L-1 EDTA,4.2g NaHCO3,30gKBr及250mL二次水,用1mol•L-1NaOH调节pH为12,于500mL容量瓶中定容,避光保存,四小时后使用。4.过氧化氢溶液:6‰取0.5mL30%H2O2于250mL容量瓶中,用0.1mol•L-1NaOH溶液定容。四、实验步骤1.试液配制分别吸取100μg•mL-1的铬(Ⅲ)操作液0.0,0.2,0.4,0.6,1.0mL及1.0mL水样于50mL容量瓶中,分别加入5mL 2.5mol•L-1KBr溶液,5ml 1.0×10-2mol•L-1EDTA溶液,二次水定容。2.测定仪器通电后5分钟调增益至5.7,稳定半小时。测定时吸取0.2mL样品于小试管中,将试管 置入样品池,转至测量位置,记录仪于扫描档,立即注射0.2mL鲁米诺与过氧化氢的等体积混合液,记录发光信号,绘制工作曲线,算出水样中的铬含量。实验完毕后,将增益调至零,再关仪器开关并清洗试管和注射器。

  • 美展示既能吸光又能发光的太阳能电池

    最新设计有望突破转化效率的极限科技日报 2012年04月21日 星期六 本报讯 (记者刘霞)据物理学家组织网4月20日(北京时间)报道,科学家们认为,太阳能电池吸光越多,提供的电力就会越多,但美国的一个科研团队却反其道而行之,提出并演示了一种新的设计理念——太阳能电池设计得像发光二极管(LED),既能吸光又能发光。他们称,最新设计有望让太阳能电池突破转化效率的极限。 该团队主要负责人、加州大学伯克利分校电子工程系教授艾利·雅布龙诺维奇说:“演示结果表明:太阳能电池发出的光子越多,产生的电压和获得的转化效率越高。” 科学家们自1961年就知道,太阳能电池的光电转化效率存在着一个理论最大值:约为33.5%。但50年过去了,始终无人突破这一极限。2010年,科学家们让平板单节点太阳能电池(能吸收特定频率光波)的转化效率达到了26%。 为了获得更高的转化效率,雅布龙诺维奇团队基于吸光和发光之间的数学关联,提出了上述设计理念。研究人员欧文·米勒表示,当太阳中的光子“袭击”太阳能电池内的半导体时,电池会产生电。光子提供的能量会让材料中的电子变得松散从而能自由移动,但这一过程(发冷光过程)可能也会产生新光子。新式太阳能电池背后的理念是:应让这些并不直接来自于太阳光的新光子能容易地从电池中逃逸。米勒表示:“尽管这与直觉相悖,但从数学角度而言,使新光子逃逸会让电池产生更多电压。” 米勒解释道:“从根本上而言,太阳能电池的吸光和发光之间存在着热力学关系。让太阳能电池发光,那么,光子就不会在太阳能电池内‘失去’,就会增加太阳能电池产生的电压。发光越好的太阳能电池产生的电压越高,转化效率也越高。”米勒表示,尽管冷光发射过程会增加电压这一理论并不新鲜,但从没有人想过用其来设计太阳能电池。 雅布龙诺维奇说,他参与创办的阿尔塔设备公司去年使用新概念设计出的一种由砷化镓制成的太阳能电池模型就取得了高达28.3%的创纪录转化效率。该进展应部分归功于他们在设计电池时,也让光能尽可能容易地从电池中逃逸,他们使用的技术包括改进电池背面,确保产生的光子被反射回材料中,从而产生更多电力。 雅布龙诺维奇希望能利用最新技术,让太阳能电池的转化效率超过30%。该研究适用于各种类型的太阳能电池,有望让整个太阳能电池领域大大受益。科学家们将在5月6日至11日于加州旧金山举办的激光器和电子设备大会上宣读最新成果。 总编辑圈点 33.5%这一理论极值,仅指平板型单结太阳能电池,它们只吸收特定频率的光,而多结电池吸的多,转化率自然也要高得多。本文中吸光又发光的电池,其工作模式并不难理解,像我们常见的发光二极管,就是利用注入式电致发光的原理制成的,但它却不是说明这种电池技术亮点的好例子。因为加州大学的目的在于:改变光捕获的特点,以吸收更多的频谱,进而刷新电池转换率。从测试及研究太阳能电池的角度来看,其无疑是一个极具创造性的新方法。

  • 化学发光应用2

    3. 化学化光在生物领域的应用 化学发光在生物学领域也有着很多应用,主要简介如下: 3.1 Fe 2 + 离子催化的化学发光自由基启动的脂质过氧化 (L PO) 是一个链式反应过程。 在链式反应过程中, Fe 2 + 离子起着启动和催化的作用。 反应过程中产生脂自由基 (R - ) 、烷氧自由基 (RO - ) 、共轭二烯和脂过氧化自由基 (ROO - ) 等中间产物。 ROO - 自反应会产生激发的烷氧自由基 (RO 3 ) 和单线态氧 (O 2 ) ,其回到基态时产生发光。 另外,两个 O 2 分子相互作用也可产生发光。 因此,把 Fe 2 + 盐加入含有脂肪的系统中,如细胞膜、线粒体、微粒体、血浆、组织匀浆、尿液等,可产生化学发光。 化学发光的动力学曲线,可分为快速闪光期、潜伏期、缓慢发光期和稳定发光期。有报告提出,快速闪光期的发光强度与样品中过氧化氢含量有关,潜伏期的长短与样品中抗氧化剂含量有关,而缓慢发光期和稳定发光期的发光强度则反映了系统的过氧化水平,即系统产生活性氧的能力。 3.2 血浆和血清的化学发光 许多实验研究对加入 Fe 2 + 盐的不同疾病患者血浆和血清的化学发光进行的测量表明,与正常健康人相比,腹腔器官局部缺血、肢端闭合性局部缺血、血氧含量下降以及出血、手术性休克病人血浆和血清的发光强度降低。 与此相反,风湿性关节炎、阑尾炎、胆囊炎、胰腺炎等炎性疾病患者血浆和血清的发光强度升高。 降低和升高的幅度与疾病的严重程度有关。 有研究提出,利用此方法有可能对非典型的心肌梗塞和腹腔器官炎性疾病做出区别诊断。 3.3 血浆脂蛋白的化学发光 有研究提出,以分离的血浆脂蛋白悬液作为系统模型可以研究不同物质对系统过氧化的调节机制。在分离的血浆脂蛋白悬液中加入胆固醇,温育一定时间后在加入 Fe 2 + 盐,测量化学发光,发现胆固醇能使系统的发光强度降低。分析认为,这可能是由于类固醇的存在抑制了系统的过氧化。对实验性胆固醇过多血症家兔和动脉粥样硬化早期病人进行的测量发现,载脂蛋白 APO – B 。在 Fe 2 + 存在条件下的发光强度出现了增长。同样的现象在肝硬化和慢性肝炎患者身上也被发现。 3.4 尿液的化学发光 利用尿液的化学发光可以研究肾脏功能的变化。将 Fe 2 + 盐加入尿液中,测量其化学发光,发现肾功能不足者尿液的发光强度降低。与正常健康人相比,阑尾炎患者尿液的发光强度则有不同程度的提高。利用这一方法可以评估肾脏的排泄及收缩功能。 3.5 物质抗氧化活性的测定 利用发光测量技术可以评价某些生物组织和体液的抗氧化活性。以某一稳定的发光系统为模型,如脂肪体、线粒体、卵黄脂蛋白等,将待测的抗氧化物质加入该系统,然后加入 Fe 2 + 盐,测量其化学发光。 根据系统化学发光被抑制的程度可以评价物质的抗氧化活性。 利用这一方法进行的研究证明,不同疾病患者血浆和血清的抗氧化活性是不同的。 3.6 H 2 O 2 激发的化学发光 3.6.1 血浆和血清的化学发光 在血浆和血清中加入 H 2 O 2 溶液后能激发化学发光。有报告提出,发光强度与血浆中血红素的水平呈线性相关,相关系数为 + 0. 71 。在上述发光系统中,加入过氧化氢酶或松香油后,发光被抑制,加入叠氮化钠 (NaN 3 ) 后,发光几乎完全消失。 H 2 O 2 激发的血浆和血清的化学发光,其启动因素很可能是血红素过氧化物酶催化 H 2 O 2 分解引起的。血红素过氧化物对 H 2 O 2 的分解是以 H 2 O 2 氧化其底物为前提的。在这一反应过程中导致自由基及其中间产物生成,并与机体分子相互作用,产生 O2 等活性物质,产生发光。 NaN 3 和松香油是 O2 的抑制剂,所以在上述发光系统中加入松香油的 NaN 3 后,发光被抑制。血液中血红素过氧化物酶等以自由基方式分解 H 2 O 2 ,而过氧化氢酸则以非自由基方式分解 H 2 O 2 ,生物体内这两类反应体系协同作用,能很好的清除细胞内的 H 2 O 2 。病理条件下,这一反应体系的平衡被破坏, H 2 O 2 激发的化学发光强度将发生相应改变。因此,根据血浆和血清化学发光的变化,有可能对某些疾病进行区别诊断。 3.6.2 红细胞的化学发光 1981 年 Cepгиеко 等人在分离出的红细胞悬液中加入 H 2 O 2 溶液,对其化学发光进行测量。 发现,随着红细胞的老化和溶解,系统发光强度呈增长趋势。随后对实验性动脉粥样硬化家兔红细胞化学发光进行的测量发现,与正常对照组相比,发光强度出现了降低。这可能是由于细胞膜中胆固纯含量过高造成的。对恶性肿瘤患者的调查也发现发光强度的改变。红细胞的衰老与脂质过氧化有关。 H 2 O 2 能引发膜脂过氧化, H 2 O 2 和脂质过氧化产物都能引起血红蛋白释放 Fe 2 + , Fe 2 + 是诱发一系列自由基反应、起动脂质过氧化的催化剂。自由基的产生不仅促进了红细胞的衰老和溶解,而且引发的脂质过氧化还可以导致膜脂组分和结构的改变,直接影响红细胞的生理功能。

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