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反控版自动进样器

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反控版自动进样器相关的论坛

  • 【讨论】自动进样器问题

    前阵子[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url](Agilent1200-API3200)上自动进样器的洗针液用的特快,平均一晚上能用一升[em09512],不运行不漏!我开始以为是自动进样器的蠕动泵坏了,打电话跟Agilent要了一个(当时仪器还在保内)由于样品较多又着急,等不及蠕动泵寄来,没办法,把HPLC的自动进样器换过来用吧,换完之后两个自动进样器都正常了[em09501],说明不是自动进样器有问题啊,没在意!最近,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上的进样器又犯毛病了,怎么在HPLC上就没事呢??我感觉这跟AB的工作站有关系啊,好像自动进样器不受控制似的,不知道各位有没有遇到这种情况??(前提说一下,方法设置没问题啊)

  • 【求助】新加自动进样器后,不知道如何走空针了

    TSQ Trace [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]没有自动进样器时,想要走空针,设定程序点击OK后,不进针到进样口,然后按“开始”就行了。前不久刚装了自动进样器,想走空针(就是不进任何样,包括溶剂),无论如何都操作不了了,自动进样器 “自动”就开始进样了。也没办法取消这个自动进样器的程序。只好改成进0微升样走了一针。但是总觉得应该可以进行该项操作的。只是不知道如何下手了。想过把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的升温程序传到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的控制面板上后,直接点击“开始”,不过这样的话,虽然可以走空针,但是看不到MS的检测结果了。如果还是想看看空针的MS结果,该如何操作呢?就是整个进样过程开始后,除了没有样品进入,其他跟正常进样过程完全一样。

  • 【求助】顶空二合一自动进样器

    单位准备购置一台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],现考虑配置顶空二合一的自动进样器,不知是否有朋友使用过这种二合一的自动进样器?能否介绍一下它的优缺点呢?谢谢!

  • 【求助 】自动进样器的结构图纸

    大家好!我现在正在研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的自动进样器,希望得到大家的帮助和支持。 我是做自动化机械设备的,去年才接触到这个行业。真正有深刻体会的是07年的北京展会。令我最感兴趣的是自动进样器。她和我现在做的自动化设备很相像。从那个时候开始了自动进样器的研究 对CTC为代表x,y,z多功能自动进样器,意大利HTA为代表的转塔型的。和安捷伦的固定塔式的进行对比。 CTC的功能强大,可以对两台色谱仪多个进样口进行同时进样,并且具有液体进样,顶空进样,固相微萃取等功能多合一。可靠性高,通用性强。但是安装比较麻烦。 意大利HTA的体积小巧,功能强大并且具有液体进样,顶空进样,固相微萃取等功能多合一。安装方便,通用性强。但是价格较贵。 安捷伦的固定塔式,可靠性好。但是功能单一,通用性差。 这些是我个人的一些看法,可能有不对的地方,希望大家帮助指正。 我现在急需这些仪器的内部图片尤其是线路板上的元器件的照片,希望得到大家的帮助,本人十分感谢!这也是大家为自动进样器的国产化做点贡献。 谢谢!

  • [资料]自动进样器的技术原理

    自动进样器的技术原理 原文:John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器(AutoSampler)。自动进样器可以减少体力劳动,增加样品处理量,提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计,包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀,它包括圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件,一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合,操作时可以转动,一般用较定子柔软的材料制成,如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的(有一些较老的型号使用压缩空气带动),而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到,定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外,而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意,a表示转子处于load或fill位置,这时样品正在充入样品环,同时泵直接将流动相送入色谱柱;b表示转子转至inject位置,连接泵的通路和样品环连接,流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积,图2a是这种方法的示意。例如,阀上装了20ul的样品环,样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出,当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因,分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积,就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法,示意图见图2b,即将一定精确量的样品注入样品环中。例如,100ul样品环中可以只进20ul样品,然后,转子转动,样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说,这种技术的灵活性更高,因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的?实际上样品从一个方向进入样品环,然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响,但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环(比如1ml),如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品,反冲进入柱,则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质(流动相)一起直接进入柱,这样就能得到良好的色谱结果;如果情况相反的话(图2b中泵和色谱柱互换位置),10ul的样品塞不得不流过1ml的管路,这会造成样品带展宽,已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽,谱图中所有峰均会比预期的宽,等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的,样品用进样针注入,转子用手转(或按下Inject键)。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一,样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环,早期这种设计因其简单可靠而非常流行,后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意,此例中注射器连在废液排出口,采样针和相应的管路连在进样口,针插入样品瓶中,接着注射器回吸直到样品完全充满样品环,转子旋转将样品进样。这种设计非常简单,只有针沿一个轴运动(上/下),通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环,取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图,箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点,那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示,样品在进入样品环之前,首先必须充满采样针和相连的管路,就造成10-100ul的样品被浪费,这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计,多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样,同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见,这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶,吸入预定量的样品,再移至进样口,将样品注入样品环,过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的,可以达到很高的精密度和准确度,正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能,比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的,还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环,最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来,这种设计的优点在于没有样品的浪费,尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂,基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态,根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有,这时针被固定在高压密封圈内;图4b表示针移至样品瓶内,样品被吸入样品环;最后针又插入高压密封圈内,转子转至进样位置(图4c)。由于样品只存在于清洗过的样品环内,所以100%的样品都被进样,不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量,但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障,而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题,有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作,但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积(最大为样品环容量)、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述,下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 - 易于清洗 - + + 任意定位 - + + 节约样品 - 0 † 进样体积可变 - † + 针密封圈故障 + 0 - 注射器精度要求 + - - 影响滞后体积 + 0 or - 0 +:有;-:无;0:无法确定;† :优点 吸入式设计的结构最简单,整体样品环的结构最复杂,这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元,所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路,另一种方式是直接用下一个样品来清洗,但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液,每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中,样品必须按进样顺序放置,而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样,进样次数可变,甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单,但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内,基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶,几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品,这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性,只要注射器的定量精确,少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环,你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积,但它的样品环较难更换,故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点,用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题,而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积,因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高,正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积,滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

  • 自动进样器错误及解决办法

    自动进样器错误及解决办法

    小弟我是新人,在仪器使用过程中会出现自动进样器异常的情况,今天与大家分享一下解决办法,但是错误原因我不清楚希望各位老师见谅。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif仪器型号:耶拿700现象:自动进样器异常、工作软件无法控制、进样杆摆不到清洗位等检查办法:在工作软件中进行自动进样器错误检查,软件显示自动进样器型号与实际型号不符。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012103_552861_2911532_3.jpg解决办法:从新设置自动进样器程序打开安装盘中TTY程序,操作如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012204_552882_2911532_3.jpg第八步选择自动进样器型号后,需要调整样品盘和进样杆位置,指令为:XL200---------向左旋转200 XR200---------向右旋转200 (200为步长可根据实际情况调整)JS-------------保存清洗位置 JM-------------保存混合杯位置JO-------------保存石墨炉口位置 JT-------------保存样品盘位置I---------------初始化注意:每次调整进样杆位置后要保存位置,并初始化。进样器位置调整好后断开TTY程序与自动进样器连接,自动进样器可以正常使用。

  • 顶空自动进样器故障

    各位老师下午好,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]顶空自动进样器自动进样针提升器错误745,该怎么维护,求解。谢谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236133855_6757_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236134441_8169_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236134740_222_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236135013_6442_5492625_3.png[/img]

  • 顶空自动进样器故障

    安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]顶空自动进样器进样针提升器错误745,求各位网友解答。谢谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261253365918_4392_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261253365895_4234_5492625_3.png[/img]

  • 自动进样器的进样时间

    自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位,到进样完毕,需要一定的时间。想问一下大家,不同的盘位,自动进样器需要的进样时间一样长吗(比如说1号位和54号位上的瓶子,从开始到进样完毕需要的时长一样吗)?你的仪器是怎样设计的呢?

  • CTC 自动进样器的使用问题

    CTC自动进样器运行过程(一般4-8hr)中,无故的停止。这CTC是用Analyst软件控制,重启过软件,也重装过,都没有任何改善。中间还把CTC中所有设置全部给Backup,再重新设置,还是不行。不知道大家有没有遇到类型问题?

  • 用自动进样器好不好?

    我测样品通常一批量比较大,少则四五十,多则上百。所以我想试着用自动进样器。一方面,自动进样器的试管是玻璃的,我想金属离子不容易黏附。因为现在我用的是一次性塑料旋口小瓶,我觉得,如果配样到测试间隔时间一长,金属离子容易吸附在塑料瓶壁上;另一方面,我觉得自动进样会比较省力。因为以前做HPLC就觉得自动进样器很好。但是我师姐告诉我,自动进样器有时还不如手动进样省力,她说洗瓶子,对瓶口都很花时间。我想问大家,你们平时都是怎么进样的,自动进样器,用起来真得那么麻烦的吗?

  • 【原创大赛】自动进样器臂“归位失常”的维修历程

    【原创大赛】自动进样器臂“归位失常”的维修历程

    自动进样器臂“归位失常”的维修历程仪器:热电M6原子吸收仪购买时间:2005年出故障时间:2013.08.202013.08.20上午,把灯预热完毕,准备上机跑Cd标准曲线,先调整光路,后点击“准直进样”(观察毛细进样针能否准确插入石墨管孔),谁知,问题出现了,现象描述如下:现象:1、自动进样器臂的毛细进样针头无法准直进石墨管孔 2、自动进样器臂无法正常归位(原本应该回到清洗槽,实际跑到样品盘放标液R1的位置)软件提示:1、石墨炉自动进样器盘没有转到正确位置----检查盘子安装是否正确2、石墨炉自动进样器臂垂直移动失败----检查臂未被卡住3、石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住4、当寻灯峰时无能量-----检查波长根据以上的提示,只能一步一步排查了1、自动进样器臂上的毛细进样针头无法准直进石墨管孔:1.1刚开始以为是石墨管没装到位,重新拿出来,用棉签沾点无水乙醇清洗了石墨炉腔和两边的石英窗,正确安装后,调整光路,点“准直进针”,不行;1.2连续调整控制进样针方位的“粗调弹簧”和“微调螺母”几次后,仍然无法“准直进针”;1.3依照前次的经验,以为是控制自动进样器臂的“马达”上的一根小圆柱形的“梢”掉出来,于是就拧松该处的两颗螺丝,看到那个“梢”没掉出来。1.4把样品盘拆下来,清洗瓶和废液瓶也都拆下,拧松样品盘下面的固定螺丝,看到样品盘里面的那块“电路板”粘有一些类似“污泥样”的东西,估计问题出在此处了,电路板极有可能被腐蚀了,如右图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301248_460944_2352694_3.jpg干净完好的电路板图片及电路板上各数字(代码)代表的元件名称(右图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301248_460945_2352694_3.jpg“原本干净的电路板上怎么会有这种东西呢?”于是把电路板上的一些线路拆下来并做好记号,然后用一根干净的试管刷沾些“无水乙醇”刷洗干净(这次还真的给“洗刷刷,洗刷刷”了),再用吹风筒吹干,插上那些相应的线路,安装回去,继续调试,看自动进样器臂能否正常归位。点“准直进针”,谁知,这下自动进样器臂连动都不动了。电路板拆下来的样品盘图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301249_460946_2352694_3.jpg推测原因可能是:1、控制自动进样器臂的“马达”失灵或者坏了,导致自动进样器臂一动不动。2、电路板上某些线路断了,没电流通过,故没能发出相应的信号到自动进样器臂的传感器,导致自动进样器臂一动不动。推测原因可能是:1、控制自动进样器臂的“马达”失灵或者坏了,导致自动进样器臂一动不动。2、电路板上某些线路断了,没电流通过,故没能发出相应的信号到自动进样器臂的传感器,导致自动进样器臂一动不动。排除法:1、用“电笔”,测一下马达处的几条线路有没电阻,最后排除第1点可能。2、再把电路板拆下来,电路板上有几条“凹型槽”,每条“凹型槽”里面嵌了一条“细小铜丝”,电流就是通过这些小铜丝传导的,中途有两处被中断了,另外,还有电路板上几个点(本来是凸的点,腐蚀后就变成平的了)是被腐蚀掉了,于是找了几根小铜丝,把断的两处连接起来(俗话说“搭桥”),另外,用“点锡”的方法,把几个被腐蚀掉的点补好,“点锡”的过程图,如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301249_460947_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301250_460948_2352694_3.jpg“搭桥”成功后,把电路板及其它器件装上,点“准直进针”, 自动进样器臂会动了,也能返回清洗槽,但是归位还不太准,位置偏向样品盘这边了,于是需要调节自动进样器臂处“马达”里面的一个叫“电眼”的楔形转角的角度,调了五六次,才能调得好。原来进样针插在清洗槽的角度是由这个“电眼”控制的,故电眼的角度也是有要求的,不是随便一摆就可以的。---这让我想起一台精密仪器能够正常运作,其内部构造是由好多个精细的零件组装并控制的,多一个,少一个都是不行的。跟我们人类一样,若有某个脏腑出问题,我们就会感觉不舒服或者生病等等。 “电路板”的线路在被腐蚀的情况下,还能导电?原因是:粘在电路板上的“污泥样”是(样品盘里面转动部件上附带的一些)润滑油与平时的样品溶液(稀酸溶液)的“混合体”---黏糊糊的感觉。由于酸液可以导电,故电路板仍能继续工作,自动进样器臂也会动。但是一旦把电路板上的“污泥”清除掉之后,缺少了导电的介质,才会出现把电路板清洁后反而让自动进样器臂一动不动的情况。温馨提示:每次上机时,不要把样品杯装得太满,免得样品盘在转动时,溶液就流到样品盘底部电路板或电线上去,日积月累,就腐蚀了。自动进样针能够准确返回到清洗槽的原先位置了。点“准直进样”,进样针能插到石墨管孔了,但从软件上的GFTV投影上观察到自动进样针插入太深了(一般要求针的末端离石墨管中央凹处1/3即可)。调了“微调螺母”和样品盘下面的“粗调弹簧”,都没有效果;再调了自动进样器臂上的“定位针”,软件就会提示“石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住”的字眼,尽管自动进样针都已经返回清洗槽,调了十多次之后,没效果;重新换了根新的毛细进样针头(英文名是:Capillary Tips),再次点“准直进样”,针头插入的深度正常了。再重复点了几次,“准直进样”,一切正常。为何重新换了根新的毛细进样针头,针头的插入位置就恢复正常,不会插得太深呢?由于上机前,出现“石墨炉自动进样器臂水平移动失败----检查臂未被卡住”的故障,多次点击“准直进样”时,毛细进样针头曾扎到样品杯的边缘或者样品盘的硬板上,针头下不去,马达猛给力,两强相较劲,导致毛细进样针有点变形(肉眼观察不出),故无论是调“定位针”还是调“微调螺母”或者“粗调弹簧”,都无法让“毛细进样针头”插入石墨管孔浅些。----呵呵,这里说明仪器的感应总比我们人类强好多,差之毫厘都不行。总结:故障的罪魁祸首是:受腐蚀的“电路板”由此而引出以下三个问题:1、进样器臂无法正常归位;2、毛细进样针插入清洗槽的方位偏了;3、毛细进样针插入石墨管孔深度发生改变。解决问题,只能一步一步排查,特别是要发现电路板上那些凹槽小铜丝断了,很不容易,在这里,感谢一位电工师傅的帮忙(点锡和搭桥),经过一天的努力,终于让自动进样器臂恢复了正常。

  • 【求助】请问在GC 上用自动进样器,是如何控制进样量的呢?谢谢!

    我没有用过自动进样器,听人说把气袋连上,压气,进样就可,请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 上用自动进样器,是如何控制进样量的呢?谢谢!另外我的shimadzu [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]8A 上有十通阀,请问大家知道如何应用阀门控制气体转换吗?谢谢!因为是老机器,想拿过来用,请大家帮忙了,谢谢!

  • 【讨论】液相自动进样器

    “自动进样器可以设置其洗针,液相自动进样器的洗针,只是把针在洗针瓶里面沾一下,也就是说洗的是针的外部,进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗,进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解,那么想问一下,自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析?

  • 自动进样器探针

    各位,ICP-AES的自动进样器,S10的型号,自动进样器的探针怎么选呢?一般在哪买?我们的坏了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 请问50万能买到 1气相带2检测器+顶空进样+自动进样器 吗?

    请问50万能买到 1气相带2检测器+顶空进样+自动进样器吗色谱仪 :想要 7890A ,但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ,其他的标准配置即可检测器1:FID ,主要是配合 顶空使用检测器2:ECD顶空进样器: 12口即可,要求能配合气相使用自动进样器:16口即可,其他机子使用,要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用经费预算比较紧张,就这么多,能办到吗?

  • 自动进样器的原理

    仪器结构作为仪器分析色谱部分的教学重点,自动进样器是液相色谱仪的一个模块,由于教材中的文字比较抽象,很多学生难以理解自动进样器是如何工作的,结合真实仪器,借助图片,将液相色谱仪自动进样器的原理解释清楚

  • 【原创大赛】气体自动进样器 分享篇

    【原创大赛】气体自动进样器 分享篇

    现在,空气质量关注度越来越高,空气治理的呼声越来越高,国家投入的支持资金越来越大,一线工作人员待检样品与日俱增,笔者近日查阅资料,日常的实验室气相色谱分析中,通常的气体进样方式为手动进样。手动进样方式必须靠人去定时操作进样,人工操作往往给气体进样带来一定的人为因素误差,如进样时间的不一致会造成气体出峰谱图重复性不好,研究分析认为,气体样品自动进样器需要进行很好国产化和有效地创新,必定会有很广阔的空间,长此以往可以向微型化穿戴化发展。 目前 GB/T16157-1996 大气污染物综合排放标准更新滞后,同时由于我国工业尤其是化工业发展迅猛,标准已经很难适应发展的新形势新要求,日常工作都深受其扰。但是,相对于液体自动进样 顶空进样等等来说,实验室气体直接自动进样一直是发展的空白,没有引起足够的关注,尤其是现在PM2.5关注度越来越高的今天,痕量化 快速化 便捷化 已经成为主流的今天,数年以后,人们已经不仅仅要求看到PM2.5的数值,而是需要看到某个区域污染物的种类名称以及浓度含量,因此,气体自动进样器必须加快研发速度,必须向精细化准确快捷方面持续发展。 以非甲烷总烃测定为例,气体自动进样器原理进样阀(InjectionValves) :多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀,它包括圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件,一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合,操作时可以转动,一般用较定子柔软的材料制成,如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的,而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181547_527765_2328678_3.jpg如图所示,双六通阀,用流量计测定定量环是否充满溢出,利用手柄切换,反冲技术进入色谱分析,虽然这样改造较以往气密针抽取一定体积样品,进样口直接进样有一定优势,但是弊端也是依然存在1、必须时刻人工值守,不能实现序列分析;2、气袋直接进样以及进样完毕阀门切换和启动色谱仪的时间间隔,还有人工因素的干扰,如此来讲,直接影响工作效率的提高和数据的重现性和准确度,基于以上因素,决心继续改装。查找文献资料发现,目前国产气体自动进样器研发进展缓慢,积极性不高,仅仅有北分厂在做,但是创新不高,国外瑞士CTC以及美国ENTECH在系列性研发,如美国ENTECH 7032Aj就是一款气体自动进样器,主要由一个16向34孔样品选择阀 1个双向8孔的回路进样阀门 1个1毫升的定量环 以及一个真空泵组成,可以分析21个样品一次序列,全部实现电路控制,还可以与浓缩仪相连,浓缩以后在进入色谱或者质谱,如此来看的话,即实现了效率提高,数据重现性以及准确度也会提升不少,我认为,这套设备与INFICON的hapsite有相似之处,只不过没有实现样品自动进样过程.如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527772_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527773_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527774_2328678_3.jpg它可以实现直接进样分析的过程,可以实现浓缩不浓缩的过程,但是如果做实验室分析来讲的话,必须要有自动进样装置配套,可以配套设施里面都不含有自动进样器!因此,自动进样器这产品的发展,需要引起关注!

  • 热电LCQ FLEET(戴安U3000液相)自动进样器的软件控制问题

    求助咨询: 使用热电LCQ FLEET,打开"Xcalibur软件",设置完“Thermo Xcalibur Sequence“后,自动进样时,不论设置的”Position“是RA1、RB3、GD5等120个位置中的任何一个,自动进样器总是从”RA1“进样。 头一次遇到这样的问题。 不知道软件控制方面出了啥问题? 或需要从随机带的Xcalibur或变色龙等软件的哪个模块可以找到自动进样器的“控制开关”? 求,求,求……解决方案。

  • 【求助】自动进样器

    安捷伦6890自动进样器的灯全灭,放在另一台仪器上一样,所有的灯都不亮。不会是主板又坏了吧,去年刚换的啊!

  • 自动进样器故障

    请教高手,自动进样器故障:自动进样器的前进样塔出现错误;错误代码;自动进样器型号:7683B描述:自动进样器不设定清洗可以进样,出现故障时灯闪烁4次。请教高手可能的原因,不胜感激!

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