反斯托克斯显微仪

我是光谱方面的新手，请教下面三个问题。下转换荧光，波长要大于激发光，斯托克斯线也是波长大于激发光，如何区分？上转换荧光，波长要小于激发光，而反斯托克斯线也是波长小于激发光，如何区分这两者？700纳米激发光测上转换荧光的时候，总是在350纳米出一个尖峰，350－600纳米有一宽峰。350-600我认为是上转换荧光，但是350纳米的半频峰是怎么形成的，也是上转换荧光吗？

相干反斯托克斯拉曼也是近年非常火的研究领域，这点在2007年的Photonics West上很有体现。传几篇文章供大家参考，抛砖引玉。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57673]基本原理及应用[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57675]Cars and Applications to Cell Biology[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57674]CARS and Applications to Cell Biology[/url]

大侠你好，请问有关于“半导体反斯托克斯的荧光”的文献吗？给小弟几篇。感觉很难解释。谢谢啦

拉曼光谱中斯托克斯线是怎么形成的斯托克丝线 与反思托克斯线是怎么形成的

在生命科学当中，显微技术已经深入到微观世界研究的各个方面，通过识别特定分子在样品中的分布，即化学特异性，我们可以清楚地了解到微观的生物过程，通过动态模拟，我们还能够跟踪研究细胞在整个生理过程之中的变化。然而普通的明场显微镜和相差显微镜并没有提供对于这样具有化学特异性的成像方式，而荧光方法虽然具有相应的功能，却由于需要对所要成像的系统引进标记荧光物质，因而具有一定的干扰性，而利用固有的荧光物质进行成像虽然不对系统造成干扰，但由于固有的荧光物质数目有限，因而成像的选择范围比较小。自1965年兴起的相干反斯托克斯拉曼散射显微术（Coherent Anti-Stokes Raman Scattering, CARS），在1999年之后由于引入了近红外光源使其得到了发展，而成为现在具有强大优势的显微方法。近年来，CARS显微术的发展已经使得它被广泛应用于化学、材料、生物、医学等各个领域。其中，化学方面有关于脂囊泡、油脂层以及含脂区域的有序化研究；材料方面，CARS被用于检测在有机环境中水的动态过程并已经实现了光阻过程的应用；而最为激动人心的就是近期发展起来的生物和医学上的成像。为了降低背景噪声对CARS信号的影响，除了FM-CARS之外，哈佛大学的谢晓亮实验室还研究和发展了另一种方法——受激拉曼散射（Stimulated Raman Scattering, SRS）。SRS在探测非标记的活体细胞时，具有极大的优势。为促进该领域的发展和进一步交叉合作，北京大学生物动态光学成像中心将于8月10日至12日举办第八届相干拉曼散射（CRS）显微学研讨会。该研讨会已由哈佛大学谢晓亮研究组创办，并已经成功举办过七届，在国际上享有盛誉，来自全世界各大高校和研究机构的数百名学员接受了严格的培训，初步了解了相干拉曼散射光谱学的有关知识，并获得面对面的试验培训，掌握了宝贵了实验技巧。同时该研讨会促进了最先进的相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）和受激拉曼散射（SRS）技术在生命科学、医学及其它相关学科中的应用，促进了各学科的交叉合作。本届研讨会将借鉴前七届的成功经验，继续采用讲座与实验技能培训相结合的模式。除了学习CARS和SRS技术的基本原理外，学员们还将与学术界和工业界的专家一起探讨该领域的最新进展。此外，学员们将按照各自的研究兴趣和背景分成小组，进入实验室，利用世界一流的实验设备，接受该领域顶尖专家手把手的培训，并有机会将各自实验室的样品进行现场测试。主办单位简介 生物动态光学成像中心（Biodynamics Optical Imaging Center, BIOPIC）是北京大学重点建设的一个跨学科合作实体研究中心。中心的目标是发展和利用最先进的生物成像与基因测序手段，在分子和细胞水平上进行生命科学与医学基础研究。中心配备世界一流的研究设备和条件，有重点地发展最新的生物成像和测序技术。BIOPIC致力于利用新兴手段从事生物化学、生物物理学、分子生物学和细胞生物学的基础研究，以及致力于解决与重大医学问题。中心希望通过跨学科、新手段的研究及校内外、国内外的合作来促进生命科学的发展。有关该研讨会的更多情况请见http://biopic.pku.edu.cn/crsworkshop . 该网站同时提供在线报名服务。

一般光致发光指荧光及磷光现象。发光量子产率与激发光波长（或能量）有关，发光强度随激发波长的变化称为激发光谱。激发光谱与发射光谱间符合斯托克斯规则。光致发光可用于研究物质的电子状态，发光物质的痕量分析，发光体的分子取向，发光过程的动力学研究等等。采用发光探针，可以大大扩展光致发光的应用范围，在生物医学、环境科学等领域有广阔的应用前景。

[size=4]特征　　[b]（二）拉曼散射光谱具有以下明显的特征：[/b] [/size][size=4]　　a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； [/size][size=4]　　b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 [/size][size=4]　　c. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。[/size]

如题以上的

[size=5][b]（五）拉曼信号的选择[/b] [/size][size=5]　　入射激光的功率，样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响，故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。 [/size][size=5]　　斯托克斯线能量减少，波长变长 [/size][size=5]　　反斯托克斯线能量增加，波长变短 [/size]

斯托墨粘度计西班牙MYR的VK2000怎么样

[size=4]拉曼光谱 [/size][size=4]　　Raman spectra [/size][size=4]　　[/size][url=http://baike.baidu.com/view/146377.htm][size=4]拉曼散射[/size][/url][size=4]的光谱。1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1又称为斯托克斯线，频率较大的成分υ0＋υ1又称为反斯托克斯线。靠近瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利线的两侧出现的谱线称为大拉曼光谱。瑞利散射线的强度只有入射光强度的10-3，拉曼光谱强度大约只有瑞利线的10-3。小拉曼光谱与分子的转动能级有关， 大拉曼光谱与分子振动-转动能级有关。拉曼光谱的理论解释是，入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0－υ1的光子，同时分子从低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0＋υ1的光子，同时分子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线 )。分子能级的跃迁仅涉及转动能级，发射的是小拉曼光谱；涉及到振动-转动能级，发射的是大拉曼光谱。与分子[/size][url=http://baike.baidu.com/view/139957.htm][size=4]红外光谱[/size][/url][size=4]不同，极性分子和非极性分子都能产生拉曼光谱。激光器的问世，提供了优质高强度单色光，有力推动了拉曼散射的研究及其应用。拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。 [/size]

本人大四，是湖南师范 大学08级物理系的学生，现在要写毕业论文了，论文题目是“MnO薄膜的电子-晶格相互作用跃迁”现在是准备开题阶段 刚见过导师 老师建议我先测2种不同厚度的MnO 薄膜的拉曼光谱 选出斯托克斯与反斯托克斯谱线 再从能级方面解释 也就是电子-晶格相互作用跃迁这方面 就此 我现在想要找到MnO薄膜的标准拉曼光谱数据，有人有吗 ，没有的话 就我这个论文题目 给点建议或知识指导也行 O(∩_∩)O~谢谢啦

[color=#333333] 粉尘粒度分析仪采用斯托克斯原理和比尔定律测定粉尘粒度分布(分散度)。与常规方法相比省去天平称重和显微镜数数等繁杂工作。读数直观，测定结果自动储存，也可由用户根据需要选择，把结果通过显示屏或打印机输出。仪器具有掉电保护功能，可储存40 次粒度分布数据，储存的数据可根据用户意图进行清除。是粉尘实验室使用的理想仪器。[/color][color=#333333]主要技术指标：粉尘粒度分布测定范围：0～150µ m(测定粉尘累积质量筛上分布，粉尘粒度分级为150、100、80、60、50、40、30、20、10、8、7、6、5、4、3、2、1µ m)测定误差：d40µ m时，粉尘粒度分布重复测定误差≤10%，粉尘粒度测量误差(120004a微粒标准物质为试验粉尘)：d50=10～13μm[/color][color=#333333][/color][color=#333333]网上查到的如MD-1型粉尘粒度分析仪的性能如何？[/color]

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我现在想问一下斯托默粘度计的KU值怎样转换成CP值，我也知道可以直接显示KU值，但想问一下其原理。谢谢

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请问，用沉降光透法测试粉体粒度分布时，仪器是怎么计算粉体粒度呢？疑问是，这里可以有两种方法计算粒径。一是测量光强度变化的时间，然后采用斯托克斯定律来计算出颗粒直径。 二是采用兰伯特比尔定律根据光强度变化来计算出颗粒的粒径。如果是用后者，那么怎么确定光行程、颗粒浓度、吸光系数和颗粒形状系数等一系列参数呢？

请问哪里可以下载到解释斯托克斯位移

下列说法哪个是错误的？( 2 ) ——-为什么要选择2呢？(1)荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应(2)最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应(3)荧光光谱与激发光波长无关(4)荧光波长永远长于激发光波长楼主分析：荧光光谱：使激发光的波长和强度保持不变，让荧光物质所发生不同波长和强度的荧光；以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标，所绘制的图即为荧光激发光谱，又称激发光谱。根据定义，荧光光谱与激发光波长无关，选项3不选。原子荧光分为3类：共振荧光、非共振荧光、敏化荧光非共振荧光又可分为：直跃线荧光、阶跃线荧光、反斯托克斯荧光共振荧光：荧光波长和激发波长相同直跃线荧光、阶跃线荧光：荧光波长都比激发波长要长反斯托克斯荧光：荧光波长比激发波长要短由此可见，选项4并不正确。荧光光谱：荧光波长——荧光强度激发光谱：激发波长——荧光强度没有看出来选项1和2是否正确呀！！

今天见了一台原子荧光．一个朋友那里的．每测一种元素就要换一个空心阴极灯．　　　我想问一下，这个原子荧光是共振荧光吗？还是斯托克斯荧光？　　　虽然本人见过＼也使用过不少仪器．荧光光谱仪也用过．但没用过原子荧光光谱仪．　　　据说这玩意儿还只有中国生产．也是中国人发明的，且产业化了．还出口到其它国家．

毒黄瓜袭德致14人死亡 显微镜下看致命大肠杆菌当地时间2011年5月30日，德国罗斯托尔市的农业与渔业食品安全办公室内，生物学家切开一直小黄瓜。德国因食用有毒黄瓜，感染出血性大肠杆菌而死亡的人数已升至14人，目前疫情仍在蔓延。位于德国不伦瑞克的亥姆霍兹联合会传染病研究中心使用电子显微镜拍摄的图像显示了肠出血性大肠杆菌(EHEC)的模样。http://www.s1979.com/uploads/allimg/110531/66-1105310SI6.jpg

石油密闭脱水仪适用于原油油性分析时的脱水处理，尤其适用于稠油脱水。作为行业标准分析方法，该系列仪器已在全国各大油田的采油厂、采油计量站、地科院、采油工艺所、炼油厂（电脱盐）、有关科研和教学实验室等石油、石化地质化验部门得到广泛的推广和应用。工作原理含水原油多呈乳化状态，即石油中的水份分散成微小水珠悬浮在石油中，由于石油中含沥青质、胶质、环烷酸等成份，并且很容易被吸附在水珠表面，而形成一层坚韧的乳化膜，阻碍各水珠间的相互吸引聚集，同时，由于水珠极小，所受重力也极小，难以克服石油对它的粘滞阻力，因而自然沉降极为缓慢，致使油水乳化液能长期保持稳定而不分离。电脱法的核心是根据斯托克定律，通过电破乳技术来实现乳化状的油水分离，它利用非均匀的高频脉冲强电场对悬浮在油中的小水珠进行极化，被极化的小水珠在高频电场中剧烈运动，产生内摩擦热，不断克服膜强度与其它被极化小水珠相结合形成大水珠，在重力作用下加速沉降，使油水分离。另外，加入适量的破乳剂，可降低乳化膜强度；提高石油温度，可降低原油的粘滞阻力，从而加快油水分离速度，改善脱水效果

由于颗粒形状的复杂性，颗粒测量只能采用等效粒径的概念，和间接测量的方式。不同原理的粒度仪器，采用不同的等效粒径：激光衍射（散射）仪器采用的是散射粒径，近似等于等效截面粒径。沉降粒度仪采用的斯托克斯粒径（沉降速度与同质球体等效）。库尔特（电阻法）粒度仪采用的是体积等效粒径。 如果使用球形颗粒，各种仪器测量结果应该相同。 对于非球形颗粒，各种仪器测量结果差别不可预测，因为颗粒形状太复杂。但是对同一种非球形颗粒，不同仪器测量结果有规律可循。为此微纳公司研制了数据校准软件。根据用户提供的样品和相关目标仪器的粒度分布数据，交给具有一定的学习功能软件，今后遇到同类样品即使大小不同，也可给出相关性令人满意的结果。

法新社伦敦2011年1月24日电科学家们今天说，他们距离制定千克的非实物定义更近了一步。在此之前，人们发现作为国际基准的金属制品的重量减轻了一点点。 研究人员提醒说，到他们完成任务尚有一段距离，不过一旦成功，将令最后一件确定基本计量单位所依赖的人造物品的使用寿命终结。 目前，千克的国际基准是一块自1889年后存放在法国的金属块，英制大约相当于2.2磅。 但是，科学家们对存放在位于巴黎附近塞夫尔的国际计量局的圆柱体铂铱合金表示担心。之前他们发现其重量神秘地减轻了一点。该机构的专家在2007年发现，金属块比好几十个复制品的平均重量减轻了50微克，这意味着它减轻了相当于一小粒沙子的重量。 他们如今在寻找非实物的方式来定义千克。千克与另外6个基本单位构成了国际单位制。 其他单位还有米、秒、安培、开尔文、摩尔、坎德拉，它们如今全都不以实物参考物为依据。 试验重点在于建立质量与普朗克常数之间的关系，以提供千克的新定义。普朗克常数是量子物理学中的基本计量单位。 国际计量局科学家迈克尔·斯托克说，被称作“国际千克原器”的金属块的使用寿命即将终结。他还表示：“我们的试验正在向前推进，但是目前就使用千克的新定义还为时过早。”-------------------------------------------------重量减轻可能是什么原因呢？难道金属也会“挥发”？欢迎大家讨论！

NBA十项伟大纪录　　NO.1 张伯伦单场100分 　　　　凡是稍微对篮球有些了解的人，都会知道张伯伦在一场比赛中独自剁下了100分。那场比赛发生在1962年的3月2日，张伯伦率领费城勇士队挑战纽约尼克斯队。据说在前一天晚上张伯伦前半夜打游戏机后半夜找了两个女人，但这丝毫未能阻止他在球场上的肆虐，他四节分别摘下23、18、28和31分，全场63投36中，32个罚球进了28，共计100分——一项被誉为NBA历史上最伟大的纪录在独立城偏郊一个叫做赫尔希的体育馆里诞生，一共有4124名观众成为见证人。 　　　　单场100分只是张伯伦所保持的一箩筐纪录中的一个而已，其它两项值得提及的纪录是单季平均得50.4分，并保持着单场抢下55个篮板的NBA历史纪录（1960年11月6日对易拉丘兹国民队）。 　　　　鉴于目前比赛的对抗性加强以及对防守的重视程度，张伯伦所保持的这些纪录也许再也无人能够打破。 　　NO.2 韦斯特18.3米外的超远投 　　　　1970年总决赛，虽然湖人队经过7场大战最终输给了尼克斯，但是韦斯特却制造了历史上最精彩的一次超远投。 　　　　第三场中，蒂布斯切尔的投篮让尼克斯队在比赛还剩3秒时以102比100领先，可谓胜利在望。湖人队随后叫了暂停，比赛重新开始后，由张伯伦在后场端线发球，韦斯特接球后向前运了几步，然后在离篮筐18.3米处出手远投。只见皮球在空中划出一道漂亮的弧线后准确入网，此时部分已经提前庆祝胜利的尼克斯球员居然还没有反应过来，直到比分牌上显示出102比102，他们才知道比赛还没有结束。　 　　　不过在随后的加时赛中，湖人队还是最终以111比108惜败。不过，韦斯特这记投篮仍然是总决赛历史上甚至是NBA历史上最经典的一次超远距离投篮。可惜，由于当时还没有设立三分球制度，这记投篮只能算作两分，否则，这记投篮可能会左右当年总决赛的最终结果，别忘了，湖人仅以总比分3比4惜败。如果此球算作三分，它无疑是历史上含金量最高的一球。 　　　　韦斯特因为自己总能在最后时刻上演绝杀而被称为“关键先生”，“关键先生”一词也由此被广为使用。　　NO.3 格林连续参战1192场 　　　　提到“铁人”，自然不能不提到前湖人队前锋AC格林。从1986~1987赛季开始，格林连续1192场参赛。而如今比赛的高对抗程度使球员很难保证自己的身体能在相当长一段时间中没有丝毫伤病，难免会隔三差五休战几场，所以格林这一相当于14个赛季的连续出场纪录真的很难想象。 　　　　能和格林相比的可能只有张伯伦，不过从某种程度上讲，后者比前者更“铁”。1961~1962赛季，张伯伦在80场比赛中有79场打满全场，79场比赛没有被换下场休息过1秒！而那个赛季他的平均上场时间竟然达到48.5分钟（单场比赛时间正常为48分钟）。当然，这是因为还有加时赛。 　　NO.4 两队得分和370分 　　　　1983年12月13日，活塞经过3次加时后以186比184击败掘金，创下了NBA一场比赛得分和最多纪录——370分。 　　　　本场还诞生了另外三项纪录：186分的球队单场得分最高纪录，活塞投中74球为历史单场投中球最多纪录，双方共投进142球也是NBA历史最高纪录。 　　NO.5 湖人队连胜33场 　　　　1971~1972赛季是湖人队历史上最梦幻的一个赛季。当时湖人队的三个主要成员都已迈入职业生涯的晚期，韦斯特33岁，张伯伦35岁，队长贝勒则已37岁，并且在参加了头8场比赛后就因为膝伤中途退役。　　不过，就是这样一支老爷球队却在主教练比尔沙曼的带领下变得所向无敌。从1971年11月5日以110比106战胜巴尔的摩子弹队开始，他们缔造了连续33场常规赛不败的神话。之前美国职业篮球的连胜纪录还是在1916年由纽约巨人队创造的26场。　　那个赛季，湖人在常规赛取得69胜13负的战绩，并最终顺利获得了当年的总冠军。而这个总冠军也是张伯伦职业生涯中第一个，也是惟一一个总冠军。　　NO.6 爵士逆转34分 　　　　历史上最大的一场逆转发生在1996年11月28日，当时爵士队对阵掘金，他们在下半场一度落后34分，但是却最终奇迹般地以107比103战胜了对手。这场比赛在斯托克顿退役时还被提及，这位历史上的助攻王一生荣耀不断，但是惟独对这场比赛记忆犹新，可见这场大逆转的分量。 　　　 　那个赛季也是爵士队最鼎盛的一个赛季，当时他们在常规赛中取得了联盟最好的64胜18负，这同样也是该队历史上最好的战绩。而凭借斯托克顿在西部决赛第六场的压哨三分，爵士淘汰火箭成功进军总决赛。 　　　　历史上排在第二和第三位的逆转分别是2002年12月6日湖人在第四节开始时落后小牛27分但最终以105比103结束小牛的14连胜，当时科比在第四节独得21分，成为最大功臣。另外一场是1977雄鹿曾在第四节落后28分的劣势下，逆转击败老鹰。　　NO.7 凯尔特人8连冠 　　　　凯尔特人队在加入NBA的55年里，共16次夺得总冠军。1957年至1969年的13个赛季中，凯尔特人队共11次冲顶成功，其中包括1959年到1966年的8连霸。相信这也是“前无古人，后无来者”的一项纪录了。 　　　　本来，乔丹在上世纪90年代率领公牛队曾完成两次“三连冠”，如果不是中间他曾退役过一次，公牛队也许会追平凯尔特人8连冠的纪录。　　NO.8 连续136场得分100+ 　　　　掘金在历史上也曾是一支以进攻闻名的球队，他们在1981~1982赛季平均每场得126.5分，为历史最高纪录，那个赛季他们在82场比赛中场场得分在100+。　　而1981年1月21日至1982年12月8日期间，掘金队连续136场比赛得到100+，在现在是防守如命的联盟中，这一纪录显然是不可能再重来的。　　NO.9 半场得分107分 　　　　这个纪录是由目前风头正劲的太阳队所保持的。 　　　　1990年11月10日，太阳在对掘金的比赛上半场拿下107分！创历史半场得分最高纪录。那场比赛太阳最终得到了173分。 　　NO.10 斯基尔斯单场助攻30次 　　　　关于助攻，我们往往第一时间想到的是约翰斯托克顿和“魔术师”约翰逊。不过两人却未能创造单场助攻纪录，这一荣誉属于目前公牛队的主教练斯科特斯基尔斯。1990年12月30日，作为球员的斯基尔斯在魔术对掘金队的一场比赛中完成了30次助攻。　　　　而季后赛的单场助攻纪录，则由斯托克顿和“魔术师”共同保持。1984年5月15日湖人对太阳，1988年5月17日，爵士对湖人，“魔术师”和斯托克顿各自创造了24次助攻。　　　　至于半场助攻最多，则是“助攻始祖”鲍勃库西于1959年2月27日送出的19次。

欧美研究人员公布最新研究报告说，长期、每天超量饮用可乐类饮料可能会导致严重肌肉问题。研究人员分析一些患者个案病例后得出上述结论。这些患者平均每天饮用2升至9升碳酸饮料。 研究结果表明，超量饮用含有成品糖和咖啡因的软饮料会致使血液中钾水平锐减，从而导致出现所谓低血钾症，而这一症状的典型表现是肌肉力量萎缩、肌肉痉挛、心慌及恶心。 报告说，钾水平的微小改变都会严重影响人体心血管和神经肌肉系统。在一些极端案例中，钾不足会导致心脏问题以及深度中风。 这一研究主要负责人、希腊艾奥尼纳大学医生莫西艾利萨夫说，“我们如今对软饮料的消费比以往任何时候都多，许多健康问题已得到确认”，包括蛀牙、骨质疏松以及糖尿病等。 “超量饮用可能导致低血钾症，致使对重要的肌肉功能产生副作用，”艾利萨夫在一份声明中说。 研究人员认为，低血钾症可由超量消费可乐类饮料中的3种最常见成分引起，这些成分是葡萄糖、果糖和咖啡因。 美国俄亥俄州克利夫兰路易斯斯托克斯医疗中心医生克利福德帕克在同期杂志上发表评论说，医生应当引起注意，“需将可乐类饮料写进有关可致使低血钾症的药品和物质类名单中”。

喇曼效应当光照射到物质上时会发生非弹性散射，散射光中除有与激发光波长相同的弹性成分（瑞利散射）外，还有比激发光波长长的和短的成分，后一现象统称为喇曼效应。由分子振动、固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非弹性散射称为喇曼散射，一般把瑞利散射和喇曼散射合起来所形成的光谱称为喇曼光谱。由于喇曼散射非常弱，所以一直到1928年才被印度物理学家喇曼等所发现。喇曼光谱的原理设散射物分子原来处于基电子态，振动能级如图所示。当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为电子跃迁到虚态（Virtual state），虚能级上的电子立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。设仍回到初始的电子态，则有如图所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线，也有与入射光频率不同的谱线，前者称为瑞利线，后者称为喇曼线。在喇曼线中，又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线，而把频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线。更多请查看附件！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21575]喇曼光谱[/url]