反应式离子蚀刻机

求Vc还原3价铁的反应式和2价铁与邻菲罗啉的反应式

很多魔术、魔法的原理都离不开各种化学反应，在化学的世界里有各种美丽的、可怕的反应现象，看到这些现象的时候你能识别出来他们吗？下面的现象就是一个化学反应的过程哦~~~在加热的同时好像有什么开始快速生长了……好可怕啊~你能写出它的反应式吗？？提示：该反应是一个无机反应http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110121555_323148_2961690_3.gif再提示：是一个化合物的分解反应~~你猜到是什么了吗？21楼有答案揭晓哦~~~

最近对pH电极感兴趣，哪位大神能帮助我解答下pH电极工作原理，比较详细的，最好写下测量电极反应式，参比电极反应式，谢谢了！！！

三氟乙酸和氨水的反应式，1mol的三氟乙酸和几mol的氨水反应？

碘量法的反应式怎么写来着

谁能帮忙提供这两者的完整反应式。我想到知道这两者反应时的摩尔比例。

谁能给个浓盐酸还原6价硒的反应式，不懂什么原理，生成什么产物呢？感觉跟以前所学的化学原理相违背啊。

化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积法制备氧化钛薄膜有哪些反应式

谁知道做汞砷时加抗坏血酸或硫脲的反应式啊

昨天实验室接到了一个分析化学需氧量项目的蚀刻废液样品，在分析过程发现增大了掩蔽剂的量还是会有大量的氯离子产生，最后只能加大稀释倍数来做，稀释了100倍分析，分析结果出来后达到了3500mg/L左右的化学需氧量浓度，请问各路高手此浓度对于蚀刻废液来说正常吗？谢谢。

电子线路板在蚀刻过程中，如果使用的材料含氟将造成蚀刻槽内蚀刻液循环系统防腐钛金属腐蚀。如喷嘴固定钛螺栓腐蚀脱落，除了影响喷淋效果外，还会因脱落后跌落卡住传动系统，更严重的是会使蚀刻槽底的钛加热套管穿孔，造成更重大损失。另外氟化物还可能附于成品板上，严重时会使已经生产的成品报废（客户退货）。因而对线路板及蚀刻材料氟化物的控制已经是原材料供应商和线路板生产厂家必须进行的工作。“钛在现场的耐腐蚀性往往比实验室确定的更好些。因为大多数介质中的自然污染会提高钛的耐蚀性，这一点与流程工业中所使用的其他材料迥然不同。溶解在硝酸中的硅和包括四价钛离子在内的腐蚀产物对钛都有缓蚀作用。与不锈钢和锆不同，氯化物和溴化物离子对钛腐蚀的影响不大。但一般来说，氟化物离子应低于50ppm。”（《钛在能源与工业中的应用》）。所以在含卤素离子的溶液中，氟含量不超过50ppm都是安全的。所以，我们选用氟离子的测定方法时，测量精度只需要考虑测定误差在±1ppm就完全达到控制要求。线路板酸性蚀刻液的成分含有工业盐酸，而工业盐酸因产地水质的原因可能含氟，如何控制含氟盐酸进入线路板酸性蚀刻液则需要来料检验严格把关。本文为本人在工业盐酸质量控制管理中测定氟化物的一点心得，与大家共同探讨商榷。

请问一下：线路板覆铜箔蚀刻工艺中产生的酸性蚀刻废液里都含有那些物质？除了2价铜，有没有1价亚铜离子？具体有那些物质，有没有具体的百分含量数据？另外，酸性蚀刻的机理是什么？我查了一点，但是不是很明白。多谢了！！

我想购买二手全自动电蚀刻机,各位给点信息@

[b][url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/twd-ew.html]蚀刻洗涤液比重检测仪[/url]TWD-EW-ONLINE[/b]专业为溶液密度在线测定设计的在线比重密度[b]分析仪器[/b],广泛用于三氯化铁、氯化铜蚀刻、碳酸钠水溶液、盐酸与过氧化氢混合液、氢氧化钠溶液洗涤槽及溶液密度、其他工业过程中的浓度控制。[b]蚀刻洗涤液比重检测仪TWD-EW-ONLINE[/b]参照GB/T611、T2423、T22230、T5009、ISO6353、758标准，采用流体静力学浮力法，利用流体动力学伯努利原理在线监测蚀刻和洗涤液的比重变化，然后采用拉格朗日插值法，获取在线监测蚀刻和洗涤液的动态数据。可以转换铀浓度。缓冲装置TP-30采用特殊设计，完全符合流体静力学原理，测试数据更准确。[img=蚀刻洗涤液比重检测仪]http://www.f-lab.cn/Upload/TWD-XX-ONLINE.jpg[/img][b]蚀刻洗涤液比重检测仪TWD-EW-ONLINE特点[/b]●碳酸钠水溶液可以去除不受膜表面光线影响的区域发展。●盐酸和过氧化氢的混合溶液可以去除未覆盖的铜箔腐蚀。●氢氧化钠溶液是一种强电解质，能去除干膜光刻胶。●在印刷电路中，腐蚀速率的降低与溶液比重和氯化铵含量有关。●在蚀刻液中，如果氯离子浓度过高，会导致印刷电路中的金属防腐层腐蚀。●在蚀刻液中，如果氯离子含量太低，会导致铜表面发黑，并固定蚀刻。[b]蚀刻洗涤液比重检测仪TWD-EW-ONLINE[/b]功能：●本体置于操作方便的平台上，本体设有取样罐。●试验液进出取样罐的进出孔，根据取样罐中传感器球的浮力变化，自动显示液体比重。只需连续动作，即可完成蚀刻清洗液的比重测量和监测，并可转换显示在线蚀刻清洗液C%的动态数据。更多液体比重计：[url]http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters.html[/url][b][/b]

不知道蚀刻的作用是什么？主要是处于什么观察目的？？

微波消解时浓硝酸和过氧化氢的作用各是什么？求反应式或详解~~

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=94506]环境空气—氡的测定—径迹蚀刻法[/url]

在材料领域工作多年，刚进入电化学领域，在这个圈内还是新人，想从金属电化学蚀刻开始入手，但我的基础有限,又找不到这方面的书籍.希望各位大哥大姐给指点指点!

按照书上写的取植物叶片2.5g加入少量蒸馏水(或用pH7.8的磷酸缓冲溶液)，加CaCO3 粉及石英砂少许，研磨成匀浆，再加蒸馏水至总量50ml，在室温下浸提20~30分钟，不时摇动用脱脂棉过滤于50ml 锥形瓶中, 静置上清液即为过氧化氢酶的粗提液。 2. 吸取5ml酶液放入一试管中，置沸水中加热5分钟，以破坏酶的作用。 取50ml三角瓶2个(1个测定，另1个为对照)，测定瓶加入酶液2.5ml，对照加煮死酶液2.5ml，两瓶中各加20ml 蒸馏水和1ml 1% H2O2，摇匀后在室温下放置(10~15分钟)(或于30℃恒温水浴中保温10min)。 3.时间到后，两瓶立即各加入10% H2SO4 2ml，使酶钝化，然后用标定过的0.1 mol/L 高锰酸钾标准液滴定剩余的H2O2，滴定终点以瓶中溶液保持浅红色30秒不消失为准。 4.从对照滴定值减去测定液测定值，即可求出被酶分解的H2O2量。酶活性用每克鲜重样品1min内分解H2O2的毫克数表示：酶活(Mg/gMin)=(A-B)×VT×1.7FW×V1×t (3-2)式中：A：对照KMnO4滴定毫升数(ml) B：酶反应后KMnO4滴定毫升数(ml) VT：酶液总量(ml) V1：反应所用酶液量(ml) W：样品鲜重(g) 1.7FW：1ml 0.1mol/L的KMnO4相当于1.7mgH2O2。我想问的就是上述反应式中VT和V1分别代表什么意思?谢谢

记得在学校学习时，说某一个反应，比如：A+B=C,但这个“=”是一个向左向右的箭头，表示，这个反应向左也行，向右也行，那这种向左向右的反应有没有名称？

实验室分光光度计显色反应的因素　　分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。　　1、显色反应一般要求　　（1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;　　（2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定;　　（3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确.　　（4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm;　　（5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性.　　2、影响显色反应的主要因素　　（1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量;　　（2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.　　（3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.　　（4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢.　　（5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.

各位老师，你们好！我想了解一下做冷冻蚀刻的相关的东西。文献中基本介绍的方法，具体用的仪器和过程都没有涉及。哪位老师做这方面的研究，还请赐教！

OPA衍生测定氨基酸，衍生反应时间对结果的影响，我做衍生反应时，时间越长，峰面积越大，在两小时后比较稳定，标准的检测方法规定在2min后进样分析，但2min时只有很小的峰，请问各位专家，这是怎么回事啊？谢谢。

近期学院里有位老师看文献里用到了冷冻蚀刻技术，或者叫冷冻复型技术。原理是这样的，由于要分析的样品是原油里面的沥青成分，常温下是固体，但是都是些高沸点大分子的物质，在高温下有可能会融化，不能直接到TEM里面做，所以先把一点沥青放到冷冻蚀刻机的样品室内，然后液氮冻住，在以45度角往上面喷一层Pt或者C的颗粒，叫做投影，然后再垂直喷一层C膜。最后把样品取下来，把沥青用溶剂溶解掉，剩下的那层碳膜做TEM分析，可以得到沥青表面颗粒分布的复型图像。原理罗嗦了半天，估计各位有搞生命科学或者医学的朋友早就看明白了，这个方法好像需要专用的冷冻复型机器，不知道各位有没有用过的或者了解的，方便的话提供一下品牌、价位，或者哪位可以做合作分析的，提供个联系方式给我，谢谢了。我的邮箱：jeffrylee@126.com

已知铅锡系为简单的共晶系，共晶点成分为61.9%Sn，共晶反应时，（Pb）相含19%Sn。如果在100g的共晶合金中，（Pb）相占45.4g，试求共晶反应时（Sn）相的成分。请问如何计算?

哪里可以做冷冻蚀刻电镜？

实验室进行化学分析时经常先要进行反应，随后再利用仪器进行分析，那么在进行反应时大家选择反应容器都有哪些原则呢？可以从容器的形状、大小等方面的选择进行讨论。比如根据反应物的多少选用多大的容器进行反应可以有效减少损失，减小误差。欢迎大家提出自己的观点，普及分析化学知识

请问一下，大家测定蚀刻液中铜含量，是用什么标准的？我在网上找到GB/T 31528－2015，能用这个标准作为检验依据吗？

刚购进了一台原子荧光，在进行As检测时，发现了这样的问题。按照有关文献记录，在样品中加入硫脲后，反应半小时即可上机检测，可是在检测过程中，随着时间的推移，检测结果不断升高，怀疑是反应时间不够。大家进行操作时都放置反应多长时间呢。