加样器

我想问问各位专家，热电[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]能用其他厂家的内标加样器吗？有没有合适的国内内标加样器厂家呢？非常感谢！

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响。 加样器容量性能的鉴定，可依据国际标准化组织(1SO) 文件ISO／DIS8655和国家技术监督局颁发的有关定量、可调移液器的中华人民共和国国家计量检定规程《定量、可调移液器试行检定规程》(JJG646—90)规定的重量测试方法。这是目前用于此类仪器有效的校准方法。实验室可根据上述文件建立本室加样器校准的标准操作程序(SOP)，下面是一个有关加样器校准的具体实例。 例：加样器校准标准操作程序1．适用加样器范围 各种品牌、型号的固定、可调和多通道加样器。2．校准方法3．校准环境和用具要求(1)室温：20—25℃，测定中波动范围不大于0．5℃。(2)电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度(相对湿度60％一90％)，天平内应放置一装有10ml 蒸馏水的小烧杯。(3)小烧杯：5—10ml体积。(4)测定液体：温度为20～25~C的去气双蒸水。4．选定校准体积(1)拟校准体积；(2)加样器标定体积的中间体积；(3)最小可调体积(不小于拟校准体积的10％)5．校准步骤(1)将加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头；如为固定体积加样器，则只有一种校准；(2)调节好天平；(3)来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；(4)垂直握住加样器，将吸头浸入液面2—3mm处，缓慢(1—3s)一致地吸取蒸馏水；(5)将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；(6)将加样器以30角放人称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待压至第二档，使吸头里的液体完全排出；(7)记录称量值；(8)擦干吸头外面；(9)按上述步骤称量10次；(10)取10次测定值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按附表所列蒸馏水重量与体积换算因子计算体积。然后，按校准结果调节加样器。

我想买加样器，不知道哪个品牌的比较好啊？希望各位大虾指点！

是一种固体粉末加样器（是把固体粉末加入到液体中进行反应的），现在一直是人手工加样的。但这种方式很不好控制，有没有人知道哪里有这种加样器啊，或者知道怎么做的，也可以和我说说啊。谢谢啊！！

在免疫测定及其他生物医学研究中，加样器的使用离不开一次性的塑料吸头，尽管一次性塑料吸头的使用增加了实验费用，但降低了实验技术人员接触传染性病原体及有害实验材料如放射性核素的可能性，并且避免了吸头多次重复使用所必需的清洁过程和腐蚀性去垢剂的使用。此外，在有些应用上，如PCR测定中，吸头必须是一次性的，以避免潜在污染发生的可能性。加样器根据使用的要求，也在不断发展。如可整体高压灭菌加样器的出现。使用UV线稳定的塑料制作加样器对于加样器在许多方面的应用非常重要，使得在实际工作中，在超净台或抽风柜的紫外线照射杀菌中，不必担心置放其中的加样器会因紫外线的作用而损坏其制作材料，进而影响加样功能。加样器根据其加样的物理学原理和结构的不同，其应用特点也有所不同。活塞正移动加样器无需任何校正，即可用于具不同化学组成和特性(密度和黏度)的液体的吸取加样；相反，空气垫加样器的使用则较受局限。具有高蒸汽压的液体如氯仿使用空气垫加样器吸取加样通常不能得到跟吸取加样蒸馏水相同的准确度和精密度。由于在液体吸取过程中有部分蒸发，因而加样的体积就会有所减少。可通过预先用液体湿润吸头数次，使得蒸汽相被液体饱和，可以改善加样的准确度。除此以外，为防止由高蒸汽压引起液体从吸头中漏出，可使用在底部有瓣的吸头，此瓣只在其与管壁接触的时候打开。使用空气垫加样器加样，位于液体之上的空气体积的膨胀依所加液体密度的不同而不同。当吸取密度高于水的液体时，吸人吸头的体积太低。例如，对于一个密度为1．1的较高浓缩的液体，误差的量将达到o．2％。而吸取较稀的水溶液的这种误差则可以忽略不计。因此，在吸取密度高的液体时，须对加样器吸取体积的设定作相应的校正，才能保证取到正确的体积。然而，在实验室实际工作中，加样器使用者很少碰到要准确吸取密度很高的液体的情况，故由于液体的密度所致加样器使用受限的情况通常难以遇到。

我想问问各位专家，热电[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]能用其他厂家的内标加样器吗？有没有合适的国内内标加样器厂家呢？非常感谢！

我实验室预购置一套加样器，哈尔滨的代理商，请与我联系！

实验室一台上海精科[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，配的as4020自动进样器，时间久了，发现进样器在运动时有点摩擦声，感觉是缺少润滑。大家使用的进样器都加不加润滑油啊？自己加还是厂家加？我怕拆开就还不了原了??

是岛津的，好像是10AT型的没有自动进样器，想加一个不知道要怎么加，有什么好的自动进样器推荐吗？还是直接找岛津的公司会好一点？

各位朋友： 我要求购的是，30升液氮罐手动加样器； 详细见附件中照片。 以下的联系方式可以找到我，电话：0769-85832800转169，成生。 传真：0769-85832801。 谢谢！ 最好有图片介绍的。

顶空进样器买那家好呢？各有什么优势？该如何选择呢？

大家都用什么样的顶空进样器？本人想购买，听听各位的意见！

RT。二手什么的仪器真纠结。最近总是出现这种问题，进几个样就停，每天过夜进样都是提心吊胆的，早上过来，不出意外肯定是这个状况，进样瓶就停在7683的那个夹进样瓶的夹子上，报错了。retry之后就ok了，求高手指教下怎么解决啊。。。。

实验室有一台10A，双泵，手动进样，使用不方便，现在想在原有基础增加一台自动进样器。请问：1、可以配备什么型号的自动进样器。2、对工作站方面有什么要求。3、大致的费用是多少。谢谢！

戴安的离子色谱可以添加好多别家公司的硬件，自动进样器可以用热电、安捷伦、日立、惠普等。大家用的自动进样器是什么型号的啊，好用吗？

请问大家，脉冲进样是不是需要专门的进样器呀？

国产气相顶空进样器哪家好

安捷伦7820，为什么加顶空进样器后进样口压力就可以达到，用自动进样器一会儿就自动关闭压力，一直提示后进样压力不够呢，是不是进样垫漏气了？求解答

岛津2010大家在进气样的时候，最大的进样量是多少啊？我拿了1000ul的针，不知道是不是进得太多了，标准曲线不太好。顺便问一下，进气样分流比应该多少比较好啊？ 我进的气大概只有5mg/m3左右浓度

最近北京北分天普仪器新出了一款GS-70全自动气体进样器，关于气体进样器，大家了解多少？？？

我单位准备增加紫外检测器和自动进样器，各位大虾，多少钱能拿到手[em01] [em02] [em52]

【气相色谱之家】微信群@涂料检测-气相-jollyjudy 问大家个问题，气相的自动进样器，现在有塔式的，还有操纵臂式的，哪种好用？不容易出故障

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]残留溶剂方法学加样回收率试验的时候，因为样品的浓度一般是100mg/ml，加样溶液中溶剂的加入量比不加样品所需的溶剂是要小的，一般做回收率，结果都偏大，在105～110%，不知道大家有没有这样的感受

都说进口仪器好用，但调节自动进样器可不是个轻松活，我从晚上7点调到10点，还没完全调好。先调节好石墨炉进样，再调节样品盘吸样，回过头来再试石墨炉进样，进样针的位置就发生了变化。。。。。。反复调了几次，都这样。。。。。。 请教一下目前在用耶拿700P的童鞋，调节石墨炉的自动进样器，大家有什么心得？

大家现在在现实中使用的是各厂家、各种类型的仪器。在使用过程中一定出现过这样或那样的问题，以及一些不是很方便的地方、很多小想法。在这里想和大家聊聊，我们心目中，理想的直读光谱仪器是什么样的，应该具有什么功能呢？

本人使用安捷伦700系列ICP，平时一天样品接近400个，全部上自动，自动进样器默认设置是当读样至第5架（自动摆放上限是4架，这个用过自动应该都知道）后每读一架样品均会提示更换样品架，需要人工点击确定进样器才会接着读下去，此时问题来了，因为样品多，下午下班后一般还会有2至3架样品没读（60管/架），假如此时把样品都放进去进样器读样，当出现换架提醒的时候没有人点确定它就不会往下读了，这种情况下就算设置的自动熄火也不会熄火，因为软件弹出的提示没处理，样品又没读完，所以想请教一下自动进样器的换架提醒能取消吗？怎么取消？新建方法读样是一个解决办法，因为不存在换架提示，但因为曲线元素多，线性，残差要求高，所以重新做曲线比较麻烦。 不知道我的表述是否够清晰，请教大家