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甲醛穿孔萃取仪
仪器信息网甲醛穿孔萃取仪专题为您提供2024年最新甲醛穿孔萃取仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲醛穿孔萃取仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲醛穿孔萃取仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲醛穿孔萃取仪相关的耗材配件、试剂标物,还有甲醛穿孔萃取仪相关的最新资讯、资料,以及甲醛穿孔萃取仪相关的解决方案。
甲醛穿孔萃取仪相关的方案
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)抗原、生物素化的人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
如何预防医用手套在使用过程中出现穿孔破损
医用手套能有效隔离医学污染,防止医患之间的交叉感染,已经成为了医院的必需物品。临床中,特别是有感染风险的手术中,医护人员最担心的就是手套破损或者穿孔,而恰恰手套破损是术中最常见的问题,尤其是涉及到骨科、整形的手术。导致手套破损或者穿孔的因素较多,比如器械损伤、骨性组织刺伤、手套强度下降导致的破裂等,较大面积的破损容易被发现,而如只有较小的穿孔则往往不易发现,交叉感染风险隐于无形。为此,有必要预先检测手套的耐穿刺性能。
固相微萃取SPME测定茶叶样品中苯甲醛
茶的香味可以从辛辣到花香到水果香,以及它们中的任何组合。此外,茶叶的风味也取决于茶叶的生长地点、酿造时间和温度、茶叶的加工方法和叶子的类型。可以采用顶空固相微萃取(HS-SPME)进样与气相色谱/质谱联用(GC/MS)分离和分析,来研究各种茶的风味成分。EST Analytical 的FLEX 自动进样平台被用来进行实验的自动进样部分。 带有50/30um厚度的DVB/CAR/PDMS涂层 SPME 纤维头能达到实验的最好效果。配有SPME衬管和Restek Rxi-5 Sil MS色谱柱的岛津QP2010 SE 气相气质联用仪用来进行样品的分离分析
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水乙酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸乙酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
采用Ostro 96孔样本制备板和单步骤萃取方法提高DBS萃取物的纯度
在本应用纪要中,我们同时应用了传统方法和Ostro 96孔样品制备板方法,对含有利培酮、利培酮羟基化代谢物、9-OH利培酮及其内标氯氮平的全血样品进行了萃取。。DBS样品可在孔内萃取并稀释直接进样到LC/MS/MS系统中。该创新方法能够显著降低样品制备时间,并在萃取转化、干燥、复溶过程中避免潜在的分析物流失。
采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度
干血斑分析法(DBS)在医药行业正变得愈发重要。在本应用纪要中,我们同时应用了传统方法和Ostro 96孔样品制备板方法,对含有利培酮、利培酮羟基化代谢物、9-OH利培酮及其内标氯氮平的全血样品进行了萃取。。DBS样品可在孔内萃取并稀释直接进样到LC/MS/MS系统中。该创新方法能够显著降低样品制备时间,并在萃取转化、干燥、复溶过程中避免潜在的分析物流失。
固相萃取-反相高效液相色谱法检测水产品中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物
迪马科技在参考《SN/T 1479-2004进出口水产品中孔雀石绿残留量检验方法》和 《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》的基础上开发出中性氧化铝和阳离子交换固相萃取柱串联净化后,反相高效液相色谱柱检测。该方法准确可靠,重复性好,回收率高,可作为水产品中孔雀石绿和结晶紫及代谢物的检测方法。
XH-2008D 智能温控低温超声波催化合成/萃取仪相关应用研究论文
XH-2008D型智能温控低温超声波合成/萃取仪是应用现代超声波技术结合智能温控低温恒温系统作为物理手段的新型化学反应装置,主要由大功率超声波发生系统、加热系统、压缩机制冷系统、测温控温系统、回流冷凝、搅拌系统等组成。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中异戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸异戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
SPE固相萃取-液相色谱串联质谱法测定动物源食品中的氯霉素
氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染,后因对造血系统有严重不良反应,故对其临床应用现已做出严格控制。氯霉素可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高,也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。由于氯霉素可引起严重的毒副作用,所以建立一种高效、快速的定量流程及检测方法尤为重要。本文使用SPE1000全自动固相萃取系统对牛肉中的氯霉素进行固相萃取富集,用高效液相色谱质谱仪进行检测。本文参考“农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱—串联质谱法”采用SPE1000全自动固相萃取系统,测定氯霉素的回收效果,实验证明,氯霉素回收率在90.2%~99.5%之间,重现性RSD为3.5%,回收率和重现性良好,说明SPE1000全自动固相萃取系统可靠、稳定,适用于动物源食品中的氯霉素样品前处理。关键词:氯霉素,SPE1000全自动固相萃取系统,液相色谱串联质谱,
纺织品 甲醛的测定
式样在 40℃的水浴中萃取一定时间,萃取液用乙酰丙酮显色后,在 421nm波长下,用分光光度计测定显色液中甲醛的吸收度,对照标准甲醛工作曲线,计算出样品中游离甲醛的含量。
仪真分析仪器:自动在线固相萃取-ESI串联质谱法分析农产品中矮壮素和甲哌鎓农药
本文建立了一种可对番茄、梨以及面粉中痕量农药杀虫剂矮壮素和甲哌鎓进行同时测定的高灵敏度、高选择性的分析方法。 本方法采用阳离子交换型固相萃取小柱,将食品萃取液直接进样到在线固相萃取(SPE)仪上。通过液相色谱-电喷雾离子化串联质谱 (LC–ESI-MS–MS)对待测组分进行分离和检测。对于回收率的损失和潜在的串联质谱信号抑制,使用内标(d -chlormequat, d -mepiquat)进行补偿。 对这两种阳离子组分,本方法的定量限可达到5 ug/ kg以下,在不超过195 ug/ kg的浓度范围内,intra-和inter-assay精密度较好, 平均变异系数在7%以内。 本文还对在线SPE系统中潜在的组分残留进行了考察, 并讨论了方法的可靠性和稳定性,以及在日常质量控制操作中的应用。
医用手套穿刺力测试与仪器介绍
医用手套能有效隔离医学污染,防止医患之间的交叉感染,已经成为了医院的必需物品。临床中,特别是有感染风险的手术中,医护人员最担心的就是手套破损或者穿孔,而恰恰手套破损是术中最常见的问题,尤其是涉及到骨科、整形的手术。导致手套破损或者穿孔的因素较多,比如器械损伤、骨性组织刺伤、手套强度下降导致的破裂等,较大面积的破损容易被发现,而如只有较小的穿孔则往往不易发现,交叉感染风险隐于无形。为此,有必要预先检测手套的耐穿刺性能。
使用直接热萃取分析食品包装材料中的可萃取物
风味剥离”是指产品的风味受到包装材料的干扰,即“串味”。“迁移”是指有害化合物从包装转移到食品中。这两种情况都是不可取的,会导致产品产生异味或变味。为了评估或确定迁移的可能性,可以直接使用直接热萃取(DTE)分析包装材料。将少量样品(通常为10-50 mg)置于空的热脱附管中,然后在惰性气体流下加热,以释放样品中的挥发性和半挥发性化合物(如防腐剂,食品添加剂,风味组分等)。在冷阱里捕获分析物,然后用GC/MS测定。使用配置了热脱附单元(TDU2)和冷进样系统(CIS 4)PTV型入口的Gerstel哲斯泰多功能全自动样品前处理平台(MPS)对三种不同品牌的奶油夹心巧克力,曲奇,奶酪夹心饼干和橡皮糖的包装进行直接热萃取分析。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中齐帕特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马喷特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中克伦特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中沙美特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中特布他林的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中西马特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
PreeKem-微波萃取-气相色谱串联质谱联用测定土壤中有机替代物回收率
:参考《US EPA 8270D-2007 GC/MS 固体样本中半挥发性有机化合物检测》方法,通过定量加标,采用微波萃取-气相色谱串联质谱联用测定土壤中有机替代物回收率。通过加入定量替代物,经微波萃取,测其回收率。该方法具有自动化程度高,萃取效率高、平行性好,回收率高,前处理时间短等优点,适用于有机物的日常检测工作。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
分子印迹固相萃取 - 高效液相色谱法检测鱼肉中孔雀石绿
建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿(MG)残留。采用沉淀法合成对MG具有高选择性的分子印迹聚合物,并以其做为吸附材料,制备固相萃取柱。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中莱克多巴胺的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中沙丁胺醇的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马布特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
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