http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510121146_569732_3046864_3.png岛津技迩(上海)商贸有限公司(简称:SGL)是岛津制作所和GL Sciences共同出资于2007年7月设立的,是经营和销售岛津公司及GL Sciences用于分析仪器的零部件、消耗品以及预处理装置及器械的外商独资公司。岛津技迩成立后,在中国市场建立起了一套完整的销售体系,为客户提供了仪器、消耗品及周边设备的各种问题的全面的解决方案。为了顺应移动互联时代的发展,让客户更快、更便捷地了解到我司最新的优惠信息和应用例,岛津技迩官方微信平台(服务号)开通了。希望它能成为您手边的贴心工具,为您的工作带来便利。首次上线,我们大致组织了如下内容。导航菜单及内容介绍: 一级菜单 二级菜单内容介绍资讯产品 应用例岛津技迩最新的应用例以及解决方案 产品按产品分类,了解更多的产品资讯最新动态 新闻中心最新资讯,不错过任何新产品发布 促销活动最新的产品促销活动联系我们 公司官网链接官网,了解更多产品及应用信息 售前售后服务热线和全国各地分公司联系方式扫一扫 岛津技迩官方微信二维码关注方法:打开微信,“添加朋友”→“查找公众号”,搜索“岛津技迩”,“岛津技迩”就是我们的官方公众账号,点击“关注”就可以了。或者通过下面的二维码扫描进行关注。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510121145_569731_3046864_3.png首次尝试微信平台服务,也许有很多不尽如人意的地方,我们也在不断地努力改进,力争今后有更多更好的服务陆续通过此平台提供给广大岛津技迩的客户。同时,我们也恳请您将使用过程中的意见和好的建议反馈给我们。 反馈方式:1. 发送邮件到marketing@shimadzu-gl.com.cn2. 在岛津微信平台界面,直接回复您的反馈意见期待着您的关注,您的宝贵意见就是我们不断完善的动力!
[b]职位名称:[/b]北大事业编招聘-双束(FIB/SEM)/冷冻电子断层扫描(cryo-ET)技术主管[b]职位描述/要求:[/b]【岗位职责】1、负责平台Cryo-FIB/SEM双束显微镜和冷冻光学显微镜的日常运行及维护;2、培训、协助用户使用Cryo-FIB/SEM双束显微镜和冷冻光学显微镜制备样品;3、辅助相关课题组合作开展光电联用及冷冻电子断层扫描技术路线的研发、优化;4、协助平台管理其他电镜及附属设备。【岗位要求】1、政治立场坚定,具有良好的职业道德,诚实守信,爱岗敬业,工作细心踏实,服务意识和责任心强;2、能够熟练掌握双束显微镜(FIB/SEM)使用,专业不限;3、具有Cryo-FIB冷冻生物样品制备或者电子断层扫描经验者优先;4、具有博士学位,具备较强的语言表达能力,英语水平较好,学术论文写作能力较强 5、热爱仪器管理工作,新技术研发工作,工作积极主动、认真负责,具备良好的团队协作能力。【薪酬福利】此岗位属北京大学事业编人员,可申请副高级职称,可协助申请学校、国家技术创新类基金,可申请学校政策性住房,子女可入学北大附属幼儿园、小学、中学就读,薪资可面议。特别优秀者(比如受过良好的科研训练、有较高的英语或计算机水平)可提供有竞争力的薪酬。[b]公司介绍:[/b] 作为北京大学双一流重点建设项目,北京大学于2015年启动了学校冷冻电镜平台和学科的建设,2017年平台正式运行。平台目前拥有总价值约1.1亿元的电镜和各类样品制备仪器,其中包括2台高端300 kV Titan Krios G3冷冻透射电子显微镜(K2 Gif 相机、相位板)、一台200 kV Talos Arctica(K2相机)冷冻透射电子显微镜。2020年将购置冷冻双束扫描电镜和光电关联显微镜...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70076]查看全部[/url]
我们目前在调研隔振平台,有人提供一下意见吗?TMC怎么样
GeneChip System ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S) 3000Dx v.2基因[b][url=http://hplc17.com]芯片扫描系统[/url][/b]是最可靠的临床研究平台,也是唯一被FDA批准/ SFDA,试管和CE标志芯片系统,适用于临床检测基于RNA和DNA。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S 3000 dx v . 2是扩大Affymetrix临床的基础装备,装备还包括FDA批准,试管和CE标志Affymetrix基因分析试剂和人类基因组U133 v2.0芯片,即利用人类基因组U133 v2.0 cGMP制造芯片的版本。 Affymetrix的临床工具包提供了一种进入市场的有效方法,使测试开发人员能够节省时间、金钱和监管风险。 Affymetrix的基因芯片技术已经得到了成千上万的研究人员的信任,在芯片应用中产生了高度可重复的结果。[img=GeneChip® System ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S) 3000Dx v.2基因芯片扫描系统1]http://17wab.cn/uploads/allimg/180726/1-1PH6102HW11.jpg[/img] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S 3000Dx v.2 基因[b][url=http://hplc17.com]芯片扫描系统[/url][/b]适用于: [b]科研[/b] 自信地分析或研究宝贵的人类样品 [b]诊断检测的开发[/b] Affymetrix合作伙伴已经开发并商业化了一些获得FDA批准的体外诊断和符合CE-IVD的诊断检测 [b]常规检测[/b] 一个系统,多种应用[img=GeneChip® System ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]S) 3000Dx v.2基因芯片扫描系统2]http://17wab.cn/uploads/allimg/180726/1-1PH6102JYW.jpg[/img] [b]功能/应用范围:[/b] 1.基因功能研究 2.基因表达谱分析、基因诊断、序列分析 3.药物筛选与新药开发 4.基因多态位点及基因突变检测 5.其他方面的应用,如环境保护、农业和蓄牧业等领域的应用。 [b]主要附件:[/b] 专用芯片杂交箱640 全自动洗涤工作站 电脑 [b]主要技术指标:[/b] 扫描分辨率2.5微米,存储16bit图象,固态绿色激光器,检测波长570纳米。 [b]技术特色:[/b] 一、 1.强大的类比性 2.巨大的信息产出率 3.高度敏感性和专一性 4.高度重复性 5.微型化、自动化 6.哺育新的实验方法。 二、全基因组表达谱,基因组SNP检测。
荧光芯片扫描仪 由于杂交时产生序列重叠,会有成百上千的杂交点出现在图谱上,形成极为复杂的杂交图谱。序列重叠虽然可为每个碱基的正确读出提供足够的信息,可提高序列分析的可靠性,但同时信息处理量也大大增加了。一般说来,这些图谱的多态性处理与存储都由专门设计的软件来完成,而不是通过对比进行人工读谱。用计算机处理即可给出目的基因的结构或表达信息。扫描一张10cm2的芯片大概需要2-6分种的时间。目前专用于荧光扫描的扫描仪根据原理不同大致分为两类:一是激光共聚焦显微镜的原理, 是基于PMT(photomultiplier tube,光电倍增管)的检测系统(另文介绍);另一种是CCD(charge-coupled devices,电荷偶合装置)摄像原理检测光子。CCD一次可成像很大面积的区域,而以PMT为基础的荧光扫描仪则是以单束固定波长的激光来扫描,因此或者需要激光头,或者需要目的芯片的机械运动来使激光扫到整个面积,这样就需要耗费较多的时间来扫描;但是CCD有其缺点:目前性能最优越的CCD数字相机的成像面积只有16×12mm(像素为10μm),因此要达到整个芯片的面积20×60mm的话,需要数个数码相机同时工作,或者也可以以降低分辨率为代价来获得扫描精度不是很高的图像。由于灵敏度和分辩率较低,比较适合临床诊断用。 生产商业化扫描仪的公司包括:Genomic Solutions公司、Packard公司、GSI公司、Molecular Dynamics、Genetic Microsystems公司、Axon ?Instruments公司等。其中GSI Lumonics 公司ScanArray 系列一直是生物芯片扫描检测系统中的领头产品。2000GSI并入著名的Parkard公司后ScanArray的软、硬件都得到进一步加强。 ScanArray利用其专利的激光共聚焦光学系统,通过计算机控制,对生物芯片的荧光杂交信号进行全自动的扫描采集,并通过分析软件对数据结果进行定量分析。 最高灵敏度高:0.1荧光分子/μm 扫描精度可从5μm-50μm分级调整 全范围扫描时间仅需5分钟,快速方便 多达十种检测滤光片,涵盖所有生物芯片荧光染料的检测,适用于多种荧光标记探针 不同波长依次扫描避免交叉光污染 扫描后的图像还需要进一步的处理,这要求一定的软件支持。现有的分析软件包括:Biodiscovery的ImaGene系列,Axon Instruments的GenePix系列,GSI的QuantArray等 3. 基因芯片上各克隆荧光信号的分析原理 用激光激发芯片上的样品发射荧光,严格配对的杂交分子,其热力学稳定性较高,荧光强;不完全杂交的双键分子热力学稳定性低,荧光信号弱(不到前者的1/35~1/5),不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜,或落射荧光显微镜等检测到,由计算机软件处理分析,得用激光激发芯片上的样品发射荧光,严格配对的杂交分子,其热力学稳定性较高,荧光强;不完全杂交的双键分子热力学稳定性低,荧光信号弱(不到前者的1/35~1/5)(2),不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜,或落射荧光显微镜等检测到,由计算机软件处理分析,得到到有关基因图谱。美国GSI ?Lumonics 公司开发出专专业基因芯片检测系统(ScanArray 系列),采用激光共聚焦扫描原理进行荧光信号采集,由计算机处理荧光信号,并对每个点的荧光强度数字化后进行分析。利用QuantArray软件包对扫描的荧光信号进行分析,比 较每个克隆在不同组织间表达水平的差别。软件具体分析步骤如下: 首先,同时导入同一区域两个channel扫描的图像文件;将两个channel扫描的图像用不同的颜色显示并重叠;选择拟分析的区域,输入矩阵的行数及列数以及矩阵的个数等参数;在计算机给出的该区域信号图片上标定网格,使得网格中所包含的横线和竖线的交点个数同每个区域点样的克隆数相同,调整网格,使每个交点均位于点样克隆信号的中心;信号的中心确定后,计算机将自动以交点为中心,按照设定的半径圈定各克隆,并将其内部区域作为待分析的信号,同时在圈定的各克隆周围再按照预设的值圈定一定范围的区域,将该区域内的信号作为背景噪音;计算机分析每个克隆扣除背景噪音后的信号强度,并按照不同的要求对数据进行分析;利用GenePie方式对两个channel信号的进行定量比较分析,此时计算机根据各克隆两个channel扫描的信号,以饼图的形式给出两个channel信号强度的相对比例,同时可以逐个克隆读取计算机分析出的两个channel信号的值及所占的比例,进而确定各克隆在两种组织间的表达差异。 4. Microarray数据分析 Microarray数据分析简单来说就是对Microarray高密度杂交点阵图象处理并从中提取杂交点的荧光强度信号进行定量分析,通过有效数据的筛选和相关基因表达谱的聚类,最终整合杂交点的生物学信息,发现基因的表达谱与功能可能存在的联系。 Microarray数据分析主要包括图象分析(Biodiscovery Imagene 4.0\Quantarray分析软件)、标准化处理(normalization)、Ratio值分析、基因聚类分析(Gene Clustering)。 1. 图象分析:激光扫描仪Scaner得到的Cy3/Cy5图象文件通过划格(Griding),确定杂交点范围,过滤背景噪音,提取得到基因表达的荧光信号强度值,最后以列表形式输出。 2. 标准化处理(Normalization):由于样本差异、荧光标记效率和检出率的不平衡,需对cy3和cy5的原始提取信号进行均衡和修正才能进一步分析实验数据,Normalization正是基于此种目的。Normalization的方法有多种:一组内参照基因(如一组看家基因)校正Microarray所有的基因、阳性基因、阴性基因、单个基因。 3. Ratio分析(Ratio Analysis):cy3/cy5的比值,又称R/G值。一般0.5-2.0范围内的基因不存在显著表达差异,该范围之外则认为基因的表达出现显著改变。由于实验条件的不同,此域值范围会根据可信区间有所调整。处理后得到的信息再根据不同要求以各种形式输出,如柱形图、饼形图、点图、原始图象拼图等。将每个Spot的所有相关信息如位标、基因名称、克隆号、PCR结果、信号强度、Ratio值等自动关联并根据需要筛选数据。每个Spot的原始图象另存文件,可根据需要任意排序,得到原始图象的拼图,对于结果分析十分有利。 4. 聚类分析(Clustering Analysis):实际是一种数据统计分析。通过建立各种不同的数学模型,可以得到各种统计分析结果,确定不同基因在表达上的相关性,从而找到未知基因的功能信息或已知基因的未知功能。Gene Clustering就是根据统计分析原理,对具有相同统计行为的多个基因进行归类的分析方法,归为一个簇的基因在功能上可能相似或关联。目前以直观图形显示GeneCluster结果的程序已有人开发出来,可将抽象的数据结果转化成直观的树形图,便于研究人员理解和分析。 尽管基因芯片技术受到了广泛关注,但在基因表达谱分析中起着关键作用的生物信息学却没能引起大家的足够重视,认为简单人工处理一下原始数据就可以得到有价值的生物学信息,大量有价值的信息就这样被浪费和湮没了。可以肯定地说,没有生物信息学的有效参与,基因芯片技术就不能发挥最大效能。加大基因芯片技术中生物信息学的研究开发力度已成为当务之急。国内外已经进行了有益的尝试,初步开发出供芯片平台管理实验数据的软件包,就目前实际情况来看,生物信息学在基因芯片研究开发中介入的程度已经越来越深,主要涉及基因表达信息分析管理系统及其分析工具和分析方法,简单概括为以下几个方面:
[b]孚光精仪:[url]http://www.f-lab.cn/[/url]微阵列芯片扫描仪:[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/innoscan.html[/url]微阵列芯片扫描仪[/b],[b]innoscan[/b]专业为[b]扫描基因芯片[/b],[b]扫描蛋白质芯片[/b]等[b]微阵列芯片扫描[/b]而设计,是功能强大的高分辨率[b]荧光扫描仪[/b],适合所有[b]微阵列芯片扫描,[/b]如DNA芯片,蛋白质芯片和细胞和组织。[b]微阵列芯片扫描仪[/b]是完全开放的系统,兼容任何标准的显微镜载玻片25x75mm(玻璃基板,塑料,透明和不透明),适用于各类型的应用研究,如基因表达,基因分型,aCGH,芯片分析片内,微RNA检测的SNP,蛋白质组学和微阵列的方式。[img=微阵列芯片扫描仪]http://www.f-lab.cn/Upload/innoscan-scanner.jpg[/img][b]微阵列芯片扫描仪[/b]可以扫描生物芯片,有3 1.mu.m/像素的分辨率,同时保持高图像质量。能够同时扫描两个检测通道3.5分钟(10.mu.m/像素,最大扫描区域),InnoScan900是市场上最快的扫描器,扫描速率可调节,达10到35行每秒。
求助各位大佬全谱顺序扫描、单道扫描和全谱直读扫描得区别,全谱顺序扫描和单道扫描得区别大吗?
1500h),而六硼化镧只有1000h的寿命;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122118315881_01_2913526_3.gif5. 使用压力使用压力即为灯丝正常工作需要的真空度,六硼化镧和六硼化铈灯丝需要的真空度 (10-5 Pa) 比钨灯丝 (10-3 Pa) 更高,因此他们对真空系统的要求也会更高;6. 寿命寿命即为灯丝的正常使用时间,由于钨灯丝的寿命只有 50-100 h,因此使用钨灯丝作为电子源的电镜需要经常更换灯丝,而使用六硼化镧和六硼化铈灯丝的电镜则不需要;目前,CeB6/Lab6 的性能较钨灯丝都有压倒性的优势,但是设计制造 CeB6/Lab6 灯丝的台式扫描电镜是有技术难度的,因为这类灯丝对真空度的要求高,真空度即前面所说的使用压力。因此在设计制造的时候一定要维持灯丝周围的高真空度,这对电镜的泵也提出了高要求。同时,为了实现操作简单,不喷金看不导电样品,在台式电镜中都会采用样品仓低真空设计,这也对维持 CeB6/Lab6 周围的高真空度提出了挑战。如何在电镜中的样品仓和灯丝仓实现两种真空系统?在台式扫描电镜这样狭小的空间内,完美的实现样品仓低真空,灯丝仓高真空是有难度的。这也是市面上钨灯丝台式扫描电镜种类多,CeB6/Lab6 台式扫描电镜种类少的原因了。
求单道扫描和分段扫描光谱仪的区别单道扫描光谱仪中的单道扫描和全谱直读光谱仪中的分段扫描有什么区别现在市场上进口的单道扫描icp主要有哪些厂家,谢谢
原子级上电流的超快控制对纳米电子未来的创新至关重要。之前相关研究表明,将皮秒级太赫兹脉冲耦合到金属纳米结构可以实现纳米尺度上极度局部的瞬态电场。 近期,加拿大阿尔伯塔大学(University of Alberta)Frank A. Hegmann教授研究组在美国RHK Technology公司生产的商用超高真空扫描隧道显微镜(RHK-UHV-SPM 3000)系统上自主研发了太赫兹-扫描隧道显微镜(THz-STM),首次在超高真空中对Si(111)-(7×7)样品表面执行原子分辨率THz-STM测量,展示了超高真空中的THz-STM探索原子精度的超快非平衡隧道动力学的超强能力。[align=center][img=,500,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311403502131_145_981_3.jpg!w500x264.jpg[/img][/align][align=center]图1:利用THz-STM在超高真空中控制极端隧道电流[/align] 在图1(a)中可以看到,超快太赫兹(THz)脉冲通过反向视窗上的透镜(左侧)聚焦到超高真空(中间)的STM探针上,在隧道结(插图)处产生隧道电流。图1(c)中展示了耦合到STM针尖的太赫兹脉冲引发随时间变化的偏压(VTHz(t),红色实线),驱动超快太赫兹感应电流(ITHz(t),蓝色实线),从而产生整流的平均隧道电流。太赫兹脉冲极性(0°, 90°, 180°)可用于控制太赫兹脉冲引起的整流隧道电流,如图1(e)所示。电子从样品向尖端流动,产生负的太赫兹极性,从尖端到样品具有正的太赫兹极性。[align=center][img=,500,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311405019168_3214_981_3.jpg!w500x358.jpg[/img][/align][align=center]图2:Si(111)- (7×7)上的单个原子非平衡隧穿的超快控制[/align] 极限太赫兹脉冲驱动的隧道电流高达常规STM中稳态电流的107倍,实现了以0.3nm的空间分辨率对硅表面上的单个原子成像,由此确定在高电流水平下的超快太赫兹脉冲驱动隧道确实可以局域化为单一原子。此外,测试结果表明解释Si(111)-(7×7)上的太赫兹驱动的STM(TD-STM)图像的原子波纹(其中数百个电子在亚皮秒时间尺度内隧穿),需要理解非平衡充电动力学由硅表面的太赫兹脉冲引起。同时,单个原子的太赫兹驱动隧道电流的方向可以通过太赫兹脉冲电场的极性来控制。在太赫兹频率下,类金属Si(111)-(7×7)表面不能从体电子屏蔽电场,导致太赫兹隧道电导与稳态隧道电导基本机制的不同。很显然,这样一个极端的瞬态电流密度并不会影响所研究的单原子STM针尖或样品表面原子,如同在传统STM测试中具有如此大小隧道电流的Si(111)-(7×7)一样。[align=center][img=,500,214]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311405376531_6859_981_3.jpg!w500x214.jpg[/img][/align][align=center]图3:太赫兹感应电流中的热电子[/align] 在高太赫兹场中观察到了来自热电子的隧道电流的额外贡献。超快太赫兹诱导的带状弯曲和表面状态的非平衡充电打开了新的传导通路,使极端瞬态隧道电流在尖端和样品之间流动。半导体表面的THz-STM为原子尺度上的超快隧穿动力学提供了新的见解,这对于开发新型硅纳米电子学和以太赫兹频率工作的原子级器件至关重要。[b]参考文献:[/b]1. Tyler L. Cocker, Frank A. Hegmann et al. An ultrafast terahertz scanning tunneling microscope. Nature Photonics, 151(2013).2. Vedran Jelic, Frank A. Hegmann et al. Ultrafast terahertz control of extreme tunnel currents through single atoms on a silicon surface. Nature Physics, 4047(2017).
如题“气动进样的ICP如何在线加入内标?单道扫描型的ICP加入内标是否有意义?”
我新手,大家给解释一下:单道扫描+全谱直读,这两个是什么样的概念?谢谢
扫描电镜扫描表面时要用高电压效果好一些原因是什么?
问题描述:常见的自动样品前处理平台可实现哪些功能?解答:[font=宋体]常见的自动化平台可以实现样品的自动称量、溶解[/font]/[font=宋体]萃取、稀释、进样,以及标准溶液的配制等。集成了对样品的精确称量、试剂[/font]/[font=宋体]溶剂的精确量取、振摇[/font]/[font=宋体]涡旋等核心技术,还包括试剂瓶的开盖、上盖、标签生成、贴标签、扫描条码等辅助功能。根据样品的特点,对平台有不同的要求。比如对有机溶剂、酸、碱的耐受性,与后续测试仪器的连接功能。根据实际需求,平台所集成的功能数量不尽相同。很多自动化平台可进行个性化定制。代表性的多功能全自动样品前处理平台及进样系统如:[/font]PALRTC[font=宋体](图[/font]9-1[font=宋体])全自动的多功能自动进样器,除了自动样品前处理,该平台还可以自动在线切换液体[/font]/[font=宋体]顶空[/font]/SPME[font=宋体]进样针。莱伯泰科的[/font]MiniLab-I[font=宋体]全自动稀释配标仪可以实现水溶性样品的稀释、混标[/font]/[font=宋体]单标配制、定量移液、定容、视频监控。莱伯泰科的[/font]PrepElite-GVS[font=宋体]全自动样品前处理平台可以实现有机样品的自动定量浓缩、[/font]GPC[font=宋体]凝胶净化、[/font]SPE[font=宋体]固相萃取等处理过程。[/font]ElementalScientific[font=宋体]公司的[/font]prepFast[font=宋体]自动稀释系统可用于标液配制、标准曲线建立、[/font]QC[font=宋体]样品自动稀释等,可以和多种[/font]ICP-OES,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体],[/font]AA[font=宋体]仪器联用,软件上也高度兼容,比如和珀金埃尔默[/font]ICP-OES[font=宋体]的操作软件就带有[/font]prepFast[font=宋体]插件。多数自动化平台都可以实现软件操控,甚至定制程序编写以实现特定功能序列。[/font][align=center][img=,311,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121140525520_5139_3389662_3.jpg!w360x284.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]9-1 PAL3 RTC[font=宋体]多功能样品前处理平台[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
很多人从小吃鸡蛋长大,对蛋壳了解并不多。百度一下会长很多相关知识,蛋壳研究居然早已经上升到科技层面,蛋壳的价值貌似不低于蛋清和蛋黄。 通过搜索相关知识,对蛋壳的形成过程有了大概了解,这有助于更好的使用扫描电镜进行观察蛋壳。--鸡蛋在生成坚硬外壳前是软蛋,软蛋的包裹物由蛋白质纤维构成,分为内层膜和外层膜,内层膜无孔,外层膜是纤维网状。 图7、8、9、10,为外层膜和内层膜,力图通过断面来观察这两层膜的结合状态,未能成功。可能内层膜极薄,也和制样有关系,无法观察到,有时间通过倾斜样品台, 找个好角度再看一下。--母鸡体内的碳酸钙开始在外层膜上沉积结晶,首先形成乳头壮锥形层 图2 为外层膜和锥壮体结合形态,图5为锥壮部位的断口形貌。--在每一个锥壮体上晶体继续沉积,形成海绵体沸石层。相邻的锥壮体及后续的海绵体之间有孔隙,叫做气孔。 图6为海绵体--最后生成壳外膜, 图3、4 壳外膜,显示由几十纳米到亚微米尺度的球形颗粒形成的致密膜小结:画蛋的故事大家都知道,达芬奇通过画蛋练就扎实基本功。通过本次实验,本人认为从不同角度观察鸡蛋壳,可以练就扫描电镜操作扎实的基本功。蛋壳结构复杂,包含有机无机部分,晶体非晶体,从零点几毫米,小到几十纳米,都有你感兴趣的结构。要想获得各部分满意的图像,可以说需要充分发挥钨灯丝扫描电镜的性能,包括样品台的移动,倾斜操作,工作距离调节,加速电压变化,束斑调节,非常考验操作者的操作能力,哪怕使用场发射扫描电镜,练起来也很有意义。建议扫描电镜操作考核,使用鸡蛋壳。实验方法: 半个蛋壳,清水洗净,自然干燥,然后用镊子破碎,取壳外面,内壳面,断面,同时粘在样品托上,喷金后扫描电镜观察。图像顺序1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507132200_555285_1819861_3.png
最近买了国产(北京友谊丹诺)的热电用平台石墨管,进样液20ul,基改5ul,感觉都快满出来了,想请教各位老师一般进样量多少合适,谢谢!
单位想进一台做高浓度盐水,PE说2100是全谱直读的,瓦里安说PE在撒谎,2100是单道扫描的。我们都晕了,到底哪个是实话啊?
弱弱的问一句,扫描电镜在低真空的分辨率与在高真空的分辨率是否一样?
为学习十八届三中全会精神为全市工业和信息化发展做好顶层设计,日前丹东市经信委开展党组学习会指出要加快仪器仪表产业基地研发与服务平台等在建产业集群平台建设。11月13日,丹东市经信委在产品推介洽谈会上指出,明年市经信委将加强工业经济运行“三大保障体系”建设,完善运行监测、用电监测和生产要素保障,全力保障企业要素需求,协调解决企业发展中遇到的困难。同时,发挥“中小企业服务平台”和“产品推广与市场营销平台”作用,为中小企业提供融资担保、创业辅导、技术支持、人员培训、法律维权、市场开拓、管理咨询等全方位服务,推进民营经济和中小微企业快速发展。重点跟踪和服务新启动项目,使之尽快发挥牵动作用,包括加快仪器仪表产业基地研发与服务平台等在建产业集群平台建设,加快筹建汽车增压器服务平台。此外,重点围绕产业和企业“提质增效”上下功夫,增强企业自主创新能力,推进产业转型升级和工业经济绿色增长。转自塑料问答
对扫描电镜一点也不了解,但因需要购买台扫描电镜,要求能对硅片的表面状态进行扫描,能成立体图像,且可对立体图像的长、宽、高进行测量,测量精度至少达到0.1微米。大家在用的电镜,符合这些要求的都有哪些,有什么优缺点?
前几天花50多万买了安捷伦5100 全谱直读ICP-OES,今天看新闻花90万买一台单道扫描型,他们是不是脑子有坑?浪费纳税人的钱啊。。。-----------------------------------------------------按照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》的规定,中机国际招标公司(采购代理机构)受国家质量监督检验检疫总局的委托,以竞争性磋商方式对国家质检总局2015年电感耦合等离子体发射光谱仪(品目2-2)采购项目进行采购,采购编号:0702-1541CITC5M12,邀请相关供应商参加磋商。http://www.instrument.com.cn/news/20151221/180562.shtml
最近在对自己使用的这台单道扫描的ICP的定性功能进行摸索,由于一直都使在使用它的定量功能,定性功能基本没有用过,但是最近实验室需要做一个关于这台仪器定性功能的汇报,请各位专家能够帮忙解答,以及全谱的定性功能相对于单道的仪器优势在哪里,希望能够详细一点,谢谢!
最近在对自己使用的这台单道扫描的ICP的定性功能进行摸索,由于一直都使在使用它的定量功能,定性功能基本没有用过,但是最近实验室需要做一个关于这台仪器定性功能的汇报,请各位专家能够帮忙解答,以及全谱的定性功能相对于单道的仪器优势在哪里,希望能够详细一点,谢谢!
请教各位单扫描极谱法测镉时没有重现性是何原因??我刚开始做这方面的实验请各位兄台多多指教。谢谢!!!!
浅谈DSC 100差示扫描量热法 测量涂膜中的锌粉含量锌对于钢铁具有优异的防腐保护作用,与其它金属相比,锌有其独特的特点,它比铁轻,有良好的延展性,更重要的是其电化学的活性,锌可以熔融并加工净化成细颗粒的高纯度锌粉,用于防锈漆中成为重要的防锈颜料。当涂膜在受到侵蚀时,锌粉作为阳极先受到腐蚀,基材钢铁为阴极受到保护;同时锌作为牺牲阳极形成的氧化产物,可以对涂层起到一定的封闭作用,加强了涂层对底材的保护。为了确保在富锌涂料中锌粉同钢铁能够紧密结合而起到导电和牺牲阳极的作用,无机富锌涂料中锌粉含量在干膜中的质量分数不低于 74 %,有机富锌涂料不低于77%。用差示扫描量热法测量涂膜中的锌粉含量具有快速简便,涂膜本身对其干扰因素少的特点,因此在测量涂膜中锌粉含量上得到了广泛的应用。实验设备DSC 100差示扫描量热仪;专用固体铝皿;玛瑙研钵;涂膜刮刀;高纯氮气;精密天平。参数设定扫描的温度:锌的熔点为 419 ℃左右,将DSC100 最高温度设置在500度扫描的速率:在 DSC 的测定中,程序升温扫描速率主要对 DSC 曲线的峰温和峰形产生影响。一般来说,当升温扫描速率比较快时,其DSC峰温越高,峰面积变大,峰形也越尖锐。测量涂膜中的锌粉含量如果使用过高的升温扫描速率,会导致涂膜试样内部温度分布不均匀。当超过一定的升温扫描速率时,由于体系不能很快响应,试样反应中的变化全貌不能被精确地记录下来,一般测量涂膜中锌粉含量时的扫描速率为 10 ℃ /min 。基线的校正:仪器在做空白试验时的基线应为一条直线,好的基线是准确计算峰面积的基础。温度的校正在实际的 DSC 测量中要获得精确度高的温度值与峰形的关系曲线,必须用高纯物质的熔点或相变温度进行校验。一般采用的是高纯铟进行温度的校正。量热的校正在 DSC 的测定中,量热的校正是以已知标准纯物质的相变热焓值进行校验的,测量涂膜中的锌粉含量,以标准纯锌( 99.999%)进行校验。标准物纯锌的相变焓值应在 (107.6 ~ 109.3)J/g ,如果仪器测量标准物纯锌的相变焓值在此范围之内,则说明仪器此时的量热扫描系统比较好,此时的测量结果应该比较准确。在每次测量前都要进行纯锌量热校正,并记录该焓值数据,以该焓值数据计算样品中的锌含量。检测步骤样品的制备:用涂膜刮刀小心均匀地刮下涂膜 , 不能刮伤底材 , 防止底材中的铁屑混入涂膜样品中 ,刮下来的涂膜要经过玛瑙研钵研磨,使样品的粒度尽可能地小,这样可以有效地减少因为样品粒度大而产生的过多空间热阻,热阻使试样的熔融温度和熔融热焓偏低,给分析带来误差。样品的称量:将研磨的样品充分搅拌均匀,精确称量样品 (3 ~15)mg 如果样品量过少,降低了测量的灵敏度,样品量过多,不仅使试样内部传热变慢,温度梯度变大,导致峰形扩大,分辨率下降,而且涂膜中的有机物挥发大量的杂质污染炉体,影响仪器的精确度。用药匙将样品均匀地平铺于专用铝皿的底部,尽量增大试样与铝皿底部的接触面积,减少试样在铝皿中的厚度,保证样品在加热过程中均匀受热测试计算:在纯氮的环境下,运行DSC100差示扫描量热仪以及专用软件。以 10 ℃[/fo
ICP光谱法是上世纪60年代提出、70年代迅速发展起来的一种分析方法, 由于仪器检出限低、测试范围广、动态线性范围宽等优点,越来越广泛应用于含量范围宽、精度要求高的技术领域,如食品、卫生、医药、化妆品、土壤、钢铁等精密分析及基础研究中。 想具体了解ICP仪器在检测方式:单道(多道)扫描与全谱直读的区别,首先先来看看各自的检测器在工作原理上的不同之处吧---- 单道扫描型光谱仪:从光源发出的光穿过入射狭缝后,反射到一个可以转动的光栅上,该光栅将光色散后,经反射使某一条特定波长的光通过出射狭缝投射到光电倍增管上进行检测。光栅转动至某一固定角度时只允许一条特定波长的光线通过该出射狭缝,随光栅角度的变化,谱线从该狭缝中依次通过并进入检测器检测,完成一次全谱扫描,和多道光谱仪相比,单道扫描光谱仪波长选择更为灵活方便,分析样品的范围更广,适用于较宽的波长范围。但由于完成一次扫描需要一定时间,因此分析速度受到一定限制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201530_561708_3025342_3.png 全谱直读型光谱仪:光源发出的光通过两个曲面反光镜聚焦于入射狭缝,入射光经抛物面准直镜反射成平行光,照射到中阶梯光栅上使光在X向上色散,再经另一个光栅在Y向上进行二次色散,使光谱分析线全部色散在一个平面上,并经反射镜反射进入面阵型CCD检测器检测。由于该CCD是一个紫外型检测器,对可见区的光谱不敏感,因此,在光栅的中央开一个孔洞,部分光线穿过孔洞后经棱镜进行Y向二次色散,然后经反射镜反射进入另一个CCD检测器对可见区的光谱(400~780nm)进行检测。这种全谱直读光谱仪不仅克服了多道直读光谱仪谱线少和单道扫描光谱仪速度慢的缺点,而且所有的元件都牢固地安置在机座上成为一个整体,没有任何活动的光学器件,因此具有较好的波长稳定性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201530_561709_3025342_3.png 近年来,由于全谱直读型仪器能更大限度地获取光谱信息,便于进行光谱干扰和谱线强度空间分布的同时测量,有利于多谱图校正技术的采用,有效消除光谱干扰,提高选择性和灵敏度,越来越多的科研和工业企业选择全谱直读的仪器,来获取最快,最精确的测量分析结果。 德国派克最新款的ARCOS光谱仪,以独一无二的全新MultiView等离子体接口,第一次在同一台仪器上实现了真正的轴向和径向直接观测,拥有真正全谱记录同时测量的性能,将电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)的效率和性能推向了新的高度。
file:///c:/users/qinlj.000/appdata/roaming/360se6/User Data/temp/w74h1308266_1431093581_255.jpg看到坛子里很多人在问台式电镜的选购,在网上看到了一篇相关的介绍文章,在这里分享希望对大家有帮助。原文作者:风随沙走。以下是具体内容:本人小硕一枚,刚刚课题组购买了一台台式扫描电镜。整个过程不比做个课题简单,现分享经验给后来买的人。老板前段时间连续拿了几个课题,经费略为充足,想到我们课题组做材料,经常会用到扫描电镜(SEM),去公共设备平台或中科院那边检测实在太慢,有的时候时间安排还很尴尬,十分影响实验进度。老板考虑买个SEM,叫我调研一下市面上知名的电镜,网上搜出来的和测试中心老师推荐的,基本就是这几家,日本电子、日立、FEI等做电镜的主流老品牌公司,台扫的有飞纳,日立。给公司打电话和实地考察对上述品牌了解了一下,对比了一下参数和价格及特色。在此公布我最大的心得和诀窍:买电镜一定要实!地!考!察!,网上的参数神马的都不太靠谱。下面逐一分享调研经验:1, 样品的测试需求和预算范围样品纳米级别的,别在钨丝和台式上浪费时间了,果断去调研场发射吧,FEI,日立,日本电子都有。由于场发射价格太贵,而且偶实验室大部分样品是几百个纳米以上的。网上查了后,选择了三家考察:日立落地的和台式的,日本电子台式的和落地的,飞纳台式电镜。2,与供应商交流和确定测试。首先索要资料,各家陆续提供了。有些资料多,有些少。当亲们和供应商联系上之后,他们会频繁给你电话,各种说服和自己优点介绍,听完第一家介绍,马上就有买的冲动,接着第二家打电话,又有了买这家的冲动。。。当时毫无主见,因为是个人都说自己的好,肿么办??鄙人经过一段时间的被骚扰后,果断选择了上门试用。下面是本文的核心,核心!3, 电镜试用-本文核心。第一步:准备样品,小提示,如果是课题组采购,用的人多,各种样品都带一点,免得买回来其他人不能用。我们组的样品基本都是金属氧化物粉末,高分子材料,纤维等。一一说说经历:飞纳、日立和日电在上海都有实验室,分两天去看。第一天去日立那里看的,有一部分样品结果很好,不过有两个苦逼师弟的分辨率不够,旁边有一台落地的SU1510,拿去看了看,分辨率提升了一些。第二天去的飞纳,从一开始,他们销售三天两头打电话,催我们来看设备也是飞纳,基本所有的样品在飞纳都能看清了,他这个测试的比日立快很多,妹子一上午就测试结束了。下午去了日本电子,日本电子办公室整体朴素,设备大大小小的不少,台式的工作人员没准备好,开不了机没看成,直接看了落地的6510,基本也能满足需求,后来又让工程师补拍了台式的效果,需要图的和我要吧。先晒台式电镜照片,给大家看看。 很明显,飞纳的分辨率是没得说的,想买了不后悔,大家伙务必带着样品去看看!!!俩师弟的纤维样品,日立台扫拍不出来,换落地式的拍的,日电也是落地的,飞纳台式硬着头皮上的。看图吧: 第一遍看完之后,日立的台扫pass了,师弟们的样品看不了,锁定在三个型号上,飞纳台扫专业版,日立SU1510和JCM6510,如果三家工程师都发挥了最好的水平,那这三台分辨率真心差不多,价格日本电子的最便宜,1510和飞纳接近。XXX,接下来又陷入纠结。大型电镜有自己的优点,能放很大的样品,飞纳台式的不行;不过台式的可以随便放,比较贱贱的;而俩大电镜工程师都建议设备必须得在一楼,高层最好得有防震,我们一楼没地方,装防震嫌麻烦。各家的销售也是各种说服,最后老板决定亲自再去看一次。这次主要看操作。考虑到以后是师兄弟姐妹们自己用,老板不会找专人做电镜,这次去上海,主要是让厂家分别培训我们一会,然后我们自己上手操作。 写到这里我有点累了,这个环节我不多说了,自己去试试吧,不试不行的。鄙人总体感觉是,飞纳的非常简单和快,日本电子和日立的慢。但是大型的一次能放的样品量比飞纳的多,抽气3分钟,飞纳一次放的样品少,十几秒就抽好气了;操作上来说,飞纳移动的方式 是马达台和导航,找样品真心方便的很,我们自己也能拍一些一两万倍的照片,日立和日本电子的大型电镜没有这些,都是手动的,找样品的时候需要手选X,Y,有点费劲,而且没有导航,我们自己上手玩了一会,搞不定。我的建议是,如果是学校的分析中心,有专门老师的,可以考虑大的,小课题组,真心没必要了,场地和操作都是限制。4,价格-本文核心一般国内厂家初始价格都报的高,你要是拿原价买了,那就是你真有钱,要吗你就是很偏远,对方装个设备要花掉一万块。初始报价日立和日本电子大型的比较贵,二十万美元的样子,飞纳十几万,我当时也没有经验,以为这就是最后价格了,报过去老板叫我照半砍,我硬着头皮砍了,结果某一个日本的还真是降到了一半。。。不过最后没有买。5. 售后服务这个不好观察,这三家都是厂家,不是代理,所以售后都没问题,飞纳的销售一直强调他们的灯丝时间更换周期两到三年,而日立的一再强调飞纳的灯丝贵,飞纳的又说他们时间长,所以单位时间不贵。老板自己和销售要了他们用户名单,给飞纳的用户和日立的用户亲自打了电话,有抱怨钨灯丝烧断的,没有抱怨飞纳灯丝贵的。6. 总结总结一下吧。其实整个购买过程中,三个厂家都很好,日立和飞纳的相对更热情,积极,日本电子的其次,但是大家为我们都付出了很多精力,虽然我们最终选择了飞纳,但是对其他两家的销售人员还是满感谢的,只能说我们是课题组,在满足需求的前提下,飞纳台式的更适合我们吧。在此给各位买电镜的兄弟姐妹、老师同学们说一句:买电镜,不能看网上的参数,要实际拿着你们的样品实地考察,给你们一个顺序的建议吧:去按照这个顺序试用:分辨率是否满足你的大部分需求——放设备的环境条件——操作人员的条件——售后——品牌、口碑和服务——价格。手酸了,祝各位顺利!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201359_561678_1798788_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201359_561679_1798788_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201400_561680_1798788_3.jpg原文里网友cike的回复:看了楼主的贴子深受启发。我们单位最近也想买电镜,考虑旁边的学院已经有了一台台式电镜,且钨丝电镜的分辨率更高,适用范围更广,所以最终决定买钨丝电镜。由于是面向整个学院,多个专业(金材、无机、冶金、成型、高分子),并且最终可能由3-5名任课教师兼职管理操作,所以我想从以下几个方面考察厂家,请有经验的朋友指正考虑是否周全:1.操作务必简单,更换灯丝简单,皮实耐用。由于不是某一个老师专职管理,因此,五轴马达、自动导航,自动预对中灯丝是必须的,最好工作室内有摄像头,防止样品碰坏探头。电镜照的是否好和操作人员的水平以及后期维护是密切相关的,因此以上那些功能有助于相对不熟悉不熟练的老师操作。2.和楼主考虑的不同,我觉得技术参数是很关键的,进口厂家的设备分辨率代表了这家公司或这台设备的技术水平,且这些厂家的官网不会造假。某些厂家高低端产品都做,技术是有的,但低端产品未必给你用这个技术,因此分辨率自然就不高了。用样品来测试设备只是一方面,因为你拿的样品数量、种类有限,不可能全面的考察一个设备。举个例子,也许某个样
FWS-1000型ICP单道扫描光谱仪电感耦合等离子体 (inductively coupled plasma) 简称ICP。ICP单道扫描光谱仪作为大型分析仪器,与其他的光谱分析仪器相比,具有许多优点:光源稳定,再现性好,检出限低,一般可达PPb(10亿分之1)级,工作曲线的线性范围广,可达5—6个数量级,测定精度远比经典发射光谱法高,还能同时进行多元素分析,分析速度极快,应用面广,几乎可分析周期表中所有金属和部分非金属元素。 北京丰益求实仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造厂商,最新推出了FWS-1000型单道扫描光谱仪。该型仪器稳定性好,测量范围宽,检出下限低,分辨率高,灵敏度高。广泛应用于稀土分析、贵金属分析、环境保护、水质检测、合金材料、建筑材料、医药卫生、高等院校等科学领域作元素定量分析。 产品特点1.分析速度快 一分钟分析10个元素以上2.精密度高 相对标准偏差RSD≤2%3.检出限低 见后附65种代表元素检出限表4.分析元素多 可对72种元素进行定量分析5.操作便捷 操作方便的中文分析软件更加符合国人使用习惯 6.可做定性分析
激光共聚焦扫描显微镜简介一、 激光共聚焦显微镜的基本组成激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope LSCM)是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品,是当今世界最先进的细胞生物学分析仪器。激光共聚焦显微镜利用激光作为光源,在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦的原理和装置,以及通过针孔的选择和PMT的收集,并带有一套对其所观察到的对象进行数字图像分析处理的系统软件。与传统光学显微镜相比,它具有更高的分辨率,实现多重荧光的同时观察并可形成清晰的三维图象等优点。所以它问世以来在生物学的研究领域中得到了广泛应用。激光共聚焦显微镜主要有四部分组成:1、显微镜光学系统。2、扫描装置。3、激光光源。4、检测系统。整套仪器由计算机控制,各部件之间的操作切换都可在计算机操作平台界面中方便灵活地进行。1.1 显微镜光学系统 显微镜是LSCM的主要组件,它关系到系统的成象质量。显微镜光路以无限远光学系统可方便地在其中插人光学选件而不影响成象质量和测量精度。物镜应选取大数值孔径平场复消色 差物镜,有利于荧光的采集和成象的清晰。物镜组的转换,滤色片组的选取,载物台的移动调节,焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。1.2 扫描装置 LSCM使用的扫描装置在生物领域一般为镜扫描。由于转镜只需偏转很小角度就能涉及很大的扫描范围,图象采集速度大大提高,512×512画面每秒可达4帧以上,有利于那些寿命短的离子作荧光测定。扫描系统的工作程序由计算机自动控制。1.3 激光光源 LSCM使用的激光光源有单激光和多激光系统。多激光器系统在可见光范围使用多谱线氩离子激光器,发射波长为457nm、488nm和514nm的蓝绿光,氦氖绿激光器提供发射波长为543nm的绿光,氦氖红激光器发射波长为633nm的红光,新的405nm半导体激光器的出现可以提供近紫外谱线,但是小巧便宜而且维护简单。1.4 检测系统 LSCM为多通道荧光采集系统,一般有三个荧光通道和一个透射光通道,能升级到四个荧光通道,可对物体进行多谱线激光激发,样品发射荧光的探测器为感光灵敏度高的光电倍增管PMT,配有高速12位A/D转换器,可以做光子计数。PMT前设置针孔,由计算机软件调节针孔大小,光路中设有能自动切换的滤色片组,满足不同测量的需要,也有通过光栅或棱镜分光后进行光谱扫描功能的设置。二、激光共聚焦显微镜的特点以及在生物领域的应用传统光学显微镜相比,激光共聚焦显微镜具有更高的分辨率,实现多重荧光的同时观察并可形成清晰的三维图象等优点,在对生物样品的观察中,激光共聚焦显微镜有如下优越性:1、对活细胞和组织或细胞切片进行连续扫描,可获得精细的细胞骨架、染色体、细胞器和细胞膜系统的三维图像。2、 可以得到比普通荧光显微镜更高对比度、高解析度图象、同时具有高灵敏度、杰出样品保护。3、***图象的获得,如7 维图象(XYZaλIt): xyt 、xzt 和xt 扫描,时间序列扫描旋转扫描、区域扫描、光谱扫描、同时方便进行图像处理。 4、细胞内离子荧光标记,单标记或多标记,检测细胞内如PH和钠、钙、镁等离子浓度的比率测定及动态变化。5、荧光标记探头标记的活细胞或切片标本的活细胞生物物质,膜标记、免疫物质、免疫反应、受体或配体,核酸等观察;可以在同一张样品上进行同时多重物质标记,同时观察; 6、对细胞检测无损伤、精确、准确、可靠和优良重复性;数据图像可及时输出或长期储存。 由于共聚焦显微镜的以上优点,激光共聚焦显微镜在以下研究领域中应用较为广泛:1、细胞生物学:如:细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡机制;各种细胞器、结构性蛋白、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞特异性结构的含量、组分及分布进行定量分析;DNA、RNA含量、利用特定的抗体对紫外线引起的DNA损伤进行观察和定量;分析正常细胞和癌细胞细胞骨架与核改变之间的关系;细胞黏附行为等 2、生物化学:如:酶、核酸、受体分析、荧光原位杂交、杂色体基因定位等,利用共聚焦技术可以取代传统的核酸印迹染交等技术,进行基因的表达检测,使基因的转录、翻译等检测变的更加简单、准确。3、药理学:如:药物对细胞的作用及其动力学;药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量 4、生理学、发育生物学:如:膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态;动物发育以及胚胎的形成,骨髓干细胞的分化行为;细胞膜电位的测量.荧光漂白恢复(FRAP)、荧光漂白丢失(FLIP)的测量等。 5、遗传学和组胚学:如:细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断; 6、神经生物学:如:神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递; 7、微生物学和寄生虫学:如:细菌、寄生虫形态结构; 8、病理学及病理学临床应用:如:活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断; 9、免疫学、环境医学和营养学。如:免疫荧光标记(单标、双标或三标)的定位,细胞膜受体或抗原的分布,微丝、微管的分布、两种或三种蛋白的共存与共定位、蛋白与细胞器的共定位;对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中的时空表达,荧光能量共转移(FRET)。
对单道顺序扫描熟悉的大虾们,请畅所欲言,如果手头有相关资料最好。在此表示衷心的感谢![em61] [em61] [em61]