各位老师:您们好!某厂的工频交流高电压试验装置,输出电压0~250kV,采用升压变压器获得高电压,并在升压变压器上还专门绕有一绕组,按1000/1并接一0~250V电压表,用来显示输出电压。我在对该工频交流高电压试验装置测试工作中,采用武汉华天的阻容分压的数字高电压表进行,并是在空载情况下进行检测。测试中发现该厂的所有的工频交流高电压试验装置(我大约测过10台),其示值有如下规律: 示值(kV) 实际值(kV) 50 44.0 100 101.8 150 152.0 200 203.5不知为什么会出现低电压50 kV时,示值误差约为-(4~6)kV,而随着输出电压升高,超过100 kV,示值误差更小,而且是+(2~3)kV。特向各位老师请教,恳请赐教! 致礼! 江西省萍乡市计量所:刘彦刚2010-11-17
[em41] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34420]GB 16927.1-1997-T 高电压试验技术 第一部分:一般试验要求[/url]
对于一些被测的试验电压,被测的试验过程中,被测电压高近100kV,试验过程较长,不包括逐渐升压过程,无击穿后就得5min,往往升压过程中也有被击穿的试品,即整个试验过程中又频频伴有击穿和放电现象,此时普通的数字电压表易损坏。此时能否用模拟式(电工仪表型)电压表能接于RC分压器后测量高电压,避免数字电压表易损坏。
一次一个同事在订气的时候,订成了普通氩气,他也没有同我说,也就是这样一直测试到前天换气的时候,才发现时普通氩气。以前实验室用的是高纯氩气。在整个一个多月的测试中,也没有发现什么异常的情况。这可不可以说明用普通的氩气也可以?
最近装了台液质联用仪,安装要求电路的零地电压小于0.5V,我看了一下其他仪器的安装条件,像ICPMS也要求小于1V,工程师说如果零地电压高有可能会烧毁主板,或者仪器运行过程中会出现一些莫名其妙无法解释的故障,有可能关机过一两天又自动好了,这些都有可能是由于零地电压高造成仪器出错的,关机后放电后又恢复正常了。 安装前我测了一下电压,零地电压基本都在1~3V之间,而且随用电负荷增加而增加,在都不开仪器时,零地电压能达到0.5V,但是只要开了仪器,零地电压都升到2点几V,有时候还有大的波动。我装有UPS,断了市电用电池供电的零地电压到了夸张的30多V,这个大的电压对精密仪器而言瞬间就有可能使一块主板报废。 最后按照工程师的建议在UPS后端,仪器前端加装一个隔离变压器,隔离变压器的出口端零地电压降到0V,效果很明显,但是出口到仪器的电源线有好几米的距离,在工作站端测零地为0.28V,因为人机分离了,到仪器还有1米多,接仪器电源处的零地电压已经到1V了,但是电压都挺稳定,没有大的漂移波动。 大家有没有注意过这个问题,你们又是怎么解决零地电压高的问题的?实验室的接地是否有特定要求,应该按哪种方法接地?有懂的老师请赐教!
请问您目前所使用的高纯氩气多少钱一瓶?从哪个城市购买 您所在的城市在哪每次大概要运输多少瓶氩气到实验室 怎么搬运的欢迎讨论我们的氩气是455元/瓶 40L的,15Mp的压力,从北京运输到黑龙江省牡丹江市
附加仪表绕组显示试验电压的弊端刘彦刚(江西省萍乡市计量所,江西 萍乡,337000)摘 要 本文分析了,试验变压器通过附加仪表绕组显示试验电压,存在当试品为较大容性负载时,试品上电压实际值高于示值;当试品为较小容性负载且输出电压较低时,试品上电压实际值又低于示值的弊端。指出为了准确示值应该在试验变压器输出端(即试品两端),通过电压互感器或阻容分压器的高电压测量装置,或静电电压表显示试验电压。关键词 附加仪表绕组;试验电压;弊端0 引言 我们萍乡地区电瓷生产厂家众多。为了确保产品质量,出厂前要严格按照国家标准进行各项检验。其中主要电气性能的检验有电火花试验例行检验和油中击穿抽样检验。该两项目的检验都要使用耐电压试验装置,分别产生几十千伏和一百几十千伏的高电压。不少电瓷生产厂家为了节省耐电压试验装置的投资,大都采用在耐电压试验装置的试验变压器上附加仪表绕组,并接一只二次电压表,按设计倍率显示试验电压,如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107070344_303593_1626275_3.jpg 但是,该试验电压显示方式存在弊端。1 试品为较大容性负载时试品上电压高于仪表绕组示值 对于主要的电瓷产品XP—70型悬式绝缘子,结构如图2所示,其钢帽和钢脚与之间的绝 缘材料(瓷体)相当于一只电容器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107070344_303594_1626275_3.jpg 对其进行电火花试验例行检验时,常常同时并接有约100只试品,相当于约100只上述电容器并联,接于试验变压器高压输出绕组两端。与试验变压器高压输出绕组的等效电感器串联,等效电路如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107070345_303595_1626275_3.jpg 根据该产品的爬电距离,及环境温度、湿度及大气压,检验时应施加约75kV电压5分钟不击穿。由于电感上电压 UL与电容上电压UC相位正好相反,且E=UL+ UC。使得电容——即试品XP-70型悬式绝缘子上电压UC,有可能高于高压输出绕组从输入绕组感应得到的电动势E。而附加仪表绕组按比例显示的电压,即为上述高压输出绕组从输入绕组感应得到的电动势E。所以当试品为较大容性负载时,试品上电压会高于仪表绕组示值。 例如,某电瓷厂用YD—25/150型试验变压器,输出电压0~150kV,对104只XP—70型悬式绝缘子进行电火花试验例行检验时,我们同时用100kV阻容分压器构成的数字式高电压测量装置(即数字高压表),按图1所示方式测量试品两端的电压,测试结果如表1所示: 表1 某厂电火花试验例行检验时试验电压测试结果附加仪表绕组电压示值/kV数
问题描述:我们的ICP-AES要求用高纯氩气,有一次听一位前辈说,普氩也可以使用的,就尝试了一下,仪器点火成功了,但是害怕对仪器有伤害,就没有常用。讨论:1、各位版友,你们的ICP用的是高纯氩气还是普氩啊?2、有没有尝试过普氩点火工作?是否成功?3、如果普氩点火成功,您在工作中敢用吗?4、在氩气选择时,您会考虑哪些因素(如实验成本,仪器寿命)?
分析高纯氩气,氮气组分不到底是什么原因造成的?之前测的都能到底,与实验室温度有关系么?最近实验室温度都在18度左右。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010181327531585_7702_5034971_3.png[/img]
氩气作为光谱仪重要的分析条件,对检测正常使用,结果准确有至关重要的作用,一般要求99.999%纯度的氩气,但在现实中,由于氩气厂家自己大多都没有检测这么高纯度的设备,全凭经验,氩气厂层次不齐,标注为5个9的氩气,实际使用可能达不到,我们自己也只能靠检测过程的各种特征现象分析氩气是否纯度足够。(1) 普通氩气纯度一般不会高于四个9,氩气的的主要功能是对钨电极保护作用,一般光谱激发时由于瞬间电压高、电流大,激发温度都很高,如果氩气纯度不够,对钨电极就会损伤,而且一些高溶点的物质如硅等就激发不充分,在金属表面就会有很多白点,造成检测数据不准。(2) 普氩还是不要用,几个月后就会激发不了样子了,当然,如果氩气净化器是新的,还能多撑一段时间,不过普氩里杂质较多,对光路尤其是透镜的损坏较大,强烈推荐不用普氩(3) 氩气不纯,影响最大的是透镜,导致透镜污染,影响直读光谱仪分析谱线;再者激发时声音表现无力,激发点不充分燃烧,直接影响分析数据,所得数据偏离实际值,不准确。(4) 高纯氩作为火花室保护气的主体,其纯度高才会形成需要的“聚能放电”否则就是所谓的“扩散放电”引起不良的激发。样品的组织结构越复杂,对氩气的纯度要求就越严格。(5) 直读光谱仪使用的氩气纯度要求≥99.996%。
请问NPD检测器铷珠激发电压是多少?当铷珠有裂痕时还有信号,这时会不会使其激发电压增大?我用的是安捷伦6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器,NPD的铷珠激发电压达到3.8以上,才能使信号达到30PA,这种现在正常吗?
实验室空间有限,硬塞了几台高功率的设备,但是电压达不到怎么办?
[em43] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34421]GB 16927.2-1997-T 高电压试验技术 第二部分:测量系统[/url]
高纯氩气是否需要氩气净化机
漏电起痕AG-5101A http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206301353_375161_2560615_3.jpg 漏电起痕试验仪 是IEC60112 : 2003 《固体绝缘材料耐电痕化指数和相比电痕化指数的测定方法等标准规定的仿真试验项目。 漏电起痕试验仪是在固体绝缘材料表面上,在规定尺寸 ( 2mm × 5mm ) 的铂电极之间,施加某一电压并定时 (30s) 定高度 ( 35mm ) 滴下规定液滴体积的污染液体 (0.1%NH 4 CL) ,用以评价固体绝缘材料表面在电场和污染介质联合作用下的耐受能力,测定其相比电痕化指数 (CT1) 和耐电痕化指数 (PT1) 。 电痕化指数试验仪适用于照明设备、低压电器、家用电器、机床电器、电机、电动工具、电子仪器、电工仪表、信息技术设备的研究、生产和质检部门,也适用于绝缘材料、工程塑料、电气连接件、辅件行业。 性能参数: 电极材料试验电极 - 铂,电极接杆 – 紫铜电极尺寸( 2mm ± 0.1mm )×( 5mm ± 0.1mm )×( 40mm ± 5mm ) ,30°±2°电极距离4.0mm ± 0.01mm ,夹角 60°±5°;电极压力1.00N±0.001N;试液电阻A 液 0.1%NH4Cl,3.95±0.05Ωm, B 液 1.98±0.05Ωm;液滴体积20 滴 0.380g ~ 0.480g , 50 滴 0.997g ~ 1.147g ( 可微调节 );液滴高度35mm ± 5mm ( 可调节 );液滴时间30s±0.1s( 优于标准 )( 数显,可预置调节 ) , 50 滴时间 24.5min±2min;液滴滴数1 ~ 9999( 数显,可预置 );试验风速0.2m /s( 新标准 );试验电压100V ~ 600V(25V 分度,可调节 );电源压降1.0A ± 0.1A 时 10%;起痕判断0.50A ±10% , 2.00s±10% ;外形尺寸宽 1120mm × 深 520mm × 高 1350mm ,排气孔径Φ100mm;试验电源220V 0.6kVA 50-60Hz 。
请问高纯氩气用在仪器上有哪些仪器?各起什么作用?谢谢大家!
氩气是一种无色、无味的单原子气体,密度是空气的1.4倍,是氦气的10倍。氩气是一种惰性气体,在常温下与其他物质均不起化学反应,在高温下也不溶于液态金属中。氩气在直读光谱分析仪对物质进行分析检测的过程中起着重要的作用。氩气的纯度不够会加大物质检测结果的误差,导致测量的结果不可用。 一般光谱激发时由于瞬间电压高、电流大、激发温度也会很高,氩气可以很好的对钨电极起保护作用,一般的氩气纯度不够,不能很好的保护钨电极,导致钨电极损伤,而且一些高溶点的物质如硅等就会激发不充分,在金属表面就会产生有很多很多白点,造成检测数据不准。 高纯氩作为火花室保护气的主体,其纯度高才会形成需要的“聚能放电”否则就是所谓的“扩散放电”引起不良的激发。样品的组织结构越复杂,对氩气的纯度要求就越严格。 直读光谱仪使用的氩气纯度要求≥99.999%,如果纯度达不到,则会导致校正系数超出要求范围,标准化系数偏高。或者激发光源不激发及跳闸。氩气不纯,对光路尤其是透镜的损坏较大,导致透镜污染,影响直读光谱仪分析谱线;再者激发时声音表现无力,激发点不能充分燃烧,影响分析数据,使数据偏离实际值,导致分析不准确。
在使用时,液态氩气和高纯氩气那个更好用呢?在说液态氩气那里有卖的,也就是哪个装氩气的罐那里有卖?
现在物价飞涨,那么现在高纯氩气多少钱一瓶?
昨天在北京开发区给某公司的ICP-MS安装了一套10KVA的UPS电源,在接市电的时候用万用表测试了用户实验室零地电压是5.45V左右。虽然说5.45V的零地电压对我们的UPS电源没有任何的影响,但是问了ICP-MS的使用人员后,他们说零地电压高了之后会影响仪器的数据准确性,但是实验室的零地电压高是因为整个大楼的地线没有做好造成的,UPS没有办法解决零地电压高的问题,只能有用户从新做地线改变这种情况,但是太繁琐了,用户只能凑合使用了。今天早晨到了单位之后,我和公司的技术人员探讨这个问题,看能不能从UPS上面来解决问题呢,于是我们做了实验,结果成功了,哈哈!本周我去用户那里帮用户在UPS上面加一个小小的器件就可以解决零地电压过高的问题,而且效果非常的好,可以降到0.5V左右,且输出的波形没有任何变形。到时候以图为示,我会把没有加这个小小器件之前的零地电压拍下来,最后我把加上这个小小器件的零地电压拍下来做个比较。
ICPMS熄火后辅助气为什么会往进液管跑出来(明显看到进液管内壁有氩气留下的痕迹),只有少量的气体反向跑出来。左边为进了氩气留下的痕迹,右边为一根新的进样管文件不能大于5M
不知为什么我的仪器现在调谐真空度比以前好,可是电压却高了好多,长期在电压高的环境下工作是不是很不好啊
氩气的纯度达到多少才能成为高纯氩气,求教
EDS分析某个样品时,刚开始用5Kv电压,发现有C O Fe Ti Cr Sn元素,后又用10KV分析,只出现C O Sn元素,怀疑Ti Fe Cr是重叠峰元素,但在5KV下这三个元素含量还是挺高的,特别是Ti。 然后尝试删掉Ti元素后,发现Cr Fe含量变为零,而删掉Cr Fe元素,Ti含量依然很高,不知这是为什么?另外,我一直认为如果在低电压下含有某种元素的,但在高电压下却没有,是否就认为此元素不存在?
EDS分析某个样品时,刚开始用5KV电压,发现有C, O, Fe, Ti, Cr, Sn元素,后又用10KV再次分析,而10KV电压下,只出现C, O, Sn元素,怀疑Ti, Fe, Cr是重叠峰元素干扰了,但在5KV下这三个元素含量还是挺高的,特别是Ti元素。然后我尝试人为删去Ti元素后,发现Cr, Fe元素含量变为零,而如果删去Cr, Fe元素,Ti含量依然较高,一时想不通,请前辈们指导下?另外,我一直认为如果在低电压下含有某种元素的,但在高电压下却没有,是否就可以认为此元素不存在呢?谢谢!
近期做VOC发现保留时间有些组分延长了0.5min左右,色谱峰强度也降低了一个数量级多,所以检查仪器在半个月左右时间做过三次调谐,为什么一次比一次高呢,第一次不到1700,然后1744、1792.这段时间做样的次数并不多啊。 倍增电压升高对仪器有哪些损耗啊 谢谢大家了
为什么我用同样的柱子换到另一台色谱上打出来的峰怎么图形是那么样子呢?问题焦点是电压太高了,还有打出来的含量有些偏高,有些偏低,一些杂质还不显示出来,检测条件是一样的。在另一台色谱上用这个柱子打出来的峰没这么高的电压,最高也就300mv,怎样才能将这台色谱的条件给调调,让它准确点呢?请各位指点一下,谢谢!
[color=#444444]如题安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]载气可以用高纯氩气吗?氩气还还是氦气好啊[/color]
ICP使用的气体是纯氩气还是高纯氩气,对检测结果影响程度如何?
请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测空气中的氩气?另外,如何检测空气中的氟利昂的浓度?都是痕量分析!敬请赐教!谢谢!