日本电子JEOL推出JMS-T2000GC AccuTOF&trade GC-Alpha是第六代GC-TOFMS,具有新一代的离子光学系统,可实现高效率离子传输(灵敏度)和超高解析力。关键技术一:高性能飞行质谱仪■ AccuTOF&trade GC-Alpha的基本性能AccuTOF&trade GC-Alpha为二阶段反射电子管的正交加速飞行时间质谱仪(oaTOFMS)。 它采用了最佳的离子光学系统,可实现高效率离子传输(灵敏度)和超高解析力。 高灵敏度检测极限:IDL = 18.7 fg宽幅质量范围:〜 m / z 6,000Mass separation of m/z 28高质量解析力:30,000高质量精度:1 ppm高速数据采集:50 Hz提供绝佳GCxGC及Fast GC应用大宽幅动态分析范围:4级数■ 多样软性游离源提供新的定性分析功能 FI和FD〜 EI / FI / FD组合离子源(可选)单一离子源,具有EI(硬性离子源)和FI / FD(软性离子源)技术,可自动快速切换EI和FI / FD模式。特征&bull 无需更换离子源&bull 无需打破真空&bull 无需反应气通过将此组合离子源与GC结合使用,可以进行以下分析:&bull GC / EI通过图书馆检索进行定性分析&bull GC / FI用于分子量测定&bull 精确的质量测量 FI和FD〜 确定分子量的理想软电离技术FI和FD是极软性的游离化技术,与EI甚至CI相比较,提供分析物的能量更低,从而产生清晰的分子离子。FI(场离子化)&bull 样品通过GC或标准样品入口系统引入离子源。&bull 与CI不同,FI不使用反应气。&bull 无需选择适合分析物的反应气。FD(场脱附)&bull 样品被施加到发射器上并直接引入系统中。&bull 适用于热不稳定化合物的分析。&bull 非常适合可溶于非极性溶剂的样品。&bull 分析可分散在溶剂中的粉末样品。&bull 分析低至中极性的金属错合物。&bull 分析GC-MS不支持的高分子量样品,例如聚合物。 PI(光离子源)〜 EI / PI组合离子源PI是一种软性游离方法,使用真空紫外(VUV)灯的光子进行电离。 AccuTOF&trade GC-Alpha具有可选的组合离子源,可同时提供EI(硬性游离源)和PI(软性游离源)。 通过简单地打开/关闭EI灯丝和PI灯,此离子源就可以在EI和PI之间进行切换。PI非常适合分析复杂混合物中的芳族化合物。 这些化合物强烈吸收UV光产生高强度峰。关键技术二:新一代分析软件可实现简单,快速的操作■ 自动化图谱分析软件:MsFineAnalysisMsFineAnalysis为非特定目标(non-target)分析软件,结合EI / SI图谱数据进行定性分析,自动完成数据库比对、分子离子确认、精确质量、同位素分析、碎片离子比对等分析,提供了快速有效的数据分析,可以轻松地对未知化合物以及未在EI质谱库中注册的化合物进行定性分析,使用户大量减少分析数据的时间,而将更多的时间用于研究和创造!可以直接比较两个相似的样本进行差异分析,对于制程管控、质量管理、竞品比对具有强大的分析功能!msFineAnalysis的功能&bull 自动结合EI / SI图谱数据进行定性分析&bull 层析峰反折积(deconvolution)&bull 组别分析提取具有常见次结构的化合物&bull 直接比较两个样品光谱差异分析&bull 亦可对单一EI图谱数据进行分析 ■ AccuTOF&trade GC-Alpha不只是GC-TOFMS,更是直接进样的Direct MS直接MS模式(不使用GC)可用于分析不适用于GC的高沸点和高质量化合物,可以将高沸点、高分子量和非挥发性化合物直接引入离子源中。AccuTOF&trade GC-Alpha的质量范围为m / z 6,000或更高质量范围,因此可运用在大分子量化合物分析应用。 ► DEP (Direct Exposure Probe)&bull 将溶解或分散在溶剂中的样品添加到尖端的细丝上&bull 适用于高沸点和/或热不稳定化合物&bull 与EI和CI兼容使用► DIP (Direct Insertion Probe)&bull 可以将固体样品引入玻璃样品管中。&bull 适用于高沸点和/或不溶性化合物&bull 与EI和CI兼容使用► FDP (Field Desorption Probe)&bull 将溶解或分散在溶剂中的样品施加到尖端的碳发射器上。&bull 适用于高沸点,高分子量和/或热不稳定的化合物&bull 适用于中低极性金属配合物&bull 用于FD软性游离法■ 通过FD探头和Kendrick质量缺陷(KMD)分析进行聚合物分析 FD是一种电离方法,添加在发射器化合物会被高电场解吸并电离。 在测量过程中,流经发射器的电流可逐渐增加,因此可以在不同时间下,解离混合物中的成分,提取特定类别化合物的质谱。 此外,即使在电离过程中化合物未及时分离时,通过创建KMD图仍可以清楚地分离目标化合物。
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