甲状腺细胞系

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定）一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

多孔细胞培养板Tissue Culture Plates是TPP公司出品的多孔组织培养板,它采用高级聚苯乙烯材料直接注塑而成，是细胞培养组织培养的理想器具。TPP公司组织培养板的特色：方便和稳定的堆放设计。不同孔板可以是混合并堆叠。板的材料是高级的聚苯乙烯。盖上是单井环，防止交叉污染。易于阅读的字母数字，方便鉴别。基座和盖子上都有黄色标记区域。板用易透明?peel-offó包皮包装。可独立包装或每袋4/6片。通过γ照射保证灭菌。TPP公司新一代组织培养板的特点是黄色条标记区和易于读取的黑色压花，字母数字文字。细胞生长的表面处理只能在孔底部，并为各种类型的细胞系提供最佳的附着和生长。未处理孔壁也会形成一层弯液面，从而降低光的扩散。这些特点，以及孔底部卓越的光学清晰度，使得这些板块成为镜检和光谱测量的理想工具。板侧面的齿状区和盖上微微长出的宽度，使板可以轻易被提起，快速被拔出。由于盖和板的成角，所以盖本身是不能倒转的。板上独特的空气抽出和通风功能，盖子最大化内部/外部气体交换，不改变二氧化碳扩散下大大减少媒介蒸发。这些特殊的处理功能，还可以防止堆叠在一起的板被凝珠粘在一起。盖上的环防止单井缩合物移动时发生交叉污染。注意：除了上述的高品质的表面处理过的细胞和组织培养板，我们也提供低成本的未处理的多孔板。未处理的板没有特殊的标记或书写表面，也没有表面处理给细胞附着。然而，多孔板以无菌多孔板附加盖子的形式提供。对于样品将保持在悬浮液中的应用，或将充满琼脂培养基的孔（例如线虫培养和筛选），使用这种多孔板是非常合适的。Item NumberWell TypeQuantity Per CasePrice?TPU922424 flat-bot. (untreated)100$108TPU929696 flat-bot. (untreated)100$108

 facelllitate 3D细胞培养板一、facelllitate公司介绍德国faCellitate是为3D细胞培养市场的先进细胞技术和再生医学提供耗材。包括biofloat96孔板，384孔板和biofloat FLEX 涂层解决方案，其独特的聚合物涂层旨在支持癌症和干细胞研究、药物发现、毒理学和组织工程。使用faCellitate聚合物涂层，可以创建完全合成的生物相关环境，并轻松为您的表面添加功能。该平台促进了细胞相互作用，改善了生物学研究中的细胞培养。化学成分明确的智能表面涂层可与塑料和玻璃表面结合，无需任何化学反应。获得的不可见的智能表面可用于创建细胞生态位、研究分子相互作用或简单地降低背景噪声。二．Facelllitate产品介绍BIOFLOAT&trade 表面支持可重复的球状体和类器官培养，使用 faCellitate 涂层可增强表面和细胞培养孔板的生物相容性，具有易使用，数据可靠，重现性好的特点。faCellitate独特的聚合物涂层可为3D 细胞培养、药物发现、毒理学和干细胞研究创造细胞培养基质。聚合物惰性涂层可防止蛋白质和细胞与表面发生非特异性相互作用，从而实现 3D 细胞培养。1. Biofloat 384孔板3D 细胞培养板BIOFLOAT&trade 384孔板提供高度清晰、完全惰性和细胞排斥的表面。即用型球状细胞培养BIOFLOAT&trade 384孔板产品特点：板颜色：透明孔底：圆形（U – 底部） 孔底颜色：透明孔体积：90μl 推荐工作体积：50μl尺寸：85.48 mm（宽）x 14.4 mm（高）x 127.67 mm（长） 阵列：16×24材质：聚苯乙烯 （PS）温度范围：– 20 °C 至 + 50 °C无菌、无热原/无内毒素、无细胞毒性、无 DNase/RNase/DNA 的多孔板该涂层将塑料表面改性为细胞和蛋白质排斥剂表面，以促进球状体和类器官的快速形成。 使用电子束辐照对板进行灭菌并验证。BIOFLOAT&trade 384孔板的抗粘性优于现有产品：1. 快速球状体形成 – 与竞争对手的板相比，BIOFLOAT板支持更快地将细胞聚集成球状体。球状体通常在细胞接种到BIOFLOAT板后24小时内形成。2. 球状体生成的高可重复性 –在BIOFLOAT板的每个孔中形成一个圆形球状体，没有进一步的细胞聚集体。3. 可靠的球状体形成 –多种不同细胞类型的在BIOFLOAT 板中生成球状体，包括肿瘤细胞系、人和动物原代细胞以及干细胞。4. 无需离心 –无需在细胞接种后进行离心，节省时间并减少细胞应激。5. 球状体长期培养的稳定性 –高活性和功能性球体可以在BIOFLOAT板中培养数月。2. Biofloat 96孔板-3D 细胞培养Biofloat 96孔板产品特点：板颜色：透明孔底：圆形（U – 底部） 孔底颜色：透明孔体积：310μl 推荐工作体积：100μl尺寸：85.20 mm（宽）x 16.55 mm（高）x 127.80 mm（长） 阵列：8×12材质：聚苯乙烯 （PS）BIOFLOAT&trade 96孔板的抗粘附性能优于现有产品： 快速：球状体的形成速度非常快（在几个小时内），这缩短了实验时间。圆形：球体高度均匀，可实现完美的数据一致性。防止细胞卫星和不规则聚集体的形成。可靠：BIOFLOAT&trade 表面质量可靠，使其成为球状体和类器官培养的优质产品，包括在其他现有产品（例如原代细胞）上无法产生球状体的细胞。

* 带有磁性搅拌器用于悬浮细胞或微载体培养* 可调整的桨叶以及无菌设计，搅拌杆未伸出瓶盖* 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件* 低析硼硅玻璃符合USP I型和 ASTM E 438 I型标准，A 类要求* 可高温高压蒸汽灭菌细胞培养瓶含有一个高度可调的叶片状短桨，搅拌更充分。 培养瓶底部附加了凸起，增强了搅拌的效果并避免了细胞在瓶底的沉积。培养瓶为培养基和瓶内气体提供了很大限度的接触面积。培养瓶适用于如昆虫细胞、杂交瘤细胞以及适应性细胞系的微载体培养和悬浮培养。整个装置可以进行121℃，20 分钟的高压蒸汽灭菌。培养瓶的材质是33 超低析出硼硅玻璃，符合ASTM Type I，Class A 和USPType I 标准。我们还可以提供一个不锈钢搅拌杆组合套装，用于改良您的培养瓶， 500mL 和更大的培养瓶可以配套带孔的盖子( 订货号W240751)。125 ～ 1000mL 的培养瓶有以50mL 为Z小分度的刻度；3000 ～ 8000mL 的培养瓶有以500mL 为Z小分度的刻度；25mL～ 50mL 的培养瓶无刻度。技术参数订货号容积（mL)直径× 高度(mm)顶盖规格侧壁盖规格包装数量3568732538×12238-43015-41513568755038×14138-43015-415135687612565×15551-40033-430135687925085×17551-40033-4301356882500110×190100-40045mm13568841000130×250100-40045mm13568873000178×341100-40045mm13568896000258×404100-40045mm13568908000293×445100-40045mm1

Falcon 细胞培养皿◗ 平整，光学透明的聚苯乙烯表面，高保真细胞显微成像◗ 真空-气体等离子处理生产均匀表面更有利于细胞贴壁◗ 针对较小培养皿的独特易握设计◗ 无热原◗ γ 射线灭菌◗ 医用型，拉带式包装◗ 结晶级纯聚苯乙烯◗ 标准组织培养 (TC)，Corning Primaria™ 表面处理和非 TC 处理可供选择专为细胞培养设计◗ 平整，无光学失真◗ 针对气体交换优化的盖子◗ 联锁叠放环便于堆叠处理◗ 真空-气体等离子处理提供持久稳定的细胞生长表面◗ 标准组织培养表面是亲水性的，包含一系列负电荷功能基团，便于细胞贴壁和扩散◗ Corning Primaria TC表面混合含氮基团，有利于一些种类细胞提高细胞贴壁、增殖和分化细胞状态测试保证稳定结果采用一种灵敏的克隆形成实验1测试二倍体人成纤维细胞系MRC-5细胞，验证每个Falcon组织培养产品的制造工艺。通过测试生长到 72 小时， MRC-5 细胞的汇合度作为标准组织培养产品的常规检验。通过电子扫描化学分析 (ESCA) 检测Corning Primaria TC产品的表面化学成分。Falcon细胞培养皿订购信息货号 规格表面 实际尺寸 (mm) 生长面积 (cm2) 体积 (mL) 数量 / 包 数量 / 箱35300135 x 10 mm 易握型标准 TC 40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.02050035380135 x 10 mm 易握型Primaria TC40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.0 2020035300260 x 15 mm 标准**标准 TC54.81 O.D. x 13.2621.296.0-7.0 2050035380260 x 15 mm 标准**Primaria TC54.81 O.D. x 13.26 21.296.0-7.0 2020035300460 x 15 mm 易握型标准 TC 52.10 O.D. x 13.1319.56.0-7.0 20500353003100 x 20 mm 标准标准 TC89.43 O.D. x 19.1858.95 16.0-17.5 20200353803100 x 20 mm 标准Primaria TC89.43 O.D. x 19.18 58.9516.0-17.5 2020035303760 x 15 mm 中心孔培养皿标准 TC54.84 O.D. x 13.56 2.89 - 20500353025150 x 25 mm 带格子 标准 TC 142.57 x 24.77 156.3645.0-50.0 10100(底部带20 mm格子)

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

Celstir 双侧臂细胞培养瓶● 带有磁性搅拌器用于悬浮细胞或微载体培养● 可调整的桨叶以及无菌设计，搅拌杆未伸出瓶盖● 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件● 低析硼硅玻璃符合 USP I 型和 ASTM E 438 I 型标准， A 类要求● 可高温高压蒸汽灭菌Celstir细胞培养瓶含有一个高度可调的叶片状短桨，搅拌更充分。125mL和更大的培养瓶，底部附加了凸起，增强了搅拌的效果并避免了细胞在瓶底的沉积。Celstirs培养瓶为培养基和瓶内气体提供了最大限度的接触面积。适用于如昆虫细胞、杂交瘤细胞以及适应性细胞系的微载体培养和悬浮培养。整个装置可以进行121℃，20分钟的自动灭菌。材质是Wheaton 33超低析出硼硅玻璃，符合ASTM Type I，Class A和USP Type I 标准。Wheaton还可以提供一个不锈钢搅拌杆组合套装，用于改良您的Celstir培养瓶 (见356874系列)，500mL和更大的培养瓶可以配套带孔的盖子(定货号W240751)。125～1000mL的培养瓶有以50mL为最小分度的刻度；3000～8000mL的培养瓶有以500mL为最小分度的刻度；25mL～50mL的培养瓶无刻度。 具体参数规格：定货号容积(mL)直径x高度(mm)顶盖规格侧臂规格数量/包3568732538x12238-43015-41513568755038x14138-43015-415135687612565x15551-40033-430135687925085x17551-40033-4301356882500110x190100-40045mm13568841000130x250100-40045mm13568873000178x341100-40045mm135688946000258x40100-40045mm13568908000293x445100-40045mm1附件：不锈钢搅拌杆组合套装适用于 Celstir 双侧臂培养瓶和 Celstir 夹套双侧臂培养瓶。这种不易碎的不锈钢搅拌杆，可以用于替换 Celstir 培养瓶中标配已含的玻璃搅拌杆，从而改良已有的 Celstir 培养瓶 订货号规格（适用培养瓶规格）单位包装数量35687425 mL 培养瓶个135687750 mL 培养瓶个1356878125 mL 培养瓶个1356880250 mL 培养瓶个1356883500 mL 培养瓶个13568851000 mL 培养瓶个13568863000 mL 培养瓶个13568886000 mL 培养瓶个13568918000 mL 培养瓶个1Celstir 备用搅拌桨适用于 Celstir 双侧臂培养瓶和 Celstir 夹套双侧臂培养瓶。该附件包含一个顶盖，玻璃杆，磁力承接器，磁体和搅拌桨叶 ( 用于配套 125mL 或更大的培养瓶 )订货号规格（适用培养瓶规格）单位包装数量35689325 mL 培养瓶个135689550 mL 培养瓶个1356896125 mL 培养瓶个1356899250 mL 培养瓶个1356902500 mL 培养瓶个13569041000 mL 培养瓶个13569073000 mL 培养瓶个13569096000 mL 培养瓶个13569108000 mL 培养瓶个1Celstir 和 Magna Flex 备用瓶体订货号规格（适用培养瓶规格）单位包装数量35691325 mL Celstir 瓶体个135691550 mL Celstir 瓶体个13569308000 mL Celstir 瓶体个1356916125 mL Celstir /Magna Flex 瓶体个1356919250 mL Celstir /Magna Flex 瓶体个1356922500 mL Celstir /Magna Flex 瓶体个13569241000 mL Celstir /Magna Flex 瓶体个13569273000 mL Celstir /Magna Flex 瓶体个13569296000 mL Celstir /Magna Flex 瓶体个135696325 mL Celstir 夹套瓶体个135696550 mL Celstir 夹套瓶体个1356966125 mL Celstir 夹套瓶体个1356969250 mL Celstir 夹套瓶体个1356972500 mL Celstir 夹套瓶体个13569741000 mL Celstir 夹套瓶体

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700740um细胞过滤器（300目，紫色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

易必迪ibidi细胞共培养u-Slide2x9well/818068180281803818048180581801货号产品名称规格（个/盒）81806μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，ibiTreat底部处理1581802μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，CollagenIV底部处理1581803μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Fibronectin底部处理1581804μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581805μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581801μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，无包被15ibidi细胞共培养u-Slide2x9well细胞共培养Co-Cultivation技术是将2种或2种以上的细胞共同培养于同一环境中，由于其具有更好地反映体内环境的优点，所以这种方法被广泛应用于现代细胞研究中。共培养体系主要作用：诱导细胞向另一种细胞分化；诱导细胞自身分化；维持细胞功能和活力；调控细胞增殖；促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。Theμ-Slide2x9wellallowsforthecultivationofcellspheroidsinsideagelmatrix,incombinationwithfeedercellsseededintheouterwells.产品特点：1.细胞共享可溶性因子而不直接接触；2.低挥发性，适合长时间的细胞实验；3.卓越的光学性能，特别适合高分辨率荧光显微镜成像观察应用：1.不同细胞系或原代细胞的共培养；2.上皮—间充质细胞相互作用；3.体外不同种类细胞旁分泌相互作用；4.基质胶中细胞或细胞球体培养技术规格：Numberofmajorwells2Growthareaperminorwell0.4cm2Volumepermajorwell600μlVolumeofeachminorwell70μlDimensionsofmajorwells(wxlxh)inmm21.5x23.6x6.8Dimensionsofminorwells(wxlxh)inmm6.1x6.8x1.3Numberofminorwells2x9底部Ibidi标准底μ-Slide2x9well实验步骤：1.将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；2.将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；3.细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系μ-Slide2x9well也可以用来培养3D基质胶中的细胞球体ibidi其他共培养产品：1.culture-insertCo-Cultivationin2DwithibidiCulture-InsertCulture-Insert可以作为一个模型，将不同种类的细胞划分在各自特定区域内，不同种类细胞之间形成一空白区域，彼此不接触，移去insert后，细胞开始向空白区域迁移。2.micro-insert4wellCo-CultivationofCellsina3DMatrix不同种类细胞可以在micro-Insert4well共用同一培养体系而不直接接触，insert外的培养基可以被收集和更换，而不冲走胶内的细胞。

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7009100um细胞过滤器（160目，黄色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700870um细胞过滤器（200目，白色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

细胞推刮器, 独立包装, 橘色, 聚苯乙烯, 伽玛射线消毒, 500个/盒

Cytiva 病毒无血清VaccineXpress 培养基GEwhatman hyclone病毒疫苗细胞培养平台传统疫苗领域使用经典培养基添加牛血清生产疫苗，血清成分复杂性和外源污染带来的潜在风险，大大推动了无血清培养基在病毒疫苗中的应用。HyClone 开发了多种适用于Vero、BHK21、MDCK等细胞培养的无血清培养基，可通过文下表格灵活地选择合适的培养基，随后也着重推荐了2款培养基。随着重组蛋白疫苗技术的的快速发展，我们也可以选择基于CHO细胞平台的培养基和补料。VaccineXpress 培养基GEwhatman hycloneVaccineXpress 是一种无血清、无动物源成分和无人源成分的培养基，用于贴壁依赖性肾源细胞系 （Vero 细胞）的高密度生长和维持，以用于生产如流感病毒、寨卡病毒、戈登热病毒和呼吸道合胞病毒的疫苗等病毒类疫苗。培养基中不含血清和动物源成分使得培养过程的可变性降低，增强生物工艺应用中的工艺放大性，也使得下游更加易于纯化重组蛋白和病毒。配方中不含L-glutamine，延长保质期。可提供液体和干粉形式，以应用于各种情形。VaccineXpress 培养基的主要特点∶无动物源成分配方，适用于无血清工艺支持高细胞浓度、高病毒感染和高产率无血清工艺无需驯化支持微载体贴壁培养适合小规模到大规模的细胞培养订货信息Cytiva GEwhatman hyclone研发的VaccineXpress 培养基可以提供最大批量10，000L 的液体培养基，也可以提供最大批量为250，000L的干粉培养基。SFX-Insect 培养基GEwhatman hyclone通过 HyClone代谢通路设计研发的，为多种关键的昆虫细胞系提供良好的生长条件，包括 Sf9，Sf21，High FiveM（T.ni）和 D.Mel-2细胞，仅需要极简单的驯化。还可以支持用杆状病毒表达载体系统（BEVS）表达多种重组蛋白质。适合多种培养系统中得到检验，包括T形瓶、摇瓶和多种传统和一次性生物反应器，可提供瓶装、袋装或定制包装的液体或干粉形式。SFX-Insect 培养基的主要特点∶无蛋白配方支持细胞高密度培养和重组蛋白高表达量含有特定脂类以增强稳定性支持直接驯化与连续驯化支持多种培养系统内高密度培养按照cGMP指南采用可溯源原料进行生产SFM4MegaVir 培养基GEwhatman hyclone HyClone SFM4MegaVir 是一种无血清、无动物源成分和无人源成分的培养基，该款培养基主要为疫苗生产中提高抗原产量而设计的，可以用于培养Vero、MDCK、COS-7、MDBK等多种细胞系。SFM4MegaVir 已在多种培养系统中成功地培养细胞和生产病毒，包括T-形瓶和悬浮微载体系统中培养，SFM4MegaVir 可提供定制包装的液体或干粉形式。SFM4MegaVir 培养基的主要特点∶无动物源成分配方支持高细胞浓度、高病毒感染和高产率无血清工艺无需驯化按照cGMP标准采用可溯源原料生产Cytiva HyClone 血清系列产品GEwhatman hyclone高质量的胎牛血清及新生牛血清血清的收集从血清的收集和最后的灌装，每一步都经过了验证可以在最低污染的风险下保证一致的高质量。HyClone 的血清具有完整的可追溯性，符合cGMP的要求，可以追溯到原产地。血清的收集终产品经过了完善的质量检测，性能测试和化学分析测试。最后在 Class 100 的洁净车间用经过了gamma 灭菌的瓶子进行灌装。质控的检查与标准每批血清都经过测试保证质量与无菌。极低的内毒素与血红蛋白的含量反应出了在血清的收集加工过程中的先进工艺。Cytiva 严格遵守国家农业部和质检总局对血清进口来源的要求。目前，HyClone在中国销售的牛血清主要产自新西兰Tauranga 和乌拉圭血清，血源来自政府批准的采血地，血清生产符合cGMP标准，经过3次100nm 过滤，每批次最大过滤可达 2000L。澳大利亚、新西兰胎牛血清、新西兰新生牛血清产品特点∶优质血清来源一血清均采自当地农业部和检验检疫局（批准）的屠宰场，严格的动物疾病防控体系，公认全球最低疯牛病和口蹄疫风险 血清完全进口，在澳大利亚、新西兰当地加工和过滤 完整的文件追踪系统， 提供原始血液采集地信息.确保血清来源的可追溯性（每批次的新西兰、澳大利亚胎牛血清都会交由第三方实验室 OritainTM进行血源地可追溯性检测，并提供检测报告） DJ的血液采集技术，心脏或者静脉穿刺技术采血，保证抗体、内毒素和血红蛋白的极低水平 采用一次性生产工艺，单批次量2000L，降低使用者更换血清批次的频率，减小血清批间差异的影响 通过3个连续的100 nm孔径的系列过滤器进行无菌过滤 采用"真混合"工艺，最大限度降低同批次瓶与瓶之间的差异。严格的质量控制与产品放行检测，超过50 项检测项目（澳大利亚胎牛血清增加 BVDV抗体检测）。Cytiva HyClone 科研、制药用水和缓冲盐溶液WFI 级超纯水系列产品GEwhatman hyclone科研、制药用水和缓冲盐溶液WFI 级超纯水系列产品对于任何生物制药公司来说，安装一套WFI系统都需要大量资金。因此，许多领先的生物制药公司和合同生产商均通过外包方式解决其对WFI级超纯水的大量需求。即使是安装了WFI系统的公司也意识到拥有第二个WFI级超纯水来源来满足其大量需求的价值。WFI 级超纯水经过全面的纯化过程，包括多种介质过滤、减少矿物质和硬度、反渗透、连续去离子、紫外线处理以及通过连续热循环进行蒸馏。我们可提供的WFI级超纯水满足现行的USP和 EP生产规范和关于商用大包装注射用水的专门检测要求。有多种适于研究和生产的体积和容器供您选择。用途包括∶培养基制备缓冲液制备LAL 试剂检测细胞培养级用水（无内毒素）细胞培养级用水并不是仅通过"内毒素筛查"，而是不含有任何内毒素（采用浊度试验，最大检测限分子生物学级用水为了处理核苷酸，例如 RNA 和 DNA，防止酶活性导致的降解，有必要使用完全无核酸酶的试剂，包括水。HyClone 分子生物学级用水经过纯化、检验和认证，在 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶分析中均无可检测到的污染活性。其内毒素水平非常低，不含有DEPC 或任何其他致癌化学物质。我们的纯化过程包括连续去离子、反渗透、紫外线处理、多效蒸馏和 0.1μm 过滤。用途包括∶缓冲液制备DNA/RNA纯化DNA序列分析和文库基因图谱重组 DNA 和克隆PCR分析 Northern Blot，Southern Blot和其他分析标准平衡盐缓冲液HyClone 缓冲液和过程液完善了我们用于细胞培养和生物工艺的解决方案。HyClone 标准平衡盐溶液使用粉末状平衡盐作为原料制造材料，标准液体产品经过0.1μm孔径的膜无菌过滤。滤器完整性在过滤之前和之后均进行测试。整个流程在洁净度 100级洁净室中进行。细胞消化试剂细胞消化试剂，如胰蛋白酶，被用于将粘附细胞从其附着的表面或底物上分离和降解，以及将组织进行游离，以开展细胞培养。HyClone可提供多种常用浓度的γ照射猪胰蛋白酶溶液，并提供不同缓冲体系。其他细胞培养用试剂（抗生素及培养基营养添加剂）HyClone提供品种齐全的抗生素及培养基营养添加剂，以满足不同的细胞培养需求。

康宁的12孔细胞培养板带有字母单孔识別，平底板，经过细胞吸附优化处理（标注产品除外）。超低吸附培养板的特点是共价结合水凝胶表层将蛋白吸附、细胞吸附以及细胞的激活降到最低。具有凝聚环的不可逆的盖减少污染，统一边角方便堆放。通过伽马射线灭菌，通过无热源认证。3336PLT,12WL,CellBIND(R) Surface,F12孔板 透明 平底 CellBIND表面5个/包10包/箱3512PLATE,12WL,TCT,PS,W/LID,S,BK,12孔板 透明 TC表面 PS（聚苯乙烯）材质带盖 灭菌 散装5个/包20包/箱3513PLATE,12WL,TCT,PS,W/LID,S,IND 1212孔透明标准板 TC表面 灭菌 单独包装1个/包50包/箱

EDO 三角细胞摇瓶品牌：edo货号：1353125 / 1353250 / 1353500 / 1353200 规格：125mL / 250mL / 500mL / 1000mL材质：PC/PETG/PE分类：细胞培养灭菌：是包装：1个/袋，50袋/箱 应用于细胞生物学和微生物学等领域，适用于悬浮培养，培养基制备或储存。◆TC处理，无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；◆γ射线灭菌；◆独立包装，有效防止污染，方便易用。 系列品牌货号描述规格125mLedo1353125 125mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱250mLedo1353250 250mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱500mLedo1353500 500mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱1000mLedo1353200 1000mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱

带有字母单孔识別，平底板经过细胞吸附优化处理（标注产品除外）超低吸附培养板的特点是共价结合水凝胶表层将蛋白吸附、细胞吸附以及细胞的激活降到最低具有凝聚环的不可逆的盖减少污染，统一边角方便堆放通过伽马射线灭菌，通过无热源认证3506PLATE,6WL,TCT,PS,W/LID,S,BK,56孔板 透明 TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 带盖 灭菌 散装5个/包20包/箱3516PLATE,6WL,TCT,PS,W/LID,S,IND,6孔细胞标准培养板 TC表面 单独或单个成套包装1个/包50包/箱

细胞刮, 18 x1.8 cm, 聚乙烯材质, 独立包装, 伽马射线消毒, 独立包装, 100个/盒

巴罗克40um独立包装细胞过滤器产品特点● 由聚丙烯框架、特种尼龙筛网组合制成● 提供40μm、70μm、100μm 三种筛网孔径，提供三种颜色设计，满足不同细胞过滤要求● 人体工学框架设计，预置圆形手柄，便于操作；可与巴罗克50ml 离心管完美搭配● 伽马射线消毒，无致热源● 独立塑封包装，使用安全便利订购信息产品型号尺寸颜色消毒包装方式包装规格15-104040μm紫色是独立包装100个/箱15-107070μm橘色是独立包装100个/箱15-1100100μm绿色是独立包装100个/箱上海希言科学仪器有限公司为美国巴罗克Biologix授权一级代理，主要产品有：1.细胞培养系列产品（细胞培养板、细胞培养瓶、细胞培养皿、细胞过滤器、血清移液管、巴氏吸管、接种环、细胞推刮器等）；2.***冻存系列产品（螺口管、***冻存管、专属二维码设计冻存管、冻存盒、冻存架等）；3.独特塞盖设计离心管，移液枪以及配套枪头枪头盒；每款产品规格齐全，常备库存，有需要欢迎联系咨询！

美国CELLTREAT细胞吸气移液器美国CELLTREAT细胞吸气移液器特性和优点无菌和一次性移液器 - 适用于简单流体透明、原始聚苯乙烯结构已被伽玛辐照为无菌从散装包装袋或单独包装的三种尺寸中选择无标记和未插入的移液器非常适合基本流体传输美国CELLTREAT细胞吸气移液器规格货号 最大容量ml 包装 229251 1 每袋 50 个散装包装 229252 2 每袋 50 个散装包装 229255 5 每袋包装 25 个散装 229261 1 每袋 100 个单独包装 229262 2 每袋 100 个单独包装 229265 5 每袋 50 个单独包装 美国CELLTREAT细胞细菌学/牛奶移液器 牛奶移液器特性和优点符合乳制品检验标准方法和 ASTM 标准标准规范，用于管道、牛奶和奶油检验从单独或散装包装，1.1 或 2.2 mL 尺寸可供选择所有移液器都过伽玛辐照进行灭菌清晰的聚苯乙烯结构耐用、一次性，易于查看，可进行准确的读数牛奶移液器规格 货号 最大容量（ml） 包装 包装（箱） 229257 1.1 每袋 50 散装包装 500个 229258 2.2 每袋 50 散装包装 400个 229267 1.1 每袋 50 散装包装 250个 229268 2.2 每袋 50 散装包装 250个CELLTREAT细胞细菌学巴斯德移液器特点塑料的安全性和便利性使用柔性塑料帮助防止手套和皮肤穿刺， 比玻璃移液器更耐用高效塑料在运输途中不会损坏，因此您可以使用包装盒中的所有移液器更长的 9" 移液器使处理大型容器时更加容易从原始聚苯乙烯或耐化学腐蚀聚丙烯、散装或单独包装包装选择聚丙烯移液器可自动处理CELLTREAT细胞细菌学巴斯德移液器规格货号 基体材料 总体长度（in） 描述 229270 聚苯乙烯 5.75 巴斯德移液器，PS， 无菌 200/cs 229275 聚苯乙烯 5.75 巴斯德移液器， PS， 无菌 500/cs 229276 聚丙烯 5.75 巴斯德移液器，PP，无菌 500/cs 229277 聚丙烯 5.75 巴氏菌移液器，PP，非无菌 500/cs 229280 聚苯乙烯 9 巴斯德移液器，PS，无菌 200/cs 229281 聚丙烯 9 巴斯德移液器，PP，无菌 200/cs 229285 聚苯乙烯 9 巴斯德移液器，PS， 无菌 500/cs 229286 聚丙烯 9 巴斯德移液器，PP，无菌 500/cs 229287 聚丙烯 9 巴斯德移液器，PP，非无菌 500/cs

安诺的细胞培养瓶在10万级洁净车间生产，避免了产品在生产过程中受到污染。安诺细胞培养瓶的培养面积有三种：25 cm2, 75cm2和 175cm2。培养瓶侧面的清晰刻度帮助提高了培养液容量的准确性，磨砂区域方便做标记用以区分不同实验目的瓶子。背部的脊线使得培养瓶容易层叠，瓶颈的设计可以让移液管和细胞刮刀进入到瓶内的任何角度。瓶盖根据用途也分为两种：密封盖和透气盖。密封盖常用于密闭培养，旋松瓶盖时也可用于开放培养。透气盖适用于开放培养，盖内装有0.2μm的疏水滤膜，避免了气体交换过程中可能产生的交叉污染，一般推荐用于二氧化碳培养箱培养，特别是需要长期培养的实验。根据TC表面处理的必要性，产品适用于细胞培养的两种环境要求：悬浮培养（不处理）和贴壁培养（TC表面处理）。产品采用医用级的聚苯乙烯（PS）原料，透明度高，更易观察细胞的生长状况。安诺的细胞培养瓶都采用伽马灭菌方式，无DNA酶，无RNA酶，无热原，灭菌水平SAL 10-6。产品特点医用级聚苯乙烯原料两种盖子:透气盖和密封盖表面处理和不处理可供选择伽马灭菌处理无DNA酶，无RNA酶，无热原，灭菌水平SAL 10-6包装方式包装上印有批号方便追踪拉链包装易撕口打开外箱定制以保护产品产品规格产品品号.生长面积表面处理瓶盖灭菌包装50ml 细胞培养瓶ACF-1105025 cm2是密封伽玛10个/袋,200个/箱ACF-1205025 cm2是透气伽马10个/袋,200个/箱ACF-0105025 cm2否密封伽玛10个/袋,200个/箱ACF-0205025 cm2否透气伽玛10个/袋,200个/箱250ml 细胞培养瓶ACF-1125075 cm2是密封伽玛5个/袋,100个/箱ACF-1225075 cm2是透气伽玛5个/袋,100个/箱ACF-0125075 cm2否密封伽玛5个/袋,100个/箱ACF-0225075 cm2否透气伽玛5个/袋,100个/箱650ml 细胞培养瓶ACF-11600175 cm2是密封伽玛5个/袋,40个/箱ACF-12600175 cm2是透气伽玛5个/袋,40个/箱ACF-01600175 cm2否密封伽玛5个/袋,40个/箱ACF-02600175 cm2否透气伽玛5个/袋,40个/箱

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ序列组装效率：50%-80%&bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

SARSTEDT细胞培养瓶产品特点培养瓶外部形状具备以下特征∶血清移液管和细胞刮刀可以触及任意角落。在瓶颈两侧具提供醒目书写区，一侧上印有白色刻度，另一侧上刻有刻度，使用方便。瓶体防侧翻设计，降低了污染危险。另外，堆垛边缘确保了重叠放置时的稳定性。优化倾斜瓶颈和防滴流边缘，减少培养基溢出造成污染的危险，且倾倒更安全。每个培养瓶上均标注批号和有效期，即便从包装袋取用之后，也可查询和追溯。所有不同规格的SARSTEDT 细胞培养瓶均分别提供三种不同的培养表面，可通过彩色盖子对表面快速明确辨认∶红色 = 贴壁细胞黄色 = 敏感贴壁细胞绿色 = 悬浮细胞

产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com

细胞推刮器, 橘色, 聚苯乙烯, 伽玛射线消毒, 10个/袋, 50 袋/盒

细胞铲, 18 x2.0 cm, 聚乙烯材质, 独立包装, 伽马射线消毒, 独立包装, 100个/盒

细胞刮, 25 x1.8 cm, 聚乙烯材质, 独立包装, 伽马射线消毒, 独立包装, 100个/盒