高精量生物点样仪

产品描述 点样基质不限，玻片、多孔板、薄膜、碟片、微流体芯片… … 点样体积范围宽，30 pL~uL 点样精度：CV 点样速度：最大1000滴/秒； 台面通量：可达30张标准载玻片 精度可达1um，重复定位精度±5um，移动速度最高可达75cm/s 独特的喷点除气以及过滤装置，提供在线除气和过滤，避免样品液中的气泡影响点样精度及样品点形态和堵塞问题， 喷点效果更稳定。 在线顶部质控摄像头和在线液滴质控摄像头，增加合格芯片产率。 软件功能强大，操作简单易用 具备点样环境控制能力。 样品板兼容性： 96/384/1536孔板 样品管 PCR管 点样头类型： 一台仪器可兼容接触式和非接触式点样技术，可配置皮升级压电式喷头，纳升级M2MD 喷头，电磁阀喷头和多通道针式点样模块。 创新点：点样基质不限制，点样精度高，体积范围宽，速度快；独特的喷点除气以及过滤装置，提供在线除气和过滤，避免样品液中的气泡影响点样精度及样品点形态和堵塞问题，喷点效果更稳定。软件功能强大，操作简单易用。 iTWO系列生物芯片点样仪（德国M24U产品）

一、项目基本情况项目编号：1447-234202300063项目名称：上海交通大学生物芯片点样仪扫描仪预算金额：440.0000000 万元（人民币）采购需求：序号设备名称数量简要技术参数交货期交货地点1生物芯片点样仪1套1、★采用飞行喷墨点样技术，可实现高通量快速非接触式喷点，平行喷点通道≥128个。2、液体转移体积范围 ：100 pl-10nl, 液体总的转移体积是液滴的倍数，延长喷点时间可增加转移体积。具体内容详见招标文件第八部分合同签订后5个月内上海交通大学指定地点2生物芯片扫描仪1套1、基本功能：生物芯片的扫描和数据分析。2、片基兼容性：支持载玻片制式的芯片，兼容载玻片尺寸：长度（75mm-76mm）X 宽度（25mm-26mm）X厚度（0.9mm-1.2mm）。合同签订后5个月内上海交通大学指定地点合同履行期限：合同签订后5个月内本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为机电产品国际招标项目，相关法规与政策均按照《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》执行。3.本项目的特定资格要求：1)投标人在中华人民共和国境内外注册且具有独立的法人资格，能提供上述产品及相应服务的代理商或生产厂家；2)必须提供所投产品的生产商针对本次招标项目出具的独家授权书；3)具有招标文件中所需设备的供货和售后服务的能力4）投标人必须在机电产品招标投标电子交易平台上注册，网址：http://www.chinabidding.com注册成功后还须通过网站的验证5）投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件6）本项目不接受联合体投标三、获取招标文件时间：2023年02月28日 至 2023年03月07日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：上海市静安区汶水路299弄25-26号10号楼2楼方式：凡愿参加的合格供应商可于采购文件获取时间内，通过邮件形式将报名所需资料发送至邮箱（13661804369@163.com）报名，报名费500元，通过公对公转账至上海健生教育配置招标有限公司（开户银行：交通银行西藏南路支行、账号：310066564018150027780；备注项目编号+报名费）售后不退。售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年03月22日 10点00分（北京时间）开标时间：2023年03月22日 10点00分（北京时间）地点：上海市静安区汶水路299弄25-26号10号楼2楼五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目校内编号：招设2023A00063投标人报名时须先登录“上海交通大学数字化采购平台（https://pboffice.sjtu.edu.cn ）”进行供应商网上注册。注册之后请潜在投标人发送以下报名材料至邮箱（13661804369@163.com）。报名需上传资料：（1）营业执照；（2）法定代表人授权书；（3）被授权人身份证；（4）转账凭证；（5）填写好的报名登记表（公告附件下载，提交word版本）。注：以上资料必须提供原件扫描件，法定代表人授权书及被授权人身份证须加盖公章并按要求签名。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：上海交通大学地址：上海市闵行区东川路800号联系方式：王老师 54744366 屠老师 547400582.采购代理机构信息名称：上海健生教育配置招标有限公司地址：上海市静安区汶水路299弄25-26号10号楼2楼联系方式：陈忆馨 53087656-1133.项目联系方式项目联系人：陈忆馨电话：53087656-113

微阵列是指基于固体基质上的二维阵列，是高通量测定生物分子（如DNA、RNA、蛋白质等）的重要环节，目前将样品固定在靶板上的点样操作一般由人工来完成，这种工作方式不仅效率低而且点样的精度不高，甚至影响最后的分析结果。自动化方案的出现，彻底解决了传统手动过程耗时费力问题，实现高通量、微型化处理，提高实验效率，避免人为误差。产品介绍Vitae SPOTTER生物芯片点样系统Vitae SPOTTER生物芯片点样系统是一款高效、经济的桌面型微阵列点样设备，可以将脱氧核糖核酸（DNA）、蛋白质、微生物培养液或者其它基质等化学试剂按照指定的阵列方式快速、准确的施加点样在靶板或载玻片等固相承载体上。该点样仪基于微液滴发生系统，专为nL及μL量级高值反应试剂的精密点样（100nL）需求而设计，可实现高精度微阵列打印，亦可进行灵活的定制化点样。此款点样设备应科研实验室及企业研发部门的需求而生，以高性价比为原则进行设计，满足研发的同时还能够进行小批量生产，可协助研究人员在PCR检测、细菌鉴定、微流体分配、药物输送、单细胞分离等领域进行探索，并可实现各种生物芯片和生物传感器产品的研究及制造。产品特点快速高效多种点样方式：接触式点样或非接触式点样智能点样：具有跳点功能，软件自定义点样工艺，同种样品可一次点出，节省样品量和点样时间高精度精密点样定点定位：定位精度±0.1mm，液滴滴落精度＜± 0.05μm定量准确：点样最小体积100nL，尺寸一致性误差率0.1%多基材适配点样基质不限：涵盖硅基底板、载玻片、柔性膜片（NC膜、PET膜等）以及孔板（96孔板等）等基材精巧灵活软件功能齐全，可执行任意点样目标，可按需定制钢针点样枪头点样应用方向生物芯片、抗体芯片、生物传感器、MALDI-TOF MS、Lab-On-A-Chip等DNA、RNA、多肽、蛋白质、多糖阵列、核酸质谱、微流体分配、单细胞分离等定制化解决方案

arrayjet advance生产服务为客户提高芯片产量的同时减少样品消耗 ultra marathon ii 在美国巴尔的摩安装后，客户对仪器非常满意。ultra marathon ii 加上jetmax 环境控制系统，实现在极低的温度下进行点样。 案例cdi实验室是一家美国蛋白质组学公司，之前采用低通量接触式的针式点样平台。他们经历了频繁的生产延误，产量降低，批间差异大，样品损失等问题。他们缺少生产高通量、高质量的蛋白芯片的技术平台。随着需求的不断增加，cdi面临有效商业化他们的产品，降低不断上升的设备维修费用的压力。 arrayjet adance 芯片点样服务arrayjet的 adance 芯片点样服务起始于2011年，非常有效的支持了cdi公司的项目。这种直接面向客户的芯片服务，客户可以直接得到arrayjet 总部75年的全面的生物芯片经验的支持，来实现他们的蛋白芯片的技术优化，转让和商业化。 实验优化人类蛋白库中的一部分人类蛋白通过arrayjet公司的ultra marathonii飞行喷墨式生物芯片点样平台点到环氧硅烷（图2）和硝酸纤维素膜上，整个点样环境通过jetmax环境控制系统控制在4°c。通过测试各种点样体积来优化最后的每个点的样品体积。14个微矩阵重复中，样品点圆形形态合格率大于99%。采用该微矩阵获得预期的表达图谱。 图2: 在环氧硅烷芯片上进行试验优化 批量点样更多来自cdi人类蛋白库的蛋白样品被点到200张环氧硅烷和硝酸纤维素玻片上，来进一步分析点样的重复性点样形态（图3）。arrayjet 的jetguard 确保在长时间点样过程中最少的样品蒸发。 图3：从人类蛋白库中纯化的一个小组的蛋白样品被点到200块相同的grace bio-lab path 硝酸纤维素膜上。 高密度点样通过功能学蛋白实验确认，我们成功的进行从针点到arrayje飞行喷墨式点样的方法学转移。我们进一步评估了ultra marathon ii飞行喷墨式点样平台进行高密度点样的能力。cdi 人类蛋白库的样品进行一个高密度的六边形矩阵喷点，来评估在不同点样基质上，芯片内和芯片间点样的重复性，以及背景信号。结果显示，芯片具有出非常好的矩阵，没有点的重叠。 全人类蛋白组芯片制备超过19000个gst融合蛋白从cdi 人类蛋白质库中纯化出来，并被重复的喷点到500张芯片上，每个点200pl 的样品 (图4)。实验成功的标准如下：?97%的样品需要被点到芯片上?圆形点数量90%?芯片内和芯片间的cv通过方法学的成功转移，cdi 公司目前能生产全球最大的人类蛋白组芯片，一个批次能生产100张3.1 版本的huprot 芯片。采购ultra marathon ii飞行喷墨式点样平台让cdi能够制备蛋白组芯片和其他客户定制的芯片。通过这些芯片，客户能使用最小量的临床样品进行上万种蛋白的分子相互作用检测。arrayjet advance芯片服务和非接触压电式点样技术显著的提高大规模、高质量的蛋白芯片生产效率。环境控制单元不仅仅保证了完美的样品点形态和矩阵，同时保护了蛋白的天然构象，最终证保实验结果的一致性。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------“cdi 采购ultra marathon ii 飞行喷墨式点样平台用于研发和生产huprot 蛋白芯片和杂交瘤细胞筛选项目的特定芯片。cdi正在计划在不远的将来，采用该新技术平台制备单克隆抗体芯片和膜蛋白芯片。 我们选择arrayjet 是因为我们需要实现通量5倍的提升，而且最好是一台仪器来实现这个目标。arrayjet的高科技，精确和用户友好的设计是一个明显的优势。 另一个arrayjet 公司结构的优势在于，他还通过arrayjet advance 提供内部芯片服务。我们可以通过数个月，多个项目的测试，来再次加深我们对该平台的信任, 这个平台可以在多个方面提升我们目前运营。” dr. ignacio pino, ceo, cdi laboratories“ arrayjet 的jetspyder 样品进样装置有效的减少了蛋白样品间任何的交叉污染，我们的蛋白芯片的质量有了显著的提高。此前，我们一个批次仅仅能生产150片质量合格的芯片，这个通量不能满足规模生产和目前以及未来增长的需求。arrayjet的技术平台能够快速高效的制备1000张芯片的特点对我们有很大的吸引力。”dr. heng zhu, professor, johns hopkins school of medicine

多肽芯片是一种新型的生物芯片，是研究蛋白质与蛋白质或其他物质（如核酸、多糖、化合物）之间相互作用最直观的研究技术。多肽芯片在诸多领域中具有广泛的应用前景，如疫苗开发、药物研发和筛选、临床检测以及蛋白质的基础功能研究。 多肽芯片是将已知的蛋白序列或任意设计的氨基酸序列分解成包含重叠氨基酸的多肽片段，将这些多肽片段按一定次序固定在经特殊处理过的载体基质上，每张芯片包含成千上万甚至更多的肽链。将待测物与芯片反应，经过免疫检测技术发现与待测物有结合反应的位点/域，经过图像数据处理与分析，寻找蛋白质/氨基酸与待测物的结合部位。 多肽芯片应用于：抗原表位筛选：多肽芯片在抗原表位筛选方面体现出巨大的优势，可大量缩短开发时间，为前期的抗体筛选提供准确的指标和快速的反馈；药物开发及筛选：多肽芯片为药物开发及筛选提供有效的解决平台，可有效提高新药研发的成功功率，降低研发失败的可能性，加快药物研发进程；临床检测：现代医疗技术显示，大多数疾病与蛋白质表达异常有关，通过检测患者样本中的蛋白活性即可找到其发病机理，多肽芯片技为该难题提供了快捷的方法，使得对症下药成为可能。 多肽芯片点样——Aurora多肽芯片点样仪Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法，可按需制备稳定的多肽微阵列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片，更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息，联系Aurora销售人员。【内容源自Aurorabiomed公众号《多肽芯片为什么那么火？》，转载请注明】

一、项目基本情况项目编号：HBT-13122034-221494项目名称：武汉量子技术研究院芯片点样仪采购项目预算金额：200.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：200.0000000 万元（人民币）采购需求：芯片点样仪，1台。合同履行期限：交货期为预付款后3个月内；质保期1年。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：1.投标人参加政府采购活动前三年内未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（以投标截止当日查询结果为准）。2.所投产品为进口产品的，供应商应取得制造商的授权书或经销证明。三、获取招标文件时间：2022年05月16日 至 2022年05月20日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：湖北省招标股份有限公司标书发售窗口方式：（1） 现场获取。 供应商应提供以下资料获取采购文件： 法定代表人自己领取的，须提供法定代表人身份证明书及法定代表人身份证；法定代表人委托他人领取的，须提供法定代表人授权书及受托人身份证，现场获取现场缴费。（2）网络获取：如需网络获取采购文件，申请人可登陆“湖北省招标股份有限公司”官网（www.hbbidding.com.cn），进入“电子服务系统”，按照“操作指引”完成获取。 报名窗口电话027-87273107。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年06月07日 09点30分（北京时间）开标时间：2022年06月07日 09点30分（北京时间）地点：湖北省招标股份有限公司2号开标室（武汉市武昌中北路108号兴业银行大厦五层）。方式：现场递交或邮寄送达（一）收件地址：武汉市武昌中北路108号兴业银行大厦五层湖北省招标股份有限公司喻云鹭收（027-87273623）（二）截止时间：同投标截止时间（以顺丰系统签收时间为准）说明：因新冠肺炎疫情影响，为减少人员聚集，鼓励无接触或少接触投标。如采用现场递交方式，投标文件于开标当天8:30开始接收，人与人之间间隔至少2米，请投标人预留足够的排队时间。如采用邮寄递交方式，仅接受顺丰快递，且不接受到付，递交时间以顺丰系统签收时间为准。请投标人合理安排快递时间，避免投标文件迟交。邮寄递交的开标方式将采用腾讯会议方式，腾讯会议号另行邮件通知。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、投标人参加投标的报价超过采购预算金额或最高限价（如有）的，其投标无效。2、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见招标文件。3、信息发布媒体：中国政府采购网七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：武汉量子技术研究院     地址：武汉市江夏区高科园二路         联系方式：蔡老师，17762389298      2.采购代理机构信息名 称：湖北省招标股份有限公司            地 址：027-87273623            联系方式：喻云鹭、孙静静            3.项目联系方式项目联系人：蔡老师电 话：  17762389298

近日，国际学术期刊《Surfaces and Interfaces》报道了中科院海洋所和中科院物理所合作，制备出七星瓢虫状银纳米颗粒的表面增强拉曼散射（SERS）基底，在模拟高压下实现10-6 M磷酸乙醇胺分子的检测，具有良好的灵敏度和耐压性，为未来深海原位检测低浓度的微生物代谢产物提供了新手段。由于深海环境极端复杂，深海原位探测面临巨大挑战。研究组在之前的工作中，利用自主研发的深海拉曼探针系统，成功实现了高温热液喷口流体温度、成分、矿物和上覆生物群落水的物理化学参数的原位检测。但是缺乏对深海原位一些大分子，特别是深海极端环境下生存的各种微生物的相关代谢产物和中间体的检测手段。同时，在国际上深海微生物细胞外代谢产物也无原位检测方法，传统的检测方法耗时久、成本高、灵敏度低。因此深海细胞外代谢产物的原位探测十分困难，面临巨大的挑战。研究团队利用高温退火工艺对镀银膜的石英进行热处理，成功制备类似七星瓢虫斑点样的银纳米颗粒SERS基底材料。该基底材料具有强抗氧化性，且可耐受深海高压环境，保障了2022年南海冷泉生态系统原位探测航次的成功，在满足深海原位探测需求的同时，也适用于极端工业环境的检测。

仪器描述BioSpot BT微量/超微量快速非接触式分液工作站配合专利的SiJet皮升分液模块、PipeJet纳升分液模块、Valve微升分液模块，基于压电式系统组件，能够进行多通道皮升到微升范围内的快速非接触式喷点分液，依据客户应用需求不同，可以将目标样本喷点到96-1536微孔板，片基、膜等上面。系统配备（1）SmartDrop模块，在分液前能够自动对液滴大小进行校准，并捕获图片自动保存，便于过程质控和后续数据追溯；（2）TopView Camera模块对分液位置进行精确校准，并对分液前及分液后拍照保存图片，便于质控和数据追溯；（3）Control ElectroniX 200多通道控制器能够对1-12个分液通道独立控制，每个通道的样品类型及分液体积可以独立设置。 SmartDrop质控模 TopView Camera模块仪器特点样品类型：药物、DNA溶液、蛋白溶液、生物试剂、有一定黏度的样品分液范围：皮升/纳升/微升分液通道：1-12过程质控：自动液滴校准/位置校准仪器尺寸：550*630*540（W*D*H） 应用领域：制药、基因组学、蛋白组学、诊断分液图片展示 液滴捕获与校准 液滴捕获与校准 单通道进样 梯度点样 多通道进样 多通道1536孔板快速点样更多详细信息请联系：环亚生物科技有限公司地址：上海市闵行区友东路358号闵欣大厦1号楼212-213室电话：021-54583565网址：www.apgbio.com邮箱：sales@apgbio.com创新点：BioSpot BT微量/超微量快速非接触式分液工作站配合专利的SiJet皮升分液模块、PipeJet纳升分液模块、Valve微升分液模块，基于压电式系统组件，能够进行多通道皮升到微升范围内的快速非接触式喷点分液，依据客户应用需求不同，可以将目标样本喷点到96-1536微孔板，片基、膜等上面。 系统配备（1）SmartDrop模块，在分液前能够自动对液滴大小进行校准，并捕获图片自动保存，便于过程质控和后续数据追溯；（2）TopView Camera模块对分液位置进行精确校准，并对分液前及分液后拍照保存图片，便于质控和数据追溯；（3）Control ElectroniX 200多通道控制器能够对1-12个分液通道独立控制，每个通道的样品类型及分液体积可以独立设置。 生物芯片/微量/超微量非接触式分液工作站BioFluidix

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四川省-内江市-隆昌市 状态：公告 更新时间： 2022-10-02 采购公告 项目概况： 隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次）的潜在供应商应在内江融汇招标代理有限公司获取采购文件，并于2022年10月2日9时00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：NJRH-202209-501 项目名称：隆昌市核酸检测实验室设备采购项目第二包（第二次） 采购方式：紧急采购 预算金额：5,571,100.00元。 最高限价：最高限价详见单价限价。 采购保证金：本项目不收取保证金。 采购需求： 前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，供应商须全部满足，不响应或不满足作无效响应处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数。 （一）项目清单及技术参数 序号 区域划分 产品名称 技术参数要求 数量 单位 单价限价（元） 1 试剂准备间 超净工作台 ★1、技术参数（1）外部尺寸:≥1460mm×620mm×1850mm；（2）内部尺寸:≥1335mm ×530mm×650mm；（3）过滤器尺寸：≥1300mm×450mm×69mm；（4）额定功率：≥750 W；（5）气流流速：0.30～0.45m/s；（6）紫外灯功率：≥40W；（7）LED日光灯功率：≥16W；（8）前窗玻璃最大开口高度：≥400mm；（9）前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；（10）噪音≤65dB(A)；（11）风机转速:2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W；（12）产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；（13）照明：≥300lx；2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作；2、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；3、工作区台面选用优质304不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀；★4、控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；★5、紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；★6、具有紫外灯、风机预约定时功能；★7、具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；8、紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；★9、设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；★10、福马脚轮设计，方便柜体移动与固定； 1 台 12000 2 医用冷藏冷冻箱 1、样式：立式，双门，上冷藏，下冷冻；★2、有效容积：320L±3%，冷冻容积100L±3%，冷藏容积220L±3%；3、双压缩机独立制冷系统，冷冻冷冻独立显示，可独立开关。4、额定电压：220V/50Hz，电压范围187～242V；★5、控温范围：冷藏可在2-8度调整，冷冻-10到-30度可调；6、门体自关设计，防止用户取物后忘记关门；7、具有高低温报警和传感器故障报警两种报警功能；可通过声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警提示报警信息；8、具有多重报警：超温报警、传感器故障报警、环温超温报警、断电报警、电池电量低报警和开门报警；★9、制冷剂采用HC（碳氢）制冷剂，环保无毒，完全不产生温室效应；10、双锁设计；11、冷藏室内置LED顶灯照明，节能环保；12、发泡门体，避光储存，确保保存的试剂，生物制品处于暗室环境；13、所投产品生产厂家质量管理体系认证证书、环境管理体系认证证书,医疗器械质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书；14、四个脚轮，两个地脚，方便移动和固定 1 台 8000 3 手动8道可调式移液器 1、轻便且设计符合人机工效学；2、数字视窗，令所设定量程一目了然； 3、量程范围广，5μl至50ul；4、使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；5、下半支可高温高压消毒；管嘴推出器可同时推出多道吸嘴，高效省力；6、适用于标准96孔板；7、移液器下半部可360度旋转，方便移液；8、每道管嘴连件都有独立的活塞装置，维修保养便捷；9、特别的管嘴连件设计，易于观察吸嘴的密封状况；10、可提供在线校准； 10 支 2000 4 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量。100-1000ul； 10 支 1500 5 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量20-200ul； 10 支 1500 6 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量10-100ul； 10 支 1500 7 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量1-10ul； 10 支 1500 8 漩涡混合器 ★1、转 速：200~3000rpm；★2、操作模式：点触、定时振动或连续振动；★3、振荡幅度：φ4.5mm(水平360°)；4、标准平台尺寸：φ76mm；5、最大负载：0.5kg；6、速度显示：LED；7、定时显示：LED；8、定时范围：0~999min；9、净 重：4kg；10、配置：主机一台，标准垫片1个，通用夹具1个，试管垫片2个； 10 台 900 9 手掌式离心机 1、显示方式：黑底白字 LCD 液晶；2、马达：DC24V/直流永磁电机；3、有效离心机时间：1-99min./1-59sec；4、转速[r/min.]：500~12000rpm；5、转速步增：500rpm；6、最大相对离心力[×g] ：9660×g ；7、误操作/故障报警：声音提示+显示代码；8、尺寸:长×宽×高[mm] ：194×229×120；9、最高转速下噪音：≤47dB(A)；10、最快加速时间：≤12s；11、最快减速时间：≤16s；12、防护等级：IP21；13、允许环境温度/相对湿度：5-40°C/80%；14、检测标准：EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-1,EN 61010-3-2/A2；15、配置：主机+复合转头2.2/1.5ml×12+0.2×8×4PCR排管及0.5/0.2ml适配器+0.2ml×12×4 PCR排管转头； 2 台 1500 10 紫外线消毒车 1、输入功率：2*30W；2、电源：-220V 50Hz；3、灯管调节角度：0°-180°；4、紫外线波长：253.7nm； 1 台 750 11 冷冻冰箱 1、温度范围-10°C～-25°C可调节，控温精度0.1℃；★2、有效容积＞260L；★3、微电脑控制，LCD数码显示箱内温度，显示精度0.1℃；4、具有多种故障报警：高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、环温高报警；5、多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行； 6、宽电压带，适合187~242V电压下使用；7、采用HC环保制冷剂和制冷系统，LBA无氟发泡8、搁架式蒸发器设计；9、箱壳采用冷轧钢板喷粉；内胆采用PS板吸附材质永不生锈，防腐可靠，易于清洁；10、箱体背板采用镀锌钢板，更坚固，更安全；11、85mm以上厚度的超厚保温层，门体可拆卸式密封条设计，顶部双密封设计，更好的保证保温节能效果；★12、门体机械暗锁+锁扣设计，既一把钥匙开一把锁，又可增加外挂锁，实现多人管理，更安全；★13、7个独立塑料抽屉设计★14、测试孔设计，方便用户测试使用；15、平衡阀设计，轻松开门；16、脚轮+底脚设计，便于移动和锁定；17、优化系统与结构低噪音设计，运行噪音＜35dB 2 台 4500 12 样本制备区 生物安全柜 1、分类：A2型，30%外排，70%循环；2、外部尺寸≥（L×D×H）1383mm×775mm×2295mm；★3、内部尺寸≥（L×D×H）1210mm ×600mm×660mm；★4、台面距离地面高度：≥750mm；5、风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；6、系统排风总量：460 m3/h；7、额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W，常规运行1300W）；8、噪音等级：≤67dB（A）；9、照明：≥1000 lx；★10、过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%；11、生物安全性（1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 ；（2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次 ；（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次； 2 台 30000 13 点样器 ★1、点样方式：喷雾式，样品间自动清洗、自动除气泡，支持重叠点样；2、点样形状：点状、条带状、方形（适合大体积点样）；3、点样长度： 0-195mm；4、点样平台：最大可放20×30 cm的薄层板；5、点样体积：10nL-2mL；6、点样精准度：±1.25nL（25μL进样针）；7、进样针规格：10 μL、25μL、50 μL、100μL（25 μL标配）；8、进样针驱动：6400步/转，3200步/mm，6400步/μL； 9、X轴驱动：1600步/转，200步/mm；10、Y轴驱动：1600步/转，400步/mm；11、气压：0.4MPa，氮气或压缩空气；12、气体流量：2-3L/min；★13、加热附件：加热底盘室温-60 ℃，精度±1℃，加热喷嘴，30~80℃；★14、自动进样器：可放96个2 mL样品瓶； 15、操作：电脑控制； 2 台 150000 14 压盖器 1、适用膜：胶封膜（室温-80℃），热封膜（120-200℃，普通热封膜、可穿刺热封膜、光学热封膜 、永久热封膜）； 2、适用样品板：PCR板、酶标板、深孔板；特殊板可以定做适配架； ★3、杠杆结构：压杆采用杠杆结构，受力更均匀，操作更省力； ★4、热封温度设置：室温以上5℃-200℃，步进1℃； ★5、热封时间设置：1-9s，步进0.5s，蜂鸣器提醒，特氟龙涂层的防粘热压头； 6、电源：220V/50Hz； 7、机体尺寸（宽×高×纵深）：230×395×310mm； 8、净重：11kg； 1 台 12000 15 核酸提取仪 1、方法学：磁珠法；2、最高通量：96个/次；★3、处理时间：≤12min/次；4、样本类型：全血、血清、血浆、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织、动植物组织、干血斑、唾液、肺灌洗液等；5、程序储存：内建5组模式程序，可存储 ≧50000组程序；▲6、吸磁能力：磁棒磁通量≥5500高斯，最大程度降低磁珠掉磁风险；7、磁棒套取放模式：自动取放磁棒套，无需人员操作；★8、磁珠回收率：≧98%；▲9防交叉污染：同时具有紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能，保证结果准确性，实验室安全和人员安全；★10、智能程序：智能紫外灯消毒与自动关机；11、断电保护：意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验；12、舱门保护：舱门误开，程序暂停，关闭舱门后继续运行；13、故障处理：智能多维度故障提醒，实现一键故障自动清除；14、开机自检：开机自动初始化并温控自检▲15照明系统：具有照明系统，在仪器运行过程中能够全程监控运行状态；★16、配套试剂：生产厂家具备原厂生产的病毒采样管、病毒核酸提取试剂、新冠病毒核酸检测试剂，提供备案证予以佐证，符合指南建议配套要求，满足全流程质控；★17、提供生产厂家国家质量管理体系ISO9001、ISO13485认证证书； 6 台 100000 16 手掌式离心机 1、显示方式：黑底白字 LCD 液晶；2、马达：DC24V/直流永磁电机；3、有效离心机时间：1-99min./1-59sec；4、转速[r/min.]：500~12000rpm；5、转速步增：500rpm；6、最大相对离心力[×g] ：9660×g ；7、误操作/故障报警：声音提示+显示代码；8、尺寸:长×宽×高[mm] ：194×229×120；9、最高转速下噪音：≤47dB(A)；10、最快加速时间：≤12s；11、最快减速时间：≤16s；12、防护等级：IP21；13、允许环境温度/相对湿度：5-40°C/80%；14、检测标准：EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-1,EN 61010-3-2/A2；15、配置：主机+复合转头2.2/1.5ml×12+0.2×8×4PCR排管及0.5/0.2ml适配器+0.2ml×12×4 PCR排管转头； 1 台 1500 17 漩涡混合器 ★1、转 速：200~3000rpm；★2、操作模式：点触、定时振动或连续振动；★3、振荡幅度：φ4.5mm(水平360°)；4、标准平台尺寸：φ76mm；5、最大负载：0.5kg；6、速度显示：LED； 7、定时显示：LED；8、定时范围： 0~999min；9、净 重：4kg；10、配置：主机一台，标准垫片1个，通用夹具1个，试管垫片2个； 10 台 900 18 手动8道可调式移液器 1、轻便且设计符合人机工效学；2、数字视窗，令所设定量程一目了然； 3、量程范围广，5μl至50ul；4、使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修；5、下半支可高温高压消毒；管嘴推出器可同时推出多道吸嘴，高效省力；6、适用于标准96孔板；7、移液器下半部可360度旋转，方便移液；8、每道管嘴连件都有独立的活塞装置，维修保养便捷；9、特别的管嘴连件设计，易于观察吸嘴的密封状况；10、可提供在线校准； 1 支 2000 19 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量100-1000ul； 2 支 1500 20 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量20-200ul； 2 支 1500 21 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量10-100ul； 2 支 1500 22 移液器 1、双控移液旋钮；顶部的旋转式按钮帽可避免液量意外改变；2、先进的液量联动装置，提高准确度和精确度；3、50μL及以下量程的型号带有超强吹出功能，确保高效的微量移液；4、半支灭菌；5、大尺寸Ergovisio显示屏，易于识别液量1-10ul； 2 支 1500 23 紫外线消毒车 1、输入功率：2*30W；2、电源：-220V 50Hz；3、灯管调节角度：0°-180°；4、紫外线波长：253.7nm； 2 台 750 24 板式离心机 1、适用于带裙边及不带群边的各种标准PCR微孔板；2、瞬时离心功能，自动刹车，可设定最高转速，扩展了应用；3、直流无刷电机免维护，更快的加减速速率，在更短的时间内分离更多的样品；4、LCD显示屏，人性化的程序设计，配置点动、定时和转速可调操作模式；5、运行中可修改离心参数，让实验更加便捷高效，安静稳定；6、外观设计独特，体积精小，不占空间，操作简单，全盖90°打开，方便取放微孔板；7、能够快速离下挂壁液滴 ，PCR实验前后使用，显著改善实验效果；★8、满足实验室电器安全标准要求IEC61010-2-010-2020,IEC61326-1-2021；9、转速:500-3000rpm；10、最大相对离心力：600×g；11、样品处理量：2块96孔PCR板；★12、定时范围：点动、1秒~99秒或1分-99分； 3 台 3000 25 扩增及产物分析区 实时荧光定量PCR仪 ★1、激发光源：大功率LED光源，冷光源，10万小时免维护,比同类仪器LED光源灵敏度更高；★2、检测器：高灵敏度光电传感器 灵敏度比CCD探测器高10倍，无孔间的边缘干扰影响；3、样本容量：96孔；4、可检测的荧光素及染料：FAM,SYBR，VIC, HEX, Joe, TET，TMRA，CY3，ROX, Texas Red, CY5使用最佳滤光片组合,通道之间无干扰，仪器适用开放式试剂；5、检测方式：反应管的底部侧面激发、检测 提高光源的传输及检测效率、灵敏度。 光的检测效率高，因为底部侧面是反应管壁最薄处，同时，非常适合磁珠吸附法的PCR反应检测；★6、激发、检测光的传输模式：每一反应孔独立的光纤传输独立的输入输出光纤传导对应着每一反应孔，无孔与孔间的光检测干扰；★7、软件应用模式：定量、定性、溶解曲线、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增，项目实验运行程序安全密码锁定功能,分析软件试剂封装技术功能,自动判断分析；8、模块温度范围：4℃-99℃，控温范围广，试剂可以在机器上4℃保存；9、法规使用年限:≥7年，以药监备案的仪器说明书或者铭牌为准.10、最小检测模板：单个拷在理想的实验环境，可以达到100%的扩增分析,高扩增效率；11、反应容积：15ul-100ul，宽广的反应体系；12、控温模式：半导体热电模块，多种控温模式,控温稳定；14、升温速率(MAX)：≥4℃/S，快速的升降温速率；★15、温控精度：（HRM高分辨熔解曲线） ±0.1℃ 可做HRM；16、样品间温度：均匀性 ±0.1℃ 多模块的设计赋予完美的温度均匀性。 实测温度均匀性为±0.1，保证孔与孔之间温度完全一致；17、断电保护：有断电保护功能，在实验过程中遇到断电时,具有程序记忆功能,来电时可继续运行；18、操作系统：中、英文XP/ Vista/Win 7，适合多种操作系统；★19、热 盖：电子自动锁控热盖，运行时热盖自动调节及锁住功能，根据不同的反应管而自动调节位置，保证反应体系不挥发，确保定量的准确性。在运行时自动锁住功能可以防止实验时误操作；20、操作软件：全中文/全英文检测分析软件升级方便，功能齐全，容错性强模板编辑便捷，自动生成独立的打印报告单，数据可共享； 16 台 150000 26 紫外线消毒车 1、输入功率：2*30W；2、电源：-220V 50Hz；3、灯管调节角度：0°-180°；4、紫外线波长：253.7nm； 2 台 750 27 笔记本电脑 1、屏幕尺寸：14寸；2、屏幕分辨率：1920*1080；3、内存容量；≥32GB；4、CPU型号：≥i7-1165G7；5、硬盘：≥1T； 8 台 4000 28 打印机 打印速度每分钟22页 USB连接/WiFi连接 激光打印； 1 台 2700 29 洗消间/p 单位固定电话 经办人移动电话(必填） 单位传真 电子邮箱(必填） 备 注 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(yle='background: #FBFDFE ' 购买文件时间(必填） 联系人(必填） 单位固定电话 经办人移动电话(必填） 单位传真 电子邮箱(必填） 备 注

项目编号：[3500]FJYS[GK]2022089 项目名称：福建省食品药品质量检验研究院2022年进口仪器设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1020000元 包1： 采购包预算金额：1020000元 采购包最高限价：1020000元 投标保证金：10200元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）中小企业划分标准所属行业1-1A02100699-其他试验仪器及装置自动裁片机1（台）是详见招标文件180000工业1-2A02100699-其他试验仪器及装置高效薄层色谱全自动供板点样拍照系统1（套）是详见招标文件840000工业 合同履行期限： 合同签订后 (90) 天内交货 本采购包：不接受联合体投标

从事生物研究的科研工作者们，你们在实验中是否遇到过类似的疑惑？用于分析研究的工具还是一台陈旧的已然跟不上时代发展的“老人机”。实验中，检测筛选、出结果时间长不说，还提高了试剂成本；只能检测小范围的样品溶液不说，每年维护还需要不少费用；手动不环保不说，还不稳定......horiba 科学仪器事业部近来推出新品：xelplex全自动表面等离子体共振成像仪（生物大分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。它与传统的spri表面等离子体共振成像仪相比，该系统自动化程度高，设计精巧，可实时监测数百个相互作用并获得动力学参数；适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究；高度自动化的表面等离子体共振成像系统，适用于多种应用要求。另外，高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移，可便捷地获取在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 如此多的优点，作为生物学科研者，你们还用为实验效率不高，实验结果受外界影响严重，而担忧吗？不仅如此，下面还有更多优异的功能，可以直接秒杀实验过程中遇到的种种难题~1阵列式检测，同一芯片可同时获得多达400种相互作用创新的阵列式芯片设计，同一芯片可同时分析超过400组相互作用，与传统的通道-技术相比，所需时间缩短百倍，并节约试剂和人力成本，特别适用于快速筛选。2无标记，实时生物分子相互作用分析与成像基于spr技术、新型的生物传感技术，实时跟踪分子间结合和解离的过程，每秒可采集芯片表面5幅图像，提供完整动力学信息。成像技术，提供时空分布信息，直观判断相互作用是否发生；辅助解释动力学数据。3适应复杂样品优流体系统设计，全芯片表面检测，可直接注入复杂样品，不易堵塞，并耐受有机溶剂，拓展传统spr应用范围，适用蛋白质、dna、多糖、细胞、血清和培养基等多种粘稠样品以及纳米材料溶液。每年节约数万维护费用。 4智能全自动，48h无人看守实验全新超级软件，可以同时监测几百对相互作用，定量及统计分析，便于筛选和排序。5原位质谱联用，无需洗脱和浓缩独特芯片设计-质谱直接联用，无需洗脱和浓缩，同一芯片即可实现spr分析和质谱检测。进而实现动力学分析和物质鉴别。 6引导式软件设计，易于统计分析多功能软件包，全程引导式操作，批量处理数据及快速分类，方便调用实验模板及数据处理模板。7自动化样品回收与循环，环保节能自动化样品回收技术，节约珍贵样品，回收样品可用于交叉验证等实验。独特的样品循环技术，可检测低样品浓度，并维持动态平衡。 以下是xelplex全自动表面等离子体共振成像仪的主要技术参数，可以帮助大家更详尽的了解这款产品。技术参数 检测技术：耦合棱镜的表面等离子体共振成像 通道数：可以同时监测400组相互作用过程 样品体积：120μl-820μl 流速控制范围：1-3000μl/min 流通池温控范围：10-50°c 检测下限：3pg/mm2另外，附上与xelplex相匹配的核心附件，让xelplex展现出优的性能，发挥出大作用。可选附件 spri-cfm连续流动微量点样仪 spri-array快速台式点样仪 spri-biochips™ 生物芯片（cs/co/cse/coe/ctg/ch功能化）

供稿：sophie编辑：joanna生物传感器可以检测到生物物质变化信息，并将这些信息反馈出来。例如，生物传感器感知到人体生物物质的变化，判断人由睡眠状态进入清醒状态，将此信息反馈给电视机，电视接收到这个信息后便自动播放早间新闻。生物传感器品类众多，其中肽核酸（pna）阵列芯片与srpi结合形成的生物传感器稳定性高，与核酸杂交特异性及亲和力强，是生物学研究的有力工具，在基因治疗、分子杂交、pcr扩增、核酸捕获和基因分离等领域有广泛的应用前景。但如何有效提高此类生物传感器工作效率，仍是时下研究热点。其中待检测核酸与生物传感器中pna阵列芯片的杂交效率，对整体工作效率优化起到了至关重要的作用，因此在这方面的研究还需要不断深入。(图片来源于网络)近期布达佩斯工业与经济大学无机和分析化学系研究人员利用spri表面等离子共振成像技术强大的并行检测的能力，制备高杂交效率的pna阵列芯片，将实验周期缩短到原来的十分之一。布达佩斯工业与经济大学(图片来源于网络)众所周知，传统的方法制备pna阵列芯片，将巯基修饰的pna通过au-s键固定到镀金芯片上。修饰的过程需要优化固定缓冲液的种类和ph值，配体本身的浓度等实验条件，以实现高的杂交效率。该过程通常涉及几十次控制实验，以获取优的实验条件。而布达佩斯工业与经济大学的方法是采用spri表面等离子体共振技术，采用spri-plex ii表面等离子体共振成像仪作为检测工具。利用阵列式芯片的并行处理能力，将上述需要条件优化的实验巧妙的安排在一块芯片完成，大的提高实验成功率。研究结果表明：预杂交的pna探针固定形成的pna阵列芯片的后续杂交效率优。该种方法可以拓展到其它的免标记检测体系，快速优化实验条件，缩短实验周期，获得稳定的实验结果。图为两种肽核酸层微点样固定方法及相应杂交结果利用单链pna点样方法出现两种结果，均表现弱spr信号： a：pna探针“lie down”导致待检测rna不能与之杂交 b：pna探针浓度太高造成空间位阻使rna不能与之杂交利用dna预杂交的pna点样方法，结果如c所示：spr信号增强，即此时的pna杂交效率更高。此项研究工作以《reliable microspotting methodology for peptidenucleic acid layers with high hybridization efficiency on gold spr imaging chips》为题，被选为《analytical methods》封面文章，（扫描二维码可直达英文原文）。 扫描识别查看二维码阅读英文原文如您希望了解本研究中的仪器测试方法，还欢迎扫描下方二维码留言，与我们的技术专家咨询。 扫描识别查看二维码进行留言得益于这些研究人员的精益求精和探索精神，人类生活不断得到改善。未来，也许一只鞋都会比人更“机灵”。它可以自动调节大小、形状、温度、质地和颜色，还会在你需要时，自己滑动到你的双脚跟前。生物传感在不同领域的应用进步，不禁让人好奇，再过十年，我们的生活会发生怎样的变化呢？如果你有这方面的预想，不妨和我们交流一下吧！今日话题借助生物传感器，可能是这样：清晨，电视机察觉你醒了，自动播放新闻午间，咖啡机发现你累了，自发制作咖啡为你提神夜里，电灯感知到你的睡意，主动调暗灯光……除了这些酷炫的体验，你还有什么脑洞大开的想法呢？欢迎进行留言。免责说明horiba scientific公众号所发布内容（含图片）来源于文章原创作者提供或互联网转载。文章版权、数据及所述观点归原作者原出处所有，horiba scientific 发布及转载目的在于传递更多信息及用于网络分享，供读者自行参考及评述。如果您认为本文存在侵权之处，请与我们取得联系，我们会及进行处理。horiba scientific 力求数据严谨准确，如有任何失误失实，敬请读者不吝赐教批评指正。我们也热忱欢迎您投稿并发表您的观点和见解。horiba科学仪器事业部结合旗下具有近 200 年发展历史的 jobin yvon 光学光谱技术，horiba scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天horiba 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。

生物芯片技术起源于20世纪80年代，也被称为微流控技术、芯片实验室等。作为生物科技领域重要的新兴科技平台，具有重要的战略发展地位，在《“十三五”生物技术创新专项规划》的“颠覆性技术”专栏中，就明确提出要大力发展微流控芯片技术，驱动生物检测技术向微量、痕量、单分子及高通量等方向发展 。根据贝哲斯咨询的统计数据分析，2022年全球生物芯片市场的规模已达到1467.57亿元，并预测2028年将激增至5422.06亿元，年复合增长率高达24.34%，充分彰显出该行业强劲的发展势头与广阔的应用前景。低成本，高效能镁伽全自动生物芯片反应仪镁伽全自动生物芯片反应仪是一款高通量样本检测分析一体机，由样本信息录入系统、样本存储模块、高精度移液模块、避光恒温孵育模块、芯片阅读模块等组成，高效便捷的检测样本中特定蛋白的浓度，支持在线进行数据处理，定性或定量分析。智能机械臂在微阵列芯片的指定区域完成阵列点样、加液吸液、冲洗、芯片阅读等流程，轻松实现“样本进，结果出”的多项目、全流程自动化检测，有效降低实验成本，广泛适用于蛋白组分析、药物筛选、靶标确认等基础科学研究和体外诊断领域。 ①高精度、高通量的移液系统双工位高精度移液模块，支持电导式液面探测、废液自动清除、针头自动清洗等功能；单次处理样本可达40个，预留8个紧急插队样本工位，全程无需人工介入，极大提高实验效率。②高精准、独立的温育系统独立恒温避光孵育模块，孵育温控精度可达±1℃，有效减少温度对实验过程的影响，确保实验结果稳定可靠；支持样本加样与避光孵育并行处理，减少等待时间，降低成本，提高整体实验效率。③集成式、信息化的阅片仪集成式生物芯片阅读仪，检测结果实时上传，在线分析并自动生成图像数据；支持与LIMS、LIS等系统对接，上下游数据智能互联，实验信息同步共享。镁伽全自动生物芯片反应仪搭配微阵列化学发光生物芯片试剂盒，能够实现对特定蛋白质浓度的高效、准确、低成本的分析检测，精准实现生物靶分子的定性或定量分析。镁伽持续拓宽在生命科学领域的业务布局，针对体外诊断行业的检验检测方向，可根据客户的实际工艺需求提供个性化解决方案，如: tNGS样本前处理、细胞前处理、粪便前处理、质谱前处理、污水富集检测、病原微生物检测等全流程自动化解决方案，为行业提供更加高效、稳定和先进的生产力工具。

随着中国IVD市场的发展成熟，核酸质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术,相比于其他检测技术具有灵敏度高、高通量等优点，近年来在产前诊断、新生儿筛查、肿瘤个体化诊断、药物基因组学、传染病和心血管等领域有着广泛的应用。然而在实验过程中，数以万次的加样过程会导致严重的人为因素影响，难以保证实验准确性和高负荷的应用和开展。睿科集团结合移液工作平台，自主研发了多款仪器，助力核酸质谱检测自动化。Vitae 100核酸提取/PCR体系构建系统：可用于样品获取后的自动化核酸提取和PCR体系配置。Vitae SPOTTER生物芯片点样系统：可用于核酸质谱芯片自动化点样，能够实现纳升级液体控制，高效完成大批量的样品点样需求，通过电脑程序控制下完成样品的均匀分配，避免手工操作引起的体积误差和可能的外来污染。睿科核酸质谱检测前处理自动化操作流程产品介绍01Vitae 100全自动核酸纯化系统采用磁珠分离技术，可以快速提取1-96个样本，具有紫外灭菌及HEPA过滤系统，防止样本交叉污染，保护操作人员的安全。02Vitae 全自动PCR体系构建系统代替手工PCR反应体系配置中重复移液步骤，实现自动化高效精准移液，避免了人为重复操作带来的误差以及污染；可实现384孔PCR板的分装；移液精度可以达到CV03Vitae SPOTTER生物芯片点样系统一款高通量的微阵列芯片点样系统，以阵列方式在玻片或薄膜上点样，制备生物样品微阵列芯片，为生物样品的TOF-MS分析提供了自动化制备手段。

仪器信息网讯 走进奥美泰克，几位工程师正忙碌的组装着四台自动化样品处理系统，过几天，这些仪器将分别发往深圳和武汉，为生物信息界龙头华大基因提供测序样品前处理服务，是什么原因让华大选择奥美泰克呢?带着这个问题，仪器信息网编辑采访了北京奥美泰克科技发展有限公司董事长刘东。 北京奥美泰克科技发展有限公司董事长刘东和他自主研发的自动化样品处理系统 　　刘东回忆道：“奥美泰克与华大的合作要追溯到2010年10月，那时，华大基因有意推进自动化的国产化，之前华大所使用的都是进口仪器，使用，维修成本高，而且对于有着强烈民族自尊心的华大执掌者汪建来说，终究是一个心结。” 　　“当时华大基因的需求是用于前处理的自动化样品处理系统，国内没有这类仪器，需要找到有雄厚技术实力的公司完成产品的研发，制造。我们在那时得到了科技部‘十一五’科学仪器研发专项的大力支持。之前自主研发的‘AS1000液相色谱自动进样器’是国内首家推出的国产自动进样产品。填补了国内空白，打破了国外仪器在中国的垄断现象。说明我们有能力完成华大基因的项目。” 　　“在前期评估过程中，我们对华大提出的每一个问题都进行了细致的解答，对于在研发，制造过程中可能出现的每一个难点都认真给出了解决方案。这些努力让华大认可了我们。” 　　奥美泰克当时毕竟是刚刚起步的小型公司，要想完全赢得生物信息界龙头华大基因的信任并非易事。刘东说：“华大当时只给我们一个采购意向书，没有给定金，我们为证明自己的实力接受了对方的条件。” 　　2011年，奥美泰克技术团队进行了自动化样品处理系统的研发和生产，对96通道和移液头的精确度等难点进行技术攻关，并按时向华大基因交付设备，奥美泰克所生产的自动化样品处理系统经华大深圳总部检测，精确度等各项指标均符合国际相关标准，完全可以实现全部所需功能。 　　刘东说：“我们的自动化样品处理系统与国外样品相比具有很多优点，一是节省维修时间，我们是随时进行维修，而进口产品大多为国内代理的销售模式，维修时只能等待国外的配件，耽误时间。二是节省维修等各项费用，国外大多数公司的年保服务一年10万以上，还不含元器件费用，我们的维修费用仅仅是国外公司的零头。三是我们的产品更符合中国国情，使用进口仪器必须配用国外的耗材，成本太高，我们的产品适配国内耗材，不容易损坏。” 　　奥美泰克的自动化样品处理系统赢得了与华大基因的合作，随后的一件事情更加增进了华大对于奥美泰克的信任。 　　刘东回忆说：“2012年初，华大接到了国外一个数百万英镑的意向订单，需求方来华大考察时，认可了华大的技术实力，但对于手工点样操作时万分之二的错误率提出了质疑，需求方要求华大三个月内进行改进，用仪器设备实现操作零错误率，但当时市场上根本就没有这种防止操作出错的设备，焦急之时，华大找到了奥美泰克，仅仅两个月时间，就要研发制造出一台新仪器，时间紧，任务重，但为了华大顺利接下国外订单。奥美泰克技术人员毅然决定接受任务，仅用了三天时间，完成及机器的设计，两个月的时间内，完成了仪器的生产制造调试工作，2012年3月需求方再次来华大考察时，奥美泰克生产的血液防错机是华大订购的一批仪器中唯一一台到货的仪器，这台仪器为华大成功签下国外订单起到了至关重要的作用。” 　　奥美泰克仪器研发的顺利开展，源于企业技术掌门人刘东长期的海外科研背景，刘东之前在美国一直从事通讯、软硬件和自动化等领域研究开发工作，这为奥美泰克消化吸收与引入国外成熟技术，开发国内急需的仪器及关键部件起到了重要作用。 　　谈及奥美泰克未来的发展，刘东说：“未来生物仪器具有广阔的市场空间，生物学领域仪器市场的特点是，每种仪器的量比较小，但仪器种类非常多。这些大的公司因收益等原因不愿意做，小的公司又因技术壁垒无法做的仪器，为奥美泰克带来了广阔的发展空间。我们要把握这样的市场空白，让奥美泰克获得更好的发展。” 　　关于奥美泰克： 　　奥美泰克公司创建于2004年，是一家由长期从事光机电一体化、自动化以及软件硬件等领域研究开发的海外归国人员创立的高新技术企业。总部位于北京海淀高新技术开发区，研发中心设立于美国硅谷高科技重镇。目前主要致力于分析仪器附件设备的研制开发与生产。 　　奥美泰克公司自主创新的起步阶段得到了科技部“十一五“科学仪器研发专项的大力支持。其自主研发的“AS1000液相色谱自动进样器”是国内首家推出的国产自动进样产品。填补了国内空白，为国产分析仪器实现全自动化作出了贡献，并且打破了国外仪器在中国的垄断现象，进一步提升了产品国有化市场，使国内产品逐步与国际市场和标准接轨。奥美泰克的自动进样技术广泛地应用于生化、医疗、制药、环保以及分析仪器领域。奥美泰克拥有国际先进的研发技术与团队为客户解决复杂的系统问题,为分析仪器主机提供稳定可靠部件，为科学家提供自动控制解决方案。 撰稿：裴熙详

一、前沿生物技术主题 　　1.蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化 　　(1)阵列毛细管柱蛋白质分离-阵列点样装置 　　研制二维阵列毛细管分离新装置，第一维分离柱可分离48个馏分,第二维维阵列毛细管分离柱可同时分离48个流份 开发阵列紫外检测器 研制多柱点样头并行点样器和流份收集器 开发在线靶上快速酶解装置用于和激光解析基体辅助离子源-分子量鉴定测序装置接口 研制相关控制和数据处理软件。提供一套单通道流速范围200-2500nL/min的二维毛细管阵列分离仪器。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(2)激光解析基体辅助离子源-分子量鉴定蛋白质测序装置 　　研制激光解析基体辅助离子源-飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)仪器，配有96、384点样孔MALDI靶板 研制适合于MALDI离子源的质谱控制软件和蛋白质库搜索软件。整机可达到5000-6000个以上非冗余蛋白/每天的高速测序能力。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(3)电喷雾离子源-串级质谱测序管家技术及装置研发 　　研制多重四级杆-串级质谱仪器(QTOF-MS/MS)并进行高精度串级质谱分析，研制线性离子阱累加器用以累积目标母离子 研制高稳定电喷雾(ESI)装置实现喷雾肽段溶液并离子化 研制蛋白质库搜索软件和结构解析软件。完成达到6000-7000个以上非冗余蛋白/每天的高速测序能力的整机样机。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(4)蛋白质相互作用仪器和配套试剂国产化 　　研发一套基于能量转移均相时间分辨荧光分析技术的高通量全自动蛋白质-蛋白质相互作用分析仪器。开发配套的通用试剂，研究开发均相时间分辨荧光多孔板阵列分析试剂。研究开发3-5种均相时间分辨荧光免疫诊断试剂盒。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(5)蛋白质测序试剂国产化 　　构建多肽/重组蛋白制备技术平台，开发与蛋白质测序相关的特异肽段和蛋白标准品、消化酶、多肽纯化试剂、色谱柱、重稳同位素标记内标和细胞培养重稳同位素标记试剂盒等产品。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(6)蛋白质功能分析试剂国产化 　　构建多种抗体制备技术平台，研究开发应用于蛋白定性、定量、定位、修饰和功能研究的高特异性、高亲和力的抗体和衍生产品。研制10项(类)基于多肽/蛋白和抗体的衍生分析试剂。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　2. 代谢物组与非编码RNA的系统识别与鉴定关键技术研发 　　(1)超灵敏高覆盖代谢组定量分析关键技术研发 　　创制一批超灵敏多功能代谢分析探针库，发展多代谢途径高覆盖同步定量测量技术，发展用于未知代谢物结构鉴定、细胞与组织代谢组的无创性原位定量测量技术。 　　本方向国拨经费控制额为2000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　(2)非编码RNA的系统识别与鉴定关键技术研发 　　建立非编码RNA的系统识别与鉴定关键技术 构建基于信号通路、大分子相互作用等的非编码RNA识别和功能分析的算法软件平台 建立长非编码RNA数据库及应用软件平台。 　　本方向国拨经费控制额为2000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　3. 微生物数字化信息系统集成关键技术研发 　　(1)微生物资源及技术数据集成整合的关键技术研发 　　开发基于云技术的微生物数据采集系统和自动汇交管理软件 研究海量、动态、异构、异质微生物数字资源整合的技术框架，整合各类数据资源，构建微生物领域数字化信息系统 开发基于云环境的智能化数据服务及应用平台。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(2)微生物组学数据集成及分析的关键技术研发 　　集成海量微生物组学数据，建立数据库系统 开展微生物的基因调控和代谢网络分析研究，研发可对微生物的功能、毒理和致病性机理、工业微生物改造研究提供系统支撑的分析工具集。 　　本方向国拨经费控制额为800万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(3)微生物数字化信息集成标准规范研发及知识库集成 　　针对微生物数字资源多样化特点，研究制定微生物数字资源整合的数据标准和信息服务标准 研究基于科学文献的知识挖掘和知识转化技术 建设微生物领域专家、机构、研究项目、技术成果数据库等管理数据库以及检索分析系统。 　　本方向国拨经费控制额为700万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(4)微生物数字资源集成和信息服务关键技术研发 　　突破异构、多源、海量、动态微生物信息的按需聚合与集成技术、针对微生物数字资源的垂直检索技术 研发多层次组学数据关联搜索、对接、比较和系统建模分析的新技术和新方法。 　　本方向国拨经费控制额为500万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　二、医药生物技术主题 　　1. 基于临床信息的肿瘤分子网络研究及关键产品开发 　　(1)食管癌的分子网络研究 　　完成不少于2,000例食管癌的分子网络分析，研发基于临床信息的食管癌关键分子网络关键技术，实现对食管癌的多维度分子网络分析，用于指导临床食管癌的早期诊断、个性化治疗和预后分析。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(2)肺癌的蛋白质分子网络研究 　　完成不少于1,500例肺癌的蛋白质分子网络分析，绘制肺癌相关核心信号通路中由关键节点蛋白质组成的分子网络谱图，包括肺癌细胞生长和肿瘤耐药等谱图，用于以上肿瘤的诊断、耐药分析和治疗、生存预测 发展基于肿瘤分子网络分析的新技术和新型诊疗产品。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(3)胃癌的蛋白质分子网络研究 　　完成不少于1,000例胃癌及其对应癌旁组织的样本采集、临床信息集成及蛋白质分子网络构建 绘制胃癌特征性的蛋白质分子表达谱图、生存预测谱图以及耐药信息谱图 发现胃癌分子网络特征模式谱图及其变化规律。 　　本方向国拨经费控制额为700万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(4)乳腺癌的蛋白质分子网络研究 　　发展多维可视化的乳腺癌组织蛋白质分子网络信息分析体系 完成不少于2,000例乳腺癌分子网络构建 绘制基于临床信息的乳腺癌特征性分子网络谱图 研发分子网络信息识别、集成和解析的新技术 研发专用分子网络分析试剂。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(5)卵巢癌和宫颈癌等女性肿瘤的蛋白质分子网络研究 　　完成不少于1,200例卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌等女性肿瘤的蛋白质分子网络分析 实现以核心调控蛋白质为节点的分子信号网络与临床信息的集成 绘制肿瘤特征性的蛋白质分子网络谱图并发现其变化规律。 　　本方向国拨经费控制额为700万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　(6)肾癌的蛋白质分子网络研究 　　完成不少于1,000例肾癌的蛋白质分子网络分析 实现蛋白质分子信号网络与临床信息的集成 绘制肾癌特征性的蛋白质分子网络谱图，用于肾癌的临床诊断、耐药分析和预后判断。 　　本方向国拨经费控制额为600万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(7)胰腺癌的蛋白质分子网络研究 　　完成不少于1,200例胰腺癌的蛋白质分子网络分析 实现蛋白质分子信号网络与临床信息的集成 绘制胰腺癌特征性的蛋白质分子网络谱图，用于胰腺癌的临床诊断、耐药分析和预后判断。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(8)脑垂体瘤的分子网络研究 　　完成不少于800例脑垂体瘤的分子网络分析 实现分子信号网络与临床信息的集成 绘制脑垂体瘤特征性的分子网络谱图，用于脑垂体瘤的临床诊断、耐药分析和预后判断。 　　本方向国拨经费控制额为500万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(9)肿瘤蛋白质分子网络关键技术和产品的研发 　　发展基于以上课题中肿瘤临床信息的多维可视化临床肿瘤蛋白质分子网络信息系统 完成多种肿瘤的蛋白质分子网络构建，发展全新概念的基于肿瘤蛋白质分子网络分析的新技术产品 研究用于蛋白质分子网络信息的识别、集成、融合和解析技术，研发相关网络信息分析产品。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　2. 疫苗产业化共性技术和装备研发 　　(1)疫苗产业化新细胞基质研发 　　筛选和构建适用于疫苗药物产业化的新型细胞基质，包括人二倍体细胞，动物细胞等进行广谱病毒的适应性传代培养等，以及多种基因工程蛋白质和抗体的高效表达 驯化适用于无血清培养的疫苗和抗体药物产业化新型细胞基质，能够采用生物反应器等进行大规模培养，建立规模化培养技术平台。 　　本方向国拨经费控制额为700万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(2)个性化细胞培养基、无血清培养基研究开发 　　研制适用于动物细胞规模化培养的无血清培养基 研制适用于病毒性疫苗制备和生产的无血清，无蛋白培养基和可用于流加培养的浓缩无血清培养基和个性化细胞培养基 建立符合GMP标准的大规模粉末培养基制备技术平台，研究大规模粉末培养基制备的质量控制技术和质量标准。 　　本方向国拨经费控制额为1300万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(3)高效分离纯化介质开发及应用 　　开发系列抗污染、高通量、高选择性超滤膜、透析膜分离材料和不具免疫原性且特异性吸附能力强的新型层析介质，建立高性能分离膜及层析介质规模化制备技术，开展疫苗等大分子生物药物的纯化工艺研究和应用示范。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(4)高效分离纯化装备研制及应用开发 　　开发低剪切膜分离技术、多柱组合层析技术及关键参数在线检测和控制技术 研究低剪切膜分离设备、多柱组合层析分离设备和膜-层析集成分离装备的设计、优化、放大和制造 研究膜-层析集成分离工艺和装备，建立疫苗生产应用示范。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(5)大规模动物细胞培养技术研究及装备开发 　　建立基于多尺度参数相关分析及代谢流分析的动物细胞培养过程优化策略，建立基于流场特性与细胞生理代谢特性的大规模动物细胞培养过程放大技术 研制哺乳动物细胞大规模培养装置，积极开展动物细胞大规模培养主体设备设计制造，建立符合GMP标准生产的50L-500L-3000L哺乳动物细胞培养生物反应器装备系统，开发GMP标准的各类动物细胞生物反应器装置技术及GMP标准模块化车间设计。 　　本方向国拨经费控制额为2000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　3. 人体营养素检测关键技术与产品开发 　　(1)人体维生素与抗氧化能力等检测系统及配套试剂的研发 　　研发全自动分析系统及配套维生素检测试剂盒，包括但不限于维生素B12、叶酸、谷胱甘肽过氧化物酶、总抗氧化活性等项目。研制可实现荧光强度检测，紫外可见吸收光检测，化学与生物发光检测，时间分辨荧光检测的多功能临床营养分析仪，实现对多种营养成分的快速、准确定量分析。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(2)人体微量元素分析系统及半自动/全自动人体肠道微生态分析仪的研制 　　研发基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等分析技术的微量元素分析系统，实现对10种以上人体微量元素的准确、高灵敏分析。研制半自动/全自动人体肠道微生态分析仪，可对样品中的微生物做湿片分类，可检出不少于20种预成酶和10种微生物代谢产物。配套试剂要求采用逐层组合多酶多底物的点阵技术，满足门诊和住院病人肠道微生态分析的需要。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　三、现代医学技术主题 　　1. 实用新型人源化动物模型的研发及其转化应用研究 　　(1)具有人类造血免疫系统的人源化动物模型的研发及其转化应用 　　建立4-5种具有人类造血免疫系统的人源化动物模型，应用于重大疾病诊断、防治技术的转化。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　(2)重大疾病的人源化动物模型的研发及其转化应用 　　针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、遗传性疾病等重大疾病建立人源化动物模型，并应用于重大疾病诊断、防治技术的转化。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　2. 结直肠癌诊治新型关键技术研究及转化应用 　　(1)结直肠癌临床疗效与预后判断生物标志的筛选 　　筛选结直肠癌及癌旁组织中影响结直肠癌疗效和预后判断的免疫与炎症相关细胞及差异表达的关键分子，在此基础上开展相应的治疗干预技术研究。发现和确证2-3项对结直肠癌疗效或预后判断具有重要价值的生物标志物或新方法。 　　本方向国拨经费控制额为1300万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(2)结直肠癌早期诊断关键技术研究 　　筛选结直肠癌代谢分泌物及血液中应用于结直肠癌早期诊断的关键分子，研究其在结直肠癌中的早期诊断应用价值，并开展相应的关键技术和产品研发。研发1-2项对结直肠癌早期诊断具有重要价值的相关产品和关键技术。 　　本方向国拨经费控制额为700万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　3. 生物治疗新型前沿技术及新型产品研发 　　(1)体细胞治疗制品临床级细胞分离关键技术研究 　　开展临床级体细胞(非干细胞)分离免疫磁性粒子及相关装置的研发，结合目前我国进入临床研究的细胞治疗制品的制备工艺，建立前体细胞的规模化高效分离技术，完成样机制造和科学验证。 　　本方向国拨经费控制额为3000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　(2)新型效应细胞的规模化制备及高效诱导分化关键技术研究 　　建立基于特异性识别受体修饰的效应细胞规模化制备技术 建立效应细胞的高效诱导分化技术 建立基于细胞反应器的个体化临床级规模化制备技术。 　　本方向国拨经费控制额为2000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　(3)慢性疾病新型疫苗的研发 　　针对非传染性慢性疾病包括糖尿病、哮喘、高血压、肥胖等慢性疾病研发新型疫苗。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　(4)靶向可控基因治疗关键技术研究 　　开展基因治疗关键技术和新型前沿技术研发，主要包括新型靶向可控基因治疗载体研发和基因靶向导入及可调控表达新技术研究，带动相关产品的研发。 　　本方向国拨经费控制额为2000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年。 　　四、工业生物技术主题 　　1.工业蛋白质高效表达系统的构建与应用 　　(1)蛋白质合成代谢优化与酵母表达系统的构建及应用 　　研究构建克鲁维酵母、毕赤酵母等表达系统，改造关键基因，优化宿主生长与蛋白质合成等能力，提高工程菌株生物量与目标蛋白质表达水平，并开展其在酶制剂生产中的大规模高密度发酵试验。 　　本方向国拨经费控制额为1200万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(2)蛋白质可溶性表达与大肠杆菌表达系统的构建与应用 　　改造大肠杆菌碳源代谢途径，加强外源蛋白质合成中氨基酸补给、辅酶循环、能量供应 控制外源基因转录、翻译速率及分子伴侣改造，提升蛋白质表达水平，进行高密度发酵试验与规模化应用试验。 　　本方向国拨经费控制额为900万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　(3)蛋白质高拷贝表达与芽胞杆菌表达系统的构建与应用 　　构建由多重启动子、信号肽以及质粒表达与染色体整合表达的蛋白质高效表达系统，优化蛋白质分泌和蛋白质切割系统，显著提升蛋白质表达水平，应用于多种酶制剂的重组表达，实现规模化开发。 　　本方向国拨经费控制额为900万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年。 　　2. 营养化学品生物合成技术 　　(1)抗氧化类营养化学品生产菌的系统优化 　　进行抗氧化类营养化学品合成的微生物育种，提高辅酶Q10、虾青素等发酵水平，优化发酵工艺与分离精制工艺，降低发酵生产成本，提高产品质量，实现抗氧化类营养化学品发酵生产的产业化示范。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(2)多不饱和脂肪酸的发酵生产 　　选育ARA、DHA等多不饱和脂肪酸的新一代高效生产菌种，大幅提高其产量、拓宽原料范围 研究发酵过程优化与控制、大容积发酵罐工艺放大及分离提取新技术，提高产品生产强度、转化率和收率。 　　本方向国拨经费控制额为1500万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(3)维生素类营养化学品生产菌的系统优化 　　进行维生素类营养化学品合成的微生物育种，提高核黄素、维生素K2等发酵水平，优化发酵工艺与分离精制工艺，降低维生素类营养化学品发酵生产的生产成本，提高产品质量。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　3. 非粮生物质原料的生物炼制技术 　　(1)玉米芯组分的精细分离与转化技术 　　开展半纤维素和/或纤维素水解产物生产糠醛、糠酸、呋喃、糖醇等高值产品研究 对木质素化学改性和转化，开发新型木质素提取和原料高值化利用技术，实现生物质原料的全利用。 　　本方向国拨经费控制额为800万元，拟支持1课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(2)生物炼制系统技术与工艺集成 　　选择集约性的非粮生物质为原料，开展有效组分的分离转化技术研究，系统集成和优化非粮生物质原料全组分利用技术，选型和匹配各工艺节点关键装备，实现示范生产。 　　本方向国拨经费控制额为1200万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　4. 工业助剂的绿色制造技术 　　(1)生物增塑剂的绿色催化技术 　　选育高效工业生物催化剂，实现生物/化学催化合成工业助剂反应过程集成和工程放大。,开发和优化生物/化学催化转化制备柠檬酸酯、长链脂肪酸酯、二元醇酯和多元醇酯类生物增塑剂的工艺过程。 　　本方向国拨经费控制额为1200万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(2)糖脂类生物表面活性剂的双相发酵技术 　　构建高产、稳定的糖脂类生物表面活性剂重组生产菌种 研究生物表面活性剂发酵过程控制和规模放大技术，以及分离提取工艺，建立先进、低成本的生物表面活性剂制造工艺。 　　本方向国拨经费控制额为1200万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(3)羟基酸类生物螯合剂的生物催化与转化技术 　　挖掘乙醇酸和酒石酸等重要助剂生物制造的酶制剂或代谢途径关键酶基因 构建生物催化合成系统 开发水相、有机相或无溶剂酶催化反应过程工艺并优化流程 研究过程集成和放大技术。 　　本方向国拨经费控制额为1100万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(4)胶原蛋白生物助剂的发酵合成与酶法修饰技术 　　构建产胶原蛋白工程菌，建立高密度发酵控制策略及高效分离工艺，实现规模化生产 开发胶原蛋白的酶法/化学法修饰技术 开发胶原蛋白部分水解技术，建立可控分子量的胶原肽酶法合成技术。 　　本方向国拨经费控制额为500万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　5. 大宗生物基化学品的衍生转化 　　(1)谷氨酸和赖氨酸的脱氨与脱羧技术 　　开展大宗氨基酸的衍生转化关键技术研究，建立谷氨酸到戊二酸、赖氨酸到戊二胺及其衍生物、戊二胺类至生物基尼龙的产品路线，完成产品中试。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(2)丁二酸和乳酸的脱水、加氢衍生转化 　　研究丁二酸、乳酸等有机酸的生物与化学转化技术，开展有机酸脱水、加氢等生物/化学催化剂的设计构建，构建丁二酸到1,4-丁二醇、乳酸到丙酮酸、丙烯酸等的生物/化学转化路线，完成产品中试。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持2个过程控制、水循环、病虫害防治等关键技术，优化微藻固碳的工艺条件，建设千吨级的微藻固碳示范线。 　　本方向国拨经费控制额为1000万元，拟支持1个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　(3)微藻固碳产品多联产关键技术研究 　　优化微藻高效固碳并积累活性产物的工艺条件，突破高效、绿色、低成本的微藻采收和后处理技术，开发藻基高附加值产品，实现藻渣的综合利用，构建微藻固碳产品的多联产技术体系。 　　本方向国拨经费控制额为1200万元，拟支持3个课题，任务实施周期为3年，由企业牵头申报。 　　六、青年科学家专题 　　凡符合国家“863”计划生物和医药技术领域前沿生物技术主题、医药生物技术主题、现代医学技术主题、工业生物技术主题、生物资源与安全技术主题的研究内容均可自由申请。申请内容应聚焦生物与医药技术领域的国际前沿，以掌握国际核心竞争力和自主知识产权为目标，以生命科学、人口健康和生物医药产业的共性需求为牵引，发展具有引领性的生物与医药新技术、新方法、新模型和新工具。课题研究内容应突出原创性，优先资助具有良好前景的研究项目。 　　本项目拟安排国拨经费5000万元。支持30-40个课题，每个课题资助经费不超过150万元，实施年限3年。 　　七、指南要求： 　　1.青年科学家专题： 　　申报要求： 　　(1)青年科学家专题以课题为单位申报 　　(2)课题负责人应具有博士学位或高级职称，年龄不超过35周岁(截止指南发布之日) 　　(3)每个课题的承担单位为1个 　　(4) 除课题负责人外，课题参加人员不超过4人(含4人)， 　　(5)课题负责人及课题参加人员投入本课题研究时间不得少于9个月/年。 　　(6)第一轮申请表须经依托单位盖章方可生效。 　　申报方式 　　(1)课题申报采用两轮申报的形式 　　(2)第一轮申报：由课题负责人在生物和医药技术领域内自由申报研究方向，申报材料包括课题名称、申报人姓名、承担单位、申报人有效联系信息及研究目标和内容，总字数不超过800字(仿宋四号字，1.25倍行距)。截止日期为5月16日。 　　电子版发送至：邱宏伟 qiuhw@cncbd.org.cn 　　孙燕荣 sunyr@most.cn 　　盖章纸质版快递至：中国生物技术发展中心邱宏伟 收 　　北京市海淀区西四环中路16号 　　邮编：10000 　　(3)第二轮申报：通过第一轮评审的课题申报人将被邀请进行二次申报，按照863计划管理办法要求的格式填报完整的课题申请书，并进行答辩评审，择优支持。 　　2.牵头或参与申报课题的企业，要求企业应至少具有3年以上从事申请课题内容相关的技术和产品开发的经验，具有配套的中试场所和基础设施，拥有相关同类产品的发明专利和稳定人才队伍，2012年相关产品的销售额在1000万以上，要求提供不少于1:2的配套经费。 　　3.咨询：中国生物技术发展中心政策协调处 　　邱宏伟 01088225161

p style=" text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " 3月9日，因两次披露新冠病毒测试剂的相关信息不一致，科创板新贵浙江东方基因生物制品股份有限公司（下称“东方生物”）发布 《关于公司及高管收到浙江证监局警示函的公告》，称公司于3 月6 日收到浙江证监局决定对公司及董事会秘书王晓波出具警示函，上海证券交易所则对公司和王晓波予以通报批评。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6464688b-6d01-4ef7-b78d-d6a9ccc05962.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-indent: 2em " 2月23日，东方生物披露公告称，公司研发的三款新冠病毒测试剂产品主要销往海外，但尚未取得欧盟给予的备案登记号。然而当天下午，东方生物更正称，产品已由欧盟代表提交备案注册，可视为获得市场准入，并且产品也打算在国内销售，说法截然相反。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 125px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b6d428cd-e413-496c-b5a9-ce7cb32a6697.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 500" height=" 125" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 东方生物上市仅一月多。2月5日，主营体外诊断产品研产销的东方生物在科创板上市。新冠肺炎疫情下，东方生物上市首日股价涨幅586.96%。 /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 同一天两公告新冠病毒测试剂信息闹乌龙 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2月22日，有媒体报道称，东方生物已完成新型冠状病毒检测试剂的开发，并已经在欧盟注册备案。 /p p style=" text-indent: 2em " 23日晚间，东方生物披露回应，前后披露了两则公告（分别简称为“《澄清公告》”和“《澄清公告的补充公告》”）。从这两则内容不太一致的公告来看，引发市场及监管层疑问的焦点主要集中在两方面：1、公司三款新冠病毒诊断产品是否会投放国内市场，以及相关的产品注册进展；2、公司三款新冠病毒诊断产品投放欧盟市场需要取得何种认证或许可。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 214px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c4b6bbd9-6cfb-47ff-adbe-21da1f9eebda.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" width=" 450" height=" 214" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 新冠肺炎疫情发生后，东方生物与很多其他体外诊断企业一样，立即进行相关检测产品的开发。截至目前，公司已有三款新冠病毒检测试剂产品，分别是：基于荧光PCR平台的2019-nCoV新型冠状病毒核酸检测试剂盒、基于胶体金免疫层析法的2019-nCoV新型冠状病毒抗原快速检测试纸和新型冠状病毒抗体检测试剂（胶体金法）。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 304px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2e5e4c3f-ef63-40dd-a4da-13a35fdb81bf.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" width=" 450" height=" 304" border=" 0" vspace=" 0" / /p p /p p style=" text-indent: 2em " strong 引起监管层的注意 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2月23日晚，上交所对东方生物下发问询函，要求披露两份公告的发布程序等信息。2月26日晚，东方生物回复问询函称，系因董事会秘书在上传公告过程中因为时间紧迫而出现操作失误，误将非经公司审批程序之有效版本（即《澄清公告》）上传至公告系统。 /p p style=" text-indent: 2em " 3月8日，上交所决定对东方生物及时任董事会秘书王晓波予以通报批评，对上述纪律处分，记入上市公司诚信档案。 /p p style=" text-indent: 2em " 上交所表示，经监管问询，由于东方生物信息披露内部控制制度在制度设计与实际执行上存在问题，导致上传的公告版本为未经公司审批的错误版本，《澄清公告》的相关信息未准确反映公司实际情况。 /p p style=" text-indent: 2em " 上交所指出，当前市场对新型冠状病毒检测产品的开发及市场投放等情况高度关注，公司发布相关信息尤其应当注意审慎、准确，避免产生误导。《澄清公告》内容未能准确反映东方生物检测产品注册备案及销售区域的实际情况，信息披露不准确；同时，相关公告错误版本未经公司审核即上传披露，说明东方生物信息披露事务管理制度存在一定缺陷。 /p p style=" text-indent: 2em " 与此同时，浙江证监局也决定对公司及王晓波予以警示并记入证券期货市场诚信档案。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 以下为《通报》原文： /strong /span /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " strong 关于对浙江东方基因生物制品股份有限公司及时任董事会秘书王晓波予以通报批评的决定 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 当事人：浙江东方基因生物制品股份有限公司，科创板证券简称：东方生物，科创板证券代码：688298； /p p style=" text-indent: 2em " 王晓波，时任浙江东方基因生物制品股份有限公司董事会秘书。 /p p style=" text-indent: 2em " 经查明，2020年2月22日，有媒体报道称，浙江东方基因生物制品股份有限公司(以下简称公司)已完成新型冠状病毒检测产品的开发，并已经在欧盟注册备案。公司于2月24日披露《澄清公告》称，3款检测产品以海外销售为主。上述3款检测产品在进入欧盟市场销售前，需由欧盟代表提交欧盟备案。截至公告披露日，公司尚未取得欧盟给予的备案登记号。《澄清公告》披露后，公司又于当日披露《关于澄清公告的补充公告》，对《澄清公告》披露内容进行更正，称公司已根据欧盟法规由欧盟代表提交备案注册，在获得备案号前，可视为已备案获得市场准入。此外，检测产品在法规允许的情况下，既可在国外销售，也可在国内销售，而不是只打算主要销往国外。经监管问询，公司于2020年2月27日披露问询函回复公告称，由于公司信息披露内部控制制度在制度设计与实际执行上存在问题，导致上传的公告版本为未经公司审批的错误版本，《澄清公告》的相关信息未准确反映公司实际情况。 /p p style=" text-indent: 2em " 当前市场对新型冠状病毒检测产品的开发及市场投放等情况高度关注，公司发布相关信息尤其应当注意审慎、准确，避免产生误导。公司《澄清公告》内容未能准确反映公司检测产品注册备案及销售区域的实际情况，信息披露不准确；同时，相关公告错误版本未经公司审核即上传披露，说明公司信息披露事务管理制度存在一定缺陷。 /p p style=" text-indent: 2em " 公司上述行为违反了《上海证券交易所科创板股票上市规则》(以下简称《科创板股票上市规则》)第5.1.2条、第5.4.1条等规定。公司时任董事会秘书王晓波作为公司信息披露的具体负责人，未能勤勉尽责，是对公司上述违规行为直接负责的主管人员，违反了《科创板股票上市规则》第4.2.1条、第4.2.8条、第5.1.2条等有关规定及其在《董事(监事、高级管理人员)声明及承诺书》中做出的承诺。 /p p style=" text-indent: 2em " 鉴于上述违规事实和情节，经上海证券交易所(以下简称本所)纪律处分委员会审核通过，根据《科创板股票上市规则》第14.2.3条、第14.2.5条和《上海证券交易所纪律处分和监管措施实施办法》的相关规定，本所做出如下纪律处分决定：对浙江东方基因生物制品股份有限公司及时任董事会秘书王晓波予以通报批评。 /p p style=" text-indent: 2em " 对于上述纪律处分，本所将通报中国证监会，并记入上市公司诚信档案。 /p p style=" text-indent: 2em " 公司应当引以为戒，严格遵守法律法规和本所业务规则的规定，规范运作，认真履行信息披露义务；公司董事、监事和高级管理人员应当认真履行忠实、勤勉义务，促使公司规范运作，并保证公司及时、公平、真实、准确和完整地披露所有重大信息。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: right " 上海证券交易所 /p p style=" text-indent: 2em text-align: right " 二○二○年三月八日 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 附：关于东方生物 /span /strong /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 56px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/d66ae768-c101-4d30-aab5-0480db3108d2.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" width=" 150" height=" 56" border=" 0" vspace=" 0" / /p p /p p style=" text-indent: 2em " 根据招股说明书，东方生物成立于2005年12月，公司实控人为方效良、方炳良和方剑秋三人， 合计控制公司 64.7472%的股份。 /p p style=" text-indent: 2em " 东方生物是一家专业从事体外诊断产品研发、生产与销售的公司，目前已完成从抗原抗体等生物原料，到体外诊断试剂以及体外诊断仪器的全产业链布局，形成了以 POCT 即时诊断试剂为主导产品，重点发展分子诊断、生物原料、诊断仪器和液态生物芯片等产品的业务格局。 /p p style=" text-indent: 2em " 其中，毒品检测和传染病检测是东方生物的两大核心产品系列，2019年上半年，占公司主营业务收入比重为85.12%。 /p p style=" text-indent: 2em " 值得注意的是，东方生物主要向境外医疗器械经销商提供体外诊断试剂，外销收入是公司收入的主要来源。2019年上半年，公司境外销售收入为15.75亿元，占比94.10%。 /p p style=" text-indent: 2em " 这给东方生物带来了不少的税收优惠。招股说明书显示，2016至2019年上半年，东方生物应收出口退税额占利润总额的比例分别为22.70%、25.43%、21.84%和20.80%。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 195px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/9435ee4c-f33c-41d7-9f92-765cd9d1d7e8.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" width=" 500" height=" 195" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2月5日，东方生物在科创板上市。在新冠肺炎疫情的背景下，东方生物迎来股价暴涨。上市首日，东方生物报收145.98元，涨幅586.96%，盘中两次临停。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 当天，东方生物发布风险提示公告，透露公司完成了两款新型冠状病毒（2019-nCoV）系列检测试剂新品的研发。东方生物表示，相关产品已经完成了初步临床试验工作，正组织新型冠状病毒相关检测试剂的注册申报工作，目前处于资料准备和提交阶段。 /p p style=" text-indent: 2em " 26日，东方生物回复深交所问询函时表示，公司拟投放市场的新型冠状病毒诊断产品已有三款。其中一款新型冠状病毒抗体检测试剂(胶体金法)的单个样本检测时间为2-10分钟，准确率达到 93.33%。 /p p style=" text-indent: 2em " 目前，东方生物的研发投入不算高。招股说明书显示，2016至2019年上半年，东方生物的研发费用率（研发费用/营业收入）分别为5.08%、5.49%、6.52%、8.82%。同期，同行业可比上市公司的平均研发费用率则分别为12.27%、11.52%、11.81%和11.02%。 /p p style=" text-indent: 2em " 对此，东方生物表示，研发费用率水平与同行业可比公司平均水平相比偏低，系因公司处于发展的初期阶段，规模偏小，资金实力有限，公司已逐年增加研发投入。 /p p br/ /p

近日郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称：安图生物）发布年度财报，2021 年公司实现营业收入 37.66 亿元，同比增长 26.45%；归属于上市公司股东的净利润为 9.74 亿元，同比增长 30.20% 基本每股收益1.66元，同比增长23.88%。经营情况分析：在创新方面，2021 年公司不断加强研发投入，积极开拓新领域与开发新产品，部分项目已经初见成效。报告期内，研发投入为 4.8亿元，占营业收入的 12.90% 。在持续研发高投入的 基础上，公司相继取得了一系列创新成果：截至 2021 年 12 月 31 日， 公司已获专利 833 项（包含 国际专利 40 项）， 其中国内专利授权包含发明专利87 项、实用新型专利650 项、外观设计专利 56 项；获得产品注册（备案） 证书596 项， 并取得了 341 项产品的欧盟CE认证。公司先后承担国 家项目 11 项， 省级项目 17 项， 市区级项目24 项，完成科学技术成果鉴定（评价） 10 项， 已全 面参与 89 项行业标准制定。经过多年技术攻关，2021年7 月， 公司推出了全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统， 创新性地实现了单个样本或小批量样本随来随检，提取、扩增全自动，为医学实验室提供了更加灵敏、便捷、高效的核酸检测产品；2021年8 月，公司紧急推出“逆行者”核酸检测移动P2+实验室， 助力河南省抗击疫情。2021 年度，公司获批设立河南省博士后创新实践基地，被评为全国第一批 医疗器械标准实施标杆企业。在整合产品线方面，2021 年度公司与希肯医疗在凝血产品方面进行合作，进军凝血检测领域， 共同打造优秀的凝血国产品牌； 与积水医疗战略合作，布局生化、免疫、凝血综合流水线及凝血 流水线；同时，公司与普施康生物在POCT检测领域开展战略合作。主要业务情况：安图生物专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务，产品涵盖免疫、微生物、生化、分子、凝血等 检测领域，能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。公司的主要产品按照检测方法或应用领域分类，体外诊断试剂以及仪器主要分为以下几类： 微生物检测解决方案 公司的微生物检测产品拥有 129 项注册证书，并取得了 71 项产品的欧盟 CE 认证，试剂品 种涉及泌尿生殖道疾病、呼吸系统疾病以及细菌分离培养、鉴定和药敏分析等多个检测方向，仪 器涵盖了联检分析仪、自动化血培养系统、全自动微生物鉴定药敏分析仪和全自动微生物质谱检 测系统、全自动微生物鉴定药敏分析仪等产品。公司是国内在微生物检测领域产品品种较多、成长较快的企业之一。其中培养基平板系列产品在我国市场份额较高，自动化血培养系统及配套培养瓶的上市更加奠定公司在国内细菌培养领域的市场地位；公司较早提出由医学微生物向临床微生物转变的观点，并以此确定了微生物快速检测的发展方向，开发了独具特色的干化学酶法系列检测产品；公司全自动微生物质谱检测系统较早获得医疗器械注册证书，已相继推出多个产品型号，在我国市场份额较高，并配套全自动点样系统和质谱用系列试剂盒，形成了微生物质谱整体解决方案；在临床微生物方面，推出了自动化程度较高的样本前处理系统、全自动微生物鉴定药敏分析仪、血流感染的快速筛查等解决方案。 各行业收入明细：报告期内，安图生物的主要营收来自试剂类，约30亿元，占总收入的81%左右，且同比增长28%。仪器类业务的营收5.4亿元，同比增长15%。可以看出，安图生物在报告期内的销售模式主要以经销为主，直销为辅。研发项目情况：可以看到报告期内，公司的“全自动高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统”处于开发阶段，该项目拟用于激素、微量元素等有机小分子和相关代谢物的检测以及各类临床用药指导相关的血药浓度监测。发展规划：公司将继续加大研发投入、完善研发布局、实现专利技术的突破，加强创新团队建设与高端人才的引进，积极申报国家级创新平台；在产品与技术方向上，在现有诊断平台研发优势的基础上，积极扩展产品系列，提高产品品质；进行精准检测技术储备，在核酸检测、质谱检测、NGS检测等方面深入开展工作。通过一系列的创新实践，使安图生物从单纯制造型企业迈向先进制造和高端服务深度融合的企业，从传统检验领域迈向精准检验领域，为人类健康事业作出更大贡献。

中国细胞生物学学会细胞死亡研究分会2021年第一届学术年会将于2021年6月2-5日在浙江桐庐海博大酒店（二楼桐庐会堂A厅）举办，此次大会由中国细胞生物学学会细胞死亡研究分会主办，浙江大学、上海市细胞生物学学会和细胞学会会展部联合承办。北京深蓝云生物科技有限公司将携带相关产品亮相在此次会议，我们将在6号展位恭候您的参观咨询。程序性细胞死亡是生物体最基本的生命活动。越来越多的证据表明程序性细胞死亡的方式具有多样性，以细胞凋亡及程序性细胞坏死为代表的多种细胞死亡方式广泛参与生物体发育和疾病过程，并扮演不同的角色。全面系统的研究多种细胞死亡方式，能够推动对不同细胞死亡方式机制的深入了解，为细胞死亡相关疾病的临床诊治提供重要依据。详情请登录：https://www.cscb.org.cn/meeting/celldeath2021/查看。细胞死亡实时形态学监测全电动化解决方案Revolution正倒置一体电动化智能显微成像系统☑ 电动化智能程序：电动追焦，锁焦，多点样品导航和重访。☑ 高清晰全景图像： 双sCMOS相机，多焦面叠加，多视野整合，多维成像。☑ HYPERSCAN高速：同步无刷直线伺服电机和相机，数秒钟完成全景扫描。☑ 卓越的光学性能：大视野，大景深，多物镜、多荧光立方可选。☑ 一体化机身结构：正倒置一体，全能型显微镜，方便安放和运输。☑ 人性化数据交互：互联网+现场和远程实时共揽、延时摄影和图像分享。细胞死亡信号通路及激活和抑制因子数字PCR解决方案naica® 全自动微滴芯片数字PCR系统数字PCR技术(Digital PCR)无需标准品和标准曲线即可对起始样品中靶标核酸进行绝对定量。深蓝云展台产品展示naica® 下一代数字PCR平台naica® 全自动微滴芯片数字PCR系统，以Sapphire芯片（全自动）或Opal（高通量）芯片为耗材，形成由25,000-30,000个微滴组成的单层二维阵列，该单层微滴阵列形成后直接进行PCR扩增实验。反应完成后对微滴进行三通道成像，从而对起始核酸浓度进行绝对定量。仅需2.5小时即可获取结果。▲ naica® 微滴芯片数字PCR系统Echo正倒置一体显微镜Echo正倒置一体显微镜兼具正置和倒置显微镜的功能，方便小巧，一机多能，可以非常便利地通过旋转实现正倒置配置的切换；无传统目镜设计，拥有明场，相衬，荧光，偏光等观察方式，可兼容活细胞观察，病理切片，免疫组化，免疫荧光，荧光原位杂交等。▲ Echo正倒置一体显微镜Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自于美国Azure Biosystems公司，配备高品质温度模块，采用光纤和CMOS的检测系统，高能LED的激发，提供高灵敏和可靠的数据。▲ Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统深蓝云生物科技将携带相关产品亮相此次大会，恭候您的参观咨询！与您不见不散——展位：6号

日本Optima是一家专业设计、生产光谱类仪器设备、配件的公司。日前，Optima隆重推出拥有多项创新的Nano EX超微量核酸蛋白测定仪，此款仪器设计小巧精致，功能强大，操作极简，是生命科学实验的又一利器。创新如下：*为了保证超微量核酸蛋白测定的高精准性，Nano EX超微量检测部分去除了冗余波长，仅保留了260nm、280nm、360nm这三个固定波长，使得超微量测定的数据更加精准*专门配备了600nm波长的标准比色杯槽，可以进行OD600细菌浓度测定*全自动超微量样品盖，无需手动，减少误差*专利的自由光程设计，通过自动改变液柱光程结合斜率算法，无需空白对照，即可得出标准曲线*内置监测相机，可检测并提醒点样状态，避免因点样位置导致的测定误差*通过4.3”彩色液晶触摸屏独立操作，无需再连接电脑*专用手机Android APP，可蓝牙接收PDF或Excel格式的原始数据，也可通过E-mail发送*配有USB接口，可连接U盘传输数据更多产品参数，请点击链接：Nano EX超微量核酸测定仪

2022年1月，中国仪器仪表学会分析仪器分会十届三次理事会及“朱良漪分析仪器创新奖”颁奖在京举行。经过10位专家的会评，2021年“朱良漪分析仪器创新奖”最终评选出“创新成果奖”3项，“青年创新奖”4名。仪器信息网同中国仪器仪表学会分析仪器分会对“朱良漪创新奖”获奖人员进行了联合采访，本期我们的采访对象是“朱良漪青年创新奖”获得者中国科学院生物物理研究所李硕果。李硕果 高级工程师 中科院生物物理研究所主要成果：一种光镜电镜关联成像用光学真空冷台。其研制的成果在科技创新方面，为原位结构生物学研究提供了一种新型、高效的技术手段；在成果转化方面，合作研发产品已落户清华大学生命科学学院。仪器信息网：请您介绍一下您自己，以及您所在的单位？李硕果：感谢仪器信息网的采访，也再次感谢分析仪器学会对我的认可和鼓励。我2012年毕业于四川农业大学生命理学院生物物理学专业，同年加入中国科学院生物物理研究所蛋白质科学研究平台生物成像中心，是一名技术支撑工程师。我的研究方向是生物显微成像新技术新方法的研究，涉及到的主要成像技术包括：超分辨荧光显微成像技术、冷冻聚焦离子束技术和冷冻透射电镜技术以及配套的样品制备技术等。仪器信息网：请介绍您进入仪器技术领域的机缘？您在仪器的研制和产业化方面开展了哪些工作，取得了怎样的创新成果?李硕果：要说“进入仪器技术领域的机缘”，我觉得可能要得益于我的物理学背景。我本科专业是物理学，后来决定考研和从事科研工作。主要有两方面的原因：一方面是因为物理学是一门基础学科，在学习过程中我意识到，仅以一个受教育者的身份来学习，不足以深入了解一门学科，需要进一步进修和钻研；另一方面是现实原因，刚毕业的时候找工作确实很迷茫，没想好人生的发展方向，选择考研是希望能给自己进入社会前安排一个缓冲期，同时也可以慎重思考一下自己未来的职业规划。我在读研的时候曾经有一段时间陷入过深深的迷茫与困惑，看待问题不够全面，经常判断错误，导致很多事情都进展不顺利，挫败感带来了很深的焦虑和自我怀疑，也是在那个时候产生了很多次放弃的念头。机缘巧合，我在这种很不成熟的情绪状态下竟然幸运地加入了生物物理所蛋白质科学研究平台。那个时候我就对自己说，也许是天意，那就再给自己一次机会吧。更幸运的是，我在生物物理所遇到了非常多优秀的前辈以及志同道合的朋友。在生物物理所蛋白质科学研究平台韩玉刚主任，生物成像中心孙飞研究员、李栋研究员和季刚教授级高工以及各位同事们的指导、支持和帮助下，我先后以项目负责人的身份承担了中国科学院仪器设备功能开发项目和国家自然基金委青年基金项目，还参与了多项国家重点研发计划、中科院先导专项等，我们项目组团队设计完成了一款基于高真空光学冷台的冷冻光电关联成像系统HOPE，以及一款基于冷冻结构光照明的光电关联成像系统SIM-HOPE，申请发明专利5项，其中已授权2项（含1项美国发明专利）；申请实用新型专利3项，其中已授权3项，发表研究成果性论文5篇。基于高真空冷台的冷冻光电关联成像系统HOPE仪器信息网：您所研制的仪器成果解决了哪些实际问题，仪器的主要用户有哪些，成果的市场前景如何？李硕果：由我们自主研发的高真空光学冷台HOPE，提出了一种全新的真空环境冷冻光学成像以及光电关联成像技术，解决了冷冻光电关联成像技术流程繁琐、操作复杂、实验效率低下的难题，研制成果——高真空低温光电关联荧光成像仪入选《2021年中国科学院自主研制科学仪器》最新产品名录，获中国国家发明专利授权一项，美国国家发明专利授权一项，发表SCI方法学论文一篇，技术应用论文2篇，还先后受邀在2018冷冻电镜国际研讨会（获最佳墙报奖）、2019年冷泉港亚洲专题研讨会等国际学术会议上就该成果的应用进展做大会报告。2019年2月，就该研究成果达成技术成果转化协议，2020年6月，第一台合作研发产品落户清华大学并完成技术验收。随后，我们在该系统基础上完成升级的冷冻结构光照明光电关联成像系统SIM-HOPE也已经研制完成，并入选《2022年中国科学院自主研制科学仪器》最新产品名录。该研究成果已经提交了发明专利申请，并于2022年4月达成技术成功转化协议，后续的市场推广也在稳步推进中。结构光照明成像技术的引入将有助于实现通过三维高分辨率荧光定位指导聚焦离子束对目标区域的精准加工，以及后续开展对目标区域生物大分子的原位高分辨率电子断层数据收集和高分辨数据重构，是对原位结构生物学研究的一大助力。仪器信息网：作为一名同时熟悉技术开发和应用的人员，请您谈谈您对当前我国生物显微成像仪器研制和应用现状的看法，您认为在实际应用中，现有技术最需要解决的问题是什么？李硕果：作为生物显微成像领域的一名科研工作者，我觉得我们处在一个机遇与挑战并存的时代。在技术基础方面，超分辨荧光成像技术、冷冻电镜高分辨率解析技术等等划时代的技术突破如雨后春笋，喷薄而出；在应用研究方面，随着技术的发展，多科学领域，特别是生命科学领域出现了非常多惊人的重大发现，并衍生出了越来越多的精细分支，而新的实际应用需求又将迫使技术不断更新迭代，引发新的技术突破。从眼前看，实际应用似乎更倾向于新技术新突破，但追本溯源，技术的发展，是根植于对基本原理的深刻理解和灵活运用。因此，我个人认为，现有技术最需要解决的问题是，科技工作者们对基本原理的深入认知，以及融会贯通。因为技术创新本质上，是对原理认知的提升和推演。仪器信息网：对于此次获奖您有何感受？您认为“朱良漪分析仪器创新奖”将给青年人带来怎样的影响？李硕果：首先要再次感谢分析仪器学会“朱良漪分析仪器创新奖”对我的认可和鼓励！我个人对本次获奖最大的感受是：深受鼓舞！真的很受激励，这些激励会让人获得被认可的满足感，进而转化为排除万难努力前进的动力。有一句话叫做“热爱是一种能力”，我觉得在个人成长过程中，“扶持”和“鼓励”真的是非常重要的一种力量，它能在你疲惫的时候给你注入新的力量，让你持续保持热爱的能力。我是在获奖之后才了解到，朱良漪先生是我国仪器仪表行业、自动化控制技术行业最早和始终不渝的开拓者之一，是分析仪器行业的主要创始人，也是不断身体力行的实践者，而且，在他的指导和带领下，造就了一大批中、青年科技人材。朱老先生是一位对新生事物敏感而又敢于接受挑战的探索者，而这种精神和意志力正是需要年轻人用一生的时间去学习和锻炼的。我特别希望未来能有更多的科研工作者们可以获得这样精神层面上的鼓励与引导，这些对于年轻人来说才是最宝贵的财富。仪器信息网：后续您还将开展哪些创新工作?我未来近三年的工作重点是将我们的研发成果，包括高真空冷台和冷冻结构光照明光电关联成像系统进一步优化，同时结合聚焦离子束以及冷冻电子断层成像技术开展精准原位结构生物学研究。关于“朱良漪分析仪器创新奖”朱良漪，原机械部国家仪表总局副局长、中国仪器仪表学会分析仪器分会名誉理事长，是仪器仪表和自动化控制领域最早的开拓者，影响中国仪器仪表和自动化控制行业发展的奠基人。为纪念朱良漪先生矢志不渝推动我国分析仪器事业发展的精神，以及激发企业及广大科技工作者积极投身于分析仪器的创新工作中，由中国仪器仪表学会设置、中国仪器仪表学会分析仪器分会承办执行“朱良漪分析仪器创新奖”，共分为“创新成果奖”和“青年创新奖”两个奖项。“朱良漪分析仪器创新奖”的设立不只是对朱老的怀念与敬意，更是对分析仪器创新精神的坚守与传承。自2017年举办至今，“朱良漪分析仪器创新奖”已成功颁发五届，先后有15项分析仪器创新成果、18位青年创新科学家获奖。

继DNA双螺旋结构、基因组技术后，合成生物学被誉为第三次生物技术革命。麦肯锡预计，到2025年，合成生物学与生物制造的经济价值将达到1000亿美元，未来全球60%的物质生产可通过生物制造方式实现。我国对合成生物产业的发展高度重视，在《“十四五”生物经济发展规划》中，国家明确提出了合成生物学作为关键技术创新领域。除国家层面以外，各省、市也在积极出台合成生物学相关的政策，建设合成生物学研究中心。近期，由南京大学和无锡市政府合作共建的“无锡合成生物学和生物制造研究中心”举行了揭牌仪式，无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所（以下简称“南大无锡研究所”）与安捷伦共建的“生物制造与组学技术联合实验室”同步签约落地，仪器信息网受邀参与活动，并在活动现场与南京大学生命科学学院副院长/无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所所长董磊、安捷伦助理副总裁/大中华区生物制药业务及华东区整机销售总经理丁皓、安捷伦液质联用系统应用团队经理冉小蓉博士就合成生物学研究及技术进展进行了深入的交流。安捷伦与南大无锡研究所建立联合实验室南大无锡研究所与安捷伦合作共建联合实验室，双方合作的初衷是什么？董磊回答说：“安捷伦作为分析仪器领域的头部企业，其专业性不言而喻，而在生物医药领域，无论是开发过程还是实验过程，分析结果的准确性十分重要。在这方面，我十分认可安捷伦的技术水平，并且与之合作多年。本次与安捷伦共建的联合实验室，不仅可以展示、利用安捷伦最新的质谱技术，还为合成生物学领域研究提供了高水平的技术支持。”董磊说。南京大学生命科学学院副院长/无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所所长董磊丁皓表示：“几年前，安捷伦与南京大学郭子建院士团队合作了生物制药技术。通过这次合作，我们发现郭院士特别注重产、学、研的结合，他的科研成果不仅限于发表学术文章，更多在于将科研成果进行产业化。因此，我们想通过建立联合实验室帮助郭院士团队加速科研成果的落地转化。同时，我们期待通过自身技术优势，不仅服务于无锡本地的企业，更期待在整个中国产生更强的影响力。”安捷伦助理副总裁/大中华区生物制药业务及华东区整机销售总经理丁皓据了解，无锡合成生物学和生物制造研究中心是由中国科学院院士、南京大学化学和生物医药创新研究院院长郭子建领衔的产业平台，团队成员共计13人，当前主要研究医用领域的大分子生物制造。据董磊介绍，目前，植入人体的医用材料主要以惰性材料为主，但因为具有准确生物活性的材料在体内整合等方面的性能更佳，因此临床对于活性材料仍有需求。然而，活性生物大分子的结构高度复杂，仅依靠传统的化学方式合成活性生物材料很难，相比之下，合成生物学是一个很好的方式。这也是未来很长一段时间内该研究团队研究的重点。“加之与小分子生物制造相比，生物大分子的前沿性更高、技术产量更大，同时也更能依托南京大学的技术优势。”董磊补充道。合成生物学：真核体系构建难、规模化生产难、“研、产”对接难合成生物学作为近年来在科学界受关注度不断上升的学科领域，在推动生物经济创新、生物医学发展等方面都展现出了巨大潜力，但由于合成生物学尚处于早期发展阶段，合成生物学的发展还面临着许多难点。据董磊描述，难点主要集中在三个方面：“第一，在底盘细胞设计方面，当前合成生物学使用的底盘细胞主要以原核细胞为主，无法合成复杂的生物分子，而这类复杂的生物分子通常需要真核体系，但真核体系尚未完善，实现底盘细胞从原核体系到真核体系的转变仍需进行大量工作。“第二，在规模化生产方面，实现实验室到工业化生产仍存在很多问题，比如生产效率较低，无法形成成本优势等。“第三，在合成生物学与医药行业的深入对接方面，很多生物功能是否可以通过合成生物学的方法真正实现在体内使用？关于这个命题，想做的团队很多，但有突破的很少，因为在基团逻辑的构建方面存在许多细节问题。”“针对上述难点，安捷伦可以在合成生物学‘设计-构建-测量-学习’工程循环的相关环节提供对应的产品及方案，并且不断地迭代、打磨，为产、学、研提供技术赋能。”冉小蓉博士认为，在底盘细胞构建涉及的相关测试中，合成途径的精确分析及底盘筛选的大样本高通量分析是两个比较关键的点。因为，当前底盘细胞的构建实验大部分还属于试错性实验，产生的样本量非常大，因此，合成生物学对于“高通量、自动化”仪器设备需求与其他领域相比显得尤为突出。“对此，安捷伦一直不断加深与用户在高通量、自动化整合方案开发方面的合作、真正帮助客户解决实际问题。同时，安捷伦早期在代谢通路分析、组学技术上的积累也可以很好的用在合成生物学领域，为研究团队在合成途径的设计上提供精确分析和验证，可以加速合成生物学高效底盘的构建。”安捷伦液质联用系统应用团队经理冉小蓉博士合成生物学已成为安捷伦业绩增长最快的领域之一受到美国合成生物学发展的影响，总部在美国西海岸的安捷伦在合成生物学领域也是早有布局。在国内合成生物学的概念尚未火起来、该技术还被普遍称作“生物工程”的时候，安捷伦就已经和上游科研端和客户构建了合作。同时，安捷伦在美国总部设立的大学关系事业部，一直在合成生物学领域致力于深化与学术界的紧密合作。通过思想领袖奖、安捷伦应用和核心技术大学研究项目（ACT-UR）等奖项，帮助安捷伦拓展合成生物学领域，了解合成生物学领域前沿进展与用户的痛点并加深与用户的合作，以此来优化、迭代原有技术，再服务更多的团队。如今合成生物学的热度逐渐上升，国家也在陆续提出“碳中和”、“生物经济”、“新质生产力”等概念，各个领域，尤其是大的科研机构在合成生物学方向的投入越来越大，得益于安捷伦早期在合成生物学领域的布局，安捷伦也贡献到了这些合成生物学大设施平台的建设。丁皓表示：“从整体来看，在四、五年前合成生物学就已经呈现了比较好的增长态势，如今该领域已经成为了我们业绩增长最快的板块之一。与制药、食品、化工、能源等其他行业不同，合成生物学是一个以科研为导向，强调产、学、研结合的行业。因此，得益于早期在头部科研院所、头部企业打下的基础，许多海外归国人才会主动向安捷伦寻求决方案。”深度布局合成生物学：迭代技术，客户为先在谈及安捷伦在合成生物学领域的整体规划时，冉小蓉博士首先从技术层面进行了解答：“首先，针对目前合成生物学领域用户提出的需求和挑战，我们会利用现有的技术方案迅速的响应，提供精准的支持；其次，我们也将持续保持与行业用户的紧密互动、合作，及时了解新需求并迭代新方案，为该领域赋能；最后，随着对整个行业和用户需求了解的不断加深，我们也将凭借跨行业经验为合成生物学实验室提供建议，帮助他们发现并利用尚未充分应用的分析方案，从而提升研发速度和成果转化效率。我们致力于以客户为中心，与合成生物学领域共同进步，推动行业发展。安捷伦作为一家科学仪器厂商，除技术层面外，丁皓还从用户的角度出发提出了一些新的见解。如今，在科学仪器行业，很多领域的用户已经从关注仪器本身转向了关注解决方案，对于用户来说，更想知道的是“我想要做这个，你怎么帮我做？” 因此，安捷伦这几年除了在产品上不断推陈出新以外，还对整个销售和应用团队进行了优化，丁皓表示：“这点很重要。如今，我们更加注重售前、售后人员综合应用能力的培训，或者是技能提升，使售前团队和售后团队到用户现场之后，能够与用户在应用层面展开沟通，而并非只对仪器本身做介绍。另外，安捷伦在与企业的合作中，更加关注合成生物学用户的使用体验，即技术支撑，帮助用户在整个生产制造环节做好前期发现，在检验环节做好产品品控，如今安捷伦的很多设备已经被许多合成生物学制造型企业用在最终的产品放行阶段，例如苹果酸、乳酸、糖类等物质。”对于合成生物学的未来发展，董磊认为生物医药行业是一个非常重要的发展方向，因为现在大多数药物来自于天然产物，产量少，成本高，但如果能通过合成生物学技术获取目标产物并破解发酵难题，药物的成本将大幅下降。并且，医药行业对成本的耐受度与其他行业相比相对较高，这也会在一定程度上促进新兴产业的发展。此外，合成生物学还可以应用到食品、环境等众多行业，可谓无所不包，未来，合成生物学有望成为各个行业的底层技术支撑。

近日，北京师范大学分两次发布招标公告，欲采购一批珠海校区生物科技研究中心科研设备。两包仪器设备预算近千万元。详情如下：　　项目编号：XHTC-HW-2020-2180　　项目名称：北京师范大学珠海校区生物科技研究中心科研设备采购项目　　1.采购人信息　　名 称：北京师范大学　　地址：北京市海淀区新街口外大街19号　　联系方式：滕老师 zfcg@bnu.edu.cn　　2.采购代理机构信息　　名 称：新华招标有限公司　　地　址：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦11层　　联系方式：叶子青、赵静淑 010-63905968　　3.项目联系方式　　项目联系人：叶子青、赵静淑　　电　话：010-63905968　　采购需求：包号 简要规格描述或项目基本概况介绍 数量 用途 分包 预算金额 （万元） 是否接受进口产品 一 1. 全自动蛋白Western Blot分析仪；2. 纳米颗粒跟踪分析仪； 蛋白晶体点样机器人；4. 高压液相色谱仪等，其余详见采购需求。 1批 用于 科研 739.5 部分接受　　提交投标文件截止时间：2021年01月20日 09点30分(北京时间)　　开标时间：2021年01月20日 09点30分(北京时间)包号 简要规格描述或项目基本概况介绍 数量 用途 分包 预算金额 （万元） 是否接受进口产品 二 1 激光光源（长寿命固体激光器）；1.1 紫色长寿命固体激光器：405nm，功率≥50mW；1.2 蓝紫长寿命固体激光器：445nm，功率≥70mW；1.3 蓝色长寿命固体激光器：488nm，功率≥20mW；1.4 蓝绿色长寿命固体激光器：514nm，功率≥40mW；1.5 绿色长寿命固体激光器：561nm，功率≥20mW；1.6 橙色长寿命固体激光器：594nm，功率≥20mW；1.7 红光长寿命固体激光器：640nm，功率≥20mW等，其余详见采购需求。 1台 用于 科研 258 是　　提交投标文件截止时间：2021年02月05日 09点30分(北京时间)　　开标时间：2021年02月05日 09点30分(北京时间)

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是一种软电离生物质谱，具有操作简便、结果高准确性、检测速度快和低成本等优点，目前已成为可靠的微生物快速鉴定技术，在微生物领域有着十分广泛的应用。 东西分析作为国产商品化质谱仪开拓者之一，对质谱仪技术及应用的开拓从未停止脚步。并在质谱仪器研发、生产与应用方面拥有丰富的经验和技术沉淀，2017年，东西分析推出MALDI-TOF 质谱-Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统。Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统是东西分析仪器有限公司开发的一款以MALDI-TOF为平台的多功能生物信息阅仪。它是一款多用途多功能的生物检测平台，既可以用于临床医学检测，也可以用于非临床领域诸如食品安全，非法添加，疾控，工业微生物等检测。 原 理 每种微生物都有独特的蛋白质组成。MALDI-TOF MS正是这样一种基于蛋白质检测的微生物快速鉴定技术。其原理是利用质谱技术将蛋白质按分子量大小排列形成独特的指纹图谱，通过测定某一细菌的蛋白质组成，并将特征峰与数据库中的参考谱图对比，即可对细菌进行准确的鉴定。 由此可见，数据库的种类谱图等成为制约MALDI-TOF MS的重要因素。Ebio ReaderTM 3700M拥有强大数据库,包含有4000余种微生物, 包括多种临床致病菌，能够实现菌种的实时鉴定，无需上网检索鉴定；其搭载的神经网络人工智能算法，可对基因型相近的难辨菌（大肠杆菌和志贺氏菌）进行准确区分。同时具有自建库功能，可根据用户的实际情况建立自己的特有菌种库。 应 用 （一）大肠埃希菌和志贺菌的鉴别大肠埃希菌和志贺菌是具有高度传染性、危害严重的革兰阴性肠道致病菌。这两种菌在菌落形态及生物学特性方面非常相似，常规的临床鉴定方法很容易混淆，即使通过16SrRNA测序也无法准确区分。Ebio ReaderTM 3700M利用具有深度学习分析功能的神经网络人工智能软件，可以实现对大肠埃希氏菌和志贺菌的准确区分鉴定。大肠埃希菌，福氏志贺菌和两种混合菌的指纹图谱人工智能算法准确鉴定难辨菌种（二）菌种鉴定MALDI-TOF MS不仅可以鉴定细菌，还可以用于细菌分型，亚种识别等。样品处理在Eppendorf 管中加入300µl 纯净水，挑取适量(5～10mg)菌体，混匀，再加入900 µl 无水乙醇，混匀后以12000r/min 离心2min，弃去上清液，待管中残留液体彻底干燥后，加入50µl 70% 甲酸，混匀，再加入50µl 乙腈，混匀，同样以12000r/min 离心2min，吸取上清液，与等体积的基质溶液（CHCA）混合，然后涂布于96 孔样品板上，自然晾干后进样。用校准品对仪器进行质量轴校正，随后利用Ebio ReaderTM 3700M质谱仪进行样品检测。仪器条件实验结果Ebio ReaderTM 3700M分析样品的质谱图根据所得图谱与数据库参考谱图匹配程度，软件可以计算得到分值。根据质谱仪鉴定分值，1.7时，结果高度可信。本实验中检测的样品质谱结果得分2.3，表示高属水平鉴定，可能的种水平鉴定。（三）地氯雷他定口服溶液药品中洋葱伯克霍尔德氏菌洋葱伯克霍尔德菌是一种无条件致病菌，可引发包括肺炎、败血症、心内膜炎、伤口感染、脓肿在内的多种感染，死亡率95%，被越来越多的制药企业和药监管理系统所重视。《中国药典》2020版也新增洋葱伯克霍尔德菌检查指标。菌种培养菌悬液制备：在生物安全柜内，将洋葱伯克霍尔德氏菌冻干粉溶于胰酪大豆胨液体培养基中，在32℃的电热恒温培养箱中培养，备用。样品制备1. 菌种阳性对照：在生物安全柜内，将洋葱伯克霍尔德氏菌冻干粉溶于胰酪大豆胨液体培养基中，在32℃的电热恒温培养箱中培养，备用。2. 地氯雷他定口服溶液：取三个批次地氯雷他定口服溶液溶于胰酪大豆胨液体培养基中，置32℃电热恒温培养箱中培养；3. 地氯雷他定口服溶液+菌种培养：取三个批次地氯雷他定口服溶液和已制备的菌悬液溶于胰酪大豆胨液体培养基中，置32℃电热恒温培养箱中培养；蛋白提取量取适量的待测样品，以5000r/min 离心5 min收集沉淀物，加入300µl 纯净水，混匀，再加入900 µl 无水乙醇，混匀后以12000r/min 离心2min，弃去上清液，待管中残留液体彻底干燥后，加入50µl 70% 甲酸，混匀，再加入50µl 乙腈，混匀，以12000r/min 离心2min，吸取上清液。点样移取经上述方法处理后的上清液，与等体积的基质溶液（CHCA）混合，然后涂布于96 孔样品板上，自然晾干后上仪器分析。仪器条件质谱仪器参数如下：正离子模式，检测范围：2000 Da～15000 Da；激光点击数：每图谱 200；激光频率：20 Hz；离子源加速电压：20 kV。每次实验前用校准品对仪器进行质量轴校正。结果Ebio ReaderTM 3700M分析洋葱伯克霍尔德氏菌的质谱图地氯雷他定口服溶液的质谱图地氯雷他定口服溶液+菌的质谱图从口服液质谱图和口服液+菌质谱图对比可知，地氯雷他定口服溶液中不含洋葱伯克霍尔德氏菌。（四）食源性致病菌检测一般所说的致病菌指的是病原微生物中的细菌，常见且危害较为严重的食源性致病菌有鼠伤寒沙门菌、副溶血性弧菌、大肠埃希氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌等。基于Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统，东西分析可提供食源性致病菌高通量、高自动化解决方案，高效地为食源性疾病诊断提供有价值的检测结果。伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血性弧菌质谱图结 论MALDI-TOF MS是一种非常有前景的微生物鉴定方法，它具有很明显的准确性和高效性，尤其在临床使用中，常规微生物鉴定需要经过较长时间的培养，而且过程比较繁琐，费用较为昂贵。但是MALDI-TOF MS短的可以几秒出结果，而且成本较低，可以更多的惠及患者。

伴随着医学技术的迅猛发展，质谱技术快速走进人们的生活，特别是在医学中的应用越来越广泛，质谱技术在临床中快速鉴定细菌的成果颇为显著。近年来，全国各大检验室大力引进前沿的检测技术，主要针对微生物领域进行精准检测，质谱技术检测具有操作步骤简单、程序自动化和结果准确率高的优点，能够有效对微生物进行鉴定，此外，质谱技术具有高通量、高灵敏度和高特异性，基于此特点，该技术应用在临床微生物检测上，取得了惊人的效果。总而言之，质谱时代已经到来，打破了传统的微生物鉴定局限，为我国的医疗临床事业作出了巨大的贡献。一、质谱技术的应用原理及优势大量实验研究结果显示，质谱技术的工作原理很复杂，主要是对被检测的标本离子质荷比进行详细测定，采用标本与激光辐射基质混合点相结合形成结晶的方式，力争将标本通过基质分子吸附的方式将其电离，形成完全不相同的带电离子。同时，在带电离子的动能加速下，快速形成聚焦，从而进入质谱技术分析仪器科学分析。在微生物的检验中，质谱技术在一定程度上具有明显的优势，其主要优点在于检验时对标本的要求很低，不像传统的检验需要将标本进行分离甚至是提纯，质谱技术可以直接进行点样。与此同时，质谱技术检验微生物的准确性非常高且操作方便快捷。二、质谱技术在鉴定检测中的具体应用（一）细菌鉴定检测质谱技术应用于临床检验时可以对原始的样本进行检测，也可以对已经分离的纯菌落进行检测。实践证明，临床检验标本时采用质谱技术进行检测，其标本可以是原始样本，还可以是通过相关技术已经分离的纯菌落。临床上，质谱技术在对革兰氏阳性、阴性细菌进行检验鉴定时，其检验结果的准备性很高，但是，同样的标本采用原始检验方法进行对比，其结果相差很明显。在用原始方法与质谱检验方法检验革兰氏细菌的结果对比中，质谱技术检验结果明显比原始技术检验结果准确度高，同时采用质谱技术检验获取结果的时间更短，二者检验结果的差值在统计学上具有一定的存在意义。除此之外，质谱技术在细菌鉴定检测中还有一个特殊的优势，即能够将相同或相近的菌株准确区分开，从而快速鉴定出多种细菌的不同类型、各自的属性及种类等，最主要的是其准确率相当高，能够达到90%-95%左右，此外，在细菌鉴定中还有发现新型病原菌的可能。（二）真菌鉴定检测针对于真菌鉴定检验，质谱技术检验结果对比传统技术具有很高的精准率。在二者的真菌鉴定检测结果中，质谱技术检验结果要明显比传统检验方法更准确，且检测时常较短，其检验结果存在较大的差异性，在统计学上具有重要的存在意义。分析结果表明，因为真菌本身很干燥，不轻易挑选菌落，这种情形能够导致靶点涂菌分布不均匀，再加上检验人员如果在涂菌时涂得过薄，最后影响结晶不能完好形成，基于此特点，原始方法鉴定真菌，其鉴定检测结果与真实结果差异是非常大的。（三）药物敏感性检测临床上，质谱技术还可以对药物的敏感性进行检测，其检测结果具有极高的准确率，而且针对于药物敏感性的检测，质谱技术检验结果用时要比传统技术短很多，可以大幅度降低技术人员的劳动成本。质谱技术与传统技术在药物敏感性的检测中，除了在检测时间和检测结果上有很大的差异性外，在检测范围上也有所不同。传统技术检验范围具有一定的局限性，能够检测极少数的细菌，而质谱技术恰恰相反，可检测的范围十分广泛，且具有检测人工成本低和资源节约的作用。三、质谱技术的发展前景临床上，血液感染时一种十分严重且常见的感染性疾病，该疾病经常需要使用抗生素来治疗，但是由于抗生素使用的不规范，加上不间断的侵入性治疗方案陆续实施，导致每年因血液感染的发病机率持续升高，引起了医学界的高度关注。在过去应用传统的方法检验临床数据时，血培养鉴定结果经常需要很长的时间，进而严重影响治疗的最佳时间，因此，质谱技术应用在微生物检验上，解决了以往医疗上的大难题。大量的临床数据研究结果指出，根据目前的医疗科学技术能够把血液中的致病细菌大量提取出来，然后应用质谱技术检验细菌，对比之前的平板培养技术，其结果更加精准且耗时短。专家指出，有相关学者利用常规技术和质谱技术鉴定血培养结果，得出针对于血培养结果的鉴定还是质谱技术更准确、更快速，且具有明显的统计学意义。四、质谱技术存在的缺陷目前，在现代微生物检验技术中，质谱技术有着诸多优势，对比传统的检测技术，最明显的优势就是检验结果精准且用时很短，同时具有操作简单便捷、程序自动化的特点，但是在临床大量的实际检验中，质谱技术还是存在一定的缺陷，值得相关人员去大力研究。临床上，质谱技术是无法精准检验结构较为特殊的微生物菌种，例如罕见的菌种、新出现的菌种、复杂混合的菌种或与图谱极为相似的菌种，在检验结果上存在着一定误差。质谱技术检验细菌出现这种结果的原因是目前已有的数据库并不完善，现有数据库中已有的标准菌株图谱是有限的，质谱技术的数据库还需要持续不断的完善，因此在微生物鉴定的结果中会产生一定的差异，更无法对新型菌种和特殊菌种进行准确鉴定。除此之外，由于质谱技术刚刚在国内兴起，是一项新型高新技术，在微生物鉴定过程中要求技术人员的操作能力比较强，因技术员的相关知识匮乏、器械不充足或检验手法不熟练等因素都有可能对检验结果形成一定的差异，导致结果不准确。同时，质谱技术检验微生物是一种新型的技术方法，检验时需要采购相应的仪器，价格高昂的检验仪器导致市场推广难以进行。近年来，科学技术的高速发展有效推动了我国社会的进步，其中，作为重要的鉴定技术之一，微生物鉴定技术可以帮助医疗人员进一步实现对于病原微生物的合理理解与充分认识，基于此，医疗工作者在临床过程中可以进一步结合相关结果对于患者的健康情况进行全面分析，对于后续治疗方案的合理制定具有良好的促进意义。近年来，在科学技术的引导下，质谱技术在我国临床微生物鉴定工作中展现出了良好的应用价值，从而受到了广大医疗行业从业者的高度关注。总的来看，与传统微生物鉴定技术相比，质谱技术具有良好的应用优势，可以进一步提升微生物鉴定工作的效率与准确性，然而，该技术仍存在一定的发展空间，因此，为了更好地应用该技术为医疗行业服务，相关研究人员仍需结合大量临床实践合理做好对于质谱技术的探索与改良。

在实验科学领域，有许多领域需要探索大量条件以进入下一步。大分子结晶是一个很好的例子，它需要采用近乎原始的方法：进行数百甚至上千次点样实验以获取衍射晶体，而这并样的情况并不少见。在此我们很高兴与大家分享莫纳什大学大分子结晶平台（MMCP）在2023年8月初使用FORMULATRIX仪器取得了他们使用第1万块结晶板的重要里程碑。这一成就的获得归功于2021年以来由Geoffrey Kong博士的指导（之前是Danuta Maksel博士），而这代表了他们完成了近百万次单独的结晶实验。这是MMCP团队奉献和专业知识的明证。他们从第一块结晶板到第1万块的实验旅程无疑为结构生物学领域做出了重要贡献，包括快速确定导致 COVID-19 的 Sars-CoV-2 病毒中可能的药物靶标的结构。超越结晶的合作网络作为莫纳什研究基础设施的一部分，MMCP成立于2009年，为全球研究界（包括学术界和工业界）提供结晶和蛋白稳定性测试服务。MMCP也与莫纳什研究基础设施的其他平台密切合作，包括蛋白质组学和代谢组学、冷冻电子显微镜和X射线平台。这种协作方式使MMCP能够提供全面的蛋白质表征技术。MMCP地理位置优越，距离澳大利亚同步加速器（Australian Synchrotron）仅有不到十分钟步行路程，客户也可以选择使用那里的高分子晶体学 (MX) 光束线。图片由莫纳什大学提供创新科技推动科学进步在2016年，MMCP购置了四台ROCK IMAGER 1000（RI1000）仪器，一台NT8 蛋白结晶点样工作站，以及一台FORMULATOR。这一次的仪器升级巩固了MMCP作为全球大分子结晶研究设备最先进的机构之一。FORMULATRIX仪器自此成为MMCP大分子结晶的得力实验助手。配备结晶板复制点样头的NT8 能自动化点样结晶板，确保了从筛选溶液点样至实验板的精确性。在NT8 封闭环境和严格湿度控制的情况下，环境条件对结晶实验的影响降至最小。RI1000 最多能容纳 970 块结晶板，配有可见光成像和UV荧光成像（EX280 nm），可实现蛋白质晶体的无标记识别。其中两台RI1000甚至配备了SONICC（手性晶体的二阶非线性成像），能够检测掩埋的晶体、极薄的晶体、小于1微米的微晶体以及在双折射LCP中模糊的晶体。FORMULATRIX：大分子研究的开创性解决方案自2002年成立起，FORMULATRIX一直是结晶自动化领域的先驱，提供了覆盖整个工作流程的解决方案，从预筛选蛋白质样品到通过同步加速器跟踪晶体。FORMULATRIX还生产了用于实验室规模浓缩和大分子样品缓冲交换的最低体积超滤仪器。

生命科学研究离不开各式各样的模式生物，模式生物由于其结构简单、生活周期短、培养简单、基因组小等特点，在生物医学等领域发挥重要作用。模式生物作为材料不仅能回答生命科学研究中最基本的生物学问题，对人类一些疾病的治疗也有借鉴意义。常见的模式生物有真菌中的酵母，低等无脊椎动物中的线虫，昆虫纲的果蝇，鱼纲的斑马鱼，哺乳纲的小鼠以及植物中的拟南芥。高内涵系统不仅仅适用于各种各样的细胞模型，对各种小型的模式生物也非常友好，通过将这些模式生物做一些预处理，放在微孔板中，我们就可以用高内涵系统来拍摄和分析它们。本期和下期，我们将隆重介绍高内涵与这些模式生物的故事。酵 母常用于模式生物的酵母有两个物种：出芽酵母和裂殖酵母，以出芽酵母为例，其细胞为球形或者卵形，直径5–10μm。其繁殖的方法为出芽生殖。使用高内涵系统，可以观察和分析酵母的世代周期、蛋白定位等。实验一Hoechst 33342 染色酵母活细胞，通过63倍水浸式物镜拍摄酵母细胞，高内涵分析软件Harmony自动识别酵母细胞，PhenoLOGIC人工智能算法区分出芽细胞：实验二酵母细胞器相关蛋白的标记，红色标记整个酵母细胞，绿色为不同细胞器，高内涵分析软件Harmony可识别不同的细胞器结构，分析其荧光强度、形态学参数和纹理参数[1]。下图为突变体中蛋白定位发生变化[1]。斑马鱼斑马鱼也是成熟且常见的模式生物，常用于疾病研究中。斑马鱼成鱼体长5cm左右，幼鱼0.5-2cm，全身透明。一般首先对斑马鱼进行麻醉，再进行高内涵拍摄。实验一斑马鱼曲度的研究，毒性处理或一些基因突变会导致斑马鱼的曲度发生变化，高内涵分析软件Harmony可分析斑马鱼的轴向长度、曲率、弯曲角度等参数：实验二斑马鱼血管研究，斑马鱼全身透明，一直以来都是非常好的心血管研究模式生物，通过20倍水浸式物镜（NA1.0）对斑马鱼血管进行成像，高内涵分析软件Harmony可通过一系列算法识别荧光标记的斑马鱼血管结构，也可对血管结构做3D重构，分析血管长度、荧光强度等参数：参考文献1.Yeast Proteome Dynamics from Single Cell Imaging and Automated Analysis. Cell. 2015 Jun 4 161(6):1413-24. doi: 10.1016/j.cell.2015.04.051.关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

仪器信息网讯 2012年3月27-28日，由北京食品学会及北京食品协会联合主办，太平洋国际展览有限公司承办的“第五届中国北京国际食品安全高峰论坛(CBIFS)”在中国国家会议中心召开 。本次高峰论坛旨在为食品行业及食品安全检测部门提供更加广泛的学习和交流机会，针对当前重要的食品安全热点难点问题展开深入探讨，发布最新的食品安全前端技术和应用解决方案。论坛吸引了800余名业内人士参加、60余家企业参展，仪器信息网作为合作媒体亦参加了本次会议。 　　在“微生物、毒素及致病菌检测”专题研讨会上，军事医学科学院微生物流行病研究所杨瑞馥研究员作了主题为“生物传感器在食品致病微生物检测中的应用”的报告，简要介绍了上转发光技术、国内外上转发光技术研究进展以及该技术在食品致病菌检测中的应用，现对该报告作简要报道： 报告人：军事医学科学院微生物流行病研究所 杨瑞馥教授 报告题目：生物传感器在食品致病微生物检测中的应用 　　上转发光技术与金标技术类似，但金标技术不能定量，受环境因素影响大，且检测结果不能长期保存，而上转发光技术正好克服这些缺点。 　　杨瑞馥研究员等利用上转发光技术，经过多年实验，研制出能进行定量检测的生物传感器，研制历程跨过了纳米颗粒研制、试剂研制、仪器研制到仪器应用几个阶段。 　　纳米颗粒经由稀土元素烧制，通过活化修饰，再与抗体或抗原结合，利用上转换发光材料在红外光激发下发射可见磷光的特性，通过对免疫层析试纸条上经生物反应而结合上去的上转换发光材料颗粒的含量进行检测，计算出被测样品中特定生物分子的浓度。 　　该试剂环境耐受性强(耐受 PH3-7的范围)，不易猝灭，最突出的特点是自然界没有上转发光，因此使得样本处理变得简单，点样之后就能检测，没有本底干扰。 　　国外对上转发光技术的研究始于上世纪90年代，但因为没有清楚了解纳米颗粒的特性，控制不好反应效果。因此，杨瑞馥研究员对上转发光技术的研究可说是走在了国际前列。 　　杨瑞馥研究员等研制的基于上转发光技术的生物传感器通过了可靠性试验，在我国首台航母上得到了安装，也进入了生产线和临床。该生物传感器还可应用于食品致病微生物的检测，已开发相关的微生物类检测试剂十几种，曾在世博会期间被用于食品样品的快速检测，特异性达到100%，检测结果重现性好。

近日，北京大学发布52项仪器设备采购意向，预算总额达3.33亿元，涉及超高效液相-四极杆质谱联用仪、高分辨小动物在体自由移动双光子成像系统、转盘共聚焦显微镜、高分辨液相色谱－串联质谱联用仪、高分辨气相色谱－串联质谱联用仪、活细胞动态成像与分析系统等，预计采购时间为2024年9~11月。北京大学2024年9~11月仪器设备采购意向汇总表序号采购项目需求概况预算金额/万元采购时间1高分辨小动物在体自由移动双光子成像系统利用该设备，能够在自由活动的动物模型上，a) 在体实时采集和分析免疫缺陷小鼠肿瘤模型中多种细胞的动态活动双光子成像信息； b) 深脑成像：搭配成像透镜可以对活体动物小鼠深层脑区进行清晰稳定的成像，例如海马，下丘脑等脑区，实现深部脑区单细胞级别分辨率，提供可视化图像，助力解析不同脑区具体的结构功能；c)可以适配绝大多数的小动物行为学装置，例如经典迷宫、抑郁、条件恐惧、自身给药、睡眠剥夺、斯金纳等。实现活体双光子的显微成像以及行为学实验数据的同步。3002024年9月2人民医院医疗设备购置项目为满足医院医疗工作需求，为临床科室购置高端便携式超声诊断仪1台。1302024年9月3人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地培训演练中心设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置教学培训类设备，以满足国家紧急医学救援基地培训演练中心建设工作需要，包括：集群化综合模拟仿真训练系统1套，腹腔镜训练及考核系统（学生机)8套，腹腔镜虚拟训练系统1套，内镜虚拟训练系统基础1套，综合超声虚拟训练系统1套，血管介入虚拟训练系统1套，高级智能综合模拟人1套，智能高级婴儿模拟人1套。11292024年10月4人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地紧急医学研究与转化中心设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置科研类设备，以满足国家紧急医学救援基地紧急医学研究与转化中心建设工作需要，包括：转盘共聚焦显微镜1台，小动物显微组织成像系统（小动物microCT）1套，全自动数字玻片扫描系统1套，超大视野宏观变倍显微镜1套，智能超灵敏活细胞超分辨显微镜1套。16282024年10月5人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地医疗类设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置医疗类设备，以满足国家紧急医学救援基地相关中心建设工作需要。包括：高清关节镜摄像系统1套，创伤智能微创可视化手术系统1套，一体化手术间1套，数字减影血管造影（DSA）1套，移动CT1台，多模态神经功能检测系统1套，移动式DR拍片机1台，核磁共振专用心电监护仪1台，高分辨液相色谱－串联质谱联用仪1台，高分辨气相色谱－串联质谱联用仪1台，全自动快速微生物质谱检测系统1台，测序仪（三代）1台，测序仪（二代）1台，大型高通量测序仪1台，质谱流式细胞仪1台，高压氧舱1台，血流动力学监测设备2台，无创血流动力学监测设备3台。56242024年10月6人民医院医疗设备购置项目为满足医院科研工作需要，为临床购置全光谱流式细胞仪1台。1802024年9月7数字生命模拟数据存储基础系统21世纪的生命科学，在成像、组学、大数据和人工智能等的共同推动下，正迎来以数字化为驱动的研究范式革命。目前，我国已布局建设了多模态跨尺度生物医学成像等设施，为全面解析生命过程，完成动态“数字生命”模拟预测提供可能。随着人工智能和高性能计算的发展，为加速面向大设施的重大科研项目创新，保持国家生物医学成像科学中心计算集群的先进性，提升集群超大规模成像数据的存储能力，拟采购数字生命模拟数据存储基础系统一套。6002024年9月8医学部小动物正电子发射计算机断层显像系统采购项目名称：Mediso nanoScan PET/CT。 功能：设备适用于小鼠、 大鼠、 兔子和猴脑部的正电子扫描成像。无缝式共轴集成PET/CT，并可实现最高重建空间分辨率的PET 和CT图像。优化设计的径向视野（TFOV）和轴向视野（AFOV）适于小鼠、 大鼠高质量全身成像，面符合CE Medical, DICOM, CFR21标准。 数量：1 质量：投标人确保所投商品由优质材料及一流工艺所制造、崭新的、未经使用的商品，完全符合规定的质量和规格。 服务：用户在收到货物，且发出装机通知后的一周内由设备供应商负责上门进行安装调试，以及设备应用培训。 安全：设备自带自屏蔽。7802024年9月9医学部类器官人体仿真系统类器官人体仿真系统，类器官人体仿真系统主要功能：可以在体外模拟人体内不同器官、组织的微环境特征，为用户提供疾病建模、毒理药理、药效等体外检测模型。广泛应用在预测候选药物的排泄毒性特征；肿瘤微环境进行建模，评价免疫治疗的安全性和有效性；探索炎症和免疫应答的机制；研究感染性的疾病，评价治疗有效性；研究人类宿主与微生物组的相互作用，上下两个通道由多空薄膜隔开，允许不同组织间的细胞进行相互作用实现细胞互作等。精准控制培养基流动与否、流动时间，流速等。需采购1套，要求为原包装未经使用的全新设备，整机质保三年，采购后60日内到货完成安装调试、培训工作。1702024年9月10科普益智活动区和科学实验探索区科普互动装置装置四-互动与远程子系统-科普模块-科普益智活动区和科学实验探索区科普互动装置，目标是围绕生物医学成像和生命健康的主题进行科普互动。4202024年10月11成果展示区多媒体展演系统采购装置四-互动与远程子系统-科普模块-成果展示区多媒体展演系统，目标是进行多模态跨尺度生物医学成像设施的成果展示。通过大堂的展示内容快速了解大设施核心理念、架构、基本信息、未来设想的目标等。核心受众为领导、科学家、生物医学行业从业者。2502024年10月12医学部活细胞动态成像与分析系统活细胞动态成像与分析系统。该设备主要功能：用于活细胞进行实时动态监控，并进行批量的数据分析。可以在药物筛选、细胞质量评估，安全性评价，肿瘤学免疫学研究，肿瘤球、类器官，细胞作用机制/药物毒理等很多领域开展模型实验。同时适用于悬浮细胞/共培养实验体系。并可同时服务于多个户端/实验样品类型，以达到高通量的筛选目的。且需要国际认可度高、在高质量刊物上文章发表数量多的特点。标配细胞周期、细胞增值、细胞毒性、凋亡、杀伤、吞噬、全孔成像、抗体内化、中性粒细胞外网捕获、免疫细胞成簇分析、报告基因检测、活细胞免疫等分析功能的同时增配3D肿瘤球、Cell By Cell软件模块、无标记神经生长模块。具有AI分析功能。需采购1套（含控制模块Orb*1，培养模块Zoe*1），要求为原包装未经使用的全新设备，整机质保三年，采购后60日内到货完成安装调试、培训工作。2502024年9月13医学部CPU计算节点项目采购CPU计算节点60台，用于高精度量子化学计算、高通量数据库虚拟筛选、基因序列拼接、分子动力学模拟等高性能计算，满足人工智能驱动创新药物研发的计算资源需求。4802024年9月14医学部GPU计算节点项目采购高性能GPU计算节点1套，用于基于人工智能的数据挖掘和数据分析、深度学习、蛋白质三维结构预测、分子动力学模拟、计算机辅助药物分子设计等高性能计算，为人工智能驱动的创新药物研究提供强大算力。9002024年9月15医学部表面等离子体微阵列分析仪基于表面等离子共振成像（SPRi）原理，能够提供实时结合反应数据，比如：Ymax、Ka、Kd、KD、KA 等动力学与亲和力数据信息，浓度，结合过程“影片”，QC数据，背景参照等。4002024年9月16医学部飞行喷墨生物芯片点样系统用于上万种不同样品的进样和高速喷点，可实现超微量点样，可制备高密度的蛋白芯片、蛋白／多肽芯片、化合物芯片、糖芯片、核酸芯片等，应用于药物研发、疾病研究以及基因组学、 蛋白质组学、诊断学等多个研究领域。3802024年9月17医学部差示扫描量热仪用于研究蛋白质和其它生物分子的稳定性，比如：分析和选择最稳定的蛋白质或生物治疗性药物候选物；淘汰可能出现长期稳定性问题的候选品；优化表达、提纯和生产的工艺条件；快速而轻松地筛选液体配方条件；研究脂质体的组装和性能等。可以实现2℃~130℃的变温检测，样品仓可以控温，噪音水平可以低至0.05 μcal/℃。2002024年9月18人民医院国家紧急医学救援基地医疗类设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置主动脉球囊反搏泵（IABP）2套；超声骨刀系统1套。，以满足国家紧急医学救援基地相关中心建设工作需要。3482024年9月19医学部小动物能量代谢监测系统可高通量、长时间监测小动物代谢及相关指标，精确获得实验动物的氧气消耗量，二氧化碳产生量，呼吸商，进食量，饮水量，活动及睡眠等数据。2952024年9月20医学部小动物智能独立通风洁净系统整套系统包含大小鼠笼架一批、大小鼠IVC笼盒一批、IVC主机一批、送排风系统等一套，该系统智能可控，保证实验动物饲养和实验环境的质量和安全。4502024年9月21医学部自动化内源性大分子样品制备系统要求该系统可以满足批量蛋白样品前处理，处理后的样品可以直接使用质谱检测。该系统能够对蛋白或多肽浓度进行测定，保证样品质量。供货商应提供配套成熟的血浆蛋白组学处理方案，同时使用该系统可以实现磷酸化等修饰的富集。仪器需要在合同签订后半年内安装完成并组织仪器培训，一年内至少做一次技术讲座。仪器使用过程中如果出现故障，仪器公司需要在48h内派出工程师上门排查故障。1502024年9月22人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地信息指挥中心及大数据平台底层硬件资源采购项目23第三医院设备采购项目中央监护系统，麻醉深度监护系统，便携式超声诊断仪，血管内超声波诊断仪，可视喉镜，脊柱内镜，电动理疗床，液氮储存系统，染色封片一体机，血细胞分离机，分拣机，组织脱水机，轮转式切片机，智能药柜（带冷藏），电刀，麻醉机，手术无影灯，吊塔，多功能医用病床，呼吸机，转运床，智慧病房系统。5968

■ 结合两家公司的研究用途（非临床）的组件，打造新一代测序工作流程，旨在提供从样本到结果、省时且弹性的解决方案。■ 新生儿研究应用为主要关注领域。■ 可以通过一体化解决方案或模块化组件来解决实验室需求。马萨诸塞州沃尔瑟姆市及加利福尼亚州圣迭戈市—日前，瑞孚迪（Revvity）和元素生物科学（Element Biosciences）——创新基因组测序平台AVITITM系统的开发商，宣布合作推出新工作流程解决方案，使生物样本的基因组分析更省时省力。瑞孚迪多组学和专业诊断总经理Arvind Kothandaraman表示：” 瑞孚迪和元素生物科学的合作旨在通过为客户提供针对特定应用的实验数据、更强大的技术支持，以及在样本到结果的流程中更易掌握的关键组件，持续提升客户的整体体验，通过助力研究人员应对实验室面临的典型工作流程带来的挑战，我们正在加快基因组测序的普及化。”元素生物科学企业和业务开发高级副总裁Yaron Hakak表示：” 与瑞孚迪合作将使我们能够极大地扩大高质量测序的影响范围，将其作为完整解决方案的一部分，造福世界各地的客户。”新一代测序（NGS）生成的基因组数据在科学创新和研究中发挥着越来越重要的作用。NGS流程包括样本收集和处理、核酸提取、文库制备、质量控制、测序、数据分析以及整合到实验室信息管理系统等一系列详细步骤。这个过程十分繁琐，特别是对于新接触NGS并正在考虑将基因组测序数据常规使用的实验室。正如疾病识别相关的研究文献和正在进行的研究（包括新生儿研究应用）所述，这些基因组数据对于推动人类健康改善的研究至关重要。瑞孚迪提供精心设计的研究组件，跨越以测序平台为中心的NGS上下游应用。这些产品包括样本收集设备、用于对干血点样本进行打孔的DBS打孔机、用于自动核酸提取的chemagic™ 试剂盒和仪器、用于自动文库制备的各种液体处理器和试剂盒、LabChip® GX TouchHT核酸分析仪和VICTOR2™ D样本质控相关仪器，以及对数据管理和解读至关重要的软件功能。对于对外提供服务的实验室，Revvity Omics（瑞孚迪旗下组学服务供应商）提供从样品采集试剂盒到最终报告的端到端解决方案，可提供仅访问测序数据或仅访问报告的灵活选项，以增强客户的核心竞争力。就NGS平台本身而言，数据质量和灵活性在决定实验室推进研究的选择方面发挥着关键作用。Element AVITI系统是一款灵活的台式测序仪，具有行业领先的性能和成本优势，可为各种规模的应用提供高质量、经济实惠的数据。有越来越多的业务客户选用元素生物科学公司的AVITI系统，来自全球客户的商业订单已超过100台。今年早些时候，元素生物科学宣布在其AVIT系统上提供一种基于通量的新选项。该选项可以在台式测序平台上提供其最高质量的测序数据，单个基因组测序成本低至200美元（每Gb成本2美元）。Revvity Omics最近在其全球服务业务中采用了Element的AVITI平台，展示了更为强大的技术能力、灵活性和速度。无论客户是对全套工作流程感兴趣，还是只对特定模块感兴趣，瑞孚迪和元素生物科学都可以为不同客户群体提供定制的NGS整合解决方案。