高矿石成像工作站

长期以来阴极发光成像是地质研究的有力工具。最新的技术说明（technical note）为您讲解大面积高光谱阴极发光成像的采集模式。大面积（large area）光谱采集模式主要用于面积较大标本的阴极发光成像，例如锆石和其他矿物。为了达到大面积阴极发光成像，特地调整光学模组中的光学器件，故意使狭缝平面中的CL焦点散焦。通过这一技术，我们就可以均匀地收集到较大阴极发光视场（FOV），视场大约~300× 200μ m2。通过调整狭缝宽度，平衡高效率（HE）和视野大小（与正常CL采集相比）

原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台，仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后，我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理，干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助（燃）气压力等等，做了大量的试验工作，确定了最佳的分析条件，制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。

具有高空间和光谱分辨率的SisuSCS/ROCK高光谱成像工作站，代表了世界领先的高通量、非损伤多样芯高光谱扫描分析技术，可对岩矿样芯或其它地矿样品进行批量快速检测分析。它在地矿勘查研究领域的出现，预示着从钻孔到沉积尺度的样芯、岩屑、土壤和其他地矿样品的定量矿物学研究和绘图将发生一场技术革命。

手持式XRF荧光光谱矿石分析仪是一种利用X射线荧光技术进行矿石成分分析的仪器，具有非破坏性、快速、多元素同时测定、应用范围广、易于操作和维护、可移动性强、自动化程度高、环保节能和可靠性高等优点。

克手持式矿石分析仪采用的是XRF（X射线荧光）光谱分析技术。实现快速、准确、无损的铁矿石含量检测的便携式分析仪器。传统的实验室测试通常需要采样，不但费时费力、成本昂贵，并可能造成一定的破坏性。相比传统的实验室测试方法，手持光谱仪不仅更加便捷，能够在数秒钟内准确地分析出铁矿石中所含的各种成分和含量，实时检测铁矿石中的各种元素，包括铁、锰、铬、钒、钨、铅等元素，大大提高了企业的工作效率和生产力。

技术特点1.基体干扰大2.微波消解3.痕量元素分析铜矿石传统的分析方法一般采用容量法、分光光度法等，但这些方法操作步骤复杂，不能同时测定多种元素。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）是20世纪80年代发展起来的新的无机元素分析测试技术，它具有高效率、高准确度、低检出限、抗干扰能力强、操作简便、分析过程简单，可同时进行多元素快速分析等特性。本文采用微波消解法对铜矿石进行消解，采用全谱直读ICP-5000测定铜矿石标准样品中多种元素，加标回收率均在85.82%～105.6%，实验结果令人满意。

铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料，在整个钢铁冶炼过程中，铁矿石的成分分析非常重要。在过去的日常生产中，常采用湿化学分析方法，试样加工时往往采取碱熔后再进行溶解的方法，不同元素分析时还要采取过滤分离等繁杂手段以消除元素间干扰。用湿化学方法进行铁矿石分析，分析速度慢，溶解及分离过程中较易带来人为误差，不易进行大批量的分析。 X荧光光谱法具有分析速度快、样品制备相对简单、偶然误差小及分析精度高的特点，已广泛应用于各种原材料的分析中，包括铁矿石的成分分析。但由于铁矿石成分较为复杂，铁元素含量较高且变化范围较大，基体效应较为明显，这些对X荧光分析造成不利影响。通常采用压片法直接进行铁矿石分析时，其准确度不如化学法高。 采用玻璃熔片法对样品进行熔融稀释处理，可以有效地消除荧光分析中样品的粒度、密度、和成分的不均匀性等影响，大大降低了基体的吸收增强效应和共存元素的干扰，拓宽了分析范围，提高了分析速度，适用于铁矿石原材料的常规组分分析。

由于钢铁工业对铁矿石的高需求，使之成为当今社会最重要的商品之一。然而铁矿石中的一些成分会干扰生产过程或者对最终产品的性质产生负面作用。因此，监控铁矿石的化学成分不仅对炼钢过程控制有重要作用，也有助于优化钢铁生产过程中的熔炉加料工艺。在铁矿石样品中，一些元素是必须被监控的。除了主含量元素 Fe，还有 Si, Ti, Ca, Mg, Mn, Al, 和 P 元素也需要关注。即使这些元素的含量非常低，但对钢铁生产过程和成品质量有着显著的影响。矿石开采时的过程控制经常需要快速获取化学成分含量结果，因此从采样到出结果之间的时间越短越好。

通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能，包括QAQC，Flag，适当阈值参数的设置，建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法，结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能，可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上，35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上，TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值，通过Flag 功能直观显示出来，辅助分析人员快速的进行筛选判断，大大提高了实验室的整体工作效率。

铁矿石是指存在利用价值的，含有铁元素或铁化合物的矿石，天然矿石（铁矿石）经过破碎、磨碎、磁选、浮选、重选等程序逐渐选出铁，是含有铁单质或铁化合物能够经济利用的矿物集合体。

一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首，土壤中的氮素含量与植物生长直接相关，是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法，即用硫酸和混合催化剂消化，使N转化成NH4+，加碱蒸馏，用H3BO3吸收蒸出的NH3，然后用标准酸溶液滴定（1）。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮，它不但费时，劳动强度大，而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮，以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度，向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂（1）浓硫酸（GB625—77）（2）混合加速剂：100克硫酸钾（HG3—920—76），10克硫酸铜（GB665—78）和1克硒粉研细混匀。（3）氢氧化钠溶液：取400克NaOH（GB629—76）加水至一升。（4）盐酸标准溶液：取浓HCl（GB622—76）1.66mL加水至一升，准确标定其浓度。（5）硼酸溶液：20g硼酸（GB628-78）加水至一升。2. 仪器设备（1）定氮的消化及蒸馏装置；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站（中科院南京土壤所技术服务中心研制）（3）微机电位滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.5—1克，放入50mL开氐瓶中，加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4，在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时，取下冷却，洗入微量定氮蒸馏器中，加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏，用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3，蒸好后的溶液将用于滴定。2． 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以盐酸标准溶液为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定，其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99（CV%）用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析，分析结果如表2所示。根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%，小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定，其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因，不能自动判别终点时，可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。

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