高矿石成像工作站

镍矿 目录一、概述二、镍矿原料特点三、矿石工业要求四、矿业简史五、资源状况六、储量分布一、概述　　镍是一种银白色金属，首先是1751年由瑞典矿物学家克朗斯塔特(A.F.Cronstedt)分离出来的。由于它具有良好的机械强度和延展性，难熔耐高温，并具有很高的化学稳定性，在空气中不氧化等特征，因此是一种十分重要的有色金属原料，被用来制造不锈钢、高镍合金钢和合金结构钢，广泛用于飞机、雷达、导弹、坦克、舰艇、宇宙飞船、原子反应堆等各种军工制造业。在民用工业中，镍常制成结构钢、耐酸钢、耐热钢等大量用于各种机械制造业。镍还可作陶瓷颜料和防腐镀层，镍钴合金是一种永磁材料，广泛用于电子遥控、原子能工业和超声工艺等领域，在化学工业中，镍常用作氢化催化剂。　　近年来，在彩色电视机、磁带录音机和其他通讯器材等方面镍的用量也正在迅速增加。总之，由于镍具有优良性能，已成为发展现代航空工业、国防工业和建立人类高水平物质文化生活的现代化体系不可缺少的金属。二、镍矿原料特点　　镍属于亲铁元素，在地球中的含量仅次于硅、氧、铁、镁，居第5位。在地核中含镍最高，是天然的镍铁合金。在地壳中铁镁质岩石含镍高于硅铝质岩石，例如橄榄岩含镍为花岗岩的1000倍，辉长岩含镍为花岗岩的80倍。　　已知含镍矿物约50余种。其中硫化物，如镍黄铁矿、紫硫镍铁矿等游离硫化镍形态存在，有相当一部分镍以类质同象赋存于磁黄铁矿中。而氧化镍矿中，镍红土矿含铁高，含硅镁低，含镍为1%～2%；硅酸镍所含铁低，含硅镁高，含镍为1.6%～4.0%。目前，氧化镍矿的开发利用是以镍红土矿为主，它是由超基性岩风化发展而成的，镍主要以镍褐铁矿(很少结晶到不结晶的氧化铁)形式存在。　　Ni2+具强烈亲硫性。在岩浆结晶早期，在镍含量一定的前提下，镍在岩石中的富集程度取决于硫的逸度。当有足够的硫时，镍与硫及似硫物(砷、锑)形成含镍硫化物，在硅酸矿物结晶前分离出来，形成镍的硫(或砷)化物(如针镍矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、红砷镍矿、砷镍矿、镍华)。通常所谓的镁硅镍矿(即硅酸镍矿)是从蛇纹石到类似粘土的水蛇纹石与皂石等镁矿物的一系列混合物的总称，在氧化作用条件下，部分镁被镍置换。氧化镍和硫化镍一样，现在已成为镍的重要来源。三、矿石工业要求　　硫化镍矿床的矿石按硫化率，即呈硫化物状态的镍(SNi)与全镍(TNi)之比将矿石分为：　　原生矿石：SNi/TNi＞70%　　混合矿石：SNi/TNi45%～70%　　氧化矿石：SNi/TNi＜45%　　硅酸镍矿石按氧化镁含量分为：　　铁质矿石：MgO＜10%　　铁镁质矿石：MgO 10%～20%　　镁质矿石：MgO＞20%　　镍矿石的主要有害杂质有铜(在硅酸镍矿中)、铅、锌、砷、氟、锰、锑、铋、铬等。　　硫化镍矿石按镍含量可分下列三个品级，特富矿石：Ni＞3%；富矿石Ni 1%～3%；贫矿石：Ni 0.3%～1%。富矿石及贫矿石需经选矿，特富矿石可直接入炉冶炼。　　硫化镍矿床普遍含铜，常称含铜硫化镍矿床。在镍矿体中铜无需单独制定指标和圈定矿体，当镍品位达不到指标而铜可单独形成矿体时，其指标为按铜执行。除铜外，一般常伴生有铁、铬、钴、锰、铂族金属、金、银及硒和碲等，这些伴生有用组分的含量要求是：Pt、Pd为0.03g/t；Os、Ru、Rh、Ir为0.02g/t；Au为0.05～0.1g/t、Ag为1.0g/t、Co为0.01%；Se为0.0005%；Te为0.0002%。　　在蛇纹岩、滑石等矿床中含有较高的镍，常有回收价值，在评价该类矿床时对镍要注意综合评价。四、矿业简史　　古代埃及和我国都曾用含镍很高的陨铁作器物。我国公元前206年(汉朝)以前就已掌握了冶炼白铜(即铜镍锌合金，含Cu 52%～80%，Ni 5%～35%，Zn 10%～35%)的技术。　　1865年法国加尼尔首次在新喀里多尼亚发现硅酸镍矿，以后被他命名为硅镁镍矿。1875年开始开采，由于当地燃料、熔剂缺乏，劳力不足，矿石送往法国、德国冶炼，是世界上最早用鼓风炉炼镍的矿石。1856年A.P.萨尔得在加拿大定子午线时发现在萨德伯里地区罗盘读数显得偏斜，随后，墨累据此在附近检查，从铁帽上(即克里斯顿矿体顶盘)采样分析发现含Ni1%、Cu2%的矿石，但因交通不便，未引起注意，至1883年才开展工作，于1886年发现克里斯顿矿床，从而发现了世界闻名的萨德伯里超大型铜镍硫化物矿床，1901年露采出矿。从此世界镍的冶炼由氧化镍转向硫化镍。　　我国镍工业始于1957年四川省力马河镍矿的开采，虽然生产规模较小，填补了我国镍工业的空白，在当时缓和了我国“镍荒”。1958年甘肃省地质局发现金川(即白家嘴子)镍矿，并于60年代投产，这在很大程度中解决了我国对镍的需要。到了90年代，由于新疆喀拉通克镍矿、云南金平镍矿及吉林赤柏松镍矿的开发和投产，更使我国镍工业的发展上了一个新台阶。 五、资源状况　　截至1995年末，中国已探明镍矿区84处，分布于全国18个省、自治区。镍的保有储量为785.31万t，其中A+B+C级占储量的47.9%，为376.39万t。如以我国的工业储量(A+B+C级)与西方国家的储量基础相比，我国在古巴(储量基础2300万t)、新喀里多尼亚(储量基础1500万t)、加拿大(储量基础1400万t)、印度尼西亚(储量基础1300万t)、菲律宾(储量基础1100万t)、俄罗斯(储量基础730万t)、澳大利亚(储量基础680万t)、巴西(储量基础430万t)之后，位居世界第9位。　　60年代由于甘肃金川硫化铜镍矿床勘查成功，镍储量10年增加了1倍多。自1975年以后，镍的保有储量基本上稳定在760～780万t。　　我国镍矿资源是比较丰富的，据预测，资源量在900万t左右。最有远景的地区是新疆哈密的黄山、穹塔格和塔里木盆地北缘。 六、储量分布　　我国镍矿分布就大区来看，主要分布在西北、西南和东北，其保有储量占全国总储量的比例分别为76.8%、12.1%、4.9%。就各省(区)来看，甘肃储量最多，占全国镍矿总储量的62%，其次是新疆(11.6%)、云南(8.9%)、吉林(4.4%)、湖北(3.4%)和四川(3.3%)。

搞矿石分析的同行，好像不是很多，有的话就进来顶一个QQ284319800，，[em62] [em62] [em62] [em46] [em46]

粉末法压样压制锰矿石、铁矿石时,试样总粘模具,怎么处理?

大家在平时的工作中是否利用了X荧光测定矿石中的S，测定出的含量是否准确啊！我最近测定比对发现荧光测定的S在搞含量情况下居然比红外测定的含量高很多！（例如荧光0.900%，红外一般都在0.700%）对比时都做了标样验证，标样结果都在误差内！X荧光测定矿石中S没有国标的，红外有！大家一起探讨下吧！

最近，有客户送来一批金矿石，要我们在显微镜下作鉴定。于是我们找来MSHOT数码金相显微镜ME31及OLYMPUS SZ61进行显微观察，并通过MD30专业数码成像装置拍摄到不同倍数的金矿石显微图片，清晰见到矿石中的黄金颗粒。[center][IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/66.jpg[/IMG]图1:金矿石样品[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/67.jpg[/IMG]图2:放大10倍的金矿石[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/68.jpg[/IMG]图3:金相显微镜50倍放大[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/69.jpg[/IMG]图4:SZ61体视显微镜下的金矿石[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/70.jpg[/IMG]图5:数码金相显微镜100X[/center]小知识： 金矿石鉴定　黄铜矿、黄铁矿和自然金矿石非常容易误认，尤其是黄铁矿又被称为“愚人金”。鉴别它们的方法其实很简单。黄铜矿以更黄的颜色和较低的硬度而与黄铁矿相区别；以绿黑色的条痕、性脆及可溶于HNO3而与自然金相区别。用矿石在不带釉的白瓷板上划一下，自然金矿石划出的条痕（即留在白瓷板上的粉末）是金黄色的，黄铁矿的条疫是绿黑色的。另外，还可以用手掂一下，手感特别重的是自然金矿石，因为其密度比黄铁矿、黄铜矿的要大得多。

使用7890A工作站，在联机 '方法和运行控制" 跟 "数据分析"切换时工作站出现死机，关闭脱机和联机后重新启动联机，出现错误提示宏指令“错误999”然后处理，重新启动联机开机正常。做样时仪器的气动阀出了点异常，查看仪器参数，结果在 “ 仪器” 的下拉列表框中GC设置和GC参数等内容全是灰色无法查看。气动阀的异常 样品出峰也不正常，但在仪器面板看到程序升温是正常的。于是有些担心是不是把工作站的什么设置给改了。请问谁有遇到这样的情况过，是怎么解决的！？

我用四极质谱分析矿石中的气体成分时，氩气总是偏高，为什么，如何解决？

为何使用方法GB/T6730.5—2007 测定矿石中铁的含量偏高？GB/T6730.5—2007 碱熔法将碳酸钠、四硼酸钠、试样于铂金坩埚中，之后用盐酸加热溶出，接着用过氧化氢、氨水碱化分离，最后用钨酸钠做指示剂，三氯化钛还原最后用二苯胺环酸钠做指示剂滴定。做了好多次实验，每次都偏大，有的偏大0.3+有的甚至偏大0.8+求教是什么原因影响的结果呢？哪几个步骤实验时需要注意？谢谢！！！

采用四酸消解，王水提取测定矿石中Re结果总是偏高，有哪位大侠指点一下是什么原因啊

今天打开高效液相工作站后出现一个对话框，内容如下：A hardware connection has been established. The modules configured do notmatch the actual modules connected.Please check that all modules in theClass VP configuration are powered on and detected on the SCL Configurationscreen.DO NOT ACQUIRE DATA if this message box appears.close instrument and then re-open before acquiring any data.有高手帮解答一下 谢谢

6890工作站在分析数据的时候，调出前一次的数据时，一点那个按钮，做来一个提示框，一点击，工作站就自动关闭，怎么回事啊？很郁闷。。。

双击工作站图标后，出现下面的条框，显示"所有要连接的仪器均已找到"，但每次鼠标点击最大化，条框就不见了，工作站没反应，还有重启电脑后弹出来什么I/O 控制不能启动的对话框，ping各个模块，也是通的呀，Q1:还有什么不装软件也能打开的方法？Q2:重装前需要卸载原来的吗？安装复杂不？安装前需要注意什么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151609570914_2229_2355459_3.png[/img]

我想搞一个铁矿石成分测定的实验室，不知道都需要一些什么设备啊？还有铁矿石成分测定一般都测那些成分啊？看国家标准中有好多啊，一般需要测什么？都用什么方法啊？请高手不吝赐教。

状况就是，在做校正表时明明将一个级别的点添加到校正表中，可打开校正表一看，浓度、响应均显示为-0.1不知何解...前天做的校正曲线，发现有的校正点没了...（原来做的时候都有）；无耐，得重新配置工作站及数据处理软件，重新调谐就好了。过一两天又这样...这样不是办法啊，怎么搞？还有就是重新配置对仪器有影响吗？（原来工作站不一直连着仪器嘛）

我们上个月收了一个比较怪的矿石，制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时，把坩埚给熔穿了。现在想问一下，铂黄坩埚不能熔融什么矿石？在这方面该注意些什么？毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。

请问在写文章（或论文）或投稿时候，您用什么办法从工作站截取质量高的色谱图或质谱图呢呢？

GBT 14353.1～18 铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法

谁有铜矿石、铅矿石、锌矿石化学分析方法 GB/T 14353.1-2010至GB/T 14353.2-2010，急用啊

今天连接色谱仪的N2000工作站出问题了，以前按停止采集都是自动保存在上次做完保存的图谱后面，今天全乱套了，发现它一通乱保存，找了好久都没找到，后来我看了下实验日志才找到，这是怎么回事啊？还有就是一般做完关的时候会弹出对话框说“当前方法已经改变，是否保存”，我都是按“否”，如果按成“是”会怎么样？而且我今天打开离线工作站时发现已经保存的图谱丢了好多，是不是我对工作站操作有误？问的比较多，大家耐心点帮帮忙！

各位大虾：请教一个关于6890GC的问题：本人用厕操作系统为Win Xp ，第一次找人安装工作站时，由于是中文版系统，后来把中文输入法删除了后，电脑能和GC连接了，但是很多文件是乱码，仪器倒是很好用 ，后来有人动过软件，就不行了，最近重新装系统XP 并且是英文版的 ，并且按照说明在装了工作站，装完了IQ检测是绿色的，说明软件没有问题的，但当开机打开工作站的时候软件就处于死机状态，仪器屏幕显示 CHEMSTATION LOADING ......要很长时间仪器上显示连接成功，但电脑显示白屏，见附件图一。任务管理器上显示 该程序 Not Responding,而且offline 也无法正常打开，当在任务管理器里结束该程序时会显示一个对话框，见附件第二图！大家会诊一下，问题出在哪里，帮帮我！谢谢！[~145469~]

化验室熔融法分析矿石，有一批高锰矿，荧光值比化学分析结果高了6%，加的内标Co，高Mn有影响吗?

最近接手了一些新的矿石样品，在接下来的工作中，我们需要使用ICP-MS测试矿石中的As,Se,Ag,U,Zn.但是我们没有这方面的消解以及测试方法，请前辈们能给予帮助。在帖子中也很少有测试矿石的讨论，我们可以在这里讨论下，如果大家有需要，我可以提供一些这方面的标准。

7890工作站启动时显示对话框自动宏命令失败，发生错误999，请问是怎么回事啊？

不知道那位老兄知道有没有 煤矿专用版的工作站。

发帖，纪念这次悲催的empower2工作站安装。 实验室的waters是网络版的，现在改成单机版，外加一个996的PDA检测器，做峰纯度。 首先的设想是这样的装一个双系统，win7装网络版，winXP装empower2单机版。 结果遇到了问题无数，还发了一次求助帖。 第一个问题，从装系统开始，吐槽一下联想的电脑，竟然装不上xp的ghost系统，真是无语了。 换戴尔的电脑，顺利的装完了双系统，引导页面也没问题，一切顺利。下面装工作站，也很顺利。打800电话把序列号失活，然后上网激活许可证，激活系统，一切顺利，胜利就在前方了。 这时第二个问题出现了，发现用的这台电脑没有PCI-E的插槽，这下都要石化了。因为996的检测器需要buslace卡，插在PCI-E的插槽里，通过他进行通讯。 多亏哥这里电脑多，找个有插槽的电脑，直接调换硬盘，重新安装驱动搞定。 剩下的就是联机的事情了。续：悲催的遭遇从这里开始了。联机将电脑装上，发现有病毒，装杀软杀下毒吧，还发现电脑有点卡，装优化大师优化一下系统吧。弄完之后，点工作站，悲剧了，不能连接数据库试了几次都不能连接，然后重装了系统重装了驱动重装了工作站，这次行了，检查工作站安装都显示OK!重新打800失活了序列号，去激活，发现激活不了提示注册文件无效。继续800，结果工程师回电话说，可能是他们的网站出问题了，让我明天再试。我就这么背吗！到了第二天再试，还是不行再打800工程师给出了解决方案，1、最好本机能上网，就地激活。2、重新安装工作站 3、重装系统。最后重装了系统，重装了工作站，问题解决。在这个期间，我怀疑是因为我装了buslace卡的缘故，导致注册文件无效，不知其他老师们以前遇到过类似的情况没有。最后给大家最衷心的忠告，工作站的电脑一定不要随便杀毒不要用优化大师，尤其是waters，搞不好重装工作站是小，数据丢失就麻烦了。最后感谢waters的800人员，一共给我失活了3次序列号，帮助我成功完成工作站安装，由衷感谢！

公司买的 7890A-5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，工作站装的是质谱工作站，当时安装的时候也没有注意，也一直在用的是质谱。后来想试试ECD,就打开了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作站，结果发现：1.工作站的操作界面和质谱的基本上是一样的，后来发现是把质谱工作站调整的可以操作质谱也可以操作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的。2.做ECD的时候，基线特别的高，而且在前端的信号窗口，坐标轴什么都不显示，也无法更改坐标范围，基线的大小只能看在离线工作站里看数据文件的时候可以看到，大概有140多万。。。有点晕，这也太高了。。一般不都是400以下的么？3.agilent的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD单位是Hz，但是不管是在离线还是在线都不显示Hz，只是响应值response。不知道大家遇到这样的情况没有？ 这个时候软件显示的基线和专门的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]软件显示的有什么关系?谢谢！

我们测定矿石当中的钙，测定中移取2ml试液+2ml镧溶液，但是这样容易导致空白样中的钙元素比试样高，但是如果不加镧溶液的话钙都是未检出，想问一下你们是怎样测钙的？为什么我们回出现空白比试样高这种情况呢，我们的标准曲线都是3个九。

今天实验室有台沃特世的超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]电脑主机开不了机，初步判断需要重新安装操作系统和工作站软件。操作系统我们可以自己搞定，工作站软件如何安装还没有把握，请大咖指点迷津，先拜谢啦。我们原来的工作站软件是empower3，运行在windows7专业版64位系统。