高灵敏度便携式仪

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。【来源：实验与分析】

灵敏度是指一定量的组分通过检测器时所产生电信号（电压：mV，电流：mA）的大小。提高仪器灵敏度是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说，仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度仪器和开发高灵敏度方法。正是这种需求促进了仪器的发展，而仪器的发展又使法规制造者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么在不增加样品浓度的情况下，如何提高灵敏度？

粗一些泵管或者泵速改变都可以提高灵敏度，那么泵速不超过圈能提高灵敏度?你有留意这个细节吗？

瓦里安 Varian、安捷伦 Agilent、热电 Thermo 的四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]均有 普通模式和高灵敏度模式以瓦里安、热电为例( M cps/ppm) [table=383][tr][td]瓦里安[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][td]热电[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][/tr][tr][td]Be[/td][td]5[/td][td]50[/td][td]Be[/td][td]4[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]In[/td][td]50[/td][td]1000[/td][td]In[/td][td]40[/td][td]120[/td][/tr][tr][td]Th[/td][td]20[/td][td]300[/td][td]Th[/td][td]60[/td][td]120[/td][/tr][/table]瓦里安采用 相位相反的两组RF线圈；安捷伦采用 屏蔽炬；热电采用 CD套这些物件的作用是“电感去偶”。但仅仅是去耦，灵敏度咋会增长好几倍呢？欢迎讨论！

仪器固定，考虑分流和进样体积考虑，还有哪些可以考虑的？样品前处理不算哈。分流和不分流有什么区别？对灵敏度有影响吗？和分流比有关系吗？大体积进样能提高灵敏度或说是可以提高检出限吗？

如何提高灵敏度1~2个数量级？提高分析灵敏度几乎是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说，仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度的仪器和开发高灵敬度的方法。尤其在环境分析、药物分析和食品分析方面,有关法规方法对灵敏度有很高的要求正是这种要求促进了仪器的发展，而仪器的发展有使法规制定者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么在GC分析中有哪典提高灵敏度的方法呢?1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。 3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。

我们一直都在使用ICP检测油漆图层的可迁移元素，最新欧盟法规又提高了检测要求，需要对As，Hg和Pb元素提高灵敏度，不知道从何入手。请有经验的大神不吝赐教，先谢过啦

近日，大连理工大学黄辉团队发明了一种“基于金属波导毛细管的便携式、低成本光度计”。其可用于超高灵敏度的光度检测，并且对微量物质的检测能力提升了3000多倍。

请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢！浓度范围0-50ppmNOx；NO，NO2分别读数；灵敏度高，原理化学发光法，最好能读到ppb级。谢谢

有哪位用过安捷伦的高灵敏度池，泄漏问题可常见吗？谢谢

您会增加EMV来提高灵敏度吗？在调谐之后，您会加电压到EMV，或给一定的增益因子等方式来提高灵敏度吗？或从来都是不加电压的？

在不加大尽量的情况下，如何提高灵敏度，最近做的产品限度很低，稍不注意就检不到，对照面积只有200左右的数量级。这样的限度一个操作误差就检不到了。提高温度是好办法，其他的呢？DB-1701 30m*0.32mm*0.25um

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器。3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。

请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢！浓度范围0-50ppmNOx；NO，NO2分别读数；灵敏度高，最好能读到ppb级。谢谢

Agilent 6890/5975 灵敏度下降为原来的三分之一，试了很多方法，清洗离子源、更换进样口隔垫、衬管、进样口端柱子切割约20 cm，都没有效果，标准溶液是重配的，标准物质本身也没有问题。准备升高EM电压了（清洗后自动调谐电压为1800V），大家还有别的可能提高灵敏度的方法吗？

[align=center] [/align] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]样品制备是 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 方法的第一步，对于提高灵敏度至关重要。 提高灵敏度的一个常用方法是：增加用于萃取的样品量或进样量。这种简单易行的方法对于纯净的标准溶液非常有效。 然而，对于真实的生物样品，如果缺乏适当的样品制备过程来获得干净的样品提取物，则可能无法达到预期的灵敏度提高效果。有时甚至会导致灵敏度下降，因为增加样品体积或进样体积也会增加提取样品中的基质成分。 除了目标物之外，生物样本中还存在各种内源性成分（如蛋白质、脂类、盐类），它们的含量通常比分析物高得多。如果这些成分被带入提取样品中,并与分析物发生共洗脱，导致在质谱分析过程中（尤其是在使用电喷雾电离时），可能出现抑制或增强分析物的电离（基质效应）。 基质效应会严重影响 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 生物分析测定的灵敏度、准确度和精确度。回收率是正确的样品制备策略需要考虑的另一个重要因素，因为一般来说，回收率越高，灵敏度就越高。 理想的样品制备方法应能从生物样品中 100% 地回收分析物，并去除所有基质成分，从而最大限度地提高灵敏度。 然而，在实际应用中很难实现理想的样品制备。能提取大部分分析物的样品制备方法可能也会提取大量基质成分，导致严重的基质效应（如果不能通过色谱法解决）。反之亦然，一种方法可以提取出非常干净的样品，但分析物的回收率却很低。 因此，为了提高灵敏度，应同时评估基质效应和回收率，以获得最佳的样品制备方法，而这往往是两者的折衷。 对于小分子分析物而言，蛋白质和盐类相对容易从生物样本中去除。 磷脂由于同时具有疏水（两个脂肪酸"尾部"）和亲水（磷酸盐"头部"）官能团的两亲性质，通常很难去除。血浆中丰富的磷脂已被证明是小分子生物分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url] 检测中基质效应的主要来源之一。 因此，确保在样品提取过程中有效去除磷脂已成为提高小分子生物分析检测灵敏度、质量和稳健性的常用方法。 对于蛋白质分析物的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 生物分析，生物样品中的高丰度内源性蛋白质（如血清白蛋白、免疫球蛋白）是基质效应的主要来源。与蛋白质分析物相比，血浆/血清中这些内源性蛋白质的浓度通常要高得多。 其中一些蛋白质（或其消化后产生的肽）可能与蛋白质分析物（或其相应的替代肽）具有相似的理化性质，因此很难将其从感兴趣的蛋白质（或肽）中分离出来，并可能导致严重的离子抑制、高背景噪声以及对 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 分析的潜在干扰，从而严重降低检测灵敏度。 目前已开发出多种样品提取策略。对于小分子分析物，蛋白质沉淀（PPT）、液液萃取（LLE）和固相萃取（SPE）是最常用的样品制备方法。对于多肽和蛋白质分析物，SPE、PPT 和免疫亲和萃取（IAE）被广泛使用。[/color][/size][/font]

[font=&]【题名】：高灵敏度氯离子选择电极的研究[/font][font=&]【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX197701004.htm[/font]

【题名】：高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm

【题名】：高灵敏度氯离子选择性电极的研制和应用【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YZJS198004002.htm

如题，在0，0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ppmPb标液的浓度下，用火焰法测Pb，如何提高灵敏度？我试过调整燃烧器高度、增大乙炔流量，都没明显效果，雾化器效果也调得比较好了，还有其他办法吗？我标准曲线的最高浓度点也就0.1左右的吸光度。谢谢！

[align=left][b]问题：[/b]进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析时，发现一些标品峰越来越小，比如甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、三唑磷等，还有不出峰的，比如亚胺硫磷等。如何提高灵敏度，让这些易吸附强极性的峰能够恢复正常呢？本文从[b]更换衬管、更换分流平板、加分析保护剂[/b]等三个方面来做了试验，提出了提高灵敏度的办法。[b][size=24px][color=#ff0000]正文在一楼[/color][/size][/b][/align]

哈哈，这个月应该我是第一个发帖的，想了想，自己开了贴吧，和大家分享一下液相增加柱效、提高灵敏度的小诀窍，个人觉得不错

[font=&]【题名】：高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用[/font][font=&]【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm[/font]

怎么拆除PE高灵敏度雾化器?

水中钒的石墨炉法测定，有什么好方法可以提高灵敏度吗？希望高手给个建议，先谢谢了

液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门：1、提高柱温；2、减小柱内径；3、缩短检测器响应时间；4、减小柱外体积；5、使用超纯硅胶；6、使用高能量氘灯；7、使用中孔透光氘灯；8、改变流动相pH ；9、改变有机相% ；10、改变键合相 ；11、改变有机添加剂 ；12、改变流动相配比方式 。为了方便，我把下面图片做成ppt文档，用rar压缩后作为附件供大家下载参考：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27700]液相增加柱效、提高灵敏度的小诀窍[/url]

为什么裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离效率高灵敏度高？