高灵敏红外观察仪

那里可以卖到红外观察镜！！！谢谢！！！

我做了一个样品，里面含有羰基，在红外测试上出了一个峰，在核磁上出了多个连着的峰，按照核磁的原理，出现多个峰说明有几种类型的碳，核磁的灵敏度应该没有红外高，但为什么出峰比红外还多呢？

请问SIM的灵敏度为何比Scan的灵敏度高？您猜或您认为SIM灵敏度比SCAN的灵敏度一般高多少？

药典中检查有关物质，常见这样的话：“取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度,使XX色谱峰的峰高约为满量程的20% 。”请问：如何调节检测灵敏度，使峰高为满量程的20%？ 一种说法是通过工作站调节，使峰高为显示量程的20% ，另一种说法是调节仪器的灵敏度，使峰高为工作站满量程的20%，哪种说法正确？ 如果是调节工作站，我会调节，如果是调节仪器灵敏度的话，怎么调节？我用的是岛津20A，紫外检测器。

[font=Arial, Helvetica, sans-serif, 新宋体][size=12px][color=#333333]　水平观察：又称为轴向观察或端视观测，是采用水平放置的ICP光谱仪炬管，“火焰”气流方向与采光光路方向呈水平重合 可使整个火焰个个部分的光都全部通过狭缝。水平观察方式的优点是：由于整个“火焰”各个部分的光都可以被采集导致灵敏度高，对简单样品有较好的检出限 其缺点：基体效应和电离干扰大，线性范围小，炬管溶液积炭和积盐而沾污，需要及时清洗和维护，RF功率设置不能一般不超过1350W 使用于光谱仪水质分析中[/color][/size][/font]

现在的问题是灵敏度高,但是现在检测极限太高,有什么方法可以解决吗?一定要牺牲灵敏度才可以吗？我看到别人做的都是线性范围很宽，而且检测极限也很低，但是灵敏度太低，我新发展的方法得到的传感器灵敏度比他们高5倍不止，但是检测极限比别人高几个数量级，而且线性范围很窄！哪位牛人帮忙解决一下阿？

灵敏度高，检出限低，有些元素稳定性差，检出限高？您觉得这句话对吗？

之前在看到有个帖子里问，灵敏度和峰高的联系今天刚好有空，发个帖子讲讲这2个参数的关系以岛津的仪器spd-10avp检测器为例，工作站是lcsolution和n2000首先，介绍下n2000和lcsolution的区别n2000工作站，重点在一个数模转换模块，它的功能就是数字信号转换成模拟信号。简单的说，n2000采集的信号并不是仪器的直接输出信号。lcsolution是直接采集数字信号的，因为cbm控制器能直接采并输出集数字信号。有条件的同志可以试下在安装了lcsolution的spd-10avp的输出端，插口5和7插入n2000的信号采集线。调整检测器的灵敏度为0.01，用2个工作站同时采集信号。调整检测器的灵敏度为0.5，再次同时采集信号。你会发现，lcsolution采集的信号是没有明显的峰面积峰高的变化的。而n2000所采集的信号，峰高峰面积的变化很大。甚至有些杂质都检测不出来。ps：灵敏度是衰减值，值越小，灵敏度越高；值越大，灵敏度越低。

高沸点化合物灵敏度低、峰形差，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中该如何排查及解决啊？欢迎各位老师讨论

我们习惯说定量用SIM做,定性用Scan做,无疑这是合理而正确的做法.但大家有没有比较过SIM的灵敏度和从全扫描中提取特征离子的灵敏度哪个高呢?比如SIM只采集238,Scan从30-500,其他质谱参数都是优化后的，在数据处理是提取238离子，是SIM的灵敏度高呢，还是Scan的高？欢迎大家各抒己见。

要分析高纯气体中的永久气体杂质，需要热导检测器的灵敏度尽可能高，比如测定高纯氩中微量氮，国产仪器中有那种仪器可以胜任，最大灵敏度可达到多少？希望大虾们多多指教。

今天在坛子里看到一个帖子说灵敏度莫名偏高，想起之前也遇到过这个情况。再仔细一想，越想越不对劲：我做过一个金属含量非常高的样品（Li估计是1X%级别），因为对这个东西还是有认识的，所以做完以后清洗了两个锥。但是第二天调谐的时候，所有的参数都没改变，不过结果还是苦死了——7Li、89Y、205Tl的灵敏度全线飙高。对的，是飙高，正常灵敏度的3~5倍。当然氧化和双数也是高得很。后来仔细地清洗了全部的进样系统，更换了进样泵管，才恢复正常。问题是：我非常清楚这种样品，7Li的飙高还可以理解，但这样品里面的Y和Tl绝对不可能有那么高的含量。从材料冶炼的理论角度来讲，这两个甚至几乎没有。那么为什么中、重质量数以及氧化双数的变化也这么大？其他条件，应该是可以排除污染的可能：1、从未使用内标法；2、10pptw级别的酸；3、Millipore的Element出来的超纯水；4、1000级洁净区。

请教一下，进了浓度高的样品会不会引起GCMS灵敏度的变化？进了高浓度的样品后仪器响应值增加了20%，是什么原因？

请问高手们，用肉眼能观察到红外线吗？

今天看了一下相同浓度的标准品不同时间段做出来的结果响应值有些都相差了好几十倍，这说明仪器的重现性差吗？如何考察仪器的灵敏度是否在正常的范围呢？

【题名】：高灵敏电导率仪的研制与应用【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-TSGD200303030.htm

刚开始接触安捷伦的色谱，岛津的色谱通过调节信号范围使灵敏度在自己需要的量程能，如果需要能使出的峰面积和峰高同时增大。对中间样品可以用低的灵敏度，小峰就没必要出来了。请问安捷伦的7890A可以吗？通过那里设置，可以让一些小峰不出现？

公司有个1512nm的激光光源，5mw，不知道用什么观察。只要能看见就行，主要是方便用来对准的。 了解了一下，红外探测卡在这个波长探测能力貌似比较弱，上海一家公司说这个波段可以探测到微弱的光，但是价格要一千一块···。不知道还有更好的探测卡或者便宜点的没有。 红外摄像头不知道能看见不，找了下红外摄像头都没有说能拍到的波段

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]大肠杆菌检测仪检测灵敏度高吗，大肠杆菌检测仪的检测灵敏度很高。具体地说，大肠杆菌检测仪器的灵敏度可以达到1CFU/mL（g），这意味着它可以检测到非常低浓度的目标微生物。这种高灵敏度使得该仪器在食品安全、环境监测等领域具有广泛的应用前景。此外，大肠杆菌检测仪通常还具备其他优势，如快速培养和高灵敏度创新检测方法，操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，以及广泛的适用性。这些特点使得大肠杆菌检测仪成为一种高效、可靠的检测工具，能够有效地保障人们的健康和安全。请注意，虽然大肠杆菌检测仪的灵敏度高，但在使用过程中仍需注意正确操作和维护，以确保其准确性和可靠性。同时，不同型号和品牌的大肠杆菌检测仪可能在性能上存在差异，因此在实际应用中需要根据具体需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111036138716_1852_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

最近使用AFS测砷时，发现仪器灵敏度下降了很多，标准曲线没问题，用之前标准品和刚配标准品都呈线性，可能是灯的原因吗？如果灯能量不够，怎样能观察出来呢？我们因为没有新灯，所以没法作比较，有经验的版友请指点一二。谢谢原因已经找到了，谢谢各位版友的帮助，是我更换了还原剂管线的问题，前段时间因为还原剂入口管线漏夜,更换了新的管线,内径是1.14的,而之前使用的是1.52的,,管径变细可能导致单位时间内还原的氢化物浓度降低,影响了仪器的灵敏度.

最近做了社会猪肉和自属猪肉的元素检测比对，总共检测13个项目，做到锡的时候，发现标准品灵敏度很差，起初我以为是配制错误的原因，重新配制了标准品进样，没有改善，又查了很多资料，大多是说酸度的问题，锡项目是我做的方法确认，当时用5%的盐酸，没有发现有灵敏度不稳定的现象，这一次是什么原因呢？为了确认，我又用硝酸重新配制了标准品，浓度2%，结果依然不好。忙忙活活大半天，没忙出个结果，心情很是不好。后来冷静下来，想了想，标准品不应该有问题，很可能是仪器的问题，先是检查了还原剂和载流及气液分离装置都没有问题，然后发现截止阀氩气压力达到了0.8MPa，将压力调低至0.2Mpa，然后观察光斑的位置，发现偏低，于是调整炉高，尽可能减少气相干扰，最后进样分析，标准品灵敏度提高了很多. 通过这次事故，我觉得自己在处理问题的时候又不淡定了，发生了异常，不能冷静的分析，盲目的操作，耽误了不少时间。还有换灯以后该做的检查一定要做，如气体流量、炉高位置调节等等，这些越是简单的东西，越不能忽略，我们常常在解决问题的时候舍近求远，本来很简单的东西，想的过于复杂，如果换成新手，可能很快就能找到问题的原因。

一、目的要求根据纺织纤维的外观形态特征和内在性质，采用物理或化学方法，认识并区别各种未知纤维。通过实验掌握鉴别纺织纤维的几种常用方法。纤维鉴别不仅经常用于纤维集合体的识别，而且经常用于区别纱线织物以及混纺制品的纤维组成。二、试验仪器和试样试验仪器为普通生物显微镜。试样为各种未知纤维、纱线或织物。使用的化学试剂有盐酸、硫酸、间甲酚、氢氧化钠、二甲基甲酰胺、二甲苯等及碘——碘化钾溶液。并需备载玻片、盖玻片、酒精灯及试管等。三、基本知识纺织纤维的种类很多，随着化学纤维的大量发展，混纺和交织的纺织品也日益增加，而纺织品的性能与组成该纺织品的纤维性能密切相关。因此，在纺织生产管理或产品分析中，对纤维进行科学鉴别就更为重要。各种纺织纤维的外观形态或内在性质有相似的地方，也有不同之处。纤维鉴别就是利用纤维外观形态或内在性质差异，采用各种方法把它们区分开来。各种天然纤维的形态差别较为明显，而同一种类的纤维形态基本上保持一定。因此，鉴别天然纤维主要是根据纤维外观形态特征。许多化学纤维特别是一般合成纤维的外观形态基本相似，其截面多数为圆形，但随着异形纤维的发展，同一种类的化学纤维可以制成不同的截面形态，这就很难从形态特征上分清纤维品种，因而必须结合其他方法进行鉴别。由于各种化学纤维的物质组成和结构不同，它们的物理化学性质差别很大。因此，化学纤维主要根据纤维物理和化学性质的差异来进行鉴别。鉴别纤维的方法有显微镜观察法、燃烧法、溶解法、药品着色法、熔点法、密度法及双折射法等。此外，也可以根据纤维分子结构鉴别纤维，如X射线衍射法及红外线吸收光谱法等。四、实验方法和程序1. 显微镜观察法 利用显微镜观察纤维的纵向和截面形态特征来鉴别各种纤维，是广泛采用的一种方法。它既能单一成分的纤维，也可以用于多种成分混合而成的混纺产品的鉴别。天然纤维有其独特的形态特征，如棉纤维的天然转曲，羊毛的鳞片，麻纤维的横节竖纹，蚕丝的三角形截面等，用生物显微镜能正确地辨认出来，用LLY-27型纤维细度仪可以事半功倍（/wenzhang.asp?smtid=12）。而化学纤维的截面多数呈圆形，纵向平滑，呈棒状，在显微镜下不易区分，必须与其他方法结合才能鉴别。2.燃烧法 燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一，它是利用纤维的化学组成不同，其燃烧性能也不同来区分纤维的种类。取一小束待鉴别的纤维，用镊子夹住，缓慢地移进酒精灯火焰，仔细观察纤维接近火焰、在火焰中和离开火焰后的燃烧状态，燃烧时发出的气味，以及在燃烧后的灰烬特征，对照纤维燃烧特征表，粗略地鉴别其类别。燃烧法实用于纯纺产品，不实用于混纺产品，或经过防火、防燃及其他整理的纤维和纺织品。几种常见的纤维的燃烧特征见表2-1。3.药品着色发 药品着色法是根据各种纤维对某种化学药品的着色性能不同来迅速鉴别纤维品种的方法。此法实用于未染色的纤维或纯纺纱线和织物。鉴别纺织纤维用的着色剂和通用着色剂两种。前者用以鉴别某一类特定纤维，后者是有各种染料混合而成，可对各种纤维染成各种不同的颜色，然后根据所染颜色的不同鉴别纤维。通常采用的着色剂有碘-碘化钾溶液和HI纤维鉴别着色剂。碘-碘化钾溶液是将碘20g溶解于100ml的碘化钾饱和溶液中，把纤维浸入溶液中0.5—1min，取出后水洗干净，根据着色不同，判别纤维品种。HI纤维鉴别着色剂是中国纺织大学和上海印染公司共同研制的一种着色剂。具体鉴别时可将式样放入微沸的拙涩溶液中，沸染1min，时间从放入试样后染液微沸开始计算。染完后倒去染液，冷水清洗，凉干。对羊、丝和锦纶可采用沸染3s的方法，扩大色相差异。染好后的标准样对照，根据色相确定纤维类别。几种纺织纤维的着色反应见表2-2。4.溶解法 溶解法是利用各种纤维在不同的化学溶剂中的溶解性能来鉴别纤维的方法，它适用于各种纺织纤维，包括染色纤维或混纺成分的纤维、纱线与织物。此外没，溶解法还广泛用于分析混纺产品中的纤维含量。 对单一成分的纤维，鉴别时可将少量待鉴别的纤维放入试管中，注入某种溶剂，用玻璃棒搅动，观察纤维在溶剂中的溶解情况 ，如：溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等几种情况。若混合成分的纤维或纤维量极少，则可放在显微镜载台物上放上具有凹面的载玻片，然后在凹面处放入试样，滴上溶剂，盖上玻璃片，直接在显微镜中观察，根据不同的情况，判别纤维类别。有的溶剂需要加热，此时要控制一定的温度。由于溶剂的浓度和加热温度不同，对纤维的溶解性能也表现不一，因此在用溶解法鉴别纤维时，应严格控制溶剂的浓度和温度，同时也需要注意纤维在溶剂

[font=宋体]化学领域认可项目里对于外观的检测，标准描述取一定量产品观察样品颜色，有无可见固体颗粒，老师提出如何把关？这个该怎么解释呢？[/font]

在ICP光谱仪炬管组件中产生的ICP光源，其观察方式有3种，分别是：垂直观测(Radial)、水平观测(Axial)和双向观测(DUO)，下面介绍他们的区别：ICP光谱仪垂直观测：又称为垂直观测或者测试观察，是采用垂直放置的ICP光谱仪炬管，“火焰”气流方向与采光光路方向垂直；从光谱仪能够接收整个分析区的所有信号。　　对不同的元素不用进行炬管调节，是分析测试的常用观察方式。具有更小的基体效应和干扰，特别是对有机样品；对复杂基体也有好的检出限。可以测定任何基体的溶液，如高盐分样品测定、复杂样品的分析、有机物而积炭相对不严重的分析。较低的氩气消耗量。侧向观测方式的炬管是垂直炬，热量和分析废气自然向上进入排气系统。ICP光谱仪垂直观测示意图ICP光谱仪水平观测：又称为轴向观察或端视观测，是采用水平放置的ICP光谱仪炬管，“火焰”气流方向与采光光路方向呈水平重合；可使整个火焰个个部分的光都全部通过狭缝。　　水平观测方式的优点是：由于整个“火焰”各个部分的光都可以被采集导致灵敏度高，对简单样品有较好的检出限；其缺点：基体效应和电离干扰大，线性范围小，炬管溶液积炭和积盐而沾污，需要及时清洗和维护，RF功率设置不能一般不超过1350W；使用于光谱仪水质分析中。ICP光谱仪水平观测示意图总体而言，ICP垂直观测检测的只是最佳分析区给出的发射信号，其特点就是干扰信号少，但分析元素的发射强度不如水平观测的效果好；水平观测检测的是整个分析通道的发射信号，其特点是分析元素的发射强度大，但缺点是干扰信号比较大。双向观测：　　传统双向观测是在水平观测ICP光源的基础上，增加一套侧向采光光路，实现垂直/水平双向观测，即在炬管垂直观测的方向依次放置3块反射镜，当要使用垂直观测的时候，就通过3块反射镜把炬管垂直方向上的光反射到原光路中，并通过旋转原光路的第一块反射镜，使垂直方向来的光与原水平方向来的光在整个光路中重合。该观测方式的切换反射镜由计算机控制，该方式融合了轴向、径向的特点，具有一定的灵活性，增强了测定复杂样品的能力。改观测方式可实现以下3中方式的测量：　　①全部元素谱线水平测量。　　②全部元素谱线垂直测量。　　③部分元素谱线水平测量，部分元素谱线垂直测量。　　双向观测能有效解决水平观测中存在的电子干扰，进一步扩宽线性范围。但是该观测方式需要不断地切换反射镜，可能导致仪器的稳定性变差。由于径向观测的需要，炬管侧面必须开口，导致炬管的寿命大大降低，同时也改变了炬焰的形状。炬管开口处必须严格与光路对准，要不然炬管壁容易积累盐，会使检测结果严重错误；同时如果在开口出现积盐同样也会导致仪器检测结构存在严重的错误，必须注意清洗。而且增加了曝光次数，降低了分析速度，增加了分析消耗。ICP光谱仪双向观测示意图　　在有上述考虑之后，需要改变传统，尤其是改变光路使其简单，几家都推出了双向观测技术。安捷伦的双向观测　　首先是安捷伦的5100，它采用ZL的智能光谱组合技术 (DSC)，以及全新的仪器设计理念，推出区别于传统的、极具创新的、全新概念的双向观测 5100 SVDV ICP-OES，可实现同步的水平和垂直双向观测分析。安捷伦5100同步垂直双向观测技术的设计原理　　传统的双向观测 ICP-OES 需要人为定义测量 元素、分析波长及观测模式，无法完成同 步的双向观测分析。 某些系统甚至采用多狭缝模式，分别应对不同波段、不同观测方式以及不同灵敏度样品的分析要求，极大地降低了样品分析通量和测量效率。5100 SVDV ICP-OES 凭借独特的智能光谱组合技术 (DSC) 一次测量完成水平和垂直信号的同步采集读取，实现高速高效的样品分析，确保复杂基质样品的分析准确度斯派克的双向观测　　斯派克公司也推出了双向观测技术　　首先，斯派克专门开发了不需经过很多的光路反射、折射，而是采用了无需反射镜的MultiView 等离子体接口，让等离子体切换方向，真正实现直接观测。比如在贵金属分析中，贵金属作为基体元素，其含量90%多，其他微量元素含量极低；而对于贵金属冶炼厂家，矿样中贵金属则变成了微量元素，伴生元素很多；那么采用这种观测方式可以兼顾高含量元素的分析，也可以兼顾低含量元素的分析，同时还能满足复杂基体的分析。MultiView 的切换示意图　　此外，斯派克的产品还采用垂直同步双观测（DSOI）技术，一种全新的等离子体视图设计方法，采用垂直等离子体炬，通过新的直接径向视图技术进行观察。两个光学接口捕获从等离子体两侧发射的光，仅使用一个额外的反射，以增加灵敏度和消除困扰新的垂直火炬双视图模型的问题。因此，垂直同步双观测（DSOI）提供了传统径向系统的两倍灵敏度，但是避免了垂直双视图模型的复杂性、缺点和成本。垂直同步双观测（DSOI）示意图　　采用同步双向观测应用于斯派克的多款ICP光谱上，包括ACRO，SPECTROGREEN等。　　除了观测方面，斯派克的ICP光谱整体采用的光学器件少，包括其不用中阶梯光栅，而用帕邢—龙格结构。优点包括：首先在很宽的光谱范围内分辨率是一个恒定的常数，因此能轻松区分谱线富集区域内相邻谱线，最大限度减少光谱干扰。而中阶梯光栅正相反，只是在200nm处有最好的分辨率，而到了300nm或400nm处分辨率会有大幅度的下降。其次是线性范围宽，例如在做固体金属分析时，几乎所有光谱仪器都是采用的帕邢—龙格结构，因为一个固体样品里既有主量元素也有微量元素，高低含量元素都要兼顾到。帕邢—龙格结构线性范围很宽。第三点，帕邢—龙格结构系统采用的光学器件最少，只有反射镜和光栅，由于光路设计越简单，光量损失就越少，仪器灵敏度越高。帕邢—龙格结构的缺点是：仪器体积大。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]　　植物光合作用测定仪反应灵敏度高吗，植物光合作用测定仪的反应灵敏度通常是非常高的，这主要得益于其先进的传感器技术和设计。以下是一些关于植物光合作用测定仪反应灵敏度的详细信息和特点：　　传感器技术：　　植物光合作用测定仪配备了高精度的传感器，用于测量与光合作用相关的关键参数，如二氧化碳浓度、空气温湿度、叶片温度、光照强度等。　　这些传感器通常具有快速响应能力，能够迅速捕捉到微小的环境变化，并准确地转化为数据输出。　　测量精度：　　由于采用了高精度的传感器和先进的测量技术，植物光合作用测定仪能够提供非常准确的测量数据。　　例如，一些光合作用测定仪的二氧化碳测量精度不会受到温度变化的影响，并且具备稳定、高精度、反应灵敏等特性，可以在一秒钟以内完成二氧化碳差值收集。　　智能化系统：　　许多植物光合作用测定仪配备了智能化系统，能够实时显示、储存和传输测量数据。　　这种智能化系统可以大大提高测量的便捷性和效率，同时也能够确保数据的准确性和可靠性。　　稳定性：　　光合作用测定仪通常具有良好的稳定性，能够在长时间连续测量中保持高灵敏度。　　这对于需要进行长时间监测或连续监测的研究项目来说尤为重要。　　多功能性：　　植物光合作用测定仪可以同时测量多个参数，如光合速率、蒸腾速率、细胞间二氧化碳浓度、气孔导度等。　　这种多功能性使得它能够满足不同研究项目的需求，并提供全面的数据支持。　　综上所述，植物光合作用测定仪的反应灵敏度通常是非常高的。它采用了高精度的传感器技术、先进的测量技术、智能化系统和稳定的设计，能够迅速、准确地捕捉到与光合作用相关的微小环境变化，并提供准确的测量数据。这些特点使得植物光合作用测定仪在植物生理学、生态学、农业科学等领域的研究中具有重要的应用价值。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406131144468576_457_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

若仪器灵敏度低，应检查哪些条件？

原子荧光的灵敏度为什么高？因为它用的不是单一谱线，而是多个谱线的（多个波长的荧光）。对吗？