高浓度电位分析仪

5000系列高浓度磷酸盐分析仪操作手册[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67415]5000系列高浓度磷酸盐分析仪操作手册[/url]

我们单位用的X射线荧光分析仪是精工SEA1000S测ROHS含量，每日标准板校正中显示非常正常（标准板各元素含量为100PPM），但有些产品含量上到10万以上时，重复性很差，如本来加入Br含量为12%时。测出Br却显示为15万~28万PPM不等，而且我也知道惠普、苹果、戴尔公司都不接受XRF方法得出的ROHS检测报告，如此而言，是否XRF测试不准确，或者说至少在高浓度含量检测方面不准确？？

高浓度介质的ZETA电位测定有没有什么好的办法?我只知道有两种办法:1:手动降低外加电压2:在每次循环之间设置一个PAUSE还有什么好的办法吗?请大家讨论

形势分析：目前在线烟气连续监测系统（CEMS）一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统，做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理，测量精度比较低，低精度便携仪器比对高精度系统，无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程，但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程，做为环保监测仪器，应能适应高浓度和低浓度气体测量要求，需要测量仪器具有双量程，能够做到高低量程切换，两个量程都能达到高精度；这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的，但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术（NDIR）和紫外差分技术（DOAS）在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题，崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下，经过多次验证试验分析和现场工况测试，测量数据与在线的仪器比对数据相吻合，深受广大客户好评，希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。 或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势？您更喜欢哪种类型的烟气分析仪？或您正使用的是哪一款仪器？也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。

环境监测中烟气分析仪是使用比较频繁的一种仪器，常见的仪器一般有德图350、凯恩9506（定电位电解法）和雪迪龙（非分散红外法）等，如何正确使用烟气分析仪尤其重要：1. 烟气分析仪需在使用前和使用后进行校准，在使用频次较高的时候适当考虑安排期间核查。2. 测量前要进行气密性检查；3. 仪器开机时要在清洁空气中，等仪器稳定后再联接烟气取样枪；4. 仪器出现死机、停电等原因导致仪器重启时，仪器可能会出现无法归零，数据偏移等现象，应现场用标气重新标定后再进行测量，避免数据产生误差。5. 仪器测量完成后，应继续在清洁空气中保持运行5~10分钟，否则会加速传感器的损耗。6. 定期更换滤芯及冷凝器过滤片，防止灰尘污染传感器，影响数据精度。7. 仪器工作时放置的位置要远离热源或热辐射，因为传感器工作有温度要求（传感器工作温度22~25℃），在温度过高的环境下可能使传感器工作不正常。8. 对于便携式仪器每隔2~3周充电一次。9. 对于高浓度烟气含高浓度粉尘的气体（比如电厂脱销进出或除尘进口），测量烟气时应加装过滤器过滤烟气。10. 对于低浓度烟气测量时，应有加温（120°~140°）、除尘、抽湿等预处理设备。11. 烟气分析仪应轻拿轻放，不然很容易损坏内在部件。仪器的干扰情况及解决方案探讨：1. 定电位电解法中CO和SO2 的交叉感染性，两者互相影响，出现情况最多的是天然气锅炉SO2异常偏高。首先建议调整工况，其次实在调不出来，那建议用非分散红外法仪器测量。2. 烟气湿度对仪器的干扰，主要体现在低浓度烟气的测量（高浓度烟气的误差在允许范围内）：烟气湿度大，本身烟气浓度不高，水汽对烟气产生吸附，会导致数据偏低或者索性出现0的现象，这种情况大多出现在电厂脱硫出口等。解决方案，加装烟气前处理设备，通过实验，德图原有的过滤及冷凝烟气效果均没有特定的前处理设备效果好，而且缺少烟气加热装置，在实验中，德图用其他烟气分析仪的前处理设备，效果一样非常好。3. 对讲机对仪器数据的干扰，大家可以试试，大多都有影响，影响有大有小。有什么不足的地方欢迎大家一起来讨论。

请问哪个的zeta电位分析仪好？价格如何啊？

NanoPlus是一款新型的、具有极宽测试范围的多用途分析仪，它采用光子相关光谱法、电泳光散射以及最新的FST技术来分析纳米粒度仪和zeta电位，并可测定固体以及高浓度悬浮液的zeta电位，符合ISO标准。该仪器采用了高灵敏度测量技术，可同时满足低浓度和高浓度样品纳米粒度与zeta电位分析的要求，浓度范围由0.001%到40%，可检测粒径从0.6nm到10μm，浓度从0.00001%到40%的样品的粒径。该款仪器具有以下技术特点：可测定颗粒在高浓度溶液中的zeta电位可测定固体zeta电位宽粒径范围(0.6nm~10μm)，宽浓度范围(粒径测试：0.00001%~40%可精确测量各种浓度的悬浮液用户友好的软件多种样品池选择可选择一次性样品池结合线性相关器和对数相关器相结合的技术对各种样品进行表征可选择自动滴定装置控制悬浮液pH值再有广告链接，直接删除，扣分，加举报——jackcong

请问，气质做农残分析标准系列一般最低最高浓度为多少比较合适，比如是10μg/L,还是1μg/L，还是100μg/L。标准里一般都是写按照所需浓度配置，但是我是初次分析农残，一般需要多大浓度的标准系列才能满足农残分析。或者说多大浓度时线性会比较好？

形势分析：目前在线烟气连续监测系统（CEMS）一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统，做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理，测量精度比较低，低精度便携仪器比对高精度系统，无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程，但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程，做为环保监测仪器，应能适应高浓度和低浓度气体测量要求，需要测量仪器具有双量程，能够做到高低量程切换，两个量程都能达到高精度；这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的，但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术（NDIR）和紫外差分技术（DOAS）在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题，崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下，经过多次验证试验分析和现场工况测试，测量数据与在线的仪器比对数据相吻合，深受广大客户好评，希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势？您更喜欢哪种类型的烟气分析仪？或您正使用的是哪一款仪器？也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。

要用色谱分析高浓度酒精（97～98％），外标法和校正因子法，不知使用哪种方法更好？还有使用什么柱子好呢？　　各位大侠　能给些意见吗？～～不胜感激！

【题名】：基于电位测定法的智能在线pH分析仪设计【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10459-2007123222.htm

今天实验时，使用激光粒度分析仪测完粒度后，继续测量了Zeta电位，发现一个现象，当时可能是由于使用的浓度有点大，粒径可以测量出来，但Zeta电位没有测出，理论上脂质体是负电性，问了一下师兄，原来是因为浓度过大的缘故，于是稀释了样本浓度再次进行测量，果然有结果，这说明Zeta电位与样品浓度还是有一定关系的。姜还是老的辣~~

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析高浓度组分，应该怎么做？

随着近年来我国经济的快速发展，城市的工业和生活垃圾大量增加，目前对垃圾进行处理的主要方法是卫生填埋，而进行填埋都是露天作业，垃圾经压实后，随着垃圾中生物的分解及遇到雨雪天气时，雨水和雪水渗入填埋区，会产生垃圾渗滤液。渗滤液属高浓度有机废水，浓度值变化范围大，其中含碳氢化合物、硝酸盐、硫酸盐及微量铜、镉、铅等重金属离子，细菌指标很高，如不进行处理直接排入水体，将严重污染当地的水环境。为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测。检测点的设计和检测仪表（主要是水质分析仪）的质量对水环境监测起着至关重要的作用，本文结合麦园城市垃圾污水处理厂的设计谈谈这方面体会。 　　水质分析仪的工作原理 　　1、pH计的工作原理 　　水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之间。 　　水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l，pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子，则pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氢氧根离子过量，则溶液呈碱性。 　　pH值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。麦园污水处理厂采用了德国E+H公司的CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。具体结构如图1所示，测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头，它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成，具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时，就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同，对应产生的电位也不一样，通过变送器将其转换成标准4～20mA输出。 　　2、溶氧分析仪的工作原理 　　水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。 　　测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦园污水处理厂采用的是德国E+H公司的COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。 　　氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。 　　以E+H公司的COS 4氧量测量传感器为例，结构如图2所示。其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。 　　向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子： 　　O2+2H2O+4e-? 4OH-

测量气体分析仪的流程分析仪表。在很多生产过程中，特别是在存在化学反应的生产过程中，仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进行自动控制常常是不够的。例如，在合成氨生产中，仅控制合成塔的温度、压力、流量并不能保证最高的合成率，必须同时分析进气的化学成分，控制氢气和氮气的最佳比例，才能获得较高的生产率。又如在锅炉的燃烧控制中除需控制燃料与助燃空气的比例外，还必须在线分析烟道的化学成分，据此改变助燃空气的供给量，使炉子获得最高的热效率。此外，在排出有害气体的工厂中，也必须采用气体分析仪对有害气体进行连续监视，以防止危害工人健康或污染环境或引起爆炸等恶性事故。由于被分析气体的千差万别和分析原理的多种多样，气体分析仪的种类繁多。常用的有热导式气体分析仪、电化学式气体分析仪和红外线吸收式分析仪等。 　　1、热导式气体分析仪 　　一种物理类的气体分析仪表。它根据不同气体具有不同热传导能力的原理，通过测定混合气体导热系数来推算其中某些组分的含量。这种分析仪表简单可靠,适用的气体种类较多,是一种基本的分析仪表。但直接测量气体的导热系数比较困难，所以实际上常把气体导热系数的变化转换为电阻的变化，再用电桥来测定。热导式气体分析仪的热敏元件主要有半导体敏感元件和金属电阻丝两类。半导体敏感元件体积小、热惯性小，电阻温度系数大,所以灵敏度高,时间滞后小。在铂线圈上烧结珠形金属氧化物作为敏感元件，再在内电阻、发热量均相等的同样铂线圈上绕结对气体无反应的材料作为补偿用元件（图1）。这两种元件作为两臂构成电桥电路，即是测量回路。半导体金属氧化物敏感元件吸附被测气体时，电导率和热导率即发生变化，元件的散热状态也随之变化。元件温度变化使铂线圈的电阻变化，电桥遂有一不平衡电压输出，据此可检测气体的浓度。热导式气体分析仪的应用范围很广，除通常用来分析氢气、氨气、二氧化碳、二氧化硫和低浓度可燃性气体含量外，还可作为色谱分析仪中的检测器用以分析其他成分。 　　2、电化学式气体分析仪 　　一种化学类的气体分析仪表。它根据化学反应所引起的离子量的变化或电流变化来测量气体成分。为了提高选择性，防止测量电极表面沾污和保持电解液性能，一般采用隔膜结构。常用的电化学式分析仪有定电位电解式和伽伐尼电池式两种。定电位电解式分析仪（图2）的工作原理是在电极上施加特定电位，被测气体在电极表面就产生电解作用，只要测量加在电极上的电位，即可确定被测气体特有的电解电位，从而使仪表具有选择识别被测气体的能力。伽伐尼电池式分析仪（图3）是将透过隔膜而扩散到电解液中的被测气体电解，测量所形成的电解电流，就能确定被测气体的浓度。通过选择不同的电极材料和电解液来改变电极表面的内部电压从而实现对具有不同电解电位的气体的选择性。 　　3、红外线吸收式分析仪 　　根据不同组分气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性而工作的分析仪表。测量这种吸收光谱可判别出气体的种类；测量吸收强度可确定被测气体的浓度。红外线分析仪的使用范围宽，不仅可分析气体成分，也可分析溶液成分，且灵敏度较高，反应迅速,能在线连续指示,也可组成调节系统。工业上常用的红外线气体分析仪的检测部分由两个并列的结构相同的光学系统组成。 　　一个是测量室，一个是参比室。两室通过切光板以一定周期同时或交替开闭光路。在测量室中导入被测气体后，具有被测气体特有波长的光被吸收，从而使透过测量室这一光路而进入红外线接收气室的光通量减少。气体浓度越高，进入到红外线接收气室的光通量就越少；而透过参比室的光通量是一定的，进入到红外线接收气室的光通量也一定。因此，被测气体浓度越高，透过测量室和参比室的光通量差值就越大。这个光通量差值是以一定周期振动的振幅投射到红外线接收气室的。接收气室用几微米厚的金属薄膜分隔为两半部，室内封有浓度较大的被测组分气体，在吸收波长范围内能将射入的红外线全部吸收，从而使脉动的光通量变为温度的周期变化，再可根据气态方程使温度的变化转换为压力的变化，然后用电容式传感器来检测，经过放大处理后指示出被测气体浓度。除用电容式传感器外，也可用直接检测红外线的量子式红外线传感器，并采用红外干涉滤光片进行波长选择和配以可调激光器作光源，形成一种崭新的全固体式红外气体分析仪。这种分析仪只用一个光源、一个测量室、一个红外线传感器就能完成气体浓度的测量。此外，若采用装有多个不同波长的滤光盘，则能同时分别测定多组分气体中的各种气体的浓度。 　　与红外线分析仪原理相似的还有紫外线分析仪、光电比色分析仪等，在工业上也用得较多。

请问：是否有可以分析酸性化学镀镍的镀液中镍离子浓度的分析仪、次磷酸钠浓度的分析仪和亚磷酸钠的浓度分析仪？

[color=#DC143C][size=4][B]因科研需要，本公司需购买一台马尔文ZS90纳米粒度及Zeta电位分析仪，请教各位大侠，这种型号的大概需要多少money?[/B][/size][/color]

各位前辈，有谁用过CO红外气体分析仪的吗？小弟想用这种仪器测量0-200ppm的CO，混合气体组分包括高浓度CO2，微量CH4，及百分5的水蒸气，还有进气流量很小，大概在200ml/min左右，不知这种仪器能不能满足要求？

烟气分析仪可测定烟道气中各燃烧参数的手持式烟道气体分析仪，具有时尚的外观和先进的检测技术，且操作简单。 可测量空气和烟气温度、动压、静压、压差，监测 O 2 和 CO 、 NO ，可选配 CO 高浓度， SO 2 、 NO x 测量通道。此外还可以计算出 CO 2 ，燃烧效率，烟气损失和空气过剩系数。 可监测周围空气中的 CO 浓度，相当于集成了一台个人 CO 检测报警仪，保护使用者的人身安全。 配有一个有自动过载保护的清洗泵，有防震功能的气体预处理器。 内置红外传输器和数据储存器，可存储 40 个外整的测量值（也可选配高容量内存，能储存几千个完整测量值）。通过通讯接口可轻易的将测量值传输到计算机内。

MPT-201型便携式多参数水质分析仪系我公司联合华中科技大学环保技术研究所共同开发的、基于光电比色分析原理的专业水质分析仪器。　　该仪器应用目前国际最新发展的化学分析、光电检测及单片机控制技术，充分吸收国外先进仪器的开发生产经验，专门针对国内用户的使用习惯进行设计和研发，可广泛应用于环保监测机构、科研院所试验室、自来水厂、公共泳池、工矿企业等单位测量水质指标，尤其适于野外现场对水质进行实时、快速检测。 性能描述 测量参数 高浓度 COD、低浓度COD、磷酸盐及总磷、氨氮、余氯、六价铬、总铬、浊度共八种参数 (高浓度COD、低浓度COD、总磷的测量需另配消解仪) 电源 四节五号碱性电池/交流电源 测试数据 自动存储(可存储400组数据，断电不丢失) 吸光度准确度 ±0.002A（以1.0ABS为标准） 读数方式 吸光度、浓度直度 接口 RS232接口 仪器尺寸 24×18×9cm 仪器重量 约700克 使用温度 0-50℃ 使用湿度 ≤90%（50℃时）

把高浓度混标打进吸附管中，用热解析仪进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析测定固定源废气三苯，看谱图感觉过载了，不知要怎么处理才能再重新做样？谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109181930108013_9201_5321045_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109181930108159_1943_5321045_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109181930109004_6437_5321045_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109181930109444_5108_5321045_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109181930108296_7665_5321045_3.png[/img]

55％甲醛浓度或者是多聚甲醛中甲醛浓度的滴定，使用自动电位滴定时，条件如何设置

考核时，做GC质控样低浓度的做的很好，高浓度的总是偏高，请大家帮我分析原因，如何改进

水中油分浓度分析仪型式评价大纲，大家看看。。（报审稿）

我是离子色谱新手，仪器提示用高浓度淋洗液清洗仪器，这是要换成高浓度淋洗液洗仪器的意思吗？

无低浓度质控样，只有高浓度的质控样，能否将高浓度的稀释用？本人觉得应该可以的，欢迎大家发表各自的见解。

这是一位版友的问题，我觉得很有典型意义，特做专题讨论，有会的朋友请发表意见，希望各位朋友大力支持！问题1：分析仪表名称：高浓度进水硫化物分析仪(154-AI-0203)厂家和型号：德菲电气（北京）有限公司 型号：T28-S (0-100ppm）目前状态：没调试过，现场仪表指示始终为0解决方案：需要厂家到现场进行调试

我们单位新进了一台广东佛山的油份浓度分析仪，型号是OCMA-220型的，在校准过程中，发现不知道如何进行量距调整，哪位高手能够详细的介绍下详细的校准和测量过程，说明书上写的不是很详细的，谢谢！！！

水中油分浓度分析仪检定规程，大家看看有意见吗？（报审稿）

[B]流动注射的基本原理[/B]Ruzicka 等1988 年在其专著第二版中对流动注射分析作的定义为:向流路中注入一个明确的流体带,在连续非隔断载流中分散而形成浓度梯度,从此浓度梯度中获得信息的技术。原理是基于把一定体积的液体试样注射到一个运动着的、无空气间隔的由适当液体组成的连续载流中。被注入的试样在向前运动过程中由于对流和扩散作用而分散成一个个具有浓度梯度的试样带，试样带与载流中某些组分发生化学反应，产生某种可以被检测的物质，然后被载带到检测器中连续记录其吸光度、电极电位或其它物理参数。试样流过检测器的流通池时，这些参数连续地发生变化。典型的检测仪输出信号呈峰形，其高度或面积与待测物浓度有关。欢迎使用流动注射分析仪的版友来讨论自己的流动注射分析！！