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高效高速逆流色谱

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高效高速逆流色谱相关的论坛

  • 【资料】高速逆流色谱

    高速逆流色谱高速逆流色谱仪(High-speed Countercurrent Chromatography,简称HSCCC),于1982年由美国国立卫生院Ito博士研制开发的一种新型的、连续高效的液液分配色谱技术.

  • 【原创】高速逆流色谱仪

    高速逆流色谱仪  高速逆流色谱仪(HSCCC)  逆流色谱技术是一种应用在化学分离分析领域中的技术,其原理是用充满两相溶剂的螺旋管作为分离单元在离心力场中按一定规律运动,当被分离的混合物通过分离单元时,由于不同物质在两相溶剂中具有不同的分配特性将会产生物质的分离排列。  一般逆流色谱仪中,分离单元不仅围绕公转中心做公转运动,同时也做自转运动,呈行星式运动状态,分离柱数与流通管内径参数为固定不易改变,无法调节分离柱容积和更换分离柱,分离量受到严格限制。  北京艾美林科技有限公司生产的高速逆流色谱仪(EMC-500A)为张天佑教授的最新专利,该产品优于以往高速逆流色谱仪,无中间轴提高了贝塔值,提升了分离效率。  以往的多分离柱高速逆流色谱仪 (ZL00207386.2)为一种三分离柱的逆流色谱仪,该仪器各分离柱之间的流通管通过管道连接器串联,溶剂需流经每一分离柱的流通管,实验时间过长,且分离柱的更换过于专业,易予损坏。由于单柱、双柱、三柱、多柱的逆流色谱仪均带有中间轴,无法使分离柱的β值达到最大值(分离柱自转半径r同公转半径R的比值r/R)因此不能实现高效率的分配分离。  艾美林EMC-500A高速逆流色谱仪是一种螺旋管分离单元,不仅围绕公转中心运转也做自转运动地体积小,重量轻,多分离柱串并联的可拆卸组装的多功能大β值高效逆流色谱仪。  EMC-500A高速逆流色谱仪取消了传统的贯通中心的中间轴。而在自转轴上装设的螺旋管分离柱组件的β值即分离柱自转半径r与公转半径R的比值r/R可以从0.1到1之间选取,本产品β值≥0.85。加之可通过齿轮传动比的变化实现不同转速,由此实现高效率的分配分离。  EMC-500A高速逆流色谱仪有四个容积相同的螺旋管分离柱分别安装在两个旋转柱上,每个旋转柱由两个容积相同的螺旋管分离柱单元组合而成,分离柱同引入、引出的流通管的接口都是可拆卸的活动接头。两个螺旋管分离柱通过接头和引入、引出管,引至仪器外部的接点,可以用短管将多个分离柱单元串连或并连起来,形成不同的柱容积和柱长度的连接,以实现一机多用

  • 【资料】高速逆流色谱介绍---前言

    在各种分离技术之中,高速逆流色谱具有其自身的特点和应用价值。它属于现代色谱技术,具有高效、连续、广谱的特征;它是一种液-液分配色谱技术,完全排除了固态相的影响,不存在不可逆吸附、样品组分损失、被沾染、失活等固-液色谱技术中可能出现的问题,具有结果物纯净、制备量大、技术成本低等优点;它是色谱家族中较年轻的成员,其技术机理的研究、应用技术的开发、实用领域的拓展等方面都存在较大的发展空间。关于高速逆流色谱技术的专著不算多。1991年,张天佑教授发表了我国第一部这方面的书《逆流色谱技术》(北京科技出版社出版发行),向国人介绍了这一技术的基本原理和设备机理。那时,国内外对这一较新的分离技术的研究和了解还不多,因此,该书涉及的应用领域和实例还很有限。此后,虽然相关的研究论文渐渐出现,也有一些汇编、手册、专著纳入了这项技术的内容,但是集中的专题论著依然缺乏。自2002年我们在中国北京主持召开第2届国际逆流色谱技术会议,并创导在天然产物领域推广应用此项技术之后,国内外的研究与应用工作出现了长足发展的局面。2005年,曹学丽博士编著了《高速逆流色谱分离技术及应用》一书(化学工业出版社出版发行),对于这项技术的推广应用起到了很好的作用,特别是编入了一些应用实例,提供给读者实际可行的借鉴。现在出版的《高速逆流色谱技术》一书,则是希望进一步总结逆流色谱技术的发展历程和研究成果,进一步阐述这项技术的内涵与特质,在归纳较丰富的应用研究成果的同时,讨论了关于应用技术和使用方法方面的问题,希望能为读者提供较为实用的帮助。国外的相关专著主要有:《High-Speed Countercurrent Chromatography》(John Wiley & Sons, New York, 1996. Volume 132 in The Series of Mono-Graphs on Analytical Chemistry and Its Applications),《Countercurrent Chromatography-The Support-Free Stationary Phase》(Elsevier, Amsterdam, 2002. Volume 38 in Comprehensive Analytical Chemistry)。这些专著反映了各个时期逆流色谱技术的研究与应用的概貌和水平,张天佑教授参与了这些专著的编写工作,读者可以查阅参考。 近年来在逆流色谱应用方面成就显著的是山东省科学院分析测试中心的王晓研究员,在仪器的研发及改进、新型方法的的开发与应用、天然产物的提取及分离等方面成绩卓然,为逆流色谱的发展与应用做出了杰出的贡献。

  • 高速逆流色谱

    [color=#444444]1,用高效液相计算k值时,需要将上相吹干吗?[/color][color=#444444]2,高速逆流溶剂体系k值在0.8-1.5之间,但是上高速逆流时为什么不能平衡,没有保留率?[/color][color=#444444]3,高速逆流怎么根据K值和保留率计算出峰时间?[/color][color=#444444]求各位大神来解答[/color]

  • 【资料】高速逆流色谱介绍---工作方法

    (一)、高速逆流色谱系统的组成高速逆流色谱系统主要由溶剂泵、进样阀、色谱柱、检测器、色谱工作站以及馏分收集器组成。与普通高效液相系统相似,如果把HPLC的色谱柱部分用一台HSCCC螺旋管式离心分离仪替代,就可构成一台高速逆流色谱系统。由于HSCCC的柱系统是由在高速行星式运动的螺旋管内的两相互不相溶的液体构成,其中一相作为固定相,另一相作为流动相,待分离的物质根据其在两相中的分配系数的不同,在通过两相对流平衡体系的过程中实现分离。分离效果与所选择的两相溶剂系统、固定相与流动相的选择、仪器的运转参数(包括转速、转向)、洗脱的速度与洗脱方式、进样量与进样方式等多种因素密切相关。因此,在采用逆流色谱分离时,其操作方法和工作程序等方面都有独特之处。高速逆流色谱系统对所用的输液泵的要求要比HPLC低的多,通常柱系统所产生的压力要小于1MPa,所以一般的恒流泵即可满足要求,如上海同田生物技术公司生产的TBP系列双柱塞恒流泵,北京圣益通技术开发有限公司生产的S系列单柱塞恒流泵,在国产逆流色谱系统中经常使用。HSCCC分离过程可以连接多种检测器,进行在线检测,而最常用的是单波长或多波长的紫外-可见光检测器(UV-VIS)。也可以借用制备型液相的检测器(如二极管阵列检测器(PDA))。在HSCCC分离中,通常会因固定相的流失或气泡,造成色谱曲线出现毛刺。通常可以通过优化体系、控制流动相温度或在检测器的出口加一个细管来产生一定的反压、溶剂体系使用前超声处理,来抑制气泡的形成。 对于没有紫外吸收的样品,可以采用近年来发展起来的蒸发光散射检测器(evaparative light scattering detector, ELSD)进行在线检测。由于ELSD的检测对样品是破坏性的,所以在制备型CCC中要通过分流管进行分流。目前HSCCC-ELSD技术已经应用在皂苷等物质的分离。 质谱是近年来得到迅速发展和广泛应用的分析检测技术,它能够有效提供化合物的分子结构信息。现在已出现了HSCCC与电子电离质谱(EIMS)、化学电离质谱(CIMS)、快速原子轰击质谱

  • 【讨论】探讨一下高速逆流色谱进行样品前处理的可能

    我对农残检测样品前处理不熟悉,但是学习了之后发现,回收率,溶剂和试剂消耗,以及操作的简便性等都是非常重要的影响因素。想与各位前辈们讨论一下,高速逆流色谱仪是否能在样品的前处理中起一定作用呢?高速逆流色谱是一种无固体载体的连续高效液液分配色谱分离技术,采用多层缠绕的螺旋管柱,由柱体的高速行星式运动产生的不对称离心力场实现两相溶剂体系的高效混合、分配及充分保留,形成连续流萃取,从而实现不同溶解分配系数的溶质在两相溶剂中的分离。由于避免了固相载体,从而排除了不可逆吸附等现象,理论上能够实现分离物质的完全回收。而且样品处理量可以大大超过固相萃取。成本低,操作也简单,回收率高。我觉得样品前处理过程中有可以取代固相萃取的。向前辈们请教,这个技术有没有可能用于畜牧产品,水产品,或者蔬菜水果的样品前处理或者精制过程呢?或者哪一位老师有兴趣进行一些创新性的研究?谢谢!

  • 用过高速逆流色谱的大侠们看过来!

    如题,想买高速逆流色谱,不知道国产高速逆流色谱的易用性耐用性怎么样?各位高手有什么好的建议?比如TBE-1000A制备色谱仪,TBE-20A分析型高速逆流色谱仪大概多少钱?

  • 高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱

    高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱顾铭* 欧阳藩 苏志国(中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,北京,100080)摘要 用国产高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化中草药——丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8%。采用分步洗脱,3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC洗脱图谱不包含非共有峰,并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD3%,符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此,HSCCC作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性。关键词 高速逆流色谱(HSCCC),中药指纹图谱,丹参中图分类号 R917仪器TBE-300半制备型高速逆流色谱仪(深圳同田生化技术有限公司,中国)。聚四氟乙烯管缠绕在3个水平轴上形成螺旋管(管直径2.6mm,分离体积300mL),进样圈20mL。高速逆流色谱配备了柱塞式泵(S系列,北京圣益通技术开发有限责任公司,中国),紫外检测仪(8823A,北京新技术应用研究所,中国),记录仪(3057型,四川记录仪器厂,中国)。

  • 高速逆流色谱最基本的原理

    高速逆流的色谱柱在做行星运动时,固定相和流动相都是液体溶剂,为什么固定相可以留在管内,而流动相会流出来?

  • 【分享】什么是高速逆流色谱

    高速逆流色谱原理 高速逆流色谱技术(HSCCC)是一种不用任何同态载体的液.液色谱技术,其原理是基于组分在旋转螺旋管内的相对移动而互不混溶的两相溶剂间分布不同而获得分离,其分离效率和速度可以与HPLC相媲美。HSCCC分离效率高,产品纯度高;不存在载体对样品的吸附和污染;制备量大和溶剂消耗少;操作简单,能从极复杂的混合物中分离出特定的组分。 HSCCC应用于天然产物的分离可实现:(1)制备高纯度的药用成分对照品和必需控制的杂质成分;(2)配合活性跟踪与入药部位的设计,逐级分离制备活性部位或活性成分;(3)中药材和中药方剂指纹的建立,提供更丰富的信息和数据;(4)进行中试批量生产和工业生产。如中科院工程研究所探索了利用HSCCC制订中药指纹图谱的方法,以丹参原药材为模式植物,初步建立了丹参的HSCCC指纹图谱。该技术有望成为中药有效成分质量标准研究的一种新方法及中药生产的一种新型分离技术 转自:百度知道

  • 【求助】请教高速逆流色谱

    有人做高速逆流色谱吗? 我刚开始做有些疑惑,请教下大家。做溶剂体系筛选的时候,加入样品的时候有的样品会产生乳化现象,那么这种溶剂体系对这种样品可用吗? 比如皂苷类的分离,如果用的正丁醇,下层水相就有很严重的乳化现象。

  • 高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱

    高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱顾铭* 欧阳藩 苏志国(中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,北京,100080)摘要 用国产高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化中草药——丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8%。采用分步洗脱,3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC洗脱图谱不包含非共有峰,并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD3%,符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此,HSCCC作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性。关键词 高速逆流色谱(HSCCC),中药指纹图谱,丹参中图分类号 R917仪器TBE-300半制备型高速逆流色谱仪(深圳同田生化技术有限公司,中国)。聚四氟乙烯管缠绕在3个水平轴上形成螺旋管(管直径2.6mm,分离体积300mL),进样圈20mL。高速逆流色谱配备了柱塞式泵(S系列,北京圣益通技术开发有限责任公司,中国),紫外检测仪(8823A,北京新技术应用研究所,中国),记录仪(3057型,四川记录仪器厂,中国)。*通讯作者。Tel: 86-10-82627061;Fax: 86-10-62558174;E-mail: rainbow_gm@sina.com

  • 【原创】高速逆流色谱技术

    【原创】高速逆流色谱技术

    高速逆流色谱技术是现代分离科学领域的一个新颖的技术分支,是一种不用任何固态填料的液-液分配色谱技术,物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现的,它完全排除了固态载体对样品的不可逆吸附、沾染、失活等影响,具有无耗材、分离效率高、制备量大、回收率高、重现性好等优势,被大量用于天然产物化学成分的分析和制备分离。目前已广泛应用于生物医药、天然产物、食品和化妆品等领域,尤其是在我国生物医药以及中药现代化等领域的应用俞来俞广。

  • 〈高速逆流分离技术及应用〉

    [em01] 书 名 高速逆流色谱分离技术及应用 定 价 48元 作 者 曹学丽 开 本 16开 出 版 社 化工出版社 总 页 数 I S B N 7-5025-6518-3 加入日期 2005-4-28 高速逆流色谱(HSCCC)技术正在发展成为一种备受关注的新型分离纯化技术,已经广泛应用于生物医药、天然产物、食品和化妆品等领域。本书详细介绍了HSCCC的理论、技术与应用,全书共分15章,第1~4章着重阐述逆流色谱(CCC)基础知识以及HSCCC分离机理、工作方法及溶剂选择策略;第5~8章主要介绍近年来HSCCC发展过程中形成的新技术、新方法,包括分析型高速逆流色谱、双向逆流色谱、pH区带精制逆流色谱、正交轴逆流色谱;第9~15章对逆流色谱技术(主要是HSCCC技术)在各个领域的应用研究成果进行了报道,包括HSCCC在天然植物有效成分、海洋生物活性成分、抗生素的分离中的应用,双水相逆流色谱、离心沉淀色谱在蛋白质等分离中的应用,逆流色谱在手性分离和天然药物工业中的应用。 可供天然产物、中药、药品、食品、化妆品及生物工程等领域的研发人员、技术(分析、分离等)人员使用,也可供高等院校相关专业师生参考。" "第1章逆流色谱基础 11逆流色谱的概念 12逆流色谱的发展 121逆流分溶法 122液滴逆流色谱 123离心分配色谱和螺旋管式逆流色谱 124高速逆流色谱和正交轴逆流色谱 125pH区带精制逆流色谱 126离心沉淀色谱 127螺线形圆盘柱式高速逆流色谱 128逆流色谱的发展趋势 13现代逆流色谱仪器体系 131流体静力学平衡体系 132流体动力学平衡体系 133两种体系的逆流色谱仪的比较 14逆流色谱的基本色谱理论 141溶质的保留 142保留因子和选择性 143分离度 15逆流色谱和液相色谱的比较 151理论塔板数的工作范围 152逆流色谱的制备性分离 153逆流色谱和液相色谱的互补性 参考文献 第2章高速逆流色谱分离机理 21重力场中旋转螺旋管内流体动力分布 22不用旋转密封接头的流通式离心分离仪 23同步行星式运动旋转螺旋管内流体动力分布 24高速逆流色谱的单向流体动力平衡机理 25高速逆流色谱仪器系统 26相分布图 27影响相分布的物理参数 271β值的影响 272溶剂体系的物理特性和分层时间 273温度对分层时间的影响 参考文献 第3章高速逆流色谱工作方法 31溶剂体系的准备 311溶剂体系的选择原则 312几种常用的溶剂体系选择方法 313溶剂体系的平衡 314温度的影响 32柱系统的准备 33样品溶液的准备和进样 34洗脱方式 341梯度洗脱 342双向洗脱 343清空柱子 35检测 351紫外可见光检测器 352蒸发光散射检测器 353傅里叶红外光谱检测器 354薄层色谱检测器 36高速逆流色谱的优点 参考文献 第4章溶剂体系的选择策略 41溶剂体系的物理参数 411Hildebrand溶解度参数 412Snyder吸附溶剂强度参数 413Rohrschneider和Snyder极性参数 414Reichardt极性指数 415HSCCC中应采用的极性指数 42三元溶剂体系 421三元相图 422三元相图的类型 423三元溶剂体系的选择策略 43多元溶剂体系 431Ito方法 432Oka方法 433HBAW方法 434ARIZONA方法 435扩展的“ARIZONA”方法 436乙基乙二醇二甲基醚体系 437丙酮溶剂系列 438Abbott方法 44一种实用性的溶剂选择思路 参考文献

  • 【讨论】大家来讨论一下高速逆流色谱技术

    最近才知道高速逆流色谱这种技术,查了不少资料才知道我们国家在这项技术上还占据世界前沿.从各种资料上都看到的是该技术的正面优点介绍,但作为一项并不算新的技术(我国1978年就有第一台逆流色谱仪器应用在中检所抗生素室,1988年就提出了HSCCC技术),多年来没有象HPLC那样普及,应该还是有些原因的.请了解HSCCC技术的朋友们来讨论一下该技术的优势和劣势,以及应用范围究竟是哪些.

  • 【资料】高速逆流色谱介绍---pH-区带精制逆流色谱

    pH-区带精制逆流色谱(pH-Zone-Refining Countercurrent Chromatography)是Ito等1994年在应用HSCCC分离纯化溴乙酰三碘甲腺氨酸(BrAcT3)时发现的,它是在普通的高速逆流色谱仪器的基础上,通过对分离样品所用的溶剂系统的组成的调配,采用化学的手段,使样品组分的色谱分离过程增添了按pH区带聚集的特征,同时,使组分的洗脱过程表现为类似置换(顶替)色谱(Displacement Chromatography)的洗脱过程,因此,它的色谱图不再是高斯分布的色谱峰形系列,而成为按pH值的大小排列的边界陡削的矩形区带系列,其结果是能把相同容积的逆流色谱仪器的分离制备量提高数倍乃至十倍。 pH-区带精制逆流色谱的分离原理,以分离酸性物质为例,在分离柱内,有机相固定相占据上半部分的空间,水溶性流动相占据下半部分空间。基于其非线性等温线的作用,保留酸形成了一个陡峭的缓行边界。该边界在柱中移动的速度比流动相慢,当酸性被分离物出现在流动相中时,由于低的pH值而形成了疏水的质子化形式,随后,它进入了有机相固定相。随着陡峭保留边界的前移,分离物将暴露在一个较高的pH的位置,这时,分离物会失去质子并且转移到水溶性的下相中。在水溶性流动相中,被分离物快速迁移穿过陡峭的保留边界,进而重复上述的循环。因此,被分离物总是被限制在陡峭的保留边界周围的狭窄区域,并且伴随着陡峭的保留酸边界洗脱成一个尖峰。被分离物的流出,按区带的pH值大小密排成顺序,而每一个区带的pH值则是由被分离物的电离常数pKb 值及亲水性所决定,可以表达为以下关系式: pHzone= pKa+log], 式中,Kd为分配率 (反映被分离物的亲水性的强弱);K[

  • 【寻人启事】寻找高速逆流色谱仪器用户和专家

    寻找高速逆流色谱仪器的使用者和专家大家共同探讨高速逆流色谱使用过程中的各种问题提供您使用的仪器厂牌和型号,可以帮助有问题的网友和您联系交流,分享经验和心得而且还有积分奖励,欢迎正在使用的童鞋积极参与!高速逆流色谱法帖子合集:高速逆流色谱法介绍:高速逆流色谱介绍---前言http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101027/2887073/高速逆流色谱介绍---概述http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101027/2887430/高速逆流色谱介绍---分离原理及仪器http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101027/2888113/高速逆流色谱介绍---工作步骤http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101027/2887460/高速逆流色谱介绍---工作方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101027/2888124/高速逆流色谱介绍---pH-区带精制逆流色谱http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101027/2888122/无需更换分离柱的 高速逆流色谱技术原理等资料http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070817/945368/高速逆流色谱http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060521/431751/大家来讨论一下高速逆流色谱技术http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071025/1033035/什么是高速逆流色谱http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080805/1397257/高速逆流色谱http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101206/2980199/技术问题:请教高速逆流色谱http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080708/1346290/关于高速逆流色谱仪漏液问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110226/3145035/高速逆流色谱固定相流失严重如何处理?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100119/2355336/探讨一下高速逆流色谱进行样品前处理的可能http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081226/1666685/应用文章:好文章“高速逆流色谱研究进展”http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070716/910437/高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080805/1397257/高速逆流色谱(HSCCC)应用文献全文 免费下载http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060810/513106/高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20040105/24582/高速逆流色谱介绍---天然产物资源分离纯化和制备中的应用-生物碱的分离http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101121/2943174/高速逆流色谱介绍---天然产物资源分离纯化和制备中的应用-黄酮成分的分离http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101201/2968218/高速逆流色谱法在天然药物中的应用及其研究进展http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071028/1036669/

  • 【求助】高速逆流色谱

    本人刚接触逆流色谱,想请教大家一个问题。关于J-型逆流色谱的运行时溶剂在管道内的运动状态的。我们知道,螺旋管在接近公转轴的地方进行着剧烈的混和,而远离公转轴的地方进行沉积。所以我想问问,在这个沉积区,重相和轻相是怎么分布的?是示意图中的哪种方式呢?还是都不是呢 谢谢!

  • 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用

    高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用国家自然科学基金资助项目袁黎明(云南师范大学化学系 昆明 650092)傅若农(北京理工大学化工与材料学院 北京 100081)张天佑(北京市新技术应用研究所 北京 100035)高速逆流色谱(High-speed Countercurrent Chromatography,简称HSCCC)是由美国国家医学院Yiochiro Ito博士于1982年首先开始的。到目前为止,此项技术已用于生物化学、生物工程、医学、药学、天然产物化学、有机合成、化工、环境、农业、 食品、材料等领域。开展此项技术研究的科学家遍及美国、日本、中国、俄罗斯、法国、英国、瑞士等地。高速逆流色谱具有两大突出优点:1.聚四氟乙烯管中的固定相不需要载体,因而消除了气液色谱中由于使用载体而带来的吸附现象,特别适用于分离极性物质和具有生物活性的物质2.由于其与一般色谱的分离方式不同,使其特别适用于制备性分离。最近的研究结果表明:一台普通的高速逆流色谱仪一次进样可达几十毫升,一次可分离近10g的样品。因此,在80年代后期被广泛地应用于植物化学成分的分离制备研究,本文就其在这方面的成果作一综述。 HSCCC在天然产物中的分离制备是很成功的。既可分离又可定量,进样量可从毫克级到克级,进样体积可从几毫升到几十毫升;不但适用于非极性化合物,而且适用于极性化合物的分离;它可用于天然产物粗提物的去除杂质,也可用于最后产物的精制,甚至直接从粗提物一步纯化到达纯品;当加快仪器转速如1800r/min,其分离速度可与HPLC媲美,用于天然产物化学成分的分离始于1985年,到1988年、1989年达到一个高潮,发表了大量的文章,目前处于平稳发展阶段。1994年HSCCC创始人Ito又发展了pH-zone-refining CCC,使HSCCC的进样量又大大地前进了一步,能方便地分离克量级的样品,使其更加有利于天然植物的分离制备。因此,我们可以说HSCCC已为天然植物的分离制备开辟了一个十分广阔的新天地。

  • 【讨论】我们仪器论坛怎么没有高效逆流色谱版块呢???

    我们仪器论坛怎么没有高效逆流色谱版块呢???我觉得高效逆流色谱也可以专列一个版块。我们这里要越来越多的用到啦。因为没有那个版块,所以在液相这里发了一个帖子。不知道版主可否考虑一下下。呵呵。[em0814] 最近在网上看到这本书《高效逆流色谱分离技术及应用》 曹学丽主编,化学工业出版社。对于高效逆流色谱技术讲的蛮好的。想下一本,可是费了[em0808] 老牛之力还是没有找到。有没有有这本书的电子版的啊?可以拿出来共享一下下吧。[em0810] 先谢谢啦!!!

  • 【资料】高速逆流色谱介绍---天然产物资源分离纯化和制备中的应用(引言)

    随着全球“回归自然”的热潮,对天然植物活性成分的研究开发也就成了当前医药、食品、化妆品等领域的热点,基于天然产物资源开发的产业已被认为是世界上最有前途、最具生机的行业之一。从天然植物资源中分离天然活性成分具有很多的困难和问题,因为大多数植物资源中所含有的活性成分含量低,且存在于复杂的介质中,色谱分离法一直是天然产物成分分离的常用的方法,例如有柱色谱法和制备型高效液相色谱法等,但是,物质在固态填充物的不可逆吸附和变性是固相色谱所遇到的共同问题。另外,从分析到制备规模的放大,所需费用也相当昂贵。逆流色谱是一种无需任何固定相支撑体的液-液分配色谱分离技术,不存在对样品组分的吸附、变性、失活、拖尾等不良影响,节省填充材料和溶剂消耗;它的操作简便,重现性好,分离量较大,粗提物样品可以直接进样分离。目前已有许多成功应用的实例作为参考,所以在操作时溶剂系统的变换更为方便、快捷。对天然产物的分离纯化,是高速逆流色谱非常适合的应用领域。我国是世界上最早将逆流色谱技术应用于天然植物和中草药成分分离纯化的国家。早在1980年,张天佑教授就自行研制出了国产的逆流色谱仪,并开创了在天然植物和中草药领域的应用研究工作 。此后的20多年中,越来越多的中国科技工作者利用我国的资源优势和技术优势,在这一技术领域和应用领域做出了成绩和贡献。 不同种类天然产物的分离虽然已有文献总结,但系统性和更新程度还有待完善。山东省科学院分析测试中心王晓研究员的研究团队以在天然产物分离方面取得的优异成绩为基础,对不同种类的天然产物分离正在进行全面的最新的总结。不日,最新的不同种类天然产物的分离总结及独有的相关见解将面世。

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