交流绝缘监视器

一张卫星图像显示美国新墨西哥州南部上空的甲烷羽流图片来源：NASA/JPL-CALTECH甲烷是一种隐秘的温室气体，会不可预测地在管道和气田等处爆发。科学家一直在想办法“捕捉”这些气体排放的行为。过去，调查人员必须从地面或飞机上监测可能的排放点。现在，他们可以从太空和世界任何地方自动监测到大规模、短暂的甲烷泄漏。据《科学》报道，这项新技术使用人工智能检查了欧洲卫星每天收集的1200万个观测数据，有助于未来在国际甲烷排放观测站等地收集的数据中发现羽流。领导这项工作的是荷兰空间研究所的科学家。仅上个月，他们就监测到192股甲烷羽流，其中一些是持续性的，一些是间歇性的，排放速度均超过10吨/小时，在除南极洲之外的每一个大陆都有发现。荷兰空间研究所的自动甲烷探测器依赖于哨兵-5P卫星上的对流层监测仪器（TROPOMI）。该研究所大气科学家、新研究合作者Ilse Aben表示，卫星频繁的、全球化的覆盖能对任何大规模的甲烷释放发出警报。但问题是数据量太大，很难发现这些羽流。为此，研究人员开始向人工智能寻求帮助。荷兰空间研究所博士生Berend Schuit研究了多年的TROPOMI数据，确定了约800个已知的羽流场景和2000个没有羽流的场景。有了这些场景，研究人员便可训练人工智能算法识别羽流。之后，研究人员通过训练第二个人工智能，发现其中可能属于人为因素造成的误报，从而产生可靠的结果。他们进一步测试算法，发现了2974股独特的甲烷羽流，超过40%与石油和天然气开发有关，另外33%与垃圾填埋场有关、20%与煤矿有关。由于TROPOMI的分辨率不够精确，因此无法确定每股羽流的精确位置。但未来的卫星数据应该会使画面更加清晰。美国亚利桑那大学遥感科学家Riley Duren表示，过去，研究人员必须瞄准已知有甲烷排放的地点，才能找到新的甲烷排放点。而这项新技术“有助于为未来范围不断扩大的全球甲烷卫星生态系统的运行监测奠定基础”。

在我国推进碳达峰、碳中和的大背景下，高压交联聚乙烯电缆因结构简单、制造安装方便，是远距离海洋新能源接入、城市输电和大电网柔性互联的关键装备。我国高压电缆绝缘材料研制起步较晚，目前110千伏及以上高压绝缘材料主要依赖进口，年进口量近10万吨，是我国急需攻克的“卡脖子”技术之一。 近日，记者从全球能源互联网研究院获悉，在国家“十三五”智能电网专项等的支持下，国内首台（套）国产绝缘材料超高压500千伏交流电缆系统通过试验验证，标志着我国高压交流电缆绝缘材料的国产化研制迈向新台阶。 2021年3月，国产首台（套）国产绝缘材料220千伏交流电缆系统在辽宁阜新220千伏新煤线挂网，目前已稳定运行6个月；2021年4月，国内首台（套）国产绝缘材料500千伏直流电缆系统在张北柔直工程顺利通过竣工试验。 “项目团队建立了完善的高压电缆材料配方开发、电缆系统设计、制造、试验及运维的协同创新体系，极大提升了我国高压电缆材料自主研发能力。国产绝缘材料超高压500千伏交流电缆系统的成功研制，将带动我国国产高压电缆用材料的技术进步与产业发展。”全球能源互联网研究院副院长常建平说。 常建平介绍，自2011年起，全球能源互联网研究院组织国内科研院所、制造企业、试验检测等单位开展技术攻关，成立了国家电网公司高压电缆科技攻关团队和党员先锋队，最终掌握了500千伏及以下高压交流电缆绝缘材料核心技术，研制开发的国产高压电缆交联聚乙烯绝缘材料，填补了我国该领域的技术空白，在绝缘材料复配及超净化批量制备、屏蔽填料分散及超光滑工艺控制等技术达到先进水平，已与浙江万马等企业成立合资公司并实现了成果转化。

12月13日，国网青海电力运维检修人员正在研究编制的“无人机+光谱图像分析”绝缘子污秽检测系统的技术导则，为新型绝缘子污秽检测系统后续在全国范围输电线路推广应用打下坚实基础。“无人机+光谱图像分析”绝缘子污秽检测系统是国内首套以机载多光谱成像技术为依托研发的绝缘子污秽等级检测分析系统。该系统将无人机不受地域限制的特点和高光谱图像技术置信度高、可视化的优势有机融合，应用图像处理、特征提取等技术，有效降低环境光线、采集角度等因素干扰，实现绝缘子污秽快速、无损、非接触式检测。员工应用“无人机+光谱图像分析”检测系统开展绝缘子污秽检测工作。苟斌 摄据悉，该成果是国网青海双创示范中心成立后的第二批双创项目孵化成果，也是国家电网公司第一期双创孵化培育资金支持的重点项目，于2022年7月通过验收。绝缘子污秽是影响输电线路稳定运行的重要原因之一，运维检修人员必须定期开展绝缘子污秽检测并根据其污秽程度对绝缘子进行清洗或更换，以保证其绝缘性能。“开展绝缘子污秽检测，通常采用人工爬塔的方式取样，然后将样品送至实验室进行检测，平均一基铁塔的登塔取样及检验用时5小时，不仅耗时长、效率低，而且具有一定的地域局限性。”国网青海超高压公司智能运检管控中心副主任赵云龙介绍。运用“无人机+光谱图像分析”检测系统后，作业人员只需在地面控制无人机飞行至规定位置，对绝缘子进行多角度、全方位拍摄，再利用软件完成污秽等级分析即可。一基铁塔的飞行拍摄及软件分析时间，可以控制在25分钟以内，有效提高了检测效率和安全性。为验证系统应用效果，今年7～8月，项目组选取330千伏唐玛线等16条位于青海省内各州县不同环境、气候的300余基杆塔线路上不同材质、不同颜色的绝缘子进行实地测试。通过对传统人工取样送检分析结果和“无人机+光谱图像分析”检测结果的对比分析，发现应用该系统检测的绝缘子污秽等级准确率在90%以上。目前，该系统已通过验收和现场试运行验证，将率先在青海省内输电线路进行试点应用。

南京科捷是检测分析绝缘油/绝缘油检测分析气相色谱仪的厂家，联系电话：尹先生13951792301，欢迎来电咨询、购买！ 绝缘油一种润滑油。通常由深度精制的润滑油基础油加入抗氧剂调制而成。主要用作电器设备的电介质。电器绝缘油的主要性能是低温性能、氧化安定性和介质损失。绝缘油检测分析仪专用气相色谱仪性能： GC5890型气相色谱仪 ：全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）、热导检测器（ＴＣＤ）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉． 更多检测分析绝缘油/绝缘油检测分析气相色谱仪详情可登录www.kj17.com了解！

绝缘油析气性测定仪注意事项、保管A1210技术指导产品介绍产品名称：绝缘油析气性测定仪产品型号：A1210概 述：绝缘油析气性测定仪用于测定绝缘液在受到强度足以引起在液、气交界处放电的电场作用下，放出、吸收气体的能力。适用于测定电缆油、电容器油和变压器油。广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门。适应标准：GB/T11142、 NB/SH/T0810、ASTM D2300保管１．仪器应存放在温度－5℃～40℃、相对湿度在85％以下，且空气中不含有腐蚀性气体的环境中。２．在用户遵守产品的保管、使用、安装、运输规则的条件接好电源线及跨接线缆； 3.将高压接地连线分别接在仪器控制箱后盖板高压接地端子上和浴盖上的接地端子上。从本厂发货日期起一年内，因产品制造质量不良而发生故障不能正常工作时，本厂免费为用户维修或更换零件，超过保修期时收取维修费。故障分析１．仪器外壳应与大地接触良好以保证安全；２．恒温浴内没有液体或液面距离顶部大于30毫米时，不得启动仪器加热控温，拔下电源插头；否则将损坏加热器。3. 在更换保险丝或其它零部件时，应拔下电源插头；４．非本厂维修人员不得随意拆启仪器；５．仪器使用完毕后，应及时切断电源；６．交流电源AC220V接地端必须可靠接地

研究背景变压器油是变压器内部重要的绝缘材料，油品质量直接影响到变压器的电气性能和运行寿命。在运行中，变压器油在电气设备中因受湿度、光线、金属催化、水分及电场等因素的影响，会生成羧酸、醇等亲水极性物质在油－水界面的定向排列会改变界面上分子排列状况，从而降低界面张力。因此，界面张力是变压器油标准中的一项重要指标，能够反映新油在精炼时的纯净程度和在运行中油的氧化程度。实验仪器仪器：本文采用德国KRÜ SS力学法表界面张力仪K11测定界面张力。最新款表界面张力仪型号Tensíío。KRÜ SS 力学法表面张力仪Tensíío方法：不同产品标准所采用的界面张力检测方法不同，具体如表1和2所示。可以看出，各方法的测量原理相同，测定绝缘油的界面张力的方法大都采用的是圆环法，主要区别就是界面形成后即非平衡条件、接近平衡条件及平衡条件下测试的保持时间不同。表1 变压器油界面张力检测方法表2 不同界面张力检测方法试验条件对比结论与讨论由表3和图1可得，界面张力均随界面保持时间延长而降低。其中，新变压器油的酯类油比矿物油的界面张力低很多，这是由于酯类油的分子结构具有亲水性，使其界面张力相应减小。 表3 新油不同试验条件界面张力检测结果对比 图1 新油的界面张力随时间变化曲线表4和图2试验结果表明，老化后的矿物油和酯类油的界面张力也随界面保持时间延长而降低。与新油比，老化后变压器油的界面张力均比新油的界面张力低，尤其是矿物油D油的界面张力从新油46mN/m左右降至16mN/m左右。表3数据显示该样品抗老化、氧化性较差，因此容易生成醛、酮、羧酸等老化产品，而这些老化产物均为极性物质，在油水界面上做定向排列，从而使油品老化后油水间界面张力降低。E和F油为合成酯变压器油，虽然本身界面张力不高，但其氧化稳定性较好，老化前后界面张力变化不明显。表4 老化油不同试验条件界面张力检测结果对比 图2 老化油的界面张力随时间变化曲线对比图3和图4发现，老化油界面张力随着两相界面的保持时间呈较明显下降趋势，说明这一过程在老化变压器油中比在新变压器油中更为明显。图3 新矿油和老化矿油的界面张力随时间的变化曲线 图4 新酯类变压器油和老化酯类变压器油界面张力随时间变化的曲线IEC62961:2018方法介于ASTMD971方法和EN14210方法之间，在界面形成180s时测量界面张力更加符合实际，同时测量时间对测量结果影响较小。从图3和图4也可以看出，老化油的界面张力随时间变化较为明显，主要表现在界面张力曲线从30s到180s的变化斜率较大，而在界面形成的180s时测量界面张力数值与300s的测量数据很接近，可以提供一个较为真实的界面张力值，并且检测时间相对较短。新颁布的变压器油国际标准IEC60296:2020《电工流体电气设备用矿物绝缘油》，其界面张力检测规定采用ASTMD971-2020方法和IEC62961:2018两种方法，为了得到更有效的数据和满足实验室快速高效的日常检测工作，推荐采用IEC62961:2018方法为宜。结论界面张力是反映变压器油精制过程中洁净程度的指标，并与油品的老化程度密切相关。国内外检测变压器油界面张力方法的主要区别在于界面形成后的保持时间不同。实验室通过采用圆环法考察测量时间对界面张力值的影响，结果表明老化油的界面张力受时间影响较为明显，同时也说明变压器油的界面张力与油的劣化程度密切相关。通过考察不同方法测量时间对测量结果的影响，推荐采用IEC62961:2018方法对变压器油进行界面张力的检测，该方法既能减小因测试时间不同而引起的误差，又能快速进行检测。参考文献[1]张绮,张昱,周东等.不同检测方法对电气绝缘油界面张力的影响[J].润滑油,2024,39(01):43-47.DOI:10.19532/j.cnki.cn21-1265/tq.2024.01.009.

A1160绝缘油介电强度测定仪符合GB/T507 、DL/T429.9标准，用于检验绝缘油被水和其他悬浮物质物理污染的程度。测定方法是将试油放在专业的设备内，经受一个按一定速度均匀升压的交变电场的作用直至油被击穿。可广泛应用于电力、石油、化工等行业。仪器特点1、采用双CPU微型计算机控制。2、升压、回零、搅拌、显示、计算、打印等一系列操作自动完成。3、具有过压、过流、自动回零保护装置，可靠。4、采用自动正弦波产生装置和无级调压方式加压，使测试电压稳定可靠。5、2KV/S和3KV/S两种加压速度供选择，适应性强。6、数据自动存储，并可随时调出和打印。7、采用干式变压器组合，具有体积小巧、重量轻、使用方便。技术参数升压速度：2.0～3.02KV/S可调准确度：2%测量范围：0～80KV分辨率：0.01KV试验次数：6次（1-9次可调）实验杯数：1杯显示方式：液晶显示搅拌时间：磁力搅拌静止时间：15分 (0～59分可调)间隔时间：3～5分 (0～9分可调)工作电源：AC220V±10%，50Hz环境温度：5℃～40℃ 环境湿度：≤85%外形尺寸：460mm×380mm×360mm重 量：30kg

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,波散型XRF,空气压缩机,CCD相机 开标时间：2023-09-15 09:00 预算金额：2442.45万元 采购单位：太原市妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K

聚合物是一类重要的电工绝缘材料，然而聚合物材料的导热性普遍性较差，提升聚合物的导热性往往以牺牲绝缘性能为代价。“绝缘和导热的矛盾”是制约聚合物材料在尖端电气电子装备应用的瓶颈之一。3月2日，《自然》刊发上海交通大学化学化工学院教授黄兴溢团队与合作者的最新研究成果。研究人员通过等规链段层状排列构建阵列化纳米区域，并在阵列化纳米区域中引入亲电陷阱基团，在大幅提升柔性聚合物电介质薄膜导热性能的基础上使电阻率提升了一个数量级，解决了聚合物材料导热和绝缘的矛盾。这种聚合物电介质薄膜性能稳定，且具有良好击穿自愈性，因此在电磁能装备、新能源汽车、电力电子等领域将有广阔应用前景。导热和绝缘矛盾聚合物电介质薄膜电容器具有极高的能量转换速率，在电磁能装备、电力电子以及新能源装备等领域的作用至关重要。随着装备、器件往紧凑化、轻量化、工作环境极端化方向发展，对聚合物电介质薄膜储能密度及耐高温性能的要求越来越高。电荷存储密度和电场强度的平方成正比。因此，电介质薄膜承受电场的能力增强，电荷存储密度就会快速增加。然而，聚合物薄膜在高电场下以电子电导为主，不再符合欧姆定律，电导电流随电场强度增加呈指数增大，会产生大量的热。传统聚合物电介质的导热系数普遍较低，且散热效率也很低，这会造成介质温度快速升高，进而引起电导指数增加、耐电强度急速降低等连锁反应，造成器件、装备失效等严重问题。尽管可以通过引入纳米添加等方式增加聚合物电介质的导热系数，但这往往以牺牲耐电强度为代价，更重要的是，纳米添加给薄膜制造工艺也带来极大挑战。因此，开发耐高温、本征高导热的聚合物电介质薄膜是最好选择。设计双链结构共聚物为解决此类问题，黄兴溢团队设计出一种双链结构共聚物（PSBNP-co-PTN）。该共聚物通过π-π堆叠作用自组装成高度有序阵列。通过偏振拉曼光谱测试发现，共聚物薄膜的偏振信号在平面上呈各向同性，在断裂面上呈各向异性。“这表明有序阵列平行于表面，因此，电介质薄膜在垂直平面方向表现出高导热系数。”黄兴溢说。研究团队通过密度泛函理论分析和热刺激电流实验发现，这种共聚物的链结构段间，存在深度为1.51 eV的电荷陷阱，且随着外电场强度增加，电荷陷阱深度进一步增大。在PSBNP有序阵列中引入一定量的PTNI分子，共聚物能表现出最优的电气绝缘性和最高的电击穿强度。电极化储能测试表明，其最大放电能量密度远优于现有的聚合物及其复合电介质薄膜。突破电子装备发展瓶颈普通聚合物和聚醚酰亚胺（PEI，已知最好的商品耐高温聚合物电介质薄膜）连续充-放电循环过程中的发热现象，在这种高导热的共聚物电介质薄膜中并未出现，研究人员甚至未观察到局部热积聚现象。实验证明，这种共聚物电介质薄膜连续充-放电循环寿命是PEI薄膜的6倍。值得一提的是，该薄膜的碳含量相对较低，这赋予了其优异的自愈性，电镜图像清晰显示了电击穿区域四周的铝金属电极被蒸发除去，碳化通道孤立于金属电极，使击穿后的金属化聚合物薄膜整体仍保持高绝缘性。自愈后的储能性没有出现明显劣化，仍能进行连续充-放电循环。“这种共聚物电介质薄膜厚度方向的本征导热系数为1.96 ± 0.06 W/(mK)，是目前报道的绝缘聚合物本征导热系数的最高值。”该论文共同第一作者、助理研究员陈杰介绍说，“共聚物电介质薄膜在50000次充-放电循环后储能性依然稳定，且具有良好击穿自愈性。”“这一研究是电气工程、化学、材料、工程热物理等多学科的深度交叉融合。”黄兴溢介绍说，上海交通大学江平开教授、朱新远教授、于春阳副研究员、钱小石教授、鲍华教授，以及西安交通大学李盛涛教授和西南交通大学吴广宁教授都参与了本项研究。目前，相关技术已获发明专利授权，相关产品将在电磁能装备、新能源汽车、电力电子等领域得到广泛应用。

近日，全国电磁计量技术委员会在广西壮族自治区南宁市召开了全国电磁计量技术委员会年会暨国家计量技术规范审定会，来自计量、仪器仪表、电力等行业86个单位的代表200人参加了会议。北京市计量检测科学研究院电磁所张磊、谷扬和王跃佟三位同志参加了此次会议。会上，由北京市计量院作为主起草单位编制的《高绝缘电阻测量仪(高阻计)》国家校准规范顺利通过审定。 　　由北京计量院作为主起草单位编制的《高绝缘电阻测量仪(高阻计)》国家校准规范，经过起草组成员一年多的认真筹备，多方听取专家意见，顺利通过了专家审定。专家一致认为，起草组广泛征集了全国各个地区高阻计校准工作中存在的问题，特别是针对不同温湿度条件下进行了大量的实验工作，进行归纳汇总后，制定出适用于全国范围内的高绝缘电阻测量仪(高阻计)校准规范。经过与会专家的充分讨论，对高阻计校准规范的编制工作给予了充分肯定，全票通过审定。 　　电磁所张磊同志作为电磁委员会委员，全程参与了七项计量技术规范审议工作，认真听取规范起草人的报告，对规范报审稿进行了逐条审查，并且提出了宝贵意见。 　　《高绝缘电阻测量仪(高阻计)》修订工作，结合了全国各个地区的实际使用和工作情况，规范了高阻计的校准项目和方法，澄清了原来检定过程中存在的一些模糊问题，使生产者、试验者有统一的规范可依。会议之余，北京市计量院同志和同行进行专业上交流，了解更多行业动态，为北京市计量院电磁计量工作的发展起到良好推动作用。

近日，国际电工委员会（IEC）绝缘评定国际标准化领域迎来了一个里程碑式的时刻，首个由同济大学电气工程系教授张冶文牵头制定的国际标准IEC 62836Ed1.0:2024《绝缘材料内部电场的测量——压力波传播法》正式发布。张冶文IEC 62836是目前唯一的测量绝缘材料空间电荷的IEC国际标准，也是我国专家牵头在IEC/TC112（国际电工委员会电气绝缘材料与系统的评估鉴别）制定的第一个IEC标准文件。“IEC 62836标准作为在绝缘评定领域中第一个由我国专家负责制定的IEC国际标准，它的发布对我国绝缘评定领域在国际上的话语权具有重要意义。它开创了我国在这一领域制定国际标准的成功先例。”中国工程院院士、哈尔滨理工大学雷清泉教授告诉《中国科学报》，同时，为我国开展绝缘评定领域国际标准化奠定了良好的基础和积累了丰富的实践经验。在我国开展IEC/TC112领域国际标准化活动中，起到了引领未来的重要作用。张冶文于2012年首次向IEC/TC112国内技术对口单位机械工业北京电工技术经济研究所提出该标准的编制计划，经国家标准化管理委员会提出该标准项目至IEC/TC112。IEC/TC112于2012年国际会议期间讨论其立项情况，但因该标准是我国首次在IEC/TC112领域提出的国际标准项目，鉴于在该领域标准化基础薄弱等原因，该项目最终以国际标准技术报告开展编制。IEC于2013年9月发布了IEC/TR 62836Ed1.0:2013。在张冶文的组织领导下，自2014年1月至2016年12月对该标准技术内容开展了全球范围多家实验室间的平行试验验证。鉴于得出良好的验证结果，于2017年向IEC/TC112提出维护IEC/TR 62836至技术规范的建议。按照IEC标准化工作程序，经牵头人张冶文的努力，于2020年11月IEC发布了IEC/TS 62836Ed1.0:2020。在牵头人张冶文对该标准编制的不懈坚持和努力下，基于应用经验的积累，于2021年12月提出维护IEC/TS 62836 Ed1.0:2020至国际标准的建议。从2012年提出项目编制建议至今，历经12年的不懈努力和坚持，终于完成该国际标准的编制并得以发布。“IEC 62836标准的研制历程，恰能体现张冶文在国际标准研制中对初心的坚守，对技术的不懈钻研和贡献。” 全国绝缘评定标准化技术委员会秘书长、机械工业北京电工技术经济研究所高级工程师刘亚丽指出。据悉，张冶文曾先后两次获得IEC 1906奖，作为召集人除牵头制定了IEC 62836外，还牵头制定着国际标准IEC 62631-2-3Ed1.0《固体绝缘材料介电和电阻特性 第2-3部分:相对介电常数和介质损耗因数 绝缘薄膜的接触电极法(AC方法)》，该标准预计将于2024年末发布。

绝缘油析气性测定仪（DGA，Dissolved Gas Analysis）的主要作用是检测和分析电力设备（如变压器、开关设备等）中绝缘油中溶解气体的类型和浓度。其主要作用包括：故障诊断与预警： 绝缘油析气性测定仪可以检测到设备中潜在的故障和问题。不同类型的故障（例如局部放电、过热、电弧放电等）会导致绝缘油中特定气体的生成和浓度变化。通过分析油中的气体组成，可以及早发现设备可能存在的问题，并提前预警，有助于采取预防性维护措施，避免设备的突发故障。设备健康状态监测： 定期进行绝缘油析气性测定可以有效监测设备的健康状况。通过比较不同时间点的测量结果，可以跟踪设备运行过程中绝缘油中气体浓度的变化趋势，评估设备的运行状态和健康程度。这有助于制定合理的维护计划和决策，延长设备的使用寿命。分析故障类型： 不同类型的电气故障（如局部放电、电弧放电等）会在绝缘油中产生特定类型和比例的气体。通过绝缘油析气性测定，可以分析油中气体的组成，进而推断可能存在的具体故障类型。这对于准确诊断故障、定位问题和指导后续维修具有重要意义。准确的维护决策支持： 绝缘油析气性测定仪提供的数据可以作为维护决策的重要依据。基于分析结果，可以制定维护策略、优化资源分配，确保设备的安全运行和可靠性。综上所述，绝缘油析气性测定仪通过分析绝缘油中溶解气体的类型和浓度，能够帮助电力设备运行维护人员实现故障预测、设备健康状态监测、故障诊断和有效的维护决策支持，从而保障电力设备的安全运行和可靠性。

近年来世界石油市场的主要特点:一是美国西德克萨斯轻质原油(WTI)与布伦特原油价格倒挂日渐频繁 二是轻质原油和重质原油价差缩小 三是石油的金融属性更加明显，投机商继续青睐石油期货市场 四是石油需求大幅下降，但降幅逐季收窄 五是欧佩克减产履约率呈现前高后低走势，剩余产能大幅增加 六是石油库存居高不下。通过对市场、贸易、油价、运输和劳动成本等方面的分析，鉴于欧美严格的环保要求，以及市场的成熟度，欧美等地区对基础化学品和大宗石化产品的需求已趋于饱和，这就迫使西方发达国家紧缩本国石化生产，全球化工行业发展的重心逐步向原料产地(中东)和产品市场(亚洲）转移。中东和包括中国在内的亚太地区将是全球炼油和石化产能增长最快的地区，亚洲将成为世界较大的石化市场。同时，世界石化工业发展趋向大型化、基地化和炼化一体化，产业集中度越来越高。A1250绝缘油氧化安定性测定仪适用标准：SH/T0811-2010和SH/T0206-1992。适用于测定绝缘油的氧化安定。绝缘油氧化安定性测定仪是变压器油的生产、使用单位，各相关院校、科研部门等测试变压器油的氧化安定性能稳定的一种自动化仪器。仪器特点1、采用金属浴加热，无需加油，节能环保，使用简便。2、PID 控制能够在达到目标温度后快速的保持稳定 ,节省等待时间。3、内置超温保护装置，使用可靠。4、配置皂泡流量计可准确检测气体流量。5、配置计时器可自动计时。6、可提供计量检定证书。技术参数工作电源：AC220V±10%，50Hz功 率：≤1100W控温范围：室温～160℃控温精度：±0.5℃试样数量：6路

在科技部的组织下，国家科技支撑计划项目“500kV以上超高压高强度盘形悬式瓷绝缘子产业化关键装备技术研发”，日前在贵阳顺利通过了项目验收。　　据介绍，该项目是新中国成立以来贵州省承担的第一个重大装备类国家科技支撑计划。由贵州九天高原电瓷有限公司、贵州大学、郑州一邦电工机械有限公司、西安高压电器研究院与中国科学院地球化学研究所等国内多家优势企业和学术单位进行联合攻关，经过3年努力完成。　　专家组认为，该项目在盘形悬式绝缘子材料及关键工艺方面完成了原材料物理化学性能分析研究、材料及关键配方研究、原材料粒度及除杂控制研究、烧成等关键工艺控制研究 研制了高性能练泥机、盘形悬式瓷绝缘子坯件成型自动化生产线、全自动燃气抽屉窑与自动胶装机，并通过第三方检测，满足相关标准要求，形成了超高压高强度盘形悬式瓷绝缘子年产40万片的生产能力。　　据悉，这一项目的实施提升了电瓷绝缘子相关产业的技术水平，形成了一批具有自主知识产权的核心技术及主机产品，将满足“西电东送”和“黔电送粤”等重大项目的需求，带动电力企业及配套装备制造企业的规模扩张，形成产业联盟和集成创新。项目成果在行业推广后，可带动贵州省矿产资源的综合利用、装备制造业发展及瓷绝缘子产业升级。　　据了解，超高压高强度盘形悬式瓷绝缘子是高压输变电线路的重要组成部分，对于满足我国超高压、大电流、大跨距电力线路的需求具有重要意义。

电气绝缘油在高强度电场的作用下，部分烃分子会发生裂解而产生气体，这部分气体以微小的气泡从油中释放出来。如果小气泡量增多，它们会互相连接而形成大气泡。由于气体与油的电导率有很大的差异，在高压电场的作用下，油中会产生气隙放电现象，而有可能导致绝缘的破坏，这种现象在超高压输变电设备中显得尤为突出。为克服这种倾向，用于超高压设备的变压器应满足析气性指标要求。 绝缘油的吸气性又称为气稳定性，是指油在高电场强的作用下，烃分子发生物理/化学变化时，吸收气体或放出气体的特性，如果绝缘油易放出气体，那么就会形成气体穴存在油中，会发生局部放电或过热，严重的会导致油击穿。因此，希望绝缘油是吸气的，芳香烃是吸收气体的，为改变绝缘油的吸气性，一般采用往油中添加浓缩芳烃或人工合成的芳香烃化合物。

绝缘油介电强度测定仪介绍绝缘油介电强度测定仪测试系统，在电力系统厂矿及企业都有大量的电器设备。其内部绝缘油大都是充电绝缘型的。绝缘油的介电强度测试是常规测试项目。为了适应电力行业发展的需要。产品都是依据的国家标准GB/T507-2002、行标DL429.9-91以及的电力行业标准DL/T846，7-2004设计制造，采用微机控制，机电一体全部自动化，测试精度高，提高了工作效率，同时也大大减轻了工作人员的劳动强度。绝缘油介电强度测定仪的作用01绝缘油介电强度测定仪使变压器心子与外壳及铁芯有良好的绝缘作用，变压器的绝缘油，是充填在变压器心子和外壳之间的液体绝缘。充填于变压器内各部分空隙间，使变压器外壳内没有空气，加强了变压器绕组的层间和匝间的绝缘强度。同时，对变压器绕组绝缘起到了防潮作用。02绝缘油介电强度测定仪使变压器运行中加速冷却，变压器的绝缘油在变压器外壳内，通过上、下层间的温差作用，构成油的对流循环。变压器油可以将变压心子的温度，通过对流循环作用经变压器的散热器与外界低温介质（空气）间接接触，再把冷却后的低温绝缘油，经循环作用回到变压器心子内部，如此循环，起到了加速冷却变压器的作用。03灭弧作用，变压器油除能起到上述两种作用外，还可以在某种特殊运行状态时，起到了加速变压器外壳内的灭弧作用。绝缘油介电强度测定仪由于变压器油是经常运动的，当变压器内有某种故障而引起电弧时，能够加速电弧的熄灭。相关仪器A1160绝缘油介电强度测定仪用于检验绝缘油被水和其他悬浮物质物理污染的程度。测定方法是将试油放在专门的设备内，经受一个按一定速度均匀升压的交变电场的作用直至油被击穿。可广泛应用于电力、石油、化工等行业。 适应标准：GB/T507、DL/T846.7、DL/T429.9

为了让生产及销售员工更多的了解产品知识，提高生产及业务水平，更好生产产品和服务客户。7月15日,北京得利特技术部经理组织开展了 绝缘油析气性测定仪产品知识培训，参加此次培训的有20多位生产及销售员工，技术经理先普及了一下绝缘油析气性测定仪的生产标准.然后又根据实际产品讲解了绝缘油析气性测定仪的系统构造，技术经理现场对仪器进行参数设定,员工更加直观的了解了产品的重要参数。员工认真听讲，做笔记。不懂的地方积极提问，技术经理耐心帮大家解答。 通过这次培训，生产员工了解了析气性测定仪系统结构，以后在生产过程中可以简单解决遇到的小问题，提高生产效率，销售员工可以向客户详细的介绍我们的仪器产品，让客户更加深入了解我们的产品，提高了销售业务能力。A1210绝缘油析气性测定仪适应标准：GB/T11142-89、NB/SH/T0810-2010、ASTM D2300。用于测定绝缘液在受到强度足以引起在液、气交界处放电的电场作用下，放出吸收气体的能力。适用于测定电缆油、电容器油和变压器油。A1210操作简便、精度高，广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门。仪器特点大屏幕液晶显示，中文提示菜单，触摸屏控制，方便试验操作。透明的恒温油浴槽，采用先进的PID控温整定，使系统温度更精确。高压系统采用干式高压变压器，环氧真空浇注工艺，可确保输出电压稳定可靠。自动计时，具有定时报警功能，方便提示试验人员。透明安全保护罩，保证试验人员安全。可根据试验要求选定标准。可提供仪器鉴定报告，使试验结果更具有可溯性。

绝缘油介电强度测定仪符合GB/T507 、DL/T429.9标准，用于检验绝缘油被水和其他悬浮物质物理污染的程度。测定方法是将试油放在专业的设备内，经受一个按一定速度均匀升压的交变电场的作用直至油被击穿。可广泛应用于电力、石油、化工等行业。绝缘油介电强度测定仪常见故障排除方法 这样做就可以了⑴ 电源指示灯不亮，屏幕无显示① 检查电源插头是否插紧；② 检查电源插座内的保险管是否完好；③ 检查插座是否有电。⑵ 油杯无击穿现象① 检查线路板接插件插接是否到位；② 检查箱盖高压开关是否接触好；③ 检查是否高压接点无吸合；④ 检查是否存在高压断线。⑶ 显示器对比度不够① 调节线路板上的调节电位器。⑷ 打印机不打印① 检查打印机电源线是否插接到位；② 检查打印机数据线是否插接到位。

我国半导体/绝缘高分子复合材料研究取得重大突破　　日前，中科院长春应用化学研究所杨小牛研究员课题组在半导体/绝缘体高分子复合材料研究取得重大突破，其研究结果被国际著名期刊《先进功能材料》(Advanced Functional Materials)以“封面论文”的形式给予重点报道。　　在传统观念中，绝缘体会阻碍电荷传输，因此一般来讲，在半导体/绝缘体复合材料中，绝缘相往往扮演着降低材料电学性能的角色。然而近年来研究人员发现，在特定外场条件下，复合材料二维表面处的载流子迁移率并不差。杨小牛课题组首次在体相半导体/绝缘高分子复合材料中发现并确认了绝缘基质增强的半导体电荷传输现象，随后将这一规律推广到无特定外场条件下的三维体系，并用更具普适性的物理量—电导率来论证了这一点。　　通过控制聚噻吩/绝缘聚合物共混物制备过程中结晶和相分离的竞争关系，可抑制大尺度的两相分离，由此得到均匀的半导体/绝缘体复合材料。这种材料表现出绝缘基质增强的半导体电荷传输现象。研究人员认为，载流子以极化子形式在复合材料中进行传导。由于绝缘基质极化率较低，极化子在半导体/绝缘体界面处传输时受到周围极化环境的影响较小，有助于降低界面处的电荷传输活化能，由此提高了两相界面处的载流子迁移率。从此意义上讲，对于两相共混体系，增强的体相电荷传输性质需要满足下列3个条件：首先，鉴于电荷主要在共混两相界面传输，绝缘聚合物的介电常数必须足够低才可能降低电荷传输活化能，从而有效提高半导体相的载流子迁移率 其次，半导体/绝缘体两相相分离尺度需要足够小，才能大幅提高两相接触界面 第三，要求半导体相要有较好的连续性，有利于减小电荷传输的阻力。　　在半导体聚合物中通过共混引入通用绝缘聚合物，不仅可以提高其电学性能，而且可降低基于塑料的柔性电子器件的成本，提高其柔韧性和环境稳定性。

量子霍尔效应是凝聚态物理学中的基本现象。科学家发展了拓扑能带理论来研究此类拓扑物态，发现了量子霍尔系统的能带结构和系统的边界态密切相关即存在体相与边缘的对应，并利用陈数（Chern number）来区分不同的拓扑结构，以陈绝缘体来描述相关拓扑物态。陈绝缘体材料可通过第一性原理计算预测以及实验合成并检测，过去几年出现了系列创新性成果，有望发展出具有实用价值的器件。随着量子系统调控技术的发展，研究利用各种人工可控量子系统来模拟陈绝缘体并揭示其性质。超导量子计算系统具有运行稳定、通用性强的优势，将是模拟陈绝缘体的理想平台。近日，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心，与北京量子信息科学研究院、南开大学、华南理工大学、日本理化学研究所等合作，利用集成有30个量子比特的梯子型量子芯片，实现了具有不同陈数的多种陈绝缘体的模拟，并展示了理论预测的体边对应关系。该团队制备了高质量的具有30比特的量子芯片，在实验中精确控制其量子比特之间的耦合强度，并降低比特间串扰，（图1、2），实现了一维和梯子型比特间耦合的构型。 该团队设计模拟方案，将二维陈绝缘体格点模型的一个维度利用傅里叶变换映射为人工控制相位，从而用一维链状量子比特来实现其模拟（图3）。 基于同样的思想，双层二维陈绝缘体则可以利用两个一维链状平行耦合，形成梯子型比特间耦合的量子芯片实现，而人工维度相位控制还可实现双层陈绝缘体不同的耦合方式。这样便实现了不同陈数的陈绝缘体。该工作通过激发特定量子比特、测量不同本征态能量的方案，直接测量拓扑能带结构（图4）并观测系统拓扑边界态的边界局域的动力学特征，在超导量子模拟平台证实了拓扑能带理论中的体边对应关系（Bulk-edge correspondence）（图5）。此外，利用全部30个量子比特，在超导量子模拟平台上通过模拟双层结构陈绝缘体，实验上首次观察到具有零霍尔电导（零陈数）的特殊拓扑非平庸边缘态（图6）。此外，实验上探测到具有更高陈数的陈绝缘体。该研究通过精确控制超导量子比特系统及读出的技术方案，实现对量子多体系统拓扑物态性质的复现与观测，并表明30比特梯子型耦合超导量子芯片的精确可控性。相关研究成果以Simulating Chern insulators on a superconducting quantum processor为题，发表在《自然-通讯》【Nature Communications 14,5433 (2023)】上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、科学技术部、北京市自然科学基金和中国科学院战略性先导科技专项等的支持。图1. 30比特梯子型量子芯片耦合强度信息。（a）15比特实验中测量到的量子比特间（最近邻和次近邻）的耦合强度信息。（b）30比特实验中测量到的量子比特间（最近邻、次近邻和对角近邻）的耦合强度信息。图2. Z串扰矩阵。Z串扰系数矩阵，每个元素代表着当给横轴比特施加1 arb.units幅度的 Z方波时，纵轴比特感受到的方波幅度，后续将根据该系数矩阵进行Z方波矫正。图3. 30比特梯子型量子芯片以及映射AAH模型的实验波形序列。（a）超导量子处理器示意图，其中30个量子比特构成了梯子型结构。（b）通过在y轴进行傅里叶变换，将二维霍夫施塔特（Hofstadter）模型映射为一系列一维不同配置的 Aubry-André-Harper (AAH) 模型的集合。（c）通过改变合成维度准动量Φ用以合成一系列AAH模型的量子比特频率排布，其中b=1/3。（d、e）用以测量动力学能谱（d）和单粒子量子行走（e）的波形序列。图4. 动力学光谱法测量具有合成维度的二维陈绝缘体的能谱。（a）对应于Q8的随时间演化的数据，其中b=1/3，Δ/2π=12MHz，Φ=2π/3。（b）利用15个量子比特响应函数得到的傅里叶变换振幅的平方。（c）沿着比特维度将傅里叶变换振幅的平方求和。（b）利用15个量子比特参数数值计算求解的二维陈绝缘体的能带结构，其中，b=1/3，Δ/2π=12MHz。（e、f）对于不同的Φ，实验（e）和数值模拟（f）得到的能谱对比。图5. 拓扑边界态的动力学特征以及拓扑电荷泵浦。（a1-3）分别激发Q1（a1）、Q8（a2）、Q15（a3）测量到的激发态概率的时间演化，其中，b=1/3，Δ/2π=12 MHz，Φ=2π/3。（b1-3）分别利用Q1（b1）、Q8（b2）、Q15（b3）作为目标比特测量得到的能谱部分信息。（c1-c3）激发中间比特Q8，测量得到的对应于向前泵浦（c1），不泵浦（c2）和向后泵浦（c3）的激发态概率演化，其中，Δ/2π=36MHz，初始Φ0= 5π/3。（d）根据图（c1-c3）计算得到的质心随着泵浦周期T的变化。图6. 利用全部30个量子比特模拟双层陈绝缘体。（a、b）实验测量的对应于相同Δ↑(↓)/2π=12 MHz（a）和相反 Δ↑/2π=-Δ↓/2π=12 MHz（b）周期性调制的两条AAH一维链的构成的双层陈绝缘体的能谱，黑色虚线为对应的理论预测值，其中，b=1/3。霍尔电导定义为对所有被占据能带的陈数Cn的求和：σ= ∑nCn ，其中定义e2/h=1。（c、d）选择Q1,↑和Q1,↓为目标比特测量到的对应于Δ↑(↓)/2π=12 MHz（c）和相反Δ↑/2π=-Δ↓/2π=12 MHz。（d）周期性调制系统的能谱的部分信息。（e-g）当激发边界比特（Q1,↑ 或 Q1,↓），测量到的对应于Δ↑(↓)/2π=0 MHz（e），Δ↑(↓)/2π=12 MHz（f）和 Δ↑/2π=-Δ↓/2π=12 MHz（g）的占据概率时间演化。

GJW-50kV计算机控制电压击穿试验仪一、适用范围 本机主要适用于固体绝缘材料如：绝缘漆、树脂和胶、浸渍纤维制品、云母及其制品、、陶瓷和玻璃等在工频电压下击穿电压，击穿强度和耐电压的测试，符合GB1408.1-2006标准常温状态下的测试。二、主要技术参数及精度1、输入电压： AC220V2、输出电压： 0～50KV（交直流）3、测量范围： 5kV～50kV4、高压分级及升压速率 1）0～5kV 升压速率 0.5kV/S 2）＞5kV 升压速率 1kV/S 3）升压速率连续可调5、耐压试验电压： 0~50KV连续可调整6、耐压时间： 0~4H7、功率： 5KVA8、电源： AC220V ± 10% 50-60HZ三、精度等级：1级四、主要功能该仪器采用计算机控制，能过人机对话方式，完成对、绝缘介质的工频电压击穿，工频耐压试验，主要适用于固体绝缘材料。并对实验过程中的各种数据快速、准确地进行采集、处理、存取、显示、打印。本仪器属我公司首创，国家专利批为我公司专利五、基 本 配 置1、主机2、试验台一个3、油箱一个4、试验电极三个5、试验软件6、清华同方计算机一套7、A4彩色喷墨打印机一台 公司名称：长春市智能仪器设备有限公司 地址：长春市经济开发区昆山路2755号联系电话：0431-848644218 13944864580 传真：0431-84642036 联系人：芮小姐Http://www.znyq.com. E-mail:rsm-72@163.com

绝缘电阻仪器体积电阻表面电阻测试仪使用前都要注意什么？绝缘电阻仪器体积电阻表面电阻测试仪使用前请仔细阅读以下内容，否则将造成仪器损坏或电击情况。1. ◇检查仪器后面板电压量程是否置于10V档，电流电阻量程是否置于104档。2. ◇接通电源调零，（注意此时主机不得与屏蔽箱线路连接）在“Rx”两端开路的情况下，调零使电流表的显示为0000。然后关机。3. ◇应在“Rx”两端开路时调零，一般一次调零后在测试过程中不需再调零。 4. ◇测体积电阻时测试按钮拨到Rv边，测表面电阻时测试按钮拨到Rs边，5. ◇将待测试样平铺在不保护电极正中央，然后用保护电极压住样品，再插入被保护电极（不保护电极、保护电极、被保护电极应同轴且确认电极之间无短路）。6. ◇电流电阻量程按钮从低档位逐渐拨，每拨一次停留1-2秒观察显示数字，当被测电阻大于仪器测量量程时，电阻表显示“1”，此时应继续将仪器拨到量程更高的位置。测量仪器有显示值时应停下，在1min的电化时间后测量电阻，当前的数字乘以档次即是被测电阻。7. ◇测试完毕先将量程拨至（104）档，然后将测量电压拨至10V档， 后将测试按钮拨到中央位置后关闭电源。然后进行下一次测试。8. ◇接好测试线，将测试线将主机与屏蔽箱连接好。量程置于104档，打开主机后面板电源开关按钮。从仪器后面板调电压按钮到所要求的测量电压。(比如：GBT 1692-2008 硫化橡胶 绝缘电阻率的测定 标准中注明要求在500V电压进行测定，那么电压就要升到500V)9. ◇禁止将“RX”两端短路，以免微电流放大器受大电流冲击。10. ◇不得在测试过程中不要随意改动测量电压。11. ◇测量时从低次档逐渐拨往高次档。12. ◇接通电源后，手指不能触及高压线的金属部分。13. ◇严禁在试测过程随意改变电压量程及在通电过程中打开主机。14. ◇在测量高阻时，应采用屏蔽盒将被测物体屏蔽。15. ◇不得测试过程中不能触摸微电流测试端。16. ◇严禁电流电阻量程未在104档及电压在10V档，更换试样。技术指标1、电阻测量范围 0.01×104Ω～1×1018Ω2、电流测量范围为 2×10-4A～1×10-16A3、仪器尺寸 285ｍｍ× 245ｍｍ× 120 mm4、内置测试电压 100V、250V、500V、1000V5、基本准确度 1% (*注)6、内置测试电压 100V、250、500、1000V7、质量 约2.5KG8、供电形式 AC 220V，50HZ，功耗约5W9、双表头显示 3.1/2位LED显示安全注意事项1. 使用前务必详阅此说明书，并遵照指示步骤，依次操作。2. 请勿使用非原厂提供之附件，以免发生危险。3. 进行测试时，本仪器测量端高压输出端上有直流高压输出，严禁人体接触 ，以免触电。4. 为避免测试棒本身绝缘泄漏造成误差，接仪器测量端输入的测试棒应尽可 能悬空，不与外界物体相碰。5. 当被测物绝缘电阻值高，且测量出现指针不稳现象时，可将仪器测量线屏 蔽端夹子接 上。 例如： 对电 缆测缆 芯与 缆壳的 绝缘 时，除 将被 测物两 端分 别接于 输入 端与高压 端， 再将电 缆壳 ，芯之 间的 内层绝 缘物 接仪器 “G”，以消 除因 表面漏 电而 引起的测 量误 差。也 可用 加屏蔽 盒的 方法， 即将 被测物 置于 金属屏 蔽盒 内，接 上测 量线。

石化工业作为国民经济的重要支柱产业和原材料配套工业，在后疫情时代有着新的机遇和未来。疫情过后，世界石化产业将重构，进入新的变革与调整期。我国石油化工产业将朝着原料多元化、产品需求差异化、营销电商化、产业绿色低碳化、产业智能化等方向发展。我国石油储量有限，石油对外依存度高，石化产业必须拓宽原材料渠道。为满足人们生活水平日益提高的需要，石化下游产品向功能化、精细化、差异化方向发展成为必然。绿色发展、低碳发展已经成为发展潮流我国政府高度重视生态文明建设，修订出台了严格的环境保护法，对排污、碳排放的标准和要求都在提高。A1210绝缘油析气性测定仪适应标准：GB/T11142-89、NB/SH/T0810-2010、ASTM D2300。用于测定绝缘液在受到强度足以引起在液、气交界处放电的电场作用下，放出吸收气体的能力。适用于测定电缆油、电容器油和变压器油。A1210操作简便、精度高，广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门。仪器特点：1、大屏幕液晶显示，中文提示菜单，触摸屏控制，方便试验操作。2、透明的恒温油浴槽，采用先进的PID控温整定，使系统温度更精确。3、高压系统采用干式高压变压器，环氧真空浇注工艺，可确保输出电压稳定可靠。4、自动计时，具有定时报警功能，方便提示试验人员。5、透明安全保护罩，保证试验人员安全。6、可根据试验要求选定标准。7、可提供仪器鉴定报告，使试验结果更具有可溯性。技术参数：控温范围：0℃~100℃控温精度：±0.5℃试验电压：10KV 电压精度：±2%计时范围：1~120分钟计时精度：±1s气体流量：3L/h环境温度：5℃～40℃环境湿度：≤85%工作电源：AC220V±10%，50Hz功 率：≤1500W外形尺寸：400mm×450mm×950mm重　　量：38Kg

关键词：量子相变 锁相放大器 超导超流态 说明：本篇文章使用赛恩科学仪器OE1022锁相放大器测量【概述】 2022年，南京大学王肖沐教授和施毅教授团队在nature communications发表了一篇题为《Quantum criticality of excitonic Mott metal-insulator transitions in black phosphorus》文章，报道了黑磷中激子Mott金属-绝缘体转变的光谱学和传输现象。通过光激发来不断调控电子-空穴对的相互作用，并利用傅里叶变换光电流谱学作为探针，测量了在不同温度和电子-空穴对密度参数空间下的电子-空穴态的综合相图。 【样品 & 测试】 文章使用锁相放大器OE1022对材料的传输特性进行测量，研究中使用了带有双栅结构(TG,BG)的BP器件，如图1(a)所示，约10纳米厚的BP薄膜被封装在两片六角形硼氮化物（hBN）薄片之间，为了保持整个结构的平整度，使用了少层石墨烯薄片来形成源极、漏极和顶栅接触，以便在传输特性测量中施加恒定的电位移场。图一 (a)典型双栅BP晶体管的示意图。顶栅电压（VTG）和底栅电压（VBG）被施加用于控制样品（DBP）中的载流子密度和电位移场。(b) 干涉仪设置的示意图，其中M1，M2和BS分别代表可移动镜子，静止镜子和分束器。 在实验中，迈克耳孙干涉仪的光程被固定在零。直流光电流直接通过半导体分析仪（PDA FSpro）读取。光电导则采用标准的低频锁相方案测量，即通过Keithley 6221源施加带有直流偏置的11Hz微弱交流激励电压（1毫伏）至样品，然后通过锁相放大器（SSI OE1022）测量对应流经样品的电流。图二(a)在不同激发功率下，综合光电流随温度的变化。100% P = 160 W/cm² 。(b) 在每个激发功率下归一化到最大值的光电流。(c)从传输特性测量中提取的与温度T相关的电阻率指数为函数的相图，作为T和电子-空穴对密度的函数。(d)不同电子-空穴对密度在过渡边界附近的电阻率与温度的关系 【总结】 该文设计了一种带有双栅结构的BP器件，通过测量器件的傅里叶光电流谱和传输特性，观测到从具有明显激子跃迁的光学绝缘体到具有宽吸收带和粒子数反转的金属电子-空穴等离子体相的转变，并且还观察到在Mott相变边界附近，电阻率随温度呈线性关系的奇特金属行为。文章的结果为研究半导体中的强相关物理提供了理想平台，例如研究超导与激子凝聚之间的交叉现象。【文献】 ✽ Binjie Zheng,Yi Shi & Xiaomu Wang et al. " Quantum criticality of excitonic Mott metal-insulator transitions in black phosphorus." nature communications (2022) 【推荐产品】

入伏以后，济南天气逐渐炎热，用电负荷持续上升，为确保济南电网安全迎峰度夏，济南供电公司变电检修室早动手、早谋划、早准备，根据电网的负荷分布情况制定了详细的主变绝缘油色谱分析测试计划，严格落实测试计划、规范试验方法，保证试验数据的准确性。 油色谱试验工作主要是分析油中溶解气体，用于变压器潜伏性故障的检测。作为有效的绝缘监督手段，油色谱试验以其较高的准确度和灵敏度，越来越受到电力系统的重视。为确保迎峰度夏期间变压器能够安全度夏，试验人员加快对公司110千伏及以上变压器进行油色谱监督工作，他们加班加点，在保证数据可靠性的前提下，全力以赴抓进度，以确保当天的油样及时试验完毕。试验过程中，他们严格执行标准化作业，根据规程要求逐步操作，并对试验数据进行准确的分析和判断，严把试验质量关。截至7月21日，变电检修室已完成40台110千伏及以上主变压器的色谱分析测试工作，为开展全年输变电设备状态检修工作打下基础，为电力安全生产和可靠供应的平稳态势保驾护航。

SDW-570绝缘油析气性测定仪介绍 SDW-570绝缘油析气性测定仪按照国家标准GB/T 11142-89和国家行业标准NB/SH/T 0810-2010《绝缘油在电场和电离作用下析气性测定法》，绝缘油经经干燥和氢气饱和后，绝缘液体和液面上的氢气层在电压为10KV、频率为50Hz、油温为80℃、测试时间为120min的条件下，受到径向电场的作用，油、氢气交界面因放电反映导致油本身吸收或放出气体的倾向。广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门，是油品分析和质量检查不可缺少的设备。 功能特点 • 7寸大屏幕触摸液晶屏，图像清晰、操作方便。• 不同标准集于一身，客户选择性高。• 内置流程图，用户实验方便操作。• 进口温度传感器，测量精度高。• 进口温控模块，高精度控温。• 带排油阀，换油操作方便。• 热敏打印机打印结果，稳定可靠。• 具有安全防护开关，仪器使用安全可靠。• 储存1000条历史数据，方便查询。 技术参数 氢气进气压力：0.05～0.1Mpa恒温温度：80℃±0.05℃（可调范围：室温～ 100℃）分 辨 率：0.01℃试验电压：10kV±0.2 kV分 辨 率：0.01kV时间计量：5 min、10 min、50min、120min （根据标准自动转换）计时误差：＜±0.1s使用温度：（10～40）℃相对湿度： ＜85％加热功率：≤1500W 搅拌速度：1200转／分电源电压：AC 220V±10％ 50Hz±10整机功率：≤1700W外型尺寸： 控 制 器 ：320mm×305mm×195mm 高压发生器：320mm×305mm×380mm 析气性测定仪：320mm×305mm×590mm 注意事项1. 仪器外壳应与大地接触良好以保证安全。2. 恒温浴内没有液体时,不得启动仪器，否则将损坏加热器。3. 在更换保险丝或其它零部件时，应拔下电源插头。4. 如果更换了新的量气管需要重新输入数据。5. 非专业人员不得随意拆修仪器。6. 仪器使用完毕后，应及时切断电源。创新点：SDW-570绝缘油析气性测定仪按照国家标准GB/T 11142-89和国家行业标准NB/SH/T 0810-2010《绝缘油在电场和电离作用下析气性测定法》，绝缘油经经干燥和氢气饱和后，绝缘液体和液面上的氢气层在电压为10KV、频率为50Hz、油温为80℃、测试时间为120min的条件下，受到径向电场的作用，油、氢气交界面因放电反映导致油本身吸收或放出气体的倾向。广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门，是油品分析和质量检查不可缺少的设备。 功能特点 • 7寸大屏幕触摸液晶屏，图像清晰、操作方便。• 不同标准集于一身，客户选择性高。• 内置流程图，用户实验方便操作。• 进口温度传感器，测量精度高。• 进口温控模块，高精度控温。• 带排油阀，换油操作方便。• 热敏打印机打印结果，稳定可靠。• 具有安全防护开关，仪器使用安全可靠。• 储存1000条历史数据，方便查询。

借助美国页岩气的大规模开采，北美新建或扩建乙烷裂解装置产能从2016年起开始逐步释放，预计2020年北美乙烯及下游衍生物净出口将从2015年550万吨增加到1400万吨，2025年将进一步增加至1800万吨以上。美国低成本页岩气开发将影响世界石化产品区域格局。（二）2020年新冠疫情对行业冲击明显，由于投资惯性难以迅速停止，预计全球石化产品产能整体供过于求的态势将会加剧。（三）世界经济环境“逆全球化”苗头显现，国际形势激烈变动，贸易环境复杂多变。根据中投产业研究院发布的《2021-2025年中国石油化工行业投资分析及前景预测报告》，我国目前仍是全球最主要的石化产品净**国之一，贸易逆差巨大，但同时又是下游纺织、轻功等制品全球最主要出口国，国际贸易环境变化及不确定性将带来石化行业发展格局的深刻变化。A1160绝缘油介电强度测定仪符合GB/T507 、DL/T429.9标准，用于检验绝缘油被水和其他悬浮物质物理污染的程度。测定方法是将试油放在专业的设备内，经受一个按一定速度均匀升压的交变电场的作用直至油被击穿。可广泛应用于电力、石油、化工等行业。仪器特点1、采用双CPU微型计算机控制。2、升压、回零、搅拌、显示、计算、打印等一系列操作自动完成。3、具有过压、过流、自动回零保护装置，安全可靠。4、采用自动正弦波产生装置和无级调压方式加压，使测试电压稳定可靠。5、2KV/S和3KV/S两种加压速度供选择，适应性更强。6、数据自动存储，并可随时调出和打印。7、采用先进的干式变压器组合，具有体积小巧、重量轻、使用方便。技术参数升压速度：2.0～3.02KV/S可调准确度：2%测量范围：0～80KV分辨率：0.01KV试验次数：6次（1-9次可调）实验杯数：1杯显示方式：液晶显示搅拌时间：磁力搅拌静止时间：15分 (0～59分可调)间隔时间：3～5分 (0～9分可调)工作电源：AC220V±10%，50Hz环境温度：5℃～40℃ 环境湿度：≤85%外形尺寸：460mm×380mm×360mm重 量：30kg

德国“维尔茨堡-德累斯顿卓越集群—量子物质复杂性和拓扑结构”(ct.qmat)的科研人员在拓扑绝缘体中制造出了激子，有助于新一代光控电脑芯片和量子技术研究。相关研究已发表在《自然通讯》杂志。 　　科研人员通过短脉冲光作用在单个原子层组成的材料层(铋)，从而产生了激子。激子在拓扑绝缘体中被激活，为拓扑绝缘体研究开辟了全新方向。光与激子的相互作用预示了这种材料能够产生新现象，如量子比特。量子比特是量子芯片的计算单元，使用光而不是电压能够让量子芯片具有更快的时钟速率，为未来量子技术和微电子领域开发新一代光控元件铺平了道路。

绝缘油介电强度测定仪油杯清洗方法、注意事项A1160技术指导产品介绍产品名称：绝缘油介电强度测定仪产品型号：A1160概 述：绝缘油介电强度测定仪用于检验绝缘油被水和其他悬浮物质物理污染的程度。测定方法是将试油放在专门的设备内，经受一个按一定速度均匀升压的交变电场的作用直至油被击穿。可广泛应用于电力、石油、化工等行业。 适应标准：GB/T507、DL/T846.7、DL/T429.9油杯清洗方法⑴ 用洁净的绸布反复擦拭电极表面和电极杆。⑵ 用标准规调整好电极间距。⑶ 用石油醚(忌用其它有机溶剂)清洗3次，每次须按以下方法进行：② 将石油醚倒入油杯，占油杯容量的1/4～1/3。 ② 把一块用石油醚冲洗过的玻璃片盖住油杯口，均匀摇晃一分钟，注意要有一定力度。 ③ 将石油醚倒掉，用吹风机吹2～3分钟。⑷ 用待测油样清洗1～3次。 ② 将待测油样倒入油杯，约1/4～1/3。 ② 用吹干的玻璃片盖住油杯，均匀摇晃1～2分钟，注意要有一定力度。 ③ 倒掉剩余油样之后即可做打压实验。搅拌桨清洗方法⑴ 用干净的绸布反复擦拭搅拌桨，直至表面无细小颗粒，忌用手接触搅拌桨表面。⑵ 用镊子夹住搅拌桨，浸入石油醚中反复洗涮。⑶ 用镊子夹住搅拌桨，用吹风机吹干。⑷ 用镊子夹住搅拌桨浸入待测油样内反复洗涮。油杯储放方法1：实验完毕后，用质量较好的绝缘油倒满油杯，并将油杯平稳放置。方法2：按上述清洗方法用石油醚清洗吹干后放入真空干燥器中储存。注：第一次测试前和测试劣质油后必须按上述方法清洗油杯和搅拌浆。注意事项1、试验前油样的选择，安放及电极间的距离应符合国标及行标。2、电源接通后，严禁操作人员或其它人员触及外壳，以免发生危险。3、本仪器在使用过程中如发现异常，应立即切断电源。4、新油杯或新清洗的油杯应先击穿24次才可进行试验，油杯在不进行试验时应用干净的油侵泡。

北京得利特作为仪器专注油品分析仪器的公司，依然很关注环保项目。这不，前不久就与环保行业的公司进行了深度合作 。据了解，此次发往江西环保能源公司的油品分析仪器数量较多，设备清单如下：绝缘油析气性测定仪 、绝缘油氧化安定性测定仪，石油产品热值测定仪、自动水溶性酸测定仪、自动多功能振荡仪、油液颗粒污染度检测仪，都是常用的油品检测仪器。北京得利特从材料采购、工艺、制造、装配等全过程进行严格监督，深入一线严把质量关。经常召开进度协调会，对各类问题事无巨细进行讨论决策。对重要的技术问题，开展技术攻关予以解决，始终确保了该批油品分析设备交货进度风险可识别和可管控。北京得利特售后专员来到客户公司，协助客户验收设备，并培训设备操作方法，方便客户日后可独立完成各项检测试验。经过三天的调试培训，客户基本上掌握了设备的使用，对测试数据的分析技巧学习的也非常透彻。临走前，我司技术人员对仪器使用的注意事项也做了细致的说明讲解。具体产品详细参数 绝缘油析气性测定仪适应标准：GB/T11142-89、NB/SH/T0810-2010、ASTM D2300。用于测定绝缘液在受到强度足以引起在液、气交界处放电的电场作用下，放出吸收气体的能力。适用于测定电缆油、电容器油和变压器油。A1210操作简便、精度高，广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门。仪器特点1、大屏幕液晶显示，中文提示菜单，触摸屏控制，方便试验操作。2、透明的恒温油浴槽，采用先进的PID控温整定，使系统温度更精确。3、高压系统采用干式高压变压器，环氧真空浇注工艺，可确保输出电压稳定可靠。4、自动计时，具有定时报警功能，方便提示试验人员。5、透明安全保护罩，保证试验人员安全。6、可根据试验要求选定标准。7、可提供仪器鉴定报告，使试验结果更具有可溯性。技术参数控温范围：0℃~100℃控温精度：±0.5℃试验电压：10KV 电压精度：±2%计时范围：1~120分钟计时精度：±1s气体流量：3L/h环境温度：5℃～40℃环境湿度：≤85%工作电源：AC220V±10%，50Hz功 率：≤1500W外形尺寸：400mm×450mm×950mm重　　量：38Kg