胶囊填充机

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胶囊填充机相关的厂商

  • 吴桥天城机械设备有限公司位于举世闻名的天下杂技之乡—中国吴桥,紧邻京沪高速公路和104国道,交通十分便利。我公司集产品开发、设计、制造、销售为一体。主要产品涉及食品工程、生物化工、制药工程、建筑工程、塑料制品化工等领域,适用于各种生产线配置。公司生产的无负压供水设备,无负压供水机组、不锈钢反应釜、真空搅拌设备、保温储罐设备、不锈钢蒸发提取设备、软胶囊化胶设备、塑料混合设备等各种混合设备,得到了客户的一致认可与好评。  公司自成立以来,一直以市场开拓为技术开发为先导,为加强产品质量控制和满足企业迅猛发展需要,公司一直完善各类软硬件设施,以创新科技为导向,以顾客利益为重点,根据客户的不同需求,可设计、制造出、各类所需产品,造就了卓越的产品。   我公司奉行“抓质量、重荣誉”让顾客满意的经营理念,想用户之所想,急用户之所急。凭着良好的信誉,高技术含量的产品,过硬的质量等优势赢得了广大客户的信赖和支持,产品畅销全国各地。  吴桥天城机械设备有限公司欢迎社会各界人士与我司进行广泛的经济技术合作,为共创未来而努力!
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  • 深圳市信诺精机有限公司(以下简称信诺)是国内的集研发、生产、销售、服务为一体的流体智能自动化设备制造企业。信诺公司与坚成集团为战略合作伙伴,双方无论是在技术还是在管理经验上都紧密合作。公司专注于流体设备的研发与制造:全自动涂覆机、高速点胶机、自动拆屏机(拆手机屏、平台电脑屏)设备。设备主要用于高端制造业中的涂层覆盖、点胶密封、粘接固定、高精密非接触喷射点胶、底部填充作业等工艺。应用于SMT/EMS、数码通讯、LED、汽车电子、智能穿戴、仪表仪器、航空航天、家电、太阳能、器械等领域。通过不断努力,信诺产品的创新、质量、可靠性在电子和微电子行业赢得了良好的声誉。企业也获得长远的发展。
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  • 400-860-5168转1783
    上海瑞玢国际贸易有限公司一直致力于提升中国实验室生产力水平,并提供专业的技术支持和售后服务。专业经营电子舌、电子鼻、质构仪、高压微胶囊装置等产品,致力于食品质量安全、环境监测监控、药品真伪辨识等多个行业的生产力提升,可广泛服务于农业、食品、环保、制药、化工、商检、疾控等各行业的研发、中试和质检领域。 瑞玢公司成立于2009年,专业从事智能电子舌、电子鼻、质构仪等感官智能仿生技术的企业。公司长期致力于食品质量安全、环境监测监控、药品真伪辨识等多个行业的技术服务。公司是以高科技研发能力为基础,结合现代企业管理理念,以期让高科技产品更多地服务于社会。瑞玢公司拥有一支长期致力于电子舌、电子鼻、质构仪等职能检测技术研究的团队,凝聚了一批掌握高尖端电子技术、在专业领域拥有多年经验的资深研发人才。同时,还与国内著名高等院校和科研院所合作,成立专门实验室进行研发合作,结合用户需求,不断完善产品技术和产品性能,保持产品线的稳定和有效扩展延伸。主要产品包括:感官分析软件系统,电子舌,电子鼻,质构仪(物性分析仪),高压微胶囊成型装置;丹麦FOSS全自动凯氏定氮仪,索氏脂肪浸提系统,纤维素测定仪,膳食纤维测定仪,近红外谷物与饲料品质分析仪,多功能乳品成分分析仪,肉类食品成分分析仪,旋风式样品磨等。 为客户提供世界上最好的专业分析解决方案-通过改善品质和优化生产使客户业务增加附加值。瑞玢致力于为农业、食品、医药和化学产品等领域的常规质量控制和生产过程提供快速、可靠和专业的分析解决方案。 目前,瑞玢为中国客户提供了数千台的专业化分析仪器,客户广泛分布于商检、面粉、乳品、粮食、制糖、饲料、肥料、育种、制药、科研及大专院校等领域。
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胶囊填充机相关的仪器

  • 意大利MultiGel胶囊填充机 意大利MultiGel手动、欧洲风格的台式胶囊填充系统应用于研发、药剂配制、营养补剂和临床研究 仪器特点:MC100是新标准的100孔台式胶囊填充系统,该仪器具有较高的填充效率、快速的尺寸转变、易于清洁的设计和可选的配件,操作方便和各种升级选项。 操作更简单● 比其它100孔系统更易于操作● 指示仪表协助胶囊定位、分离和锁定● 1小时以内就可以完成组装和胶囊填充 高的填充效率● 包括2块定向器、方位定位器、特大型粉盘和推板● 填充板大小适合较大的填充重量和更快的填充优化。● 可调节的胶囊体高度,使充分填充更加简单快捷。● 充填完毕后完全锁定胶囊。 符合药典的标准● 严格按照USP/EP方法,填充重量的误差平均为±1-3%● 通常所有的100粒/批的不合格率为±4-7%● 包装验证符合cGMP的要求● 适合所有的胶囊包括动物明胶、植物 / 羟丙基甲基纤维素和淀粉胶囊 可按需升级● 随时都可添加一个振荡器● MC100更换的部件尺寸为00-4● 对于较小的粉末高度和较少的粉末量,填料无需振动压实机就可以运行 GMP和更快的清洗方案● 和样品粉末接触部分的材质是316不锈钢● 便于快速拆卸和清洗,可视化清洁情况验证● 填料器底座的材质为轻质耐腐蚀的阳极化铝或可选升级为316不锈钢● 填料器的齿轮、凸轮和可选的振动器可被完全覆盖 专用配件● 每批灌装胶囊数目不超过100粒的设备套件● 胶囊计数器● 片剂、胶囊和囊片的超量封装附件● 封盖托盘的材质为316不锈钢或者轻质的阳极化铝 可选配件● 填充振荡器 最简单易用的100孔填充机!高达3200个胶囊/每小时 仪器构造:A 316不锈钢锁定板,而没有橡胶垫会磨损或要清洗B 快速方便地在机器前移动的后锁定手柄,新的内部齿轮设计使其更容易被锁定C 包括底板(不可见)的洗碗机和粉末接触部分的材质是316不锈钢D 可调节胶囊体的高度,便于胶囊的快速填充E 机器主体的材质是轻质的阳极化铝或者升级到316不锈钢F 凸轮位置指示器,便于培训新操作者G 特大尺寸的大头螺丝,方便各个不同尺寸的更换H 双弹簧使得夯实机更容易升降I 捣固针的尺寸范围可选:00 / 0 - 1 / 2 - 3 / 4 / 5 / 000/00 el ,可加快填充速度,增大填充量J 完全独立的主板,使得清洗变得容易,清洗验证直观可见K 齿轮机构和振动器加盖,以减少粉体进入(内部视图)L 双层粉末托盘,便于更快地扩散M 多用途推板使得操作更加迅速N 2件式手动定位器,只需轻轻摇动定位器托盘O 锁定指示器用来确认胶囊被完全锁定P 定位器的定位孔和锥形定位针使得胶囊能够快速准确地定位到封帽托盘里Q 定位器底座通常是Size 00-4,传统的欧式风格定位器符合操作者的喜好R 操作指南用于部分批次定位至封帽托盘里S 锁定指示器用来确认胶囊被完全锁定 胶囊尺寸表
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  • 技术特点:· 仪器设计符合GMP 和CE 规范· 仪器设计紧凑,可放置在桌面上· 通过可编程的逻辑控制器(PLC)进行控制· 可用于粉末、颗粒的胶囊填充,也可用于凝胶胶囊的填充· 全自动封装循环· 所有与产品接触部件均为316 不锈钢技术参数:· *工作量 3000 粒胶囊/每小时· 胶囊规格 00-0-1-2-3-4· 电源要求 230V,单向电,50/60Hz· 交流发动机转速 90W,1400prm;230V;三相电(齿轮箱变速比 30:1)· 额定功率 0.75KW(含真空泵)· 真空泵 6 立方米/小时· 真空吸液泵 9 立方米/小时· 空气压缩机 50L/min(工作压力 1.5bar)更多产品请登陆德祥官网:德祥热线:联系我们(终端用户)联系我们(经销商)邮箱:
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  • 实验室全自动胶囊液体填充封口机 EKITEN-Read--在硬胶囊内填充液体直至密封袋封口全部自动运转。 【新特性】★实现低不良品率由于采用了新开发的方向调整装置使胶囊不受力,消除了胶囊变形。为防止由于胶囊变形引起的胶囊不分离、结合异常、漏液等有很大的贡献。(专利申请中)★新开发的真空式减压系统胶囊的囊帽和囊体之间肯定会有间隙,在快速结合时胶囊内部的空气排不出去,造成内部压力升高。在胶囊内部压力高的情况下进行封口带密封时会产生气泡、弯曲等现象。对于该问题的解决对策,我公司采用了真空式减压系统。(专利申请中)★基于高效的小型干燥装置用于连续式的实验室机型,新设计了紧凑型交换部品少的干燥装置。(专利申请中) 【各部分名称】 ①胶囊料斗②方向调整部③分离部④不分离回收部⑤液体填充部⑥结合部⑦取出部⑧封口部⑨干燥部⑩操作部 【特征】 胶囊供给部、方向调整部采用胶囊上不受力的四等分方向调整。正确的进行供给、整列和分离。 液体充填部油状液剂直至半固体,从低粘度至高黏度尽可充填。液剂的温度从常温至75度可调。 结合部采用了新开发的真空式减压装置在结合部分抑制了起泡和弯曲现象。 密封部在胶囊的结合部(囊体和囊帽之间)进行带式密封以防止液剂泄露。而且,密封带的颜色变化使种类区分变得很容易。 干燥部采用高效率的小型装置,由于没有加热仅使用经过过滤的室内空气,可以进行抑制对胶囊不良影响的干燥。 【技术规格】① 实用的胶囊尺寸 #00、#0、#1、#2、#3、#4② 生产能力 500-2500粒/小时③ 充填量 0.075ml-0.85ml④ 供给电源 200V, 3相, 50/60Hz, 15A⑤ 压缩空气 0.5MPa⑥ 外形尺寸 W1,450mmxD715mmxH1,470mm⑦ 整机重量 600kg
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胶囊填充机相关的资讯

  • 连花清瘟又火了,胶囊制剂粉体流动性保障竟靠它?
    4月10日,连花清瘟胶囊又一次冲上热搜,数据也表明,连花清瘟确实对新冠轻症有着相当不错的效果。这得益于我国制药对于药品质量的严格把控。 而像连花清瘟这种胶囊剂,以及片剂、冲剂等制剂在生产加工前需对粉体药物的流动性进行评价,流动性达到要求才能投放生产。 Q1 为什么要评价粉末的流动特性?粉末流动性粉末流动性指粉末流动的难易程度。据不完全统计,在所有工业应用中,超过50%的材料在某个阶段是粉末状的。这些粉末需要在运输过程中保持状态稳定,并能够在各种工艺阶段中使用并制成各种剂型,可以是片剂、悬浮液或粉末制剂等。因此,对于粉末流动性的评价,在实际生产过程有着重要作用。而影响流动性的因素有颗粒尺寸,形状,粗糙度,干湿度等。 生产过程流动性差流动性适中流动性太好混合难以混匀均匀混合容易分层传输振动易结块团聚不结块分层易偏析分层压片难压片容易压片难压片装填费时费力容易影响均匀性 粉末流动特性评价的作用● 降低原材料成本:在加工前拒收不良批次; ● 保持有关工艺的*配方; ● 降低工艺成本; ● 保持*产品的质量和一致性; ● 通过优化产品的储存、包装、搬运和运输,保持生产效率和成本; ● 长期保持不同供应商或同一供应商的粉末质量; ● 开发新工艺,将粉末配制成*产品; ● 检查湿度影响:在不同气候下开放系统中使用粉末; ● 调查、保持干混料的质量。 Q2 如何进行粉末流动性评价? 堆积角(休止角)休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的*角。 堆积角与流动性的关系根据EP2.9.36可知: 30-40°可以满足生产过程中流动性的需要。休止角越大流动性越差,越不利于生产过程的控制,可以通过测量休止角,简化过程控制,降低生产成本。休止角只能定性的判断流动性的好坏或比较同种粉体因粒径和水分等引起的流动性差别。 流出速度流出速度是50g物料流过标准尺寸漏斗孔所需的时间。(GB/T 1482-2010)流出时间快,流动性好,流动的均匀性也好。 压缩度压缩度是——物质压缩的程度,反映粉体的凝聚性,松软性。 当C值20%以下时流动性较好;当C值达40%~50%时粉体很难从容器中自动流出。 Q3 PTG-S5可以测试哪些参数?传统测试方法需要实验人员分别测量粉末堆体积、质量、密度、堆角度等参数,并根据样品量和流动时间绘制流动曲线,耗时且繁琐,实验效率低,从而影响工业生产的进度。 Pharma Test全自动粉末流动性测试仪PTG-S5 针对以上问题,Pharma Test全自动粉末流动性测试仪PTG-S5可以: 1、同时测量预设质量下的粉末流动时间、粉末堆体积、粉末堆密度和堆角度(EP2.9.36,USP1174中称休止角),并自动绘制样品流动曲线;2、预设时间下流动的样品质量,mg计;3、100g样品的流动性(EP /DAB 2.9.16 ,USP 1174)。 Q4 PTG-S5有哪些特点和优势?● 完全符合USP 1174, EP 2.9.36, EP 2.9.16和ISO 4324 (12/83)以及中国药典的相关规定; ● 测量流动时间、锥角度、流动性、锥密度和锥体积; ● 内置7英寸彩色触摸显示屏; ● 标配PTG-ER搅拌桨; ● 内置赛多利斯万分之一分析天平; ● 内置防尘罩带吸尘器接口,设计人性化,使用更为便利; ● 内置打印机,测试结束自动打印测量结果。 Q5 粉末流动性测试应用于哪些行业?● 制药:造粒、微粉化、片剂等固体剂型 ● 研磨:陶瓷、金属粉末和研磨膏 ● 催化剂:挤压物、催化剂环和细金属用粉末 ● 化学品:散装化学品、精细化学品 ● 涂料:颜料、调色剂和粘合剂 ● 清洗剂:粉状表面活性剂、填充剂和颗粒 ● 肥料:挤出物、颗粒、粉状杀虫剂
  • 十万火急!制药公司涉非法添加被查 全国紧急召回万应胶囊
    9日,记者从国家食药监总局官方网站获悉,近期,国家食药监总局在组织对四川西昌杨天制药有限公司(以下简称“西昌杨天制药”)飞行检查时,发现该企业存在涉嫌在万应胶囊药粉中非法添加盐酸小檗碱等四大违法违规行为。目前,四川省食药监局已对西昌杨天制药进行立案调查,同时,食药监部门要求召回市场销售的该公司所有万应胶囊产品。  涉嫌非法添加 还从无资质的厂家采购原料  国家食药监总局在其官方网站上通报称,在飞行检查中,执法人员发现西昌杨天制药存在四大问题,具体为:  1、批生产记录不真实。企业部分批次万应胶囊批生产记录中使用的万应药粉批次,与其生产车间办公电脑中保存的药粉入库使用情况文件不一致。  2、实验室数据不真实。包括:在企业QC精密仪器室高效液相色谱仪电脑中,发现一个文件夹中有批号为“140225、140227、140228”的万应胶囊高效液相色谱图,与该公司此三批万应胶囊成品检验记录中的高效液相色谱图不一致。此外,在企业口服固体制剂二车间办公电脑和笔记本中,记录有该企业万应胶囊(批号:160703)检出大肠杆菌,但该企业没有提供相应的调查报告,该批次的微生物限度检查记录和检验报告均没有体现出该批次产品大肠杆菌检出的相关信息。  3、涉嫌在万应胶囊药粉中非法添加盐酸小檗碱。企业规定万应胶囊中间产品——万应药粉含量测定以盐酸小檗碱计,不得少于1.20%。在其生产车间办公电脑文件中,显示有多项数据与实际生产记录和质量控制不符。  4、物料管理混乱。包括:企业存放于冷库内的6桶牛胆汁(每桶约40—50kg),没有入库单、物料台账、货位卡、随货通行单等,外包装无任何标识,无法溯源 万应胶囊处方中使用的香墨,系从安徽省绩溪县上庄老胡开文墨厂购进,该墨厂无《药品生产许可证》和GMP证书 以及改版前的万应胶囊说明书和包装盒随意存放在配电房,没有任何账目,且未按照不合格物料进行管理 企业对存放在第10栋厂房内的废弃包材、不合格中间品及标识为待销毁的万应胶囊无任何管理措施。  召回市场上所有万应胶囊 四川已立案调查  国家食药监总局称,西昌杨天制药的上述行为已涉嫌严重违反《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产质量管理规范》等有关规定。目前,国家食药监总局要求四川监管部门已监督企业封存其库存万应胶囊,责令企业召回已销售产品,收回相关《药品GMP证书》,并对该企业违法违规生产行为进行立案调查。  同时,国家食药监总局还要求所有经营、使用单位立即停止销售、使用四川西昌杨天制药有限公司生产的万应胶囊。四川西昌杨天制药有限公司要严格按照《药品召回管理办法》规定,召回市场销售的所有万应胶囊产品。  9日,记者从四川省食药监局获悉,已监督西昌杨天制药召回全部在售万应胶囊,其他省(区、市)食品药品监管部门负责监督本行政区域内经营企业和医疗机构做好相关药品召回工作。  据了解,四川省食药监局将于2016年12月20日前将调查处理情况报告国家食品药品监督管理总局。  记者还了解到,万应胶囊,是一种中成药,具有清热,镇惊、解毒之功效。主治口舌生疮,牙龈、咽喉肿痛 小儿高热,烦躁易惊等。主要由胡黄连、熊胆粉、廨香、黄连、香墨、牛胆汁等组成。
  • 【缩时胶囊+XRF】强强联手,重金属污染无处遁形!
    重金属污染? “缩时胶囊”搞定! 在很多地区,由于土地利用规划不当,很多工厂建在农田周围。这些工厂非法排放的高含量重金属废水威胁着农田,对农业生产、食品安全和人体健康造成严重危害。 目前,采样法是农业环境水质监测的主要方法。将现场废水样品采样后,送回实验室使用传统分析技术(如原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光谱法(AFS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)等)进行检测。该方法不但耗费时间长,而且需要投入大量人力和物力。针对废水中重金属污染测定问题,国立台湾大学生物环境系统工程系的张振国教授团队,提出了利用离子交换树脂缩时胶囊(Time-Lapse Ion Exchange Resin Sachets, TIERS),即“缩时树脂胶囊”,与便携式X射线荧光光谱(pXRF)相结合的方法进行现场测定。这种方法具有高时效低成本的优势,有效解决了传统采样法存在的弊端。该团队通过对台湾桃园县某工农混区的重金属废水进行测定实验,帮助当地环保部门查获多个非法排污企业。X射线荧光光谱法(XRF)是一种常用的检测环境土壤中各种微量元素含量的无损检测方法。在这项研究中,张振国教授团队使用的是奥林巴斯Delta DPO-6500光谱仪,其专门的土壤模式可以检测到土壤中26金属元素和微量元素的含量,其中包括Hg、Pb、Cr、Zn、Cu、Ni、Cd、P、S、Cl、K、Ca等。 任何检测设备都具有一定的检测限(LOD),即元素可被检测的最低含量。XRF也是一样的。废水中的重金属污染元素一般都具有极低的含量,这可能会导致部分元素因为含量低于其LOD而存在检测不到的风险,增加了检测难度。为了解决这个问题,研究人员采用了离子交换树脂缩时胶囊(TIERS)。TIERS的作用是,通过放置在排污管道口或者灌溉渠中一定时间,通过离子交换作用将水中的兴趣元素进行富集,形成一个元素含量“放大器”的作用(图1)。它可以将元素含量放大100~1000倍,,以便XRF可以进行准确的分析。 TIERS的作用TIERS是一种填充了20克树脂(下图a)的无纺布袋(下图b)。这种树脂(聚磺苯乙烯)已被广泛应用于分离、净化和去污工艺,最常见的例子是水软化和水净化,以及从液体中回收或去除金属。而无纺布具有良好的渗透性,有利于阳离子交换。最后在外部包裹一层塑料外壳(下图c),来防止树脂袋被水流中的尖锐物扎破。 a. 树脂 b. 装有树脂的无纺布袋 c. 塑料外壳将TIERS连续7天放置在布置点位,可以监测7天内流经布置点的水流中积累的金属和微量元素含量。需要注意的是,XRF检测到的金属和微量元素的含量仅仅代表了树脂中金属和微量元素的含量,它不能完全描述某一时刻水体中金属和微量元素的含量,也不能反映监测期间的平均水体元素含量。研究表明,特定区域自然地表水中的锶(Sr)和钙(Ca)含量是相对稳定的,因此,对于不同水通量造成的差异,需要使用兴趣元素与该地区锶(Sr)或钙(Ca)元素含量的比值来进行标准化。例如(图3),Site A的铜(Cu)含量是Site B的5倍,但是因为Site B具有较高的水通量,该位置TIERS测得铜(Cu)含量为100 ppm,是Site A的2倍。这是因为Site B的高水通量使TIERS的富集倍数达到了1000。在使用锶(Sr)进行标准化后,Site B的Cu/Sr为0.4,Site A的Cu/Sr为2.0,符合铜(Cu)含量在Site A和Site B的实际比例关系。水通量差异的标准化示意图利用这个方法,我们可以完成: 筛查与定位污染点 追踪污染源 构建污染元素指纹特征 污染点的筛查和定位 配合TIERS使用便携式XRF可以实现区域监测,精准筛查和定位污染点。研究人员在桃园县的四个监测区共放置40枚TIERS来监测铜(Cu)、锌(Zn)、镍(Ni)的污染问题,其中新圳小组9枚、东西三圳铁山小组13枚、沟廖圳小组6枚、公历支线小组13枚。表1为该地区自然地表水中Cu、Zn、Ni三个元素的背景值(0.26/0.76/0.20)。桃园县自然地表水中Cu\Zn\Ni背景值通过数据分析发现,新圳小组的点(0.51/1.47/0.22)以及沟廖圳小组的点(0.08/1.78/0.02)分别表现为Cu、Zn、Ni超标以及Zn超标。追踪污染源 TIERS方法也适用于在复杂地区进行污染源溯源。在桃园县渗眉埤地区,废水污染区域I和II(图5)的河道沉积物表现为重金属铜(Cu)、锌(Zn)、铬(Cr)、镍(Ni)、铅(Pb)含量异常高,其中Cu高达11,300 ppm。研究人员通过TIERS方法锁定污染高值点,并结合流经这些高值点水流的方向,筛查追踪了A-G等7个主要污染企业,帮助环保部门对污染企业进行调查取证,让不法分子现形。XRF可以对原子序数大于等于12(镁Mg)的元素进行检测,并且在单次测试中,可以同时显示超过20种元素的含量信息。借助这个优势,研究人员可以为每种污染源建立元素指纹特征,这将有助于快速识别污染源类型。 观音工业园是位于台湾的大型综合类工业园区,园区内工厂类型繁杂,废水类型多样,为污水排放审查带来巨额工作量。研究人员将装有两种树脂香囊(可分别富集阳离子和阴离子)的TIERS放入各工厂排气管出口处的检修孔内,并在5天后取出,使用XRF进行检测,建立各工厂废水污染元素指纹特征。在园内工厂污水排放的申报与核实过程中,工作人员利用污染元素指纹特征,可以快速确认污染类型,同时筛查出非法申报企业名单。参考来源:1. Tsun Kuo Chang, 2021, Webinar Report, Determining Heavy Metals Contamination in Wastewater by pXRF 2. Po-Kang Shih, Li-Chi Chiang etc, 2019, Sustainability, Application of Time-Lapse Ion Exchange Resin Sachets (TIERS) for Detecting Illegal Effluent Discharge in Mixed Industrial and Agricultural Areas, Taiwan 3. Shu-Yuan Pan, Wei-Jhan Syu etc, 2020, Royal Society of Chemistry, A multiple model approach for evaluating the performance of time-lapse capsules in trapping heavy metals from water bodies.

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  • 【讨论】填充胶囊问与答

    1. 怎样确认胶囊的装量 对于该问题,首先你要测定内容物的密度。对于粉末类的内容物,要采用振实密度,对于小丸和颗粒则采用堆密度。掌握了上述信息和要求的目标重量,就可以向空胶囊供应商索要一张容量换算表,如Table1。 例如对于振实密度为0.8g/ml的粉末而言,要装一个目标重量为500mg的胶囊就需要使用0号空胶囊。

  • 软胶囊剂的制备

    软胶囊剂的制备  胶囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点,也是该剂型能否成型的关键。其与明胶、增塑剂、水三者的比例有关。通常适宜重量比是,干明胶:干增塑剂=1.0:0.4~0.6,若增塑剂用量过高或过低,则囊壁会过软或过硬;水与干明胶比为1:1.由于软胶囊在放置过程中仅是水分损失,因此,明胶与增塑剂的比例十分重要。常用的增剂有甘油、山梨醇或二者的混合物,通常还加防腐剂(如尼泊金类)、色素、香料等附加剂。  软胶囊剂的制备  目前软胶囊剂多为固体药物粉末混悬在油性或非油性(如PEG-400等)液体介质中包制而成。形状有球形(亦称胶丸)、椭圆形等多种。填充的药物一般为一个剂量,为便于成型,容积要求尽可能小。为求得适宜的软胶囊大小,可用混悬固体的“基质吸附率”(Base adsorption)计算。基质吸附率是指:将固体药物1g制成可包制胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。基质吸附率可按下式计算。  基质吸附率=基质重量/固体药物重量  根据基质吸附率,称取基质与固体药物,混合均匀,测其堆密度,便可决定包制一定剂量的混悬液所需模具的大小。显然固体药物粉末的形态、大小、密度、含湿量及亲油亲水性对基质吸附率有影响,从而影响软胶囊的大小。  软胶囊剂的制备  一般填充固体药物粉末至少应过四~五号筛。口服或局部应用的软胶囊剂中填充混悬液时,通常混悬液的分散介质用植物油或PEG-400;混悬液中还应含有助悬剂。对于油状基质,一般使用的助悬剂是10%~30%油蜡混合物,其组成为:氢化大豆油1份,黄蜡1份,熔点为33~38℃的短链植物油4份;对于非油状基质,通常用1%~15%PEG-4000或6000.有时可加入抗氧剂、表面活性剂提高软胶囊剂的稳定性和生物利用度。液体药物若含水超过50%,或含低分子量的水溶性和挥发性的有机化合物如乙醇、丙酮、酸、胺、酯等,均能使软胶囊囊材软化或溶解;O/W型乳剂填充于软胶囊中,可使乳剂失水破坏;醛类可使明胶变性,故均不宜制成软胶囊。液态药物以pH4.5~7.5为宜,否则易使明胶水解或变性,导致囊壁泄漏或影响软胶囊的溶解,可选用磷酸盐、乳酸盐等缓冲液调整。  软胶囊剂的制备  滴制法  该法由具双层喷头的滴丸机完成。以明胶为主的软质囊材(胶液)与被包药液,分别在双层喷头的外层与内层按不同速度喷出,使定量的胶液将定量的药液包裹后,滴入与胶液不相混溶的冷却液中,由于表面张力作用使之形成球形,并逐渐凝固成软胶囊剂。影响滴制法制软胶囊剂质量的因素:①明胶液的组成:以明胶:甘油:水=1.0:0.3~0.4:0.7~1.4为宜,否则胶丸壁过软或过硬。②明胶液的粘度:以3~5E为宜。③药液、胶液与冷却液密度,比例适宜,既保证胶囊剂在冷却液中有一定的沉降速度,又有足够时间使之逐渐冷却成球形。④温度:胶液与药液应保持60℃,喷头处应为75℃~80℃,冷却液应为13℃~17℃,胶囊剂干燥温度为20℃~30℃,且配合鼓风的条件。  压制法  该法是将明胶为主的软质囊材制成厚薄均匀的胶片,将药液置于两胶片间,用钢板模或旋转模压制而成,故又分为钢板模压法和旋转模压法两种。旋转模压法用自动旋转轧囊机。模的形状可为椭圆形、球形或其他形状。

  • 如何区分软胶囊和硬胶囊的优点

    胶囊的壳一般是明胶,胶囊到了胃中大约15分钟可以崩解成非常细的东西!一般不提倡除去囊壳,除非是婴儿或是吞咽功能不好的老人!不会有药效上面的区别! 胶囊剂: 胶囊剂系指药物装于空胶囊中制成的制剂。空胶囊一般均以明胶为主要原料,但近年来也曾试用甲基纤维素、海藻酸钙、PVA、变性明胶以及其他高分于材料制成,以改变其溶解性或达到肠溶的目的。 胶囊剂具有下列特点: ①可掩盖药物不适的苦味及臭味,使其整洁、美观、容易吞服。 ②药物的生物利用度高。胶囊剂与片剂、丸剂不同,制备时可不加粘合剂和压力,所以在胃肠道中崩解快,一般服后3~10min即可崩解释放药物,呈效较丸、片剂快,吸收好。如消炎痛胶囊剂与片剂分别一次口服100mtg,6例服胶囊剂者,平均在1.5h血中浓度达到高峰,为6g/ml;另6例服片剂者,平均在2.5h血中浓度才达到高峰,且只有3.5μg/m1。 ③提高药物稳定性。如对光敏感的药物,遇湿热不稳定的药物,可装入不透光胶囊中,防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用,从而提高其稳定性。 ④能弥补其他固体剂型的不足。如含油量高因而不易制成丸、片剂的药物,可制成胶囊剂,如将牡荆油制成胶丸剂(软胶囊剂)。又如服用剂量小,难溶于水,消化道内不易吸收的药物,可使其溶于适当的油中,再制成胶囊剂,不仅增加了消化道的吸收,提高了疗效,并且稳定性较好。 ⑤可定时定位释放药物。如将药物先制成颗粒,然后用不同释放速度的包衣材料进行包衣,按所需比例混合均匀,装入空胶囊中即可达到延效的目的。若需在肠道中显效者,可制成肠溶性胶囊。也可制成直肠用胶囊供直肠给药。 但是,必需注意,凡药物的水溶液或稀乙醇溶液,均不宜填充于胶囊中,因易使胶囊溶化,易溶性药物和刺激性较强的药物,均不宜制成胶囊剂,因胶囊剂在胃中溶化时,由于局部浓度过高而刺激胃粘膜。风化药物可使胶囊软化,潮解药物可使胶囊过分干燥而变脆,都不宜作胶囊剂。 胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类: 硬胶囊剂:系将固体药物填充于空硬胶囊中制成。硬胶囊呈圆筒形,由上下配套的两节紧密套合而成,其大小用号码表示,可根据药物剂量的大小而选用。 软胶囊剂:又称胶丸剂,系将油类或对明胶等囊材无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于软胶囊中而成的一种圆形或椭圆形制剂。但因制备方法不同,又可分两种:用压制法制成的,中间往往有压缝,故称有缝胶丸;用滴制法制成的,呈圆球形而无缝,则称无缝胶丸。 另外,还有一类在胃液中不溶,仅在肠液中溶化、吸收的胶囊,称为肠溶胶囊。 胶囊在胃中消化的特别快,吃胶囊类药时吞的时候低头吞,好服用。

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