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惠分全气相色谱仪

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  • 气相色谱仪色谱柱垫圈使用注意事项

    [align=center][b][size=18px]气相色谱仪色谱柱垫圈使用注意事项[/size][/b][/align] 气相色谱仪是一种常用的实验室气液体分析仪器,除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。 由于石墨特有的耐高温性能,在气相色谱仪中,石墨垫主要是在进样色谱柱和检测器喷嘴部分,石墨垫的主要故障是漏气和杂质。由于石墨减少导致的漏气是重现性差的原因。石墨中的杂质可能有两个方面的影响:第一,于玻璃衬管或者色谱柱入口侧的连接部分原因,一般会出现鬼峰,在分流分析时,柱入口侧的石墨压环的影响较小;第二,由于柱出口侧的连接部或者FID的喷嘴原因,一般出现基线漂移。 日常分析中,安装更换新的石墨垫升温分析中检测出鬼峰时、基线漂移增大时,需要进行石墨垫的维护。与石墨垫的维修同样道理,较好在使用之前维护,长时间放置之后可能会重新吸附杂质。今天主要来介绍一下气相色谱仪色谱柱垫圈使用注意事项,希望可以帮助到大家。一、确保使用新的石墨垫圈,重复使用的石墨垫圈可能导致漏气。二、确保石墨垫圈、柱螺母和管线尺寸匹配,不匹配时可能导致漏气。三、发现不良谱图时,适时更换石墨垫圈。四、正确选择石墨垫圈:1、短石墨垫圈:适于常规使用,蕞高使用温度450℃。2、85%/15% Vespel/短石墨垫圈:综合应用,尤其是氧敏感检测器的应用,蕞高使用温度350℃。3、预老化的85%/15% Vespel/长石墨垫圈:用于GC/MS,蕞高使用温度350℃。.4、100%短Vespel垫圈:只用于等温分析,蕞高使用温度280℃。五、使用预老化的石墨垫圈改善灵敏度,对于GC/MS至关重要。六、注意石墨垫圈的包装材料,石墨垫圈采用个体包装方式。

  • 如何选购一款实用又实惠的气相色谱仪

    仅从实验室用气相色谱仪为例来说,仅国产各种类型和型号就不下百种,不同产品的技术性能,功能特点,价格,操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪,分析目的和要求又不相同,对于那些工作时间不长,经验不多的色谱用户,要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器,的确不是一件容易的事。那么如何快,好,省地选购一台色谱仪呢?下面我从选购气相色谱仪的指导思想和选购注意事项两个方面给大家讲讲,希望对大家能够有所帮助。一、选购气相色谱仪的指导思想1. 按需购物,有的放矢  “需要什么买什么”这似乎是一条是很浅显的原则,谁都知道,但是知道归知道做归做,因为许多人都还有另外一个“小九九”——“宽打窄用”,也就是暂时不需要、甚至将来也不一定需要的附件也都一块买来。在若干年前各单位买色谱仪时,如果上级拨款,就把所有的附件都买来,这实际上是既浪费又给自己找麻烦,比如您的实际工作只需要热导检测器和氢火焰离子化检测器就够用了,可是订购色谱仪时把电子俘获检测器和火焰光度检测器也都买了,结果用不着放在仓库里睡觉。所以应该是需要那些检测器和附件就只买那些,这即是按需购物,有的放矢。如果您在需要某一附件时,再买一个新的性能更好的,不也既节约有实惠吗,特别是现在各种仪器发展极快,新的功能不断增加,已有的功能不断改善,所以应该是当时需要什么买什么,当时不需要的附件就不要买。2. 按体裁衣,量力而行  目前气相色谱仪国内有许多厂家有中高挡、中低档产品,国内2002年出版的《国产科学仪器推荐产品》一书中列出了多种分析用气相色谱仪,这些不同厂家的气相色谱仪大都有多年生产的经验,一般价格在2~8万元上下。如果您是教学、一般常规测试,国内生产的这些气相色谱仪应当是可以满足要求了。如果您是配合生产的常规分析,就选择只有一种检测器的单检测器气相色谱仪,如只配热导检测器或只配电子俘获检测器的气相色谱仪,这样可以发挥其更大的有效性。当然如果由于工作的需要,比如需要高灵敏度、高再现性、高可靠性的分析和工艺过程控制,例如需要电子压力控制、自动进样器、大体积进样、在生产线上成年累月地不停机运转等。同时又有经费支持,可以选择国外高档次的气相色谱仪。目前世界上几家著名生产气相色谱仪的厂家在国内有销售机构, 仪器水平相近,各有其特点,可以说各有千秋,至于选择哪一家、哪一个型号,您就要花点时间来考查了。3 调查研究,心中有数  在购买气相色谱仪之前,要作一些调查研究,包括资料、市场、对象的调查。资料调查可以通过一些手册、丛书(如朱良漪等主编的“分析仪器手册”; 李浩春主编的“分析化学手册,第五分册:气相色谱分析”; 傅若农等主编的“色谱技术丛书”有关分册)。也可以通过专业期刊的广告页(如《色谱》杂志,《分析化学》杂志)有关厂家的最近仪器介绍。国外的厂家也可以通过厂家的互联网站了解他们的最新产品和特点。市场调查是在资料调查的基础上直接到有关厂家做进一步的详细考察,了解其性能、特点、价格,同时了解一些已经使用该产品的用户,以便您到这些用户处做更身一步的调研,从实际分析的角度了解该仪器的特点、适用性和问题。对象的调查包括使用该仪器的对象,如上述该产品的用户。另外一个对象是您要做研究、做分析的对象,比如您主要是做水中有机物的分析,您就有必要了解一些目前进行这一工作的单位和文献,看看进行这一工作使用的气相色谱仪的状况。做过这样调研之后您要再买气相色谱仪就新中有数了。二、选购气相色谱仪几点考虑因素1. 被分析样品情况 ⑴样品本身的组成和状态,是气态,液态,固态还是混合态,能直接用气相色谱仪分析吗?  ⑵被测组分是热不稳定,易分解,还是易催化反应。时间,温度,压力等变化是否会引起被测组分的变化;  ⑶样品中是否有烟尘,悬浮物,高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得,如何进行样品的预处理;  ⑷样品来源容易吗?允许样品的消耗量,有利于选择进样方式;  ⑸不需分析的组分及大致的浓度范围;  ⑹每天需要分析样品的次数,两次分析的间隔时间;2. 分析的目的如何?  ⑴做定性分析:被分析组分已知或未知,有无标准物?  ⑵定量分析:在那个范围—常量(10-1`~10-3);半微量(10-3~10-5);微量(10-5~10-7);痕量(10-6~10-9)或超痕量(≤ 10-9)  ⑶定量精度和分析准确性,若是半定量要求就简单的多。  3.购货单位的定位  ⑴科研院所——要求高; ⑵监测和分析中心——准确可靠;  ⑶第一线的现场分析用——重复再现;  4.同一种样品,从理论上讲可能有用多种仪器的分析方法,从仪器的性能/价格比,操作特性,维修服务多方比较,列出选用气色谱仪分析的理由。  5.咨询寻找有无被分析样品的国标,行标,企标或国外有关参考资料,若有,在标准中会给出在一般场合下,应使用仪器的功能和技术要求。  6. 本工作单位的周围有无做同类样品的分析者,若有对选型和日后建立色谱分析方法会有直接帮助

  • 如何选购一款实用又实惠的气相色谱仪

    仅从实验室用气相色谱仪为例来说,仅国产各种类型和型号就不下百种,不同产品的技术性能,功能特点,价格,操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪,分析目的和要求又不相同,对于那些工作时间不长,经验不多的色谱用户,要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器,的确不是一件容易的事。那么如何快,好,省地选购一台色谱仪呢?下面我从选购气相色谱仪的指导思想和选购注意事项两个方面给大家讲讲,希望对大家能够有所帮助。一、选购气相色谱仪的指导思想1. 按需购物,有的放矢  “需要什么买什么”这似乎是一条是很浅显的原则,谁都知道,但是知道归知道做归做,因为许多人都还有另外一个“小九九”——“宽打窄用”,也就是暂时不需要、甚至将来也不一定需要的附件也都一块买来。在若干年前各单位买色谱仪时,如果上级拨款,就把所有的附件都买来,这实际上是既浪费又给自己找麻烦,比如您的实际工作只需要热导检测器和氢火焰离子化检测器就够用了,可是订购色谱仪时把电子俘获检测器和火焰光度检测器也都买了,结果用不着放在仓库里睡觉。所以应该是需要那些检测器和附件就只买那些,这即是按需购物,有的放矢。如果您在需要某一附件时,再买一个新的性能更好的,不也既节约有实惠吗,特别是现在各种仪器发展极快,新的功能不断增加,已有的功能不断改善,所以应该是当时需要什么买什么,当时不需要的附件就不要买。2. 按体裁衣,量力而行  目前气相色谱仪国内有许多厂家有中高挡、中低档产品,国内2002年出版的《国产科学仪器推荐产品》一书中列出了多种分析用气相色谱仪,这些不同厂家的气相色谱仪大都有多年生产的经验,一般价格在2~8万元上下。如果您是教学、一般常规测试,国内生产的这些气相色谱仪应当是可以满足要求了。如果您是配合生产的常规分析,就选择只有一种检测器的单检测器气相色谱仪,如只配热导检测器或只配电子俘获检测器的气相色谱仪,这样可以发挥其更大的有效性。当然如果由于工作的需要,比如需要高灵敏度、高再现性、高可靠性的分析和工艺过程控制,例如需要电子压力控制、自动进样器、大体积进样、在生产线上成年累月地不停机运转等。同时又有经费支持,可以选择国外高档次的气相色谱仪。目前世界上几家著名生产气相色谱仪的厂家在国内有销售机构, 仪器水平相近,各有其特点,可以说各有千秋,至于选择哪一家、哪一个型号,您就要花点时间来考查了。3 调查研究,心中有数  在购买气相色谱仪之前,要作一些调查研究,包括资料、市场、对象的调查。资料调查可以通过一些手册、丛书(如朱良漪等主编的“分析仪器手册”; 李浩春主编的“分析化学手册,第五分册:气相色谱分析”; 傅若农等主编的“色谱技术丛书”有关分册)。也可以通过专业期刊的广告页(如《色谱》杂志,《分析化学》杂志)有关厂家的最近仪器介绍。国外的厂家也可以通过厂家的互联网站了解他们的最新产品和特点。市场调查是在资料调查的基础上直接到有关厂家做进一步的详细考察,了解其性能、特点、价格,同时了解一些已经使用该产品的用户,以便您到这些用户处做更身一步的调研,从实际分析的角度了解该仪器的特点、适用性和问题。对象的调查包括使用该仪器的对象,如上述该产品的用户。另外一个对象是您要做研究、做分析的对象,比如您主要是做水中有机物的分析,您就有必要了解一些目前进行这一工作的单位和文献,看看进行这一工作使用的气相色谱仪的状况。做过这样调研之后您要再买气相色谱仪就新中有数了。二、选购气相色谱仪几点考虑因素1. 被分析样品情况 ⑴样品本身的组成和状态,是气态,液态,固态还是混合态,能直接用气相色谱仪分析吗?  ⑵被测组分是热不稳定,易分解,还是易催化反应。时间,温度,压力等变化是否会引起被测组分的变化;  ⑶样品中是否有烟尘,悬浮物,高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得,如何进行样品的预处理;  ⑷样品来源容易吗?允许样品的消耗量,有利于选择进样方式;  ⑸不需分析的组分及大致的浓度范围;  ⑹每天需要分析样品的次数,两次分析的间隔时间;2. 分析的目的如何?  ⑴做定性分析:被分析组分已知或未知,有无标准物?  ⑵定量分析:在那个范围—常量(10-1`~10-3);半微量(10-3~10-5);微量(10-5~10-7);痕量(10-6~10-9)或超痕量(≤ 10-9)  ⑶定量精度和分析准确性,若是半定量要求就简单的多。  3.购货单位的定位  ⑴科研院所——要求高; 目前国内沈阳光正分析仪器有限公司是一家专业专注于色谱仪及其相关产品研发、生产、销售和色谱法推广应用于一体的高新技术企业,是沈阳市科技局重点扶持企业。http://www.sygzyq.com/cn/about.asp  ⑵监测和分析中心——准确可靠;  ⑶第一线的现场分析用——重复再现;

  • 气相色谱仪是安捷伦公司最先出口到中国的

    气相色谱仪的电频率的变化不得超过50Hz的1%。使用RAE公司专利的PID传感器,检测灵敏性低至几个ppb,GC-9310气相色谱仪是分析仪器有限公司最新推出的一款新型全微机控制的多功能气相色谱仪。仪器充分吸收了国外同类产品的先进技术,大量采用进口元件,使GC-9310的稳定性,气相色谱仪大中型白酒企业的科研部门和中心实验室,如果要用毛细柱做色谱分析,可以选用本中心提供的GC2088PF型,想要双氢焰检测器,空气发生器、氢气发生器、开关电源氮气发生器以及各种色谱的零配件和消耗品。由于气相色谱仪及配套产品种类较多,价格差异很大,欢迎用户来厂试用,安捷伦气相色谱平台的新成员秉承安捷伦作为行业领导者的先进技术和分离质量,仪器简便。适用于用户常规分析,气相色谱仪为您日复一日地提供可靠的分析结果,一款超灵敏、低功耗和快速检测挥发性有机物(VOCs)的便携式气相色谱仪,仪器主控电路采用了功能先进的微处理器,大规模的集成电路,先进的贴片封装,使电路结构紧密而稳定;大容量的FLASH及EEPROM存储器的采用,气相色谱仪使数据的保存更加可靠。同时一体化的主控电路板设计提高了仪器的抗干扰性和可考性,液化气中二甲醚分析气相色谱仪主要分析以分析液化气中甲醇、水、二甲醚等组份,根据用户要求其他组分均可分析。SP6900气相色谱仪主要特点 1、具有先进水平的多功能实验室分析仪器该气相色谱仪为多功能实验室分析仪器,气相色谱仪使用长寿命真空紫外光源,具有灵敏度高、检出限低、线性范围宽等特点,并且分析时无需氢气、助燃气体、任何化学试剂,无需样品前处理。既能用于有机化合物,电网电源应为220V(S-100-24进口仪器必须根据说明书的要求提供合适的电压),电源电压的变化应在5%~10%范围内,气相色谱仪网电压的瞬间波动不得超过5V。通过高速进样及多样品处理大幅提高了分析效率的一体型HPLC。如果使用自动启动、停机功能、自动有效性功能,则可实现分析、管理自动化,进一步提高了生产效率。是气相相色谱仪及其它各种高精度分析仪器的销售、维修及提供各种分析仪器消耗品的专业公司。气相色谱仪是第一个具有反控工作站和电子流量显示的国产气相色谱仪。具有性能卓越、功能齐全、使用方便等特点。

  • 气相色谱仪多少钱?气相色谱仪工作原理及操作步骤

    大家都知道,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多,性能各异,使用范围也不相同,但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解,所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥43200上海精科(仪电上分)GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥18000注:以上价格来源于网络,仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。D、点火待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍,相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析,具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

  • 求助 谁知道全二维气相色谱仪?

    [em09] 谁清楚全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]这东西,现在市场上应用如何,这方面的资料要去哪里去找啊?能否应用到香精香料分析?香烟的烟气分析管用吗?请给我留言:yangzhai2003@yahoo.com.cn

  • 气相色谱仪积分器的种类及优缺点

    在气相色谱法中,各组分的含里与峰面积存在着比例关系。计算峰面积的方法,借助于记录仪、记录纸的方法有:(1)峰高法;(2)半峰宽面积法;(3)峰高乘保留距离(时间)面积法(适用于同系物);(4)剪纸称重法;(5)面积仪法。 与气相色谱仪直接连接计算面积的方法有: (1)电气自动积分法;(2)直接连接计算机法。 实验室气相色谱仪大都采用(1), (2), (3)的方法,间或使用(4)方法。对于工业气相色谱仪,从仪器自动化出发,最简单的 (1)方法占大多数。但是峰高法有下列缺点: 易受操作条件的影响。峰高不一定与浓度成比例,为了正确地定量,一般要用校正曲线,这是比较麻烦的、由于采用多重刻度,满刻度值各不相同,各组分含盈的读取比较困难。 由于上述这些原因,工业气相色谱仪用的积分器就应运而生,从峰高定量改为求面积定量,提高了分析精度。而且,在测定产品的杂质时,不必将各个杂质分离后测定(这在某些情况下是难以做到的),只要测其杂质总量就成了。

  • 气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪的维护与保养(全)

    气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪的维护与保养(全)

    理化分析实验室的最主要固定资产就是大型分析仪器,下面就以维护与保养为起点,谈谈分析仪器的可持续运行保证。大型分析仪器经常给人一种“娇嫩”的感觉,发生故障后的维修费用通常也是惊人的。其实如果使用得当,保养得法,完全可以也应当正常运转相当长时间,如我们这里一台1984年引进的岛津GC-9A,至今已经二十年,仍然在一线工作中发挥作用。学习使用分析仪器并不难,做得好做得准就有一定难度,但真正难的是如何保证使其长时间可持续正常运行的状态。我们不应该在仪器有故障反映时才想到应该对仪器进行维护了,不仅要定期有目的地做,还要树立一个观念:维护与保养的一个重要作用就是保障保证一个良好的检测状态,确保得到准确的检测数据。影响分析仪器的可持续运行有因素主要有:1、易损件清理更换不及时、2、硬件使用不科学、3、仪器本身选购及配置不当。各种分析仪器从结构、功能、应用各方面差别极大,但是经常出的问题以及维护保养的方向还是有一定的共性。这种共性就是:“仪器本身各个固定部件很少出问题,只有使用者经常接触到的地方才容易出故障”。第一部分气相色谱仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602011537_584063_2452211_3.png在使用气相色谱仪时(以下主要以配有分流进样口和氢火焰检测器的气相色谱仪为例),使用者经常做的对仪器结构有改变的行为莫过于换柱了,虽然换柱和扎针一样,都是气相色谱工作者的基本功。但是至少有一半的问题与之相关。问题1:漏气进样垫漏气,接柱的固定螺丝漏气,尤其是使用填充柱而又采用硅石墨垫更会如此。如果用橡胶圈好些,但是不需用,需要定期更换。毛细柱由于采用石墨垫圈则漏气问题相对好些。问题2:固定位置不准:这是制约灵敏度的一个关键点。填充柱由于是刚性的,尺寸形状固定,在换装时一般容易掌握。常出问题的是毛细柱,由于其本身柔性,在进样口和检测器内的长度完全由使用者个人掌握,如果把握不准,会成为制约实验效果的一个重要因素。不同公司仪器的装柱尺寸是不同的,在使用不同衬管时也有很大区别。有些仪器提供了专用的测量工具,有些则没有。问题3:清理更换不及时这是硬件无故障而检测状态不好的主要原因,其具体表现就是污染。如:进样口衬管及玻璃棉污染,柱内污染,检测器污染,如果不及时更换或清洗,会造成基线不稳,灵敏度下降等现象。对策:定期清洗,定期更换,用检漏液测漏,是常用但不是最好的处理方法。我觉得,最好的方法是状态监控,时刻观察系统状态,发现问题马上判断问题再处理问题。同一台机,同一根柱,在同一流量,同一柱头压下,应该有基本一致的信号基线和差不多的稳定时间,仪器状态的不同问题会有各种不同的反映。(仪器的信号远不只检测信号那么简单,它不仅表述了实验对象,也表述了仪器本身的状态)例1.装柱后,通上一定的流量,柱头压和平时不一样。如果柱头压明显比平时高,可能是柱头堵塞。如果低,可能是漏气或柱断裂,漏气可以在关闭柱箱风扇后应该能听到声音,柱断裂可以很容易看出来。例2.流量正常,柱头压正常,但基线信号明显地低且稳定奇快。这种现象在使用毛细柱时常发生,原因多半就是喷嘴堵塞。确定是否这个原因的方法就是进空白溶剂,如果信号比平时低了很多,而且出峰时间又晚了一些,就基本就是这个原因,这时只能关机清洗。例3.流量正常,柱头压正常,在三温(OVEN,INJ,DET)到达设定值后,但基线信号明显地偏高且不稳定。这种情况多是污染。污染又分:进样口污染,柱污染,检测器污染。确定是哪一种故障并不容易(有时还是交叉反应),但是处理方法却一致:停机――清洗--升温烤。我建议每次清洗最好把检测器和进样口都处理一下,毕竟最耗时间的是降温升温。以上三个例子都强调了一个“与平时不同”,这就需要我们在做实验时有一个长期的状态观察积累。(不同检测器有不同的特性,以上针对FID)来源:分析测试百科网

  • 气相色谱仪和质谱仪联用解决了哪些技术问题

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]一质谱联用仪是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪通过一定的接口耦合到一起的化学分离分析仪器。因为同时兼具[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的高分离能力和质谱仪的高灵敏度优势,在复杂的分析工作中发挥着不可替代的作用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题:1.仪器接口众所周知,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的入口端压力高于大气压,在高于大气压力的状态下,样品混合物的气态分子在载气的带动下,因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同,使各组分分离,后和载气一起流谱柱。通常色谱往的出口端为大气压力。质谱仪中样品气态分子在具有一定真空度的离子源中转化为样品气态离子。这些离子包括分子离子和其他各种碎片离子在高真空的条件下进入质量分析器运动。在质量扫描部件的作用下,检测器记录各种按质荷比分离不同的离子其离子流强度及其随时间的变化。因此,接口技术中要解决的问题是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的大气压的工作条件和质谱仪的真空工作条件的联接和匹配。接口要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱流出物中的载气,尽可能多的除去,保留或浓缩待测物,使近似大气压的气流转变成适合离子化装置的粗真空,并协调色谱仪和质谱仪的工作流量。2.扫描速度没和色谱仪联接的质谱仪一般对扫描速度要求不高。和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]联接的质谱仪,由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]峰很窄,有的仅几秒钟时间。一个完整的色谱峰通常需要至少6个以上数据点。这样就要求质谱仪有较高的扫描速度,才能在很短的时间内完成多次全质量范围的质量扫描。另一方面,要求质谱仪能很快地在不同的质量数之间来回切换,以满足选择离子检测的需要。

  • 气相色谱仪器图谱分析使用口诀

    [b][size=24px]气相色谱仪器图谱分析使用口诀[/size][size=18px]气相色谱分析法概述气液试样实在多,气相色谱把样测分析灵敏响应快,常量分析全包括内标外标归一法,检测热导氢焰化微机处理色谱图,定量结果准度大气相色谱仪气相色谱仪器多,型号性能各有别分析特性有异同,分离分析有特色载气系统稳操作,携带样气去检测压力流速勿波动,稳压稳流靠调节柱分系统分类多,填充毛细全包括分离试样全靠它,选择液载要正确进样系统严操作,定量进样需准确气体采用进样阀,液体微量用注射检测系统蕞明确,种类型号也很多热导氢焰离子化,电子捕俘双焰火检测信号需琢磨,各个组分细甄别响应快速能分辨,一一对应勿出错放大记录有把握,谱图精细准轮廓色谱峰大含量高,微机定量更准确利用气相色谱分析法定性和定量气相色谱分析法,试样定性较发杂操作相同峰一致,纯物对照判断它气质联用好办法,色谱红外能简化试样组分可判定,定性数据能表达气相色谱分析法,试样定量不发杂谱峰面积知多少,总量相比求得它定量测定常规法,内标外标归一化测定一种内外标,全部出峰归一化法归一化法来定量,出峰不全不适当全部组分看做一,百分之百来计量质量分数即含量,谱峰面积先测量校正因子查表得,代入公式得含量内标法定量可用内标法,分析简便不复杂出峰组分不完全,计算仍然要方法内标物质物含杂,称量不准出误差谱峰面积测准确,质量分数准度大外标法定量可用外标法,操作条件较复杂平行测定要保证,标准试剂用量大固定称量熟练化,称量不准出误差偶尔测定公式算,常规工作曲线查[/size][/b]

  • 【讨论】气相色谱仪的工作原理

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器以气体为流动相。当某一种被分析的多组份混合样品被注入注样器且瞬间汽化以后,样品由流动相气体载气所携带,经过装有固定相的色谱柱时,由于组份分子与色谱柱内部固定相分子间要发生吸附、脱附溶解等过程,那些性能结构相近的组份,因各自的分子在两相间反复多次分配,发生很大的分离效果,且由于每种样品组份吸附、脱附的作用力不同,所反应的时间也不同,最终结果使混合样品中的组份得到完全地分离。被分离的组份顺序进入检测器系统,由检测器转换为电信号送至记录仪或积分仪绘出色谱图。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和其它分析仪器一样,是用来测定物质的化学组份和物质物理特性的。物质的化学组份指一种化合物或混合物是由哪些分子、原子或原子团组成的,这些分子、原子和原子团的含量各多少。物理特‘性是指某些物质的分配系数(在固定相上)、活度系数、分子量、蒸汽密度、比表面、孔径分布等物理常数。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可广泛应用于石油、化工、有机合成、造纸、电力、冶炼、医药、农药残留、土壤、环境监测、劳动保护、商品检验、食品卫生、公安侦破、以及空白分析超纯物质研究等各部门。今天,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器己成为各个化学分析实验室中不可缺少的分析设备之一。[em62]

  • 【转帖】气相色谱仪的工作原理

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器以气体为流动相。当某一种被分析的多组份混合样品被注入注样器且瞬间汽化以后,样品由流动相气体载气所携带,经过装有固定相的色谱柱时,由于组份分子与色谱柱内部固定相分子间要发生吸附、脱附溶解等过程,那些性能结构相近的组份,因各自的分子在两相间反复多次分配,发生很大的分离效果,且由于每种样品组份吸附、脱附的作用力不同,所反应的时间也不同,最终结果使混合样品中的组份得到完全地分离。被分离的组份顺序进入检测器系统,由检测器转换为电信号送至记录仪或积分仪绘出色谱图。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和其它分析仪器一样,是用来测定物质的化学组份和物质物理特性的。物质的化学组份指一种化合物或混合物是由哪些分子、原子或原子团组成的,这些分子、原子和原子团的含量各多少。物理特‘性是指某些物质的分配系数(在固定相上)、活度系数、分子量、蒸汽密度、比表面、孔径分布等物理常数。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可广泛应用于石油、化工、有机合成、造纸、电力、冶炼、医药、农药残留、土壤、环境监测、劳动保护、商品检验、食品卫生、公安侦破、以及空白分析超纯物质研究等各部门。今天,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器己成为各个化学分析实验室中不可缺少的分析设备之一。

  • 气相色谱仪衬管清洗

    气相色谱仪衬管清洗 浸泡在铬酸洗液中一段时间之后发现衬管上面有一圈一圈的 东西在上面 一点都不光滑 有没有办法处理掉

  • (转帖)十四年前的预言(关于气相色谱仪)

    内容是关于气相色谱的发展,其中还有几个预言自1952年世界上第一次建立实用气液色谱法以来,在短短几十年间,气相色谱仪可以作为现代分析检测仪器的代表,已发展成为一个有相当规模的生产产业,并形成了具有相当丰富的检测技术知识的学科。通过研究气相色谱仪的发展规律,能给使用者有益的启迪,为有关专业人员的工作带来一定的帮助。现以在中国得到广泛应用的日本岛津公司气相色谱仪系列为例,如1983年的GC-7A,1985年的GC-9A,1990年的GC-14A,1995年的GC-17A等,就这些仪器的几个主要方面,即加热单元控制、炉温控制、流量控制、数据处理系统、检测器系统、系统控制等,来讲述气相色谱仪技术进步的发展轨迹,并预测今后气相色谱仪的发展趋势。 一、 气相色谱仪技术进步的发展轨迹1.进样口及检测器的加热单元温度控制(Inject and detector temperature control) GC-7A和GC-9A均采用一个完整的总加热块单元,GC-14A的进样口和检测器各共用一个总加热块单元,GC-17A改为每一个进样口和检测器都有独立的加热单元系统。 总加热块单元是指进样口、检测器全部或部分集中在一个大的加热块上,有一个加热棒,一个温度控制器,一个恒温块来控制温度。它的优点是结构简单、元器件少、成本低,由于储热值大,在到达温度后易于保持稳定。它的缺点是:加热块上的各部件的温度只能设为一致,而不能有所区别,限制了检测手段的运用;由于加热块体积大,升温降温速度缓慢,改变条件困难;升温时所有的部件都被加热,不用的部件也在升温降温过程时经受热疲劳损耗。 独立加热单元是指任何一个进样口和检测器都有独立的加热、控温、恒温装置。它的优点是任何一个部件都可设定为不同的温度,且由于加热块体积小,储热值低,升温降温速度都有很大的提高,能够提供进样口程序升温等功能,丰富了色谱技术的手段。它的缺点是各成一独立系统,对温度控制的技术要求高,且元件增多,成本相对较高。 采用总加热块单元的气相色谱仪一般采用“U”形柱(如GC-7A,GC-9A,GC-14A),因为各部件的位置被限定在一个加热块中,必须排列紧凑。采用独立加热单元的气相色谱仪一般采用圆形柱,因为它的进样口和检测器需要相隔一定距离,原因在于:各个独立加热单元的降温是通过周围空气冷却而实现,如进样口和检测器相隔太近,会互相影响散热效果。从总加热块单元到独立单元加热是一个大趋势,从GC-7A,GC-9A的一个总加热块到GC-14A的两个加热块单元,岛津公司的设计师已作了改进,使得升温降温效果有了一定的改善。但由于总加热块单元设计在原理上的先天不足,使之仍无法达到独立单元加热的应用效果。为此,从GC-17A起已改为独立单元加热模式。2.炉温控制(oven temperature control) 气相色谱仪炉温控制性能水平往往能体现这台仪器的层次和水准,炉温控制技术的衍变从柱温箱排热口的变化就可以看出来。GC-7A没有柱温箱排热口,其升温降温速度慢得令人生畏,使操作者轻易不敢改变条件;GC-9A,GC-14A具有狭长缝型的排热口,使效果有了一定改善;GC-17A进一步改为两个方形的排热口,降温效果更加令人满意。 在炉温控制的操作系统方面,GC-7A采用机械拨盘方式,甚不方便。从GC-9A开始开始利用电子控制,采用键盘输入参数。可以说,岛津公司的气相色谱仪从GC-9A才算是开始进入现代化。而GC-17A是由工作站控制,可以很方便地进行程序升温。3. 气体流量控制(flow control) GC-7A,GC-9A,GC-14A都采用了经典的机械式表阀控制,如压力表和转子流量计。一般需要精确控制载气流量的部件使用转子流量计,只需粗略控制的部位使用压力表,如作为辅助燃烧气体的氢气和空气流量控制基本上都使用压力表。机械表阀控制优点是:可靠、耐用、经济。它的缺点在于:每次开机时都要从零点慢慢地调高,关闭时再调回零位,由于每次调节都有不可避免存在人为的差异,每次的流量难以保持一致,因此在检测过程中不能改变流量。而电子压力控制采用电磁阀取代机械表阀,只需要输入一个数值即可找到预定的流量或压力,方便、准确、迅速;还可以提供程序升压手段,可谓是流量控制的一次革命。电子控制流量克服了机械控制流量的缺陷,但又因为运用电子技术而带来了新的问题: 1、如果气源压力变化太大,容易因为强烈冲击而损坏,机械式表阀则不存在这个问题; 2、一旦遭遇意外停电,电磁阀停止工作,停止供气,色谱柱在高温没有载气通过时极易损坏。3、从理论上来说,转子流量计是测载气流量的最稳定准确的元件,很难产生偏差;而电子压力控制必竟是一个电子模拟机械过程,长期使用后有可能出现细微的偏差。4. 数据处理系统(data analysis unit)一般而言,GC-7A配置绘图仪,GC-9A配置积分仪或不可存储数据的数据处理机,GC-14A 配置可存储数据的数据处理机,GC-17A配置化学工作站以处理数据。数据系统数据处理系统是气相色谱仪中进步最快,使用者得益最大的部分,它使操作仪器的工作越来越方便。在发明积分仪之前,测量色谱峰的峰面积只能手工用积分尺量算或剪纸称重,往往一个色谱峰就要花去半天的时间。现在,在检测工作完成后即可很快得到所有的色谱数据,且数据处理手段越来越丰富,使用越来越简便。从绘图仪到积分仪,再由数据处理机到化学工作站,其中的进步主要应归功于电子技术日新月异的发展。5.检测器系统(detector ) 在气相色谱仪的各个部件中,检测器相对较成熟稳定,进步不象其它部件那么显著。内部结构和组成并没有革命性的进展,检测性能提高也有限。但是稳定速度有了长足的进步;如GC-17A的电子捕获检测器,它的稳定速度比GC-14A快了10倍,降温效率更是达到了每10分钟降100摄氏度的惊人速度。6.主机系统控制部分(total system control)在工作站出现以前,只能手工设置主机的各种运行参数,因此,开动一台仪器,需要进行许多琐碎的设定与调整步骤,开闭许多开关,调节许多旋钮。对这台设备不是很熟悉的人员经常会发生错误,学习起来也很吃力。在运用工作站之后,使用者可以将不同实验的各种仪器参数、运行程序输入计算机内,下次直接调用即可工作,完成从开机、检测、处理结果等各个步骤,再也不需对仪器各个部件的参数进行逐项输入和确定,使操作更加简便,也使得学习的难度大大降低。岛津公司的气相色谱仪系列在GC-17A后普遍使用了工作站对仪器进行直接控制。二、今后气相色谱仪的发展趋势 从GC-7A到GC-17A的发展过程,可以看到一部从机械仪器到电子仪器的发展进步历程。早期的气相色谱仪由于电子技术水平及材料科学的限制,也限制了设计师的思路与发挥,使得当时的色谱技术也受到了很大的局限,如程序升温、程序升压等现在轻而易举的技术手段在当时是非常的麻烦和不实用。随着电子技术和材料科学的发展,不仅强化了气相色谱仪的功能,而且也极大地丰富了应用气相色谱仪技术的方法和手段,同时更给设计师的设计思想带来了深刻的影响和促进,从而更快的推动气相色谱仪的进步。 由这个趋势而延伸,笔者可以的预测一下未来气相色谱仪的技术发展路线,看一看今后的气相色谱仪会变成什么样子。1. 计算机成为标准配置 由于计算机技术的广泛运用以及计算机价格的不断下跌,计算机将成为气相色谱仪的标准配置。目前在气相色谱仪上常见的控制面板将被取消,只在侧面保留少数气体流量开关。仪器各部件的运行参数完全是由计算机控制,使得气相色谱仪的体积更小,结构更简单,成本更低。2. 可以灵活更换的功能模块目前,气相色谱仪的进样口、检测器一旦安装上之后就很难拆卸或更换,因为它们的接口部位、气路连接部分都没有统一的规格,且在设计上也没有考虑到经常拆卸的必要性。今后的进样口和检测器各模块都将采用统一规格的方形接口,方便用户任意插拔,选择不同的条件。套接式的气路连接口位于模块的底部,用模块顶端的手拧式螺母固定。3. 数据采集的网卡化各家公司目

  • 【原创大赛】[仪器故事]记忆中的气相色谱仪

    [align=center]【仪器故事】记忆中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是我最早接触到的分析仪器之一,也是使用较多的仪器。 使用几个厂家型号的仪器,记忆犹新。1. 上海分析仪器厂102G型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上分102G是我最早接触到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],是在1979年我上大学时候的分析仪器实验用的,填充柱,用TCD检测器。记录仪是立式,用红色墨水,有时候不小心会把记录纸染个红色斑。实验内容是测定一个混合物里面的几个成分的含量,用面积归一化法百分含量。峰面积需要把记录纸裁下来,用尺子来量分高和峰宽。第一次用感觉挺有意思的。实际上也就用了两次,实验老师已经配好混合物,就是自己注射一下,然后测定,测量峰面积,计算含量罢了。2. 上海分析仪器厂103型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]1982年,我大学毕业后分配到一家研究设计院工作,进行香气香味组分分析研究工作和检测工作。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]当时有一台上海分析仪器厂的103型仪器,是当时国内最好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]之一,带FID检测器和电子捕获ECD检测器(Ni63源)。有两个进样口,可以安装两根装填充柱,双FID,但无法安装毛细管柱。后来实验室加装了分流装置和尾吹装置,安装玻璃毛细管(当时无石英毛细管)。由于改装后的进样口是直通和FID也是直通,玻璃毛细管需要用酒精灯把弯曲部分拉直才能伸进到进样口和FID检测器。由于玻璃毛细管很脆,拉的时候要特别小心,每次都捏一把汗,有惊无险,不过还好每次都成功。当时记录色谱信号是记录仪,用尺子和刻度放大镜来量取面积来进行计算含量。当时最常用的定量方法是内标法和归一化法。这台仪器承担了不少研究项目和检测任务。还试验过填充柱子出来后连接毛细管柱分离的“假二维GC”,自己做的调制解调器,就是简单的不锈钢管,带快速加热,用液氮冷却。取得了一定的效果,进行了一些项目的研究工作。3. 北京分析仪器厂SP-2305型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]北京分析仪器厂(即现在的北京北分瑞利分析仪器(集团)有限公司)和上海分析仪器厂是当时中国比较大的两家色谱仪生产厂家,其它几家都比较小。SP-2305[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]带TCD,FID和ECD检测器。程序升温是用调压器来调节升温。只要安装填充柱,无毛细管柱安装装置。仪器控制和信号放大采用晶体管和电子管结合的电路(上分103型是全晶体管电路)。柱箱,温度控制、信号放大等是独立的模块,用电缆连接在一起,体积比较庞大。进行一些常规分析和研究实验。4. 岛津(Shimadzu)GC-7AG[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在1983年,GC-7AG[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是当时岛津比较先进的仪器型号。配置:双进样口,FID,TCD,ECD和FPD检测器,带毛细管装置。不过分流比是手动的来更换阻力管来设置,分流比固定不能改变。毛细管装置是弯曲的,安装玻璃毛细管方便多了。另外还配毛细管拉伸机和毛细管涂布机用了制作玻璃毛细管柱。当时这台开始配记录仪和四通道信号采集积分仪,但无法观察到色谱峰,需要用记录仪来看。后来一段时间不知什么原因出故障了,看来鬼子的仪器也不是很可靠。后来免费更换了一台C-R3A色谱数据处理机,有键盘输入,带单色绿色显示器。使用3.5英寸软盘存储数据。可以在显示器什么观察色谱图,处理数据。比记录仪和积分器方便多了,效率大大提高,积分定量结果准确性也大大提高。另外来Basic编程,可以进一步进行设计高级的数据处理或增加其他功能。有时候自己编编程序玩玩,但也很实用。这个仪器比原来的103是非常精致了,旋钮感觉很舒服。当时的温控不是数字调节,是手动拨盘调整设置。流量也是手动旋动调节,流量是转子流量显示,精度差。原来项目比较繁杂多样,经常需要更换柱子和检测器是家常便饭,来适应不同的项目。后来石英毛细管慢慢普及,就使用石英毛细管柱,弹性好,分离效果好,更换柱子非常方便,不用担心玻璃易碎易折断的缺点。这台仪器比较耐用,自己维护好外,一般无什么故障。但使用7年后进样口的温度控制有的问题,不能升到320度以上。修理一下之后又用了许多年。除完成大量的检测工作外,这台仪器完成过几项重大科研项目。其中两项省级科委研究项目并获得过省科技二等奖和三等奖。立下了汗马功劳。5. 铂金埃尔默(PerkinElmer)8420型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]1991-1992年,我在加拿大Acadia大学工作学习期间,做水果存储期间风味物质变化项目时候,使用实验室的PE的8420型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。带FID检测器和毛细管装置。好处是带微型计算机可以控制GC、采集信号和进行数据处理。也是我第一次见到的微机全自动反控GC和全电脑处理数据。带一块小屏幕,来显示仪器的状态和显示色谱图。在小屏幕上面,可以清楚的看到色谱图的处理情况。带打印机输出色谱图和计算结果,很方便。6. 惠普HP5840型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]1994年有幸和一台惠普的HP5840型相遇。当时已经是很落后了,并且还是进口的二手货。感觉是一下子回到了旧社会。此仪器为双进样口,双填充柱,双TCD检测器。可以进行程序升温。有积分控制仪,可以控制和设置仪器的进样口,柱箱和检测器的温度,进样数据处理及热敏打印参数、设置、色谱图和积分计算结果等。但没有EPC,压力手动调节,这个是比较麻烦的。开始调整两根柱子的流量是费了好大劲,按在保证两根柱子的流量要调到一致。当时使用氦气(没有使用便宜的氢气)做载气。TCD比较难以稳定,一般至少一个上午时间来稳定,基线才能平稳,才能做样。填充柱如果恒温的话,分离能力就差了,分析时间长,后面的峰型差,变宽。由于单填充柱无法进行程序升温,其基线是会剧烈向上漂移。所以需要采用两根相同的PEG20M极性柱子,双TCD差动输出信号,这样就抵消单填充柱基线大偏移。这样就可以进行填充柱的程序升温了。这台二手淘汰的旧仪器也检测了不少样品,还成功剖析过某著名品牌风油精的成分项目。7. 惠普HP5890E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]1995年4月安装一台HP5890E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。这台HP5890E(E代表电子压力控制,也称HP5890II Plus)是原惠普公司(现安捷伦公司)的美国原装产品。是最早带EPC的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],也是较早国内使用可控工作站的仪器。也是惠普/安捷伦全面带EPC的6890系列型号的雏形。仪器配置为毛细管分流/不分流进样口,进样口压力(柱流量)有电子压力控制(EPC),可惜没有载气节省(gas saver),分流比需要人工调节,分流量/总流量要用皂膜流量计测定。FID检测器,氢气、空气和补充气流量(压力)手动调节控制,无EPC。尽管如此,在当时也是很大的进步。但无自动进样器。配置电脑是HP Vectra486/50, 3.5”FDD软盘,4MB RAM内存,200MB HDD硬盘,无光驱,14’显示器,喷墨打印机。这个电脑配置在当时还是不错的,和现在比是天壤之别。电脑和GC通讯是很粗的HP-IB电缆线,通过接口卡进行数据交换,不如现在的网线连接方便。操作系统Windows3.1, MS-DOS, 3365 ChemStation工作站(版本A.03.34)。带宏程序编辑使用,有时候自己也编一些小程序来优化数据处理。2002年时候出现过进样口压力增高,达不到设定值,后来发现是由于经常进粘度大的样品分流管路有点堵塞,清洗分流管后解决。这台仪器曾经停用一段时间,拿来作为烘箱使用一段时间。2013年初改成高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用来测定含油脂类样品。2014年5月,原来配的惠普486电脑开机后硬盘出现问题,无法访问,不能进入Windows系统,也无法打开3365工作站。虽然原来的Windows 3.1的软盘,MS-DOS的软盘,3365工作站的软盘都保存完好,但无法找到这种硬盘或这种配置的电脑,因而也没办法来换电脑重装。就购买了一套国产HW-2000的色谱工作站安装后使用,利用一台闲置的联想电脑来采集处理数据。但不能进行反控,温度和流量设置需要手动在仪器版面上面进行。8. 瓦里安(Varian)3400[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]1999年从法国来了一台二手Varian的3400[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。虽然是掏的二手仪器,但性能不错,配置也不错。配置毛细管柱(漂洋过海,居然50m的毛细管柱没拆下来,依然还挂在柱箱里面,没掉下来,感叹!),FID检测器,自动进样器。自带仪器控制和数据处理连接打印机。由于柱子是50m,膜厚,分离效果很好,峰型好。此仪器有些小问题,我维修解决,为公司省了一笔钱。后来就用于常规项目和辅助研究项目。9. 安捷伦6890N型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]2001年购买一台安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。带FID和毛细管分流/不分流进样口。6890N是安捷伦很经典的一代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。比原来的5890E是先进了许多。全EPC控制,精度比5890E高一个数量级。反控和数据处理的电脑工作站的功能很大改善,方便好用,界面友好。还可以自己编写宏程序(macro)来进一步增加数据处理功能。用它测定了不是样品。后来转给QC使用,后面换过电脑和升级过工作站,现在依然还在使用。10. 惠普HP580E-5972A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]2001年,来了一台二手惠普HP580E-5972A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]。带FID,HP5972A的MS(扩散泵,带真空规),外加HP7673自动进样器。仪器是1994年美国的产品。双进样口,后进样口(有EPC,惠普第一代电子压力流量控制器)安装60m极性毛细管柱子,接MS;前进样口(无EPC,手动调柱压流量)安装30m极性毛细管柱子,连接FID。使用扩散泵,抽真空要慢一些。离子源无加热装置,是由传输线的热量来间接加热的,在传输线温度在280度的情况下,离子源的最高温度只能最高达到175度左右,且离子源升温很慢,需要半天到一天的时间才能温度下来。安装低真空规,像一个大灯泡样子,可以在工作站上面查看真空情况。HP7673自动进样器需要单独一个比较大的控制盒。单进样塔,需要那个进样口,就把进样塔放那个进样口上面。在方法里进行相应的选择设置。前面虽然接触岛津和热电GCMS,但时间都比较短。这台惠普HP580E-5972A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]真正开始完全使用。使用还是顺利,十多年来,发挥了很大作用。12. 安捷伦6890N-5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]2007年开始使用安捷伦6890N-5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],比惠普HP580E-5972A的性能和功能是要好多。也是安捷伦一代经典。挥发了更多更大的作用,进行许多研究项目。除MS外配FID检测器,普通分流/不分流进样口。配德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统,包括液体进样,顶空进样和全自动SPME,带SPME老化器,并配有大体积冷阱进样口CIS4。CIS4配隔膜和无隔膜进样口,一般使用无隔膜方式,避免隔垫流失。大体积冷阱进样口无分流歧视,可以进行快速进样口降温,进样口快速程序升温,溶剂浓缩等工作。MS工作站配置当时最新的E版本(前面都是D版本工作站),版本是E.01.00.237。MPS2实际安装Mestro版本的软件。13. 安捷伦7890A-5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]2011年安装这台7890A-5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪,除MS外配FID检测器,普通分流/不分流进样口。配德国Gerstel的长臂1,2m架子MPS-X多功能自动进样系统,方便后续增加部件。系统包括液体进样,顶空进样和全自动SPME,但不带SPME老化器,后来加装TDU热脱附单元来扩展分析项目。此仪器检测项目更多,完成不少分析研究项目。14. 安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]2017年安装使用安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。配分流/不分流毛细管进样口,FID和自动进样器。配OplenLab工作站。主要用于高沸点成分的分析。有了前面这些仪器的经历,使用这台仪器就更无什么问题了。15. 安捷伦7890B-5977A这台仪器是一飘而过,只是帮忙安装调试和开始一些工作后就移交别人了。配置是7890B色谱,5977A质谱,有FID。CTC自动进样器,有液体、顶空和SPME进样功能。虽然使用了这么对年[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],还有许多东西不懂,需要不断学习进步。啰里啰嗦的回忆了一下三十多年来使用过的主要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。希望能留在美好的记忆之中。

  • 【分享】选购气相色谱仪的技巧

    色谱法方法经过近一个世纪的发展,各种色谱方法在各个领域获得了极为广泛的使用,但是各种色谱模式发展不平衡。美国著名色谱学家McNair认为气相色谱可能是世界上应用最广的分析技术,且仍处于上升的趋势,有报告估计气相色谱仪和备件的每年销售额在全球市场上高达10亿美元。所以如此,是因为气相色谱的灵敏度高,分离度好,分析速度快,定量分析的精密度优秀。所以气相色谱仪式各种科研和工业部门应用最多的一种仪器,上到天上飞的(宇宙飞船),下到地上跑的(大气监测车),海底游的(潜艇)都在使用气相色谱仪,最近报道老山汉墓研究也使用气相色谱仪分析墓中的气体,至于各种科学实验室几乎有一半要用到气相色谱仪,可见气相色谱仪有十分广阔的用途。所以有许多单位可能有不断地购买气相色谱仪,那么,买什么样的气相色谱仪才符合您的需要呢?下面我为您提供几点建议。

  • 听傅教授讲述国产气相色谱仪的宫心计

    傅若农:从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状 傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,本章傅教授介绍了国产气相色谱仪技术发展的历史及现状。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201481116271.bmp  编者注:傅若农教授生于1930年,1953年毕业于北京大学化学系,而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年,傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索;1966到1976年文化大革命的后期,傅若农教授在干校劳动的间隙,系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书,从此进入其后半生一直从事的事业——色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,见证了我国气相色谱研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。此次仪器信息网特邀傅若农教授亲述气相色谱技术发展历史及趋势,以飨读者。  第一讲:傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势(1)  第二讲:傅若农:从三家公司GC产品更迭看气相技术发展   1、 我国气相色谱仪的发展脉络  我国从上世纪50年代中期许多单位就开始了气相色谱法的研究和气相色谱仪的制造。  在上世纪50年代国家科委组成专题攻关组,采取专家与生产厂家相结合的方式,主要在中国科学院大连石油研究所(后称中科院大连化学物理研究所)以及石油部石油科学研究院、 化工部北京化工研究院等研究机构展开研究。  上世纪60年代初,北京分析仪器厂和北京化工研究院共同研制出我国首批商品化气相色谱仪——SP-02气相色谱仪,之后上海分析仪器厂也有商品化气相色谱仪问世。  上世纪70年代初,北京分析仪器厂生产的SP-2305和上海分析仪器厂生产的100型气相色谱仪已逾千台,在国内达到普及应用的程度。  上世纪80年代,北京分析仪器厂引进美国Varian公司(瓦里安,现气相产品线被布鲁克收购)的3700和3400系列气相色谱仪技术组装产品, 之后逐步提高国产化的程度, 先后推出3410、3420、3460等型号气相色谱仪。上海分析仪器厂则生产1001系列气相色谱仪,并组装HP公司(现安捷伦)的HP-5890-II系列气相色谱仪。  1997年,北京分析仪器厂和北京瑞利分析仪器有限公司合并组建成北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司,现在气相色谱仪产品有:SP2020、SP3400、SP3420A、SP2100A、SP2100等。  上海分析仪器厂和上海第三分析仪器厂重组整合为上海精密科学仪器有限公司,现上海仪电科学仪器股份有限公司。现在气相色谱仪产品有:GC122、GC112A、GC102M、GC102NJ/AF/AT、GC126、GC128等。  山东鲁南化工仪器厂始建于1969年,设计生产了SP-501、SP-502型气相色谱仪,有不少用户。它经多次更名,现在叫山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司,1998年以后,研制了SP-2000B、SP-6800A6、SP-6890型、SP-9890、SP-7890型气相色谱仪。  四川仪表九厂是1965年建立的,现为重庆川仪自动化股份有限公司,过去有SC 1001系列气相色谱仪,现有SC-2000、SC-6000气相色谱仪。  改革开放之后不断有民营企业加入到色谱仪研制、生产的行列,较早面向市场的是北京东西分析仪器有限公司(北京市东西电子技术研究所),其成立于1988年,已成为中国高速成长的民营企业之一。2013年8月东西分析仪器有限公司收购了澳大利亚通用分析仪器制造商GBC,尝试探索一条新的国际化、多元化的发展道路。气相色谱产品有:GC4000系列、GC4400便携式光离子化气相色谱仪,以及自主研发的GC-MS3100型气相色谱-质谱联用仪。  1992成立的上海科创色谱仪器有限公司和1994年成立的上海天美科学仪器有限公司也都有不俗的表现。上海科创生产GC2002系列、GC900系列、GC9800(N)系列、GC9800系列、GC9900系列等气相色谱仪。上海天美的气相色谱仪产品有GC7700、GC7890、GC7900系列,上海天美的 GC 7980 气相色谱仪全部采用EPC(电子压力控制系统)控制气路,获得了2013年BCEIA金奖。  浙江温岭福立公司1998年建立,最初主要生产气相色谱仪零配件,1999年开始涉足科学仪器的整机研发、制造,并且逐步发展成初具规模的科学仪器制造企业。其气相色谱产品有:GC9790、GC9790‖、GC9790SD、GC9750、GC9710、GC9720。  进入21世纪一些非传统色谱仪生产厂家如北京普析通用仪器有限公司,以前主要生产光谱仪器,现在也涉足气相色谱仪的生产。另外一个异军突起的厂家是聚光科技(杭州)股份有限公司,也是非传统色谱仪生产厂家。他们自主研发的GC-2000型气相色谱仪,采用全电子气路控制技术,大屏幕彩色液晶显示屏,触屏控制,可进行方法编辑和仪器运行状态监控等操作,产品出口到伊朗,并自主研发微板气流控制装置,取得初步成功。  2、我国气相色谱仪厂家奋起赶上国际先近水平,志在高远  据最近权威专家对我国气相色谱技术现状的总结:气相色谱技术已相对成熟,但是国内外相关仪器厂家仍然不断推出性能更稳定、功能更全面、自动化程度更高的气相色谱仪,特别是国产色谱仪的进步更加明显,据统计2013年气相色谱仪的国内市场需求已经超过10000台,国产气相色谱仪具有较高的市场占有率,气相色谱仪与各类质谱仪的联用日渐成为研究机构和法规实验室的常规手段。  气相色谱仪的发展相对稳定,近年来没有明显的技术突破。在2013年BCEIA展会上,温岭福立和上海天美都推出了带EPC控制的高端气相色谱仪,两款产品都实现了3个检测器、9个气路(空气、氢气、尾吹气)和3个进样器9个气路(载气、分流、隔膜吹扫)共18路气体的EPC控制,控制精度达到了0.01 psi(国外气相色谱仪的控制精度达到了0.001 psi),上海天美的 GC 7980 气相色谱仪全部采用EPC控制气路,性能接近国际先进水平。这一款仪器通过自主研发的软件系统实现对仪器的完全控制,3路独立数字信号输出和3路模拟信号输出,3个模块化进样器可独立控温,具有10个独立控温区,主机可存储9个操作方法。  气相色谱仪具备EPC气路控制是现代气相色谱仪的必备条件,科技部在‘十一五’国家科技支撑项目“色谱仪器关键零部件的研制与开发”项目中进行了相关立项,由上海精科和温岭福立共同研发气相色谱仪的气体压力和流量电子控制部件。这两个单位在研制期间,做了大量研究设计工作,比如上海精科购买了测试设备,建立了电子流量/压力控制模块测试方法,并把研制过程撰写了论文,发表在《光学仪器》2011年第4期(8月)上。上海精科也成功开发具有专利技术的EPC,初步实现流量数字设置,传感器检测反馈和高速电子阀件的闭环控制,这一装置用在其型号为的GC128气相色谱仪上。  同时承担这一课题的温岭福立也把自己研发的EPC部件配置在高档气相色谱仪上,据我了解他们花了5年时间研发EPC,使用多国原器件进行对比研究,不断提升EPC的精度,目前已经可以达到0.001 psi。他们也自主研发了无阀气流切换的微流板技术,并把它用于中心切割的气相色谱分析,该技术已经在上海石化得到应用。  3、国产气相色谱仪曾为我国气相色谱的发展作出贡献  近日网上新闻报道说有些单位拒绝购买国产仪器,我认为拒绝国产仪器是否正确要根据实际情况来看,不能说一定对与不对。根据我自己的经验和文献调查,我只能说国产气相色谱仪在我国的气相色谱发展中发挥了不可忽视的作用,立下了汗马功劳。下面用事实说明。  (一) 国产仪器解决生产实际问题:  (1) 上世纪70-80年代生产第一线的分析检测大多是靠当时的国产仪器完成的。我举一个我亲身经历的例子。1975年上半年我们在山西一个化工厂办气相色谱培训班,为一线气相色谱操作工人做气相色谱的理论知识培训,当时这个厂主要是进行双基发射药和推进剂中硝化甘油(即三硝酸甘油酯,NG)等成分的定量测定,其中关键成分是NG的准确含量,它决定产品主要性能,在下一道工序进行之前必须得到它的确定数据。过去用化学分析方法费时费力,改用气相色谱法分析就很方便快速,但是在产品中NG的含量很高(25-40%),而要求的精度是千分之三,NG超过130度就开始分解。就在这样的条件下分析员是使用当时北京分析仪器厂生产的 SP 2304 A气相色谱仪(当时是为石化部门分析聚合物原料中微量水设计的仪器)。这一仪器可以说很

  • 气相色谱仪的理论提升

    【关键词】色谱分析 兽药标准品 标准物质 食品安全检测仪器 内容摘要:检测系统的作用是将经色谱柱分离后顺序流出的化学组分的信息转变为便于记录的电信号,然后对被分离物质的组成和含量进行鉴定和测量,是色谱仪的“眼睛”。主要有FID检测器与TCD检测器。 理论提升具体归纳如下几点:1.气相色谱仪的基本组成气相色谱仪的型号种类繁多,但它们的基本结构是一致的。它们都由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据处理系统和温度控制系统六大部分组成。(1)气路系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统,其作用是提供连续运行且具有稳定流速与流量的载气与其他辅助气体。主要由钢瓶、减压阀、净化器、稳压阀、稳流阀等部件组成。(2)进样系统进样系统的作用是将样品定量引入色谱系统,并使样品有效地汽化,然后用载气将样品快速“扫入”色谱柱。主要包括进样器和汽化室。(3)分离系统分离系统主要由柱箱和色谱柱组成,其中色谱柱是核心,主要作用是将多组分样品分离为单一组分的样品。(4)检测系统检测系统的作用是将经色谱柱分离后顺序流出的化学组分的信息转变为便于记录的电信号,然后对被分离物质的组成和含量进行鉴定和测量,是色谱仪的“眼睛”。主要有FID检测器与TCD检测器。(5)数据处理系统数据处理系统最基本的功能是将检测器输出的模拟信号随时问的变化曲线,即将色谱图绘制出来。目前使用较多的是色谱数据处理机与色谱工作站。(6)温度控制系统在气相色谱测定中,温度的控制(主要对色谱柱、汽化室与检测器三处的温度进行控制)是重要的指标,它直接影响柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。

  • 【求助】气相色谱仪故障

    GC7980气相色谱仪调用程序时老出问题,提示:检测器升温异常,强制关闭,是怎么回事。但手动设置正常,温度按照设定的升温、就绪。每测完一个样柱箱都会降温,出现未就绪,等1分钟左右才能恒定就绪进下一针。

  • 气相色谱仪价格分析

    气相色谱仪价格一般主要由气相色谱仪的配置决定,这是影响气相色谱仪价格的根本因素。因此在谈气相色谱仪的价格之前我们先对气相色谱仪的工作原理及配置有个简单的了解。气相色谱仪的工作原理及组成:气相色谱仪一种色谱分析仪器。由载气带入,通过色谱柱对欲检测混合物各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由此可见气相色谱仪最重要的两个组成部件是色谱柱和检测器。一般气相色谱仪的价格就由气相色谱仪配置的检测器来决定。通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。配置不同的检测器,气相色谱仪的价格也就不同。气相色谱仪分为国产气相色谱仪和国外进口气相色谱仪,国产气相色谱仪的价格一般都在2-10W以内,如果是要带质谱的,那就价格比较贵了,具体是要带有何种检测器,是单检测器还是双检测器。一般国外的气相色谱仪都要比国产的气相色谱仪要贵。一般选择国内的气相色谱仪就足以满足分析的需要。国产各种类型和型号不下百种,不同产品的技术性能,功能特点,操作特性,价格相差甚大。关于气相色谱仪供货厂家的选择对价格的影响我们最好要选择气相色谱仪的专业生产厂家,而不去选择经销商。生产厂家同样产品的价格要比经销商的产品价格要低,我想这个道理不难明白。关于供货商的选择我想除了考虑价格的因素外,还应该注重的非常重要的一点就是他们的售后服务质量。*****************************************************)是一家在价格和售后服务方面都做的非常好的单位。****************************************是一家专注于色谱仪及其相关产品研发、生产、销售和色谱法推广应用于一体的高新技术企业,是沈阳市科技局重点扶持企业。公司的高级研发人才均来自于国内权威的分析科学研究机构和知名分析仪器厂家,并与多家科研院所、大学建立了良好的合作关系。丰富的设计经验,先进的设计理念,借鉴吸收国内外先进仪器的优点,加之我们对用户真正需求的深切体会,研发出了具有国内领先水平的分析仪器。公司生产的GC-2008型系列气相色谱仪荣获“中国优质名牌产品”、“中国分析仪器质量公认十大知名品牌”,并连续荣获2008、2009、2010年沈阳市高科技创新基金。

  • 气相色谱仪

    和白酒气相色谱仪的师傅学习气相色谱仪的怎样操作,求助,谢谢!

  • 气相色谱仪和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题:

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题1.仪器接口  众所周知,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的入口端压力高于大气压,在高于大气压力的状态下,样品混合物的气态分子在载气的带动下,因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同,使各组分分离,最后和载气一起流出色谱柱。通常色谱往的出口端为大气压力。质谱仪中样品气态分子在具有一定真空度的离子源中转化为样品气态离子。这些离子包括分子离子和其他各种碎片离子在高真空的条件下进入质量分析器运动。在质量扫描部件的作用下,检测器记录各种按质荷比分离不同的离子其离子流强度及其随时间的变化。因此,接口技术中要解决的问题是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的大气压的工作条件和质谱仪的真空工作条件的联接和匹配。接口要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱流出物中的载气,尽可能多的除去,保留或浓缩待测物,使近似大气压的气流转变成适合离子化装置的粗真空,并协调色谱仪和质谱仪的工作流量。  2.扫描速度  没和色谱仪联接的质谱仪一般对扫描速度要求不高。和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]联接的质谱仪,由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰很窄,有的仅几秒钟时间。一个完整的色谱峰通常需要至少6个以上数据点。这样就要求质谱仪有较高的扫描速度,才能在很短的时间内完成多次全质量范围的质量扫描。另一方面,要求质谱仪能很快地在不同的质量数之间来回切换,以满足选择离子检测的需要。

  • 【讨论】气相色谱仪的工作原理

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器以气体为流动相。当某一种被分析的多组份混合样品被注入注样器且瞬间汽化以后,样品由流动相气体载气所携带,经过装有固定相的色谱柱时,由于组份分子与色谱柱内部固定相分子间要发生吸附、脱附溶解等过程,那些性能结构相近的组份,因各自的分子在两相间反复多次分配,发生很大的分离效果,且由于每种样品组份吸附、脱附的作用力不同,所反应的时间也不同,最终结果使混合样品中的组份得到完全地分离。被分离的组份顺序进入检测器系统,由检测器转换为电信号送至记录仪或积分仪绘出色谱图。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和其它分析仪器一样,是用来测定物质的化学组份和物质物理特性的。物质的化学组份指一种化合物或混合物是由哪些分子、原子或原子团组成的,这些分子、原子和原子团的含量各多少。物理特‘性是指某些物质的分配系数(在固定相上)、活度系数、分子量、蒸汽密度、比表面、孔径分布等物理常数。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可广泛应用于石油、化工、有机合成、造纸、电力、冶炼、医药、农药残留、土壤、环境监测、劳动保护、商品检验、食品卫生、公安侦破、以及空白分析超纯物质研究等各部门。今天,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器己成为各个化学分析实验室中不可缺少的分析设备之一。[em62]

  • 【求购】气相色谱仪工作原理以及工作说明

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理以及工作说明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及组成部分 :[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]工作原理:是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的组成部分 (1)载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量(2)进样系统:包括进样器、汽化室(将液体样品瞬间汽化为蒸气)(3)色谱柱和柱温:包括恒温控制装置(将多组分样品分离为单个)(4)检测系统:包括检测器,控温装置(5)记录系统:包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站[em54]

  • 操作气相色谱仪要注意什么?气相色谱仪的使用技巧~

    气相色谱仪是一种常用的分析仪器,除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数,在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪的使用技巧,希望可以帮助用户更好的应用产品。1 加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处,给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时,配合温度指示和加热指示灯,再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮;当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始继续升温;如此递进调节,直至恒温在工作温度上。2 调池平衡调池平衡,实际是调热导电桥平衡,使之有较为合适的输出。讲调节技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。第一步,用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置;第二步,自衰减至16倍左右,观察记录仪指针移动情况;第三步,用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步,退回衰减,观察记录仪指针移动情况;第五步,用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 点火氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1加大氢气流量法先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,用空气作助燃气和尾吹气情况。4 气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比,有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于转子流量计指示流量的不准确性,事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为,为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果,还不容易熄火。本着上述原则,气比应按下法调节。4.1氮气流量的调节在色谱柱条件确定后,样品组分分离效果的好坏,氮气的流量大小是决定因素。调节氮气流量时,要进样观察组分分离情况,直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止。4.2氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果,可以用基流的大小来检验。先调节氢气流量,使之约等于氮气的流量,再调节空气流量。在调节空气流量时,要观察基流的改变情况。只要基流在增加,仍应相向调节,直至基流不再增加不止。最后,再将氢气流量上调少许。5 进样技术在气相色谱分析中,一般是采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候,主要是以注射器进样为对象。5.1进样量进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关,也即进样量应控制在能瞬间气化,达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01~10μl,气体样品一般为011~10ml,在定量分析中,应注意进样量读数准确。(1)排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品进,只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶,就可做到这一点。还有一种更好的方法,可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3~5次,每次取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子,空气就会被排掉。(2)保证进样量的准确用经置换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布,这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子,直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得,需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞,空气可以保护液体使之不被排走。5.2进样方法双手拿注射器。用一只手(通常是左手)反针插入垫片,注射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)。让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口,压下柱塞停留1~2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)。5.3进样时间进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般必须小于1秒钟。

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