胶粘剂剥离试验机

哪位老师有GB/T 2791-1995 胶粘剂T剥离强度试验方法 挠性材料对挠性材料，请帮忙提供，先谢谢了！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=107380]GB/T 2791-1995 胶粘剂T剥离强度试验方法.pdf[/url]GB/T 2791-1995 胶粘剂T剥离强度试验方法 桡性材料对桡性材料

哪位老师有ASTM D 903-1998 胶粘剂抗剥落或剥离强度的试验方法，请帮忙提供，先谢谢了！

玻璃胶属于水基型的还是溶剂型的胶粘剂 ？哪位知道 请指教急急急

胶粘剂180度剥离 gb-t 2790-1995大家分享

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有资源的板油，希望共享下，最近工作需要进行调配，负责胶粘剂的工作了。下面需要这些标准，先谢谢喽！1.GB/T16997《胶粘剂主要破坏类型的表示法》2.GB/T2794 《胶粘剂粘度的测定》3.GB/2941《橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序》4.GB/T9865.1《硫化橡胶或热塑性样品和试样制备》5.GB/T9868《橡胶获得高于或低于常温试验温度通则》6.HG2369《橡胶塑料拉力试验机技术条件》感激不尽！

胶粘剂分类胶接（粘合、粘接、胶结、胶粘）是指同质或异质物体表面用胶粘剂连接在一起的技术，具有应力分布连续，重量轻，或密封，多数工艺温度低等特点。胶接特别适用于不同材质、不同厚度、超薄规格和复杂构件的连接。胶接近代发展最快，应用行业极广，并对高新科学技术进步和人民日常生活改善有重大影响。因此，研究、开发和生产各类胶粘剂十分重要。胶粘剂的分类方法很多，按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象分为结构型、非构型或特种胶；接形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等。合成化学工作者常喜欢将胶粘剂按粘料的化学成分来分类。一、无机胶粘剂 1、硅酸盐：硅酸钠（水玻璃）硅酸盐水泥；2、磷酸盐：磷酸钠氧化铜；3、陶瓷：氧化铅、氧化铝；4、低熔点金属：锡-铅合金。二、天然胶粘剂1、动物胶：皮胶、骨胶、虫胶、酪素胶、血蛋白胶、鱼胶等类；2、植物胶：淀粉、糊精、松香、阿拉伯树胶、天然树胶、天然橡胶等类；3、矿物胶：矿物蜡、沥青等类。三、合成胶粘剂1、合成树脂（1）热塑性：纤维素酯、烯类聚合物（聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、过氯乙烯、聚异丁烯等）、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚丙烯酸酯、a-氰基丙烯酸酯、聚乙烯醇缩醛、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等类；（2）热固性：环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰-甲醛树脂、有机硅树脂、呋喃树脂、不饱和聚酯、丙烯酸树脂、聚酰亚胺、聚苯并咪唑、酚醛-聚乙烯醇缩醛、酚醛-聚酰胺、酚醛-环氧树脂、环氧-聚酰胺等类；2、合成橡胶型：氯丁橡胶、丁苯橡胶、丁基橡胶、丁钠橡胶、异戊橡胶、聚硫橡胶、聚氨酯橡胶、氯磺化聚乙烯弹性体、硅橡胶等类；3、橡胶树脂型：酚醛-丁腈胶、酚醛-氯丁胶、酚醛-聚氨酯胶、环氧-丁腈胶、环氧-聚硫胶等类。

[size=6][b][b][size=4]参照GB 7124-1986 胶粘剂拉伸剪切强度测定方法（金属对金属） 1.适用范围 规定了在室温下金属对金属搭接的胶粘剂拉伸剪切强度测定方法。本标准适用于规定条件下制备、测试的标准试样。 GB 7124-1986等效采用ISO 4587-1979《胶粘剂—高强度胶粘剂拉伸搭接剪切强度的测定》。 2.原理 试样为单搭接结构。在试样的搭接面上施加纵向拉伸剪切力，测定试样能承受的最大负荷。搭接面上的平均剪应力为胶粘剂的金属搭接的拉伸剪切强度。 3.装置 3.1试验机 使用的试验机应使试样的破坏负荷在满标负荷的15％-85％之间。试验机的力值示 值误差不应大于1％。 试验机应配备一副自动调心的试样夹持器，使力线与试样中心线保持一致。 试验机应保证试样夹持器的移动速度在（5士1） mm/min内保持稳定。 3.2量具 测量试样搭接面长度和宽度的量具精度不低于0. 05mm。 3.3夹具 胶接试样的夹具应能保证胶接的试样符合条文4的要求。 （注：在保证金属片不破坏的情况下，试样与试样夹持器也可用销、孔连接的方法。但不能用于仲裁试验．） 4．试样 4.1除非另有规定，试样应符合图1的形状和尺寸。标准试样的搭接长度是（12.5士 0. 5）mm,金属片的厚度是（2.0士0.1）mm [ISO厚度为（1.6士0.1）mm]。试样的搭接 长度或金属片的厚度不同对试验结果会有影响。 4. 2建议使用LY12-CZ铝合金、1Cr18Ni9Ti不锈钢、45碳钢、T2铜等金属材料。 4．3常规试验，试样数量不应少于五个。仲裁试验试样数量不应少于十个。 注：1.对于高强度胶枯剂，侧试时如出现金属材料屈服或破坏的情况，则可适当增加金属片厚度或减少搭接长度，两者中选择前者较好。 2.测试时金属片所受的应力不要超过其屈服强度σs，金属片的厚度t可按下式计算： t= lgτ/σs 式中： t 一金属片厚度,mm l 一试样搭接长度，mm τ 一胶粘剂拉伸剪切强度，Mpa σs —金属材料屈服强度，MPa 。 5．试样制备 5．1试样可用不带槽（如图2）或带槽的（如图3）的平板制备，也可单片制备。 5.2胶接用的金属片表面应平整，不应有弯曲、翘曲、歪斜等变形。金属片应无毛刺， 边缘保持直角。 5.3胶接时，金属片的表面处理、胶粘剂的配比、涂胶量、涂胶次数、晾置时间等胶接 工艺以及胶粘剂的固化温度、压力、时间等均按胶粘剂的使用要求进行。 5.4制备试样都应使用夹具，以保证试样正确地搭接和精确地定位。 5.5切割已胶接的平板时，要防止试样过热，应尽量避免损伤胶接缝。 6.试验条件 除非另有规定，试样的停放时间和试验环境应符合下列要求。 6.1试样制备后到试验的最短时间为16h，最长时间为一个月。 6.2试验应在温度为（2312）℃的环境中进行。仲裁试验或对温度、湿度敏感的胶粘剂 应在温度为（23士2）℃、相对湿度为45％^-55％的环境中进行。 6.3对仅有温度要求的测试，测试前试样在试验温度下停放时间不应少于半小时；对有 温度、湿度要求的测试，测试前试样在试验环境下的停放时间一般不应少于16h. 7.试验步骤 7.1用量具测量试样搭接面的长度和宽度，精确到0. 05mm。 7.2把试样对称地夹在上、下夹持器中，夹持处至搭接端的距离（50士1）mm.。 7.3开动试验机，在（5士1） mm/min内，以稳定速度加载。记录试样剪切破坏的最大负 荷。记录胶接破坏的类型（内聚破坏、粘附破坏、金属破坏）。 8.试验结果 8.1对金属搭接的胶粘剂拉伸剪切强度按下式计算： τ=P/（B×L） 式中：τ 一胶粘剂拉伸剪切强度，MPa p —试样剪切破坏的最大负荷，N； B —试样搭接面宽度，mm； L —试样搭接面长度，mm。 8.2试验结果以剪切强度的算术平均值、最高值、最低值表示。取三位有效数字。 9．试验报告 试验报告应包括下列内容： a.胶粘剂的型号和批号； b.金属材料的型号、厚度及表面处理方法； c.试样制备方法（不带槽平板、带槽平板、单片）和胶接工艺的必要说明； d.试样搭接长度； e.试样数量； f.试验结果（算术平均值、最高值、最低值）； g.试样的破坏类型和数量； h.胶层的平均厚度； i.与本标准不同之处。[/size][/b][/b][/size]

GB 21027-2007中测胶粘剂中的苯和甲苯、二甲苯，分别用的是N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯溶解胶粘剂，可是这两种溶剂根本不能把胶粘剂溶解呀。请问各位有做过这个实验吗？是怎么溶解胶粘剂的?

请教：按国标做做胶粘剂中的三苯分析，但是用乙酸乙脂，N，N二甲基甲酰胺都溶解不了，后听说可以用超声波震动几分钟后分离过滤再进样分析，但我在网上没找到相关的仪器，哪位可以指导下具体是什么仪器呀，最好提供型号，厂家。请问哪位有胶粘剂三苯检测的详细流程啊，麻烦传一份，不胜感激！

GB 21027-2007胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量的测定。标准里面说是测苯的话用N,N-二甲基甲酰胺溶剂胶粘剂；测甲苯和二甲苯用乙酸乙酯溶解。可是两种溶剂都溶解不了?各位有做过这个实验吗？是怎么溶解胶粘剂的?

中华人民共和国国家标准胶粘剂不挥发物含量的测定(GB/T2793-1995)Test method for nonvolatile content of adhesives1 主题内容与适用范围 本标准规定了测定胶粘剂不挥发物含量的设备、试验温度、试验步骤和试验结果等。 本标准适用于加热挥发时有明显质量损失的胶粘剂。2 原理 测定胶粘剂的不挥发物含量是使试样在一定温度下加热一定时间后，以加热后试样质量与加热前试样质量的百分比值表示。3 仪器设备3.1 鼓风恒温烘箱：温度波动不大于±2℃。3.2 温度计：0～150℃，分度值为1℃。3.3 称量容器：直径50mm，边高30mm的称量瓶或铝箔皿。3.4 分析天平：感量为1mg。3.5 干燥器：装有变色硅胶的干燥器。4 试验温度、试验时间和取样量4.1 氨基系树脂胶粘剂：试验温度105±2℃，试验时间180±5min，取样量1.5g。4.2 酚醛树脂胶粘剂：试验温度135±2℃，试验时间60±2min，取样量1.5g。4.3 其他胶粘剂：试验温度105±2℃，试验时间180±5min，取样量1.0g。5 试验步骤 按要求称取胶粘剂试样，精确到0.001g，置于已在试验温度恒重并称量过的容器中，放入已按试验温度调好的鼓风恒温烘箱内加热，加热时间按第4章规定。取出试样，放入干燥器中冷却至室温，称其质量。6 结果表示 不挥发物含量按下式计算： 式中：X——不挥发物含量，%； m1——加热后试样的质量，g； m——加热前试样的质量，g。试验结果取两次平行试验的平均值，试验结果保留三位有效数字。7 试验报告 a. 试样来源、试样名称、制造日期、试验日期； b. 试验温度、试验时间； c. 不挥发物含量，%。中华人民共和国国家标准胶粘剂粘度的测定(GB/T2794-1995)Determination methods for viscosity of adhesives1 主题内容与适用范围 本标准规定了使用旋转粘度计和粘度杯测定胶粘剂粘度方法。 本标准旋转粘度计法适用于牛顿流体或近似牛顿流体特性的胶粘剂粘度测定。 本标准的粘度杯法适用于50mL试样流出时间在30～100s内胶粘剂粘度测定。2 原理2.1 旋转粘度计测量的粘度是动力粘度，它是基于表观粘度随剪切速率变化而呈可逆变化。2.2 粘度杯测量的粘度是条件粘度，它是以一定体积的胶粘剂在一定温度下从规定直径的孔中所流出的时间来表示的粘度。3 仪器和设备3.1 旋转粘度计。3.2 恒温浴：能保持23±0.5℃(也可按胶粘剂要求选用其他温度)3.3 温度计：分度为0.1℃。3.4 容器：直径不小于6cm，高度不低于11cm的容器或旋转粘度计上附带的容器。3.5 粘度杯：1～4号粘度杯的容量大于50mL。规格和尺寸见下图： 小孔d分别为：d1=1.778±0.003d2=2.54±0.003d3=3.81±0.003d4=6.35±0.0031～4号粘度杯3.6 秒表：精度为0.2s。3.7 量筒：50mL。3.8 恒温室：能保持23±0.5℃4 试样4.1 试样应该均匀无气泡。4.2 试样量要能满足旋转粘度计和粘度杯测定需要。5 试验步骤5.1 旋转粘度计法：5.1.1 同种试样应该选择适宜的相同转子和转速，使读数在刻度盘的20%～80%范围内。5.1.2 将盛有试样的容器放入恒温浴中，使试样温度与试验温度平衡，并保持试样温度均匀。5.1.3 将转子垂直浸入试样中心部位，并使液面达到转子液位标线(有保护架应装上)。5.1.4 开动旋转粘度计，读取旋转时指针在圆盘上不变时的读数。5.1.5 每个试样测定三次。5.2 粘度杯法：5.2.1 揩干净粘度杯，并在空气中干燥或用冷风吹干，对光观察粘度杯流出孔应该清洁。5.2.2 将试样和粘度杯放在恒温室中恒温。5.2.3 将粘度杯和50mL量筒垂直固定在支架上，流出孔距离量筒底面20cm，并在粘度杯流出孔下面放一只50mL量筒。5.2.4 用手堵住流出孔，将试样倒满粘度杯。5.2.5 松开手指，使试样流出。记录手指移开流出孔至接受的量筒中试样达到50mL时的时间，以流出时间(s)作为试样粘度。5.2.6 再做一次测定，二次测定值之差不应大于平均值的5%。6 结果表示6.1 旋转粘度计法中，取三次试样测试中最小一个读数值，取有效数三位。6.2 粘度杯法中，结果以算术平均值表示，取有效数三位。7 测定结果7.1 旋转粘度计法：将读数按粘度计规定进行计算，以Pas或mPas表示。7.2 粘度杯法：以s表示。8 试验报告 试验报告应该包括下列内容： a. 样品来源、名称、种类； b. 所用旋转粘度计型号，转子，转速或所用粘度杯的号数； c. 试验温度； d. 粘度值。

求助 GJB 94-1986胶粘剂－不均匀扯离强度试验方法（金属与金属)本人急用,请各位大虾帮下忙,小弟在此多谢了

[color=#00008B]52种胶粘剂有害化学物成分及其含量测定分析[/color] 胶粘剂是指按照规定程序，把纸、布、皮革、木、金属、玻璃、橡皮或塑料之类的材料粘合在一起的物质?。由于胶粘剂具有应用广、使用简便，经济效益高等许多特点，正在越来越多地代替机械联结，从而为各行业简化工艺、节约能源、降低成本、提高经济效益提供了有效途径。但随着胶粘剂广泛应用的同时，由于胶粘剂使用而引发的健康相关问题也日益引起人们的重视。为了解我国市场胶粘剂质量情况，结合全国有毒有害化学品专项整治工作，我们对北京市售胶粘剂、使用胶粘剂企业和胶粘剂生产企业的胶粘剂样品进行了现场随机采样，并对有害化学物含量进行了测定分析。 一、材料与方法 1.样品采集：样品随机采自上海、辽宁等11省市使用或生产胶粘剂的制鞋和箱包企业现场和北京市胶粘剂零售市场。现场样品采集由2人或2人以上进行操作，小心地从包装完好的胶粘剂容器中，取出部分样品装入50 m1玻璃瓶中，密封。常温下运输和保存。尽快用于实验室分析测定。 2.实验室分析检测：分别参照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB 18583.2001)、《鞋和箱包用胶粘剂》(GB 19340—2003)附录B——胶粘剂中苯、正己烷含量的测定和附录c——胶粘剂中甲苯、二甲苯、j氯乙烯含量的测定方法，建立胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，测定仪器为HP-5890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。并采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱方法，对测定方法进行验证，表明测定方法符合方法学要求；对部分测定样品进行比对测定，测定结果完全相符J。 3.结果判定：依据《鞋和箱包用胶粘剂》(GBZ 193402OO3)关于鞋和箱包胶粘剂有害物质限量标准判定，对胶粘剂苯含量高于5 g／ks、甲苯+二甲苯高于200 g／kg、正己烷高于150 g／kg、三氯乙烯高于50 g／kg判定为有害化学物超标产品。 二、结果 1.检测的基本情况：本次共检测胶粘剂52种，其中41种胶粘剂检测出含有各种有害化学物，占检测胶粘剂的78%。其中，18种胶粘剂含有苯，检出率为34.62%，8种超过国家限量标准，占15.38%。27种胶粘剂含有甲苯，检出率为51.92%，16种胶粘剂的甲苯含量超过国家限量标准，占3O.77%。6种胶粘剂含有二甲苯，但其含量极低，只有0.21 1.14 g／kg。25种胶粘剂含有正己烷，检出率为48.08%，4种胶粘剂正己烷含量超过国家限量标准，占7.69%。4种胶粘剂含有三氯乙烯，占7.69%；3种胶粘剂的三氯乙烯含量超过国家限量标准，占检测胶粘剂的4%。 2.胶粘剂有害化学物成分构成分析：在41种胶粘剂巾，有18种胶粘剂只检出一种有害化学物质(含苯、甲苯、正己烷或三氯乙烯任一种成分的胶粘剂分别为3、11、3和1种)。多数胶粘剂有害化学物为混合存在。结果显示，同时含有4种有害物的胶粘剂有4种，含有3种有害物的胶粘剂有8种，11种胶粘剂同时含有2种有害物。 3.国产与进口胶粘剂有害化学物含量比较：在所检测的胶粘剂中有12种属于进口或进口分装的胶粘剂，其中7种胶粘剂检出苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯，4种超过《鞋和箱包用胶粘剂》(GBZ 19340.2003)制鞋、箱包用粘合剂的有害化学物限量，占检测胶粘剂的7.69%。与之比较，4JD种国产胶粘剂中有31种胶粘剂所检测的有害化学物含量高出制鞋、箱包用粘合剂有害化学物含量，占59.62%，高出进口胶粘剂的7.75倍。 三、讨论 1.检测结果表明，在抽检到的胶粘剂样品中，有毒有害化合物含量差异很大；有的产品已经用无毒或低毒溶剂代替高毒的溶剂，达到健康、环保要求；而有的产品有毒有害化合物含量很高，大大超出我国制鞋、箱包用胶粘剂有害物限量标准；有的产品几乎是由纯正己烷、苯或甲苯作为溶剂，对使用者的健康构成严重的危害；特别是部分产品虽然标识为绿色环保型胶粘剂，但实质上仍然还有大量的有毒有害化合物；如某些标有无苯无毒环保型产品，其甲苯含量达到200 g／kg以上，正己烷含量达到338.85%。因此，对那些冠以环保型的胶粘剂也要严格审查，认真管理，因为正是这些所谓的环保型胶粘剂更容易使人们放松警惕，产生麻痹思想，具有更大的潜在危害。 2.国产胶粘剂与进口胶粘剂在有害化学物含量上有着明显的差距。胶粘剂生产企业应当积极淘汰落后的生产工艺和技术，积极研制和开发高品质、高性能的健康、环保型胶粘剂产品。当然，对进口胶粘剂也要加强管理，以防止职业危害的转移。 3.我国《鞋和箱包用胶粘剂》(GBZ 19340-2003)、《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB 18583—2001)分别对鞋和箱包用粘合剂、室内装饰装修材料胶粘剂制品中有害化学物质限量作了规定，而胶粘剂的使用涉及许多行业，仅依靠上述标准来全面评价胶粘剂的健康影响问题，显然是不充分的。另一方面，我国胶粘剂有害物限量标准与国外比较明显偏高，也明显高出我国《环境标志产品认证技术要求》(HBC 18.2003)鞋和箱包用粘合剂、处理剂有害物限量标准，这也是今后我国胶粘剂质量和安全管理的重要问题。 4.在本次抽样的52种胶粘剂中，只有10种胶粘剂标识品名、生产厂家、生产批号、生产日期，占19.23%；其他42种胶粘剂没有或只有部分标识了生产厂家、生产批号和生产日期(三无产品)，占8o.77%。近80%的产品并没有执行职业病防治法有关标识说明的规定，有关管理部门应该加大对胶粘剂生产企业的管理力度。 5.建立长效胶粘剂监管制度，一方面要按照职业病防治法的要求，督促胶粘剂生产、使用企业建立各类职业卫生管理制度，加强原料管理，推广适宜的防护技术，通过技术改造，改变落后生产工艺，控制职业危害；另一方面，政府加大监管力度，尤其要把那些中小乡镇胶粘剂生产、使用企业的工作场所纳入监管的重点；认真清理整顿胶粘剂市场，坚决取缔胶粘剂三无产品；定期公布健康环保的胶粘剂产品名单，藉此以保护守法企业的经济利益，还可指导使用单位选择健康环保的胶粘剂产品，同时也可以帮助劳动者监督企业选择健康的胶粘剂，从而切实保护劳动者的合法健康权益。

如题：目的：对于胶粘剂来说，品种繁多，检测项目复杂，胶粘剂的用途非常广泛。希望通过大家学习，提高胶粘剂的检测技术，相互交流！在这里，有多少人从事胶粘剂检测的呢？从事的话，大家一起交流！提升吧！

论淀粉胶粘剂的生产方法 杜连起(河北职业技术师范学院食品工程系,河北昌黎066600) 前言 淀粉胶粘剂是近年来采用较多的一种瓦楞纸箱生产用胶粘剂,主要原料是玉米淀粉或木薯淀粉。由于生产淀粉胶粘剂原料来源广、价格低、粘接性能较好,所以,目前世界上大多数瓦楞纸厂都用它制作胶粘剂。生产淀粉胶粘剂的方法有多种,且各有其特点,下面就对生产淀粉胶粘剂的各种方法加以介绍。 1淀粉胶粘剂生产方法 1.1碱糊法 它是将水与淀粉、稀碱混合,升温到40℃,连续搅拌即成。该方法工艺简单,所用原材料少,但是因淀粉的功能基没有变化,粘合力不理想,故很少采用。 1.2糊精法 此方法是将淀粉直接焙烧(190～230℃),或在少量盐酸、硝酸存在下于110～140℃焙烧,或经过微生物发酵而成。它制成的胶粘剂流动性能好,ｐＨ值接近中性,腐蚀性小,但它不能使淀粉的功能基发生变化,粘结力和防腐防霉能力差,不能贮存,工艺较复杂,终点难以控制,相对分子质量大小波动大,质量不稳定。所以,目前应用也比较少。 1.3主体—载体法 它是将少量氧化淀粉加氢氧化纳,糊化后的稀糊物为载体,再将未糊化的淀粉或氧化淀粉作为主体混合在一起,靠上胶后的突然高温将生淀粉或氧化淀粉爆裂而糊化。该方法生产的瓦楞纸质量好较好,但仅适宜高速连续机生产。 1.4氧化淀粉法 它是利用氧化剂将淀粉氧化,使原来淀粉的葡萄糖单元6位碳上的羟甲基变为醛基和羧基,这种功能基的变化既增加了淀粉与纸纤维的粘结力,又提高了它的防腐防霉能力。同时氧化又可使淀粉的长分子链变成短分子链,使制得的胶粘剂流动性提高,便于在机上涂布,根据氧化时采用的工艺方法不同,又可分为热制法和冷制法两种。 1.4.1热制法 氧化剂通常是过氧化氢、次氯酸钠,反应在60℃左右进行,反应时间为2ｈ。该法生产的胶粘剂粘结力和防霉能力都较好,但是该法是在60℃热制的,必须热制热用,不能贮存运输,要随制随用,这无疑给生产带来了麻烦。 1.4.2冷制法 即在常温制造常温使用,制造温度与使用温度一致,粘度稳定,并且该法是冷法生制再加上醛基的存在,不易发霉、腐烂,可长期贮存运输。虽然冷制法生产胶粘剂的优点很多,但是,在低温下实现氧化反应是一个不利因素,所以,要使氧化反应顺利进行必须选择合适的催化剂。生产实践证明,采用冷法生产氧化淀粉最适宜的催化剂是硫酸镍。 2淀粉胶粘剂生产新方法 上述介绍了几种淀粉胶粘剂的生产方法,虽然采用上述生产方法生产的胶粘剂在生产中应用的比较普遍,但是这些胶粘剂也存在一定的不足。如采用过氧化氢、次氯酸钠为催化剂氧化程度不易控制、成品的质量不够稳定,干燥速度较慢,耐水性差等等。随着科学技术的不断发展,目前,科研人员已经研究出了许多生产淀粉胶粘剂的新方法,下面分别加以介绍。

草浆造纸黑液中含有大量的游离碱、硫化物和有机物,导致黑液碱性大、颜色深、臭味强、泡沫多,并大量消耗水中的溶解氧。如果黑液不回收处理任其排放,既浪费资源,又污染环境[1]。本研究利用黑液中所含有的木质素,采用羟甲基化使之活化,以此为原料代替部分价格较高的苯酚,用来合成木质素酚醛树脂,以实现造纸黑液的资源化治理。　　1 实验部分　　1.1 原材料的选用　　本实验采用河南南阳马亭造纸厂生产排出的纸浆废液。　　其他原材料:苯酚,AR,北京化学试剂二厂 37%甲醛溶液,AR,武汉市江北化学试剂有限责任公司 氢氧化钠,AR,武汉市江北化学试剂有限责任公司 实验用木板采用市售三夹板。　　1.2 仪器和设备　　HHW21型恒温水浴,南京土壤仪器厂 涂4#黏度杯,无锡实验仪厂 D12022F型电动搅拌机,杭州仪表电机厂 YX3222000型热压机,徐州压力机械股份有限公司 DGX29053B21型电热恒温鼓风干燥箱,上海福玛实验设备有限公司 828型pH/mV酸度计,美国奥立龙 WD220型电子万能实验机,承德实验机有限责任公司 FA2104型电子分析天平,上海天平仪器总厂。　　1.3 实验方法　　1.3.1 以黑液为原料合成胶粘剂　　将黑液进行加热蒸发浓缩,分别得到不同固含量的黑液,并以此为原料合成不同固含量胶粘剂A、B、C、D、E。缩合工艺[2]:先在反应器中熔化苯酚,加入黑液和水,搅拌混匀后加入氢氧化钠,在45e预反应30min,再加入甲醛总量的80%,在45~50e保温30min,然后以1℃(1.5min)-1的升温速率在60min内升到96e,保温30min,之后用20min的时间将反应温度降到82℃,加入剩余的甲醛,在30min内再将反应温度升至96e,保温一段时间,达到合适的黏度就可冷却出料。　　1.3.2 采用酸析木质素为原料合成胶粘剂　　(1)酸析工艺　　参考相关文献[3~5],酸析后污水的CODcr下降了80%左右。酸析后所得木质素的性能指标:水分质量分数[35%,灰分[5%,木质素质量分数\60%,外观为棕褐色粉末,粒径40目。　　(2)缩合工艺　　将苯酚、木质素和催化剂投入反应器中,在搅拌中升温到50℃,并恒温0.5h,加入80%量的甲醛,继续在50e反应0.5h,然后在1.5h内由50e慢慢升温到87℃,再在30min内升到94℃,然后在20min内将反应温度降到82℃,此时再加入剩余量的甲醛,再在0.5h内升温到92℃,恒温一定时间,达到所需的黏度,冷却到40℃以下出料。合成出不同固含量胶粘剂a、b、c、d、e。更多了解http://www.zhonghaihc.com/ 　　1.3.3 游离甲醛的测定　　测试方法见文献[6]。　　1.3.4 热压及成型工艺　　热压机在1.2MPa压力、热压时间5min、温度140℃下进行热压成型。

胶粘剂固化收缩率的测定方法，本人查了一些资料。一是密度法，用比重瓶测收缩后胶粘剂的密度，根据密度变化测体积收缩，一是体积法，需要有模具空腔。我考虑第一种方法费比重瓶，胶粘剂固化后，很难从比重瓶中去除。而且这种方法对某些类型的胶粘剂未必适用.模具空腔的方法也存在这一问题。请问分析化学或胶粘剂的专家们，还有什么其他的好办法，测定收缩率呢？

依GB18583-2008的方法，我们实验室的样品前处理过程：称0.6g胶粘剂样品，加入250ml烧瓶中，并加入50ml超纯水，在蒸馏装置中，将溶液加热至沸腾蒸馏，蒸馏出40ml后，停上蒸馏，用超纯水定容到50ml容量瓶中，摇匀。 有5款胶粘剂样品，我们和检测公司一起做比对（同一样品），有一款偏低，有四款偏高，但是我做加标回收率时，都是偏低。 做加标回收率时，只有50%，对于低含量的，回收率为0，各位做甲醛的网友，依我参照GB18583-2008的方法来做胶粘剂中的甲醛的提取过程有什么问题，请你们多指教。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18851.html[/url]近年来，随着人民生活水平的提高,百姓购房、居室装饰装修已成为消费热点。但是，由于市场装饰装修材料质量良莠不齐，有些装饰装修材料,以涂料、油漆、胶粘剂为代表的部分装饰装修材料中，有害物质含量没有得到有效控制，给室内空气造成了一定程度的室内空气污染，由此所诱发的各种疾病,严重影响了人民群众的身心健康，广大消费者为此反映强烈。因此，建立一套对涂料和胶粘剂成分全面的分析手段是十分重要的。[b]产品范围：[/b]水性涂料、溶剂型涂料、粉末涂料、高固体分涂料、无溶剂涂料、热熔胶、压敏胶、防水涂料等[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b] 涂料和胶粘剂成分分析测试 涂料和胶粘剂树脂定性定量测试 涂料和胶粘剂树固含量测试 涂料和胶粘剂水分测试

哪位做过胶粘剂的 甲醛曲线 ，可否发一份给我，谢谢

适用于胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张等相关产品的180度剥离、拉断等性能测试。

求助各位大神，我在用30982附录D做胶粘剂中的TDI，按照标准上用的聚二甲基硅氧烷毛细管柱：30m*0.25mm*0.25um，恒温130℃，为什么只有溶剂峰出来，内标物和TDI的峰压根就没有呢？？是哪里出问题了嘛？

请问大家平时怎么表征胶粘剂的触变性，用旋转流变仪的话怎么表征，是做触变环吗

各位大虾： 小弟求助 LY 224—83 胶粘剂检验方法 外观测定法 这个标准，哪位大虾有，麻烦共享下。谢谢！

大家在工作中接触过胶粘剂的检测吗，针对食品包装膜或药品包装膜用胶粘剂有没有什么专门的国标或者正在审批的标准呢，大家有了解的吗