精馏溶剂回收系统

我在植物成分提取后，利用旋转蒸发器回收溶剂。旋转蒸发器的产能太小，请问有10L/h以上的溶剂回收设备吗？

对于GPC净化的流出的溶剂您会回收精馏后重复使用吗？

有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

请问各位大虾：在做农残检验时蒸馏出来的溶剂可以回收使用吗？例如，石油醚、丙酮等，重蒸后可以留作下次检验用吗？谁有这方面的经验，请教一二

用乙醚作为溶剂，回收率很低导致使用仪器的时候乙醚味很重，隔壁通风橱开着也很重味。确定冷凝水的温度和流速达到要求了。说明书上写溶剂回收率大于80%，但实际还没有50%。请问是什么原因啊？

多组分的溶剂回收，要求准确分析乙醇含量，避免外标定量进样量不准确，则不能采用外标定量；组分部分不能完全分开，因此不能采用归一化法；所以我想采用叠加法来测定，不知道可不可行，用过的叠加法小伙伴，这个方法是不是可靠。

旋转蒸发溶液，溶剂为乙醚，用到通冷凝水的旋转蒸发仪和循环水真空泵，但是真空泵一开，乙醚都抽到真空泵的水箱里面去了，都没有回收到旋蒸的溶剂回收瓶中，请问再不更换真空泵的前提下如何解决溶剂回收的问题。真空泵的真空度可达到0.1 MPa

回收方法1.活性碳吸附法 活性碳吸附法回收有机废液装置， 在长吸附柱底部装入一层脱脂棉，起过滤作用，防止活性碳粉末随废液流入回收瓶中， 同时可以进一步除去废液中剩余的水分；在吸附柱中部装入颗粒状活性碳（粉末状活性碳过滤性能差，易堵塞吸附柱），除去废液中的杂质。在吸附柱顶部装入一层脱脂棉，除去废液中的水分，同时滤去废液中的颗粒物， 起初步净化作用；在吸附柱顶部加一漏斗，用于加入有机废液或待回收的废液，同时可以防止废液蒸发。回收有机废液时，将有机废液通过上部漏斗加入吸附柱中，利用活性碳的强吸附能力进行吸附，以除去废液中能被活性碳吸附的杂质，吸附后的有机试剂流入回收瓶中，在回收瓶口盖上聚乙烯塞子，防止有机试剂蒸发。2 恒温水浴蒸馏法恒温水浴法回收有机废液装置， 在恒温水浴锅中装入自来水，插入温度计，将装有待回收废液的蒸馏瓶放置于恒温水浴锅中，接入冷凝管，确保接口密封良好，通入冷却水，冷凝管末端插入废液回收瓶中，在回收瓶口盖上聚乙烯塞子，防止有机试剂蒸发。回收有机废液时，根据温度计读数调节水温，将恒温水浴锅中的水调至所需的温度， 废液倒入蒸馏瓶中恒温加热。有机废液受热后蒸发形成蒸气，通过冷凝管冷凝成液体，流入回收瓶中。【来源：实验与分析】

我要分析一个原料药里的甲醇和乙腈残留，但是甲醇的回收率不是偏高就是偏低，HS是80，85， 160，加热10分钟，GC用的是RTX-1柱，溶剂一开始用DMF，后又试了DMF：H2O=4：1，再又加了盐：KNO3，K2CO3，Na2SO4，NH4NO3，KH2PO4，K2HPO4，NaHCO3，浓度300MG/2ML，做出来回收率还是不行，一会只有70%，一会又高到160%，我都郁闷得快发疯了。因为溶剂残留做得也不多，第一次碰到这么棘手的，请高手指点一下。

GPC耗试剂量很大，1min5ml，一个样品一般要30min，10个样品。。。不计算了，反正就是要用到好多。GPC有溶剂回收功能，大家有用吗?或者你们有回收吗？是怎么回收的呢？

你好！我们在分析车间生产的产时，发现在精馏的产品中，仍然有溶剂在这是怎么回事？我们的溶剂是甲醇，精馏的温度是110度，请问在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时，怎么还是有甲醇峰出现？是仪器有问题还是生产的问题？

测定月饼酸价、过氧化值时，按照GB/T 5009.56-2003标准用石油醚处理试样，用快速滤纸过滤后，减压回收溶剂，得到油脂。想请各位大侠帮忙，减压回收溶剂是什么装置，怎么做的呢？？

大家在做GB 36600 中11中半挥发性有机物检测时，回收的有机溶剂：二氯甲烷和丙酮是如何处理的？可以回收再利用吗？不然这个当做废液处理好像太浪费了

在原料药的生产中通常会用到大量的有机溶剂，这些使用过的溶剂全都处理后扔掉是很可惜的，所以很多企业选择了回收后循环使用，那么这些回收后的溶剂需要做哪些工作后才能符合GMP要求从而进行再一次的利用呢？

我们公司在外高桥保税区内主要是做药品研发的现在公司有一些做实验后的废弃溶剂需要处理哪位老大知道有哪家公司回收？请告知公司名称和联系方式谢谢

请问实验室提取溶剂您回收过吗？回收后用做什么用途？

过氧化值的检测需经油脂提取，溶剂回收，油脂一般用氯仿复溶后测定，这里提取溶剂主要有无水乙醚、石油醚（30-60），乙醚由于易氧化且有麻醉作用，使用要求较高，帮使用石油醚的较多，问题是，为什么要把石油醚完全回收后测定，不能使用石油醚直接没溶剂测定，省略溶剂回收、复溶步骤吗，石油醚的主要成分为戍烷和己烷，它对过氧化值测定有干扰吗，干扰的原理是什么？

我们实验室积压了好多4L的甲醇，乙腈的溶剂瓶子，基本上都是西格玛的，又占地方又不好乱丢，请问有回收这种瓶子的么？

最近用TCD检测回收溶剂时，不论进什么溶剂，主峰前都会起包，用的氢气做载气，色谱柱为担体柱2m*4mm，原液进样，进样量为1uL，柱温为160摄氏度，进样口温度200，检测器温度200，电流60mA，仪器为岛津2010，有没有大神，实在是找不到原因，柱子换了一根都还是这样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308291709377312_7000_5029595_3.png[/img]

1，色谱纯的有机试剂也会含有一定的杂质，这个杂质的总量怎么测量？面积百分比法？不合适吧。2，色谱纯的试剂经过回收之后，如何定性这个纯度，与上面的问题类似。3，如果假设高液色谱纯的THF纯度是100%，那么做标样系列的话如何选择稀释溶剂？好像很多都可以选择，可是具体选哪个比较好呢，较真的纠结。。。

各位大虾！有的试验做添加回收，但是溶剂峰或者样品里杂质峰太高，面积太大，使得添加回收的峰高和面积太小，没法积分，怎样才能消除或减弱溶剂峰或杂质的峰高和面积？

我的文中有关于溶剂消耗的比较，领导给我的批语是：需要补充溶剂回收，消耗及色谱纯，分析纯等不同溶剂制备方法所需的成本及能量消耗等，请重新写。怎么办？明天就要交了，所以我想请教乙酸乙酯，正己烷，乙醇，甲醇的回收成本，包括能耗（电能，设备折旧等），还有就是色谱纯和分析纯的制备方法及能量消耗，请不赐教，谢谢！

[size=3][color=#c001cb][color=#000000]先祝大家国庆快乐，一切顺利~[/color]分离纯化萃取，经常要回收样品或者溶剂~有时候用常压回收，更多的时候是用减压回收~[/color][color=#013add]你使用的是常压还是减压呢？回收的时候，你设定的温度是多少呢？你回收的样品，是什么类型的呢？你回收的体积有多大呢（工业生产除外）？你有什么感想心得体会或者其它内容呢？[/color][color=#f10b00]欢迎大家讨论~参与有奖~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif[/img][/color][/size]

贵公司： 您好！我们最近购买贵公司AC20820油分仪，使用的溶剂是三氯二氟乙烷，我们想知道此溶剂用过后是否能回收，回收的方法是什么？ 谢谢！

荷兰TE总有机卤素检测仪，微库仑发总氯总硫分析仪、总硫总氮分析仪。德国Pilodist实验室精馏系统、蒸馏系统、溶剂回收系统。北京德祥仪器公司总代理，有需要的或者是有资源的请告知，另寻求各地区代理，产品主要涉及环境及石化领域，折扣多多，优惠多多。有需要请与我联系,谢谢!详情：13311521021

做氨基酸含量检测，采用了药典的非水滴定法进行电化学滴定分析。这种方法用乙酸做溶剂，每次试验会产生大量的废液，其中绝大部分成分就是乙酸。有没有什么办法可以回收利用这些乙酸，比如采用一些重蒸方法等。但是具体用什么条件呢？请各位前辈指教。

我们做邻苯测试，有时候会产生很多回收的溶剂，如二氯甲烷等。其实这些在检测物污染或其他物质残留下是可以重复使用的。但是有时候还是不太放心。版友们是给回收商还是留着自己用，还有其他处理方法吗？

做制备，每天用完的有机溶剂很多啊，不知能不能回收再利用呢？

丙烯腈共聚物染色指数(PDN)是生产控制过程中必须严格监控的项口，它直接影响到腈纶产一 的染色性能。在该项同测定中要使用一种贵重有机溶剂碳酸亚乙酯(C，H403)，由于该试剂价格极其昂贵，若一次使用后便废弃，不但造成分析费用高，而且还会对环境造成污染。溶剂回收可选择多种技术路线。选择吸附法将溶质从溶液中除去，再经简易分离即可获取可循环使用的溶剂。活性炭吸附可采取总量控制下的多次吸附技术，使溶质被完全吸附，从而得到符合要求的回收溶液。 利用碳酸亚乙酯凝同点较高(36．4℃)，而碳酸丙烯酯凝同点较低(一49．2qG)的特点，将回收的EPG溶液放入冰箱冷藏室中(高于0℃以保证水不结冰)。待溶液凝同后，倒掉其中液态的碳酸丙烯酯和水，即可得到纯度为95％左右的碳酸亚乙酯，用它配制成的EPC溶液可用于试样分析，在回收过程中选用粒状活性炭。活性炭失效后可以在540～960~C再生。采用分次加入活性炭的方法，即首次加入活性炭总量的4／5，2小时内抽滤，然后再将剩余的活性炭加入滤液中，l小时后抽滤，即可得到合格的回收溶液，同时也能使回收率达到95％左右。 EPC溶液的回收再用，每年不仅可节约l0万多元的试剂费用，而且还减少了环境污染，具有较大的经济与环保价值。

残留溶剂方法学的回收率实验大家都是怎样做的？是按照（1）假设样品中没有残留只加对照溶液加到限度量的80％、100％、120％呢？还是（2）假设样品中含有限度量的残留溶剂，那么样品取一半量，对照溶液也取一半量做回收呢？举个例子：（1）假设样品溶剂含量为0，溶剂限度为1％，取样品1g,加对照0.008g、0.010g、0.012g,这样残留溶剂总量达到限度的80％、100％、120％（2）假设样品溶剂含量为1％（限度值），取样品0.5g（上个做法一半的量）,加对照0.004g、0.005g、0.006g（也是上个做法一半的量）,这样就变成了低中高这样三个浓度，计算下来应该是限度的90％、100％、110％怎样做合理呢？你们都是怎样做的？