可调单色光源系统

大家好 我是新手我们公司现在想购买一台光谱仪，用来测单色光源的波长误差，我现在只查到了天津拓普的WDS系列，1.推荐一下测单色光源的波长误差的方法2.推荐几款用于测光源波长的仪器，现在网上很多光谱仪都是用来做金属分析用的光谱仪，我想要的是测光源波长的

大家好 我是新手我们公司现在想购买一台光谱仪，用来测单色光源的波长误差，我现在只查到了天津拓普的WDS系列，1.推荐一下测单色光源的波长误差的方法2.推荐几款用于测光源波长的仪器，现在网上很多光谱仪都是用来做金属分析用的光谱仪，我想要的是测光源波长的

原子发射光谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的单色器请专业人士帮忙解释一下1.原子发射光谱：其单色器的作用是“将光源发出的复合光色散成单色光”，我的疑问是，这里的“光源”指的是什么？为什么要色散成单色光？2。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]：单色器的作用是“将待测元素的吸收线与邻近谱线分开，即分离出所需要的共振线”，我的疑问是：所谓“邻近谱线”是指的什么？如何产生的？

请问现在有没有较为常规的方法获得单色性稍微好一点的单色光，目前市面上的挂名激光里面的线宽都问不出来，由于我们需要体积小的光源，所以那种大型一点的激光器也无法考虑，目前看见的用光栅和滤色片，滤色片滤出来的线宽好一点的在20nm的宽度，光栅的线宽还未能知道，不知道这两种方法与市面上较为便宜一点的激光器相比是优是劣，希望解答一下

复合光指由不同单色光组成的光；单色光指其处于某一波长的光；可见光指人的眼睛所能感觉到的波长范围为400-750 nm 的电磁波；将两种适当颜色的光按照一定的强度比例混合若可形成白光，它们称为互补色光。

请问,分光分度计没有单色光,而光有全波段扫描行不行?或是全波段找描能不能做到定量分析,我个人认为必要有单色光才行,我和上司说了好久了,他们有人认为不增加单色器可以做到定量分析,请各位帮忙解答一下.

在做专用光谱仪，需要得到990nm固定波长的单色光，误差越小越好，用什么方法比较合适？比如用滤光片的各种组合是否可以达到？用棱镜、光栅是否更合适？检测器准备使用硅二极管或CCD，不知这两种检测器哪种更适合与上述单色器配合更好，还请各位老师解惑，万分感谢！[em0812]

请问各位高手，在荧光分光光度计里有个指标“光度类型”中写的比例计算监视单色光，这是个什么概念呢？与仪器的哪个部分有关呢？

光度分析中为什么要用单色光？如果入射光波长范围过宽，可能发生什么问题？

不考虑非弹性反射，吸收波长、能量损失等问题的前提下，单色光传播遇到障碍物时如果这个障碍物尺寸小于或等于单色光的波长的话是不是只发生衍射而不发生障碍物的反射了呢？还有就是如果障碍物是尺寸较大物体（尺寸远大于波长）的话，那它的边缘部分（假设这个物体是个球体，从球表面开始往球心方向发展的尺寸小于波长的球壳部分）这种情况下是否也不存在单色光的反射而只存在单色光的衍射呢？还望各位大大不吝赐教。非常感谢。

不考虑非弹性反射，吸收波长、能量损失等问题的前提下，单色光传播遇到障碍物时如果这个障碍物尺寸小于或等于单色光的波长的话是不是只发生衍射而不发生障碍物的反射了呢？还有就是如果障碍物是尺寸较大物体（尺寸远大于波长）的话，那它的边缘部分（假设这个物体是个球体，从球表面开始往球心方向发展的尺寸小于波长的球壳部分）这种情况下是否也不存在单色光的反射而只存在单色光的衍射呢？还望各位大大不吝赐教。非常感谢。

请教，哪位大虾给解释一下比耳定律中的单色光及光程的概念．感谢，感谢．[em01] [em01] [em01]

请教：比如液相色谱检测器波长是254nm，那么通过流通池的是不是只有254nm的单色光？若是，那其他波长的单色光去哪了？调节波长的变化是控制光学元件的哪个部位？谢谢

请问硅碳棒和能斯特灯所发出的光是单色光吗？哪位知道请务必告知

有奖问答’对错题： 单色光通过有色溶液时,吸光度与溶液浓度呈正比？（ ）

在进行紫外－可见分析时，若使用的不纯的单色光，测定的吸光度产生什么误差？正？负？或者不确定？

要做一个紫外检测仪器，光源为LED单色光源，光电二极管做检测用，请问有了解发光二极管和光电二极管的吗？型号太多，不知道怎么选择。如发光二极管的参数有：功率，发光强度，波段，正向电压。。。选择多大功率是根据什么？？光电二极管的参数：工作电压，光接受尺寸，暗电流，响应时间。。。。依据什么来选择合适的参数呢？？貌似这些属于光电行业，实在不懂特来求助，急急急。

有奖问答’对错题： 单色光通过有色溶液时，溶液浓度增加一倍时，透光度则减少一倍？（ ）

作为XPS的激发源，要求其具有光强强、单色性好的特点。X射线的单色性越高，谱仪的能量分辨率也越高，因此，一般说来，高精度XPS系统中会自带一套单色光源，但用的主要是Al靶和MG靶,从能量的角度来说,它们的能量并不高,使用它们的主要原因是不是就是因为其单色性比较好呢?谢谢!

分光测色仪一般利用棱镜、光栅、干涉过滤器、可调的或不连续的系列单色光源来实现分光，然后根据色散原理分析单一色彩信息，实现色彩数字。分光测色仪可以根据内部设置的色度空间和计算公式最终显示色度信息，并以数字的形式输出。另外，[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/][color=#000000]分光测色仪[/color][/url]也可以根据色度数据分析潜在的光谱数据信息。其中我们最常用的是Lab或LCH等色度数据分析，但其实它们都是由光谱数据通过仪器内部转换而来的，当下如何能够直接通过光谱数据进行颜色在不同系统中的映射匹配与评价已是未来研究趋势。

今天我把SPD-10A vp检测器 单色光源室内的光栅电机给拆开来了 工程师说只要一拆开那个电机就没用了 真的是这样么

将光源发出的光分离成所需要的单色光的器件称为单色器。单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、物镜和出射狭缝构成。其中色散元件是关键部件，作用是将复合光分解成单色光。入射狭缝用于限制杂散光进入单色器，准直镜将入射光束变为平行光束后进入色散元件。物镜将出自色散元件的平行光聚焦于出口狭缝。出射狭缝用于限制通带宽度。

红外光谱的光源发出的是单色光 还是复合光？经过干涉之后是怎么变化的？

有些书介绍太阳七色光为：赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种颜色；有些教材说太阳七色光为：红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫七种颜色。太阳七色光排序是怎样的呢？青色与靛色有什么区别呢？答：青色和靛色不是同一种色光。 查色光的混合图:青色是由蓝色光和绿色光混合成的,应处于绿和蓝之间,排列顺序应是:赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫。查现代汉语词典，对“靛”的解释是：1.靛蓝。2.深蓝色,由蓝和紫混合而成。按这个解释，靛处于蓝和紫之间，因此七色光的排列顺序应是:红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫。可见这两种排列方法都有依据，疑问：我们到底是把青色当作单色光，还是把靛色当作单色光呢？如果这个问题统一了，那七色光就好排列了。《现代汉语词典》第470页上“光谱”条目的叙述为：“复色光通过棱镜或光栅后，分解成的单色光按波长大小排成的光带。日光的光谱是红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫七色。” 由此 可见，“靛”是单色光，教材中七色光的排列也没错。《辞海》第825页“单色光”的条目还可以了解到：“严格的说，只有一个频率或波长的光是单色光。实际上频率范围很窄的光就可以认为是单色光。”“靛”属于后者，所以为单色光。《辞海》上关于可见光光谱的排列顺序与《现代汉语词典》相同，所以准确的太阳七色单色光排序为红橙黄绿蓝靛紫。因此比较科学结论是：红橙黄绿蓝靛紫(此为七色纯单色光排序），而不是赤橙黄绿青蓝紫。

最近在学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的知识，里面提到它是基于Lambert-Beer定律来定量的，该定律的前提是单色光、垂直入射、稀溶液。为了满足单色光，故对于宽度为0.00Xnm吸收线线，选择了缩小5~10倍的光源（0.001~0.002nm）。紫外可见分光光度计 定量也是基于L-B定律，按理说也是要求发射光源宽度较窄，但目前的发射带宽均为2nm，有文献指出，只要发射光源的半峰宽/吸收光谱的半峰宽≤1即可获得满意的结果，为什么同样是为了获得线光源，基于分子吸收的分光光度计，比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法对光源的要求要低呢？（一个是要求小于5，一个要求小于1即可）？

日本理学的XRD如果没有旋转阳极（转靶）光源，而是普通固定靶光源，优势恐怕就没有了吧？除了转靶光源外，提高数据质量、减少测试时间的方式有两种：1）固体阵列探测是：阵列探测器（高速探测器）能提高速度，这是肯定的，几百个探测头的效率肯定比一个高。但是提高衍射强度似乎有疑问，关于“提高强度“的准确说法应该是在固定时间内提高信号强度。因为超过最大计数后，测的数据应该就没用了。所以我个人觉得利用闪烁计数器测量足够长时间和利用阵列探测器测量足够长时间，结果应该是一样的。从理学提供的资料看，高速探测器测的数据在低角度（40度以下）会出现上翘，不知道什么原因，但肯定是不好的，不知道帕纳科、布鲁克的高速探测器有没有这种上翘？2）各种光学透镜：岛津有个光学透镜（很多个毛细管），可以实现平行光，增加出射光强度，这似乎是岛津的唯一优势。但我发现他们文章中的数据峰强是增加了，但背底也增加了，似乎峰背比没有改善多少。布鲁克、帕纳科也配有各种透镜，比如布鲁克的Gebel镜，帕纳科的Hybrid镜。功能都是实现准单色光源（平行光），提高光源强度。但据我了解，平行光的分辨率没有聚焦光束好，是不是真的？理学也有个交叉光路系统，可实现汇聚光和平行光的切换。但是其平行光是否能提高信号强度？以上是困扰我的一些问题，和我自己的一些思考，欢迎探讨。

紫外可见分光光度计的组成和应用紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。仪器类型则有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。

生化分析仪的基本测定方法。生化分析仪属于光学式分析仪器，它基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法，单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。即利用光电比色的原理来分析样本中的生化指标。生化分析仪常用的分析方法有A终点分析法；B连续监测法；C比浊测定法；D离子选择电极法；E电泳法；F均相酶免疫分析法等