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冷场发射透射电镜

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冷场发射透射电镜相关的方案

  • 日立扫描透射电镜HF3300在原位催化中的应用
    近年来,在催化领域中,真实的催化反应过程成为广大学者的研究热点。原位扫描透射电镜能够实现实时观察样品的反应过程,监测样品的变化。其中日立的冷场300KV的HF3300型扫描透射电镜配备了独特的真空系统(差分泵) 。气体可以直接通入样品室与样品进行反应,到达样品表面的压力最 高能够达到10Pa;配备的新型冷场枪更加稳定,亮度更强,发射电流更加稳定;宽真空范围二次电子探头的加入,能够实现同时观察样品的明场,暗场及二次电子像,从而实现对催化反应过程全方位的了解。
  • 日立扫描透射电镜 HF3300在原位催化中的应用
    近年来,在催化领域中,真实的催化反应过程成为广大学者研究热点。 原位扫描透射电镜能够实现时 观察 样品的反应过程,监测变化。 样品的反应过程,监测变化。其 中日立的 冷场300KV的HF3300型扫描透射电镜配备了独特的真空系统 (差分 泵)。
  • 等离子清洗仪处理TEM透射电镜样品清洗和活化
    SEM/TEM电镜样品对于前处理有如下三点应用需求:1.等离子清洗;2.等离子活化;3.高真空存储。针对扫描电镜领域,导电差的样品易于在场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和聚焦离子束扫描电子显微镜(FIB-SEM)中形成“积碳”的问题;以及在透射电镜领域,有机污染物影响高分辨成像及STEM成像产生“白框”碳污染的问题,可以通过RF射频离子源在样品放入扫描电镜或透射电镜观察表征之前,对样品进行真空等离子清洗的工艺来减轻甚至消除积碳影响。离子清洗的工作原理为:RF射频离子源通入氧气后产生的等离子体被电磁场束缚于离子源内部;只有部分电中性的活性氧原子由于气压差的作用源源不断地被“挤压”进入到样品腔室内,与样品表面残留的有机污染物发生化学反应,生成CO2,CO,H2O并被真空泵组抽出;最终实现样品成像无积碳之目的,同时提高成像分辨率及衬度。离子活化原理与离子清洗原理类似,RF射频离子源通入氧气后产生的等离子体被电磁场束缚于离子源内部。只有部分电中性的活性氧原子由于气压差的作用源源不断地被“挤压”进入到样品腔室内,与样品表面发生作用,提高表面能使之亲水(表面氧原子与水形成氢键,使后者有序平铺)。但样品的表面能量高,处于不稳定状态,故亲水效果不会维持太久(~几十分钟)。高真空存储电镜样品及透射样品杆的原理为:真空泵组选用无油分子泵和无油隔膜泵,可以避免油污染的影响。并且由于采用分子泵+隔膜泵两级真空系统设计方案,系统能够实现高本底真空度,将样品表面残留气体及污染物抽走,避免样品前处理导致的二次污染问题。
  • 扫描电镜和透射电镜的区别
    电子显微镜已经成为表征各种材料的有力工具。 它的多功能性和极高的空间分辨率使其成为许多应用中非常有价值的工具。 其中,两种主要的电子显微镜是透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)。 在这篇博客中,将简要描述他们的相似点和不同点。
  • 透射电镜在肾病病理诊断中的重要意义
    透射电镜在肾脏疾病的病理诊断中具有尤为重要的地位,其与光学显微镜和免疫荧光检查相结合,构成肾脏疾病病理诊断的统一体。电镜通过观察肾小球的滤过屏障结构包括基底膜和足细胞足突、免疫复合物的沉积以及特殊有形结构的分布等,能够对约50%的肾活检病例提供重要的诊断依据,成为肾脏疾病病理检查的必备手段。
  • 低气压线性控制技术在防止同步辐射光源和原位透射电镜氮化硅薄膜窗口破裂中的应用
    氮化硅薄膜窗口广泛应用于同步辐射光源中的扫描透射软X射线显微镜和原位透射电镜,但氮化硅薄膜只有几百纳米的厚度,很容易因真空抽取初期的快速压差变化造成破裂。为此,本文提出了线性缓变压力控制解决方案,即控制安装有氮化硅薄膜窗口的真空腔内的气压,按照固定的速度进行缓慢减压,从而实现氮化硅薄膜窗口的防止。同时本解决方案对以往的高精度控制方案进行了简化,简化为只用一只皮拉尼真空计和只控制电动球阀。
  • 糖尿病小鼠胰岛β细胞透射电镜观察
    观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化,探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L,且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠,每组8只,作为糖尿病组;选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L,体重正常的db/+m表型正常小鼠,每组8只,作为对照组。于相应年龄段取胰尾,用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。
  • 低压透射电子显微镜LVEM在病毒学研究中的应用
    病毒作为一种病原体一直受到学术界的广泛关注。然而由于病毒通常尺寸较小,传统的光学显微镜往往难以满足其形态观测的需求,这使得高分辨率的透射电子显微镜成为了当前病毒学研究的一个重要手段,可以用来研究病毒的结构和成分。目前使用的透射电子显微镜进行病毒颗粒的检测和识别仍面临着巨大的挑战。这是因为病毒的主要组成部分多为含碳的轻元素有机物,这类样品很容易被高能电子束穿过,造成其光学衬度较低,且由于共价键化合物的低稳定性使得其在传统电子显微镜的高加速电压 (一般为80-200 kV) 下非常不稳定,不适合直接进行观察。因此病毒的形态学观察一般采用负染色成像技术,需要在观测前对样品进行复杂的负染操作,占有大量的时间,且可能会掩盖掉一些病毒的形貌特征,造成使用透射电子显微镜观测病毒的门槛较高。为了解决这一难题,低压透射电子显微镜(Low Voltage Electron Microscope, LVEM)应运而生。LVEM突破了传统透射电子显微镜的80 kV加速电压的低限,研究人员可在低压下观察轻质生物样品,无需染色,简化了样品制备流程;同时该设备可在保证高图像对比度的前提下,使用温和的加速电压进行病毒形态学的检测和识别,能够识别以往可能被污渍和负染的瑕疵所掩盖的病毒特征。
  • 2SU9000在低电压高分辨晶格像观察中的应用
    SU9000作为冷场发射扫描电镜,其本身具有很高的分辨率,同时采用内透镜的物镜设计使其具有与透射电镜相同的功能。由于SU9000的最高加速电压只有30kV,因此它可以实现低电压下高分辨晶格像的观察。
  • 透射电子显微镜样品杆输运气体真空压力和流量精密控制解决方案
    针对环境扫描/透射电子显微镜对样品杆中的真空压力气氛环境和流体流量精密控制控制要求,本文提出了更简单高效和准确的国产化解决方案。解决方案的关键是采用动态平衡法控制真空压力,真空压力控制范围为1E-03Pa~0.7MPa;采用压差法控制微小流量,解决了以往采用质量流量控制器较难对混合气体和微小流量准确控制的难题,可实现气体和液体在0.005sccm~10slm范围内的流量的高精度控制。
  • 日立透射电镜在病毒微生物学中的应用
    病毒是一种没有细胞结构的特殊生物。由于结构简单,很多病毒对长时间缺血和福尔马林固定的影响有较较强抵抗力,故电镜的一般制样过程都可保持病毒的原貌。电子显微镜在人类认识、研究、抵抗病毒的过程中发挥了巨大的作用。
  • 用扫描电镜(SEM)观察高尔基体基质蛋白对斑马 鱼纤毛功能的影响
    在早期的研究中,研究者们的焦点集中在细胞器上,其中线粒体和内质网被研究得非常透彻。脑组织的细胞结构也开始使用透射电子显微镜(TEM)来观察。在使用透射电子显微镜(TEM)来进行研究期间,扫描电子显微镜(SEM)才刚刚开始成为观察样品表面形貌的工具,直到20世纪60年代和70年代才被正式运用 [1]。这篇博客提供了一些最近在细胞生物学应用研究中涉及到扫描电镜(SEM)的案例。
  • 这台场发射扫描电镜竟然可以放在桌面上?
    全新设计的电子光路、场发射灯丝,革命性的震动免疫与磁场隔离、稳定的真空系统,将台式扫描电镜的分辨率突破到 1.8 nm 以内,同时不受安装楼层、震动、磁场的限制。全自动的 15 秒抽真空系统,使得用户可以在 1 分钟内获取材料的形貌和成分信息。
  • 扫描电镜在细胞生物学中的历史与应用
    在早期的研究中,研究者们的焦点集中在细胞器上,其中线粒体和内质网被研究得非常透彻。脑组织的细胞结构也开始使用透射电子显微镜(TEM)来观察。在使用透射电子显微镜(TEM)来进行研究期间,扫描电子显微镜(SEM)才刚刚开始成为观察样品表面形貌的工具,直到20世纪60年代和70年代才被正式运用 [1]。这篇博客提供了一些最近在细胞生物学应用研究中涉及到扫描电镜(SEM)的案例。
  • 磁场和稀土Ce介入下化学镀Co-Ni-B合金的晶化行为
    利用恒电位仪、等离子发射光谱仪、电子能谱仪、x射线衍射仪、透射电子显微镜等研究了在常态和磁场条件下化学镀Co-Ni-B-Ce合金的电化学性质、化学组成和组织结构。 只做学术交流,不做其他任何商业用途!版权归原作者所有!
  • 扫描电镜分析样品表面的深度是多少
    最近,有飞纳电镜用户询问关于电子束分析样品时可以穿透样品的深度的问题,这里小编将为大家详细介绍一下。扫描电镜是利用聚焦电子束进行微区样品表面形貌和成分分析,电子从发射源(灯丝)经光路系统最终到达样品表面,电子束直径可到 10 nm 以下,场发射电镜的聚集电子束直径会更小。聚焦电子束到达样品表面会激发出多种物理信号,包括二次电子(SE),背散射电子(BSE),俄歇电子(AE)、特征 X 射线(X-ray)、透射电子(TE)等。
  • 使用扫描电镜(SEM)观察经过碳纳米管处理后人类 巨噬细胞的功能
    在早期的研究中,研究者们的焦点集中在细胞器上,其中线粒体和内质网被研究得非常透彻。脑组织的细胞结构也开始使用透射电子显微镜(TEM)来观察。在使用透射电子显微镜(TEM)来进行研究期间,扫描电子显微镜(SEM)才刚刚开始成为观察样品表面形貌的工具,直到20世纪60年代和70年代才被正式运用 [1]。这篇博客提供了一些最近在细胞生物学应用研究中涉及到扫描电镜(SEM)的案例。
  • 一种淀粉样蛋白电镜标本制备的新方法
    一般制备淀粉样蛋白的透射电镜标本时。常会发生含碳铜网不能均匀和完全地吸附样本溶液的情况,使标本上出现斑块盲视野区和无样本区。染色达不到预期的效果,电镜下观察淀粉样蛋白超微结构质量较低。为此,本研究提出了一种扣滴延时染色法,即:采用样本溶液扣滴,延长样本与含碳铜网接触时间和延长醋酸双氧铀染色时间的方法,并通过实验证明了这种新方法的有效性。
  • 有了飞纳台式场发射扫描电镜,再也不担心发高水平 Paper 了
    2019 年 4 月 26 日,浙江大学吴浩斌老师课题组采购的飞纳台式场发射扫描电镜 Phenom LE 通过了安装验收,正式投入使用。这一年多的时间,吴浩斌老师课题组取得了丰硕的研究成果。
  • 飞纳 Pharos-STEM 在细胞生物学和病理学的应用
    扫描透射(STEM)模式作为 TEM 的附加配件,可以显著提高生物样品的衬度,特别是未染色的组织切片。应对此类生物样品,TEM 操作人员通常也会选择相对较低的加速电压(80kV)来增加图像的衬度,并提高清晰度。飞纳台式场发射扫描电镜,体积小巧,具有低电压成像的优势,配备了新型的扫描透射(STEM)探测器后,可以结合扫描电镜和透射电镜的功能特点,在 15kV 的低加速电压下,就可以获得高分辨率的扫描透射成像。在观测电子束敏感的生物样品时,可以获得高成像质量图片。
  • 扫描电镜能谱仪技术介绍
    能谱仪(Energy Dispersive Spectroscopy)简称能谱,用于样品微区元素的成分和含量分析,常与扫描电镜(SEM)或者透射电镜(TEM)搭配使用。经常使用扫描电镜可以知道,我们只要在样品表面选择感兴趣的区域,点击开始便可以获得样品表面元素成分及含量信息,非常的简单快捷。那么能谱分析的基本原理是什么呢?接下来小编带着大家深入探索。
  • 扫描电镜热电子发射源的稳定性:CeB6、LaB6和钨灯丝
    通常,台式扫描电镜(SEM)利用热电子源,在加热扫描电镜灯丝时发射电子。虽然工作原理是相同的,但不同的热电子源会表现出不同的性能。由于CeB6灯丝具有较高的亮度和较长的使用寿命,所以飞纳台式扫描电镜选择CeB6灯丝作为电子源。起到关键作用的参数之一是发射电流的稳定性。CeB6灯丝在稳定性方面的表现如何?如何使飞纳台式扫描电镜最大限度地发挥CeB6灯丝的潜力?这篇博客会帮助了解这些疑问。
  • 镜反射附件和日射透射率测定软件测定汽车玻璃贴膜
    镜面反射测定装置是紫外可见分光光度计的一个重要附件,对半导体、光光材料、多层膜的评价多采用镜面反射附件。日射透射率测定软件是岛津公司推出的紫外分光光度计用软件,它是根据JIS R3106来计算日光透射(反射)和可见光透射(反射)的,并符合ISO9050、GC2680-2003。它还可以计算色彩相关的部分项目(三刺激值、色度坐标、主波长、刺激色度)。本文以实际测定为例,介绍了岛津UV-3600和镜面反射附件测定市面上两种汽车玻璃贴膜透过率及反射率的应用,并用日射透射率测定软件计算其透射比和反射比,然后计算得到其遮蔽系数。
  • 干货丨减薄神器—如何快速高成功率制备φ3mm薄片功率制备φ3mm薄片
    随着材料工艺和技术的发展,多数的微观结构主要依靠高分辨率透射电镜来获得。良好的样品制备是获得高分辨率清晰透射电镜图像的必要前提,而离子减薄则是无机脆性材料的透射电镜样品制备主要方法之一。
  • 铈对化学沉积Co-Ni-B合金镀层结构的影响
    研究了稀土Ce对化学镀C0-Ni-B合金层组织结构的影响。采用x-射线衍射仪、电感耦合等离子发射光谱仪、透射电镜和原子力显微镜考察了合金镀层的成分、结构和表面形貌。 只做学术交流,不做其他任何商业用途!版权归原作者所有!
  • 从大块固体到高分子材料,徕卡为您提供最 佳的电镜制样方案
    伴随着材料科学与生物技术的迅速发展,对样品进行微观结构的电子显微学观察逐渐成为科学研究的必备手段。为了获得理想的电镜观察结果,制备优良的扫描电镜、透射电镜的试样成为至关重要的前提。徕卡显微系统 (Leica Microsystem) 为广大研究者提供了最全面、应用最广泛的电镜样品制备设备。较之于传统的电镜样品制备方法,徕卡制样系列具有效率高,智能化,易操作和多功能的特点,能够满足现代科学研究在省时省力,经济实惠方面的要求。
  • 透射/反射测量
    透射/反射光谱是材料本身的一项重要光学特性,在现今工业蓬勃发展的背景下,对材料本身特性的质量控制越来越严格,从而利用光纤光谱仪进行快速准确的透射光谱/反射光谱的测量技术也开始日渐成熟。对于不同种类的样品,为了获取更好的光谱数据,透射、反射这两种基本模式又会演化为更多的形式。
  • 散射光浊度法和透射光比浊法
    散射光浊度法和透射光比浊法是基于光散射现象原理的分析技术。光散射是一种物理现象,其中光束由于与足够小的物质粒子相互作用而改变其传播方向(称为偏转)。根据麦克斯韦电磁理论,散射发生的先决条件是悬浮颗粒的折射率必须不同于悬浮液体的折射率。差异越大,散射越强烈。光散射有两种类型:1)弹性散射,其中散射光和入射光的波长相同;2)非弹性光散射,其中散射光和入射光的波长不同。只有第一种光散射(弹性)与散射光浊度法和透射光比浊法有关。在透射光比浊法中,测量透射光的强度,并在入射光方向(即0° )测量散射导致的入射光强度的衰减,并与入射光强度进行比较(空白测量)。被测特性是悬浮颗粒散射效应的间接测量,称为浊度。悬浮样品对光的任何吸收都会导致光强度的额外衰减(参见 Ultraviolet-Visible Spectroscopy和 Ultraviolet-Visible Spectroscopy—Theory and Practice)。因此,确保被测材料不会吸收测量波长处的光非常重要。实际上,控制吸收和浊度测定的方程式是相同的(尽管衰减常数的值不同)。在散射光浊度法中,测量与入射光传播方向成90° 角的散射光强度。因此,散射光浊度法浊度测量是对悬浮物散射效应的直接测量。
  • 飞纳电镜操作过程自动化:背散射电子和二次电子混合像
    当电子束与样品相互作用时,会产生背散射电子(BSE)和二次电子(SE)。通过检发射信号可获得样品表面的成分衬度像(背散射电子)和表面形态像(二次电子)。背散射电子和二次电子是如何形成的,为什么它们携带特定的样品信息?此外,能否在一幅图像中同时获得成分和形态信息?
  • 1SU9000在低电压电子能量损失谱中的应用
    电子能量损失谱(EELS)作为一种元素分析方法已经在透射电镜中被广泛使用。但是,传统的透射电镜由于电压过高,对于某些材料(如纳米材料、弱相位)进行EELS分析时会产生较大的损伤,或者无法显示足够的衬度,这类材料往往需要低电压(30kV)的EELS分析。日立的SU9000既有扫描电镜的功能,同时又带有EELS和电子衍射等透射电镜的分析功能,很好的填补了透射电镜在低电压EELS和电子衍射方面的缺陷。在线PDF阅读
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