离心场场流仪,简称CF3,是在空心的分离通道内施加一个垂直于样品流动方向的离心力,使样品分离并分析测试其尺寸及分布。这款仪器与超速离心有相似之处,但是分离能力、分辨率等要高出很多。像热场具有两个分离原理一样,离心场也具有两个分离原理:1 尺寸分离,包括聚合物/生物大分子材料的流体力学体积、纳米材料的体积与尺寸;2 按照密度分离。离心场是最早商品化的场流分离仪,在人工合成/制造的纳米材料领域有着广泛的应用,在国际纳米材料科研领域享有极高声誉。许多归国留学科学家都曾经在国外学习期间使用过、了解过离心场CF3。目前,国内不少科研单位都对离心场产生了浓厚兴趣。由于具有按照密度分离的能力,离心场可以把尺寸相同或相近的、但是化学性质不同的纳米材料分离开来。附件的文件中,就介绍了尺寸基本相同的纳米金与纳米银颗粒的混合材料,被离心场分离开来并分别测试其含量和尺寸分布。注意,场流仪的分离,是先馏出小尺寸/小分子量样品,再馏出大尺寸/大分子量样品的,其顺序与GPC的分离顺序相反。具体到离心场,小尺寸/小密度的样品先馏出,因此,纳米银颗粒在前、纳米金颗粒在后。离心场可以分离分析各种纳米材料:金属、非金属、有机与无机材料等等,既可以使用水做流动相,也可以使用各种有机溶剂做流动相。
介绍场流分离技术,我们在外商提供的与竞争对手的技术对比文件的基础上,将其翻译成中文,并在此上传以供大家了解、学习。让大家认识到什么是真正的非对称流动场场流分离仪AF4。在附件的文件中,几个关键地方请大家注意:1 样品聚集:这是场流分离仪与HPLC/GPC的明显不同之处,而样品聚集技术的好坏,几乎就关系着非对称流动场场流分离仪的使用效果的好坏!竞争对手采用手动调节样品聚集,是非常落后的,也是非常困难的,因为绝大多数用户都不熟悉场流分离技术,更谈不上有什么使用经验了,也没有时间和精力去通过长时间的使用来总结出经验,而往往是通过使用这台仪器来尽快地做出科研成果来。这就要求实现自动化!postnova公司的非对称流动场场流分离仪采用了最先进的自动样品聚集技术,无需操作人员手动调节!2 化学兼容性:postnova产品采用了完全适应多种溶剂体系的仪器,包括:交叉流泵、溶剂输送泵、样品聚集泵、自动进样器、馏分收集器、智能分流泵等等全部硬件设备,都是分成几种溶剂体系的,以适应不同的应用,保证化学兼容性不会影响分析效果和仪器寿命。而竞争对手则完全没有这方面的设计和技术,其交叉流调节器,也不是完全采用了PEEK管路以适应水相应用,因此其中的金属部件在盐水溶液浸泡下会发生腐蚀!而有机相的应用,就更无法真正实现了——采用塑料材质的部分管路,会与有机溶剂发生溶胀,段时间使用也会产生表面张力的不良影响。
我们把场流分离技术隆重介绍给大家!FFF技术也是大分子分离与分析的重要手段。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121343]中温非对称流动场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121344]常温非对称流动场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121345]新型热场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121347]离心场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121348]重力分离场场流分离仪[/url]
给大家介绍场流分离仪——大分子分离分析的另一种方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121350]常温[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121351]中温非对称流动场场流分离仪 [/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121352]离心场[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121353]热场场流分离仪[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121354]重力分离场场流分离仪 [/url]
热场场流仪,简称TF3,是利用在空心的分离通道内的垂直方向上施加由温度差引起的热扩散力,来实现对有机相溶剂体系的高分子材料的分子量分布、含量、共混物的分离进行分析测试。热场TF3的主要应用,就是测试分子量分布、聚合物共混物的分离与分析、橡胶样品中的凝胶含量测试等等,以及聚合物质的纳米材料的尺寸分布的分析测试。由于热场具有两个分离原理:1 流体力学体积分离;2 化学性质,因此热场可以分离分析聚合物共混物,这在高分子材料的科研当中具有广阔的应用前景。此外,热场场流仪的一个独特应用,是分析超大分子量淀粉的分子量分布。此方法以DMSO(N,N -二甲基亚砜)为溶剂、流动相,在较高温度下操作。热场TF3,是利用分离通道上下壁的温度差:上壁为热壁、下壁为冷壁,来实现对样品的分离与分析的。热扩散性,是在热场中是样品分离的原动力,影响热扩散性的因素,既包括流体力学体积/分子量,也包括样品自身的化学性质,即:不同种类的高分子材料,其热扩散性也不同。就是利用这个原理,热场TF3实现了对聚合物共混物的分离与分析。橡胶中的凝胶含量分析,目前已被全球各大橡胶制品企业、橡胶轮胎企业广泛接受,世界知名的轮胎厂,基本都购买、使用热场TF3来分析橡胶原胶、混炼橡胶的凝胶含量测试,TF3享有很高知名度。与凝胶渗透色谱仪GPC相比,热场除具有上述优势外,还具有分析速度快、溶剂消耗少——多数应用方法,流速都是0.2--0.5ml/min——等许多优点。
1. 被处理物料的物性参数我们在选择离心机前, 首先要知道被处理物料的化学成份、粘度 PH值,物料属悬浮液还是乳浊液以及他们的固、液相浓度,物料的固体粒子的粗或细, 以及操作温度等。在工业生产中, 各种形式的悬浮液都会遇到, 而且在一般情况下,悬浮液内颗粒直径差异较大。悬浮液的粘度随固体物质的增加而提高。2. 离心机分离过程的特点及其应用离心机分离的过程一般有离心过滤、离心沉降和高心分离三种。离心过滤过程常用来分离固体量较多,粒子较大的固液混合物,分离过程一般可分三个阶段: 第一阶段,固体颗粒借离心力的作用沉积到转鼓内壁上形成滤渣层,滤液也借离心力的作用穿过转鼓的网孔而滤出。第二阶段, 滤渣层在离心力的作用下被压紧,并将其中所含滤液压挤出去。 第三阶段,滤渣层空隙中所含液体在离心力作用下,继续被排出,使滤渣进一步干燥。离心沉降过程可用来分离含微小固林颗粒的悬浮液, 分离过程一般可分为两个阶段: 第一阶段, 固体颗粒借离心力的作用沉积到转鼓内壁上。第二阶段,沉降在转鼓壁的颗粒层, 在离心力作用下被压紧。当悬浮液中含固量较多时, 沉降的颗粒大量积集,渣层很快地增厚, 因此要求连续排渣。当悬浮液中含固量报少,可以看作单个颗粒在离心力作用下的自由沉降,渣层成长慢,可采用间歇排渣方法后者又称离心澄清过程。离心分离过程是用米分离由重度不同的液体所形成的乳浊液,在离心力作用下液体按重度差别分层, 然后分别引出。离心澄清和离心分离, 由于过程中分离的固相量报少或者两者都是液体, 所以这种高心机较容易进行加料、排料的连续操作,但需要较高的分离因数才能很好分离, 这种离心机又称分离机。3. 离心机的分离因素、分类及型号我们设W表示转鼓的角速度(rad/s),R表示转鼓的半径(m),w表示转鼓的圆周速度(m/s), 则离心加速度与重力加速度之比称为离心分离因数。分离因数表示离心力场的特性, 是代表离心机性能的重要因数, F值越大, 离心机的分离能力越高, 因此物料越难分离, 则采用分离因数较大的离心机就越合理。按分离因数值F分型, 可分为普通离心机F ≤3500(一般为3O0—1200),高速离心机5000>F >3500, 超高速离心机F>5000。 .普通离心机是过滤式,也有沉降式。适用于含当量直径为0.010-10mm 的颗粒,粗中等短纤维状或块状物料的脱水等操怍,由于转速较低, 一般转鼓直径较大。高速离心机通常都是沉降式和分离式,适用于胶乳水或细颗粒稀薄悬浮液和乳浊液的分离。由子转速较高, 转鼓直径一般较小, 长度较长。超高速离心机适用于分离散度较高的乳浊液和胶体溶液以及不同分子量的气体分离。由于转速很高, 转鼓做成细长的管式。按操作过程的种类分类,可分为过滤式离心机,沉降式离心机, 澄清式和分离式离心机过滤式离心机在工业生产上较多见, 如三足式离心机、上悬式离心机、卧式刮刀卸料和活塞推料离心机等。这类离心机可用于颗粒较粗或介质较粗含固体量较多的悬浮液的分离, 分离后的滤渣层也容易进行洗涤和脱水,得到较干的滤渣。但必须要求滤渣的压缩性很大, 且颗粒均匀, 以免滤渣或小颗粒穿过或堵塞滤网,故不宜用于分散度高无定形的物料。由于这类离心机其转速在1500 r/min以内, 其分离因数不大,只宜于易滤液浆之分高。砂糖、硫铵、碳酸氢氨等颗粒物料与母浓的分离多用这种型式, 在其它工业的应用也广泛。沉降式离心机的转鼓壁上无孔,它是利用悬浮液中液体与固体比重的不同,在转鼓高速旋转时,液体与固体借离心力的作用,以不同的速度向转鼓壁上沉降。有的沉降式离心机滤渣借螺旋输送器送出, 滤液自溢流口排出。这种离心机用于分离易滤滤浆和一般滤浆中固相比重相差较大的物料的滤干, 以及分散度较高的无定形不溶性物料。澄清式和分离式离心机的鼓壁上无孔,用以分离稀薄悬浮液以及乳浊渡, 这种离心机具有很高的转速, 一般在4000~15000r/min, 分离因数F3500。
离心分离机是利用离心力,分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械,又称离心机。 离心分离机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开;或将乳浊液中两种密度不同,又互不相溶的液体分开(例如从牛奶中分离出奶油);它也可用于排除湿固体中的液体,例如用洗衣机甩干湿衣服;特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物,例如浓缩、分离气态六氟化铀;利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点,有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。离心分离机大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门。工业用离心分离机按结构和分离要求,可分为过滤离心机、沉降离心机和分离机三类。分离机仅适用于分离低浓度悬浮液和乳浊液,包括碟式分离机、管式分离机和室式分离机。 离心分离机有一个绕本身轴线高速旋转的圆筒,称为转鼓,通常由电动机驱动。悬浮液(或乳浊液)加入转鼓后,被迅速带动与转鼓同速旋转,在离心力作用下各组分分离,并分别排出。通常,转鼓转速越高,分离效果也越好。 离心分离机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。离心过滤是使悬浮液在离心力场下产生的离心压力,作用在过滤介质上,使液体通过过滤介质成为滤液,而固体颗粒被截留在过滤介质表面,从而实现液-固分离;离心沉降是利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各组分在离心力场中迅速沉降分层的原理,实现液-固(或液-液)分离。 还有一类实验分析用的分离机,可进行液体澄清和固体颗粒富集,或液-液分离,分离粒度达0.1~0.5微米。比如常用的试管分离机,其转速为3000~20000转/分,装等量料液的玻璃试管对称插入摆架或角形转子的凹穴中,在离心力作用下料液在试管内沉降分层。超高速分析用分离机采用小直径沉降转鼓。这类分离机有常压、真空、冷冻条件下操作的不同结构型式。 衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值,分离因数越大,通常分离也越迅速,分离效果越好。工业用离心分离机的分离印数一般为100~20000,超速管式分离机的分离印数可高达62000,分析用超速分离机的分离印数最高达610000。决定离心分离机处理能力的另一因素是转鼓的工作面积,工作面积大处理能力也大。过滤离心机和沉降离心机,主要依靠加大转鼓直径来扩大转鼓圆周上的工作面;分离机除转鼓圆周壁外,还有附加工作面,如碟式分离机的碟片和室式分离机的内筒,显著增大了沉降工作面。 此外,悬浮液中固体颗粒越细则分离越困难,滤液或分离液中带走的细颗粒会增加,在这种情况下,离心分离机需要有较高的分离因数才能有效地分离;悬浮液中液体粘度大时,分离速度减慢;悬浮液或乳浊液各组分的密度差大,对离心沉降有利,而悬浮液离心过滤则不要求各组分有密度差。 选择离心分离机须根据悬浮液(或乳浊液)中固体颗粒的大小和浓度、固体与液体(或两种液体)的密度差、液体粘度、滤渣(或沉渣)的特性,以及分离的要求等进行综合分析,满足对滤渣(沉渣)含湿量和滤液(分离液)澄清度的要求,初步选择采用哪一类离心分离机。然后按处理量和对操作的自动化要求,确定离心机的类型和规格,最后经实际试验验证。 通常,对于含有粒度大于0.01毫米颗粒的悬浮液,可选用过滤离心机;对于悬浮液中颗粒细小或可压缩变形的,则宜选用沉降离心机;对于悬浮液含固体量低、颗粒微小和对液体澄清度要求高时,应选用分离机。 离心分离机未来的发展趋势将是强化分离性能、发展大型的离心分离机、改进卸渣机构、增加专用和组合转鼓离心机、加强分离理论研究和研究离心分离过程最佳化控制技术等。 强化分离性能包括提高转鼓转速;在离心分离过程中增加新的推动力;加快推渣速度;增大转鼓长度使离心沉降分离的时间延长等。发展大型的离心分离机,主要是加大转鼓直径和采用双面转鼓提高处理能力使处理单位体积物料的设备投资、能耗和维修费降低。理论研究方面,主要研究转鼓内流体流动状况和滤渣形成机理,研究最小分离度和处理能力的计算方法。一、离心力及其作用 当悬浮液绕轴旋转时,悬浮中的微粒就同时受到背向转轴方向的离心力和正向转轴方向的介质浮力的双向作用,微粒的运动轨迹取决于所受合力的方向。根据物理学原理推导可知:F合=F离-F介=Vr×4p2N2r/3600-Vs×4p2N2r/3600= V4p2N2r/3600×(r-s),式中V表示微粒的体积,N表示每分钟的转数,r表示微粒至转轴的距离,r与s分别表示微粒与其介质的密度。显然,当r=s时,F合=0,微粒受力平衡,故将维持距转轴恒定的距离转动,也就不可能被分离开;当rs时,F合,微粒主要受向心力作用,故而将向转轴方向移动,直至浮到介质表面;而当当rs时,F合0,微粒主要受离心力作用而向远离转轴方向移动,直至沉淀到容器底部。因此,rs是微粒从悬浮液中进行离心分离的基本条件。使用普通离心机的根本目的就在于使这样的微粒从悬浮液中分离出来。从理论上讲,凡是能通过离心分离的微粒在悬浮液静置时,受重力与浮力的共同作用也能自动沉降而得以分离,只是分离所需时间较长,效果较差,沉降本领较弱。一般常用相对离心力(RCF)的大小来表示离心分离的本领强弱。相对离心力是指微粒在离心分离时所受的合力(F合)与在静置分离时所受合力(F’合)的比值,而F’合= Vr×g- Vs×g= Vg×(r-s),式中g为重力加速度,故RCF= F合/F’合=4p2N2r/3600g,由于4p2N2r/3600就是微粒处的角加速度,所以相对离心力又是微粒在离心时的角加速度与在静置时的重力加速度之比。很明显,只要调节N或/和r就可影响RCF的值,从而改变其离心分离本领。实验中RCF的值常用多少倍于重力加速度表示,如1000×g。二、离心力与作用时间的积累效应微粒在悬浮液中被分离的速度快慢除与转动的转数大小有关外,还与离心时间长短有关,即离心力作用于微粒上具有时间积累效应。衡量时间积累效应高低的物理量常用冲量矩的大小来表示,冲量矩(Lt)的值等于离心力的力矩(L)与离心时间(t)的乘积,依物理学原理可推导出:Lt=(2pRn/60)2×t,即冲量矩的大小与转速(N)的平方和时间的乘积成正比。由此可见,在同一离心转头的条件下(N,r一定),转动时间越长,冲量矩越大,分离效果越好。对同一悬浮液,因转动的时间不同而有不同的冲量矩,若调节影响冲量矩的两个可变因子即转速(N)和时间(t),可以在较低转、速较长时间得到较高转速、较短时间同样的冲量矩,从而得到相同的分离效果。但是,若转速相差太大,则会受扩散作用影响而使较低转速离心的分离效果下降三、普通离心机的组成普通离心机分水平式和斜角式两种,其构造简单、功能单一,只适用于一般物质的离心分离。实验室常用的水平式离心机主要由驱动电机、变速箱与调速手柄、旋转盘(包括转轴及其支架)、离心筒、带盖的离心腔以及机座等部分组成。[em0815] 中国心
【工作原理】固体颗粒物的去除离心净油机中有一个双喷式的转子,只需由机油所产生的压力来提供其驱动力,其高转速所产生的离心力约为重力的2000倍以上,巨大的离心力直接使污染物自机油中分离出来。坚硬而锋利的磨损性金属颗粒以及那些能够使零件磨损或使机油变质的残留污染物即使是1μm那样的大小,亦能被取出。由于一般过滤器是以碎屑或纸纤维以达到去除污染物的目的,他们的缺点是会使细小的颗粒轻易的通过或者被大的秽物完全堵塞,造成憋压。而离心净油机中的转子则是除了将污染物自油中分离出来以外,并未包含其它任何东西,绝不会影响您的油品、及油中添加剂。【特性】1. 构造简单,维修方便,使用寿命长。a、整体均为铝合金打造分为头盖,机心体,外壳三大主体,抗高温,抗外力强。b、维护方便,清理时间短,没有滤网,大大减低人力的浪费,使用寿命十年以上。2. 可去除最小至0.26um杂质颗粒,是目前世界上净化精度最高的产品。 a、离心机的转速最高可达6000RPM以上,产生的力量约为重力的2000倍以上。 b、专利设计的浮动机芯体利用双喷式转子,在没有任何接触、磨损的情况下,达到高倍速的旋转,可进行固、液分离,去除颗粒能力达到0.26um。3. 能将油品最高可以滤净至ISO 14/9 或相当于NAS 5
离心分离细胞组分和生物分子是最常用的分离方法,因为不同的细胞器和分子有不同的体积和密度(图2-37),可在不同离心力的作用下沉降分离。常用的两类离心分离方法是速度离心(velocity centrifugation)和等密度离心(isodensity centrifugation)。http://www.biomart.cn/upload/asset/2008/08/26/1219661631.jpg图2-37 不同的细胞器、大分子和病毒的密度及相应的沉降系数 ■ 速度离心分离细胞器和大分子在速度离心分离中有两种不同的方法:● 差速离心(differential centrifugation)(图2-38)。http://www.biomart.cn/upload/asset/2008/08/26/1219661632.jpg图2-38 差速离心的原理● 移动区带离心(moving-zone centrifugation)(图 2-39)http://www.biomart.cn/upload/asset/2008/08/26/1219661633.jpg图2-39 移动区带离心分离
[url=http://www.hexiyiqi.com/]离心机[/url]是一种结构复杂的高速旋转机械,它是利用离心力,不同物质在离心场中沉淀速度的差异,对混合溶液进行快速分离的专门设备,是一种将装有样品溶液的离心管、瓶或袋通过离心机转子置于离心轴上,利用转头绕轴高速旋转所产生的强大离心力,使样品中不同性质颗粒相互分离的特殊装置。可以实现样品的分析、分离。从转速看,台式离心机基本属于低速、高速离心机的范畴,因此,具有低速、高速离心机的特点。与落地式离心机相比,只不过只是尺寸和容量小一些。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/69.html][b][img]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/0e080cd46b2ee061b55caabaaee8cbf2.jpg[/img][/b][/url][/align][align=center][b]台式低速离心机TD5A[/b][/align]离心机的式样和型号很多,有国产的和进口的,按用途可分为分析式离心机和制备式离心机;按转速可划分为:普通离心机(低速)80000r/min;特定细胞株的功能、行为和生化特性的分析在现有技术水平上只能通过相对纯的细胞株才能弄清,然而从组织、血液和其它体液标本中获得的细胞都是不同类型细胞的混合物,并且不同细胞或同一细胞株的不同周期与其它细胞相比,其代谢过程、生物特性和理化参数大多都有差异。细胞分离技术包括离心技术、流式细胞术和细胞电泳。离心是研究如细胞核、线粒体、高尔基体、溶酶体和微体,以及各种大分子基本手段。流式细胞术是对单个细胞进行快速定量分析与分选的一门技术。细胞电泳是指在一定PH 值下细胞表面带有净的正或负电荷,能在外加电场的作用下发生泳动。分离不同细胞株的方法概括起来可分为两大类:一是:根据细胞的物理学特性差异分离,包括低速离心机分离法、物理吸附法、凝胶色谱法和细胞电泳法等 二是:根据细胞的生物学特性差异分离,包括花环形成法和单层细胞免疫吸收法等。在诸多分离方法中,[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/]低速离心机[/url]分离法根据细胞大小和密度进行分离,分离介质选择广泛,原理简单,对细胞损伤小,可适用于各种不同的研究目的,已成为生物学实验室最常规的分离工具。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/disulengdonglixinji/2013-06-15/228.html][b][img=台式低速冷冻离心机,550,550]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2019-05-14/73cd477dd28d613eb3c077a58b94614a.jpg[/img][/b][/url][/align][align=center][b]台式低速冷冻离心机TDL5M[/b][/align]
液液分离的离心机有什么品牌可以推荐,反应体系中有类似皂化物,想离心出来,除了离心是否有别的方法?
离心机是利用离心力,分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。离心机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。离心过滤是使悬浮液在离心力作用下产生的离心压力,作用在过滤介质上,使得液体通过过滤介质成为滤液,而固体颗粒则被截留在过滤介质表面,实现了液-固分离;离心沉降是利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各组分在离心力场中迅速沉降分层的原理,实现液-固(或液-液)分离。[b]1.离心机是实验室基础设备,[/b]广泛用于样品的分离。[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/][b]实验室离心机[/b][/url]是利用旋转转头产生的离心力,使悬浮液或乳浊液中不同密度、不同颗粒大小的物质分离开来,或在分离的同时进行分析的仪器。[b]2.离心机的分类方式[/b]A.按转速来分:[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/]低速离心机[/url][/b](10000rpm以下)、高速离心机(10000-30000rpm) 、超高速离心机(30000rpm以上);B.按外观样式来分:迷你离心机、台式离心机、立式离心机、三足式离心机;C.按是否制冷:常温离心机、[url=http://www.hexiyiqi.com/][b]冷冻离心机[/b][/url];D.按分离方式:沉降离心机、过滤离心机;E.按转子的类别:水平转子离心机、角转子离心机;[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/gaosulengdonglixinji/2013-06-15/218.html][img=高速冷冻离心机3H20RI]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/luodishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/3f50c095946be15ef4ef41d01d99ccd2.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]台式高速冷冻离心机3H20RI[/b][/align][align=center] [/align][b]离心机按结构和分离要求,可分为过滤离心机、沉降离心机和分离机三类。[/b]衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数,表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与重力的比值,通常分离因数越大,分离速度越快,效果越好。接下来我们了解一下离心机转速和离心力的关系.同时我们在选购离心机的时候注意事项.[b]离心机转速:[/b]离心机根据最大转速的不同分为低速离心机 (小于10000rpm/min),高速离心机(10000rpm/min一30000rpm/min),超高速离心机(30000rpm/min),每个离心机都有额定的最大转速,最大转速指的是在空载情况下的转速,但最大转速根据转子种类的不同、样品质量的大小而有差别。例如:一个离心机的额 定转速是16000rpm/min,说明在空载的时候转子每分钟旋转 16000 次,加上样品以后,转速肯定会小于16000rpm/min。转子的不同,最大转速也不同(一台进口离心机可选配多个转子,国产离心机也有少数厂家成功研制出这类技术,一般分离效果主要取决的不是转速,而是离心力,所以有时候转速没达到要求,只要离心力能达标也是一样的实验时能达到你所需要的效果。[b]3. 离心机的转速(rpm)和离心力(g)的关系[/b]离心力计算公式:RCF=11.2×R×(r/min/1000)2R 代表离心半径,r/min 代表转速。离心力G和转速RPM之间的换算其换算公式如下:G=1.11×10^(-5)×R×(rpm)^2其中,G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示。10^(-5) 即10的负五次方,(rpm)^2转速的平方,R为半径,单位为厘米。例如,离心半径为10厘米,转速为8000RPM,其离心力为:G=1.11*10(-5)*10*(8000)2=7104即离心力为7104g.[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/luodishigaosulengdonglixinji/2012-10-19/98.html][img=台式高速常温离心机H/T16MM]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/luodishigaosulengdonglixinji/2018-03-29/52c47b3de4e3a582170fc55be2fb622e.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]台式高速常温离心机H/T16MM[/b][/align]4. 选购离心机时候,我们需要根据自己的需求来选择了,首先明确大概的容量,是否需要制冷,离心加速度的最低要求等硬性条件,然后从舒适性、价格、售后服务等方面综合考虑.[b]温度选择:[/b]有些样品(如蛋白质,细胞等)在高温环境下会破坏,这就要选择冷冻离心机,冷冻离心机都有额定的温度范围。离心机在高速运转的时候所产生热量和离心机的制冷系统平衡在一定温度(一般冷冻离心的样品需要保持在 3℃~8℃) [b]转子选择:[/b]具体能达到多少也和转子有关,如一个离心机的额定温度范围为-10℃~60℃,装上水平转子在旋转的时候可以达到 3℃左右,如果是角转子可能只到 7℃左右。
1、分离因素的含义: 在同一萃取体系内两种溶质在同样条件下分配系数的比值。 分离因素愈大(或愈小),说明两种溶质分离效果愈好,分离因素等于1,这两种溶质就分不开了。离心机上的分离因素则指的是相对离心力。2、影响分离因素的主要因素: 离心力Centrifugal force (F) 离心力作为真实的力根本就不存在,在非惯性系中为计算方便假想的一个力。请看下面的说明: 向心力使物体受到指向一个中心点的吸引、或推斥或任何倾向于该点的作用。 笛卡儿把离心力解释为物体保持其“限定量”的一种趋势。 它们的区别就是,向心力是惯性参考系下的,而离心力是非惯性系中的力。我们处理物理题时都是在惯性系下(此时牛顿定律才成立),所以一般不用离心力这个概念。 由于根本不是一个情况下的概念,我们无法对他们的方向和大小进行比较。 F=mω2r ω:旋转角速度(弧度/秒) r:旋转体离旋转轴的距离(cm) m:颗粒质量 相对离心力 Relative centrifugal force (RCF) RCF 就是实际离心力转化为重力加速度的倍数 g为重力加速度(9.80665m/s2)同为转于旋转一周等于2π弧度,因此转子的角速度以每分钟旋转的次数(每分钟转数n或r/min)表示: 一般情况下,低速离心时常以r/min来表示。3、分离因素计算公式: RCF=F离心力/F重力= mωˆ 2r/mg= ωˆ 2r/g= (2*π*r/r*rpm) ˆ 2*r/g 注:rpm应折换成 转/秒 例如:直径1000mm,转速1000转/分的离心机,分离因素为: RCF(1000)=(2*3.1415*16.667)^2*0.5/9.8 =104.72^2*0.5/9.8 =560张家港市恒大离心机 王涛 http://www.centrifuges.com.cn
例( 1 )去蛋白的 RNA 分离: ( i ) 样品匀浆加入 9 倍容积的冰冷 20mM Tris-HCl ( PH8.0 ) 1mMEDTA 。 ( ii ) 加入 1/10 容积的 10% SDS ,再加入等容积的(苯酚:氯仿:异丙醇)(容积比 50 : 50 : 2 )溶液并含有 0.1% 的 8- 羟基喹啉溶液充分混合使其乳化。 ( iii ) 以上溶液在 10,000xg 离心 10 分钟。 ( iv ) 移出上清液,重复( ii )( iii )过程一次。 ( v ) 第二次离心后上清液中加入 1/10 容积的 3M 醋酸铵,充分混合后再加入二倍容积的乙醇,并在 -20 ℃ 静置二小时以上。 ( vi ) 10,000xg 5 ℃ 离心10 分钟得到 RNA 沉淀。 ( vii ) 用干燥的 N2 气体蒸发掉沉淀中残留的乙醇。 ( viii ) 将 RNA 溶于 20mMTris-HCl ( PH8.0 ), 1mMEDTA 中, -20 ℃ 低温保存待用。 例( 2 )从大肠杆菌中分离质粒 DNA : ( i ) 溶液制备: 溶液 I : 50mM 葡萄糖, 10mM ( EDTA ), 25mM Tris-HCl ( PH8.0 ) 溶液 II : 0.2M NaOH , 1% SDS 溶液 III : 3M 醋酸纳( PH4.8 ) TE 缓冲液: 10mMTris-HCl ( PH7.4 ), 2mM EDTA ( ii ) E. Coli 培养液 1 升 (量大按比例配置) ( iii )将 1 升 培养液在 4,000rpm (约 2,000xg ), 5 ℃ 离心 20 分钟,得到细菌沉淀。 ( iv )用 100ml 冰冷的溶液 I “洗”沉淀,再次离心, 4,000rpm , 5 ℃ , 20 分。 ( v )用 20ml 冰冷溶液 I 将第二次离心沉淀调成均匀悬浮液。 ( vi )每 ml 悬浮液加入 2mg 溶菌酶,并在 0 ℃ 冰浴中放置 10 分钟。 ( vii )加入 40ml 溶液 II ,轻轻搅拌后,在冰浴中放置 5 分钟。 ( viii )加入 30ml 溶液 III ,在冰浴中放置 20 分钟,使蛋白质大部分沉降。 ( ix )在高速冷冻离心机上用角式转头, 10,000rpm (约 10,000xg )离心 15 分钟, 5 ℃ 。 ( x )小心地倒去上清(不扰动沉淀),在沉淀中加入 55ml 异丙醇,即得到粗制的质粒 DNA 溶液。 ( xi )粗制 DNA 液在 -20 ℃ 静置 15 分钟以上,再在 12,000rpm (约 15,000xg ) 4 ℃ 离心 5 分钟,倒去上清液。 ( xii )真空中抽去异丙醇,沉淀中加入 18ml 经过消毒的 TE 缓冲液,在沉淀溶解后再加入 0.65ml , 1% E.B. ( xiii )以上溶液每 ml 加入分析纯 CsCl 1 克 ,使其完全溶解,检测溶液折射率应为1.3890 (密度≈ 1.587 ) ( xiv )用以上溶液按照参考文献( 6 )所介绍的方法作质粒 DNA 分离。 ( xv )离心后在 300nm 紫外光下可显示 DNA 带(线性 DNA 带和质粒 DNA 带, RNA 沉淀在底部,蛋白质浮在液面)。 ( xvi )用文献( 1 )介绍的方法取出质粒 DNA ,抽提去掉 E.B. 透析法或脱盐柱去除 CsCl 。 例( 3 )用 CsCl 梯度分离 DNA 并测定其组成( % G+C ) ( i ) CsCl 溶液密度 D 与溶液中 CsCl 的重量百分比浓度 P 之间的关系: D=138.11/ ( 137.48-P ) ( ii ) 制备初密度为 1.706 克 / 毫升的梯度液,应按以下要求配置 4.85 克 CsCl (分析纯) 50 μ l , 1.0M Tris-HCl ( PH7.4 ) 20 μ l , 0.2M EDTA ( PH7.4 ) 0.5ml DNA 样品 3.3ml 重蒸水 ( iii ) 用光折射仪检测 CsCl 的初始密度 D ,设测得的光折射率为 RI ,则有 D=10.8601 × RI-13.4974 ( iv ) 测得的 RI 应为 1.4000 ,如果检测值大于此值,再加重蒸水容量为 V (毫升),梯度液的总容量为 G (毫升), V=1.52 × G ×( D 测定 -D 需要),如果检测值小于 1.4000 ,那么再加固态 CsCl ( W )克 W=1.32 × G ×( D 需要 -D 测定) ( v ) 再测溶液折射率直至调整 RI=1.4000 ( vi ) 将配置好的液体充满于 5ml 的一次性快速密封离心管,并利用封口机密封。 ( vii ) 固定角式转头 150,000xg , 20 ℃ 离心 50~55 小时(约 35,000rpm )或垂直管转头 300,000xg , 20 ℃ 离心 12 小时(约 55,000rpm ) ( viii ) 离心后利用梯度仪或手工收集成 50 管(每管 100 μ l )。 ( ix ) 对每管样品测定折射率至小数 4 位,测试过程中应保持样品温度为 20 ℃ ,根据折射率 RI 计算各管样品的密度 D 。 ( x ) 每管中加 1 毫升重蒸水,在 260nm 波长时分别测各管光密度( OD ),如果 DNA 已做了同位素标记,那么还要对收集的样品分别做液体闪烁计数仪测定辐射值。 ( xi ) 以离心管容量为横坐标(从管底至管面),分别以各管测得的 OD 值或同位素放射计数值为纵坐标作曲线。找到曲线的峰值位置即可做 DNA 定位。 ( xii ) 用下式计算 DNA 组成: % ( G+C ) = ( D-1.66 ) /0.098 × 100 如果能在离心样品中加入标准 DNA ,计算就更加准确。
设备名称 数 量性能要求不锈钢夹层分离罐2三层保温不锈钢夹层罐,内层为316号不锈钢,其它为304号不锈钢,容积500L,顶部带壳变速搅拌机。 低温高速离心机 2 立式管式连续离心机,不锈钢离心转子,转子容积6升, 转速13000rpm三足式离心机1直径450mm,人工上卸料,不锈钢转桶血浆压滤分离机1分离体积不少于500L,适于低温(-15℃)操作洗瓶机 1用于洗涤西林瓶和安瓿,洗涤速度不低于10000只/小时,洗涤包括瓶外壁、内壁,以高压气体吹干瓶内余水。液体罐装机1用于分装2-20mL西林瓶,分装量不低于60-120瓶/分钟,装量误差≤3%三刀式玻璃轧盖机1用于2-20mL西林瓶装压铝帽(直径13-28mm)。压盖速度5000-6000只/小时,速度可调节。成品率≥98%对开门干烤箱1干烤温度≥250℃,工作室尺寸:1000×1000×1200mm,不需百级净化对开门卧式高压消毒锅 1 消毒压力1.2大气压,温度≥121℃,不锈钢锅体,容积400L冻干机 1 冻干面积2m2,蒸发量40kg多效蒸馏水机及蒸汽发生器 1 制水量≥0.5吨/小时设备尽量用国产的,如果是2手设备也可qq 1810889联系电话 13520682191
我们把医院或者血站用来分离血液的离心机称之为血液离心机, 血液分离是医学和生物工程实验中经常要做的事情,而血液分离方法很多,所用到的设备和操作过程有所差异。较为常见的是血库通过血库离心机进行血液分离。大部分化验项目检查的并不是全血,而是血浆或血清。血浆是指去掉血细胞的血液,而血清则是去掉纤维蛋白原的血浆。[align=center] [img=血液的基本组成,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/53dab9583176db8e76f7521f21af66f2.jpg[/img][/align]血液凝固的本质是血浆内的可溶性纤维蛋白原转变为不溶解的纤维蛋白,纤维蛋白呈细丝状,互相交织成网、网罗大量血细胞,形成凝胶状的血块。血凝后30分钟~1小时,血凝块中的血小板收缩蛋白收缩,使血块回缩变硬,挤出清澈的液体,称为血清。血清与血浆的区别,在于血清缺乏纤维蛋白原和参与血凝的凝血因子,但又增添了凝血过程中由血小板释放的少量物质。血浆或血清这两种成分无法直接从血液中分离,需要通过血液离心机进行离心分离获得。对血清中抗原和抗体的检查,是诊断乙肝、疟疾、艾滋病等感染的关键步骤。离心类似洗衣机的甩干功能,血液各成分比重不同,因而会被离心力分层,得到分离开的血浆或血清。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/69.html][img=检验科离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/0e080cd46b2ee061b55caabaaee8cbf2.jpg[/img][/url][b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/]检验科离心机[/url][/b][/align]血液的成分:血液由有形成分和血浆所组成。其中有形成分(血细胞)占血液的45%,共有三类。血液离心机分离血液后得到以下成分:[align=center][img=血液,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/a0fa89f6139b90038394bd5a97578164.jpg[/img][/align]1.红细胞:是血液有形成分中数量最多的一种,其体积小,圆而扁平,边缘厚,中间凹入,无核,其主要成分是血红蛋白。2.白细胞:白细胞是无色、有核的圆形细胞,比红细胞略大。白细胞种类多,如有颗粒细胞、淋巴细胞等,它们在血液中各占有一定比例,当患病时,会发生变化,可作为诊断疾病的参考数据。3.血小板:血小板是很小的无核小体,其主要功能是促进血液凝固。血液中除有形成分外,其他部分即为血浆。血浆是血液中的液体成分。血浆中含许多重要物质,有蛋白质、无机盐(钾、钠、钙等)、抗体、激素等。其中水分占91%---92%。[b]如何分离血清样本:[/b]要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的,一般分离血清常见的就是小型的[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url](检验科离心机)分离血清样本。[b]分离方法:[/b]一般情况下,室温(37度)静置半小时以上,打开离心机,3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标,按需要放4度静置半小时以上,离心。(放置37度一段时间的目的是让血液凝固,析出血清,因为血液凝固后,纤维蛋白收缩,血清就能析出。)[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=血液离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][b]血液离心机[/b][/align][b]血液离心机操作步骤:[/b]1、使用各种离心机时,必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物,平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围,每个离心机不同的转头有各自的允许差值,转头中绝对不能装载单数的管子,当转头只是部分装载时,管子必须互相对称地放在转头中,以便使负载均匀地分布在转头的周围。2、若要在低于室温的温度下离心时,转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。3、离心过程中不得随意离开,应随时观察离心机上的仪表是否正常工作,如有异常的声音应立即停机检查,及时排除故障。4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时,使用转头时要查阅说明书,不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案,记录累积的使用时间,若超过了该转头的最高使用时限,则须更换转头。
[align=left]在固液分离时,特别是对含很小的固体颗粒悬浮液进行分离时,离心分离是一种非常有效的途径。使用时注意以下几点:[/align][align=left](1)在使用离心机时,离心管必须对称平衡,否则应用水作平衡物以保持离心机平衡旋转。[/align][align=left](2)离心机启动前应盖好离心机的盖子,先在较低的速度下进行启动,然后再调节至所需的离心速度。[/align][align=left](3)当离心操作结束时,必须等到离心机停止运转后再打开盖子,决不能在离心机未完全停止运转前打开盖子或用手触摸离心机的转动部分。[/align][align=left](4)玻璃离心管要求较高的质量,塑料离心管中不能放入热溶液或有机溶剂,以免在离心时管子变形。[/align][align=left](5)离心的溶液一般控制在离心管体积的一半左右,切不能放入过多的液体,以免离心时液体散逸。[/align]
自从1977 年推出以来,二氧化硅胶体PercollTM已经成为全世界数以千计的研究人员对密度梯度介质的选择。其近乎完美的物理特征方便它在细胞、细胞器、病毒和其他亚细胞颗粒分离中的使用。Percoll做为第一步在进行更高分辨率分离或核酸抽提前富集细胞是非常有用的。人们会认识到在进行其他的这些方法前使用Percoll 做为第一步可以节省大量的时间和资源。对于生物学颗粒,理想的梯度培养基被描述为具有以下特征: 涵盖了足够的对于所有感兴趣的生物颗粒的恒定密度(图1) 带范围 拥有生理离子强度和pH 在全部梯度中是等渗的 低粘度 无毒性 不会渗透生物膜 无菌且可以重复灭菌 在适度的离心力下将自动形成梯度 和生物材料相容 很容易从被纯化的材料中去除 不影响分析程序 不会猝灭放射性分析 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131225996878281.jpg Percoll在现有的介质中是非常特殊的,它符合上述所有的标准,并且提供以下附加的优点: 它能形成连续梯度和不连续的两种梯度。 梯度的稳定性意味着梯度可以预制以提供可重复性的结果。 使用带颜色的Density Marker Beads进行梯度分析十分简单(GE Healthcare提供)。 Percoll 不影响被分离的材料进一步的研究。 数以千计的研究人员的成功已经记录在Percoll Reference List 中。 密度梯度离心原理当颗粒悬浮液被离心时,颗粒的沉降速率和应用的离心力是成比例的。溶液的物理性质也会影响沉降速率。在一个固定的离心力和液体粘度下,沉降速率和颗粒大小以及它自身密度与周围介质密度之间的差别成比例。在一个离心范围中一个球体的沉降方程为:http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131226013987183.png这里v = 沉降速率d = 颗粒直径(流体力学等效球体) pp= 颗粒密度p1 = 液体密度 h= 介质粘度g = 离心力从这个方程中,可以观察到下列关系: 颗粒沉降速率和它的大小成比例。 沉降速率和它自身密度与周围介质密度之间的差别成比例。 当颗粒密度等于周围培养基密度时,沉降速率为0。 沉降速率随着介质粘度的增加而降低。 沉降速率随着离心力的增加而增加。 通过密度分离(等密度离心法)在这个技术中,梯度介质的密度范围包含了样品颗粒的所有密度。每种颗粒将沉降到梯度中的平衡位置,在这个位置梯度密度等于颗粒密度(等密度位置)。因此,在此类分离中,颗粒基于不同的密度而被单独分离,与颗粒大小无关。 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131226021809484.png图1显示两种类型的梯度分离(见下面的速率区带离心法)。当使用Percoll时,普遍是等密度分离颗粒而不是根据颗粒的大小差别(仅见31 页的图19,两种技术都使用)。注释: 当考虑生物学颗粒时,切记介质的渗透压能够明显地改变膜结合颗粒的大小和表观浮力密度。一个高的渗透压能够导致膜结合颗粒收缩而培养基低的渗透压将导致结合颗粒的膨胀。 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131226032040485.png图2 显示在生理条件下( 280 到320mOsm/kg H2O) 使用Percoll梯度离心的颗粒比用蔗糖或甲泛葡胺离心的颗粒有低得多的表观浮力密度 通过大小分离(速率区带离心法)在这类技术中,颗粒之间的大小差别与颗粒的密度一起影响分离。正如上述的方程所示,大颗在整个梯度中比小颗粒移动更快,因此选择密度范围以便在整个分离期间的所有的位置上的颗粒密度大于介质密度(图1)。被分离的区带到达管底部(或者它们的平衡位置) 之前运行被终止。
书名:现代分离科学与技术丛书-离心分离作者:金绿松、林元喜出版社:化学工业出版社出版号: 9787122030368 出版时间:2008年8月
液体很少,用滤纸不能过滤。实验室也没有离心机怎么分离最好呢?想用液体进仪器小心翼翼的用上层液体行吗? 话说也没有过滤头http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif
[em01] 书 名 高速逆流色谱分离技术及应用 定 价 48元 作 者 曹学丽 开 本 16开 出 版 社 化工出版社 总 页 数 I S B N 7-5025-6518-3 加入日期 2005-4-28 高速逆流色谱(HSCCC)技术正在发展成为一种备受关注的新型分离纯化技术,已经广泛应用于生物医药、天然产物、食品和化妆品等领域。本书详细介绍了HSCCC的理论、技术与应用,全书共分15章,第1~4章着重阐述逆流色谱(CCC)基础知识以及HSCCC分离机理、工作方法及溶剂选择策略;第5~8章主要介绍近年来HSCCC发展过程中形成的新技术、新方法,包括分析型高速逆流色谱、双向逆流色谱、pH区带精制逆流色谱、正交轴逆流色谱;第9~15章对逆流色谱技术(主要是HSCCC技术)在各个领域的应用研究成果进行了报道,包括HSCCC在天然植物有效成分、海洋生物活性成分、抗生素的分离中的应用,双水相逆流色谱、离心沉淀色谱在蛋白质等分离中的应用,逆流色谱在手性分离和天然药物工业中的应用。 可供天然产物、中药、药品、食品、化妆品及生物工程等领域的研发人员、技术(分析、分离等)人员使用,也可供高等院校相关专业师生参考。" "第1章逆流色谱基础 11逆流色谱的概念 12逆流色谱的发展 121逆流分溶法 122液滴逆流色谱 123离心分配色谱和螺旋管式逆流色谱 124高速逆流色谱和正交轴逆流色谱 125pH区带精制逆流色谱 126离心沉淀色谱 127螺线形圆盘柱式高速逆流色谱 128逆流色谱的发展趋势 13现代逆流色谱仪器体系 131流体静力学平衡体系 132流体动力学平衡体系 133两种体系的逆流色谱仪的比较 14逆流色谱的基本色谱理论 141溶质的保留 142保留因子和选择性 143分离度 15逆流色谱和液相色谱的比较 151理论塔板数的工作范围 152逆流色谱的制备性分离 153逆流色谱和液相色谱的互补性 参考文献 第2章高速逆流色谱分离机理 21重力场中旋转螺旋管内流体动力分布 22不用旋转密封接头的流通式离心分离仪 23同步行星式运动旋转螺旋管内流体动力分布 24高速逆流色谱的单向流体动力平衡机理 25高速逆流色谱仪器系统 26相分布图 27影响相分布的物理参数 271β值的影响 272溶剂体系的物理特性和分层时间 273温度对分层时间的影响 参考文献 第3章高速逆流色谱工作方法 31溶剂体系的准备 311溶剂体系的选择原则 312几种常用的溶剂体系选择方法 313溶剂体系的平衡 314温度的影响 32柱系统的准备 33样品溶液的准备和进样 34洗脱方式 341梯度洗脱 342双向洗脱 343清空柱子 35检测 351紫外可见光检测器 352蒸发光散射检测器 353傅里叶红外光谱检测器 354薄层色谱检测器 36高速逆流色谱的优点 参考文献 第4章溶剂体系的选择策略 41溶剂体系的物理参数 411Hildebrand溶解度参数 412Snyder吸附溶剂强度参数 413Rohrschneider和Snyder极性参数 414Reichardt极性指数 415HSCCC中应采用的极性指数 42三元溶剂体系 421三元相图 422三元相图的类型 423三元溶剂体系的选择策略 43多元溶剂体系 431Ito方法 432Oka方法 433HBAW方法 434ARIZONA方法 435扩展的“ARIZONA”方法 436乙基乙二醇二甲基醚体系 437丙酮溶剂系列 438Abbott方法 44一种实用性的溶剂选择思路 参考文献
[font=&][/font][font=微软雅黑, sans-serif]在固液分离时,特别是对含很小的固体颗粒悬浮液进行分离时,离心分离是一种非常有效的途径。使用时注意以下几点:[/font][font=微软雅黑, sans-serif](1)[/font][font=微软雅黑, sans-serif]在使用离心机时,离心管必须对称平衡,否则应用水作平衡物以保持离心机平衡旋转。[/font][font=微软雅黑, sans-serif](2)[/font][font=微软雅黑, sans-serif]离心机启动前应盖好离心机的盖子,先在较低的速度下进行启动,然后再调节至所需的离心速度。[/font][font=微软雅黑, sans-serif](3)[/font][font=微软雅黑, sans-serif]当离心操作结束时,必须等到离心机停止运转后再打开盖子,决不能在离心机未完全停止运转前打开盖子或用手触摸离心机的转动部分。[/font][font=微软雅黑, sans-serif](4)[/font][font=微软雅黑, sans-serif]玻璃离心管要求较高的质量,塑料离心管中不能放入热溶液或有机溶剂,以免在离心时管子变形。[/font][font=微软雅黑, sans-serif](5)[/font][font=微软雅黑, sans-serif]离心的溶液一般控制在离心管体积的一半左右,切不能放入过多的液体,以免离心时液体散逸。[/font][font=&][/font]
[font='times new roman'][size=18px][color=#000000]基于超速离心的外泌体分离技术[/color][/size][/font][align=left][font='times new roman'][size=16px]超速离心法([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]UC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])是目前外泌体分离的“金标准”,大约[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]56%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的实验人员使用这种技术分离外泌体。目前[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]UC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]包括差速超速离心和密度梯度超速离心。差速超速离心分离外泌体的方法主要受颗粒的大小、密度和形状的影响,基于颗粒的沉降速率不同,通过施加离心力,样品可以根据它们的物理性质被分离。在相同的颗粒密度下,大颗粒的沉积速度比小颗粒快,因此,更小的颗粒,如外泌体,可以通过一系列连续增加的旋转速度分离出来,具体步骤如图所示。首先用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]300 g[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2000 g[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]10000 g[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的转速分别去除培养基中的细胞、坏死细胞和细胞碎片,上清液继续进行[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]100,000 g 70[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分钟的超速离心,沉淀部分重悬在磷酸盐([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PBS[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])缓冲液中进行另一轮[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]100,000 g[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]超速离心,最后,将得到的外泌体重悬于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PBS[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]缓冲液中以作下一步分析。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]密度梯度离心[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法将待测生物样品添加到自上而下密度逐步增大的溶液中,在超速离心之后,这些外泌体就会移动到对应密度梯度层的底部(外泌体的密度介于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1.10-1.21 g/mL[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])。密度梯度离心法获得的外泌体具有更好的完整性和生物活性。此外,由于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]外泌体[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与胞外囊泡的大小存在重叠且外泌体存在异质性,差速超速离心分离得到的外泌体纯度和效率均较低,而密度梯度离心法使密度相对较低的外泌体漂浮,进一步净化了外泌体。[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]虽然[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]UC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]是目前最常用的方法,但它也存在一些缺点:它是一种劳动密集型、耗时的方法(通常持续[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5-10 h[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]),需要大量的样品和昂贵的专用设备。聚集的蛋白质和核蛋白颗粒污染使得分离的外泌体的效率和纯度相对较低。此[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]外,[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分离过程中需要超高的离心力,这可能会导致外泌体的形态和组成发生变化。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108012208553147_7986_5111497_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman'] 1 [/font][font='times new roman']用差速超离心法分离外泌体示意图[/font][/align]
【工作原理】 固体颗粒物的去除 离心洁油机中有一个双喷式的转子,只需由机油所产生的压力来提供其驱动力,其高转速所产生的离心力约为重力的2000倍以上,巨大的离心力直接使污染物自机油中分离出来。坚硬而锋利的磨损性金属颗粒以及那些能够使零件磨损或使机油变质的残留污染物即使是1μm那样的大小,亦能被取出。由于一般过滤器是以碎屑或纸纤维以达到去除污染物的目的,他们的缺点是会使细小的颗粒轻易的通过或者被大的秽物完全堵塞,造成憋压。而离心洁油机中的转子则是除了将污染物自油中分离出来以外,并未包含其它任何东西,绝不会影响您的油品、及油中添加剂。 油中水份之去除 SEISHIU滤蕊由紧密缠绕的特殊材质长纤维与PE支撑环所构成,SEISHIU滤蕊在连续再生过程中经由吸收(Absorption)与吸附(Adsorption)二者之作用去除污染物与水份。油中水分子会被滤蕊的特殊材质长纤维所收(如同被海绵吸水),然而分子较大的油则因无法穿透纤维布而被迫经由紧绕的纤维布层间通过。油分子通过滤蕊时,油料中的微碳粒,摩耗金属微粒与硅微粒附着在滤蕊的许多表面上而被析出,这就是熟知的吸附过程。因此滤蕊经由去除水份,抑制了造成油料劣化与过度摩耗的酸的产生。同步去除了污染微粒使得油料寿命得以延长,却又能够同时保持油料制造商原订的操作规范要求。当SEISHIU滤蕊将油中的污染物及水份去除后,即能连续保障实际用油时油中所需之添加剂成份。SEISHIU滤蕊不会去除油中的添加剂成份,而且因为能够去除污染物,从而能强化添加剂的使用寿命。【性能特性】1.构造简单,维修方便,使用寿命长。 a、整体均为铝合金打造分为头盖,机心体,外壳三大主体,抗高温,抗外力强。 b、维护方便,清理时间短,没有滤网,大大减低人力的浪费,使用寿命十年以上。2.可去除最小至0.26um杂质颗粒,是目前世界上净化精度最高的产品。 a、离心机的转速最高可达6000RPM以上,产生的力量约为重力的2000倍以上。 b、专利设计的浮动机芯体利用双喷式转子,在没有任何接触、磨损的情况下,达到高倍速的旋转,可进行固液分离,去除颗粒能力达到0.26um。3.能将油品滤净至ISO14/9或相当于NAS5级的标准,水份含量<100ppm。4.打破原有传统过滤方法,清除机器中的杀手—油泥增加机器寿命,减少磨损和零件更换,比如分离出小于0.6um杂质后,轴承寿命可延长10倍!【典型应用】 冶金、矿山、石化、电力、船舶、工程机械、汽车、铁路机车、机械加工、飞机制造、军事等行业的润滑站液压站稀油站油箱冶金设备:轧钢机列成型机列锻压机液压机床减速机机加工中心鼓风机各种压缩机风机压缩机等矿山机械:破碎机磨矿机提升机传输机风机等电 力:发电机组水轮机汽轮机、磨煤机等 还有焦化厂、石化企业、氧气厂、水厂、药厂、酒厂、造纸厂等行业的大型机组的润滑和液压系统等。 【功能优势】·高污染油的净化;·应用范围广:黏度范围从15~460#·最高精度的净化:能够去除滤芯不能过滤得小颗粒。·有效去除油泥、胶质的净化。·不使油温升高的净化。·在设备运行过程中的在线净化。·使用安全,运行稳定,操作简单,故障率极低,使用寿命极长。 具有其它净油机无法超越的功能优势。
氨氮纳氏试剂法,絮凝沉淀后有少量悬浮,规范HJ535-2009中说可以过滤或是离心处理,我选用的离心分离,请问都有哪些需要注意的地方!
近期,一个在德国多特蒙德的客户,发表了一篇论文,介绍了其采用postnova TF2000热场场流仪与布鲁克Bruker公司的NMR仪器:DRX-500 实现在线联用,分析聚异戊二烯Polyisoprene与聚甲基丙烯酸甲酯PMMA共聚物。 请大家参看附件的这篇论文。
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1、进料温度浆液的温度,可以直接影响母液的粘度,通常来说,溶液温度越高,则粘度越低,固相上的液膜就越薄,细小粒子越容易沉降,毛细孔中所含液体越少,对于追求固相干燥度的离心机来说分离效果就会越来越好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291639_568537_3005330_3.jpg
生物大分子材料,主要是指:蛋白质类、多糖类、组织细胞、血液及其替代品等大分子量、大尺寸/大体积样品。蛋白质集聚体的研究,以及其它生物大分子材料的分离与分析,是非对称流动场AF4MT的重要应用领域。postnova公司的中温型流动场AF4MT,主要应用之一就是生物大分子材料,特别是利用其优异的半导体制冷的柱箱对场流分离通道盒进行低于室温、高于0摄氏度的精确控温,实现蛋白质样品的高效分离,取得了很好的应用效果。再结合多角激光散射检测器、静态/动态激光粒度仪和生物质谱仪等在线定性检测技术,可以获得生物大分子材料的大量构型信息。也可结合馏分收集器,将样品组分收集下来,再进行其它分析检测,如:MALDI-TOF、NMR、AMF等等。附件的文件,介绍了AF4MT 对蛋白质混合物的分离并结合光散射检测器对其进行分析。近年,postnova公司又推出了中空纤维流动场 Hollow Fiber Flow FFF,简称HF5,这项技术主要针对生物大分子材料,分离通道是一次性使用的,具有很好的分离效果。
近期,一个在德国多特蒙德的客户,发表了一篇论文,介绍了其采用postnova TF2000热场场流仪与布鲁克Bruker公司的NMR仪器:DRX-500 实现在线联用,分析聚异戊二烯Polyisoprene与聚甲基丙烯酸甲酯PMMA共聚物。 请大家参看附件的这篇论文。