裂缝测宽仪,是裂缝宽度现场检测设备,提供裂缝位置及宽度值的自动化检测、无人状态下长期监测等功能,转变以往传统的裂缝宽度人工测读方式为便捷的仪器自动测量方式,并提供丰富的缝宽数据处理手段。[align=center][img=,400,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304191636416773_1128_5568994_3.png!w687x492.jpg[/img][/align][b]裂缝测宽仪具备如下特点:[/b][font=Wingdings]?[/font]国内首创同时具有裂缝宽度的检测和监测功能:其检测功能可以完成现场快速自动判读裂缝宽度,监测功能可以对变化开裂中的裂缝宽度进行长时的连续定时自动监测;[font=Wingdings]?[/font]实时自动判读裂缝宽度值:判读1条裂缝宽度仅需150毫秒;[font=Wingdings]?[/font]智能判读斜向裂缝:自动判读时不要求屏幕中裂缝必须呈竖直走向,对斜向裂缝可以自动识别走向并正确判读出垂直于倾斜方向的真实缝宽,提高了测试速度和测试精度;[font=Wingdings]?[/font]支持人工判读裂缝宽度值:人工移动游标界定裂缝边界完成人工判读,屏幕上还显示有刻度标尺,可核对读数,根据不同缝宽,裂缝图像和刻度标尺还可以适度放大缩小;[font=Wingdings]?[/font]数据与图像同时存储,并具有查看、删除功能;[font=Wingdings]?[/font]U盘导出数据和图像,标配4G容量U盘,并可以扩充;[font=Wingdings]?[/font]进行裂缝监测时,设置监测的总时长和测试时间间隔,并实时显示计时,监测过程中在节电方式下自动休眠,并可随时唤醒。【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务
各位专家好,最近工作中遇到些焊接方面的问题,想向各位专家请教!我的问题是:现采用手动铅焊将一紫铜排气管与Q235热轧板焊接在一起,Q235母材焊接部位温度不超过1000度,大约600-700度。但焊完后发现排气管正下方Q235母材出现笔直的裂缝,缝中可以清晰观察到焊料的渗入。请各位专家指点迷津!先谢谢了![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27529]焊接裂缝[/url]
装个硅胶柱老出现裂缝,是什么原因呢?
裂缝测宽仪是一款裂缝宽度现场检测设备,提供裂缝位置及宽度值的自动化检测、无人状态下长期监测等功能,转变以往传统的裂缝宽度人工测读方式为便捷的仪器自动测量方式,并提供丰富的缝宽数据处理手段,主要应用于桥梁、隧道、墙体、混凝土路面、金属表面等裂缝宽度的定量检测。[align=center][img=,450,553]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304191646260127_742_5568994_3.png!w647x796.jpg[/img][/align]在使用中应注意如下事项:1、触摸屏的点击力应适中,以免造成触摸屏损坏;2、当主机指示灯显示电量不足时应及时充电以免影响正常工作;3、仪器的正常工作温度在-10℃~50℃之间,超出此范围可能会造成仪器工作异常;4、探头内部为光学器件,使用中避免磕碰以防止其损坏;5、探头宜在开机之前连接。6、裂缝宽度观测仪用完后,应及时放入包装套或仪器盒内,以防止灰尘进入仪器内部。7、仪器不得随意拆卸和乱弹试, 以免影响使用寿命和损失精度。8、仪器要进行定期保养, 使用一段时间以后, 要进行擦拭净化, 但不应改变仪器各零部件和整机的装配关系【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务
裂缝测宽仪测量裂缝宽度:连接显示器和测量探头到电缆上,接通电源开关,把测量探头的两只脚放在裂缝上。扩大裂痕后,稍加旋转照相机,使裂缝图像与直尺垂直。基于裂缝图像占标度长度,读取裂缝宽度值。校准表格上的刻度线,将摄像机测头支脚置于不同宽度的尺度上,屏幕读出相应的尺度宽度。在误差小于0.02mm的情况下,仪器可正常使用具体缝宽监测操作步骤如下:主功能界面下点击触摸屏[color=black][back=#D9D9D9]缝宽监测[/back][/color]按钮进入缝宽监测操作流程,裂缝监测功能的设置主要是针对需要对同一位置进行长期缝宽监测的特殊场合。[b][b][font=宋体]1 [/font][font=宋体]、监测设置[/font][/b][/b]进入监测模块后,仪器自动建立新构件、连接探头、自动采集,如下图所示。[align=center][img=,320,240]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304261651033751_3435_5568994_3.png!w320x240.jpg[/img][/align] 该界面操作如下:[font=Wingdings]l [/font]新构件 进入监测模块后若仪器内已保存有空的监测构件则自动调出,否则自动建立新的监测构件,构件号可以直接点击进行编辑。[font=Wingdings]l [/font]设置时长和间隔 在此界面下需要作一些监测的准备工作,除安装固定探头外还需要设置监测的总时长和监测时间间隔,操作方式都是用触摸笔点击相应编辑框利用弹出的软键盘进行设置。[b][b][font=宋体]2[/font][font=宋体]、动态监测[/font][/b][/b]监测状态下仪器后台计时并在各计时间隔自动采集保存、刷新,界面左下方显示状态信息,计时超过总时长时自动结束监测过程并转到下一状态(完成监测);监测过程中若1分钟无按键和触摸屏操作则仪器自动关闭背光以进入省电工作模式,省电模式下点击屏幕或按动任一按键背光点亮。[b][b][font=宋体]3[/font][font=宋体]、完成监测[/font][/b][/b]监测过程完成,所有测点保存到构件中。该界面操作如下:[font=Wingdings]l [/font]查看测点 如果该构件内测点数大于1个则按↑、↓键可浏览查看测点。【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务
一切都是正规操作。土壤标样压片后出裂缝,纯硼酸压片无裂缝,以前未出现此情况~~与以前相比,更换啦一瓶新的硼酸。最右侧的为就着裂缝掰开的压片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015012711065272_01_1699201_3.jpg
常见金属裂缝的名称、原因及形态特征简明表
生命有裂缝,阳光才能照得进来。路上有坎坷,人才变得坚强起来。
我公司新购买了一台X荧光,可在融片时总裂缝,请教各位老师们,你们以前是否遇到过呢,我们该怎么办??拜托各位了!!
前几天做的实验发现峰面积重复性巨差,用了各种方法改善,也没多大好转~~后来发现毛细柱的检测器端40公分处,断了。。。考虑到之前的峰面积变化,有可能当时柱子就有裂缝了~~那么在日常实验中,有没有方便的办法检查毛细柱的完整性啊?[em01] [em01] [em01] [em01] [em01]
液相分析时对照品出现裂缝,做其他样品还是同样情况!望高手指点
谢谢大家,裂缝图片见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150127/5646427/
做一中药样品,新C18柱,用了不到两天就出现分裂缝,中药样品这么容易伤色谱柱吗?
日立180-50型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪中,套在石墨锥外围的水冷金属环有裂缝漏水,我问过这种型号已被淘汰了,日立公司没配件卖,不知国内有无报废的180-50型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪用户,我们愿意出钱从废弃的仪器中购买此配件!望尽快给答复,等着急用!谢谢!
我们在测亚磷酸,稀释剂是100mM氢氧化钠,流动相是梯度的,在0-17分钟是水:100mM氢氧化钠(80:20),换了新的抑制器,前几针6min的峰还好,在其后面紧跟着另一个未知杂质峰。但走了几针之后,6分钟的峰有些裂分,后面紧跟的未知杂质峰变成了倒峰,请教是什么原因[img=,690,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303171120067813_4351_5949380_3.jpg!w690x469.jpg[/img][img=,690,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303171120067639_5331_5949380_3.jpg!w690x469.jpg[/img]
新装的管式马弗炉,为什么在老化后就出现裂纹啊??求助各位大神
请教各位大佬,我在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的系统适用性时,只有一个目标峰,无法评价分离度。行业内遇到这种情况有什么通用做法,是否可以使用样品中目标峰的分离度作为系统适用性评价?
各位好!小弟最近在做河流底泥分析,我们是用硼酸包边压片,用的内腔装土 外腔装硼酸的模具,长春产的半自动压样机。现在压的片十之八九边缘都有裂纹,实验老师说这种就不能上X-荧光测了。保压时间以前是5秒,我们改为15秒,仍然不行。十分苦恼。我搜索了论坛,有大侠建议改为低压聚乙烯包边,想请问:1.哪里可以买到低压聚乙烯? 2.若改为这种包边,是否需要重新压制标样并重做曲线?还有个问题,这种半自动压样机,保压时间和卸压时间是否就是一样的?卸压时间要怎么调整呢?我觉得我们这个机子好像卸压太快了。。。还请各位大侠赐教,小弟感激不尽啊,拜谢!
安捷伦7890A做的一个很简单的系统,自动进样,DMF中含甲醇和乙醇,柱子采用DB-1301,40摄氏度5MIN,10摄氏度/MIN到190度。按理说应该很容易做出来,但是出来的甲醇峰的分离度却达到了1.5,放大来看有明显的分裂现象。DMF空白无任何峰。乙醇也出现拖尾。做另一个系统,用氯仿做溶剂检测一个沸点很高的物质时,目标峰也出现明显的分裂。尝试更换过另一根1301,换过DB-5,ZB-1,DB-WAX(做其他系统),均出现不同程度的分裂和严重的拖尾。更换了衬管和隔垫,柱头安装时也切掉了很大一段,色谱柱安装也没有问题(我学习气相1年安装了很多次色谱柱,另一个干了气相3年的同事也帮我安装过几次),针用氯仿和水分别清洗过,设置进样前多次洗针,样品多次润洗。另外需要说明一点,用7694顶空进过样品,没有分裂现象,所以推测是进样系统的问题,但各种尝试之后已经不知道到底是哪里出现问题了。求助各位大侠,再帮忙想想还可以怎么才能排除问题。附加一个问题,最近在观测峰型的时候发现,曾经用顶空走过的甲醇图谱也有问题。甲醇不拖尾,也不分裂,但全部都是平头峰。峰值位置是一条平行于基线的信号,峰值达到0.02-0.04min的大小。基本呈现出了一个等腰梯形的状态。求解答。
6890N热导流量乱跳,设定30实际值会跳到100多 热导检测器不能开启,显示Filament gas ﹤5ml ∕ min wait ref 是不是我的EPC坏了 ,求高手指导!
1.中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版本中设置参照图谱是怎么设置呀(是用标准品色谱图呢还是选择样品中任意一个图谱呢)?2.原始色谱数据需要预处理一下吗(比如去除某些太小的峰)?3.怎么选择Mark峰呢?
做指纹图谱方面的数据整理,在运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)时,导入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的cdf文件,出现的图因为溶剂峰信号过高其他峰几乎成一条直线。我想问下各位大佬,我可以改变信号让其他峰显示出来吗?我这边只有cdf文件。或者cdf文件可以把溶剂峰去掉吗?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311040829_475206_1623180_3.jpg比较不错,价格比原配的绿色的导流针还要便宜,流出的溶剂能聚成滴状,个人认为比金属材质的好用。
大家好!我是学生物的,最近老板给了一个纯化学的有机化合物活化、纯化分离的工作!我已经做到最后一步的纯化分离了!可是出大问题了!柱子是4*60cm的,柱高35cm,样品量为1.8g;淋洗剂是乙酸乙酯/石油醚的梯度洗脱;共3个梯度;在用了两个梯度的淋洗剂后,现在在柱子上可以明显看到两个色层,一个深黄色的在柱子顶部,是产物;一个是淡黄色,原料,距离顶部大概5cm,色带比较宽;(我是根据在反应过程中的颜色来判断这个的)可是我在前两个梯度一点东西都没有收集到,第一个梯度的淋洗剂洗了将近700ml,但是什么也没有发现,现在已经将所有收集的淋洗剂并在一起了,准备周一浓缩检测一下;第二个梯度收集的淋洗剂还没有并在一起,用了将近900ml;第三种淋洗剂已经用了400ml了,由于做到晚上了就暂停了,结果第二天发现柱子干裂了,在中上部位有一个大概3,4cm的裂缝,下面部分也有干裂的迹象,加了400ml的第三种淋洗剂,用蠕动泵压空气进去,裂缝消失了,但是下面始终没有液体流出来!想问问大家,这个柱子还有用吗?需要怎么挽救?根据色带来判断,是否原料和产物都还在柱子上没有下来?
1.中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版本中设置参照图谱是怎么设置呀(是用标准品色谱图呢还是选择样品中任意一个图谱呢)?2.原始色谱数据导出时需要预处理一下吗(比如去除某些太小的峰)?3.怎么选择Mark峰呢?
大家对买进的溶剂过滤膜或样品过滤头是如何评价其优劣的?是通过自身使用经验,或是通过供应商或厂家的资质?如果不适当评价下的话,买到劣质产品,损失点钱是小事,如果对样品产生二次污染甚至堵柱子等等,就不是小问题了。。。。
利用毛细现象检查材料表面缺陷的一种无损检验方法。20世纪初,最早利用具有渗透能力的煤油检查机车零件的裂缝。到40年代初期美国斯威策 (R.C.Switzer)发明了荧光渗透液。这种渗透液在第二次世界大战期间,大量用于检查 飞机轻合金零件,渗透探伤便成为主要的无损检测手段之一,获得广泛应用。 渗透探伤包括荧光法和着色法。荧光法是将含有荧光物质的渗透液涂敷在被探伤件表面,通过毛细作用渗入表面缺陷中,然后清洗去表面的渗透液,将缺陷中的渗透液保留下来,进行显象。典型的显象方法是将均匀的白色粉末撒在被探伤件表面,将渗透液从缺陷处吸出并扩展到表面。这时,在暗处用紫外线灯照射表面,缺陷处发出明亮的荧光。 着色法与荧光法相似,只是渗透液内不含荧光物质,而含着色染料,使渗透液鲜明可见,可在白光或日光下检查。一般情况下,荧光法的灵敏度高于着色法。这两种方法都包括渗透、清洗、显象和检查四个基本步骤。 根据从被探伤件上清洗渗透液的方法,渗透探伤的荧光法和着色法又可分别分为水洗型、后乳化型和溶剂去除型三种。 渗透探伤 渗透探伤操作简单,不需要复杂设备,费用低廉,缺陷显示直观,具有相当高的灵敏度,能发现宽度1微米以下的缺陷。这种方法由于检验对象不受材料组织结构和化学成分的限制,因而广泛应用于黑色和有色金属锻件、铸件、焊接件、机加工件以及陶瓷、玻璃、塑料等表面缺陷的检查。它能检查出裂纹、冷隔、夹杂、疏松、折叠、气孔等缺陷;但对于结构疏松的粉末冶金零件及其他多孔性材料不适用。图1为用着色法发现的壳体上的热应力裂纹;图2为用荧光法发现的焊缝裂纹。 着色渗透探伤是无损检测技术中最简便而又有效的一种常用检测用段,它对危及金属、非金属材料制件寿命和压力容器安全的危险缺陷——如焊接裂缝、疲劳裂缝、应力腐蚀裂缝、磨削裂缝、淬火裂缝等表面开口性缺陷的检测具有显示灵敏、结论迅速、重复性和直观性好的独特优点。这些优点使得着色渗透探伤在机械、冶金、石油、化工、铁路、交通、造船、矿山、建筑、航空、航天、发电、受压容器以及国防工业部门质量保证体系中发挥越来越大的作用。 着色渗透探伤剂可完全用水去除,因而检测成本低,特别适用于原材料及大型构件较粗糙表面的探伤。其探伤灵敏度最低可达到2级(中级),考虑到用户对被检测表面在预洗的需要,型产品,仍可允许在无水源环境下使用,用本型清洗剂作去除剂用。本产品适用于化工、造船、铁路、石油、重型机械、冶金、军工、压力容器等部门对表面较粗糙、探伤灵敏度要求为2级的铸锻、板、棒等金属原材料、大型零件及结构的渗透探伤。 使用方法: 1、清洗:用清洗剂将被检工件表面的污物(氧化皮、铁锈、油脂等)完全清洗干净; 2、渗透:放置5-10分钟待工件和试块表面干燥后,施加渗透剂,喷嘴应距工件和试块表面 20-30mm,渗 透时间应根据使用说明,一般为5-15分钟,这期间应保持探伤面被渗透剂充分湿润.; 3、清洗:用清洗剂或水(水压≤1.5kg/cm2)将工件表面的渗透剂擦洗干净; 4、显像:将显像剂充分摇匀后,对被检工件保持距离300mm处均匀喷涂,喷涂显像剂后,片刻即 可观察缺陷;; 5、检查完毕,用清洗剂或水擦洗去除显像剂; 6、按工艺要求将工件处理保存。
请问各位朋友,燃烧炉上使用的在线氧化锆, 其导流板烟气的入口一般比出口更深进炉子一些,如下图所示, 是否可以把它倒过来使用,即入口比出口更贴近炉壁一些? 之前好像有听厂商说过,这是热推动的原理,不太赞成倒过来使用,但是使用过程中又有些人说可以,所以请大家说说哪种更靠谱,并能解释解释它的原理,谢谢了!~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503290013_540029_2914969_3.jpg
维权声明:本文为xgy2005原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 做质谱方法调谐的时候,提取离子流,发现谱图峰行很差,很多毛刺,还拖尾,跟以往尖锐平滑的峰行无法比较。因为是手动进样不经过色谱柱,所以流动相条件影响应该没有这么大。因此焦点集中到了六通阀上面。为了证明,我同事拆开了六通阀,发现在定子头后面的定子面有轻微的裂缝,不仔细看还真没注意。原来是前两天清洗六通阀后,安装的时候分析人员用力不当,导致了定子面的裂缝。因为我们使用了solvent delay功能,复杂样品处理不干净可能会残留一些杂质在六通阀内造成仪器压力超限或样品无响应,因此清洗六通阀是经常需要做的工作。 幸亏我们买了维修合同,不然,又是一笔不小的开支。可见人员的专业知识培训还是需要重视的,大胆动手固然是要提倡,但是前提是具备了一定的操作技能和专业技术,不能盲目莽撞。附截取的谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_628793_1855403_3.gif有关六通阀拆装的注意事项我总结了几点,了解了或许会有效减少类似事故的发生。1、首先了解六通阀组成,主要包括定子头、定子面、定子环、转子密封垫、绝缘密封垫。通常清洗的关键部件是定子面和转子密封垫。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009282235_247832_1855403_3.gif2、从定子头卸下固定螺丝时,轮流将螺丝松开两圈,再将螺丝完全卸下来,装上去的时候也要均匀用力,先轮流拧上两圈,再全部拧紧,局部用力过大,易导致定子面出现裂缝。3、定子面装在定子头里,当卸下定子头时一定要小心不要将定子面从阀内掉出来,容易摔碎。4、把定子面装入定子头时,应确保定子面的销钉与定子头的销孔啮合好
天平四大计量性能是评价电子天平优劣的依据 对于机械天平,天平的四大计量性能是公认的判定天平优劣的标准,但对于电子天平,看法就不一样了,有人认为再用这四大计量性能来判定天平的优劣,就显得有些片面、牵强和不确切了,但笔者认为对于电子天平,天平的四大计量性能依然是判定天平优劣的依据。兹简述如下。 天平的稳定性 天平的稳定性,就是指天平在其受到扰动后,能够自动回到它们的初始平衡位置的能力。对于电子天平来说,其平衡位置总是通过模拟指示或数字指示的示值来表现的,所以,一旦对电子天平施加某一瞬时的干扰,虽然示值发生了变化,但干扰消除后,天平又能回复到原来的示值,则我们称该电子天平是稳定的。一台电子天平,其天平的稳定性是天平可以使用的首要判定条件,不具备天平稳定性的电子天平根本不能使用。 天平的灵敏性 天平的灵敏性,就是天平能觉察出放在天平衡量盘上的物体质量改变量的能力。天平的灵敏性,可以通过角灵敏度,或线灵敏度,或分度灵敏度,或数字(分度)灵敏度来表示。对于电子天平,主要是通过分度灵敏度,或数字(分度)灵敏度来表示的。天平能觉察出来的质量改变量越小,则说明天平越灵敏,可见对于电子天平来说,天平的灵敏度依然是判定天平优劣的重要性能之一。 天平的正确性 天平的正确性,就是天平示值的正确性,它表示天平示值接近(约定)真值的能力;从误差角度来看,天平的正确性,就是反映天平示值的系统误差大小的程度。 对于杠杆式天平,天平的正确性主要表现在天平臂比的正确性。但是,无论是机械天平,还是电子天平,天平的正确性还表现在天平的模拟标尺或数字标尺的示值正确性,以及由于在天平衡量盘上各点放置载荷时的示值正确性。 天平示值的不变性 天平示值的不变性,是指天平在相同条件下,多次测定同一物体,所得测定结果的一致程度。 对于电子天平,依然有天平示值的不变性,比如对电子天平重复性,再现性的控制,对电子天平零位及回零误差的控制,对电子天平空载或加载时,天平在规定时间(比如加载4小时)的天平示值漂移的控制。 结论 从上面简述可见,应用天平的四大计量性能是判定电子天平的优劣,评价天平是否合格的理论依据。