聚光有在线监测锅炉水硬度和磷酸盐的仪器吗?
各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢
产品里面磷酸盐的检测方法,如检测六偏磷酸钠的含量,不用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的
我们日常的工作中要经常检测肉灌制品。其中磷酸盐国标中规定是≤5.0,但实际检测中检测数据都要超标,我们要来不同地方的鲜猪肉进行检测,发现猪肉本底中的磷酸盐的都在4-5左右,甚至还要超过5。那国标中规定的≤5.0还有什么意义呢。不知这个国标是哪个部门制定的。大家在日常工作有遇到这种情况的么????[em61] [em61]
最近在检测多聚磷酸盐,参考标准 GB 5009.256,发现标样的定性、定量重复性都很差,不知道问题出在哪里,请老师指点,非常感谢!!!
各位老大,老板刚刚给我打电话,让我查查多聚磷酸盐的检测方法,不知是否可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]来检测呢?
玻璃中的氟含量较高,氟元素含量在20-50wt%之间,氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下,元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了,高温下跟燃烧管反应,所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法?
[size=5]reach检测中要检测 三(2,3-二溴丙基)磷酸盐我想请问一下这种物质是用什么仪器检测的?[/size]
复配肉制品水分保持剂中磷酸盐检测,我根据GBT5009.87检测中,曲线线性还可以,但是样品却未检出磷酸盐。但是这个复配水分保持剂中磷酸盐含量还是有的!现在把实验步骤和老师们说一下:根据标准称样0.4g左右以及配好相关试剂曲线等。样品加好酸用消化炉用180℃左右消化至溶液完全澄清为止。按照标准加好试剂定容半小时后测定,曲线拟合度达到0.999,但是样品却未检出,加标没有做。大家有什么好的建议嘛?在用分光光度法检测的话有什么注意事项嘛,我公司比较穷只有GBT5009.87第一法有的试剂,磷酸二氢钾还是分析纯的
请教各位老大,现在检测多聚磷酸盐采用什么标准?
[font=宋体][size=10.5pt]有做过《水和废水监测分析方法》[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=10.5pt]([/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]第四版增补版)中[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]钼锑抗分光光度法[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]测定水质中的[font=宋体]磷酸盐的吗[/font]。标准中[font=宋体]磷酸盐[/font]分为可溶性正磷酸盐和[font=宋体]可溶性总磷酸盐,那大家一般测的是什么啊,是可溶性正磷酸盐还是可溶性总磷酸盐,求大神指教。[/font][/size][/font]
如何检测新鲜鱼肉和冷冻鱼肉中的多聚磷酸盐?请各位大侠赐教!
请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法(GB11893-89)是否一样?总磷里面的样品是要消解,请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的,是直接过滤还是也要消解?请各位大神帮帮我。谢谢!
问题描述:关于磷酸盐,看标准说测定磷酸盐需要先过 0.45μm 的滤膜,是必须的么?如果不过滤,会产生什么影响?过滤纸可不可以?水样清洁也需要过么?废水中磷酸盐的监测应用啥方法检测?水样需要过滤吗?解答:根据国家环境保护总局环函[1998]28 号关于《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中磷酸盐其监测方法的通知:“《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中污染物项目磷酸盐指总磷,及废水中溶解的、颗粒的有机磷和无机磷的总和。监测时按《总磷的测定 钼酸铵分光光度法》(GB11893-89)进行,以总磷分析报告数据。”因此测的是地表水和废水水样无需过滤,而且要消解用总磷的方法来测。
各位老师们好,我目前需要进行一个磷酸盐孵育实验,使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测孵育产物的浓度。但是因为磷酸盐对质谱伤害较大,故前处理方法我想使用甲基叔丁基醚进行液液萃取,想请教一下各位老师磷酸盐会在萃取的时候进入 MTBE 中吗,该前处理方法是否会对仪器有影响呢,谢谢各位老师。
各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢
最近在分析三磷酸脱氧核苷(dCTP, dTTP, dATP, dGTP)。用的是强阴离子交换色谱,紫外检测器(DAD),磷酸盐缓冲液,安捷伦1200系统。色谱柱用的是SAX柱子, 125*4.6 mm, 5um 填料。紫外波长260 nm. 以前实验室就是用 0.35 M 的磷酸二氢钾做等度洗脱,所以基线很平稳。但是因为有两个化合物保留时间太长,峰很宽,所以想改用磷酸盐浓度梯度洗脱。可是当我做0.1 M 到 0.5 M的梯度时, 基线吸收变高很多,以至最后出来的两个峰在上升的基线上了(图传不上来,一会儿再试试)。如果运行pH梯度,我的这款色谱柱需要很长的平衡时间。我买了Sigma 的 分析纯和HPLC纯度的磷酸盐;也在Thermo买了HPLC纯度的,但是情况都差不多。Bio-rad有净化磷酸盐的材料,但是用起来很麻烦,而且还不知道真的用起来效果如何。想在此求助高手们如何解决磷酸盐高浓度基线漂移问题的?或者有没有更好的用紫外检测器分析这些三磷酸形式核苷的方法 (质谱除外,条件不允许啊)?听说有的紫外检测器是可以补偿基线漂移的,不知道这安捷伦的检测器是否有这个功能?在设立紫外参数的时候,在检测波长的后面有一个参照波长,这个是否对检测有什么帮助和影响。先谢谢大家的热心帮助了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408142221_510356_2799469_3.png
求助,我测海水中磷酸盐含量,标准曲线线性是3个九,空白吸光值是0.005 ,质控浓度偏高,这是怎么回事,是质控样稀释问题吗?
有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没?大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的?
[font=&]【题名】:无机磷酸盐传感器构建及对饮用水源检测[/font][font=&]【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10403-1021796460.htm[/font]
根据[font=宋体][size=14px][font=宋体]《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局([/font]2006年) [font=宋体]钼锑抗分光光度法[/font][/size][/font][font=宋体]提问:1、溶解性磷酸盐=可溶性正磷酸盐吗?[/font][font=宋体] 2、溶解性总磷=总溶解性磷=可溶性总磷酸盐吗?[/font][img=,690,478]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007271524308870_6387_3426503_3.png!w690x478.jpg[/img]
各位大侠,聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没?能否给个参考,谢谢!
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]色谱衍生化法检测多磷酸盐中的三聚氰胺,很多都检出0.1~0.3ppm,我感觉应该不会添加啊,但又无法验证是不是假阳性,有没有哪位也检测过,可以解释一下,或者怎样来验证结果的可靠性?
肉制品卫生标准中已经取消了磷酸盐项目的检测,主要是因为肉制品中本身含有磷,对最终的结果判定会有一定的影响。而在GB2760中也明确规定了磷酸盐的最大允许使用量,作为肉制品按照GB2760如何判定磷酸盐含量呢?希望相关的专家能给详细解释一下,谢谢
各位大虾,我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量,而别人要的是磷酸盐的含量,请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐?别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐,,我在疑惑是不是要用不一样的标准做
如题,三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别?另外,聚磷酸盐多数都是钠盐么?我想要铵盐能买到吗?现在搜索不到货源,能用相应的钠盐自己制备么?
想请教下各位大神,最近检测一水样磷酸盐,但水中含高铁离子,大概在200–300mg/L左右,水质发黄,放置时间长变浑浊,小弟还是按磷钼蓝方法正常添加抗坏血酸,鉬酸盐溶液,显色时间到,溶液吸光度与空白相差无几,这种情况究竟是水中没有游离磷酸盐了,还是被铁离子干扰,这里我判断干扰的可能情况1、作为还原剂的抗坏血酸与铁离子氧化还原反应消耗;2、磷酸根与铁优先反应生成磷酸铁,鉬酸盐无法和磷酸盐结合再被还原显色。但是也有疑问,1、抗坏血酸可是100g/L的,和几百毫克升的铁离子应该不在一个数量级。按理说是过量才对;2、如此高浓度的铁离子溶液中,是否存在游离磷酸根离子,因为我是有一道过滤程序的,应该是可以过滤掉磷酸铁这样的难溶物的。发帖求助各位大虾了
各位老师们好,我最近合成了一个检测酶活的探针,想用质谱检测探针底物。因为检测酶活性需要把探针与酶在磷酸盐缓冲液中共孵育,但是剪切下来的探针极性比较大,前处理液液萃取回收率太低,想直接蛋白沉淀做。想请问一下各位老师可不可以用以下的方法:通过调整色谱方法使探针剪切下来的结构在前 3.5 个柱体积不出峰(waters T3 柱,[font=Arial]2.1*100 mm 1.8 [/font][font=Arial]μ[/font][font=Arial]m[/font]),这部分溶液直接流动切进废液中不进质谱,然后设置质谱程序在待测物出峰前 0.5 分钟流动切换进质谱分析。有几个小问题:我们实验室以前用 C18 柱这样做过,但是新用了 T3 柱,虽然磷酸盐是无机盐但还是会有点点怕在 T3 柱上不是死体积出峰,想请教一下各位老师有没有做过类似的实验,可不可以用 T3 柱这样做呢?走完磷酸盐要怎么保养柱子比较好呢?谢谢各位老师。
用GB 11893 测定磷酸盐的时候是不是直接加显色剂就行,但是显色的只能是正价磷酸盐吧
有没有哪个朋友知道,为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的?标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法,而这种测试方法中要加入配合剂,调节酸度等消除磷酸盐的干扰,那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法,那该采用什么方法呢? 此外,磷酸盐中不可能没有硅酸盐,因为磷就是要硅石做的。