流池法溶出度系统

Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸出物等的测试。这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪，符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规，为您的质量控制和研发工作带来前所未有的便利性、高通量和高效率。产品特点：● 在 5 或 10 mL 样品池中执行自动化的 小体积溶出度测试 ，介质体积可低至 3 mL● 同时测试多达 13 个样品或 12 个样品与 1 个对照或标样，节省了时间，用户可直接观察各溶出池● 通过内置温度探头和外部加热套保持温度控制，无需水浴● 全密闭系统最大限度地减少了蒸发● 一体式注射泵和自动取样器节省了宝贵的实验台空间● 通过溶出池底部的一个端口自动进行多达 5 种不同介质的添加/去除。● 可通过外部控制的磁板使样品支架往复运动，根据需要将每分钟沉降次数 (DPM) 控制在 1 到 35 次● 可容纳 12 个使用 2 或 4 mL HPLC 样品瓶的独立样品排，实现无人值守的样品采集● 在一个方法中可对多达 36 个时间点和 5 种不同介质类型进行编程；软件可在运行过程中提示移除和更换支架● 通过内置流控模块，在每个时间点自动对每个样品池进行全部或部分介质更换● 采用符合 21 CFR Part 11 法规要求的软件 和一台计算机，即可独立控制多达四个 400-DS 系统

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《中国药典》中包括小杯法在内的各个溶出试验方法的要求，以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）可选超大视角视频记录系统一排式溶出杯方便观察每个溶出杯的工作情况。选配超大视角视频记录系统，实时清晰捕捉并记录每个溶出杯的工作状态，记录样品崩解及释放全过程，全程监控，回溯异常数据产生原因。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，将仪器振动降至最低。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8400AT型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时精准控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速安静的自动取样超快速取样架驱动方式，瞬间完成取样针的升降动作，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰；振动更小，从而减少试验进行过程中环境振动对于溶出度试验的影响。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求。

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）全新的转轴独立控制系统SNTR-8600AST型号溶出度仪支持每个转轴独立控制转动状态，满足手动取样单人操作时对取样时间准确控制的要求。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，减小仪器振动。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8600AT/AST型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时准确控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速准确的自动取样超快速取样，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰，缩短取样间隔；根据试验方法和试验液量自动调整取样位置。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。 （13）可靠的数据完整性管理系统支持多账户多权限管理功能，操作软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求，有效管理试验日志、方法及数据文件。

往复架装置 7安捷伦 7 法往复架装置极为适用于需要改变介质、介质体积较小，或需要更强力搅动的制剂的自动化溶出测试。通常测试的产品包括缓释片剂、胶囊、透皮贴剂、渗透泵和动脉支架等。 标准装置含6排，每排7个往复位置，适用于 100 或 300 mL外管。支架的升降行程是 20 mm，可以设置为每分钟升降 5 到 40 次。按照设定的时间周期，制剂会被从一排转移到下一排，并且可以编程将样品转移到一排新介质中，最多可更换 6 次介质。如需要增加介质更换次数，或者使用更小的介质体积，可使用采用 50 mL 溶出杯，最小操作体积约 25 mL 介质的 12 位、12 排配置产品特点：● 根据透皮贴剂、口服药物和植入剂等的要求，模拟具有生物相关温度、搅拌速率和保留时间的皮肤、胃肠道和组织的生物相关状况。● 测试和转移各种样品，节省宝贵的实验台空间。在无需操作者介入的情况下，样品从一种介质自动转移到下一种介质中，可无人值守工作长达 6 天。● 保存多达 15 个程序，保持对时间点、搅拌速率、取样速率、溶出杯在各排之间的移动、浸没时间和排空时间的直接控制。● 适用于各种制剂支架。● 支持 50、100 和 300 mL 的常见容量配置。还提供转换工具包，可使仪器支持不同的容量。

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

锐拓仪器全国总代理流池法溶出系统流池法溶出系统包括: 流通池溶出装置、溶媒输送工作站和自动取样工作站。流池法溶出系统的设计和性能满足2020版中国药典溶出度与释放度测定第六法、美国药典溶出装置4、欧洲药典溶出装置4的要求。流池法溶出系统包括: 流通池溶出装置、溶媒输送工作站和自动取样工作站。流池法溶出系统的设计和性能满足2020版中国药典溶出度与释放度测定第六法、美国药典溶出装置4、欧洲药典溶出装置4的要求。7通道（或8通道）流池法溶出系统装置，可以适配各种药典标准的流通池。同时，公司提供流通池定制服务，进一步满足各种特殊样品的流池法溶出测试。各个流通池通道均有独立的温度传感器。采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。溶媒输送工作站用于溶出介质预热和搅拌，并通过高精度恒流泵把溶出介质输送到流通池装置。高精度注射泵用户可预设溶出方法的流速。流速模式可选择为无脉冲模式或脉冲模式。脉冲模式下，脉冲频率的误差＜±10冲/分钟。自动取样工作站一台自动取样工作站即可满足闭环法或开环法的取样。开环法模式下，可以选择间隔取样、连续取样或分流比取样。适配70mL样品瓶，10mL试管和液相小瓶的样品架。采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。完全符合数据完整性的操作系统软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

锐拓RT7流池法溶出系统锐拓RT7流池法溶出系统包括：流通池溶出装置、溶媒输送工作站和自动取样工作站。可升级到UV或HPLC在线检测，可升级与渗透系统联用。锐拓RT7流池法溶出系统的设计和性能满足2020版中国药典溶出度与释放度测定第六法、美国药典溶出装置4、欧洲药典溶出装置4的要求。单套RT7溶出系统即可在闭环法和开环法之间简单切换，无需更换自动取样工作站，满足各种样品对应不同流池方法的需求。流通池溶出装置7通道(或8通道）流通池装置，可以适配各种药典标准的流通池。同时，锐拓仪器提供流通池定制服务，进一步满足各种特殊样品的流池法溶出测试。各个流通池通道均有独立的温度传感器。采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。溶媒输送工作站用于溶出介质预热和搅拌，并通过高精度恒流泵把溶出介质输送到流通池装置。一体式水浴加热搅拌装置8联磁力搅拌装置，能够满足闭环模式下7个样品溶媒瓶+1个补液溶媒瓶的实验需求。高精度注射泵用户可预设溶出方法的流速。流速模式可选择为无脉冲模式或脉冲模式。流速变化范围＜±5%。脉冲模式下，脉冲频率的误差＜±10冲/分钟。自动取样工作站一台自动取样工作站即可满足闭环法或开环法的取样。开环法模式下，可以选择间隔取样、连续取样或分流比取样。适配70mL样品瓶，10mL试管和液相小瓶的样品架。采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。 完全符合数据完整性的操作系统软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

产品介绍：DS-7CP活塞泵流池法溶出系统，由储存溶出介质的贮液池、用于输送溶出介质的泵、流通池和保持溶出介质温度的恒温水浴组成。流池法是一种新型的溶出度检测方法，美国药典、中国药典、欧洲药典、日本药典均有收录。广泛适应于难溶性制剂、缓释控释制剂、微球、混悬剂、脂质体、软胶囊、栓剂、半固体制剂等多种剂型的释放度研究。主要特点：1.流池法分类① 开放式系统开放式系统，是一种开放式流通池法。溶出介质在通过流通池后使用自动取样装置按时间点进行取样，大量新鲜溶出介质不断流经被测样品，让固体随时与新鲜介质接触，逐渐溶解到最后溶尽为止，溶出部分会及时被带离流通池，始终保持漏槽条件要求。 ② 闭合式系统闭合式系统，是一种循环式流通池法。将样品置于特别设计的流通池中的样品架上，溶剂预先加热至37℃，由恒流泵泵入。溶剂经过装有恒温装置的水浴，进入流通池的下端，与样品接触，并由流通池的上端过滤后流出，返回到溶媒瓶，在定义的时间点收集样品进行分析。 2.多种剂型流通池可选流通池种类繁多，可适用于多种不同剂型且均可适配相同的水浴夹套，选择灵活，应用面广泛。 3.陶瓷活塞泵① 通过活塞旋转实现脉冲输液；② 无阀体、无耗材、耐磨损、稳定性高；③ 七个活塞泵独立控制，流速独立可调；④ 连续稳定运行6个月以上，适合长效制剂。 4.过滤① 实时过滤：所有供试品溶液在流出流池时要都要被实时过滤（ 25mm直径的滤膜）；② 滤膜选择：选择合适的孔径和材质的滤膜以防止过大的负压，但也要截留住未溶解的颗粒，推荐滤膜材质如玻璃纤维、纤维素、聚丙烯等；③ 压力监测：滤膜上产生的系统背压会影响介质的流速，进而影响药物溶出。华溶流池法配备压力监控系统，可实时监控记录系统压力；④ 多重过滤：华溶流通池设计多重过滤，确保不溶颗粒被逐级过滤，降低系统压力，保证流速准确性 。 5.流速① 流速影响溶出：流速会影响溶出曲线，能加速或减慢被测样品的溶出速率；② 流速选择：标准的流速4、8和16ml/min（USP&Chp：±5%），但也可从2到32ml/min选择流速；③ 高低流速：难溶制剂一般使用较高流速，而混悬剂微球和植入剂一般使用较低的流速 ；④ 流速脉冲：药典要求正弦流速曲线，流速脉冲每分钟120±10次 ；⑤ 流速优化：进行流速研究以优化实验结果。 6.温度及压力监控系统① 实时温度监控：独立的水浴和池体温度传感器，实时监控池体及水浴的温度变化；② 多重过滤系统：确保样品的不溶颗粒被逐级过滤，降低系统压力，保证流速的准确性；③ 实时压力监控：七个独立的压力传感器，实时监控池体压力并预测流速的准确性，压力过高时，停泵解除压力预警；④ 溶出异常分析：实时温度及压力监控，为异常溶出结果分析提供参考。 7.软件系统① 8.4寸触屏控制，华溶扩散工作站，人机交互，操作简便；② 可配置1000个账户，1000条实验方法；③ 无纸化报告管理，可连接网络打印机，数据可本地存储，备份至U盘或企业服务器；④ 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

产品介绍：DS-7SAT注射泵流池法溶出系统，由储存溶出介质的贮液池、用于输送溶出介质的泵、流通池和保持溶出介质温度的恒温水浴组成。流池法是一种新型的溶出度检测方法，美国药典、中国药典、欧洲药典、日本药典均有收录。广泛适应于难溶性制剂、缓释控释制剂、微球、混悬剂、脂质体、软胶囊、栓剂、半固体制剂等多种剂型的释放度研究。主要特点：1.流池法分类① 开放式系统开放式系统，是一种开放式流通池法。溶出介质在通过流通池后使用自动取样装置按时间点进行取样，大量新鲜溶出介质不断流经被测样品，让固体随时与新鲜介质接触，逐渐溶解到最后溶尽为止，溶出部分会及时被带离流通池，始终保持漏槽条件要求。 ② 闭合式系统闭合式系统，是一种循环式流通池法。将样品置于特别设计的流通池中的样品架上，溶剂预先加热至37℃，由恒流泵泵入。溶剂经过装有恒温装置的水浴，进入流通池的下端，与样品接触，并由流通池的上端过滤后流出，返回到溶媒瓶，在定义的时间点收集样品进行分析。 2.多种剂型流通池可选流通池种类繁多，可适用于多种不同剂型且均可适配相同的水浴夹套，选择灵活，应用面广泛。 3.双通道注射泵① 两组注射泵交替运行，保持一定流速的输液；② 注射泵采用塑料密封圈，不耐磨损，高频使用下可能导致密封性不好、漏液或流速不准等问题；③使用寿命远低于活塞泵。 4.过滤① 实时过滤：所有供试品溶液在流出流池时要都要被实时过滤（ 25mm直径的滤膜）；② 滤膜选择：选择合适的孔径和材质的滤膜以防止过大的负压，但也要截留住未溶解的颗粒，推荐滤膜材质如玻璃纤维、纤维素、聚丙烯等；③ 压力监测：滤膜上产生的系统背压会影响介质的流速，进而影响药物溶出。华溶流池法配备压力监控系统，可实时监控记录系统压力；④ 多重过滤：华溶流通池设计多重过滤，确保不溶颗粒被逐级过滤，降低系统压力，保证流速准确性 。 5.流速① 流速影响溶出：流速会影响溶出曲线，能加速或减慢被测样品的溶出速率；② 流速选择：标准的流速4、8和16ml/min（USP&Chp：±5%），但也可从2到32ml/min选择流速；③ 高低流速：难溶制剂一般使用较高流速，而混悬剂微球和植入剂一般使用较低的流速 ；④ 流速脉冲：药典要求正弦流速曲线，流速脉冲每分钟120±10次 ；⑤ 流速优化：进行流速研究以优化实验结果。 6.温度及压力监控系统① 实时温度监控：独立的水浴和池体温度传感器，实时监控池体及水浴的温度变化；② 多重过滤系统：确保样品的不溶颗粒被逐级过滤，降低系统压力，保证流速的准确性；③ 实时压力监控：七个独立的压力传感器，实时监控池体压力并预测流速的准确性，压力过高时，停泵解除压力预警；④ 溶出异常分析：实时温度及压力监控，为异常溶出结果分析提供参考。 7.软件系统① 8.4寸触屏控制，华溶扩散工作站，人机交互，操作简便；② 可配置1000个账户，1000条实验方法；③ 无纸化报告管理，可连接网络打印机，数据可本地存储，备份至U盘或企业服务器；④ 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

DF-7流通池法溶出度系统 符合中国药典第六法,美国药典第四法,欧洲药典，日本药典第三法的规范要求，可以应对日益发展的新型制剂和特殊制剂的研究需求，例如:API考察测试、注射用混悬剂测试等，在制剂研究和原研药剂型变更研究中得到大量的应用。方法特点 保持良好漏槽条件下进行测试，在难溶药物和微量药物的体外溶出非常有效通过介质转换(pH),流速等,适合体内体外相关性的研究测试(IVIVC)各种新型剂型的流通池:片剂、胶囊剂、粉末剂、颗粒剂、栓剂、混悬剂、微球、脂质体、纳米制剂及半固体制剂等DF-7产品特点 l 开闭环自由切换一体机，提高仪器实用性l 每个池都有独立温度连续监控，提供可靠的温度数据l 3+4分组实验，加快方法开发l 无脉流、正弦波和间歇波等送液模式，提供更多环境模拟可能l 精确收集和回补，保证数据的准确性l 压力保护装置，保护实验正常进行l 众多池型可选，应对更多应用开发 标准流池(22.6mm)， 高速流池(12mm)， 颗粒及粉末流通池， 栓剂及软胶囊流通池， 混悬剂池 脂质体池. 可定制池型。l 完善的流通池法溶出度软件，兼顾法规与效率 DF-7 Dissolution Tester 直观友好的图形化的操作界面，提供方法的创建、编辑、修改、保存及备份。 可以连接UV-vis, 数据计算、报告和输出非常方便。 软件符合21CFR part 11

SOTAX CE 7smart 流通池法溶出度测定仪，符合 USP、EP 和 JP 的药典要求，特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池，用于 MR、CR 和 ER 片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传统剂型和新型剂型的溶出测定。该系统可选择配置开放系统和闭合系统两种模式，开放系统适用于那些需要依靠大量溶出介质以保持漏槽条件的制剂，闭合系统适用于试验只需少量溶出介质 (如 15ml) 的制剂 (如支架释放制剂)。根据试验需要，客户可选择配置手动或自动取样、UV 在线检测，也可配置收集器收集样品用于离线 HPLC 测试。 主要特点：- 溶出介质体积可小至15ml，并高达无限制 (USP 允许的所有体积)- 使用溶媒选择器易于更换溶出介质 pH 值- 内置整体清洗功能- 可使用符合 21 CFR Part 11 的 SOTAX 溶出度测定软件进行控制

产品介绍SYSTEM 4000是采用模块化设计的全自动8位水浴加热流通池法设备，由DISSO 4000流通池、MC-4000溶媒切换器、MST-4000溶媒工作站、SCR-DL样品收集器及DSC-800系统控制器等模块组成。 产品特点●多种流通池体，如12mm流通池、22.6mm流通池、粉末池、栓剂池、颗粒流通池等●塔式过滤设计，防止管路堵塞●8通道流通池，可同时做8个样品●独立温度传感器实时监测流通池内的溶媒温度●介质输送可选恒流、脉冲两种模式●可自由切换开环模式与闭环模式●独特的溶媒保温设计，补偿溶媒传输过程中热量的损失●溶媒自动切换保证实验过程pH的连续变换●具有方法调用、数据存储、审计追踪等功能，符合FDA 21 CFR Part 11要求

流通池溶出系统一、技术背景： HS_R680型流通池溶出系统是一款依据中国药典缓释制剂指导原则，完全区别传统试验方法，在流通池法基础上进行***理念设计，***用于检测片丸剂、胶囊剂、颗粒剂等固体剂溶出度的一种***升级检测仪器，目前传统溶出仪，在固定容器中依耐机械搅拌进行稀释，存在故障多，稳定性差，微量释放度测试困难，而采用流通池法，可模拟体内环境条件，能够代表***在体内的生物利用度，且解决低剂量***浓度的释放度测试，其优点是对现行药典释放度测定方法的补充和完善，在***的溶出、释放，特别是在缓释制剂的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。二、产品特点： （1）自动控制流速，流速在范围之内任意设定，且每通道可分别设置不同的流速，便于分组实验，寻找实验条件，节 省开发方法的时间； （2）自动实验,无需人功干预； （3）多层防护减少滤膜阻塞造成系统内压力过大； （4）免维护，自清洗； （5）管路系统全特氟龙管，无样品吸附； （6）整机一体化设计； （7）可选配电脑监控。三、技术参数： （1）流池数： 7个 （2）温度范围：25-45℃ （3）温度精度：±0.2℃ （4）加热方式：干式 （5）控制面板：LCD显示 （6）通道数：7通道 （7）流速再现性：＞*** （8）过滤级别：可达0.45um （9）脉冲：0-300次/分钟任意可调（USP规定120次/分钟） （10）流速范围：0.5-30ml/min

京析Z01-A流通池溶出仪是北京中佳铭睿科技有限公司联合天津天发分析仪器有限公司研发出的一款适合现今中国药物研发实际情况的溶出仪。本仪器依据《中国药典》2020版对于流通池法的规定，适合中国药物研发人员的实际需求，既可以用于药物一致性的评价（基本功能），也可以用于各种药物体内外相关性的研究（高端应用）。应用范围包括原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉末、软胶囊、栓剂、脂质体、微球、微丸、混悬剂、贴剂、药物涂层支架、霜剂及软膏、凝胶剂、埋植剂、医疗器械、眼用制剂等各种剂型的药物释放行为的检测研究。本仪器包括泵系统主机（模块一）、流池系统（模块二）和溶媒加热系统（模块三）等三部分组成，设计造型合理紧凑，美观大方，机械性能稳定。采用了多项新材料和新技术，功能强大，操作简便，性能稳定可靠，主要特点是简单、实用、高效。本款仪器有如下特点。1完全符合《中国药典》2020版对于流通池法的规定。2性价比高，价格低，符合中国市场需求，完全国产化。3取样方便，取样间隔短，取样死体积小。4提供全套的应用技术服务，辅导客户熟练应用流通池，提高研发效率。

多种流通池体，如12mm流通池、22.6mm流通池、粉末池、栓剂池、颗粒流通池等塔式过滤设计，防止管路堵塞8通道流通池，可同时做8个样品独立温度传感器实时监测流通池内的溶媒温度介质输送可选恒流、脉冲两种模式可自由切换开环模式与闭环模式独特的溶媒保温设计，补偿溶媒传输过程中热量的损失溶媒自动切换保证实验过程pH的连续变换具有方法调用、数据存储、审计追踪等功能，符合FDA21CFRPart11要求

1.溶出度测试仪/溶出度仪 型号:HADRC-3控制系统、电气系统 溶出度测试仪HADRC-3型由箱体、控制系统、电气系统、水浴系统、传动系统、传感器、桨杆部件、转篮部件等部件组成，由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中控制；仪器自动化程度高，控制精度高，灵敏度高，误差小，噪音低，操作方便。温度控制范围：20～40℃温度控制精度：±0.3℃速度控制精度：±2RPM定时控制段数：6段定时控制范围：0～999min定时控制精度：±0.5min桨杆径向跳动：±0.5mm电加热器功率：1000W连续工作时间：大于24小时电 源：220V/50Hz功 率：1200W尺 寸：55×32×48cm2.白度仪/纸张纸浆白度检测仪 型号HAD-ZBB 二、功能用途本仪器用于测定物体的白度，适用范围：广泛应用于纸张纸版、纺织印染、油漆涂料、化工建材、塑料制品、水泥、碳酸钙粉末、陶瓷、搪瓷、瓷土、滑石粉、淀粉、面粉、食盐、洗涤剂、化妆品等物体的白度测量。功能如下：1.测定ISO白度（ISO Brightness，即R457白度），对荧光增白的试样，还可以测定其中荧光物质发射产生的荧光增白度。2.测定明度刺激值Y10。3.测定不透明度（Opacity）。4.测定透明度。5.测定光散射系数和吸收系数。6.测定油墨吸收值。三、HAD-ZBB标准及依据1. 本仪器符合GB3978-83：标准照明体和照明观测条件。D65照明体照明。采用d/o照明观测几何条件（ISO2469）。直径φ150mm，测试孔直径有φ30mm和φ19mm两种，设有光吸收器，消除了试样镜面反射光的影响。R457白度光学系统的光谱功率分布的峰值波长457nm，半高宽44nm；RY光学系统符合GB3979-83：物体色测量方法。2．本仪器执行以下标准：※ GB7973：纸浆、纸及纸板漫反射因数测定法（d/o法）。※ GB7974：纸及纸板白度测定法（d/o法）。※ ISO 2470：纸和纸板蓝光漫反射因数测定方法（ISO白度）。※ GB 13025.2：制盐工业通用试验方法，白度的测定。※ GB 8940.2：纸浆白度测定法。※ GB 1840：工业薯类淀粉测定方法。※ GB 2913：塑料白度试验方法。※ GB 1543-88：纸的不透明度测定法。※ ISO 2471：纸和纸板不透明度测定法。※ GB10339-89：纸和纸浆的光散射系数和光吸收系数测定法。※ GB T/5950：建筑材料与非金属矿产品白度测量方法。※ 纺织行业标准：化学纤维用浆白度测定方法。四、主要技术特性1.零点漂移：≤0.1%；2.示值漂移：≤0.1%；3.示值误差：≤0.1%；4.重复性误差：≤0.1%；5.镜面反射误差：≤0.1%；6.试样尺寸：测试平面不少于Φ30mm（或Φ19mm），7.电源：交流220V ± 10％, 50Hz，0.4A 8.工作环境：温度0～40℃，相对湿度85％。 3.内置泵吸式四合一气体检测仪/便携式四合一气体检测仪 型号:HAD-4S 3.泵吸式四合一气体检测仪是一款同时配备氧气传感器、可燃气传感器、一氧化碳传感器和硫化氢传感器的复合气体检测仪。HAD-4S泵吸式四合一气体检测仪具有非常清晰的大液晶显示屏，声光报警提示，保证在非常不利的工作环境下也可以检测危险气体并及时提示操作人员预防。产品描述 HAD-4S内置泵吸式四合一气体检测仪是一款同时配置了可燃气体传感器、氧气传感器、一氧化碳传感器和硫化氢传感器的四合一气体检测仪器，它具有非常清晰的大液晶显示屏，声光报警提示，内置吸气泵，能把20米外的环境气体吸过来检测，确保在非常不利的工作环境下提前检测危险气体并及时提示操作人员预防。 HAD-4S内置泵吸式四合一气体检测仪的特性&bull 小巧、轻便、坚固&bull 声、光报警&bull 大屏幕数字、字符显示、瞬时值、峰值、平均值显示&bull 开机或需要时对显示、电池、传感器、声光报警功能自检&bull 安全提示：声音提示&bull 出众的音频声音报警&bull 维护费用很低&bull 同时支持四种的气体检测&bull 内置吸气泵 HAD-4S内置泵吸式四合一气体检测仪的技术参数检测气体 量 程 精 度 最小读数 响应时间氧气（O2） 0-30%vol ＜±5%（F.S） 0.1% vol ≤20秒一氧化碳（CO） 0-1000ppm ＜±5%（F.S） 1ppm ≤25秒二氧化碳（CO2）0-5000ppm ＜±5%（F.S） 1ppm ≤30秒氨气（NH3） 0-100ppm ＜±5%（F.S） 1ppm ≤50秒 可燃气体（Ex） 0-100%LEL ＜±5%（F.S） 1%LEL ≤15秒一硫化氢（H2S） 0-100ppm ＜±5%（F.S） 1ppm ≤30秒 传感器：氧气传感器、一氧化碳传感器、氨气传感器为电化学型,二氧化碳传感器为红外型传感器寿命：24个月（氧气传感器、一氧化碳传感器和氨气传感器），超过60个月（二氧化碳传感器）电池：7.4V锂离子充电电池电池工作时间：连续工作10小时（开泵）显示：大屏幕液晶显示报警：声、光报警直接读数：瞬时值、峰值、电池电压、TWA、STEL防爆标志：Ex ibdIICT3防护等级：IP45工作温度：-10∽40℃工作湿度：5-90%RH尺寸：180mm（长）×80mm（宽）×110mm（高）重量： 4Kg（带铝合金箱） 4.安全阀动态研磨机 型号:HASFX-150T 产品简介 安全阀是一种自动阀，密封面质量要求特别高，本种型式的动态研磨机特别适用安全阀平面密封面的研プ饕怠６心セ胧止ぱ心ハ啾龋商岣吖ぷ餍屎图跚崂投慷龋⑶冶Ｖち搜心ブ柿俊� 一、作业原理 动态研磨机的作业原理是采纳了手工研磨高质量和机械研磨快速、省力的长处。 二、性能特点 可对各种平面型密封面的安全阀的阀座、阀瓣进行研磨。 进口组件变频无级调速，实时数字显示转速，具有自动记忆末次频率功能。 阀座、阀瓣各工位独立或同时旋转研磨，互不干扰。 可以同时研磨3个Φ110mm阀瓣。 用于研磨阀瓣的粗磨盘和精磨盘可以研磨需要进行互换。 用于研磨阀座的高硬合金磨头，为最新型的组合内导向式，适用相应国标、进口安全阀，使用十分方便。 研磨剂可根据季节变化进行自动分配功能。 设置研磨工作时间，定时报讯，无需维修人员全程值守。 三、技术参数 研磨通径：DN20mm～DN150mm。 研磨工位：双工位（阀座工位和阀瓣工位）。 最小研磨高度：1mm 工件平行度：0.03mm 工件研磨粗糙度： 工件厚度偏差：±0.05mm 调速范围：0～50圈/分钟 电源：交流220V 5.电力电缆故障测试仪 型号：HAD-880长度测试+漏电测试 长度测试+漏电测试 长度测试：电缆线的断线、短路距离；也可以测试电缆 线总长度（用于工程验收） 漏电测试：针对地埋线路绝缘层被破坏造成的绝缘不好定位； 工业级制造标准，不存在接口粗糙连接不好情况，专业指导，售后无忧。 使用ARM技术和FAGA技术一键自动快速测试，不用漫长等待，测试结果直观明了！采用大屏幕真彩液晶显示 适用于测量低压电力电缆的断线、混线(短路)、漏电等故障的精确位置。是缩短故障查找时间、提高工作效率、减轻线路维护人员劳动强度的得力工具。线路查修人员也可以用于线路工程验收和检查电缆电气特性。填补农电故障及小区供电故障没有相应仪表测试的空白。 产品功能： 长度测试单元： &bull 脉冲反射测试法，可以测试断线、混线(短路)、严重绝缘不良类型的故障距离； &bull 全自动测试，智能故障诊断，全中文操作菜单，液晶显示具有背光功能； &bull 自动增益和自动阻抗平衡技术，替代繁琐的电位器调节； &bull 手动分析功能，方便对电缆进行分析判断； &bull 可充锂电电池，智能充电，无需值守。 &bull 脉冲反射测试法：最大测量范围2km，测试分辨率：1m，测试盲区：0m， 脉冲宽度：80ns-10μs自动调节。 漏电测试单元：&bull 故障智能诊断，辅助耳机音频判断； &bull 背带包式设计，方便随身携带；&bull 对于绝缘没处理好或者绝缘层遭到破坏造成的漏电（线间漏电、对地漏电）故障均可测试； &bull 测试电缆地埋深度不大于3米； &bull 测试精度：探测误差±5cm；其他指标： &bull 充电时间约3个小时，充满后连续工作时间8小时； &bull 体积：230×150×160mm，重量：2Kg。 &bull 工作温度：-15～50℃&bull 存储温度：-25～60℃&bull 湿度：95% (非结露)&bull 防水：IEC60529 IP02，国际防水标准&bull 震动性能：任意，2公斤, 5-500HZ&bull 冲击强度：1米高度落地&bull 工作高度：4500米 6.手持式粉尘测定仪/手持式智能悬浮物测试仪/快速粉尘检测仪 型号:HAD-SPM4210-DS-A02 仪器功能:  正常测试时,只需将传感器插入样品中,打开电源开关.2秒钟测试值即显示在液晶显示器上 允许建立8个标定表，以适应8种不同测试标准 可以将瞬时测试值用键锁定显示 技术指标：测定原理 光学漫散光式相对质量浓度测定测定对象 大气环境各类浮游粉尘, 工业粉尘测试方法 扩散式,检测灵敏度 0.1mg/m3 ICPM（平均粉尘 0.3u几何标准偏差，用1.25的硬酯酸粒子校正的值）测定范围 0.1-100,1000mg/m3 0.1-100,1000,10000，20000,50000,100000mg/m3 或根据客户得要求定制 测定时间 1s. 专业规定取平均数,可以采用记录数据,再平均的功能满足测定精度 ±5%（相对校正用粒子）显示器 16x2 LCD液晶环境温度 0-70℃电源 蓄电池式：Nicd×8可连续使用3小时，附220-9V充电器 7.2V尺寸 手持表:98X150X30mm 传感器:D24x360 mm 装箱尺寸 350x450x150mm总重量 0.7kg7.烟气浓黑度仪/烟气黑度计/黑度仪/数码测烟望远镜 型号:H25615 数码测烟望远镜把标准林格曼烟气浓度图缩制在一块玻璃上，从而对烟气黑度进行监测。将在望远镜目镜中看到或由数码照相机拍摄到的烟气与林格曼烟气浓度图直接作对比，即可确定烟气的黑度等级。它使烟气黑度的测试变得快速、简便，使监测工作的准确度得到提高。因此该仪器可广泛应用于各地的环境保护部门和各工矿企业的烟气黑度测定工作。通过对烟气黑度的测定，可以分析烟气排放对空气的污染程度及燃料的燃烧利用率，从而为环境管理和节约能源提供有效的监测手段。 特点: 快速、简便准确度得到提高常用的烟气排放监测方法 产品参数1、 林格曼黑度等级0～5级；2、视角放大率15倍；3、可观测距离10～2000米；4、物镜通光孔径80毫米；4、分划面摄像倍率2倍；4、误差不大于0.5级；4、可配置三脚架及数码照相机接口； 8.刮刀涂布机/小型试验涂布机/纸张、PVC、塑料、实验室涂布机 型号:HAD-6000 适合涂布任何平面材料如：纸张、PVC、塑料、铝箔、金属、玻璃、布料等等。 涂布精度：0.002MM 涂布厚度：0-10MM 电源：110-240V 功率：750W 速度：0-10m/min （无极变速） 涂布幅面：300*400MM 9.埋地管道泄漏检测仪/地下管道泄漏检测仪 型号:HAD-Q11、 主要技术指标和特点外形设计：手持，伸缩式检测气体：天然气，液化石油气，人工煤气灵敏度：0~1000ppm，优于50ppm 1~100%LEL时，优于1%LEL探测范围：0~1000ppm，1~100%LEL（自动）预热时间：10s响应时间：小于10s电 池：9.6V可充电锂离子电池充电时间：不小于4H待机时间：大于8H工作条件：温度：-10~60摄氏度 相对湿度：小于95%（无结露）环境风速：小于5m/s气体流量：1L/min显 示：液晶显示（带背光）尺 寸：165 mm×155 mm×68 mm重 量：1.1kg【其它配件】 充电器、探杆、滤纸、针式探头、钟式探头 2、检测原理 当地下输气管道发生腐蚀性穿孔、断裂必然产生气体的微量泄漏，在地面沟井、下水道等处缓慢扩散。检漏仪将含有可燃气体的空气，通过气泵送到传感器时，检测元件的阻值会随气体浓度迅速变化（其阻值变化的大小跟气体的浓度成正比），同时输出电压信号，经电路放大，单片机处理后送到显示部分，并产生随浓度变化的报警信号。 10.肉类生熟度检测仪/多功能食品检测仪 型号:HA/SP-1 主要组成部分：1、分析仪主机一台，2、检测软件一套，3、玻璃比色皿一盒，4、镨钕玻璃一个，5、数据线一条，. 1、分析仪主机 其基本原理是，样品中被测物质与检测试剂反应生成的有色化合物对可见光有选择性吸收，从而建立比色分析方法进行定量测定。同时新增的全波长扫描功能，能够对未知物质进行定性分析。能够快速定量检测牛羊鸡鸭鱼肉中病害肉特征物、熟肉制品中心温度、组胺、挥发性盐基氮、三甲基胺氮、亚硝酸盐、甲醛、敌敌畏等9种检测指标含量。 仪器由笔记本电脑、LED光源、比色池、集成光电传感器、微处理器组成，可直接在电脑及仪器液晶屏幕上显示出被测样品中有害物质的含量，并打印出分析结果。 1.1主要技术指标 1.1.1工作条件 l 使用温度： 室温 5℃～40℃ l 使用湿度： 室湿≤85% l 电源：交流电压220V±22V l 频率：50 Hz l 功率：100W 2.1.2.2性能指标 l * 测定下限：（见附录） l *标定值相对误差：≤2% l 测光方式：透过率、吸光度、浓度、能量 l *波长范围：320～1100nm ， l 波长准确度≤±1.0nm l 透射比准确度≤±0.5% τ l 透射比重复性≤0.2% τ l 杂散光：≤0.05% τ (340nm NaNO2) l 光度范围：-0.3～3A l *光谱带宽：5.0nm（1nm、2nm、4nm可选） l * 稳定性：≤0.001A/30min（500nm预热后） 以上参数资料与图片相对应

产品介绍：DS-BIOAT自动往复筒法溶出系统，由往复筒溶出装置和自动取样工作站组成。满足美国药典、中国药典、欧洲药典相关要求。装置采用两端装有筛网的透明中空圆筒，将待测样品置于圆筒中并将两端筛网紧固后置于装有溶出介质的溶出杯中轻轻上下往复运动。溶出介质透过筛网流经往复筒，在药品的溶出过程中提供了液-固界面的剪切力。适用于缓控释制剂、定位释放制剂、肠溶迟释制剂等新型药物制剂的溶出度研究。主要特点：1.玻璃溶出杯300ml，7位6排，符合药典要求；2.连杆式往复结构，保证往复行程固定不变；3.更好的漏槽条件，对于低溶解度药物有更好的溶解效果；4.标准设计满足多介质间全自动切换，更好模仿人体pH环境变化；5.所需要介质少、易于改变pH、与生物利用度数据具有很好的相关性等；6.在线过滤功能：两级过滤，柱状过滤及0.45um滤膜循环式过滤，0.45um滤膜安装在循环管路中，充分解决样品吸附性问题，实验过程不允许有 空气通过滤膜，保证系统压力稳定。7.软件系统① 8.4寸触屏控制，华溶扩散工作站，人机交互，操作简便；② 可配置1000个账户，1000条实验方法；③ 无纸化报告管理，可连接网络打印机，数据可本地存储，备份至U盘或企业服务器；④ 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

12位浸没池法溶出自动取样装置，由主机与收集器组成，具有出色的性能，能够满足实验室的各种需求。该装置能够实现自动化取样，提高工作效率，同时保证样品的准确性和可靠性。其设计紧凑，结构稳固，易于操作和维护，是实验室理想的工具之一，主要用于半固体制剂如乳膏、凝胶等剂型的释放试验。

锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统包括：锐拓RT3往复筒法溶出仪和锐拓自动取样工作站。锐拓RT3往复筒法溶出仪拥有精准、稳定的性能，完全满足中国药典、美国药典和欧洲药典对往复筒法溶出测试的要求。RT3配备7个往复筒单元，6排溶出杯，可以同时使用多种不同pH的溶出介质，有效地模拟人体胃肠道环境。与此同时，RT3拥有先进的自动化设计，包括自动更换溶出介质、自动开启溶出杯盖等，使溶出实验更加高效准确。锐拓自动取样工作站配备7通道高精度锐拓注射泵，具有取样器自动润洗管路，自动取样和补液，取样后自动排空管路的功能。有效地在每个取样时间点提供准确而精密的取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。锐拓RT3往复筒法溶出仪往复升降电机可设定往复速率（4 DPM~60 DPM)，往复行程（20 mm~100 mm），浸入时间、沥干时间等。自动换排电机根据方法设定的时间间隔，自动将往复筒转移到下一排溶出杯中。自动溶出杯盖溶出杯盖能够自动开启和关闭，有效减少溶出介质的蒸发损失。往复筒晾放架将使用完的往复筒部件清洗干净并放置在晾放架上晾干，方便下次实验取用。自动定位取样针根据方法设定的溶出介质体积，取样针自动定位至杯底与液面的中点。往复筒安装支架往复筒部件采用共轴分体式设计，可快速将往复筒部件更换为其他往复支架部件。人机交互界面8.4寸触控屏，预装锐拓溶出操作系统，符合数据完整性要求。一体式水浴槽一体成型圆角设计，无清洁死角，水浴可以被彻底排干。灵活的取样方式RT3 提供灵活的取样方案。可以选配自动取样工作站，实现全自动取样和补液的功能。而即使在没有配备自动取样工作站的情况下，用户仍可以通过溶出仪主机上的取样孔进行手动取样。锐拓自动取样工作站●取样前预先润洗取样管路和回路，让样品浓度更加精准。●取样后，将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，使取样体积更加准确，管路无样品残留。●具备自动回补溶出介质功能。●具备自动清洗管路功能。●可以在自动取样工作站的注样针前端安装过滤器，实现在线过滤。在方法设定界面中，可以设定需要舍去初滤液的体积，达到预先润洗饱和滤膜的目的。●采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯机头部分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ４０× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点六杯六杆，一字单排。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

RC-6D溶出度测试仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍRC-8D溶出度测试仪主要特点●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４４×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４７ｋｇRC-806溶出度测试仪通过溶出一致性评价！！有偿上门物理机械校正！具有用户管理，数据溯源！ RC-806溶出试验仪是按照中国药典和美国药典的要求在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪。该仪器采用双排8杯8杆，机头电动升降式结构，液晶屏显示菜单操作，预置程序控制。主要特点：◆ 机头电动升降，采用直线轴承，运动重复性好，自动化程度高◆ 溶出杯盖全密封，可有效地防止溶出介质蒸发◆ 转杆与溶出杯自动对中心定位，无须人工调整。◆ 采用新型触摸液晶屏，菜单式操作，人机界面友好，使用更简便◆ 恒温水浴采用内置集成温度传感器，用软件校正温度偏差。◆ 程控试验功能，可设置执行10组预置程序，适用于常规重复性试验◆ 基本试验功能可以需要随时改变运行参数，便于研究性试验◆ 用户预置的程序及试验参数自动存储于设备中，下次开机无需重复设置◆ “定时关机”功能可在无人值守的情况下自动终止溶出试验进行。◆ 自动预热”功能可在无人值守情况下定时开始预热水浴，节省人力和时间。 ◆ 仪器具有超高温报警（47℃），自动断开加热，◆ 采用优质316不锈钢材料的桨杆、蓝杆和网篮体，质量性能符合新《中国药典》要求。◆ 采用SD卡存储数据，可实现转存到电脑备份技术参数：1、转杆位置数量：8个 2、溶出杯数量：8个 3、桨杆摆动幅度≤±0.5mm 4、转篮摆动幅度≤±1mm 5、转杆与溶出杯同轴度≤2mm 6、调速范围：25～250转/分 7、转速分辨率：1转/分 8、稳速误差≤±4% 9、调温范围：5.0（室温）～45.0℃ 10、温度分辨率：0.1℃ 11、测控温误差≤±0.3℃ 12、程控取样次数：≤ 12次（每组），该仪器可设置10组程控取样参数，每组可设置12个取样点13、程控单次取样周期：≤24小时59分钟14、仪器配置存储SD卡，具有将试验数据储存，转存，通过电脑打印机打印等功能15、连续工作时间：48小时

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。主要特点六杯六杆，一字单排。机头部分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ４０× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《中国药典》中包括小杯法在内的各个溶出试验方法的要求，以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）可选超大视角视频记录系统一排式溶出杯方便观察每个溶出杯的工作情况。选配超大视角视频记录系统，实时清晰捕捉并记录每个溶出杯的工作状态，记录样品崩解及释放全过程，全程监控，回溯异常数据产生原因。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，将仪器振动降至最低。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8400AT型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时精准控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速安静的自动取样超快速取样架驱动方式，瞬间完成取样针的升降动作，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰；振动更小，从而减少试验进行过程中环境振动对于溶出度试验的影响。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求。

流式动态图像法粒度粒形分析仪让颗粒无处遁形设备名称：流式动态图像法粒度仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例 案例一: 样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三: 样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm） 测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物 测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液 测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。

RC-1 溶出度测试仪●溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准●《中华人民共和国药典》２０１5年版。●行业标准《溶出度测试仪》主要特点●一杯一杆。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００ＷRC-3 溶出度测试仪溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准●《中华人民共和国药典》２０１５年版。主要特点●三杯三杆，一字单排。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标 ●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　共六点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００Ｗ●外型尺寸　　　　（４６×３０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　３５ｋｇRC-6溶出度测试仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×３２×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４５ｋｇRC-8溶出度测试仪主要特点●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４４×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４７ｋｇ

DS-808溶出度仪按照2015版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。主要特点：★符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求★可放置8个溶出杯、8个杆。★溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性。★高精度的溶出杯中心定位★使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变。★采用进口步进电机控制转速，确保转速、稳准确定、可靠。★一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便。★彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观。★通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求