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流动注射分析系统
仪器信息网流动注射分析系统专题为您提供2024年最新流动注射分析系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括流动注射分析系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的流动注射分析系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合流动注射分析系统相关的耗材配件、试剂标物,还有流动注射分析系统相关的最新资讯、资料,以及流动注射分析系统相关的解决方案。
流动注射分析系统相关的方案
流动注射分析仪在环监系统中的应用
华南某环境监测中心站到目前为止前后购进了四台哈希的流动注射分析仪。 该用户日常需要分析大量水样,包括地表水、污染源废水、近岸海域环境的海水。
间隔流动注射分析技术测定CDC行业水中酚的实验研究
【卫生检验及医学检测方法研究】间隔流动注射分析技术测定CDC行业水中酚的实验研究目的:为间隔流动注射分析仪在水中酚的测定分析研究中的应用提供试验依据。方法:对SkalarS 八N Plus间隔流动注射分析仪的线性范围、精密度、加标回收率进行了测定。并对同一样品采用间隔流动注射分析仪和国标法手工测定其加标酚含量,进行了比较研究。结果:Skalar间隔流动注射分析仪分析水中酚,工作曲线线性范围在1-40ug/L,最低检出浓度为l.Op g/L 方法的精密度优良 平均回收率在98.6 %^-100.3 写之间,精密度和回收率的相对标准偏差均5%。与手工的国标方法比较差异无显著性。结论:该方法具有很高的精密度和准确性.方法稳定可靠。方法的性能参数符合国家卫生部《生活饮用水卫生规范》对方法的要求。在水质检测和评价中具有较好的应用价值。
配位体交换-流动注射分析法测定水中有效氰化物
流动分析技术具有分析速度快,操作简单,试剂和样品消耗小,可实现在线检测等优势!大大节省了时间和人力并避免了人工操作带来的不确定因素!提高结果的准确性!尤其在检测大批量的样品上具有突出的优势!因此近几年已被广泛用于检测氰化物。氰化物分析系统结合了流动注射分析技术,配位体交换与高灵敏度安培检测器技术,无需在线蒸馏及紫外照射分解即可检测有效氰化物。本文使用氰化物分析系统研究水中有效氰化物的测定方法,与传统的光度法相比,本方法具有操作简单,安全,省时,试剂和样品消耗小,抗干扰能力强等突出优势。可应用于大批量地表水,地下水,饮用水及石油化工,冶金,电镀,造纸等行业废水中自动检测,是一种比较先进的氰化物检测手段。
化肥中含磷是多是少?流动注射分析仪都知晓 ——流动注射法检测肥料中的磷
方案优势传统比色法测肥料中的磷,因显色稳定、受干扰因子影响较小,而得到广泛应用,但手工比色法操作相对繁琐,损耗人力、物力较多。流动注射分析仪(FIA)采用分光光度法的原理,将复杂的手工操作简化成仪器的自动化操作,分析速度快,准确度高,节省试剂消耗。整个反应过程在密闭管路中进行,更加绿色安全。
哈希应用案例---QC8500S2 流动注射分析仪在白酒氰化物检测中的应用
白酒在酿制过程中,如用木薯或野生植物等作为原料或用含有氰化物的酒精生产配制酒时,白酒中就会含有氢氰酸。氢氰酸是一种剧毒物质,因此氰化物是酒类的一项重要安全检测指标。国内白酒中氰化物测定主要采用 GB/T5009.48-2003《蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,该法测定时常发生浑浊干扰,需要繁琐的蒸馏过程,工作效率低。而某省 CDC 理化所利用哈希的 QC8500S2 流动注射分析仪,对现有的氰化物模块进行了修改,开发出白酒的氰化物 FIA 分析方法,工作效率大大提高。实际应用案例以及更多精彩内容请下载后查看。
出口瓶装水品质如何,难逃流动注射“法眼”
北京吉天仪器有限公司自主研发的FD-800卤素测定仪、FIA 6000+流动注射分析仪和iFIA7流动注射分析仪,性能优秀,检测结果准确可靠,符合新行业标准的要求,能够为出口瓶装水氟、氯、总硬度的检测提供全面的解决方案。
知否知否,吉天为您“佩奇”流动注射土壤检测方案
流动注射(FIA)技术已被广泛应用于很多分析领域,使用流动注射分析仪不仅可以大大提高检测分析的效率,并且具有检测精度高、可靠性好、稳定性强等特点,所以在土壤检测方面同样具有广泛的应用。本文采用聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)土壤样品经过批量处理后使用流动注射分析仪进行检测,根据检测项目的不同对土壤样品进行不同方法的样品处理,本文介绍了使用流动注射分析仪检测土壤中“氮”和“磷”含量的样品前处理方法。
哈希应用案例---QC8500Ⅱ流动注射分析仪的典型应用
流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。更多精彩内容,请您下载后查看。
流动注射-酒中氰化物的检测解决方案
白酒在酿制过程中,由于原料中有含氰甙配糖体,或生产配制酒时原料酒精中含有氰化物,使酒中含有氰化物。氰化物属于剧毒物质,国家对酒中的氰化物有明确限量。目前酒中氰化物的检测方法GB5009.36-2016异烟酸-吡唑啉酮法显色条件较为苛刻,也存在安全、二次污染以及干扰物较多等问题,对酒中氰化物的检测造成一定困难。使用全自动流动注射分析仪测定酒类氰化物含量,不但可以提高氰化物检测的准确度和灵敏度,并且此方法具有检测速度快、重现性好、操作更加安全等特点。同时对异烟酸-巴比妥酸法对酒中氰化物的检测条件进行了优化,可以适用于大部分酒类中氰化物的检测。
哈希应用案例---QC8500Ⅱ流动注射分析仪-挥发酚、氰化物和阴离子洗涤剂三参数的典型应用
水中挥发酚类化合物一直以来都作为《生活饮用水卫生标准》中一个重要的水质评价指标。相应的检测方法规定,用4—氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的挥发酚类化合物。但方法操作过程复杂、费时、效率低。使用连续流动注射仪对挥发酚类进行测定,全自动的分析程序缩短分析时间,可以快速准确地进行测定,而且很大程度上减少了废液对环境的污染。流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。?更多精彩内容,请您下载后查看。
配位体交换-流动注射分析法测定水中有效氰化物
研究了采用配位体交换试剂和CN3100氰化物分析系统检测水中有效氰化物的分析方法。在反应模块中生成的气态HCN通过气体扩散膜片进入碱性吸收液中并转换为CN,然后进入流动检测池由安培计检测,该方法绿色环保,快捷安全,可应用于大批量地表水,地下水,饮用水及石油化工,冶金,电镀,造纸等行业废水的自动检测,是一种比较先进的氰化物检测手段。
上海宝中盈:AA3流动注射仪测定地表水中氰化物
目的:建立应用AA3流动注射仪测定地表水中氰化物的分析方法。方法:水样(由自动进样器采集)及试剂在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果:在0-0.12mg/L线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度,其检出限低。结论:与传统异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析。
哈希应用案例---流动注射仪实时监测水质指标的应用
HACH公司生产的Quickchem8500(简称QC8500)型流动注射(FIA)分析仪,分为以下几 个单元模块:自动取样单元、自动稀释单元(备选)、蠕动泵 单元、化学反应单元(含样品前处理装置)、检测器单元以及 数据处理单元。由计算机软件控制自动完成每一个样品的全过程分析,包括系列标准溶液的配 制、取样、前处理、化学反应、信号检测、数据报告等。更多精彩内容,请您下载后查看。
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒;美析仪器www.macylab.com; 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
利用安捷伦 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS 系统进行高通量、高效率的代谢物分析
安捷伦 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS 系统 (6550 Q-TOF) 结合流动注射分析 (FIA) 方法对 96 个生物提取样品中的小分子化合物进行分析。本实验展示了这一仪器分析系统的优越性能,与上一代 Q-TOF 仪器的检测结果相比,本分析系统在检测离子数量方面增加了一个数量级。同时灵敏度和分辨率的大大提高,使得大肠杆菌代谢组学研究的覆盖范围增加了六到七倍,而且提供了更详细的代谢途径分析。
注射用硝普钠的分析
按照2020版《中国药典》中注射用硝普钠含量测定项下分析方法,对系统适用性溶液进行分析时,调整有机相的比例和柱温,可以得到满足药典要求的分析结果。
美析仪器:流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒
摘要: [目的] 研究测定蒙药中硒的新方法。[方法]蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果] 方法的检出限为0.12ng/ml,线性范围为0.60—35ng/ml,相对标准偏差为4.7%-6.4%,样品加标回收率为96.6%-102.1%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。[结论] 本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速(60个样品/h)等优点,有推广应用价值。
动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10测试中药注射液中不溶性微粒的粒径、粒形和数量
本文采用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10对中药注射液中的不溶性微粒进行测试,样品消耗量少,仪器简单易用,可同时获得微粒粒径、粒形和数量等信息。
锐拓溶出系统应用研究案例——纳米注射剂的体外释放度研究
纳米注射剂可显著改善药物不良的理化性质和药代动力学特征,提高药物稳定性,增加药物在靶组织的有效积累和靶向释放,是近年来药物研发的热点。纳米注射剂的类型主要有:脂质体、纳米胶束、纳米混悬剂、纳米乳等。目前,共有29种纳米注射剂经美国 FDA或欧洲药品管理局批准用于癌症、贫血、真菌感染、黄斑变性等疾病的治疗和诊断。根据《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》,体外释放度是一项关键质量属性。纳米注射剂的体外释放试验通常从透析膜法、流池法、Franz 扩散池法、样品分离法、连续流动法等体外释放测试方法中选择合适的方法进行研究。本文将分享某种纳米注射剂的体外释放度研究结果,希望能跟您带来启发和帮助。
基于注流动注射的微量样品 MC-ICP-MS 高通量高精度 Nd 同位素比值测定
在许多学科(地质学、考古学、人类学、水文学、法医学等)中,为了溯源和理解地球化学循环,都需要大量高精度同位素比值测量(Sr、Nd、Pb、U等)的数据库。因此,高通量分析对于放射源和非传统金属同位素的许多应用越来越重要。在此,我们评估了 microFAST MC 与膜去溶装置 (ESI, Omaha, USA) 以及高通量样品引入系统联用装置在 MC-ICP-MS 上的应用,该 MC-ICP-MS 具有不同锥组合并具有1013Ω 放大器,可以提供高灵敏度的检测。双环注射系统可实现将样品注射入一个环的同时把样品从另一个环路注射到雾化器中。这种交流回路可以避免自吸样品引入过程以及冲洗过程的过载。这为各类不同体积样品(10μ L-100μ L)提供了非常有效的处理手段,提高了样品利用率和样品处理效率。NEPTUNE Plus质谱仪的灵敏度通过结合高效率的进样系统和采样接口而得到改善,使得微量样品 (ng级别) 可以达到优于1 ε 的精度。GEOTRACE项目需要大量的分析数据,这是高通量分析的一个应用。高精度的 143Nd/144Nd 同位素比值测量对于追踪和了解全球海水循环模式至关重要。建立这种大数据库两个关键挑战是:1)海水(特别是地表水)中 Nd 的浓度低;2)需要分析大量的样品。分析数据表明样品中 Nd 浓度范围为 1-10ng,样品处理量可以达到每小时10个。对于2 ng 样品 143Nd/144Nd 的检测外精度优于0.5 ε 。
血塞通注射液的分析
使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱,按照客户指定方法,对血塞通注射液进行分析,结果如图1所示,使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果,人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多,使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。
注射针和注射器的柱塞力
我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。
使用岛津体积排阻色谱进行注射用重组人白介素-11的纯度分析
本文参考2015年版《中国药典》注射用重组人白介素-11品种的质量标准,采用岛津生物液相系统Nexera Bio以体积排阻色谱法对注射用重组人白介素-11样品进行了纯度分析。采用岛津Shim-Sen SEC-H 300体积排阻色谱柱,重组人白介素-11主峰与相邻杂质峰分离效果良好且能有效检出样品中所含的杂质。
华谱科仪S3000分析穿心莲注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件,对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离,穿心内酯理论塔板数大于2000。
微流体系统中压力驱动和注射驱动的性能比较
针对微流控技术中的压力和流量控制,本文介绍了目前常用的两类装置:注射泵和压力泵,重点介绍了这两种装置的性能特点,并对这两种压力控制装置进行了简要的分析对比。分析结论是压力泵将逐渐替代注射泵的应用,特别是压力泵在结合各种传感器和切换阀等配件后,在实现超高的响应性、稳定性和可重复性等前提下,更能涵盖几乎所有的微流体应用,并拓展进入相关新兴领域。
华谱科仪S3000 分析兽药安痛定注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》安痛定注射液相关含量测试条件,对安痛定注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现安痛定射液中有效成分的分析,其中巴比妥峰理论塔板数大于1500,氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定
华谱科仪S3000分析对乙酰氨基酚注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》对乙酰氨基酚注射液相关含量测试条件,对对乙酰氨基酚注射液样品进行分析。从分析结果可知,分离结果理论板数按对乙酰氨基酚峰计算大于2000,测定结果符合标准要求。
复方氨基酸注射液(18AA)分析
通过biochrom30+氨基酸分析仪可以将复方氨基酸注射液(18AA)中所有氨基酸组分的分离度达到1.3以上,可以将浓度差距在两个数量级的组分一次分析完成。
将微粒分析仪应用于中药注射液成品的检测
采用微粒分析仪对中药注射液成品进行检测。随着医学领域的迅速发展,中药作为我国传统医药也得到了极大的发展,新增了中药注射液成品,彻底改变了中药见效慢的传统观念。在从2000年版《中国药典》开始已正式将中药注射液中不溶性微粒检查法收载于附录中。采用GWF-8JD微粒分析仪可以对中药注射液成品中进行不溶性微粒的检测。
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