我们单位最近购置了一批流动分析仪,主要用流动分析仪来分析硫化物、氰化物、挥发酚、总磷、总氮、阴离子表面活性剂等项目。但是由于是非标准方法,需要做非标方法的验证、确认等很烦琐的工作。于是想直接引用相关国际或外国标准。请问有没有用流动分析方法分析硫化物的国际标准或者美国的EPA标准(或者其他国家标准)?由于水平有限,实在查找不到相关标准及编号等内容,烦请告知!
大家好,我用LACHAT QC8500流动注射分析仪测定海水中的硫化物,在测完5个样品后插入一个25ug/L的标液,可检检测出来只有3.6ug/L,我想请各位帮我分析下到底哪里出错了,我用的标准工作曲线浓度分别为50、25、10、5、1、0(ug/L),前两次也插过标,是在空白和样品分析完后分别插入25ug/L的标液,所检测的结果是27.ug/L和27.8ug/L,这次咋就这么离谱。。。求助!
我们收到样品多数情况下[url=https://www.hach.com.cn/product/ez3500liu]硫化物分析[/url]都是数值很小或者检出限上面一点点,但是最近收到一个企业的废水,硫化物挺高,还以为硫化物分析仪不行了,但做了好多个样品都是挺高;一般什么废水会产生硫化物啊。
西柚油硫化物分析,分别采用了MS和FPD检测器,现在对照两个图,正构烷烃校正过MS和FPD时间,出峰时间差异很小,大家从中可以找出哪些硫化物呢?
各位大师及老师,我厂精脱硫后气体中有硫化氢、羰基硫、硫醇等硫化物,该用什么样的取样袋取样分析,要求气体在10个小时内不变化!已应用铝箔气袋送样,发现吸附很厉害!请大家给支个招??
各位同行,你们做水质的硫化物一般采用那些方法?有比较实用,操作性强的仪器分析方法没有呢?
请问大家有关润滑油或机油中硫化物分析方法。1)基质为润滑油或机油;2)硫化物含量为ppb级别;如硫化氢,硫醇化合物查看了一些资料,是用分流/不分流进样口,SCD检测器,加甲基硅氧烷柱做的。但总觉得这种含硫基质要使用惰性化处理管线等等,请问大家的经验?或谁知道可以参照的相关标准?谢谢大家!
坛子里有做香气物质中硫化物分析的朋友吗?
请教高手:有没有哪位高手有做过石化油中硫化物的分析?我直接进样无峰,不知要不要怎么处理过?请高手指点。谢谢!
探讨下:听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析硫化氢时采用归一法计算浓度,需要先将峰面积开根号再计算,不知道有没有什么理论根据?大家都是采用什么办法啊?还有是所有的硫化物都要用开根号的办法吗?
水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法HJ1226—2021[img=,348,116]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307251507133088_9755_6067956_3.png!w348x116.jpg[/img]中V是取得200mL水样还是经过酸化-吹气-吸收后的60mL?????
请问水中硫化物的检测方法有多少种?比较好用的仪器有哪些?最好是在线的、防爆的。单位要购仪器,想了解的深一些。谢谢了!
最近在进行硫化物盲样测定,盲样说明书中要求在稀释盲样的过程中要加入乙酸锌/乙酸钠混合溶液适量,但是我不知道如何配制乙酸锌/乙酸钠混合液,在此请教各位高手如何配制乙酸锌/乙酸钠混合液.在线等,,谢谢!
最近分析一下榴莲中的硫化物,简单的分析了几个出来,如1-Propanethiol, Diethyl disulfide, 3-(Ethylthio)-1-propanol等,找了一下文献太强悍了,分析出来有1-(ethylsulfanyl)ethanethiol, 1-(ethyldisulfanyl)-1-(ethylsulfanyl)ethane, 1-(methylsulfanyl)-ethanethiol, 1-(ethylsulfanyl)propane-1-thiol, 1-(propylsulfanyl)ethanethiol, 1-ethanethiol, and 1-ethanethiol等成分,最令人佩服的是这些成分都是作者合成的做为标准物质。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif
硫化物什么情况下需要吹气? 如果不需要吹气取样量为多少?方法按照国家地表水环境质量监测网作业指导书
做了一个硫化物的考核样,样品出了点问题,把握不是很大给的范围是50~100mg/l样品瓶子上写着:国家标准物质 GBW08630 硫化物溶液 辽宁省环境监测中心, 样品编号:0906有没有人做过相似的?或者了解?给点指点
[B][em0815] 想问下汽油硫化物滴定中铂电极的电镀怎么操作呢?谁能提供点滴定硫化物的试验方法嘛?[/B]
大家好,我用流动注射分析仪测海水中硫化物,如何计算它的方法检出限呢?麻烦知道的写出应用公式和计算过程,谢谢!以1ug/L的标样重复测定20次为例....万分感激!!!
[font=&]亚甲蓝测硫化物预处理的时候为什么要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”呢?目的是什么?[/font][font=&]”沉淀-分离“是为了把固定时沉淀下来的硫化物分离出来进行分析。[/font]“酸化-吹气-吸收”是为了将H2S吹出来,然后用乙酸锌-乙酸钠吸收。这样只是为了去除浊度、去除悬浮物的影响?那为什么不能将原水样过滤呢?如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度(且里面无硫代硫酸盐和亚硫酸盐)。采样完立即分析,且在分析前会用0.22 μm的滤膜先过滤(过滤后的水样澄清透明),这样的水样还需要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”吗?如有回复,万分感谢!!!
[font=&][color=#333333]水质检测中的硫化物检测是一个重要且细致的过程,它涉及到多种方法和技术。以下是关于硫化物检测的一些关键信息和步骤:[/color][/font][font=&][color=#333333]硫化物概述:[/color][/font][font=&][color=#333333]硫化物一般指硫化氢,也包括含硫有机物分解及水中硫酸盐经细菌还原生成的低价硫化合物。[/color][/font][font=&][color=#333333]硫化物的存在会对水体的环境质量产生影响,因此对其进行监测具有重要意义。[/color][/font][font=&][color=#333333]检测方法:[/color][/font][font=&][color=#333333]比色法:通过化学反应产生的颜色变化来测定硫化物浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]碘量法:[/color][/font][font=&][color=#333333]原理:水样中的硫化物(或硫化氢)在酸性溶液中加热蒸馏生成硫化氢气体,用锌的氨性溶液吸收生成硫化锌沉淀,加酸酸化,以淀粉作指示剂用碘或碘酸钾标准溶液滴定至浅蓝色不褪为止。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点:快速简便,比较常用,检测浓度范围为1~200mg/L。[/color][/font][font=&][color=#333333]分光光度法:[/color][/font][font=&][color=#333333]原理:利用硫化物在特定波长下的吸收特性来测定其浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]种类:包括亚甲蓝分光光度法、对氨基N,N二甲基苯胺分光光度法等。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点:灵敏度高、操作简便、快速。但只适用于检测硫化物含量较低的水样,如亚甲基蓝分光光度法的检出限为0.005mg/L,最高检测浓度为0.7mg/L。[/color][/font][font=&][color=#333333]离子电极法:利用电化学方法通过测量电极与参比电极之间的电位变化来计算硫化物浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]定性分析法:通过化学反应,利用化学试剂(如铅醋液、银醋液)对硫化物进行定性分析,通过观察颜色变化来判断样品中是否含有硫化物。[/color][/font][font=&][color=#333333]离子筛法:通过离子交换基质上的吸附作用,将待测样品中的硫化物吸附到离子交换树脂上,然后进行分析计算。[/color][/font][font=&][color=#333333]检测目的:[/color][/font][font=&][color=#333333]环境监测:评估水体质量、研究水体污染程度以及指导环境保护。[/color][/font][font=&][color=#333333]污水处理:监测污水中的硫化物含量,优化处理工艺和控制污染物排放。[/color][/font][font=&][color=#333333]工业生产:监测工业废水中的硫化物含量,确保废水处理符合环境法规和标准。[/color][/font][font=&][color=#333333]地下水监测:提供地下水中硫化物含量的准确数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]科学研究:用于水体污染源的溯源、生态系统硫循环的研究等。[/color][/font][font=&][color=#333333]注意事项:[/color][/font][font=&][color=#333333]在操作过程中,需要注意实验室的安全性和操作的规范性,以确保测定结果的准确性和合理性。[/color][/font][font=&][color=#333333]根据具体情况和需要,选择合适的测定方法进行分析。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述,水质检测中的硫化物检测是一个涉及多种方法和技术的过程,需要根据具体情况选择合适的检测方法和注意操作规范,以确保检测结果的准确性和可靠性。[/color][/font]
一开始做硫化物,对硫化物的测定并不了解,标液都是买的然后按照国标 水质硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB/T16489-1996,碱水稀释并加入2ml乙酸锌乙酸钠溶液,按国标的步骤进行操作,并且在操作的过程中进行了避光处理,操作也算迅速,不过最后的曲线乱七八糟,都不成线。后来发现是显色剂出了问题,NN二甲基对苯二胺盐酸盐试剂呈墨绿色结块。然后就果断把显色剂换了,曲线做出来了,可是空白特别高0.027都不在线上,实在不明白怎么办了,难道还是显色剂的问题??新买的显色剂NN二甲基对苯二胺盐酸盐是那种淡黄色的。看网上有的人说是水的问题,去离子除氧水,这对实验影响大么??还有,我用的那个变色的显色剂空白也才0.014,如今的空白却高了一倍,除了NN二甲基对苯二胺盐酸盐这个试剂,其他试剂影响大么?乙酸锌乙酸钠溶液里的乙酸钠,我用的是结晶乙酸钠,颜色有点微微的紫红色,感觉也有点潮潮的==,不知道这个影响大么。求大神指导,跪谢
我有一个乙酸乙酯样品,永GC分析了一下,检测结果如附件所示。同一个样品用两个检测器,一个FID,一个FPD,请问用FPD检测器检测那个谱图后面是不是硫化物的峰,有没有硫醇,硫醚之类的硫化物,FPD是不是只对硫有响应,后面的峰是硫化物吗还是其他成分
各位高人:不知哪位曾做过甲基硫化物,最好是色谱法的。
请问,使用流动分析法测定硫化物时,已加入稳定剂的水样,若摇匀后再倒入样品杯,那些絮状沉淀岂不是被吸入管路中,会造成管路的堵塞?
亲,硫化物的测定究竟是按照第四版书上的方法还是按照国标上的方法,硫化物标准溶液和考核样稀释的时候用纯水还是碱性水,还用加乙酸锌乙酸钠的混合液波,急求,各位帮帮忙,要做考核样
[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup],存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035μg/L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1.方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1/L之间的硫化物。[b]2.水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。
硫化物测定中经常会用到标气校正,标气储存于处理过钢瓶中,但由于多种硫化物的性质不稳定,在钢瓶中也会存在吸附和想换转换,如果用工作站做标准曲线校正,首先标气就不准,做出来的工作曲线也是有问题的,那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线,不知道大家在实验室是怎么做的,还是想了解下
使用亚甲蓝法分析废水中的硫化物,预处理水样时,不知各位是用串联还是并联处理?装置是什么样的?急。先谢谢了。
硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035µg/L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物。2.水样保存 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。
各位前辈,大家好,我即将要做一条硫化的标线,现在遇到一个问题就是:利用亚甲基兰国标法做标线,硫化物浓度最高是10 ㎎/L,但我的水样硫化物预计是几百个㎎/L,我想问下,做标线的时候我可以做超过国标法规定的硫化物浓度最高是10 ㎎/L吗?例如 标线硫化物浓度我设置成0 、5 、10、20、30、40 ㎎/L。这样可以吗?期待各位前辈的回复,先在此谢谢啦。