硫酸波美度测试仪

波美度波美度（°Bé）是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中，得到的度数叫波美度。 波美度以法国化学家波美（Antoine Baume）命名。波美是药房学徒出身，曾任巴黎药学院教授。他创制了液体比重计——波美比重计。 波美比重计有两种：一种叫重表，用于测量比水重的液体；另一种叫轻表，用于测量比水轻的液体。当测得波美度后，从相应化学手册的对照表中可以方便地查出溶液的质量百分比浓度。例如，在15℃测得浓硫酸的波美度室66°Bé，查表可知硫酸的质量百分比浓度是98%。 波美度数值较大，读数方便，所以在生产上常用波美度表示溶液的浓度（一定浓度的溶液都有一定的密度或比重）。 不同溶液的波美度的测定方法是相似的，都是用测定比重的方法，根据测得的比重，查表换算浓度。现在对不同溶液的波美表都是专用的，如酒精波美表、盐水波美表，这种波美表上面，有测定溶液波美度对应的该种类溶液的浓度，可以直接读数，不用查表了。 波美度与密度是怎样换算的？[em0715]

波美计的使用请问大家：1、波美计可以在九十多度的高温下使用吗？ 2、波美计读数的时候，是读液体的凹液面与波美计相垂直的刻度还是读液体附着在波美计上的最高点的位置的读数？

谁知道有哪儿有测涂料波美度仪器买的,要数显的???

水分，波美度，糖度都是表示浓度的方式，求他们之间的换算关系

请问NaoH28波美度的比重是多少？相对应的浓度是多少？我查了一下，28波美度的比重好像是1.24 ，那么相对应的浓度应该在25%左右，但是我不确定，有没有哪位朋友清楚的，麻烦告知一下。好吗？谢谢

各位大侠，谁那里有硝酸钠水溶液与波美度的对照表啊？有的话请发份给我，谢谢。急。。。。

硫酸铝分子式为Al2(SO4)3.18H2O，主要用于造纸、鞣革、纺织、医药、印染等行业，亦可用作饮用水及工业污水处理。选用以铝土矿为主要原料生产固体硫酸铝产品。采用高温且在一定压力下的反应工艺。　　硫酸与铝土矿反应制备硫酸铝的反应式为：Al2O3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O此法铝土矿在高温高压下反应，产品收率较高。生产流程:a. 铝土矿规格:商品铝土矿颗粒较大，进厂后经雷蒙机磨制成80～90目之间的矿粉。b.铝土矿的酸解:在反应釜中投入矿体粉末，并注入98％的浓硫酸及水使硫酸浓度降低到55％，同时不断搅拌，并控制压力在3kgf/cm2左右使之反应。项目选用的反应釜承压为5kgf/cm2（0. 5MPa），确保安全。c.硫酸铝溶液的沉降:　　使用真空压缩机将反应釜中的液体压出，引入沉降锅中，用上周期洗渣水将硫酸铝液调至32°Bé（波美度），经压滤机挤压去除杂质，滤出液抽至中和锅。渣用水清洗，一般经二至3次洗渣，采用逆流漂洗，即最后一次用新鲜水。漂洗后用压滤机去渣，漂洗液存在池中，作为下周期生产的漂洗水。一般第一次洗渣水用上周期第二次洗渣水，硫酸铝浓度约4%，用作下次调波美度的底液。第二次洗渣水用上周期第三次洗渣水，硫酸铝浓度很低，约5%，用作反应釜调配酸。经4次挤压后的残渣内基本上不含硫酸铝。为铝矿土内的杂质。成为硫酸铝生产固废。d.硫酸铝溶液的中和准确分析清液的酸碱度和盐基度后。用硫酸中和碱式硫酸铝，使中和后的Al2(SO4)3溶液不溶物≤0.25％，盐基度（按Al2O3g/l）保持在0.1～0.4，然后抽入浓缩高位槽。e.浓缩采用锅炉蒸汽加热，将水蒸汽通入列管换热器加热浓缩。当浓缩后的硫酸铝溶液温度达到112～117℃时，即可出料

哪位大哥分享下，普通玻璃波美计怎么校正呀？

可以和我说说波美比重计吗?和一般的比重计有区别吗?

哪位高人有二甲基甲酰胺（DMF）波美度与浓度的对照表？？ 有的发我下，谢谢了！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif 跪等http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

我们买了一个专用酸性溶液检测ph的检测仪，测量稀硫酸的ph值，样品的ph值在2-4之间。但是测量显示的值总是波动，电极刚放入测得的值和过一会测得都不一样，校准的时候挺顺利的，但是读数这样应该读哪个为准呢？电极本身是带有温度补偿的，而且温度会在1度的范围内上下波动，会有影响吗？现在不知道是[url=https://www.hach.com.cn/product/8362scgaoc][color=#000000]ph值测试仪[/color][/url]的问题还是我操作哪里不对。

[b][color=#444444] [/color][/b][color=#444444]现公司需要检测清洗时管道的碱液浓度，那位可以介绍一下使用那种波美计可以检测碱液浓度？[/color]

[em0808]　　硫酸铝厂的技术员说，硫酸铝中氧化铝含量是婆美度＊０．２３．．．误差不会太大．不过我用行标做出来．好像总是对不上．．．哪个大大有这方面的资料或信息[em0810]

有一版友问到:[quote]原文由 [B]zhch70525(zhch70525)[/B] 发表:诸位：请问测试发烟硫酸所用的玻璃安瓿球哪里能买到？多谢！[/quote]

原子荧光做砷时，要加硫酸吗，今天听一老师说要加硫酸，不然海产品里的做出结果偏低，而且相差十几倍呢，我以前用微波消解没加硫酸，赶酸后加抗坏血酸和硫脲，上机测试，海产品中砷也做出来了呀，不过没做过对比，有点疑惑了

由于样品（主要是醇类）中含水较多，约5-6g左右，能否用无水硫酸钠和无水硫酸镁一起除水，在上GC-MS测试？如果可行，干燥剂加多大量适宜（样品含水总共大约30ml）？一般要静置多长时间，才能判断水已经除净，可以上GC-MS。急盼老师解答，谢谢！

各位大侠：那位能提供一下工业七水硫酸镁的分析测试方法！谢谢！

本公司是一家专业生产电线电缆的企业,现需购买微波消解炉和六价铬测试仪,请供货商留下联系方式以便本人联系.

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

需要在线水分和浊度测试仪器，用于生产过程控制，需耐乙酸丁酯、丁醇、乙醇等溶媒，温度不高于100摄氏度。请指教。

请大家帮我一下忙哦!我们中控有硫酸亚铁液体,需要分别测定其中钙镁离子的含量?我尝试着用水中钙镁离子的测定方法做了,但是不准确,我不知道应当怎么做,请哪位高手有这方面的资料帮助我一下!非常感谢啊!焦红艳

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403130914398849_6677_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　食品硫酸镁检测仪的用途广泛，它主要用于检测食品中硫酸镁的含量。硫酸镁作为一种食品添加剂，常常用于调节食品的口感和色泽，但同时也存在一定的安全隐患。因此，对食品中硫酸镁的检测变得尤为重要。　　首先，食品硫酸镁检测仪可以用于食品生产过程中的质量控制。在生产线上，通过快速、准确地检测食品中硫酸镁的含量，可以及时发现生产过程中的问题，从而及时调整生产工艺，保证产品的质量和安全。　　其次，食品硫酸镁检测仪还可以用于食品安全监管。在食品流通环节，监管部门可以通过对食品中硫酸镁的检测，判断食品是否符合安全标准，从而保障消费者的健康权益。　　此外，食品硫酸镁检测仪还可以用于食品营养学研究。硫酸镁作为一种矿物质，对人体具有一定的营养作用。通过检测食品中硫酸镁的含量，可以了解食品的营养成分，为食品营养学的研究提供数据支持。　　总之，食品硫酸镁检测仪在食品生产、监管和营养学研究等领域具有广泛的应用前景。随着科技的不断进步，相信未来会有更加先进、便捷的食品硫酸镁检测仪问世，为食品安全和营养健康保驾护航。

在镁法脱硫中副产品是含有一定杂质的亚硫酸镁，请问固体中的亚硫酸镁前处理如何处理，本人采用稀酸溶解的方法，但在这个过程中可能产生氧化和二氧化硫逃逸，从而使的监测结果偏低，请高手赐教！

请教各位大神，硫酸铜等化工原料主盐含量怎么测试？以硫酸铜为例，标准HGT3592-2010中规定五水硫酸铜含量≥98.0%，而且两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。我根据标准内容计算了一下，这个0.3%差值换算成消耗滴定液的体积差值约0.084ml，不到两滴滴定液。在实际操作过程中有很多方面的误差，而这些误差综合起来引起的体积差值不能超过0.084ml，显然是做不到的，对此我感到非常疑惑，像硫酸铜等高纯度的化工原料主盐含量究竟需要怎么做测试才能达到这么高的准确度？在此非常感谢大家的解答！

新人一枚，第一次要求被测硫酸浓度，求解答，实在不会测，原来也不是学本专业的。

现在有七水硫酸镁，需要用到无水硫酸镁，不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢？如果可以，温度需要多少呢？请大家指教呀！！谢谢

[size=3][color=#DC143C][size=4]二氧化硅[/size][/color]无水　60.08二氧化硅是通过将已溶解的硅不溶解在硅酸钠溶液中。如果是通过将硅酸钠加入到无机酸中得到，它是指硅胶；如果是通过扰动硅酸钠溶液，以得到非常细微粒，它是指沉淀二氧化硅。1000℃处炽烧不少于1小时，含SIO2不少于99.0％包装及存储――密闭容器中保存，避湿。标签－标示出它是硅胶，或沉淀二氧化硅。鉴别－移取约5mg本品至铂坩埚，与200mg无水碳酸钾混合。火炉上赤热状态下炽烧10分钟，并冷却。将熔解物溶解到2ml刚蒸馏的水中，加热，如需要，并缓慢加入2ml钼酸氨测试液：产生深黄色。pH－浆中(1:20)，4-8干燥失重－145℃处干燥4小时：损失不超过自身重量的5.0％烧失量－取干燥过的、并经准确称量的约1g本品，在1000℃处炽烧不少于1小时：损失不超过自身重量的8.5％氯化物－取本品5g于50ml的水中在回流冷凝器中煮沸2小时，冷却，并过滤。过滤物的7ml显示：氯化物不超过相当于1.0ml　0.020N的HCL(0.1%)硫酸盐－氯化物测试项下得到的过滤物的10ml显示：硫酸盐不超过相当于5.0ml 0.020的硫酸（0.5％）。砷盐，方法I,211－按如下制备测试液：取本品4g至铂坩盆，加入5ml硝酸，及35ml氢氟酸，并在蒸气浴中蒸发。冷却，加5ml的高氯酸，10ml氢氟酸，及10ml硫酸，在轻便电炉上蒸发至有浓烟产生。冷却，用少量的盐酸辅助下，将它小心移到100ml的烧杯中，并蒸发至干。冷却，加入5ml盐酸，用水稀释至40ml，并加热溶解任何残渣。冷却，转移到100ml量瓶中，用水稀释至体积，并混合。该溶液25ml满足测试要求。限度为3ppm。重金属，方法I－将砷测试项下的溶液16.7ml移至100ml烧杯中，用氢氧化氨中和至石蕊纸。用6N醋酸调pH至3-4。过滤，中速过滤纸，水冲洗，直至过滤物及洗涤物计量为40ml，混合。限度为0.003％。有机挥发杂质，方法IV：满足要求。含量－移取约1g的硅胶至tared铂坩盆中，1000℃炽烧1小时，干燥器中冷却，并称量。用水小心弄湿，逐渐增量加入约10ml的氢氟酸。蒸气浴蒸发至干，冷却。加入约10ml的氢氟酸，及约0.5ml的硫酸，并蒸发至干。缓慢升温，直到所有酸都已挥发，并在1000℃处炽烧。干燥器中冷却，并称量。最后重量及最初炽烧部分重量的差额即为二氧化硅的重量。[size=4][font=新宋体]硫酸[/font][/size]本品含硫酸，按重量计，为95.0-98.0％。注意－如果与其它液体混合，经常是将硫酸加入稀释液，并极需小心。包装及存储－密闭容器中保存。鉴别－硫酸反应。炽烧残渣－蒸发22ml至干，并炽烧：残渣余留不超过2ml(0.005%)氯化物－1.1ml（2.0g）水稀释液显示:氯化物不超过相当于0.15ml　0.020N的HCL(0.005%)砷盐－加入1.6ml（3.0g）至3ml的硝酸及20ml的水中，蒸发直至形成浓三氧化硫浓烟。冷却，并用50ml水小心冲洗该溶液到胂形成长颈瓶中，得到的溶液满足测试要求，所指定的20ml稀释硫酸（1：5）的添加见被省略掉的规程（1ppm）.重金属－取2.2ml(4.0g)本品加入至溶解在10ml水中的10mg的碳酸钠中，加热至几乎干燥，加入1ml硝酸，蒸发至干，加入2ml　1N醋酸到残渣中，用水稀释至25ml：限度为5ppm。还原性物质－小心用约50ml的冰水稀释本品4.4ml，，在加入时应保持溶液低温。加入0.10ml 0.10N的高锰酸钾：溶液保持粉红色5分钟。含量－将准确称量的硫酸1ml放入含有20ml水的玻璃塞长颈瓶中，再次称量得到测试样品的重量。用25ml的水稀释，冷却，加入甲基黄测试液中，用1N 氢氧化钠滴定液滴定。每1ml 1N氢氧化钠相当于49.04mg的硫酸。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61445]silicon dioxide USP30[/url]

买了两次无水硫酸镁，一家是颗粒，一家是粉状的，加入乙腈时粉状发热，哪一种更好。