硫酸盐颗粒分析仪

大家好！我们的TOC分析仪，过硫酸盐快用完了，要去哪里买啊？ 价格是多少？

硫酸盐检测方法详解 硫酸盐在地壳中是一种丰富的组份，由于石膏、硫酸钠及某些页岩的溶出，使水中含量 甚高。硫化矿经氧化使矿山排水含硫酸盐很高，含硫有机物及排放工业废水均为硫酸盐的 来源，天然水中的浓度可由数mg／L至数千mg／L。水中的亚硫酸盐可氧化为硫酸盐，而硫酸 盐在缺氧的条件下可还原为硫化物。 饮用水中硫酸盐浓度过高，易使锅炉和热水器结垢，产生不良的水味。当硫酸盐浓度为 300-400mg/L时，多数饮用者开始察觉有味。在有镁离子或钠离子存在时，硫酸盐超过 250mg／L时有轻泻作用。根据饮用者味觉的敏感度，味觉阈为300～1000mg／L。WHO基于 味觉的考虑，饮水中硫酸盐控制浓度为400mg/L。 测定硫酸盐的方法有称量法、EDTA容量法、硫酸钡比浊法、硫酸苯肼法、亚甲蓝比色法、 络合比色法、甲基麝香草酚蓝自动比色法、难溶性钡盐比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]间接法及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 法等。称量法为经典方法，手续繁琐且不能测定浓度低于lOmg／L的硫酸盐，目前在常规分 析中已较少应用。硫酸钡比浊法可测40mg／L以下的硫酸盐，但反应条件苛刻，近年来对加 入试剂的方式加以改进，获得较好精密度。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法是目前测定硫酸盐较好的方法，但设 备较昂贵，尚不能在基层水质分析室推广使用。难溶性钡盐比色法，属于这类方法的有铬酸 钡比色法、钼酸钡法、二羟甲苯醌(DHTQ)钡比色法及四氯化醌酸钡比色法。我国幅员辽阔， 各地天然水中所含硫酸盐浓度差别很大，可由数mg/L至数百mg/L，因此所选用的分析方法 应能满足多种情况的需要。 水样保存：ISO规定，硫酸盐水样在冷藏条件下可稳定7～28天。北京市卫生防疫站把 自来水及清洁地面水在4℃及30℃下保存37天，硫酸盐浓度并无明显变化，在冷藏条件所 得结果与ISO基本一致，见表17．1。 1．5．2过滤：在水质分析中，常用滤纸、玻璃砂芯滤器、古氏坩埚等过滤水样。 (1)滤纸分为定性滤纸与定量滤纸，用棉花等纤维制成。常用的有直径为5．5，7，9，12．5 及15cm等规格。 ①定性滤纸：定性滤纸含硅、铁、铅等杂质，灼烧后灰分多，供一般过滤用，不能用于常规 定量分析及微量金属分析。常用的定性滤纸分快速、中速及慢速三种。 ②定量滤纸：分为单洗及双洗两种。单洗定量滤纸已经过盐酸处理，除去铁及无机盐等 杂质，但灼烧后灰分仍较高，不适合精密分析用。双洗定量滤纸是用盐酸和氢氟酸处理过 的，除去了硅酸盐、金属等杂质，并用纯水洗净。每一小张滤纸灼烧后，灰分一般0．01mg，但因厂牌、批号不同，铅、铁等杂质的含量也有差异，用于测定微量金属，使用前还需用稀盐 酸、稀硝酸及纯水依次洗涤。定量滤纸分快速、中速、慢速三种；过去称为白带、蓝带与红带， 孔径分别为80-120，30-50和1～3μm。 滤纸的选择应根据沉淀粒度而定。过滤细微沉淀(如硫酸钡)不能用孔径大的滤纸，大 颗粒沉淀亦不能用慢速滤纸。选择滤纸大小系根据沉淀量而不依溶液体积多少，沉淀的体 积不能超过滤液容积的一半。如溶液体积大而沉淀又少时要用小滤纸。对微量分析尽可能 用较小的滤纸，以减少由滤纸沾污而引起的误差。 根据滤纸的大小选择合适的漏斗，放入的滤纸应比漏斗边缘约低1cm，不容许高出漏 斗，以免因张力作用，使沉淀溢出漏斗而损失。折叠滤纸时应避免沾污滤纸，这对微量分析 更为重要。强酸或强碱溶液不能用滤纸过滤。

我想问大家铬酸钡热法分光光度法 测定硫酸盐分析结果保留位数？

水质 硫酸盐的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法Water quality-Determination of sulphate-Flame atomic absorption spectrophotometric methodGB 13196—911 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了间接测定水中可溶性硫酸盐的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法。 1.2 本标准适用于地表水、地下水及饮用水可溶性硫酸盐的测定。1.3 本标准的最低检出浓度为0.4mg／L，测定上限当取样量为10mL时，是30mg／L。当取样虽为1mL时，则是300mg／L。水样适当稀释，测定范围还可以扩大。1.4 Pb2＋和PO43－对测定产生于扰，但10μg以下的Pb2＋或PO43－可允许存在。2 原理在水-乙醇的氨性介质中，硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应。反应式如下：SO42－＋BaCrO4→BaSO4↓＋CrO42－用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定反应释放出的铬酸根，即可间接算出硫酸盐的含量。所用火焰。为空气-乙炔富燃性黄色火焰，测定波长为359.3nm。3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1 盐酸(HCl)：ρ＝1.19g／mL。3.2 冰乙酸(CH3COOH)：ρ＝1.05g／mL。3.3 氢氧化铵(NH4OH)：ρ＝0.880g／mL。3.4 无水乙醇(CH3CH2OH)。3.5 氢氧化铵溶液：1＋1。用氢氧化铵(3.3)配制。临用时现配。3.6 混合酸溶液：盐酸(3.1)0.42mL，冰乙酸(3.2)14.7mL混合，用水稀释至200mL。3.7 钙溶液：1mg／mL。称0.28g氯化钙(CaCl2)溶于100mL水中，摇匀。3.8 铬酸钡悬浊液：称0.5g铬酸钡(BaCrO4)溶于200mL。混合酸溶液(3.6)中，贮于聚乙烯瓶中。用前振摇。3.9 硫酸盐标准溶液，SO42－：100mg／L。准确称取无水硫酸纳(Na2SO4，在105℃烘2h)0.0740g，用适量水溶解，转入500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。4 仪器一般实验室仪器和4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。4.2 铬空心阴极灯。4.3 乙炔的供气装置。4.4 空气压缩机，加除油、水及杂质装置。4.5 过滤器，见下图。过滤装置图1－抽滤瓶；2—10mL比色管；3－带砂芯的玻璃过滤器；4－比色管塞；5－胶盖；6－0.45μm滤膜；7－接抽气泵5 采样及样品水样采集后，立即用0.45μm滤膜抽滤除去悬浮物，贮存于聚乙烯瓶中。6 步骤6.1 试料取10mL水样置于25mL比色管中，如硫酸根含量大于30mg／L，可适量少取样品，然后加水至10mL。6.2 测定6.2.1 前处理：在试料(6.1)中，依次加入铬酸钡悬浊液(3.7)2mL，氢氧化铵溶液(3.5)1mL，钙溶液(3.6)1mL，无水乙醇(3.4)8mL，加水至标线，摇匀。放置30min后，用0.45μm滤膜抽滤(装置见图1)于10mL干燥比色管中，备测。6.2.2 测定：遵照仪器使用说明书调节仪器至最佳工作条件，测定滤液的吸光度。6.3 校准曲线的绘制在一组25mL比包管中，加入硫酸盐标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00mL，然后按步骤(6.2.1)进行前处理，并按(6.2.2)中的条件测定其吸光度。用减去空白的吸光度与相对应的硫酸盐浓度(mg／L)绘制校准曲线。7 分析结果的表述7.1 硫酸盐含量，由下式给出：式中：c——试样中硫酸盐的浓度，mg／L；c／——由样准曲线上查得的浓度，mg／L；V——所取试样的体积，mL；25——比色管的体积，mL。7.2 硫酸盐含量，用回归方程计算。8 精密度和准确度八个实验室测定了三个不同浓度水平的统一样品，硫酸盐含量分别为：4.83，10.5，25.7mg／L。8.1 重复性重复性相对标准倡差分别为：3.69％、3.65％和2.65％。8.2 再现性再现性相对标准偏差分别为：7.98％、3.84％和4.07％。8.3 准确度相对误差分别为：＋1.45％、－2.86％和－1.56％。附加说明：本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准主要起草人刘京、魏复盛。本标准委托中国环境监测总站负责解释。

求GB/T 23940-2009 工业过硫酸盐产品的分析方法谢谢！！email：xg-li@cheerfine.com

应用FSⅣ型流动分析仪，采用在线紫外/过硫酸盐消解测定地表水中总氮。通过试验，确定最佳测定参数，对该方法的灵敏度、准确度和精密度等进行试验。测得的检出限0.019mg/L、相对标准偏差≤5.0%及回收率在95%～100%范围内。

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玻璃瓶析出的硫酸盐难洗还是磷酸盐难洗？

一般硫酸盐测定方法有重量法、滴定分析法、火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法等我们公司金属氧化物样品中硫酸盐含量约为0.5～5%，请问这个区间用什么方法测试最准确，当然也要最简单、快速的。

[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141134166924_9990_3035697_3.jpg!w690x232.jpg[/img]在地下水技术导则中，要求对八大离子进行校验，但是基本水质因子中同样也有硫酸盐和氯化物，这种情况下硫酸盐（硫酸根离子）氯化物（氯离子）能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ84-2016直接分析，硫酸盐和硫酸根离子共用一组数据，氯化物和氯离子共用一组数据？

硫酸盐 量取8.5 ml (10g)样品,加0.2 ml无水碳酸钠溶液(50g/L),在水浴上蒸干.残渣溶于15 ml水中,加0.5 ml盐酸溶液(20%)后,按GB9728-88之规定测定,溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液. 标准比对溶液的制备是取0.2 ml无水碳酸钠溶液(50g/L)及含下列数量的硫酸盐标准溶液: 优级纯……………………………0.01mgSO4 分析纯……………………………0.02mg SO4 化学纯……………………………0.05mg SO4. 稀释至15 ml水,与同体积试液同时同样处理

国标分析中，工业用合成盐酸里硫酸盐含量测定采取的是硫酸钡比浊法，其中需要将试样加热蒸发至分解，只留下少许的残渣，然后再加入盐酸标准溶液溶解残渣。现在想问：加热分解试样的目的是什么？是不是为了去除盐酸，使之挥发？（因为其酸度较高）还有有其他的因素？

谁知道土壤中硫酸盐的含量是多少，或者是谁做过土壤中的水溶性硫酸盐和酸溶性硫酸盐，能告诉一下数值吗？

1、硝酸盐、硫酸盐、溴酸盐能不能同时做2、同时分析用多大的定量环3、分开分析用多大的定量环

用铬酸钡分光光度法冷法做硫酸盐，以三级水为参比空白吸光度达到0.1。。。 这空白这么大正常吗？？？ 有办法解决吗？？PS:前天有一次做地下水的硫酸盐，结果样品吸光度才0.03 空白依旧达到了0.11。。。。 是有干扰吗？？？

科里有六支硫酸盐单标的标准样品，是为了计量认证练习而在环保部标样研究所买的，以前都是使用无机盐ABC混合标样的。前段，同事想做下这个项目的练习，刚一加了指示剂还没滴定就变颜色了，仔细看了一下说明书，原来只可以用比色法，这也怪我了，没仔细看说明书，在购买之前，没有问仔细，可是如果想生产这种单标的标准物质，为什么不能多考虑一下呢，因为某种项目的分析方法并不只有一种啊。

中国心 请问谁有《锅炉用水和冷却水分析方法 亚硫酸盐的测定》国家标准，本人要进行亚硫酸根的测定，不知如何着手，请高人赐教！

各位大侠，我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]作的不多，可谓是菜鸟。我在实验中，需要将硫酸盐和氨基磺酸盐同时分析，但不知道怎样的缓冲液体系可以实现?希望大家指点。

刚开始分析硫酸盐，采用氯化钡比浊法，重现性不好，有测过的吗，指点一下。[em09504]

硫酸盐的标准曲线的最高点吸光度大概在什么位置啊，有没有超过1啊？

求助各位大佬帮忙看看问题出现在哪里？谢谢?? 做了GB/T 5750.5-2006硫酸盐 铬酸钡分光光度法（热法）曲线吸光值和空白一样

我用采样器采集了空气中的二氧化硫，用水浸提之后一部分转化为了亚硫酸盐。因为实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测不了亚硫酸盐，所以想请问一下有什么好的方法可以分析之？

全面地分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的不确定度来源于影响不确定度的因素。通过建立数学模型，对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成，采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的相对扩展不确定度分别为：0.18、0.074、0.078、0.078。该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的使用价值。

做了好几次饮用水的硫酸盐标准曲线，在加入硫酸盐标准溶液，3ml，4ml，6ml，8ml，10ml的吸光值都差不多是0.1左右，不知道，问题出来在哪。，就低溶度的有呈现线性相关，刚刚又做了一下，10ml的吸光值为0.1964，8ml的为 0.0744，崩溃

想问下饮用水的硫酸盐做曲线的时候应该注意一些什么，我做出来的硫酸盐不成曲线，试剂和标准溶液都是从新配置的，求回复

[font=SimSun, STSong, &]根据7718问答， ‘八类致敏物质以外的其他致敏物质，生产者也可自行选择是否标示。具体标示形式由食品生产经营企业参照以下自主选择。‘ 虽然目前，亚硫酸盐在我国不作为致敏原，那么我的理解是还是可以自愿标示的，现有一款产品可能含有亚硫酸盐（10 ppm以上)，那么我们想标示‘可能含有亚硫酸盐’，这个应该是允许的吧？[/font]

各位大神：土壤中水溶性硫酸盐和酸溶性硫酸盐方法确认，谁有 日常样品测定数据呢？麻烦发来参考一下，谢谢