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颅脑微透析手术器

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颅脑微透析手术器相关的仪器

  • 微透析探针 400-860-5168转1674
    微透析探针是微透析实验中最重要的组成部分。所有CMA的探针除了线性探针之外,都是采用同心圆的结构来制作的。探针两个端口,入口端和出口端。一个内部的导管能使灌流液从探针的入口端直接流到探针的顶端,随之灌流液则会充满半透膜和导管之间的区域,之后灌流液继续沿着外管从出口流出。探针的所有金属部分都经过预处理以防止灌流液中的易变成分发生氧化。 清醒的动物在做CNS的微透析实验时,在植入探针之前需要在动物麻醉状态下先植入一个套管,等大鼠清醒要插入探针时,可以把套管中的假探针拔出,再插入真正的探针开始实验,这样就不用在动物手术时就植入探针,保证探针的使用效率。
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  • F.S.T动物手术器械包 400-860-5168转1886
    品牌介绍:德国F.S.T(Fine Science Tools)公司以追求高质量的产品和优质的服务为目标,为医护和科研人员提供医疗和动物精密手术器械,因而成为全球领先的手术器械生产商和供应商。瑞沃德公司于2012年10 月正式成为德国F. S. T公司中国区域总代理,将F.S.T公司各类手术器械全面推荐给医护和科研人员,满足动物实验要求,并一如既往以高品质的售后服务服务大众。F. S. T拥有手术剪、手术镊、骨科器械、手术刀及刀片、血管钳、持针钳等10余类共1000余种手术器械,既有用于科研的,也有用于教学的。详细资料请登陆F.S.T公司网站()查询,如有购买意向,请与瑞沃德公司联系。规格品名SP1001-R显微外科手术器械包-大鼠SP1001-M显微外科手术器械包-小鼠SP1002-R颅脑微注射手术器械包-大鼠SP1002-M颅脑微注射手术器械包-小鼠SP1003-R颅脑微透析手术器械包-大鼠SP1003-M颅脑微透析手术器械包-小鼠SP1004-R脑缺血/卒中模型手术器械包-大鼠SP1004-M脑缺血/卒中模型手术器械包-小鼠SP1005-R心肌缺血模型手术器械包-大鼠SP1005-M心肌缺血模型手术器械包-小鼠SP1006-R常用解剖分离手术器械包-大鼠SP1006-M常用解剖分离手术器械包-小鼠SP1007-R骨科手术器械包-大鼠SP1007-M骨科手术器械包-小鼠SP1008-R气管插管手术器械包-大鼠SP1008-M气管插管手术器械包-小鼠注:各手术器械包所含内容较多,若需了解详细配置,请与瑞沃德公司联系或登录公司网站进行查看。
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  • CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备,用于根据ISO 5840的要求,对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立的测试站,每站由独立电磁电机驱动,从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动,将液体推送流经测试瓣膜,从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作,加速测试频率最高可达50 Hz这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备,用于根据ISO 5840的要求,对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立测试站,每站由独立电磁电机驱动,从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动,将液体推送流经测试瓣膜,从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作,加速测试频率最高可这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接1、工业电脑嵌入式(工控机)15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀,能够更精准的控制血液出口测压力,更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统,5、工业电脑15寸工控机(工业电脑嵌入式);6,烧杯1000毫升,数量4只(废液,实验,取样等)7,内置照明(三色);8,全封闭内置照明方便观察实验区,设计可视窗口,抽屉式设计,操作简单,方便;9,配置透析接头若干;10,用电:220v-30A-50HZ 11,压力范围:0-350kpa,精度0.5%可免费选择其他量程;12,外形尺寸:880*520*1700mm;13,设备属于落地式,可移动,可立地;14,蠕动泵:2000ML/min可任意设置其他流量;15,外置恒温槽15L,室温—99度,设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试,测量透析器的透析量,俗称“脱水量” 的一个重要指标,执行标准YY 0053-2016,YY0267三、测试说明1、 测试对象:血液透析器2、 测试液类型:抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能:透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统:自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高:PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术,并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施,具有很强的抗干扰能力,被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广:PLC系统已经标准化、系列化、模块化,配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用,用户能灵活方便地进行系统配置,组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后,可以通过修改用户程序,方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强:PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务,实现工业自动化控制。1.4通信能力强:PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性:PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高:PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计,能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面:彩色15寸工控机(工业电脑)、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等,以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用:操作界面通常设计得简单易用,用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法,提高工作效率。2.2图形化界面:操作界面通常配备有图形化界面,以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果,便于分析和评估。2.3实时监控:操作界面通常提供实时监控功能,用户可以实时查看试验过程中的各项参数,测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题,保证试验的准确性。2.4数据记录与分析:操作界面通常配备有数据记录和分析功能,用户可以记录每次试验的数据,并对其进行统计和分析。2.5多语言支持:为了满足不同国家和地区的需求,操作界面通常支持多种语言,用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高:操作界面还注重安全性设计,通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置,以保障用户的安全操作。2.7自定义设置:操作界面通常还支持自定义设置,用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等,提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度:±0.5℃5、蠕动泵:0-190ml/min(可定制其他流量)6、电压:220V 50HZ 750W
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  • 微透析液收集器 400-860-5168转4032
    微透析采样系统(Microdialysis)是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的技术,具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。主要由微量注射泵,清醒活动装置,微透析探针,自动收集器组成。本系统在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。微透析采样系统主要原理是将一种具有半透膜的探针置于实验动物的特定组织中, 利用泵推送溶液至探针处,从而使组织内的目标物质通过半透膜扩散到探针内,以达到从组织内取出需要测量的低分子量物质,以便于进一步的分析。这套设备可对麻醉或清醒的动物进行连续的灌流实验,为医学、药学、生命科学等领域的发展提供了崭新的技术。应用范畴:精神药物学、神经病理及癌症研究、药物动态学及毒物学、生理学药理学、生命胺分析、乙酰胆素/胆碱分析、自由基/氨基酸分析、各种组织生化/药物分析。工作原理:完整的脑部微透析系统包含以下几个部分:微透析泵用于连续提供灌流液,微透析泵较高的稳定性和精确性有利于透析实验的进行。微透析探针清醒动物活动装置透析探针附件:液体切换器,探针支架,管路,接头等,起到导引,定位,固定等作用微透析液收集器配合微透析采集系统进行微透析样本的采集和低温保存。微透析样品收集器,用于样品的低温保存。该仪器具有 20 个样品位,单探针模式下连续收集 20 个样品,或者双探针模式下连续收集 2×10 个样品。最小可采集 1ul 的样品。保存温度为 8℃冷却微量收集器可同步收集1–2个透析液,配合双通道微透析泵可同步做2通道微透析取样实验;最低冷却温度:8℃;收集样品数:64 个(300μL瓶)或40个(2mL瓶)宽屏幕液晶显示4X20字符,RS232及USB接请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 微透析采样系统(Microdialysis)是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的技术,具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。主要由微量注射泵,清醒活动装置,微透析探针,自动收集器组成。本系统在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。微透析采样系统主要原理是将一种具有半透膜的探针置于实验动物的特定组织中, 利用泵推送溶液至探针处,从而使组织内的目标物质通过半透膜扩散到探针内,以达到从组织内取出需要测量的低分子量物质,以便于进一步的分析。这套设备可对麻醉或清醒的动物进行连续的灌流实验,为医学、药学、生命科学等领域的发展提供了崭新的技术。应用范畴:精神药物学、神经病理及癌症研究、药物动态学及毒物学、生理学药理学、生命胺分析、乙酰胆素/胆碱分析、自由基/氨基酸分析、各种组织生化/药物分析。工作原理:完整的脑部微透析系统包含以下几个部分:微透析泵用于连续提供灌流液,微透析泵较高的稳定性和精确性有利于透析实验的进行。微透析探针清醒动物活动装置透析探针附件:液体切换器,探针支架,管路,接头等,起到导引,定位,固定等作用微透析液收集器配合微透析采集系统进行微透析样本的采集和低温保存。微透析样品收集器,用于样品的低温保存。该仪器具有 20 个样品位,单探针模式下连续收集 20 个样品,或者双探针模式下连续收集 2×10 个样品。最小可采集 1ul 的样品。保存温度为 8℃冷却微量收集器可同步收集1–2个透析液,配合双通道微透析泵可同步做2通道微透析取样实验;最低冷却温度:8℃;收集样品数:64 个(300μL瓶)或40个(2mL瓶)宽屏幕液晶显示4X20字符,RS232及USB接 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 单床血液透析用制水设备-产品信息四川纯洁科技-企业资质我公司具有多年水处理产品研发生产经验,产品通过ISO13485:2016和ISO9001:2015质量管理体系认证、获得医疗器械生产许可证、饮用水卫生安全产品卫生许可证、CE认证,并拥有血液透析AB供液装置和内毒素过滤装置的专利。四川纯洁科技-客户案例资料仅供参考,最终交付产品性能及配置,以实际签订合同的约定为准。四川纯洁科技-企业简介 四川纯洁科技有限公司以医疗水处理应用技术为核心,是一家集科研,设计,生产,销售,安装,服务和解决医疗用水系统集 成为一体的专业性医疗水处理公司。经过多年的运营,公司产品:实验室纯水机、内镜清洗用纯水设备、供应室用纯水设备、血液透析用纯水设备、纯水机、超纯水机,口腔科用纯水设备、手术室用纯水设备、水中分娩用纯水设备广泛应用于医院的检验科、实验室、血液透析室、内镜室、供应室、牙科、产科、中央集中供水等领域。 四川纯洁科技得益于专业的技术团队优势,在医疗用水领域积累了许多成熟的解决方案,水处理设备服务于全国各级医疗机构,并出口多个国家及地区,获得各级医疗机构及国外客户一致好评,纯洁科技也立志成为医疗用水领域*先的设备制造及服务提供商。
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  • 微透析采样系统(Microdialysis)是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的技术,具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。主要由微量注射泵,清醒活动装置,微透析探针,自动收集器组成。本系统在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。微透析采样系统主要原理是将一种具有半透膜的探针置于实验动物的特定组织中, 利用泵推送溶液至探针处,从而使组织内的目标物质通过半透膜扩散到探针内,以达到从组织内取出需要测量的低分子量物质,以便于进一步的分析。这套设备可对麻醉或清醒的动物进行连续的灌流实验,为医学、药学、生命科学等领域的发展提供了崭新的技术。应用范畴:精神药物学、神经病理及癌症研究、药物动态学及毒物学、生理学药理学、生命胺分析、乙酰胆素/胆碱分析、自由基/氨基酸分析、各种组织生化/药物分析。工作原理:完整的脑部微透析系统包含以下几个部分:微透析泵用于连续提供灌流液,微透析泵较高的稳定性和精确性有利于透析实验的进行。微透析探针清醒动物活动装置透析探针附件:液体切换器,探针支架,管路,接头等,起到导引,定位,固定等作用微透析液收集器配合微透析采集系统进行微透析样本的采集和低温保存。微透析样品收集器,用于样品的低温保存。该仪器具有 20 个样品位,单探针模式下连续收集 20 个样品,或者双探针模式下连续收集 2×10 个样品。最小可采集 1ul 的样品。保存温度为 8℃冷却微量收集器可同步收集1–2个透析液,配合双通道微透析泵可同步做2通道微透析取样实验;最低冷却温度:8℃;收集样品数:64 个(300μL瓶)或40个(2mL瓶)宽屏幕液晶显示4X20字符,RS232及USB接;请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 微透析取样分析系统微透析(Microdialysis)是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的新技术,具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。CMA微透析系统以其优良的质量,在业界享有很高的信誉。CMA探针以其专利设计的精密结构,模仿毛细血管与组织外液发生的物质交换,可以进行高效率的活体取样。 CMA(全名CMA/MICRODIALYSIS AB)成立于1984年,是一家以研究为导向的高科技公司。总部设于瑞典斯德哥尔摩,其创办人为瑞典KAROLINSKA学院药理大师URBAN UNGERSTEDT教授。由其公司的名字,可以了解到CMA公司的主要产品为微透析设备:一种生物采样技术,可用于麻醉或清醒的生物上,对医学、药学、生命科学等领域,提供崭新技术的发展空间,目前以此技术发展的论文已有千篇以上。主要原理为将一种具有透析作用的微细探针置于采样的生物组织内,利用一台非常精细的注射泵,推送灌流液至探针处,以达到与组织内欲取出测量的低分子量物质,进行物质交换,再将透析液做进一步的分析。 应用范畴:1.精神药物学2.生命胺分析3.神经病理及癌症研究4.乙酰胆碱/胆碱分析、药物动态学、毒理学5.自由基/氨基酸分析6.生理学7.药理学8.各种组织生化、药物分析瑞典 CMA402 微透析双通道注射泵产品简介:独立控制的双通道泵,流速可以预设,并可以被数字显示出来。流速范围:0.1uL/min-20u L/min,适用1、2.5和5mL的注射器。除了推进的功能外,亦有”拉抽”的能力(需配件)。RS232及USB接口,包含CAD计算器辅助软件,可执行流速对时间的变化,两个注射器同时使用,可以设置不同的灌流液浓度。  产品特点:CMA402结构精巧,灵活,双通道控制 适合应用于微透析或其它低流速实验 双通道独立操作,流速方向也能简单个别设定成逆向 泵已事先校正过,适用于1,2.5或5 mL注射针 低流速无脉冲,流速在0.1uL/min和20 uL/min的范围 通过与计算机连接,能进行更灵活操控 CAD软件包含于其中,用于实现流速预设和操控多样化功能 兼当注射泵使用,控制开始/结束以及流速改变 流速显示于LED屏幕上 通过按压快速冲提功能键,快速灌流,充满管路,快速进入实验与准备过程 可搭配相应的产品实现功能的多样化,如搭配不同的收集器用于不同时间的收集 2个注射针搭配Micro T能实现灌流期间不同灌流液的浓度变化 配合相应的配件组使用,如同时搭配2个探针架子,2个vail支架和Micro T等,可选购无配件组。  性能特点:  无脉冲   双通道独立控制   流速可通过LED屏直观显示   流速范围:0.1-20 u1/min   具有“推”“拉”的双向能力 可安装1,2.5,5 ml的注射器   有CAD辅助软件,可通过计算机远程控制泵的流速,并可实现泵的梯度灌流。  瑞典 CMA4004 四通道微透析注射泵 瑞典 CMA4004 四通道微透析注射泵  产品简介:CMA4004微透析注射泵是全新设计,使用容易,允许四通道注射针,提供稳定且非常广范围的流速,适用于微透析的实验.另外,此微透析泵也有较好的重复性,在时间间隔中能精确的进行微量注射。使用高分辨率的彩色触摸屏,容易进行方法的编程与呼叫。若实验需要,能设置成流速倒转方向,让液体回抽。  产品特点:该微透析注射泵是全新设计,使用容易,允许四通道注射针 提供稳定且非常广范围的流速,适用于微透析的实验 具有较好的重复性,在时间间隔中能非常精确的进行微量注射 使用高分辨率的彩色触摸屏,容易进行方法的编程与呼叫 若实验需要,能设置成流速倒转方向,让液体回抽 能水平或垂直运行,可选择适合的实验方式操作运行 配备RS-485总线和数字远程遥控,可透过USB接口由计算机进行控制。  性能特点:  4.3寸彩色触摸屏幕  最多使用四通道注射器  适用于0.5ul-10ml的注射器  操作过程控制简单,不需要连接电脑  可用 Email 传送方法,远程下载和软件升级  流速范围:0.54pl/min- 11.70mL/min  内建注射器资料库,方便快速选用,设定泵的启动、停止时间和注射体积瑞典 MAB 85 低温双通道微量收集器  MAB 85冷却微量收集器是专为收集单/双通道微透析实验设计。密封帽收集,减少样品蒸发。产品参数:  冷却效果:下降到5°C;  收集器针头:钝状钢针头;  收集时间:从1 min到99 min;  取样能力: 40个300 μ收集瓶,1x40支或2x20支;  连接方式:使用微透析专用FEP/PEEK连接管和连接头;瑞典CMA110液体转换器  CMA110手动液体转换器可在灌流不中断下协助注射器转换透析液及防止气泡产生,此转换器可同时连接三种不同灌流液。CMA111自动液体转换器通过按键控制灌流液通道,三个通道任意切换,还可以设定自动切换时间。瑞典 CMA 130体外固定支架产品简介:CMA 130体外固定支架是用来储存/清洗探针以及在实验过程中做探针的体外回收率。CMA 130体外固定支架里包括:3个固定1.5m1的Eppendorf管的架子、三个探针夹子以及和立体定位仪相配套的连接杆。产品组成:3个固定1.5 m1的Eppendorf管的架子 3个探针夹子 与立体定位仪想配套的连接杆。伍经理:+86-180 7516 6076徐经理:+86-138 1744 2250
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  • 通量微量需求的合适产品;效率是同类产品的2-20倍;样品回收率最高可达98%;样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统,膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管,样品数量1-96个样品之间选择。可以采用少量样品的单个透析管,或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径,使得透析时间显著缩短。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化,合成蛋白质样品的纯化,以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。 Scienova Xpress透析器采用盒式即用型设计,可轻松使用实验室移液管进行处理,与微量微孔板、深孔板兼容,可用于大多数移液系统和实验室自动化系统,实现样品透析过程的自动化,特别适合于高通量筛选或筛查实验。Xpress透析器实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理,性价比高。 Xpress Dialyzer 实验室透析装置包括系列产品,型号有Xpress Micro Dialyzer MD100, Xpress Equilibrium Dialyzer ED300, Xpress Mini Dialyzer MD1000, Xpress Micro Dialyzer MD300, Xpress Dialysis Reactor XDR-1。产品采用低结合的再生纤维素膜,截留分子量(MWCO)为2, 3.5, 6-8, 20 kDa,温度 1-60°C,pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜,截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa,温度1-60°C,pH值5-8。Xpress Dialyzer 实验室透析装置的优势: 高样品通量,样品制备时间减少2至12倍 高收率,回收率达98% 采用微量微孔板,可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析,小型透析管适用10-250μL 样品,中型透析管适用100-800μL样品,大型透析管适用0.1-3ml样品,超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成,样品回收率高,达97%,易于使用实验室移液枪进行处理,可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩,蛋白质与蛋白质,蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究,以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域,包括: 除盐、除溶剂,除洗涤剂 复合物形成研究(蛋白质-蛋白质,蛋白质-DNA,蛋白质-RNA) 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等
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  • 通量微量透析的合适产品;效率是同类产品的2-20倍;样品回收率最高可达98%;样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统,膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管,样品数量1-96个。可以采用少量样品的单个透析管,或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径,使得透析时间显著缩短。透析器采用盒式即用型设计,可轻松使用实验室移液管进行处理,与微量微孔板、深孔板兼容,可用于大多数移液系统和实验室自动化系统,实现样品透析过程的自动化,特别适合于高通量筛选或筛查实验。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理,性价比高。 Xpress实验室透析装置包括系列产品,型号有XDB系列、MD系列、ED系列。产品采用低结合的再生纤维素膜,截留分子量(MWCO)为2, 3.5, 6 - 8, 20,140 kDa,温度 1-60°C,pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜,截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa,温度1-60°C,pH值5-8。 新品透析器Xpress Dialysis Box Refillset上架,产品与Xpres系列孔板承载透析液各自独立透析的模式不同,XDB系列采用一体式透析盒容纳透析液,不但大大提高透析反应的时间,在通量实验中,相同透析液成份的多样品透析,多次分开加透析液的操作被省略,实验所需时间被成倍缩短,效率显著提高。 新品透析器XDBXpress Dialyzer 实验室透析装置的优势: 高样品通量,样品制备时间减少2至20倍 高收率,回收率达98% 采用微量微孔板,可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析,小型透析管适用10-250μL 样品,中型透析管适用100-800μL样品,大型透析管适用0.1-3ml样品,超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成,样品回收率高,达97%,易于使用实验室移液枪进行处理,可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩,蛋白质与蛋白质,蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究,以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域,包括: 除盐、除溶剂,除洗涤剂 复合物形成研究(蛋白质-蛋白质,蛋白质-DNA,蛋白质-RNA) 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等
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  • 透析器血室容量测试仪透析器可替换成(血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器,血液浓缩器)采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调执行标准:YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面:简体中文/英文,七寸彩色触摸屏压力范围:0-500Kpa运行时间:0~9999(可设定)对于空心纤维透析器、腔室的容积按透析器尺寸和成束纤维的根数计算。如果已知膜的尺寸在楼触过溶液之后发生显著变化,则应选择使用下列试验方法。作为另一种选择,用一种易于抽取但又不透过膜的溶液充满血室,测量充调血室的溶液的体积。按给定的跨膜压范围进行测量。如血室容量没有变化,则在单独一个压力下进行检测也是可以接受的。
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  • 透析器超滤率测试仪 400-860-5168转6216
    超滤率测试仪,透析器超滤率测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器测试仪透析器可替换成(血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器,血液浓缩器)采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准:YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面:简体中文/英文,七寸彩色触摸屏试验液:蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%±3%压力范围:0-500Kpa运行时间:0~9999(可设定)流量:0-300ML/MIN,可任意设置,误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血,蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小,以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。
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  • 筛选系数测试仪,透析器筛选系数测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器筛选系数测试仪透析器可替换成(血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器,血液浓缩器)采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准:YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面:简体中文/英文,七寸彩色触摸屏试验液:蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%±3%压力范围:0-500Kpa运行时间:0~9999(可设定)流量0-300ML/MIN,可任意设置,误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血,蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小,以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。
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  • 透析器血室压力降测试仪透析器可替换成(血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器,血液浓缩器)采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调执行标准:YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面:简体中文/英文,七寸彩色触摸屏压力范围:0-500Kpa运行时间:0~9999(可设定)用蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%士3%。的抗凝牛血的试验液或相近黏度(如甘油水溶液或黄原胶/甘油溶液)的溶液充满血室。用一般透析液或生理盐水填充透析液室或滤过液室。4.6.5.3 试验步强调整由液流率,读取出人口压力值,计算压力降、按生产企业提供的血液流率范围重复上述检测。对于平板型透析器,调整透析液流率,检测压力及血液流率也是必要的。
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  • CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点1、工业电脑嵌入式(工控机)15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀,能够更精准的控制血液出口测压力,更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统,5、工业电脑15寸工控机(工业电脑嵌入式);6,烧杯1000毫升,数量4只(废液,实验,取样等)7,内置照明(三色);8,全封闭内置照明方便观察实验区,设计可视窗口,抽屉式设计,操作简单,方便;9,配置透析接头若干;10,用电:220v-30A-50HZ 11,压力范围:0-350kpa,精度0.5%可免费选择其他量程;12,外形尺寸:880*520*1700mm;13,设备属于落地式,可移动,可立地;14,蠕动泵:2000ML/min可任意设置其他流量;15,外置恒温槽15L,室温—99度,设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试,测量透析器的透析量,俗称“脱水量” 的一个重要指标,执行标准YY 0053-2016,YY0267三、测试说明1、 测试对象:血液透析器2、 测试液类型:抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能:透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统:自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高:PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术,并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施,具有很强的抗干扰能力,被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广:PLC系统已经标准化、系列化、模块化,配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用,用户能灵活方便地进行系统配置,组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后,可以通过修改用户程序,方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强:PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务,实现工业自动化控制。1.4通信能力强:PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性:PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高:PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计,能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面:彩色15寸工控机(工业电脑)、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等,以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用:操作界面通常设计得简单易用,用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法,提高工作效率。2.2图形化界面:操作界面通常配备有图形化界面,以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果,便于分析和评估。2.3实时监控:操作界面通常提供实时监控功能,用户可以实时查看试验过程中的各项参数,测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题,保证试验的准确性。2.4数据记录与分析:操作界面通常配备有数据记录和分析功能,用户可以记录每次试验的数据,并对其进行统计和分析。2.5多语言支持:为了满足不同国家和地区的需求,操作界面通常支持多种语言,用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高:操作界面还注重安全性设计,通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置,以保障用户的安全操作。2.7自定义设置:操作界面通常还支持自定义设置,用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等,提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度:±0.5℃5、蠕动泵:0-190ml/min(可定制其他流量)6、电压:220V 50HZ 750W
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  • 腹膜透析引流器热合强度测试仪用途腹膜透析引流器热合强度测试仪是用于评估腹膜透析引流器热合接头的强度的设备。腹膜透析引流器是一种用于治疗慢性肾衰竭患者的医疗器械,用于从患者的腹腔中移除废物和多余液体。热合是将两个或多个材料通过加热和施加压力使它们融合在一起的过程。腹膜透析引流器通常由多层塑料材料制成,其中热合接头是连接不同部分的关键部位。腹膜透析引流器热合强度测试仪通过模拟真实使用条件下的应力和环境,对热合接头进行力学测试和耐久性评估。它可以测量热合接头的强度、耐久性和可靠性,以确保在使用过程中不会出现破裂、泄漏或其他失效情况。执行标准YBB00122003技术参数控制系统:PLC 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;测试行程:有效850MM;力值范围:0-5KG,精度0.5%;专业夹具1套;高精度滚珠丝杆驱动运动,精度0.01MM;高精度电机,无级调速;测试速度范围:0-300MM/MIN 夹持距离:50MM,可任意设置其他尺寸;测试方法本法适用于塑料热合在塑料或其他基材(如铝箔等)上的热合强度及塑料复合袋的热合强度的测定试样制备材料:根据产品项下规定的热合条件,将试样在热封仪上进行热合。从热合中间部位纵向、横向裁取15.0mm士01mm宽的试样各5条。复合袋:如图1 所示,在复合袋的侧面、背面、顶部和底部,与热合部位成垂直方向上裁取 15.0 mm0.1 mm 宽的试样总共10条,各部位取样条数相差不得超过一条。展开长度 100 mm1mm,若展开长度不足100mm土mm时,可按图2所示,用胶黏带粘接与袋相同材料,使试样展开长度满足100mmImm要求试样应在温度23 C土2C,相对湿度0%%环境中放置4小时以上,并在此条件下进行试验。测定法 取试样,以热合部位为中心,打开呈 180°,把试样的两端夹在试验机的两个夹具上,试样轴线应与上下夹具中心线相重合,并要求松紧适宜,以防止试验前试样滑脱或断裂在夹具内。夹具间距离为50mm,试验速度为 300 mm/min20 mm/min,若试样断在夹具内,则此试样作废,另取试样重做。结果判定 试验结果,材料以纵向、横向 5 个试样的算术平均值,复合袋以不同热合部位 10 个试样的平均值作为该样品的热合强度,单位以N/15m表示。
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  • 透析器泵管流量测试仪仪器介绍:将血路置于产品适用的恒流泵上,用水作为试验液体,设置机器显示流量(L。)为 200 mL/min(或产品的推荐使用流量),测定实际流量(L1) 通过调整血路进水口大小,使入口处的负压逐渐增加到33.3 kPa(250 mmHg)在负压达到 33.3 kPa(250 mmHg)的 10 min 后测定实际流(L2)按式(1)式(2)计算流量相对偏差,检验结果应符合规定。执行标准:YY 0267-2016标准中相关条款要求技术参数:控制系统:PLC 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;压力传感器:0-100kpa,精度0.5%流量:0-200 mL/min(可设置)时间:0-999S,可任意设定。嵌入式打印机电源:220V50HZ 配置:主机一台,扳手一套,电源线一根,说明书/合格证/保修卡/铭牌一套
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  • 具体配置:规格品名数量S31011-01手术刀片-11#(盒 x 100片/盒)1S32003-12手术刀柄 3#(标尺)-12cm1R41003-13MYRTLE 探针-单头/直径2.0mm/13cm1S12005-10IRIS-Fine 精细剪-直/尖头&尖头/10.5cm1S12006-10IRIS-Fine 精细剪-弯/尖头&尖头/10.5cm1S14014-12手术剪-直/尖头&尖头/12.5cm1F12010-10解剖镊-直/1.9mm宽/10.5cm2F12011-09解剖镊-弯/1.8mm宽/9cm2F22006-12HALSTED 蚊式止血钳-直/1.0mm宽/12.5cm2F31047-12OLSEN-HEGAR 持针钳(剪)-直/12cm1F35205-60非吸收尼龙缝线(带针)-3/8三角针/6-0(包)10R22009-01ALM 4x4齿撑开器-钝/7cm1R51003-11双头微型刮铲-弯/2*0.3mm/11cm1F22007-12HALSTED 蚊式止血钳-弯/1.0mm宽/12.5cm2SP0000-P手术器械包-31*21cm1
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  • 大小鼠清醒活动笼可用于大小鼠脑电肌电测量、血氧浓度测量、埋管注射给药、微透析采样等实验中,在采集数据或注射给药过程中,保持动物处于无约束、自由活动状态。大小鼠清醒活动笼可以将传感器或给药导管连接到大鼠/小鼠的头部或者颈部,通过配套的旋转装置来抵消动物活动的产生的转动力,从而使数据线或者导管不致缠结扭曲。 清醒活动笼是由支架、底板、隔板、鼠笼、水瓶、食槽几部分组成(其中水瓶、食槽是可选配置,其他为标准配置);清醒活动笼与搭配的相关配件和设备使用,有多种用途: 配套相应的电信号活转环,可进行动物脑电肌电测量; 配套相应的平衡臂工具包,可用来测量大小鼠的脉搏、血氧、呼吸; 配套相应的液体转环,可对大小鼠进行持续给药或者采血; 设备分为大鼠型、小鼠型两种,笼具大小也可根据客户需求进行订做; 可搭配特制的老鼠水瓶和食槽用于长时间研究需求;配合二氧化碳觉醒设备使用:配合脑电测量系统,对小动物进行脑电、肌电信号采集:配合脉搏血氧仪采集小动物的血氧、脉搏、呼吸等生理参数:配合胆汁收集系统对大鼠进行胆汁收集:配合清醒动物连续给药装置对小动物进行长时间给药或采血:大小鼠自由活动给药装置(动物清醒给药活动笼)可以在不麻醉、不制动、自由活动的情况下,对大鼠、小鼠进行长时间的植管采血、埋管给药等实验操作。给药笼带一个透明活动笼,大鼠、小鼠两种规格,全透明材质,观察方便;带平衡活动臂,铝合金材质,旋转灵活,也有利于承担更多施加在动物身上的压力;给药导管隐藏在弹簧式设计的管路内,有效防止动物撕咬;可搭配多种尺寸的PE导管,方便连接各种给药装置,如:微量注射泵,微透析泵,采血或给药进样针等;可配合多种实验操作:采血、给药、微透析采样等等。☆ 集长期动物实验经验,设计周到,配套齐全;☆ 动物在一定空间内自由活动的同时持续输液或给药;☆ 配备微量注射泵,无脉动平稳输送液体,精确控制注射速率,进行连续稳定的微量液体输注;☆ 可实现动物自由活动状态下间断的采血取样;☆ 可选购不同装置,分别用于大鼠、豚鼠、小鼠、兔子、比格犬、猴子、猪等;☆ 可选配血压、心率分析遥测系统,实现动物自由活动状态下血压及心率的监测、记录与分析;☆ 可应用在一些需要在动物清醒活动状态下进行的研究中,如监测血压心率的动态变化;我们使用牢固、易于连接的鲁尔锁代替了导管,旋转和延长线的“摩擦/压缩”配件。这个很小的变化可以减少与输注相关的程序的计划负荷75%或更多,例如:抽血,输注设置,间歇输注,体重,更换笼子和常规导管维护。该系统包括Quick Connect™ 保护带,系绳和旋转头。所有组件一起工作可以节省时间,降低成本并提高输液的完整性并访问系统。所有系统和组件都暴露在环氧乙#(ETO)中。 减少摩擦,连接紧密,防止泄漏 可以通过订购预先插管的,预先束缚的动物来减少准备时间 主要组成部分:导管,马甲,保护绳,万向转换,平衡臂,注射泵,鼠笼大小鼠马甲多种型号可选,硅胶材质,松紧可调大小鼠导管固定贴片及固定马甲保护带保护带可以接受所有类型的针头或插针,Omni保护带可以接受钝针、胡贝尔针、皮下注射针、铅笔尖、鲁尔接口适配器,或塑料套管。Omni保护带使用特殊的密封隔垫,以允许使用所有针头。使用任何针头时,新的隔垫都不会泄漏,产生“芯”或随着时间的推移而磨损。保护带有两种配置,单隔垫和双隔垫。这将允许研究人员使用单管和双管啮齿动物进行采样,输注或同时使用这两种方法。我们有一个胆汁循环保护带也是如此。每个隔垫都有颜色编码,因而你能确切知道要连接的是什么。我们在保护带帽中加入了自杀菌功能。我们已经开发了一种瓶盖,用户可以向其中添加少量的70%异丙醇,以让隔垫在样品之间或使用前保持无菌。有多种型号可供选择,部分型号如下,如需更多资料,敬请来电咨询:活动转环消除匹配的导管直径和延长线直径,以旋转出口管。Quick Connect™ 转环在两个插座上都提供了鲁尔锁接头,使连接快速简便。增加Ga注射帽、阀门或旋塞阀以简化给药或采样程序,并限制动物之间的相互作用 适合所有标准鲁尔接口 提供双,单和无鲁尔接口型号 单独包装 暴露在ETO中有多种型号可供选择,部分型号如下鲁尔接头弹簧系绳鲁尔弹簧系绳是标准的不锈钢系绳,内部带有外螺纹鲁尔氏聚氨酯延长线。外螺纹接头连接到Quick Connect™ 保护带和Quick Connect™ 转环以完成系统。单独包装并暴露在ETO中。有多种型号可供选择,部分型号如下转环支架多方向的转环安装系统拥有四轴运动,以减轻动物压力,减少绳索缠结。不锈钢底座可快速固定在任何样式的笼子上,快速释放的旋转支架可在体重和更换笼子的过程中连续输液。阳极氧化铝组件经久耐用,并且可以将8英寸的柱子修剪成任意高度,可互换的配件允许使用多向旋转支架。多种规格可供选择根据动物的种类,如大鼠、小鼠,犬类或猫,转环的通道数量、管路材质、注射泵、针头的规格等等,选择合适的型号,敬请来电咨询。其他相关型号:更多产品请参考:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 具体配置: 规格品名数量S31011-01手术刀片-11#(盒 x 100片/盒)1S32003-12手术刀柄 3#(标尺)-12cm1R41003-13MYRTLE 探针-单头/直径2.0mm/13cm1S12003-09IRIS-Fine 精细剪-直/尖头&尖头/9.5cm1S12004-09IRIS-Fine 精细剪-弯/尖头&尖头/9.5cm1S14014-11手术剪-直/尖头&尖头/11.5cm1F12005-10IRIS 眼科镊-直/0.8mm宽/10cm2F12006-10IRIS 眼科镊-弯(小)/0.8mm宽/10cm2F22002-09HARTMAN 蚊式止血钳-直/1.0mm宽/9cm2F31047-12OLSEN-HEGAR 持针钳(剪)-直/12cm1F35205-60非吸收尼龙缝线(带针)-3/8三角针/6-0(包)10F22003-09HARTMAN 蚊式止血钳-弯/1.0mm宽/9cm2R51003-11双头微型刮铲-弯/2*0.3mm/11cm1SP0000-P手术器械包-31*21cm1
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  • 透析器血室密合度测试仪采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调执行标准:YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)YY 0053-2016、YY 0267-2016、GB8368-2018。技术产数;1,要求仪器输出压力稳定,无泄漏,压力,)能达到-100kpa~500kpa,正压负压均能测定;2,具备防水功能,带有防水过滤器,配套定制鲁尔接头、透析接头;3,操作界面:简体中文/英文,七寸彩色触摸屏4,运行时间:0~9999(可设定)5,PLC控制系统;6,彩色7寸触摸屏,中英文切换;7,测试夹具一套;8,测试软件1套;
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  • 产品说明: 产品由罐式过滤器(砂滤器)、炭吸附罐、软化器、保安过滤器(滤芯式过滤器)、反渗透装置、输送管路、消毒系统(含热消毒装置、化学消毒装置)、控制软件组成。 产水水质符合美国AAMI/AS AIO透析用水标准和YY0572-2015《血液透析和相关治疗用水标准》。细菌去除率≥99%,内毒素 0.125EU/mI,溶解盐去除率≥99%,系统排空率≥99 %无死腔。 功能特点:微采用PLC+触摸屏进行集中控制,自动和手动同时兼备。独特的双级直接耦合工艺,无任何中间储水装置,减少细菌滋生的风险。完善的诊断监控机制,实时监测运行参数,如有异常,声光报警,并自我保护。具有多种运行模式选择*,同时设有各级密码,提高设备操作的安全性。膜壳采用全循环无死腔设计,立式上开口方式,避免了水质污染风险。采用UPVC、PEX管 或不锈钢等管道规范施工,“ 大循环+小循环”模式应用,全程无死腔。具有防漏水功能,既保护透析大厅安全又保证了设备的安全(选配)。具备动态节水技术,根据血透机开机数量自动调节排水量大小。具有余氯(选配)、硬度、电导、流量、压力等在线监测功能,打印和超标报警功能。可一键式启动化学消毒、全自动运行,过程无需人工干预,同时具备非接触式热消毒装置(选配),操作安全方便,对环境无污染。通过无线网络实时上传设备运行参数至总部运营中心,并对数据进行集中处理,为故障预判和诊断提供依据。 ※:有运行模式(长期不间隔运行)、定时模式(上班期间不间隔运行,下班间隔运行)、待机模式 (长期间隔运行),待机期间能自动脉动冲洗膜和管路。 技术参数: 产品系列ULPTX-250DROULPTX-1000DROULPTX-2000DRO持续更新产水量30012002000... ...适用床位72560总运行重量(Kg)140027003800功率(KW)5.0 1011安装面积(m2)202030主机尺寸(mm)(仅供参考)1650x780x17001850x780x17001800x780x1700进水流量额定产水的1.5-2.5倍进水压力(MPa)0.2-0.5备注:主机尺寸为不含机脚或脚轮尺寸 尺寸误差0~ 5mm。 热消毒系统:独立的外加热系统,安全高效,节能环保,可独立运行,可同任意水机配套使用;通过系统出水和回水双智能温度仪表精确控制水温,抑制细菌、内毒素的滋生;全自动、手动、定时控制等多种方式启动热消毒程序,避免了细菌、内毒素的滋生;采用触摸屏控制系统,压力、流量、温度在线实时数据显示,并具有相关数据的打印功能;采用智能降温条件系统,确保消毒完成后,系统的安全稳定性;采用非接触式电磁加热,不同的工艺(初期加热和循环加热)根据温度差异变频启动加热模块,避免加热单位频繁启停;设备适应性强,可对接C- _PVC、不锈钢、PEX材质管路,耐温在100°C以内,完全满足消毒的需要,环保且无残留;主控电器部分通过软启动、软关断技术,解决了开关机瞬间电流过大造成的损坏。 选型参数:规格型号ULPRX-1500外形尺寸480mm x 750mm x 1050mm电源功率380VAV 15.0Kw适用管道材质CPVC、PEX-A,SUS304/316
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  • 透析管套环粘接牢固性试验仪仪器特征采用威纶通液晶触控显示屏,中文菜单显示。测试标准:YY 0030-2004技术指标:时间:0-999S(可设定)恒温水浴:0-99℃ (选配)砝码:10N(可根据需求定制)测试方法:1 临用前固定套环的腹膜透析管,按生产广提供的方法固定。2将腹膜透析管浸于温度为(37士2)C、质浓度为 9 g/L 的氯化钠溶液中 24 h1 h,取出后擦干表面,然后进行以下试验。3 手持腹膜透析管两端,将其拉伸至全长的 150%,保持 15 s后复原。按图A1所示将10 N的码套在硅橡胶管上,必要时,码与套环之间垫一适宜的垫圈),慢提起硅胶管 15 验套环与橡胶管之间有无松动现象配置:主机1台,砝码1套,扳手一把,电源线一根,说明书/合格证/保修卡/铭牌一套。
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  • 颅脑损伤撞击器系统特点微处理器控制易用的界面化的软件撞击速度可调(在0-3m/s和6m/s之间可选)撞击深度(0-5mm)撞击后的保持时间(毫秒级)配备有七种撞击头尺寸(1 到5mm范围内:1、1.5、2、2.5、3、4、5 mm)撞击的图形表示完整的接触传感器360萂范围旋转多系统配置 系统组成由驱动电动机、撞击头、控制单元和铰接支撑臂组成。 1、该驱动电机是一个直线型的结构,包括电机和操纵臂。撞击时,电机是固定的,动的只是操纵臂,这使得电机能够更有力更耐用的驱动操纵臂。2、撞击头撞击头在撞击过程中直接接触目标动物。有圆头的或直角的,用于TBI或SCI的研究。另外,撞击头有7种规格(1 到5mm范围内:1、1.5、2、2.5、3、4、5 mm)。也可以根据用户的要求定制特殊规格的撞击头。 3、控制单元控制单元是连接软件和驱动电机的接口单元,用于信号传递和补充电能。 4、软件PinPoint™ 使用GUI图形用户界面软件,可安装在一个标准的PC机上或笔记本电脑上。点击式应用功能允许使用者:可调节撞击速度、深度和撞击后的保持时间控制臂的垂直运动启动撞击记录主要的数据浏览、保存和输出数据另外,撞击结果还可以以图形形式表现,确保优良的品质。 撞击程序整个撞击过程是一个容易操作的程序,在手术暴露颅脑或脊髓之后:定位直线型电机操纵臂可降低到撞击头的目标位置操纵臂可缩回到启动位置初始化撞击不同的系统配置提供不同的放置电机的方法。调整和控制操纵臂一般都是通过软件来完成。传动装置部分可以装配在立体定位仪上,这使得重复撞击的位置与方向的能力达到空前的程度。通过使用脑立体定位仪的操纵臂来达到预设的位置和角度去撞击头骨、脑组织或脊髓,或者作为刺激器撞击别的地方来研究触觉诱发潜能。操作方法利用电磁力能够给予1.5m/s或是6m/s的撞击速度。在数字显示器上预先设定好需要的撞击速度,通过一个指轮开关设置保压时间(在撞击器回缩之前持续扩大接触的时间),同时需要设置的有撞击位置和角度。当撞击器延伸时,可以在视频显微镜的辅助下,向下轻轻推进探针,拉回撞击器的末端,通过想要的撞击深度降低撞击器,然后拉下开关,末端会向下推进到延伸的距离,在保压时间内保持电磁力,然后回拉。
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  • 双工位透析管气体泄漏测试仪输液器液体泄漏测试仪采用7寸彩色触摸屏,中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调,适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准:完全符合所有透析管大小技术参数1、 控制系统:采集数据系统为PLC 2、 操作界面:彩色7寸触摸屏,高精度分辨率,主页具有中英文切换画面;3、 高精度精密调压阀控制压力;4、 测试工位:2工位;5、压力范围:0-500KPa可选择其他范围,高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售;6、分辨率:0.001 KPa,误差不大于±1%7,测量系统时间:0-99999秒可设置8,测试持续时间:1秒~99.9分,误差不大于±1S。9,外形尺寸大约:560*450*360mm10、气源要求:0-0.4mpa11,标准透析标准接头2套(测试样品接口)
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  • 双工位透析管气体泄漏测试仪输液器液体泄漏测试仪采用7寸彩色触摸屏,中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调,适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准:完全符合所有透析管大小技术参数1、 控制系统:采集数据系统为PLC 2、 操作界面:彩色7寸触摸屏,高精度分辨率,主页具有中英文切换画面;3、 高精度精密调压阀控制压力;4、 测试工位:2工位;5、压力范围:0-500KPa可选择其他范围,高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售;6、分辨率:0.001 KPa,误差不大于±1%7,测量系统时间:0-99999秒可设置8,测试持续时间:1秒~99.9分,误差不大于±1S。9,外形尺寸大约:560*450*360mm10、气源要求:0-0.4mpa11,标准透析标准接头2套(测试样品接口)
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  • &le 6床机型 7床及以上机型产品特点:1、 系统采用独特的二级反渗透工艺,能在安全、稳定、节能的状态下长时间运行;2、 水质、压力、流量连续在线监测显示,保证产水质量;3、 采用进口的控制阀体、微滤、反渗透膜、4500道尔顿超滤、UV灯、静音高压泵、卫生级电磁阀等,产品性能得到最大化的保证;4、 开机自检,缺水保护报警、停电自动复位、高低压保护、RO自动冲洗、UV灯失效报警等功能,确保系统安全运行;5、 外形简洁,占地面积小,根据客户的不同需求量身定做;6、 反渗透系统前后级可分别单独使用,提供最大的使用灵活性及保障设备运行的安全与稳定性;7、 透析直供管路上无任何储水装置,循环恒压供水方式,双路供水活水透析。 规格型号参数: 型 号产水量(L/h)产水电导率µ S/cm功率电源电压(V)反渗透组件工作压力(即额定工作压力)(MPa)SDLD-2RO-1≦2000≦5≦4KW220/3800.6-2.0 SDLD-2RO-2≦5000≦5≦7KW3800.6-2.0 SDLD-2RO-3≦10000≦5≦9KW3800.6-2.0注:1.产水量以25℃水温为基准,每上升或下降1℃产水量增加或减少3-4﹪。2.额定产水量指设备反渗透膜使用寿命期间可生产的水量。工作条件:5.1电源:单相AC220V± 22V、50Hz± 1Hz;三相AC380V± 38V、50 Hz± 1Hz。5.2 进水要求:进水以城镇生活饮用水为主,进水压力0.15-0.4MPa。5.3 环境温度:5℃-40℃。5.4 相对湿度:&le 80﹪。5.5 大气压:70kPa-106kPa。5.6 污染等级:1级。5.7 海拔高度:不超过2000m。技术指标:1、 产水水质:符合美国AAMI/ASAIO血液透析用水标准及国家YY0572-2005血液透析用水标准;2、 原水要求:城市自来水或达标地下水;进水水压>0.2Mpa 3、 操作压力:0.8~1.2Mpa,最高压力1.5Mpa 4、 系统排空率:&ge 99%,无死腔;5、 溶解盐去除率:&ge 97%,内毒素、细菌去除率&ge 99%
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  • 血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding(PPB)96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开,建立在两者之间的一种平衡状态,只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量,这是分析蛋白与小分子物质结合的关键,从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属:大鼠,小鼠,犬,猴,人分析方法:LC-MS/MS如图所示,利用半透膜将左右两室进行分隔,左侧加入含药的蛋白溶液,右侧加入空白缓冲液,未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜,孵育一定时间后两侧达到平衡,游离药物浓度相等,通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化,且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率,或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用,才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置,平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成,可以同时对多个样品进行透析测定,确定游离化合物比例。透析膜(半透膜)选用高分子膜,孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品:平衡透析装置,半透膜,不同种属血浆等。相关产品:血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品:Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)UGT酶探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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  • 纯洁血液透析用制水设备-产品信息
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  • 本产品属于医疗器械,仅限医疗专业人士查看,注册证号:国械注进20222060186数字化神经外科手术扬帆起航,开启无限可能数字化显微镜,专为神经外科手术打造 ARveo 8ARveo 8 将来自增强现实荧光、IGS 导航系统和内窥镜图像的信息结合在一起,提供增强的可视化信息,实现更加可靠精准的神经外科手术。ARveo 8 数字化显微镜具有超快的处理速度和直观的图形用户界面,有助于提高整个团队的工作效率。徕卡显微系统有限公司针对 ARveo 8 的未来升级和系统兼容性推出 EnhancePath“视觉无限”概念,无缝演进到神经外科的数字化未来,增强医者信心。并非所有产品或服务在所有市场均获批出售或提供,获得批准的标贴和指示也有可能因不同的国家而异。关于详情,请联系您当地的徕卡代表。徕卡全国统一服务热线:400-650-6632增强可视化,精度更高ARveo 8 将多层信息添加在显微镜图像上,增强可视化,因此神经外科医生能够在为患者实施手术期间获取更多信息。ARveo 8 将世界知名的光学品质与术前/术中成像和增强现实荧光技术相结合,让神经外科医生能够做出精准、可信的决策。ARveo 8 超快的处理速度可将延迟降低 44%,更快地向主刀医生传递信息 — 进一步提高精确度。ARveo 8 让主刀医生得以真正地“实时”手术,医者更有信心,患者预后效果更佳。*与前代 ARveo 手术显微镜相比ARveo 8 提供可选配的安装在台车上的 55 英寸 4K 3D 显示器,以及安装在显微镜上的 31 英寸 4K 3D 显示器。集成在显微镜立柱上的 2 合 1 图像显示系统,既可用于显示图形用户界面,也可用于显示附加显微镜图像。增强现实技术辅助的脑血管外科手术GLOW 增强现实 (AR) 生态系统是 ARveo 8 数字可视化能力的组成部分。复杂精密的成像传感器和算法,优化并合成多光谱波段的可见光和荧光。生成完全同步、实时的手术部位增强视图。通过 GLOW800 增强现实荧光 (AR 荧光) 和 ICG 吲哚菁绿造影剂,观察色彩自然的颅脑解剖结构,全深度知觉实时血流的增强效果。一张图像同时呈现解剖结构和血流GLOW800 增强现实荧光 (AR 荧光) 与 ICG 吲哚菁绿造影剂搭配使用,您可以在白光下观察颅脑解剖结构和血流。不再需要像过去那样,努力在黑白血流视频与解剖视图之间转换并在大脑中努力构建成一幅图像 — 现在,尽享解剖结构和血流同时呈现在一张视图中的便捷。全深度感知,图像均质消除周边图像暗区,让您时刻保持方位感GLOW800 模式,让您在动静脉畸形 (AVM) 切除、动脉瘤摘除、搭桥或微血管减压手术中增强信心增强的图像通过 CaptiView 镜内图像投射显示在目镜中,也显示在手术室的显示器上。GLOW800 增强可视化技术血管骤然间亮起来,但我们仍能看清血管周围的脑部结构。这种效果令人惊叹:忽然间,我们可以看到更多细节,距离我们认为的增强现实真的更近了。瑞士巴塞尔大学医院和大学儿童医院,神经外科副主任,神经外科教授,Raphael Guzman 教授 (医学博士) 第一次使用 GLOW800 时的感受。FL400 肿瘤荧光在神经外科开放手术中,荧光模块 FL400 与活性物质 5-氨基酮戊酸 (5-ALA) 搭配使用。区分肿瘤组织和健康的脑组织,为切除术提供支持。* 关于产品在您所在地区的获批指示和注册情况,请咨询徕卡显微系统有限公司法规事务部智能增强光学可视化ARveo 8 光学器件的核心是突破性的创新:FusionOptics 融合光学。FusionOptics 融合光学技术将大景深和高分辨率相结合,以此增强可视化。结合 400 W 氙灯和精显照明装置,可在目镜中呈现景深更大、更明亮的视图。FusionOptics 融合光学技术1、两条独立光路2、一条光路提供高分辨率3、另一条光路提供大景深4、大脑将两张图像合成为一幅最佳立体图像FusionOptics 融合光学技术:1. 两条独立光路 2. 一条光路提供高分辨率 3. 另一条光路提供大景深 4. 大脑将两张图像合成为一幅最佳立体图像整个团队效率得以提高ARveo 8 能支持整个手术团队实现协作性更强的流程,提高手术效率*稳定性卓越图形用户界面清晰简洁,可根据每个主刀医生和每场手术进行更快的设置随时快速调节全团队实现 3D 可视化和协作* 与前代 ARveo 手术显微镜相比ARveo 8 支持协同流程。全神贯注如果不愿意在术中将目光离开患者去查看屏幕,使用目镜是明智的选择。通过 CaptiView 镜内图像投射,您会直接在目镜中看到所有需要的成像信息。CaptiView 显示:不同来源的图像,例如术前 CT 或 MRI 扫描其它图像,例如来自内窥镜GLOW800 增强现实荧光来自不同领先制造商的导航系统的数据1080p 全高清显示屏具有 LED 背光,可提供高质量的高分辨率、高对比度图像,无需再分神去查看屏幕。在 3D 显示器上为整个手术团队显示您看到的图像。整个团队共享同一 3D 视图如果您喜欢在工作中“平视”,就无需通过目镜观察。您可以利用全深度感知和高分辨率,通过以下途径在更大的范围内看清自然色彩分明的细微解剖结构:手术显微镜上一体化的 31 英寸显示器,或安装在台车上的 55 英寸 4K 3D 显示器手术流程的可视化方案共享 3D 视图让您的整个手术团队即使在复杂的手术中也能有条不紊地提前做好准备。3D 可视化推动教学迈上新台阶,每个人都能在大型 4K 3D 显示器上观看被放大的手术图像ARveo 8 是一种混合系统,因此您可以随时选择使用目镜或者 3D 显示器观察术野。ARveo 8 神经外科手术显微镜 — 无需通过目镜观察单一图形用户界面,兼具显微镜操作和图像摄取功能ARveo 8 图形用户界面采用极其友善的操作界面,让使用者不言自明。它逐步引导您完成显微镜设置,在动态中进行术中调节,并能进行图像采集和传输。它也可以作为附加显示器,显示镜下的图像。操作简单选择并设定不同的用户角色和权限密码保护默认设置和各个用户设置,例如 GLOW800 可视化提高网络安全性,保护患者和用户数据轻松成像利用高压缩 2TB 存储空间记录 2D 或 3D 影像和图像快速储存图像,并通过 USB 和以太网导出到医院网络针对 PACS 和 DICOM 优化的数据处理和连接性ARveo 8 图形用户界面解锁数字未来的大门成像技术不断发展,并推动医学进步时而循序渐进,时而迅猛发展。在这条技术变革的道路上,ARveo 8 将成为您的左膀右臂:您可以在将来增加新的技术和增强现实应用程序,为患者带去意义非凡的影响为您打造通向神经外科数字化未来的坦途我们将这一理念称作 EnhancePath“视觉无限”,即我们的承诺 —— ARveo 8 数字化显微镜伴您共同演进到数字未来。添加多重信息术前图像与术中成像相结合,让您可以在手术期间做出更果断的决策。 借助 ARveo 8 数字化显微镜,您可以通过目镜或 4K 3D 屏幕观看来自导航系统和内窥镜的增强的可视化视图。轻松集成导航系统数据来自领先制造商提供的导航系统,支持您进行术中评估。术中使用显微镜的图像用于图像对齐提供画中画导航选项,更符合人体工效学的观察要求与 KARL STORZ 影像系统技术兼容显微镜手柄一键无缝来回切换显微镜图像和内窥镜图像 — 让您的手术过程流畅无中断。轻松集成导航系统 | 与 KARL STORZ 影像系统技术兼容导航控制机器人神经外科用 ARveo 8 数字化显微镜通过 Brainlab IGS 导航系统实现显微镜主镜的机器人联动。得益于 BrainLab 新的颅脑神经导航软件的尖端聚焦功能,为您在整个神经外科手术过程中保持图像聚焦。得益于“Follow Tip”尖端追踪或“Move to Pin”尖端追随功能,即使显微镜移动,您也始终能看到居中视图。
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