路钢瓶自动进样器

[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140950302781_5909_3999003_3.jpeg!w690x517.jpg[/img]6通道可以直接插快捷插头的钢瓶，适用炼油液化气等C4C5液态样品 汽化进样！

如题，本人使用的的SP-3420的气相色谱，TCD检测器，自动进样时为什么要打开空气钢瓶来驱动六通阀啊？还有空气原来是用于FID检测器的助燃气的，是不是空气还接在色谱仪的原来位置就可以驱动六通阀了？很疑惑啊，各位给指点一下！

关于自动进样器的瓶子，我想做个小调查，并问几个问题，希望广大版友支持下，谢谢先。1.大家的实验室大概一个月用多少这种自动进样器的瓶子啊？瓶子的价格是多少啊？2.好像这个瓶子还有标准和非标准之分，似乎LA-PHA-PACK就是标准的。那么非标准的是指什么啊，主要用在哪呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器 自动进样小瓶的瓶塞可以重复使用吗？ FDA有没有规定？

各位老师： 我的石墨炉自动进样器自动清洗老是吸不到清洗液，而且清洗液是满的，清洗液瓶子与进样盘也是密封良好的，请问还有可能是什么原因造成的？

有人用过诺尔的液相自动进样器吗？谁能告诉我诺尔自动进样器用的进样瓶是什么规格的，在此谢过

我们使用的戴安的ICS-3000和5000,三台仪器的日常使用对自动进样器的10mL小瓶子需求量还是很大的，无奈戴安卖的太贵了，每盒1300RMB/100只，现在我们都洗洗重复使用，然而我们样品里阴离子阳离子含量太高，稀释完了进样的也有40-80ppm，所以这段时间就出现了污染，同一标液有是有有时没有，也不知道是不是小瓶子没洗干净，请教大家都是自己清洗反复使用吧？会不会出现没洗干净的情况，另外有没有国内的替代品？

[em0716] 自动进样器是怎么把样品瓶抓过去的，容易坏吗？

自动进样器瓶垫，可否回收再利用？

请问你们的自动进样器样品瓶是如何清洗的？

岛津2010配备的AOC-20S的自动进样器。最近在运行的时候机械臂抓取瓶子的时候频繁掉落。。难道要报修了？

液相色谱自动进样器如何清洗？因为我的自动进样器用的磷酸盐缓冲液，比较容易析晶，刚接触到自动进样，想请问液相自动进样器如何清洗？

我做有机磷农药是用的自动进样器进样，做完后那进样的小瓶子我们是先用洗衣粉泡，再用超声波清洗半小时，最后用蒸馏水冲洗，不知道这个办法行不行得通？不知道大家是如何处理这小瓶子的？

安捷伦1100设好序列，开始进样后就开始连续进样，一直到你设的最后一针为止，譬如说你设置了1#---5#，点击开始后，自动进样器抓完1#小瓶，进样完成后，0.6分钟以后就又开始抓2#，依次下去，直到序列完成为止，哪位大侠能告诉一下是怎么回事？重启之后还是不管用，是不是哪里设置的问题啊，方法也是对的，不知道怎么办了。还有就是哪位高手那里有安捷伦1100的3q验证的模板，跪求PQ验证记录的模板！！

AOC-5000 plus自动进样器，CTC做OEM的。偶尔有这样的情况：自动进样器在取顶空瓶到孵化器的时候，和从孵化器中取瓶子到样品架的时候，不是很顺畅，要反复几次，是什么原因呢？顶空瓶、盖、垫是原装配套的。

请教各位大侠你们用的GPC 自动进样器上样品瓶价格大概是多少？一般这种小瓶不同厂家的可以通用吗？谢谢

大家说说自动进样器的样品瓶是怎么洗的？我们瓶子都是买的安捷伦的，一个也挺贵的，要洗了重复利用。就是不知道怎么洗才能洗干净，或是各位有没有什么好方法？大家都是怎么做的呢？

我单位的石墨炉自动进样器坏了，需要邮寄到北京修理，如何保证自动进样器在快递过程中不被损坏。我前个月从北京邮寄固相萃取装置时，包裹得很好的玻璃罐被压碎了，去年快寄的标准品瓶也被压碎了，所以邮寄这十几万元的自动进样器很让人不放心。也不知道有什么很好的办法，本来原来从国外发过来时的包装箱倒是很结实、牢固，但现在被丢了，找不到好的包装材料，请大家来帮我献计，谢谢大家了。

岛津2010配备的AOC-20S的自动进样器。最近在运行的时候机械臂抓取瓶子的时候频繁掉落。。难道要报修了？

我测样品通常一批量比较大，少则四五十，多则上百。所以我想试着用自动进样器。一方面，自动进样器的试管是玻璃的，我想金属离子不容易黏附。因为现在我用的是一次性塑料旋口小瓶，我觉得，如果配样到测试间隔时间一长，金属离子容易吸附在塑料瓶壁上；另一方面，我觉得自动进样会比较省力。因为以前做HPLC就觉得自动进样器很好。但是我师姐告诉我，自动进样器有时还不如手动进样省力，她说洗瓶子，对瓶口都很花时间。我想问大家，你们平时都是怎么进样的，自动进样器，用起来真得那么麻烦的吗？

一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉，装新的溶剂，请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗？为什么？

自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位，到进样完毕，需要一定的时间。想问一下大家，不同的盘位，自动进样器需要的进样时间一样长吗（比如说1号位和54号位上的瓶子，从开始到进样完毕需要的时长一样吗）？你的仪器是怎样设计的呢？

液相自动进样器老是提示FAN failure ， 是什么原因呢？ 是不是内部的风扇坏了，要怎么修呢？哪位有angilent的液相自动进样器的内部结构图发来看看，谢谢

AS3500自动进样器，因为进样动作有问题，导致针扎到小瓶盖子上了，针弯曲。现在不敢随意扳直，因为针是不锈钢材质，特容易断。请问大家有没有遇到类似情况，如何处理使针恢复？[em09511]

自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

都说进口仪器好用，但调节自动进样器可不是个轻松活，我从晚上7点调到10点，还没完全调好。先调节好石墨炉进样，再调节样品盘吸样，回过头来再试石墨炉进样，进样针的位置就发生了变化。。。。。。反复调了几次，都这样。。。。。。 请教一下目前在用耶拿700P的童鞋，调节石墨炉的自动进样器，大家有什么心得？

交流个问题：安捷伦1260自动进样器，样品瓶中的溶剂放少了，走出来的色谱图没有峰出现。那么问题来了，自动进样针没吸够样品（比如设定进样20ul），那就会吸入空气，这样空气不就进柱子了吗？如果进柱子，会有什么后果？怎么处理呢》

瓦里安ＡＡ２４０石墨炉，　自动进样器（PSD）取样管不能调整到样品杯, 并且只能沿逆时针一个方向不停的转, 请教怎样让自动进样器恢复到正常?

大家好最近看到有关石墨炉自动进样器的指标如下：进样精度：±0.1μl,进样注入重现性RSD1%请教大家，这个是怎么测试的？