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露点水势测量系统

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  • 【分享】冷镜式露点仪基本原理和露点测量中应该注意的若干问题

    1 冷镜式露点仪基本原理当一定体积的气体在恒定的压力下均匀降温时,气体和气体中水分的分压保持不变,直至气体中的水分达到饱和状态,该状态下的温度就是气体的露点。通常是在气体流经的测定室中安装镜面及其附件,通过测定在单位时间内离开和返回镜面的水分子数达到动态平衡时的镜面温度来确定气体的露点。一定的气体湿度对应一个露点温度;一个露点温度对应一定的气体湿度。因此测定气体的露点温度就可以测定气体的湿度。由露点可以得到绝对湿度,由露点和所测气体的温度可以得到气体的相对湿度。露点仪直接给出的量值是露点温度,确切地说应为“热力学露点温度”。世界气象组织采用的定义是“压力为P,混合比为r 的湿空气的热力学露点温度Td,是指在给定的压力下,湿空气被水饱和时的温度。在这个温度下,湿空气的饱和混合比rw 等于给定的混合比r”。光电露点仪的工作原理可以简单地叙述为:被测气体在恒定的压力下,以一定的流速掠过光洁的用冷氮气致冷的金属镜面,随着温度逐渐降低,镜面达到某一个温度时开始结露(或霜),此时的镜面温度就是露点温度。仪器通过光学系统,测温电路,逻辑控制电路、数字显示电路等,测量露点温度Td,并显示出来。2 露点测量中应该注意的若干问题2.1 镜面污染对露点测量的影响在露点测量中,镜面污染是一个突出的问题,其影响主要表现在两个方面:一是拉乌尔效应,二是改变镜面本底散射水平。拉乌尔效应是由水溶性物质造成的。如果被测气体中携带这种物质(一般是可溶性盐类)则镜面提前结露,使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。此外,一些沸点比水低的容易冷凝的物质(例如有机物)的蒸气,不言而喻将对露点的测量产生干扰。因此,无论任何一种类型的露点仪都应防止污染镜面。一般说来,工业流程气体分析污染的影响是比较严重的。但即使是在纯气的测量中镜面的污染亦会随时间增加而积累。为了消除污染的影响,人们摸索出各种各样的方法。最直观的方法是对被测气体进行过滤。同时根据具体情况定期或随时清洗镜面。此外,通常采用的办法是在每次测量前对镜面进行加热,并通气吹除污染物。在污染比较明显的情况下也可以通过多次重复进行结露和消露过程来实现。为了消除易冷凝碳氢化合物的干扰,有人采用双镜面技术,在露点室中增设一个与露镜相连接的“干”镜面,其温度稍高于露镜,当气进入露点室时,“干”镜受到和露镜一样的污染,但却不会结露,从而提供补偿。2.2 露点仪测量条件的选择在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的几种因素,这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其他条件固定时,加大流速的质量密度将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行露点测量时,流速应适当提高,以加快露层形成速度;但是流速不能太大,否则会造成过热问题。这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点测量中选择适当的流速是必要的,流速的选择应视制冷方法和露点室的结构而定。一般的流速范围在0.4L/min~0.7L/min 之间。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点室之前进行预冷处理。在露点测量中镜面降温速度的控制是一个重要问题,对于自动光电露点仪是由设计决定的,而对于手控制冷量的露点仪则是操作中的问题。因为冷源的冷却点、测温点和镜面间的热传导有一个过程和速度,给测量结果带来误差。这种情况又随使用的测温点与镜面之间的温度梯度比较大,热传导速度也比较慢,从而使测温和结露不能同步进行。而且导致露层的厚度无法控制。这对目视检露来说将产生负误差。另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。过冷现象是短暂的,其时间长短和露点或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来;解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样做恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。由上可见,无论是从热惯性或过冷现象来考虑,降温速度都不宜太快,如果超过合理范围,则降温速度愈快,热惯性也愈大,露点测量的误差就愈大,也越容易出现过冷。最佳降温速度一般通过实验来确定。2.3 低霜点测量中的问题霜点计或称低霜点湿度计是微量水测定中为数不多的最有效的手段之一。但是在测量中有些问题必须给予充分的注意。首先是影响检测的霜层厚度问题。在低含水量的情况下,霜层很薄,变化也慢,增加了检霜的困难,如霜点低于-65℃时,镜面上水分子移动性减小,结晶速度相应下降,从霜层的出现到相对稳定需要一定时间。霜点温度越低,困难也越大,测量误差也迅速增加。研究表明。当霜点接近-85℃时镜面上形成蓝色丝状结晶的薄霜,在这个温度附近霜层质量密度大约是10-8gm-2,相当于一个分子层的厚度,由此可见,在更低的霜点温度下测量是难以进行的。另一个是过冷问题。这种现象容易在高空探测中发生。在低湿下,由于冰的结晶过程比较缓慢,往往在达到霜点温度时霜层还未出现。当温度继续降低,水开始结冰,在过饱和状态下霜层迅速形成。但此时的饱和水汽压不是冰而应该是过冷水的饱和水汽压,如上所述:由于过冷现象,霜点测量误差有时高达几度。因此低霜点测量中要特别小心,保持足够长的平衡时间。这里顺便谈一下低霜点测量中需要注意的其他问题,由于露点仪的工作环境,即大气中的水分含量都在数万×10-6(体积分数),从而给操作造成很大的困难。测量结果往往发散性比较大,其原因是复杂的。要使测量数据准确可靠,除了保证仪器具有良好的性能和质量外,还必须注意下面几个问题。(1)气路系统一定要密封性好,以防止外界环境水分往里渗漏。(2)如果被测气体直接排放入大气,应考虑大气中的水分向测量系统内部扩散的问题。最常用的办法是在排气口接上一段适当长度的管子,其长度和管径以不影响测量腔的压力为原则。(3)取样管道要尽量短,尽量减少接头的数量和避免“死空间”,以减少本底水分的干扰。(4)取样管道和测量腔内壁力求干净,光洁度要好,选用憎水性强的材料,从实验结果我们可得到如下选材顺序:不锈钢最好,其次是聚四氟乙烯,铜和聚乙烯居第三位,最差的是尼龙和橡胶管,在低霜点测量中不应使用。

  • 关于GE露点仪测量湿露点

    请教各位高手,关于巴纳的露点仪MMS35+传感器M2LR用于测量露点范围-20~60℃,正常露点在10~30℃,不知道可以不?听说巴纳的露点仪测量干露点很好,但是用于测量湿露点是就有问题。国内的其他厂家还有哪家的比较好用。谢谢了!

  • 【原创】各种湿度露点测量方法及其优缺点(一)

    各种湿度露点测量方法及其优缺点仪器测量原理湿度测量仪器从原理上可分为冷镜式、完全吸收电解式、Al2O3电容式、薄膜电容式、电阻式、干湿球、机械式。其中完全吸收电解式微水仪、Al2O3电容式露点仪一般用于低湿范围的测量,而电阻式、干湿球、机械式湿度计只能用于相对湿度的测量,冷镜式、薄膜电容式(Vaisala公司的专利)湿度计则不仅能用于低湿的测量,还能用于中高湿,即相对湿度的测量。上述各种原理的仪器各有其优缺点。其中冷镜式露点仪是最准确、最可靠、最基本的测量方法,被广泛地用于标准传递,但其缺点是价格比较昂贵,并需要有经验的人操作及保养。1.1冷镜式露点仪1.1.1 测量原理被测湿气进入露点测量室时掠过冷镜面,当镜面温度高于湿气的露点温度时,镜面呈干燥状态,此时光电检露装置中光源发出的光照在镜面上,几乎完全反射,由光电传感器感应到并输出光电信号,经控制回路比较、放大、驱动热电泵,对镜面致冷。当镜面温度降至湿气露点温度时,镜面上开始结露(霜),光照在镜面上出现漫反射,光电传感器感应到的反射信号随之减弱,此变化经控制回路比较、放大后调节热电泵激励,使其制冷功率适当减小,最后,镜面温度保持在样气露点温度上。镜面温度由一紧贴在冷镜面下方的铂电阻温度传感器感应,并显示在显示窗上。 目前世界上生产冷镜式露点仪的公司,例如美国的GE、Edgetech、瑞士的MBW等公司均是采用这一原理,英国的MICHELL则是采用双光路检测系统,即同时对反射光及散射光进行检测,芬兰Vaisala则是利用声波作检测系统。在测量过程中,随着温度的降低,被测气体中的水汽接近饱和状态,由于引力作用,水分子吸附在镜面上形成一层薄薄的水膜。这是形成露的第一阶段。当镜面温度继续下降时,水膜的厚度逐渐增加,这是形成露的第二阶段。在这一阶段内,自由表面对水分子的引力与水膜的表面张力之间的力量对比开始发生变化,后者的影响逐渐起支配作用。此时冷却表面上的任何不稳定的因素,例如镜面上的微小伤痕等,都会使水膜缩聚成液滴。随着镜面温度的进一步下降,露滴开始出现,通过显微镜可以看到孤立生长而且分布不规则的露滴,然后露层以很快的速度在表面上扩散,此时可以认为液-汽平衡开始,即达到露点。1.1.2 结构1.1.2.1 镜面  镜面应憎水,具有良好的导热性,还要耐磨、耐腐蚀,光学性能好。在过去曾使用金做镜面,目前则主要使用铑做镜面。

  • 【原创】各种湿度露点测量方法及其优缺点(二)

    1.1.2.2 镜面致冷  在过去曾使用过乙醚蒸发、机械致冷、液化气体或干冰致冷、压缩空气致冷,目前最常用的则是热电致冷或热电与机械致冷相结合(露点低于-60℃)。在本文中着重介绍热电致冷。热电致冷又称半导体致冷,帕尔贴致冷(来自其英文名称Peltier)。其原理是当有一股直流电通过由两种不同的金属组成的NP元件时,热量会从一种金属传递到另一种金属,正好与热电偶测温相反。因此当将帕尔帖的冷端与镜面相连,其另一端作为散热端时,便可将镜面致冷。为了获得不同程度的低温可采用多级叠加的办法。由美国GE公司给出的资料显示,一般说来,假如室温为25℃时,一级致冷时,冷热端温差可达55℃,二级致冷时冷热端温差可达75℃,四级致冷时冷热端温差可达105℃,五级致冷时冷热端温差可达120℃。不同公司的产品其致冷量也会有稍许的不同。热端温度越高,致冷效率越高,冷热端温差越大。为了降低冷端的温度,通常会采用风冷、水冷及机械致冷来降低热端的温度。但也不是可以无限制地降低。需要注意的是其致冷能力并不能代表露点仪的测量范围。露点仪的测量范围的定义是镜面上可以获得稳定的,具有一定厚度的露或霜层时镜面的温度,因此在一般的露/霜点下,其测量范围一般比其致冷能力高5℃,在低霜点的情况下,一般高10℃~12℃。例如瑞士MBW公司生产的DP19露点仪,当室温为10℃时,其最低测量范围为-60℃,当室温为20℃时,其最低测量范围为-55℃,当室温为35℃时,其最低测量范围为-45℃。由于氢气及氦气的热导率较高,因此其测量范围会缩小几度。当被测气体的压力增大,其测量范围也会缩小,对于空气和氮气来说,在高于常压的情况下,每增加1个大气压,其测量范围降低0.67℃左右。1.1.2.3 测温装置目前绝大部分采用四线制铂电阻测温。铂电阻感温元件在相当宽的温度范围内阻值 和温度近于线性关系,精度高,稳定性好,输出信号较强,便于数字显示。1.1.2.4 检测系统目前除芬兰Vaisala公司最近研制生产的冷镜式露点仪是采用声波原理来测量外,其它均是采用光电检测器来测量及控制。光电检测技术已有几十年的历史,比较成熟,但其缺点是不能区分过冷水和霜。1.1.3使用注意事项1.1.3.1过冷水与霜在0~-20℃这一范围内,镜面上极易形成过冷水,由于冰面和水面上的饱和水汽压不同,因此假如在镜面上形成过冷水,测得的数值要低于霜点,温度不同,差别也不同。例如霜点为-10℃时,对应的过冷水的温度为-11.23℃。因此在这一温度段要非常小心。若仪器配有内窥镜,可通过内窥镜进行观察区分。目前大部分仪器都有test的功能,即测试其最低致冷能力,此时可先使用test功能,使镜面温度低于-20℃,确保镜面上形成霜,然后再进行正式测量。1.1.3.2 开尔文效应曲面上的饱和水汽压与平面上的情况是不同的。当露在金属表面上形成时,由于表面张力的作用,使平衡水汽压,即弯曲水面的饱和水汽压升高,这种影响称为开尔文效应。由于开尔文效应使得到的露点温度低于真正的被测气体的露点温度。1.1.3.2拉乌尔效应是指镜面上存在水溶性物质时,体系的平衡水汽压低于纯水时的饱和水汽压。这些水溶性物质可能是镜面上固有的,或者是被测气体中含有的。根据拉乌尔定律,溶液平衡水汽压的降低与溶液浓度成正比,这也是为什么在达到被测气体的露点温度之前会有早期冷凝现象发生的原因。开尔文效应与拉乌尔效应作用刚好相反,因此会抵消一些。但是在露点测量中,拉乌尔效应的影响较开尔文效应更为显著,因为水溶性物质不可避免地或多或少存在于镜面和被测气体中,而且气体中的杂质有时还可能与镜面上的不溶于水的物质发生化学反应或光化学反应,转化为可溶性物质。这种情况在工业流程气体的水分测量中更为明显。因此要采用适当的过滤装置除去气体中的固体微粒,并且通过反复进行结露和消露的操作,进一步清除镜面上残留的可溶性物质,这种方法为人们广泛使用。在实际工作中,我们常常会发现,镜面上开始结露时并不是均匀的,露层总是首先在镜面某个区域上出现,其原因往往是由于镜面上的划痕引起的,因为在这些有缺陷的地方,一方面残留的物质不易清除,另一方面缺陷的棱角起“露核”的作用,加速结露过程。因此,在露点仪的使用中,尤其是在清洁镜面时,一定要小心,避免使镜面受到机械损伤。1.1.3.3 镜面污染一是拉乌尔效应,二是改变镜面本底散射水平。拉乌尔效应主要是由水溶性物质造成的。如果被测气体中这种物质(一般是可溶性盐类),则镜面提前结露,使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。1.1.3.4 取样管路由于大气中的水含量都很高,并且水分子为极性分子,极易吸咐在管路内壁或透过管路。因此在测量时气路系统一定要密封好,管壁厚度至少为1mm,以防止外界环境水分侵入引入渗漏。假如测量环境温度变化较大时,应再次检查管路的密封。如果被测气体直接排放入大气,应考虑大气中的水分向测量系统内部扩散的问题。最常用的办法是在排气口接上一段适当长度的管子,其长度和管径以不影响测量腔的压力为原则。取样管路要尽量短,尽可能减少接头的数量和避免“死空间”,以减少本底水分的干扰。取样管路和测量腔内壁力求干净,光洁度要好,选用憎水性强的材料。图2-2是各种材料在饱和吸附状态下通以干气时的解吸-时间曲线。从实验结果我们可以得到如下选材顺序:不锈钢、PTFE、铜、聚乙烯,最差的是尼龙和橡胶管,在低霜点测量中不应使用。另外在低霜点测量时,尽管使用内抛光的不锈钢管,管子外径一般为6mm或1/4英寸。在进行高露点的测量时,一定要注意被测露点低于周围环境温度3℃以下,以避免水蒸气在管路中出现冷凝。露点仪测量湿度时,流量范围一般为0.25L/min~1L/min。在这一范围内,流速的改变不会影响测量结果。取样时一般可分为两种情况,一种是带压取样,此时根据取样方式的不同,可分为带压测量和常压测量。分别见图2-3及图2-4。另一种是在常压下测量,即用泵抽取样品。在这种情况下,经常会由于取样方式的不同,而带来人为的正压和负压,若按图2-5所示的方式取样,露点仪是在带压的情况下测量,会给测量结果带来正误差,若将泵与流量计调换位置,露点仪则是在负压的状态下,此时会给测量带来负误差。正确的取样方式见图2-6。1.1.4 应用范围露点仪的测量范围较广,目前英国MICHELL及瑞士MBW公司开发的一系列露点仪的测量范围已达到-95℃~70℃,可以满足绝大多数的测量要求。1.1.5 优缺点优点:属基本测量,测量准确,并且仪器比较稳定无漂移,目前准确度最高的仪器可达±0.1℃。缺点:价格较高,对操作人员的要求较高,并需进行维护。对污染物敏感。在-20℃~0℃范围内有时会有过冷水存在,因此要特别小心区分过冷水和霜。 1.2 完全吸收电解法微量水份仪1.2.1 测量原理  用连续取样的方法,使气样流经一个特殊结构的电解池,其水分被作为吸湿剂的五氧化二磷层吸收,并被电解为氢气和氧气排出,而五氧化二磷得以再生。反应过程可表示为:P2O5+H2O=2HPO32HPO3=H2+1/2O2+P2O5合并(1)、(2)得2H2O=2H2+O2当吸收和电解达成平衡后,进入电解池的水分全部被五氧化二磷膜层吸收,并全部被电解。若已知环境温度、环境压力和气样流量,根据法拉第电解定律和气体定律可推导出水的电解电流与气样含水量之间的关系为:

  • 天然气水露点测量

    何要对天然气的潮气进行测量和控制?限制管道腐蚀防止氢氧化物形成合同技术指标热量值得到保证 天然气水露点测量的主要运用场合天然气生产-乙二醇脱水LNG液化前 分子筛脱水LNG 汽化 露点转换至潮气的单位Lb/MMSCF (美国标准)mg/std.m3 (欧洲标准) ? Michell 密析尔优异的陶瓷传感器,零漂移? 先进的测量技术,量程宽:-100~+20℃? 露点精度+/-1 ℃的高精度, 1ppm的高灵敏度?坚固稳定的结构,可耐压40Mpa,抗压变冲击?化学稳定性, 耐腐蚀性气体(30% H2S)长期稳定性,使用寿命可长达十年以上适合严酷工作环境, 免维护欧洲实验室认证, 可溯源至NIST和NPL 天然气脱水装置/天然气干燥器/CNG脱水装置/天然气干燥机天然气干燥器,放置于加气站的压缩机前,对天然气中的微量水分进行深度脱除,使得天然气在压缩过程及储存环节中不会产生凝析水,天然气脱水装置保障压缩机的正常运行和天然气在存储、运输及使用过程的安全。天然气脱水装置采用整体撬装式,双塔结构,一塔吸附,另一塔再生。天然气脱水装置吸附饱和时两塔自动切换,双塔交替进行,实现不间断地脱水。装置塔径相对小,床层高,分子筛装填量大。水分吸附量大,吸附周期长,脱水深度低,可连续工作运行,不间断输出低于-50℃~-70℃纯净、干燥气体。Ⅰ. 天然气脱水装置独特的塔体内结构设计,不仅保证分子筛的压紧,而且使塔体内所有分子筛均处于工作状态,充分提高分子筛的利用率,延长吸附时间,降低切换频率,提高设备使用寿命。Ⅱ. 天然气脱水装置再生方式选用闭式等压循环,实现再生气的零排放,避免气源浪费,更环保。Ⅲ. 天然气脱水装置吸附-再生过程人工切换,其它全自动控制和显示,并可通过上位系统进行实时数据的远程显示和控制。

  • 几种测量气体露点的仪器及方法

    1.电介法露点仪的测量原理 利用五氧化二磷等材料吸湿后分解成极性分子,从而在电极上积累电荷的特性,设计出建立在绝对含湿量单位制上的电解法微水份仪。目前国际上最高精度达到±1.0℃(露点温度),一般精度可达到±3℃以内。2.电式露点仪的测量原理采用亲水性材料或憎水性材料作为介质,构成露点仪电容或电阻,在含水份的气体流经后,介电常数或电导率发生相应变化,测出当时的电容值或电阻值,就能知道当时的气体水份含量。建立在露点单位制上设计的该类传感器,构成了电传感器式露点仪。目前国际上最高精度达到±1.0℃(露点温度),一般精度可达到±3℃以内。3. 镜面式露点仪测量原理不同水份含量的气体在不同温度下的镜面上会结露。采用光电检测技术,检测出露层并测量结露时的温度,直接显示露点。镜面露点仪制冷的方法有:半导体制冷、液氮制冷和高压空气制冷。镜面式露点仪采用的是直接测量方法,在保证检露准确、镜面制冷高效率和精密测量结露温度前提下,该种露点仪可作为标准露点仪使用。目前国际上最高精度达到±0.1℃(露点温度),一般精度可达到±0.5℃以内。4.晶体振荡式露点仪的测量原理利用晶体沾湿后振荡频率改变的特性,可以设计晶体振荡式露点仪。这是一项较新的技术,目前尚处于不十分成熟的阶段。国外有相关产品,但精度较差且成本很高。5.半导体传感器露点仪的测量原理每个水分子都具有其自然振动频率,当它进入半导体晶格的空隙时,就和受到充电激励的晶格产生共振,其共振频率与水的摩尔数成正比。水分子的共振能使半导体结放出自由电子,从而使晶格的导电率增大,阻抗减小。利用这一特性设计的半导体露点仪可测到-100℃露点的微量水份。6.红外露点仪 的测量原理利用气体中的水份对红外光谱吸收的特性,可以设计红外式露点仪。目前该仪器很难测到低露点,主要是红外探测器的峰值探测率还不能达到微量水吸收的量级,还有气体中其他成份含量对红外光谱吸收的干扰。但这是一项很新的技术,对于环境气体水份含量的非接触式在线监测具有重要的意义。

  • 【原创】各种湿度露点测量方法及其优缺点(四)

    1.2.2.1 电解池在玻璃管内部,两根铂电极绕成双螺旋形,极间均匀地涂敷五氧化二磷膜作为吸湿剂。在规定的测量条件下,这种内绕式结构可以保证对进入池内的水分全部吸收和电解。玻璃池壁利于五氧化二磷涂层均匀。由于铂具有使生成的氢和氧,尤其是富氢的气体再次发生反应生成水的作用,因此有些公司采用铑来代替铂。 对于干燥的五氧化二磷涂层,当通入“绝对干燥”的气样,并在电极上施加一适当的直流电压时,电路中将产生一个不大的电流-本底值。本底值的大小仅与电解池结构、 涂层状况、温度及气样种类等因素有关,而与气样含水量无关。由于本底值总是又能加在气样所含水分的电解电流上,故测定时应从仪器读数中扣除本底值后方为介质的真实含水量。1.2.2.2 气路控制系统 气路系统由控制阀、电解池、流量调节阀和流量计、干燥器等部分组成。气流路径的控制由控制阀完成。1.2.3 使用注意事项 由公式12可知,测量结果,即气体的湿度μL/L (ppmv)是根据气体流量及电解电流计算得出来的,因此气体的流量必须准确控制与测量。这类仪器一般使用浮子流量计,在20℃,1atm下,用空气进行标定。假如使用时的条件不是标准条件,例如是在另外的温度和压力下,或被测气体不是空气,则需针对被测气体进行重新标定,或根据校正因子进行校正。1.2.4 应用范围测量范围一般为从几个μL/L (ppmv)到2000μL/L (ppmv),准确度一般为读数的5%或满量程的1%。可以用于多种惰性气体,某些不与P2O5反应的有机及无机气体。例如空气、氮气、氢气、氧气、氩气、氦气、氖气、一氧化碳、二氧化碳、六氟化硫、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、天然气以及某些氟里昂气体等。不能用于某些腐蚀性气体以及能与P2O5发生反应的气体,例如乙醇、某些酸性气体、不饱和烃类气体。1.2.5 优缺点优点:属绝对测量法,稳定,不漂移。缺点:电解池寿命有限,需要再生。高湿或低湿(1ppmv)均会缩短其寿命。低湿时响应慢。对气体流量要求较高。不能用于某些腐蚀性气体以及能与P2O5发生反应的气体。有本底。1.3 氧化铝电容式湿度计1.3.1 测量原理、结构及应用范围该仪器形式繁多,例如便携式电池操作的、带微处理器可进行数据处理的、显示多参数的等等。但其本质是一个电容器,通过将一薄层孔状的氧化铝沉积在导电的基体上,然后再在氧化铝薄层上涂敷一层薄金。导电基体和金薄层就形成电容器的电极。水蒸气穿过金薄层被孔状的氧化铝吸收,这个电容器的阻抗与水分子个数,即水汽分压成一定的比例。通过测量该电容器的阻抗或电容可获得水汽分压,通过换算可得到露点值。结构见图2-7。位于铝和金电极之间的氧化铝薄层在10-3Pa(约相当于-110℃露点)到水的饱和汽压的整个范围内都有响应。由于其对水的强烈的亲和力,再加上水的较大的介电常数,使得这类仪器对水有高度的选择性,而对其它普通气体及有机气和液体没有响应。 在中高湿范围其准确度一般为±1~±2℃,低湿范围,比如-100℃时,准确度一般为±2~±3℃。该类传感器不与烃类气体、CO、CO2、含氯氟烃气体发生反应,但对于不同的气体其漂移不同。对于某些腐蚀性气体,例如氨、SO3以及氯,则会损坏传感器,因此应尽量避免。1.3.2 使用注意事项这类仪器通常的测量范围为-110℃~+20℃。当被测露点较高时,会使得仪器产生较大的漂移。同时还需注意温度系数。由于其对水汽分压产生响应,因此应注意测量时气体总压的变化。应避免灰尘、油污,测量时气体流量较大,一般为3~5(L/min),甚至更大。1.3.3 优缺点优点:较宽的响应范围,从1μL/L(ppmv)到80%RH,可以远程安装,可以现场使用,相对稳定,响应较快,温度系数较小,与流量变化无关,对水分有较高的选择性,可以在较宽的温度和压力范围内使用,日常维护量较小,体积小。缺点:该方法是间接测量,在较高的温度下操作或某些气体会引起漂移,受腐蚀性气体的影响,必须定期校准以克服老化、滞后及污染。由于响应值非线性,因此需对每只传感器进行校准,不能通用。1.4 薄膜电容式湿度计

  • 光电露点仪的零点漂移

    如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露,环境试验设备品种繁多,目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱,然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱,。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。  另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大,下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例,谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法,还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。  解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。  这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。  如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的,共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。  被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时,流速应适当提高,高温试验时,如温度变化达不到试验值时,可以检查电器系统,逐一排除故障。如温度升得很慢,就要查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度,但是流速不能太大,否则会造成过热问题。

  • 光电露点仪的零点漂移

    如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露,环境试验设备品种繁多,目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱,然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱,。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。  另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大,下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例,谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法,还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。  解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。  这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。  如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的,共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。  被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时,流速应适当提高,高温试验时,如温度变化达不到试验值时,可以检查电器系统,逐一排除故障。如温度升得很慢,就要查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度,但是流速不能太大,否则会造成过热问题。

  • 硅技术测量微量水(露点)

    硅技术测量微量水(露点)

    上个月去某现场,新上的露点仪是采用硅技术测量微量水,概念不是很清楚,联系厂家,老外说技术保密,五台设备,居然得不到基本原理的介绍。有谁知道点情况。说一说挺奇怪的现象,几年了,图片可以选择,但上传不了

  • 【分享】一级精密露点仪标准装置的测量不确定度的评定

    一级精密露点仪标准装置主要用于检定二级标准和工作用露点仪、工作用湿度仪表等。下面就以一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪为例进行不确定度的评定。 一级精密露点仪标准湿度装置由一级标准精密露点仪及二级分流法动态湿度发生器构成。一级标准精密露点仪作为标准器与被检露点仪一起并联在动态湿度发生器的提供的恒湿气路中,用比较法对被检露点仪进行检定。1.建立数学模型用一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪,给出二级标准精密露点仪修正值的计算公式为:http://www.chinashidu.com.cn/pic/gif/1157380172.gif式中: d——被检露点仪的修正值; Ts——标准器的露点显示值; ds——标准器在该露点温度上的分度修正值(由标准器的检定证书给出); Tb——被检露点仪的显示值; △d1——由于检定湿度点不可能完全控制在标准露点仪证书给出的露点上,在使用标准露点仪的分度修正值时有一定偏差,对修正值测量造成的影响;△T1——由于从湿度发生器到标准露点仪和被检露点仪气路不同,气密性和管子的渗透作用不同使两者气流湿度产生差异,对修正值测量造成的影响;△T2——动态湿度发生器产生的恒湿气流有一定的波动度,而湿度标准器及被检露点仪不能在同一瞬间读数,同时由于它们的湿度响应特性也不同,对测量造成的影响。

  • 天然气露点仪取样系统的要求

    1 天然气的微含水量和物理性质的测定很大程度上取决于露点仪取样系统的设计、结构、安装等条件,取样系统提供的天然气样品是否具有代表性,将直接影响分析仪表的工作质量和检测结果。2 露点仪取样系统的材料、结构必须能够承受取样处的压力、温度、流速冲击和腐蚀,而不改变气体的化学性质。3 露点仪取样系统应设计合理。通常情况下,取样系统应设快速回路。分析仪尽量靠近取样点,以zui小的滞后,把气体样品送入分析仪表中。4 取样探头应能插入管道直径的1/2或1/3处,且不易被堵塞,以保证所采的样气能具有代表性。5 为保证样气的质量以及仪表和其它辅助设备的使用效果,应对取样系统设粗过滤装置,以初步除去样气中的杂质。该过滤装置应能承受管道气体的压力、温度、流速和腐蚀性。6 取样管路应能方便地与输气管道连接,当需要取压阀连接或法兰连接时,供方应提供相应的连接件和紧固件,并提供详细的安装方式和图纸。7 露点仪取样系统使用的材料要求:与天然气接触的所有表面一般应选用不锈钢材料,所采用的不锈钢材料既不应影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响。密封圈(垫)的材料除应满足压力、温度等条件外,亦应满足其与天然气接触既不会影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响的条件。8 为了防止在减压后的取样管路中有液体形成,应对这些取样管路进行加热,取样管路的加热温度应至少高于凝析温度10℃,取样管路的伴热和保温应由供方负责,若采用电伴热方式,应提出伴热设备的负荷要求。9 露点仪取样系统应设置压力控制和过压保护装置,以保证样气压力的相对稳定,同时,应保证仪表和设备的安全、正常工作。10 取样系统按管道设计压力选用。正常运行时,取样系统的探头及管路,在安装处不得有泄漏。

  • 【原创大赛】【第四届原创】露点的测定及注意事项

    露点的测定及注意事项 一、露点的定义当一定体积的气体在恒定的压力下均匀降温时,气体和气体中水分的分压保持不变,直至气体水分达到饱和状态,该状态下的温度就是气体的露点。通常是在气体流经的测定气室中安装可降温的镜面。在0℃以上水汽达到饱和时,水汽便凝结成露,此时的温度叫做露点。在0℃以下水汽达到饱和时,水变凝结成冰,此时的温度叫做霜点。在0℃以上的露点和0℃以下的霜点,人们通称为露点。二、光电冷镜法露点仪测定原理:光电露点仪的工作原理可以简单的叙述为:被测气体在恒定的压力下,一般是指在一个标准大气压下,以一定的流速掠过光洁的经制冷的金属镜面,随着温度逐渐降低,镜面达到某一个温度时开始结露(或霜),此时的镜面温度就是露点温度。仪器通过光学系统,测温电路,逻辑控制电路,数字显示电路等,测量到露点温度Td,并显示出来。此种测定方法需光洁度很高的镜面,精度很高的温控系统,以及灵敏度很高的露滴(冰晶)的光学探测系统。使用时必须使吸入样本空气的管道保持清洁,否则管道内的杂质将吸收或放出水分造成测量误差。冷镜法测定优缺点:冷镜法是一种经典的测量方法。该方法的主要优点是精度高,尤其在采用半导体制冷和光电检测技术后,不确定度甚至可达0.1℃;缺点是响应速度较慢,尤其在露点-60℃以下,平衡时间甚至达几个小时,而且此方法对样气的清洁性和腐蚀性要求也较高,否则会影响光电检测效果或产生“伪结露”造成测量误差。三、阻容法露点仪是一种不断完善的湿度测量方法。利用一个高纯铝棒,表面氧化成一层超薄的氧化铝薄膜,其外镀一层多空的网状金膜,金膜与铝棒之间形成电容,由于氧化铝薄膜的吸水特性,导致电容值随样气水分的多少而改变,测量该电容值即可得到样气的湿度。该方法的主要优点是测量量程可更低,甚至达-100℃,另一突出优点是响应速度非常快,从干到湿响应一分钟可达90%,因而多用于现场和快速测量场合;缺点是精度较差,不确定度多为±2~3℃。老化和漂移严重,使用3~6个月必须校准。四、英国SHAW SADP露点仪测量原理:氧化铝超薄膜电容式测量原理。属于阻容法露点仪。英国SHAW SADP露点仪的校准:1、打开仪器旋钮至“BATT”,先确定仪器电池电量是否充足。2、提供气源为-25~35℃的稳定标准气,连接所有气路,按住测量头,先吹10分钟管路。3、打开仪器开至“READ”测量档,堵住出气口,使得测量头抬起,然后松开手指,使得仪器进入正常测定状态。如果指针不在标准气的实际值,用螺丝调节“AUTOMATICCALBATION”,使指针指在标气实际值。五、分析步骤 1、打开仪器旋钮至“BATT”,先确定仪器电池电量是否充足。 2、打开将电源开关置于“READ”相应电源位置。 3、接通气源,压住测量头,用样气置换仪器管路几分钟,松开手,让测量头抬起,指针稳定后开始读数,即为样气的露点。 4、关闭气源,关闭仪器至“OFF”位置。六、注意事项:1、本仪器不能长期放置,使用前必须确认电量足够。当电量不足时,测量值不准。应该及时更换电池。 2、在使用SADP便携式露点仪的过程中,请避免油污污染的气体。因为油污可能损坏电抛光表面,使得测量过程减慢或直接损坏仪器。因而,测量时最好选用过滤器,过滤后测定。3、避免腐蚀性气体,这里指含有氯气,氨气,HCL或SO2的气体。因为该类气体会损坏SADP便携式露点仪的传感器。 4、避免含有冷凝水的气体:避免测量湿度过大的气体。因为该气体可能因已经饱和而含有冷凝水,避免压力过高的气体。因为结构原因,可能使得压力过高的气体在仪器内部形成冷凝水,因而,此时最好选用压力调节阀进行调节。5、注意连接密封,因为SADP便携式露点仪测量的是微量水,不允许连接管路由丝毫的泄露,所以一定要注意接头之间的密封和材料。一旦发现仪器读数随流量变化,则说明密封有问题。气路系统一定要密封性好,以防止外界环境水分往里渗漏。如果被测气体直接排放入大气,应考虑大气中的水分向测量系统内部扩散的问题。最常用的办法是在排气口接上一段适当长度的管子,其长度和管径以不影响测量腔的压力为原则。6.镜面污染对露点测量的影响。在露点测量中,镜面污染是一个突出的问题,其影响主要表现在两个方面;一是拉乌尔效应,二是改变镜面本底放射水平。拉乌尔效应是由水溶性物质造成的。如果被测气体中携带这种物质(一般是可溶性盐类)则镜面提前结露,使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。此外,一些沸点比水低的容易冷凝的物质(例如有机物)的蒸气,不言而喻将对露点的测量产生干扰。因此,无论任何一种类型的露点仪都应防止污染镜面。一般说来,工业流程气体分析污染的影响是比较严重的。但即使是在纯气的测量中镜面的污染亦会随时间增加而积累。7、取样管道要尽量短,尽量减少接头的数量和避免“死空间”,以减少本底水分的干扰。8、取样管道和测量腔内壁力求干净,光洁度要好,选用憎水性强的材料,从实验结果我们可得到如下选材顺序:不锈钢最好,其次是聚四氟乙烯,铜和聚乙烯居第三位,最差的是尼龙和橡胶管,在低露点测量中不应使用。9、为了保护传感器用后必须用干净干燥气体进行充分的置换。七、FT35S型便携露点仪法1、使用方法首先打开电源,从进气口端通入被测气体,分子筛旋钮转到“OPEN”灯亮位置,调动流量调节阀使气体流量计内浮子在1.0~1.5l/min之间

  • 【原创】密析尔冷镜露点仪原理

    密析尔冷镜露点仪原理及工作方式关键词:冷镜法,露点仪,原理,工作方式基础技术把露点的光学冷凝原理作为测定气体中水分含量的方法,已经有几百年历史。露点温度(即气体被冷却时,水蒸气开始冷凝成水或冰这一时刻的温度)精确地描述了气体的湿度。测量的主要不确定度及误差在于确定冷凝检测的时间,以及被测冷凝表面温度的精度。早期的手动露点仪常有工作上的错误,是因为它们的冷却循环方法是由外部冷冻剂(如二氧化碳或溶剂蒸发)进行的,加之可以看见的冷凝层所需要的时间滞后性,常常会导致对水分含量的低估。现代的自动冷镜传感器清除了这些缺陷, 提供的仪表是可以满足工业过程控制测量应用的要求,也可以工作在实验室条件下。冷镜露点仪工作原理 密析尔冷镜露点传感器有一个微型的抛光金属镜面,使用固态珀耳帖电加热泵将其冷却至被测气体露点温度。当温度降低到该露点时,镜面会形成冷凝。一个由红色发光二极管高增益光电探测器组成的电光回路检测冷凝的形成。镜面反射光强度减少量,作为仪表控制电路调整施加于珀耳帖的冷却功率的反馈输入,这样镜面就被控制在平衡状态中。蒸发速度与冷凝速度以相同的速率发生。此时(由铂阻温度计)测量的镜面温度就等于被测气体的露点温度。[IMG]http://img.bimg.126.net/photo/nU9JVFfYqKFXyKr8fyt8kw==/3440187165358228274.jpg[/IMG]提高性能第一步:双光路检测;两路反馈信号无疑比单路要可靠许多。[IMG]http://img.bimg.126.net/photo/2OHbmfPAwVqmCEYcsE3grw==/4251679523215034280.jpg[/IMG] 提高性能第二步:透镜聚焦;光路聚焦更精确,以显著增强测量敏感度。从下图可清楚看出其前后的改善。[IMG]http://img.bimg.126.net/photo/h_WWP9ADNzbR7kbDdwgPvQ==/3440187165358228279.jpg[/IMG] 提高性能第三步:分光反馈;入射光通过分光镜到检测探头,形成反馈回路,以保持入射光强的恒定。 另外,所有密析尔仪表冷镜产品均有自动补偿系统。定期对传感器光强度进行再平衡,补偿由于可能的污染引起的光强度减少。污染补偿任何光学系统均会受到染影响。冷镜露点湿度仪也不例外。特别是清洁镜面后会减少光反射,虽然对仪表性能影响微乎其微,但是日益积累超过一定程度,系统将无法准确地运作。因此,所有密析尔冷镜仪表均植入了一个自动补偿系统自动平衡补偿(ABC)定期地重新平衡传感光学元件,补偿任何由于污染而引起的光强度地减少。Optidew和S4000型拥有各种周期和持续时间的ABC系统,使用户能根据特工业过程情况选择合适的时间。仪表还有可配置的数据保持系统,在ABC阶段中保持显示和输出数据,允许完全的连续的工业过程控制。密析尔最新的仪表Optidew具有动态污染纠正(即 DCC)。DCC是智能化的微处理器控制的系统,工作原理与ABC相同,但是检测和补偿污染更为先进,并能自动地纠正饱和条件,如当传感器处于气体凝露的情况下。

  • 【资料】精密露点仪考试大纲

    在等压的条件下使气体中水蒸气冷却至凝聚相出现,通过控制露层传感器露层的温度,使气体中的水蒸气与水(或冰)的平展表面呈热力学相平衡状态,准确测量此时露层的温度,既为该气体的露点温度。测量气体中的水蒸气露点温度的仪器叫做露点仪。 精密露点仪因所使用的冷却方法和检测控制方法不同,可以分为多种类型。本规程适用于热电制冷自动检测露层的平衡式精密露点仪,是利用热电制冷器冷却露层传 感器,使样气中的水蒸气在露层传感器上冷凝;经接收器采集的信号通过自动控制电路使露层传感器上的露(霜)与气体中的水蒸气呈相平衡状态;用铂电阻温度计 准确测量露层传感器的温度,从而获得气体的露点温度。 • 技术要求 • 准确度等级 精密露点仪按其最大允许误差分为一级和二级。 • 示值误差 精密露点仪的示值误差为仪器测量的平均值 Td 与计量检定值 Td ′之差,精密露点仪在露点温度 -70 ℃~ 40 ℃ 之间的最• 概述

  • 【资料】密析尔高精度冷镜露点仪原理

    密析尔冷镜露点仪原理及工作方式关键词:冷镜法,露点仪,原理,工作方式基础技术 把露点的光学冷凝原理作为测定气体中水分含量的方法,已经有几百年历史。露点温度(即气体被冷却时,水蒸气开始冷凝成水或冰这一时刻的温度)精确地描述了气体的湿度。测量的主要不确定度及误差在于确定冷凝检测的时间,以及被测冷凝表面温度的精度。早期的手动露点仪常有工作上的错误,是因为它们的冷却循环方法是由外部冷冻剂(如二氧化碳或溶剂蒸发)进行的,加之可以看见的冷凝层所需要的时间滞后性,常常会导致对水分含量的低估。现代的自动冷镜传感器清除了这些缺陷, 提供的仪表是可以满足工业过程控制测量应用的要求,也可以工作在实验室条件下。冷镜露点仪工作原理 密析尔冷镜露点传感器有一个微型的抛光金属镜面,使用固态珀耳帖电加热泵将其冷却至被测气体露点温度。当温度降低到该露点时,镜面会形成冷凝。一个由红色发光二极管高增益光电探测器组成的电光回路检测冷凝的形成。镜面反射光强度减少量,作为仪表控制电路调整施加于珀耳帖的冷却功率的反馈输入,这样镜面就被控制在平衡状态中。蒸发速度与冷凝速度以相同的速率发生。此时(由铂阻温度计)测量的镜面温度就等于被测气体的露点温度。 提高性能第一步:双光路检测;两路反馈信号无疑比单路要可靠许多。[img]http://1862.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/1258944290bg215.jpg[/img] 提高性能第二步:透镜聚焦;光路聚焦更精确,以显著增强测量敏感度。从下图可清楚看出其前后的改善。[img]http://1812.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/12589438dc1g214.jpg[/img] 提高性能第三步:分光反馈;入射光通过分光镜到检测探头,形成反馈回路,以保持入射光强的恒定。[img]http://1862.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/1258933aef9g213.jpg[/img] 另外,所有密析尔仪表冷镜产品均有自动补偿系统。定期对传感器光强度进行再平衡,补偿由于可能的污染引起的光强度减少。污染补偿 任何光学系统均会受到染影响。冷镜露点湿度仪也不例外。特别是清洁镜面后会减少光反射,虽然对仪表性能影响微乎其微,但是日益积累超过一定程度,系统将无法准确地运作。因此,所有密析尔冷镜仪表均植入了一个自动补偿系统自动平衡补偿(ABC)定期地重新平衡传感光学元件,补偿任何由于污染而引起的光强度地减少。Optidew和S4000型拥有各种周期和持续时间的ABC系统,使用户能根据特工业过程情况选择合适的时间。仪表还有可配置的数据保持系统,在ABC阶段中保持显示和输出数据,允许完全的连续的工业过程控制。密析尔最新的仪表Optidew具有动态污染纠正(即 DCC)。DCC是智能化的微处理器控制的系统,工作原理与ABC相同,但是检测和补偿污染更为先进,并能自动地纠正饱和条件,如当传感器处于气体凝露的[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=156245]冷镜露点仪原理[/url][img]http://1862.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/1258944290bg215.jpg[/img]

  • 继续讨论气体露点问题

    继续讨论气体露点问题

    这里天单位忙,今晚空下来继续和老程讨论气体露点问题目前气体中水分测量的标准有三种分别是五氧化二磷冷镜式露点和光腔衰荡这三种方法都是绝对法测量这三种方法分别溯源到电流、温度、时间在这里我们只讨论的二种方法,露点法那么温度和水分之间是个什么关系?露点温度就是按照不同温度时水面上空气中饱和水蒸气的压力来换算的露点仪的测量压力都是约等于101kpa时http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107071946_303732_1614420_3.jpg

  • panametrics露点仪精度问题

    各位大神,想问一下panametrics露点仪的精度是多少啊?我厂的露点仪测量时波动在10℃左右,这个正常吗?我看之前的帖子说的都是精度3℃范围内。

  • 天然气 烃露点

    现阶段天然气行业兴起,但是对于其中的成分测量也是至关重要的!现在市场使用的烃露点仪主要有那几个品牌,主要优缺点?

  • 【原创】密析尔阻抗露点仪原理及工作方式

    密析尔阻抗露点仪原理及工作方式关键词:露点仪,原理,工作方式,技术英国密析尔Michell阻抗露点测量仪器包括多种在线式露点仪和便携式露点仪,及天然气氢气露点分析仪和精密露点仪,该阻抗露点仪原理采用陶瓷湿敏元件,抗腐蚀耐用,其露点仪价格经济,露点仪报价公道。◆ 结构坚固牢靠◆ 重复性优秀和稳定性可靠◆ 反应速度快捷◆ 露点范围宽◆ 测量露点精度高达+/-1°C露点仪工作原理密析尔Easidew传感器的露点工作原理非常简单,是基于水分的导电性。多孔的吸湿层如同“三明治”一样被夹在陶瓷基底上的两个导电层之间。吸收水分子后,吸湿活性层的导电特性就会发生变化。该露点传感器的表面导电层允许水分子自由通过进入吸湿活性层。吸湿活性层很薄,仅1微米厚(一微米=百万分之一米),而顶部的导电层厚度比1微米还要薄,这样,当周围环境的湿度发生变化的时候,传感器对湿度变化会做出极其快速的反应。 [IMG]http://img.bimg.126.net/photo/zXritKFDwD-l2Mvk4gIr3g==/3435120615777437182.jpg[/IMG]1、表面导电层2、吸湿活性层3、低部导电层4、陶瓷基地抗腐蚀性经过时间和实践应用的考验,密析尔Easidew陶瓷湿度露点变送器无论对纯净气体还是有腐蚀气体场所均能正常工作。探头可承受绝大多数种类的强酸介质-比如100%的硫化氢在这样的情况下,密析尔用户说,其他传感器是无法幸存的。耐压,抗压力冲击Easidew露点变送器不但能够承受高压,还能安全而又灵活的工作在快速变化的压力中。某些低质量劣等结构的露点变送器会由于工业过程突然增压或减压而损坏。而密析尔陶瓷湿度变送器结构设计充分考虑了这些应用场合的要求,能工作在30Mpa(300bar)上限而无任何影响。13个点的完整校验,可溯源至国家计量标准所有密析尔陶瓷湿度传感器的校验覆盖了从-100°C+20°C露点的全测量范围,使用最先进的电脑控制的、带质量流量监控器的湿度发生器,对每个传感器分别进行校验,露点校验的间距为每10°C校验一次,校验数据记录在单片处理存储器内,因而保证了传感器的最佳校验精度,方便了再校准得执行,使用户能根据自己的质量保证标准保养密析尔的传感器。

  • 露点的概念

    定义:空气湿度达到饱和时的温度。气温愈低,饱和水气压就愈小。所以对于含有一定量水汽的空气,在气压不变的情况下降低温度,使饱和水汽压降至与当时实际的水汽压相等时的温度,称为露点。形象地说,就是空气中的水蒸气变为露珠时候的温度叫露点。当该温度低于零摄氏度时,又称为霜点。      而在温度一定的情况下,开始从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中分离出*批液滴的压力,或在压力一定的情况下,开始从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中分离出*批液滴的温度,就叫做水露点。湿空气被压缩后,水蒸气密度增加,温度也上升。压缩空气冷却时,相对湿度便增加,当温度继续下降到相对湿度达100%时,便有水滴从压缩空气中析出,这时的温度就是压缩空气的“压力露点”。用露点表示湿度露点本是个温度值,可为什么用它来表示湿度呢?这是因为,当空气中水汽已达到饱和时,气温与露点相同;当水汽未达到饱和时,气温一定高于露点温度。所以露点与气温的差值可以表示空气中的水汽距离饱和的程度。在的相对湿度时,周围环境的温度就是露点。露点越小于周围环境的温度,结露的可能性就越小,也就意味着空气越干燥,露点不受温度影响,但受压力影响。湿球温度湿球温度的定义是在定压绝热的情况下,空气与水直接接触,达到稳定热湿平衡时的绝热饱和温度。   补充:如果外部空气的温度低于诸如船舱或集装箱这种封闭空间的内部温度,则船舶或集装箱内部的金属表面形成水分。另一方面,如果外部空气的温度高于船舶或集装箱内部温度,则水分直接在货物表面形成。在某些情况下,有必要给船舱通风以改变露点来避免冷凝发生。当温度急剧下降到露点以下,空气中的水分迅速凝结为小水珠,就形成了雾。露点的定义概念解释露点(dew point): 是指气体中的水份从未饱和水蒸气变成饱和水蒸气的温度,当未饱和水蒸气变成饱和水蒸气时,有极细的露珠出现,出现露珠时的温度叫做“露点”,它表示气体中的含水量,露点越低,表示气体中的含水量约少,气体越干躁。露点和压力有关,与温度无关,因此又有大气压露点(常压露点)和压力下露点之分。大气压露点是指在大气压力下水份的凝结温度,而压力下露点是指该压力下的水份凝结温度,两者有换算关系(可查换算表),如压力0.7Mpa时压力露点为5℃,则相应的大气压(0.101Mpa)露点则为-20℃。在气体行业中,若无特殊说明,所指的露点均为大气压露点。也有人用从其它角度来定义:空气的相对湿度变成100%时,也就是实际水蒸汽压强等于饱和水蒸汽压强时的温度,叫做露点。与上一种定义本质上是一样的。如果露点在O℃以下,那末气温下降到露点时,水蒸汽就会直接凝结成霜,因此某些湿度计或露点仪会说明其能否区分霜点,也就是源于这个原因。人们常常通过测定露点,来确定空气的湿度和相对湿度,所以露点也是空气湿度的一种表示方式。例如,当测得了在某一气压下空气的温度是20℃,露点是12℃那么,就可从表中查得20℃时的饱和蒸汽压为17.54mmHg,12℃时的饱和蒸汽压为lO.52mmHg。则此时:空气的湿度p=10.52mmHg,空气的相对湿度:B=(10.52/17.54)×100%=60%。气温和露点的差值愈小,表示空气愈接近饱和。气温和露点接近,也就是此时的相对湿度百分比值大,人们感觉气候潮湿;气温和露点差值大,即此时的相对湿度百分比值小,人们感觉气候干燥。人体感到适中的相对湿度是60~70%。

  • 【原创】密析尔阻抗露点仪原理及工作方式

    关键词:露点仪,原理,工作方式,技术英国密析尔Michell阻抗露点测量仪器包括多种在线式露点仪和便携式露点仪,及天然气氢气露点分析仪和精密露点仪,该阻抗露点仪原理采用陶瓷湿敏元件,抗腐蚀耐用,其露点仪价格经济,露点仪报价公道。◆ 结构坚固牢靠◆ 重复性优秀和稳定性可靠◆ 反应速度快捷◆ 露点范围宽◆ 测量露点精度高达+/-1°C露点仪工作原理密析尔Easidew传感器的露点工作原理非常简单,是基于水分的导电性。多孔的吸湿层如同“三明治”一样被夹在陶瓷基底上的两个导电层之间。吸收水分子后,吸湿活性层的导电特性就会发生变化。该露点传感器的表面导电层允许水分子自由通过进入吸湿活性层。吸湿活性层很薄,仅1微米厚(一微米=百万分之一米),而顶部的导电层厚度比1微米还要薄,这样,当周围环境的湿度发生变化的时候,传感器对湿度变化会做出极其快速的反应。 [IMG]http://img.bimg.126.net/photo/zXritKFDwD-l2Mvk4gIr3g==/3435120615777437182.jpg[/IMG]1、表面导电层2、吸湿活性层3、低部导电层4、陶瓷基地抗腐蚀性经过时间和实践应用的考验,密析尔Easidew陶瓷湿度露点变送器无论对纯净气体还是有腐蚀气体场所均能正常工作。探头可承受绝大多数种类的强酸介质-比如100%的硫化氢在这样的情况下,密析尔用户说,其他传感器是无法幸存的。耐压,抗压力冲击Easidew露点变送器不但能够承受高压,还能安全而又灵活的工作在快速变化的压力中。某些低质量劣等结构的露点变送器会由于工业过程突然增压或减压而损坏。而密析尔陶瓷湿度变送器结构设计充分考虑了这些应用场合的要求,能工作在30Mpa(300bar)上限而无任何影响。13个点的完整校验,可溯源至国家计量标准所有密析尔陶瓷湿度传感器的校验覆盖了从-100°C+20°C露点的全测量范围,使用最先进的电脑控制的、带质量流量监控器的湿度发生器,对每个传感器分别进行校验,露点校验的间距为每10°C校验一次,校验数据记录在单片处理存储器内,因而保证了传感器的最佳校验精度,方便了再校准得执行,使用户能根据自己的质量保证标准保养密析尔的传感器。[~159562~]

  • 【求助】英国Shaw露点仪的问题!!!

    有用过英国Shaw露点仪的吗?问一下自己校准一般咋样校准,详细说明一下,最好有中文说明书的给发一下,不胜感激!!1,另外问一下在气体腔室不被顶起来情况下,直接打到读数档(read)测量,指针应该指到在多少度?

  • 国内唯一一家生产研发冷镜式露点仪企业

    国内唯一一家生产研发冷镜式露点仪企业

    江苏鸿源动力科技有限公司国内唯一一家生产研发冷镜式露点仪企业,军工品质。现针对民品电力系统~天然气系统~特气企业及国家一级露点仪检测院开发出各类专用冷镜式露点仪,目前和国内各类企业及国企自己国家军方及民品检测院都有合作http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669971_3176523_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612282241_02_3176523_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612282242_01_3176523_3.png

  • 关于天然气露点测定的问题。

    我在测定天然气露点时,同一天然气经过加热升温后,露点会上升10度左右,这是正常现象吗?还是我的仪器有问题?例如:天然气我在5Mpa ,40度是测定的露点为-33度,经过加热气加热后5Mpa,47.8度时露点温度为-25度左右。我想问:同一介质,不同温度下的露点温度会不同吗?麻烦大家了,谢谢。

  • 【原创大赛】烃露点冷镜仪表的溯源校准程序-译文

    【原创大赛】烃露点冷镜仪表的溯源校准程序-译文

    导入文档也不见了。如果不为求积分真不想如此麻烦呵,求积分[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][align=center][b][font=宋体][size=14.0pt]烃露点冷镜仪表的溯源校准程序[/size][/font][/b][/align][align=center]Petervan Wesenbeeck[/align][align=center]([font=宋体]荷兰天然气运输服务[/font])[/align][font=宋体]摘[/font] [font=宋体]要[/font] [font=宋体]目前烃露点冷镜仪表校准程序缺乏溯源性。由于天然气经不同开采区段网络运营商的跨界运输已经成为惯例,因此有必要对天然气烃露点进行准确测定。文中给出的烃露点与液相析出物间的关系可用于校准烃露点冷镜仪表。通过使用[/font]ISO6570[font=宋体]标准首次使烃露点仪的校准具有溯源性。经校准和调节后,在同一压力下仪器测得的烃露点与潜在的液相析出物含量[/font](PHLC)[font=宋体]是一致的。[/font]ISO[font=宋体]技术报告[/font]ISO/TR12148[font=宋体]对该校准方法作了详细描述。这项工作被认为是向烃露点协调计量迈进的第一步,因此必然会提高跨界运输间的相互操作性。[/font][font=宋体]关键词[/font] [font=宋体]烃露点[/font] [font=宋体]烃露点冷镜仪表[/font] [font=宋体]校准[/font] [font=宋体]溯源性[/font] [font=宋体]天然气[/font]1.[font=宋体]简介[/font]1.1[font=宋体]天然气的冷凝特性[/font][font=宋体]众所周知,随着压力下降天然气趋于形成少量液体的现象叫反凝析。因为液体可导致传输系统本身零部件(比如压缩机设施)的失效,还可能严重损坏最终用户设施(比如气涡轮机的热气路零部件),所以在传输网中是不希望出现液体的。因此,对于涉及从天然气生产到使用所有环节,规定一个明确的属性描述天然气冷凝(反凝)特性相当重要。此属性可以在传输合同中制定。天然气烃露点属性就常用于此目的。另一个不那么常用的属性在[/font]ISO6570[font=宋体]中定义为天然气潜在液烃含量([/font]PHLC[font=宋体])。与这两种特性相关的测量技术彼此不同。直接测量法测定给定压力下的烃露点是基于侦测持续降温的镜面上第一滴液滴,而测量[/font]HPLC[font=宋体]的方法都是基于给定温度和压力下形成的液体重量的测定。[/font][font=宋体]典型的天然气冷凝特性图也叫相包络图见图[/font]1[font=宋体]。[/font][img=,346,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190847595007_5097_2421301_3.png!w346x231.jpg[/img][font=宋体]典型的处理过的优质管输天然气在[/font]20bar[font=宋体]到[/font]40bar[font=宋体]时出现最大冷凝温度,根据天然气的准确组份有所不同。而纯物质的最大冷凝温度一般出现在最大压力。独立于压力冷凝形成的最大冷凝温度叫临界冷凝温度。出现临界冷凝温度时的压力叫临界冷凝压力。在两相区内(露点曲线左侧)将形成冷凝。在某给定压力下降温将会导致更多的凝析形成。[/font]1.2[font=宋体]冷凝特性的测试方法[/font][font=宋体]如前述,两种不同的直接测量方法常用于天然气冷凝特性的测试。[/font][font=宋体]手动或自动操作的冷镜法通常用于测烃露点。[/font][font=宋体]以[/font]ISO6570[font=宋体]标准为基础,手动或自动操作的重量法用于测试潜在烃液量。[/font][font=宋体]实践中,手动冷镜设备作为“实际”标准,用来调节自动操作冷镜分析仪和计算方法。由于天然气传输距离越来越长,通过不同处理的传输网络,测量的溯源性变得很重要。[/font][font=宋体]因为缺乏烃露点的标准物质和参考仪器,所以不可能以可溯源的方式进行商业校准烃露点分析仪。由于仪器间实际使用的测量原理不同,所以不同厂家的仪器对同一气体可能给出不同的烃露点值。实践中常把自动露点仪监测的露点“调整”到与手动冷镜测试的值相一致或与热力学模型计算出的已知气组分的露点值相一致。[/font][font=宋体]而且,从其工作原理看有两个主要来源可引起烃露点测试的显著系统误差,且因为没有适当的校准方法而无法“调节”。[/font][font=宋体]通常在镜面上形成足够量的液体,之后仪器才能测出露点温度。计算表明,达到要求重复观测的露点对应于[/font]20 mg/m3(n)~50mg/m3(n) [font=宋体]的凝析液量。事实上,露点仪可看成是冷凝计,测得的露点温度实际就是在某[/font]PHLC[font=宋体]值,比如[/font]30mg/m3(n) [font=宋体]凝析液量的平衡温度。[/font][font=宋体]露点仪镜面降温速度是正确测露点的另一个重要参数。露点测量发生在有一个抛光的金属制底表面的小测量池。只有下边被冷却才能使测量池本身和其中的气体产生温度梯度。理论上镜面的冷却速度应相当小以便使气体温度一直与镜面温度平衡,而且有足够的时间在镜面上冷凝出液体。实际应用中,冷却速度较快,较快的冷却速度导致气体温下降和镜面冷凝间的滞后。同样安装在镜面旁边的温度传感器,会记录一个低于镜面实际的温度。两者都会导致低于真实露点的温度记录。[/font][font=宋体]烃露点测量溯源性问题是[/font]Gasunie[font=宋体]使用[/font]PHLC[font=宋体]属性确定天然气的冷凝特性的主要原因。以[/font]PHLC[font=宋体]为基础的合同包含一个限定,比如在[/font]1bar[font=宋体]到[/font]70bar[font=宋体]压力范围,温度[/font][font=宋体]≧[/font]-3[font=宋体]℃,[/font]PHLC[font=宋体]应[/font][font=宋体]≦[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]。如果已知相图形状,通常在[/font]25bar[font=宋体]~[/font]30bar[font=宋体]进行烃露点和[/font]PHLC[font=宋体]测试,这个压力是出现液滴的最高温度(见图[/font]1[font=宋体])。[/font][font=宋体]在[/font]80[font=宋体]年代和[/font]90[font=宋体]年代,由于[/font]ISO6570PHLC[font=宋体]测量的劳动强度大,[/font]Gasunie[font=宋体]与代尔夫特理工大学一起进行了一个叫[/font]PHLC[font=宋体]预测的延伸研究项目,以延伸的[/font]GC[font=宋体]分析结合状态方程开发一个测天然气[/font]PHLC[font=宋体]值的可替代的间接方法。此研究表明,虽然在原理上用此方法正确地预测天然气的[/font]PHLC[font=宋体]值是可能的,在实际中操作一个无人值守过程分析仪完成重烃分析是极其困难的。[/font]1.3[font=宋体]为什么使用烃露点测量技术[/font][font=宋体]因为以下两方面的发展,[/font]Gasunie[font=宋体]决定更详细地探究烃露点测量:[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]第一个是[/font]2005[font=宋体]年欧洲能源交换简化协会[/font]-[font=宋体]气([/font]EASEE[font=宋体])内的协议,协调全欧洲[/font]H[font=宋体]型气的烃露点规格(一般商务实践[/font]2005-001/01[font=宋体])[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]另一个是配以更灵敏的检测器和先进的温控模拟获得更好的再现性的新一代烃露点仪的引入。根据[/font]PHLC[font=宋体]预测积累的经验,[/font]GASunie[font=宋体]决定不研究以气分析为基础的烃露点计算方法,而只研究自动冷镜设备。[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]除测定自动冷镜设备测量特性外,还在烃露点测量溯源性方面进行了研究。烃露点测量溯源的重要性也被欧盟所承认。在前面所述的[/font]CBP[font=宋体]中已说明引入一个一致的测量方法的需求已明确。[/font]1.4[font=宋体]一个可溯源的烃露点校准程序[/font]Gasunie[font=宋体]进行的研究项目导致以[/font]ISO6570[font=宋体]标准描述的[/font]PHLC[font=宋体]为基础的烃露点冷镜设备校准方法的发展。项目清楚地表明,新一代烃露点仪的调节甚至校准以[/font]ISO6570[font=宋体]为据是可能的。[/font][font=宋体]根据项目的结果,技术委员会[/font]193[font=宋体]“天然气“决定在[/font]ISO[font=宋体]技术报告中细化此校准程序。要求必须明确一致的测量方法,可以清晰地受益于在[/font]ISO6570[font=宋体]基础上提出的被测烃露点可溯源校准程序。[/font][font=宋体]本文简要概述一下当今烃露点分析仪、计算法和重量法的工作原理和局限性。将列出烃露点分析仪性能和重量法的示例和描述及其对不同天然气测试比较的结果。对结果进行评估并在获得一致的烃露点值方面得出结论。[/font]2.[font=宋体]潜在液烃含量[/font][font=宋体]天然气的[/font]PHLC[font=宋体]定义为:在测试压力和温度下,每单位标况([/font]0[font=宋体]℃[/font][font=宋体],[/font]1.01325bar[font=宋体])体积的气可冷凝液体的量(以[/font]mg[font=宋体]计)。[/font]ISO6570[font=宋体]中描述了[/font]PHLC[font=宋体]测量程序。此国际标准申明,在某压力和温度下形成的凝结量由代表性样气通过仪器先达到要求的压力再降到要求的温度测出。在冷却过程中形成的液体从气流中分离由旋流分离器收集。按[/font]ISO6570[font=宋体]标准所述,手动法实际是通过比较冷凝分离器测量始末的重量。[/font]Gasunie[font=宋体]从手动法测量体系开发了自动方法。自动法的原理在现行版本的[/font]ISO6570[font=宋体]中也有描述。在[/font]ISO6570[font=宋体]中手动和自动的主要差别在于所收集液体的称量。自动法是压差传输器间接测量旋流分离器底下的测量管中的液体质量。[/font]Gasunie[font=宋体]自动冷凝仪([/font]GACOM[font=宋体])示意图见图[/font]2[font=宋体]。[/font][font=宋体][img=,346,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190849293524_7529_2421301_3.png!w346x231.jpg[/img][/font][font=宋体]测量管完全充满液体后自动排液。排出液体收集到一个冷凝箱。此法要求校准压差传输器。注入已知量的标准液体(一般是正癸烷)到测量管,测量管处于测[/font]PHLC[font=宋体]的压力温度,压差传输器得以校准。压力和温度传感器一年校一次,气流由温度质量流量计测得,温度质量流量计由校准的湿气流量计定期确认。这样可靠准确的测量得以进行。[/font]2[font=宋体].[/font]1PHLC[font=宋体]设备测量能力[/font]PHLC[font=宋体]值的不确定度根据压力温度设定点和被测气体中液滴特性而不同。[/font]5 mg/m3(n) [font=宋体]可以清楚测得。低[/font]PHLC[font=宋体]值([/font][font=宋体][/font]300 mg/m3(n)[font=宋体]。在前述研究中,样气温度下降[/font]0.25[font=宋体]℃,潜在[/font][font=宋体]烃液量增加了[/font]250 mg/m3(n)[font=宋体]。[/font]4.4PHLC[font=宋体]参考值选择[/font][font=宋体]如前述,现行烃露点仪测的“露点”温度,对应的烃液范围在[/font]20 mg/m3(n)~50 mg/m3(n)[font=宋体]之间。烃液量减少使测量值趋近于“真实的”烃露点。为了将实际测量值与“真实的”烃露点间的误差减到最小,露点仪应测一个烃液量约[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]对应的烃露点,因为用[/font]ISO6570[font=宋体]仪器可以准确测定这个值。按现行烃露点仪检测原理,继续降低门坎值到[/font][font=宋体][/font]5[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]因为较早的规定是基于手动烃露点冷镜仪,致使门坎值较高大约[/font]70 mg/m3(n)[font=宋体],而且不是全部烃露点仪都能在[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]的门坎值进行操作,所以[/font]ISO[font=宋体]技术报告引入了[/font]PHLC[font=宋体]参考值概念。必须承认自动烃露点冷镜仪校准前,[/font]PHLC[font=宋体]参考值是个重要参数。如前述,[/font]ISO6570[font=宋体]中自动称重的检测限是[/font]5mg/m3(n)[font=宋体],所以冷凝在镜面上的烃露点的液体量是[/font]5 mg/m3(n) ~70 mg/m3(n)[font=宋体]之间,依仪器设计而不同。根据冷镜检测器系统灵敏度,校准可在[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]及以上任意水平进行。由于[/font]PHLC[font=宋体]参考值的设定决定烃露点冷镜仪测量特性,所以校准程序中规定并在校准报告中清楚报告[/font]PHLC[font=宋体]参考值很重要。虽然可以选任意水平[/font]PHLC[font=宋体]参考值,[/font]ISO[font=宋体]技术报告仍然建议选择[/font]PHLC[font=宋体]参考值限制在以下三个水平:[/font][font=Wingdings]l[/font]5 mg/m3(n)[font=宋体],最灵敏值,对应于烃露点最高值;用此[/font]PHLC[font=宋体]参考值校准的冷镜仪测量值完全适应于潜在烃液量为基础的合同规定。[/font][font=Wingdings]l[/font]70 mg/m3(n)[font=宋体],最不灵敏值,对应于烃露点最低值;用此[/font]PHLC[font=宋体]参考值校准的冷镜仪测量值对应于手动冷镜仪测量特性。[/font][font=Wingdings]l[/font]30 mg/m3(n)[font=宋体],介于最大最小灵敏值之间;通常,在[/font]30 mg/m3(n)~40mg/m3(n)[font=宋体]的水平,自动冷镜仪能可靠操作且测量不确定度较小。[/font]5.[font=宋体]安装测试[/font][font=宋体]现场测试时,[/font]CondumaxII[font=宋体]安装在[/font]GACOM[font=宋体]装置上,[/font]GACOM[font=宋体]连着高压取样探头,探头从管线的中部取样,这样可以避免吸入液体或管壁液体的干扰。天然气以管线压力[/font][font=宋体](50bar~70bar)流过不锈钢管线(10米)进入[/font]GACOM[font=宋体]装置。[/font]GACOM[font=宋体]装置本身和管线均可溯源。天然气经过一个薄膜过滤器和热跟踪压力调节器(压力固定在[/font]27[font=宋体] bar[/font][font=宋体]~30bar)[/font][font=宋体]。用针形阀将气流调到约[/font]30L/h[font=宋体]([/font]n[font=宋体])再进入[/font]CondumaxII[font=宋体]。图[/font]6[font=宋体]是测量小屋的安装测试照片。[/font][img=,391,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851042177_461_2421301_3.png!w391x264.jpg[/img]6.L[font=宋体]型气获得的结果[/font]6[font=宋体].[/font]1[font=宋体]烃露点仪的校准[/font][font=宋体]用[/font]L[font=宋体]型气首次获得的结果见图[/font]7[font=宋体]。[/font]GACOM[font=宋体]装置操作压力是[/font]27.3bar[font=宋体],温度[/font]-3.3[font=宋体]℃。PHLC值(在此条件下形成的冷凝量)在4[/font]0 mg/m3(n)~200mg/m3(n)[font=宋体]之间变化。液量的变化是因为天然气组分尤其是重烃组分的微小变化引起的。[/font]CondumaxII[font=宋体]在同一压力下操作而且检测器门坎值是标准的出厂设置。测得烃露点在[/font]-3[font=宋体]℃[/font]~1[font=宋体]℃间变化。图中灰色带清楚显示出PHLC与烃露点的良好关系。烃露点增加,PHLC也增加,反之亦然。[/font][img=,366,279]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851287246_2200_2421301_3.png!w366x279.jpg[/img][font=宋体]PHLC[/font][font=宋体]与烃露点关系图见图8。由此图可知PHLC与烃露点正相关,都可用于监测天然气的冷凝特性。[/font][img=,367,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851420266_6913_2421301_3.png!w367x291.jpg[/img][font=宋体]很显然露点很小的变化对应的[/font]PHLC[font=宋体]值的变化相对大。[/font][font=宋体]由图8可知,这种天然气[/font][font=宋体]露点变化[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体]相应地[/font]PHLC[font=宋体]值的变化约[/font]30 mg/m3(n)[font=宋体]。[/font][font=宋体]测得烃露点,冷凝量就很容易找到。当烃露点温度等于[/font]GACOM[font=宋体]的冷浴温度,在[/font]GACOM[font=宋体]上形成的液量对应于测得的烃露点。从图[/font]7[font=宋体]可看出,此情况在测量第二天就已出现。第一条灰色带显示烃露点在[/font]-3.2[font=宋体]℃左右,相应地在[/font]-3.3[font=宋体]℃时PHLC值约4[/font]0 mg/m3(n)~45mg/m3(n)[font=宋体]。所以对于此种[/font]L[font=宋体]型气体,约[/font][font=宋体]4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的液量要求检出烃露点用出厂设置作门坎值。这个实验的观察支持前段的结论。露点仪正测“真实”露点,但在平衡温度时,镜面是已经形成相当数量的冷凝量。[/font][font=宋体]为了确认稳定气源条件下镜面形成的冷凝量,把[/font]GACOM[font=宋体]的温浴调到[/font]CondumaxII[font=宋体]测得的烃露点温度。结果见图[/font]9[font=宋体]。此结果再次证明测得的烃露点对应于同温同压下约[/font][font=宋体]4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的烃液量。[/font][img=,379,252]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851553042_9439_2421301_3.png!w379x252.jpg[/img][font=宋体]从图[/font]9[font=宋体]还可看出,[/font]12[font=宋体]小时后露点仍保持在[/font]-0.7[font=宋体]℃,波动范围±[/font]0.1[font=宋体]℃,且4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的[/font]PHLC[font=宋体]的最大变动[/font][font=宋体]±2[/font]mg/m3(n)[font=宋体]。这些结果证明两台仪器测量的稳定性和小随机误差。[/font]6[font=宋体].[/font]2[font=宋体]调节门坎值[/font][font=宋体]可得出结论,应用出厂设置的烃露点仪,测得的烃露点值与根据[/font]ISO6570[font=宋体]在[/font]PHLC[font=宋体]值为[/font]5 mg/m3(n)[font=宋体]得到的平衡温度不很一致,且出人意料地,烃露点值低于[/font]PHLC[font=宋体]平衡温度。但是[/font]PHLC[font=宋体]值与烃露点直接关系允许更改烃露点仪门坎值,以便测得的烃露点对应于更低的约[/font]10 mg/m3(n)[font=宋体]的[/font]PHLC[font=宋体]。[/font][font=宋体]随着镜面温度降低,由于越来越多液体在镜面形成,[/font]CondumaxII[font=宋体]的检测信号增强,可见图[/font]5[font=宋体]。因此,降低门坎值要求在“检出”露点前镜面形成的液量更少。此“检出”的露点更接近气体“真实”的烃露点。[/font][font=宋体]用先前获得的冷凝曲线数据可估计,把测的露点值与[/font]PHLC10 mg/m3(n)[font=宋体]的平衡温度相“匹配”。对于[/font]L[font=宋体]型天然气,[/font]CondumaxII[font=宋体]测的露点要加约[/font]2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。这个值可以通过把门坎值(跳闸点)从[/font]275mV[font=宋体]降到[/font]165mV[font=宋体]引入到[/font]CondumaxII[font=宋体]的结果。实践中要确认这个调节,就相应降低门坎值,再测同一[/font]L[font=宋体]型天然气。测的露点结果和同一压力,[/font]-2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]冷浴温度测的[/font]PHLC[font=宋体]值结果列在图[/font]10[font=宋体]。[/font][img=,405,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190852154570_2099_2421301_3.png!w405x260.jpg[/img][font=宋体]测量过程中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]频繁变化导致[/font][font=宋体]露点和[/font]PHLC[font=宋体]值的大变动。[/font]PHLC[font=宋体]值在[/font]0 mg/m3(n) ~ 60mg/m3(n)[font=宋体]间变化,露点在[/font]-5[font=宋体]℃[/font]~2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]变化。下降的门坎值(跳闸点)[/font]165mV[font=宋体]还可使露点和[/font]PHLC[font=宋体]值[/font][font=宋体]的关系良好。要求检出烃露点时的冷凝量在可图10中读出;第一条和第三条灰色带显示烃露点-[/font]2[font=宋体]℃对应约[/font]10 mg/m3(n) [font=宋体]液量,液量在相同温度[/font][font=宋体]-[/font]2[font=宋体]℃的冷浴形成[/font][font=宋体]。所以得出结论:改变检测信号门坎值,实际改善检出[/font][font=宋体]烃露点与低PHLC[/font][font=宋体]值[/font][font=宋体]([/font]10 mg/m3(n)[font=宋体])关系而不影响仪器结果。[/font]7.[font=宋体]结论[/font][font=宋体]由于越来越多的天然气通过各网络运营商进行更远距离输送,可溯源的[/font][font=宋体]烃露点测量的必要性在上升。[/font][font=宋体]PHLC[/font][font=宋体]值与测的[/font][font=宋体]烃露点良好关系被作为开发烃露点仪现场可[/font][font=宋体]溯源[/font][font=宋体]校准程序的基础。此校准程序现被写入ISO6570标准为基础的ISO技术报告ISO/TR12148。[/font][font=宋体]Gasunie[/font][font=宋体]用商业购置的自动烃露点仪进行的实验工作表明,校准程序也适用于日常工作。[/font][font=宋体]尽管[/font][font=宋体]校准程序可能仅对同一冷凝特性的同族天然气有效,还需要作更多的工作研究其检测限并为了校准的适用性,针对特殊气组分/冷凝特性的天然气确定一个更通用的规则。[/font][font=宋体]参考文献:[/font][font=宋体][1]ISO/TC193[/font][font=宋体],ISO6570-2001天然气-潜在烃液量测量-称重法[s].2001。[/s][/font][s][font=宋体][2][/font][font=宋体]国际标准化组织。技术报告ISO/TR12148-2009天然气-烃露点(形成液体)冷镜型仪器的校准[s].2009。[/s][/font][s][3][font=宋体]Brown A, Milton M,Vargha G, Mounce R, Cowper C, StocksA,Benton A, BannisterM, Ridge A, Lander D,Loughton A.[/font][font=宋体]烃露点测量方法比较。NPL报告AS3[R]。ISSN1754-2928。英国特丁顿国家物理实验室,2007。[/font][font=宋体][4]RijkersM.[/font][font=宋体]贫气的冷凝退化[D]。论文。代尔夫特理工大学,1991。[/font][font=宋体][5]VoulgarisM.[/font][font=宋体]贫气烃液析出的预测和确认[D]。论文。代尔夫特理工大学,1995。[/font][font=宋体][6][/font][font=宋体]欧洲能源交换简化协会-气[R/OL]。一般商业实践,2005-001/01,2005年2月。[url=http://www.easee-gas.org/]http://www.easee-gas.org[/url]。[/font][font=宋体]作者简介:[/font]Peter van Wesenbeeck[font=宋体],[/font]1962[font=宋体]年[/font]1[font=宋体]月[/font]10[font=宋体]日生于荷兰鹿特丹。[/font]1988[font=宋体]年毕业于[/font][font=宋体]代尔夫特理工大学化学工程学位后就职于[/font][font=宋体]荷兰[/font][font=宋体]赫罗纳Gasunie公司。先后在技术规划部、业务发展部工作,后在研究部主攻天然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量。五年后在计量分配部工作,是ISO/TC193?SC1/WG19[/font][font=宋体]荷兰[/font][font=宋体]液体形成天然气运输服务项目的负责人。[/font][/s][/s]

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